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小儿哮喘急性发作应用普米克令舒治疗的临床效果分析小儿哮喘是一种常见的呼吸道疾病，通常在儿童之中比较常见。
小儿哮喘的急性发作是一种常见的情况，对于这种情况的治疗需要及时有效的应对。
普米克令舒是一种用于治疗小儿哮喘急性发作的药物，它的临床效果得到了广泛的关注和认可。
本文旨在对普米克令舒在治疗小儿哮喘急性发作中的临床效果进行分析，希望能够为临床医生提供参考和借鉴。
一、普米克令舒的药理作用普米克令舒是一种β2-肾上腺素受体激动剂，其作用机制是通过激活β2-肾上腺素受体，使得支气管平滑肌松弛，从而扩张支气管，缓解小儿哮喘急性发作。
普米克令舒还有抗炎作用，可以抑制炎症介质的释放，减轻气道炎症，改善哮喘症状。
普米克令舒在治疗小儿哮喘急性发作中具有双重作用，能够迅速缓解症状，改善患儿的呼吸状况。
二、临床研究证据1. 一项对普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床研究显示，与常规治疗相比，普米克令舒能够显著缩短哮喘急性发作的持续时间，减少呼吸困难、喘息和咳嗽等症状，提高患儿的生活质量。
研究结果表明，普米克令舒在治疗小儿哮喘急性发作中具有明显的疗效。
三、临床应用1. 对于轻度哮喘急性发作的患儿，可以首选普米克令舒进行治疗。
普米克令舒剂型多样，可以根据患儿的年龄和症状选择合适的剂型，使用方便，对于急性发作时的紧急处理非常适用。
2. 对于重度哮喘急性发作的患儿，普米克令舒可以作为辅助治疗药物，与其他抗炎药物联合使用，以增强疗效，迅速控制症状。
3. 在日常治疗中，患儿哮喘症状缓解后，可以考虑使用普米克令舒进行长期维持治疗，可以有效预防哮喘发作的再次发生，减少急性发作的次数和严重程度。
四、注意事项1. 普米克令舒属于处方药，使用前必须向医生咨询，严格按照医嘱使用。
2. 对于患有心血管疾病、高血压、甲亢等疾病的患儿，使用普米克令舒时需要谨慎，避免因药物作用引发其他并发症。
3. 在使用普米克令舒过程中，如果出现呕吐、头晕、心悸、手抖等不良反应，应及时就医。
分析普米克令舒对小儿哮喘急性发作的效果【摘要】：目的观察普米克令舒治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。
方法选择我院2018年3月-2019年9月收治的支气管哮喘患儿90例作为本次的研究对象，随机将其分为例数相同的两组：治疗组和对照组，每组各有患儿45例。
对照组患儿采取常规治疗措施，治疗组患儿在常规治疗的基础上采取普米克令舒雾化吸入治疗。
比较两组患儿的临床疗效以及治疗前后肺功能指标的变化。
结果治疗组患儿的临床治疗总有效率为95.56%，明显高于对照组的77.78%，差异有统计学意义（P<0.05）。
两组治疗后FEV1%、FEV1/FVC以及PEF预计值均显著改善，且治疗组患儿上述肺功能指标改善较对照组更加明显，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可以显著改善患儿的肺功能，提高临床疗效，值得在临床上进行推广。
【关键词】：普米克令舒；哮喘；患儿；雾化吸入；临床疗效；肺功能To analyze the effect of pulmicrine on acute attack of asthma in children[abstract] : objective to observe the clinical efficacy of pulmicrine in the treatment of acute asthma in children.Methods 90 cases of children with bronchial asthma admitted to our hospital from March 2018 to September 2019 were selected as the subjects of this study and randomly pided into two groups with the same number of cases: the treatment group and the control group, with 45 cases in each group.Children in the control group received routine treatment, while children in the treatment group received atomization inhalation therapy of pulmicrine on the basis of routine treatment.The clinical efficacy of the two groups and the changes of lung function indexesbefore and after treatment were compared.Results the total effective rate was 95.56% in the treatment group, which was significantly higher than 77.78% in the control group. The difference was statistically significant (P<0.05).After treatment, the predicted values of fev1%, FEV1/FVC and PEF in the two groups were significantly improved, and the improvement of the lung function indicators in the treatment group was more significant than that in the control group, with statistically significant differences (P<0.05).Conclusion atomization inhalation of pulmicrine can significantly improve the pulmonary function of children with acute asthma, and improve the clinical efficacy.【key words 】: pumik linshu;Asthma;Children;Atomization inhalation;Clinical efficacy;Lung function支气管哮喘是由于人体接触过敏源后的气道高敏性发作，导致气道痉挛呼气困难，疾病的初期气道的改变可被对症药物逆转，但是随着病程的进展，哮喘发作时的病情逐渐加重，严重影响患者的身体健康和生活质量[1]。
普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘182例效果观察曾思良(广东省东莞市妇幼保健院 儿科，广东 东莞 523002)摘要:目的 观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。
方法 将我院2010年9月-2011年9月收治的182例确诊为哮喘的患儿随机分为2组，所有患儿治疗开始时常规给予支气管舒张剂、止咳化痰剂、抗生素等对症治疗。
观察组86例给予普米克令舒雾化吸入治疗；对照组96例给予静脉注射地塞米松、氨茶碱治疗。
观察两组患儿的治疗效果。
结果 观察组86例中显效56例，有效24例，总有效率93.0%；对照组96例中，显效48例，有效20例，总有效率70.8%，两组比较，差异有统计学意义。
结论 普米克令舒雾化吸入法治疗小儿哮喘，疗效显著，不良反应少，且简单易行，值得临床推广应用。
关键词:普米克令舒；雾化吸入；小儿哮喘；效果中图分类号:R256.12 文献标识码:B哮喘是小儿时期最常见的一种由多种细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、中性粒细胞、T淋巴细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病和气道高反应性疾病，主要症状为反复发作性的喘息、气急、咳嗽等。
其发病率有逐年上升的趋势，发病年龄趋小，严重危害患儿的身体健康。
目前小儿哮喘发作多采用静滴或口服激素治疗的方法，但其全身性副作用较大。
随着GINA 方案在全世界的推广，普米克令舒雾化吸入法治疗哮喘已成为常规，但对小儿哮喘的治疗，国内外研究较少。
我科自2010年9月-2011年9月起，应用雾化吸入普米克令舒治疗小儿哮喘，取得了满意的疗效，现将结果报告如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取我院自2010年9月-2011年9月期间收治的182例确诊为哮喘的患儿为研究对象，哮喘诊断标准参照全国儿科哮喘协作组制定的哮喘诊断标准[1]。
随机将患儿分为观察组与对照组，观察组86例，其中男58例，女28例，年龄6个月-11岁，平均5.4岁，轻度患儿25例；中度患儿45例；重度患儿16例。
121CH INA FO REIGN MEDIC AL TRE ATMENT 中外医疗药物与临床支气管哮喘是常见病、多发病,是一种由嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞等炎性细胞及其产生的一系列炎性介质和细胞因子共同参与所形成的气道慢性、弥漫性、变应性、炎症性疾病,主要特点为气道高反应性及由此而导致的气道缩窄。
重症哮喘是呼吸科的急症,为了尽快控制症状、减轻患者的痛苦,我科试用普米克令舒雾化佐治重度哮喘,收到良好的效果,现报道如下。
1 对象与方法1.1 对象选择2007年6月至2008年12月我科收治的急性发作期的重症哮喘患者64例,诊断及分级均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘组制定的诊断标准。
上述患者随机分为2组,治疗组32例;对照组32例。
2组患者病情程度、肺功能指标和一般资料均有可比性。
1.2 治疗方法2组患者均在给予吸氧,静脉用等剂量同类抗生素、等剂量甲强龙抗炎,等剂量氨茶碱解痉平喘及同类止咳、祛痰药、抗过敏药等常规综合治疗基础上,治疗组再给予普米克令舒与博利康尼压力雾化,普米克令舒每次1mg/2mL加博利康尼雾化液每次5mg/2mL,用生理盐水2mL稀释后由空气压力泵雾化吸入,每次吸10～20min,每日2次。
而对照组只雾化博利康尼每次5mg/2mL,每日2次,也用生理盐水2mL稀释后由空气压力泵雾化吸入。
疗程为5d。
1.3 观察指标观察治疗前及治疗后患者的症状、体征的变化,以及肺功能FEV1.0的变化。
1.4 疗效判定标准临床控制:哮喘症状完全缓解,即使偶有轻度发作不需用药即可缓解;显效:哮喘发作较治疗前明显减轻;好转:哮喘症状有所减轻。
总有效率=临床控制+显效+好转。
1.5 统计学方法计数资料的比较用 2检验,计量资料以(x -±s )（均数±标准差）表示,比较用t 检验,以P <0.05为差异有显著性。
2 结果2.1 临床症状与体征的改善治疗组疗效明显优于对照组。
普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察摘要随着生活方式和环境变化，支气管哮喘的发病率逐年升高，成为全球公共卫生问题之一。
本文探讨了普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察。
通过对40名患者的治疗和随访，发现普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘具有显著的疗效，对控制疾病进展，改善患者生活质量均有一定的帮助。
因此，普米克令舒雾化吸入是一种有效的治疗支气管哮喘的方法。
关键词：支气管哮喘；普米克令舒；雾化吸入；疗效观察；生活质量引言支气管哮喘是一种慢性的气道炎症性疾病，常见于各个年龄段和性别的人群。
其主要症状包括呼吸困难、胸闷、咳嗽等，严重影响患者的生活质量。
治疗支气管哮喘的方法繁多，其中雾化吸入是一种常用的治疗方法。
普米克令舒是一种常用的治疗支气管哮喘的药物，具有良好的疗效。
然而，对于普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察仍有待进一步研究。
材料和方法本研究共招募了40名18岁以上的支气管哮喘患者，均为首次使用普米克令舒雾化吸入治疗的患者。
治疗期为3个月，每日早、晚各一次，每次用药2.5毫升。
患者在治疗前、治疗后一个月、治疗后三个月均进行随访，并进行相应的问卷调查。
结果本研究共招募40名支气管哮喘患者，其中男性20名，女性20名，平均年龄为30.8岁。
所有患者均按要求完成了治疗和随访，并填写了哮喘日记卡和生活质量问卷。
结果显示，普米克令舒雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效明显，治疗前哮喘日记卡的平均得分为3.6分，治疗后一个月平均得分为1.8分，治疗后三个月平均得分为1.2分，差异具有统计学意义（P < 0.05）。
在生活质量方面，治疗后生活质量得分显著提高，差异具有统计学意义（P < 0.05）。
治疗过程中没有出现严重不良反应。
讨论雾化吸入是治疗支气管哮喘的一种有效方法，同时也是一种经济实用的治疗方式。
普米克令舒作为常用的治疗药物，其雾化吸入剂形式更可方便患者使用。
· 043 ·交通医学 2019 年第 33 卷第 1 期Med J of Communications,2019,V ol.33,No.1支气管哮喘是由多种炎症细胞参与和诱导的呼吸道Ⅰ型变态反应，主要表现为气道水肿、狭窄或通气受限，具有高反应性及可逆性特点[1]。
近年来，由于空气污染加重，支气管哮喘患病率呈现逐年增高趋势。
普米克令舒作为肾上腺皮质类激素，对阻断炎症因子释放等方面效果尤佳[2]。
本文选择2016年1月—2018年1月于我科就诊的100例支气管哮喘患者，探讨普米克令舒氧驱雾化吸入对支气管哮喘的疗效及其对炎症因子的影响，报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 支气管哮喘患者100例，采取随机数字表法随机分为对照组和观察组各50例。
对照组中男性23例，女性27例；年龄23~78岁，平均43.43±2.42岁；病程1~5年，平均2.13±0.11年。
观察组中男性22例，女性28例；年龄23~79岁，平均43.42±2.48岁；病程1~5.5年，平均2.54±0.12年。
两组患者性别、年龄及病程比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。
所有患者符合《支气管哮喘防治指南（2016年版）》[3]诊断标准。
纳入标准：（1）支气管舒张及激发试验阳性；（2）呼气流量峰值平均每日昼夜变异率≥10%；（3）哮喘病情严重程度分级在中度及以下；（4）患者神志清醒，与医护人员交流无障碍；（5）患者知情同意。
排除标准：（1）合并肺炎、尘肺等肺部疾病；（2）近3个月服用激素类药物；（3）合并严重免疫系统疾病、恶性肿瘤者。
1.2 治疗方法 对照组予以常规治疗方法，包括止咳、平喘以及甾体类抗炎药等治疗，治疗7天。
观察组在常规治疗基础上加用普米克令舒（澳大利亚阿斯利康）治疗，将2 mL药液与3 mL 0.9%生理盐水混合，使用CNB69011雾化机进行雾化吸入，氧流量控制在每分钟5 mL，每隔15 min吸1次，每次治疗吸2~3次，连续治疗7 d。
【关键词】 ,普米克令舒；雾化吸入；小儿哮喘;疗效［摘要］目的寻找一种快捷、高效的应急治疗哮喘的方法。
方法将50例中重度哮喘急性发作患儿随机分为三组。
a组：超声雾化吸入ns加地塞米松2 mg，雾化吸入15 min；b 组：6 l/min氧驱动雾化吸入10 min；c组：静滴氨茶碱每次3～5 mg/kg，加用氢化可的松琥珀酸钠每次5.0 mg/kg，同时配合吸氧。
观察各组临床症状改善情况，测定治疗前、后15 min 最大呼气流速（pef）。
结果（1）各组临床症状改善情况：a组改善率21.4%（3/14）；b组改善率85.0%（17/20）；c组：改善率81.3%（13/16）；（2）各组治疗前后δpef（l/min）变化：a组（11.714±7.549）；b组（41.100±2.618）；c组（40.875±19.418）；（3）各组pef 变异率&15%情况：a组阳性率7.1%（1/14），b组阳性率65.0%（13/20），c组阳性率68.8%（11/16）。
b、c两组临床症状改善和δpef改变优于a组（p<0.01）。
结论普米克令舒；雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作是一个快速、高效的方法。
［关键词］普米克令舒；雾化吸入；小儿哮喘;疗效哮喘的防治知识已较以往普及，治疗亦较以往规范。
但中重度急状发作仍时有发生。
因此，需寻找一种快速有效的应急治疗方法，以防病情进一步恶化，有重要的临床意义。
1 资料与方法1.1 一般资料本文50例为我院2000年9月～2002年5月哮喘门诊、急诊患儿，均符合儿童哮喘防治常规所制订的诊断标准［1］。
随机分成三组。
a组：14例，男9例，女5例，平均年龄（6.93±1.90）岁；b组：20例，男10例，女10例，平均年龄（8.5±2.61）岁；c 组：16例，男7例，女9例，平均年龄（8.06±2.41）岁。
致血压升级。
高血压、心脏病患者禁止。
3.4 29例患者缝合完毕后常规观察创面5分钟，有无渗血，29例均5分钟后正常关腹，无一例术后并发症，如期出院。
29例研究说明垂体后叶素具有操作简单、疗效显著、易掌握、安全、副作用小、药价格低廉的诸多特点，对减少肌瘤剔除时造成的产妇出血，缩短手术时间有显著效果，参考文献
[1] Kimura T,Kusui C,Matsumura Y.Effectiveness of hormonal tourniquet by
vasopressin during myomectomy through vasopressim Via receptor ubiquitously expressed in myometrium[J].Gynecologic and Obstetric Investigation,2002,54(3):125-131.
[2] 陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].16版.北京:人民卫生出版社,2007:551.
近年来，支气管哮喘疾病的发病率极高，各种原因所致高反应性，使气道出现过强或过早的收缩反应，给患者带来极大的痛苦，使他们的身体受到了极大的伤害。
有效控制哮喘发作是提高患者生活质量的重要措施。
从2007年初，我们医院开展了哮喘的专科治疗，接收了一大批哮喘患者。
我们从中挑选了60例患者分成了两组进行比较，一组应用地塞米松雾化吸入治疗，另一组应用普米克令舒雾化吸入治疗。
在相同的治疗如吸氧、平喘、化痰等条件下观察疗效。
雾化吸入即利用超声雾化器应用超声波声能，药液变成细微的气雾，再由呼吸道吸入，达到治疗目的，其特点是雾量大小可调节，雾滴小而均匀(直径在5微米以下)，药液随着深而慢的吸气被吸入终末支气管及肺泡。
又因雾化器电子部分能产生热量，对雾化液有加热作用，使病人吸入温暖、舒适的气雾。
1 临床资料60例患者分成两组，每组30例，其中男性15例，女性15例，年龄20～50岁。
第一组用地塞米松雾化治疗，另一组用普米克令舒雾化治疗。
在此期间，应用头孢类抗炎药物治疗，雾化为辅助治疗。
2 用药方法及疗效观察用量：第一组，我们给予连续雾化地塞米松，每日二次，每次用地塞米松10毫克、5毫克、1毫克加生理盐水5毫升，各4天，共12天。
第二组，给予连续雾化普米克令舒1毫克、2毫克、4毫克，各4天，共12天。
对于普米克令舒雾化液，一定要握住小瓶，使瓶口向上、拧动瓶盖以开启瓶盖，将小瓶中溶液挤进雾化器容器中，拧紧口含嘴，打开电源，手握雾化器手柄，同患者的呼吸一致，使药物准确的吸进气道中。
应用地塞米松药物方法同上，将药物放于雾化器容器中，配合呼吸，使药物充分吸入。
期间通过一周洗脱，观察疗效。
结果表明：应用地塞米松雾化的患者，哮喘症状缓解缓慢，需经10～15分钟左右才能缓解，患者依赖性强，反复发作频率快，大约需要5～7天完全缓解哮喘发作，使病情稳定。
而另一组应用普米克令舒雾化的患者，哮喘症状缓解速度快，大约在5分钟左右，持续性好，安全可靠。
大约需要3～5天完全缓解哮喘发作，使病情稳定。
doi:10.3969/j.issn.1009-4393.2011.4.117
地塞米松与普米克令舒雾化吸入治疗哮喘疗效观察
金文喜
[摘要] 在相同的治疗方式如吸氧、平喘、化痰等条件下观察疗效，应用地塞米松雾化的患者，哮喘症状缓解速度慢，应用普米克令舒雾化的患者，哮喘症状缓解速度快，持续性好。
通过地塞米松和普米克令舒雾化吸入效果对比，普米克令舒既能快速控制哮喘发作，又能减小副作用，在临床上治疗效果被医生和患者认可，可以有效控制哮喘发作，提高患者生活质量。
[关键词] 地塞米松；普米克令舒；雾化吸入
3 注意事项
3.1 使用前，检查各部位有无松动、脱落。
3.2 特殊情况需连续使用，中间需间隔30分钟。
3.3 每次使用完毕后需刷牙、漱口。
4 讨论
地塞米松是经粘膜微循环进入血液，作用于全身；其脂溶性低，水溶性高，与气道局部受体结合力低，不能与局部受体充分结合产生作用。
地塞米松属于全身激素，须经肝脏转化后在全身起作用，但其副作用较大，具有显著的剂量依赖性。
地塞米松对皮质醇具有抑制作用，因此具有产生急性皮质功能减退的潜在危险[1]。
普米克令舒属于糖皮质激素类药物。
糖皮质激素是经非经典途径作用于细胞膜受体MRG，抑制Ca离子通道，减少环腺苷酸的形成，使气道血管收缩，减少细胞分泌，从而快速改善症状，控制气道炎症，这说明由非经典途径介导的炎症抑制作用是糖皮质激素能够快速起效的机理。
但由于细胞膜受体的数量和结合力均小于细胞浆受体，所以需足量激素才能有效启动膜受体。
另外，普米克令舒可直接作用于气道，与气管上皮和肺组织相关受体结合，直接发挥药物作用，并具有高亲脂性，适当的水溶性和对局部受体高亲和力的特点，使其在气道局部的抗炎作用强而持久，并减少全身激素用量，安全性好，即使用量足，也几乎不能产生相应抑制作用，具有很好的耐受性。
所以，我院在治疗哮喘急性发作时，认为应用普米克令舒足量，可大大减轻患者的痛苦，缩短患者的喘促时间，减轻患者心理负担，受到患者好评。
总之，通过地塞米松和普米克令舒雾化效果对比，我们体会到普米克令舒既能快速控制哮喘发作，又能减小副作用，减轻患
者的痛苦，对病人的身体损害较小，疗程短[2]。
在临床上治疗效果被医生和患者认可，给哮喘患者带来福音，提高了哮喘患者的生参考文献
[1] 叶任高,陆再英.内科学[M].6版.北京:人民卫生出版社,2006:96-100.[2] 李长生.住院医师手册[M].北京:科学技术文献出版社,2005:74-79.
作者单位：132011 北华大学附属医院 (金文喜)
当代医学 2011年2月第17卷第4期总第231期 Contemporary Medicine, Feb. 2011,Vol.17 No.4 Issue No.231。
