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沐舒坦＼普米克令舒联合治疗COPD急性加重期的疗效分析目的观察沐舒坦、普米克令舒联合治疗COPD急性加重期的疗效。
方法选择2008年1月～2010年2月在笔者所在医院住院治疗的COPD急性加重期患者58例作为研究对象，全部病例随机分为治疗组及对照组各29例。
两组病例均予抗病毒、抗生素治疗及糖皮质激素、祛痰、止咳、镇静等治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予沐舒坦15 mg+普米克令舒1 ml+生理盐水20 ml，以空气压缩泵雾化吸入，2次/d，疗程1周，观察比较两组的疗效及临床症状、体征的变化及住院时间情况。
结果两组总有效率比较，差异有显著统计学意义（P＜0.05）。
治疗组的喘憋消失时间、喘鸣音消失时间及住院天数均较对照组明显缩短，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论沐舒坦、普米克令舒联合治疗COPD 急性加重期的疗效显著，可以改善患者的临床症状与体征，缩短住院时间，值得临床推广和应用。
标签：慢性阻塞性肺病（COPD）；沐舒坦；普米克令舒；急性加重期慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary diseases,COPD）目前患病人数多，死亡率高，严重危害人民群众健康，如果得不到及时正确的治疗，会发展成全身性疾病［1］。
本研究旨在探讨沐舒坦、普米克令舒联合治疗COPD急性加重期的疗效，现报道如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选择2008年1月～2010年2月在笔者所在医院住院治疗的COPD急性加重期患者58例作为研究对象，全部病例随机分为治疗组及对照组各29例。
入院时均有咳嗽、气促、喘憋、肺部哮鸣音及细湿啰音。
两组患者的发病年龄、性别、病程等方面差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法两组病例均予抗病毒、抗生素治疗及糖皮质激素、祛痰、止咳、镇静等治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒（阿斯利康公司生产的布地奈德混悬液，批号：301212）1 ml（0.5 mg）和沐舒坦（勃林格殷格翰公司生产的盐酸氨溴索注射液，批号：626560）1 ml(7.5 mg)，加生理盐水2 ml，以空气压缩泵（德国百瑞有限公司生产的百瑞雾化吸入机，型号：PARIBOYN037）雾化吸入，2次/d。
