特拉唑嗪联合泽桂癃爽治疗良性前列腺增生症的临床观察

特拉唑嗪联合泽桂癃爽治疗良性前列腺增生症的临床观察摘要目的：观察特拉唑嗪联合泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效。

方法：98例前列腺增生症患者随机分为两组，治疗组56例服用特拉唑嗪联合泽桂癃爽胶囊，对照组仅服用特拉唑嗪，两组均治疗8周，观察治疗前后IPSS评分、残余尿量及尿流率。

结果：两组患者的IPSS评分，最大尿流率，平均尿流率及残余尿量均较治疗前有明显改善(P＜0.05)，但是治疗组的改善程度要优于对照组(P＜0.05)。

结论：特拉唑嗪联合中药泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生症效果显著。

关键词良性列腺增生症特拉唑嗪泽桂癃爽胶囊尿流率良性列腺增生症(BPH)是导致中老年男性患者排尿障碍最常见的一种疾病，主要临床表现有膀胱刺激症状，梗阻症状及相关并发症。

在BPH的治疗上，药物治疗占有重要地位。

2009年1月～2010年3月使用特拉唑嗪联合泽桂癃爽胶囊治疗良性前列腺增生症患者56例，疗效满意，现报告如下。

资料与方法根据临床症状，直肠指诊，B超及尿流率检测确诊为前列腺增生症患者98例，随机分为两组，治疗组56例，年龄50～77岁，平均63.1岁；对照组42例，年龄52～72岁，平均63.5岁。

所有患者须排除神经源性膀胱、尿道狭窄、膀胱结石、前列腺癌、严重泌尿系统感染等疾病，并且在4周内未服用过其他药物治疗BPH。

治疗方法：治疗组患者予口服特拉唑嗪每晚1次，2mg/次，泽桂癃爽胶囊3次/日，2粒/次。

对照组口服特拉唑嗪2mg，每晚1次。

两组患者均连续治疗8周。

观察指标：分别于治疗前、治疗后4周及治疗后8周进行国际前列腺症状评分(IPSS)，B超测定残余尿量及尿流率检测，同时记录不良反应。

统计学处理：计量配对资料采用t检验比较治疗前后差异，P＜0.05为差异有统计学意义。

结果连续治疗8周后，两组患者的IPSS评分、最大尿流率、平均尿流率及残余尿量均较治疗前有明显改善(P＜0.05)，但是治疗组的改善程度要优于对照组(P＜0.05)。

非那雄胺与特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性分析摘要：目的：探讨非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效及安全性。

方法：将200例良性前列腺增生患者随机为入对照组与观察组各100例，对照组患者给予非那雄胺口服，观察组患者接受非那雄胺联合特拉唑嗪治疗，疗程6个月。

比较2组国际前列腺症状评分(IPSS)、前列腺体积、膀胱残余尿(Ru)、最大尿流率(Q一)、急性尿潴留及不良反应发生率。

结果：与对照组相比，治疗后3个月及6个月观察组患者Qmax值显著升高(P均<O．05)，IPSS评分及Ru显著降低(P均<0．05)；2组均未发生急性尿潴留，治疗期间2组不良反应发生率比较无显著性差异(P>0．05)。

结论非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生可显著提高临床疗效，且不增加不良反应。

关键词：前列腺增生；非那雄胺；特拉唑嗪良性前列腺增生在临床中较为常见，相关调查研究显示，此病症高发人群为中老年男性，且极易出现尿潴留、尿路梗阻等症状，如果不能及时治疗，将会给患者身体健康和生活质量均造成较大影响。

目前临床中治疗良性前列腺增生时通畅采用特拉唑嗪药物，但是具有较长治疗过程，疗效不理想；为了提高临床疗效，改善其生活质量，本文选择200例患者作为观察对象，在特拉唑嗪治疗基础上联合应用非那雄胺，同时予以科学护理干预，以此进行对照研究，详细报告见下文。

1一般资料1.1一般资料选择2010年5月一2012年5月本院收治的200例良性前列腺增生患者，临床均有排尿不畅、尿频症状，结合直肠指诊、直肠B超及经直肠穿刺活检等检查证实为良性前列腺增生，排除前列腺恶性病变、泌尿系结石、严重肝肾功能不全及体位性低血压患者。

200例患者年龄50～78岁，中位年龄63．5岁；病程11—60(26．78±4．37)个月。

将200例患者随机分为2组：对照组100例，年龄50一77岁，中位年龄62．7岁；病程12～60(26．65±4．12)个月。

非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效分析摘要】目的：分析非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床疗效。

方法：选取我院2014年5月-2016年5月收治的60例良性前列腺增生患者的临床资料，依据治疗方案的不同将其分为两组，对照组30例单纯行非那雄胺治疗，研究组30例于此基础上联合特拉唑嗪治疗，比较两组临床疗效及不良反应。

结果：研究组前列腺体积、残余尿量及IPSS评分较之治疗前均下降，最大尿流率较治疗前提高，且组间较之对照组更优（P＜0.05）；研究组不良反应总发生率较之对照组更低（P＜0.05）。

结论：BPH行非那雄胺联合特拉唑嗪治疗可有效缓解症状，并缩小前列腺体积，且安全性高，具临床推广应用价值。

【关键词】非那雄胺;良性前列腺增生;特拉唑嗪;疗效良性前列腺增生(BPH)常见于老年男性人群，临床主要表现出尿路梗阻、排尿不畅及尿潴留等症状，目前关于该病发病机制仍未明确[1]。

非那雄胺为5-α还原酶抑制剂，其可促使血液双氢睾酮水平显著下降，而特拉唑嗪为α1受体阻滞剂，可通过促进尿道平滑肌阻力下降以缓解临床症状，但关于两者联合应用效果相关报道较少[2]。

本研究就选定的60例BPH患者分别行不同药物治疗效果予以分析，现作下列报道：1.资料与方法1.1一般资料选取我院2014年5月-2016年5月收治的60例BPH患者的临床资料，依据治疗方案的不同将其分为两组，对照组30例，年龄50-77岁，平均（62.85±4.72）岁，病程11-60个月，平均（26.42±4.28）个月，研究组30例，年龄50-78岁，平均（63.11±4.88）岁，病程11-60个月，平均（26.97±4.61）个月；两组基线资料(P＞0.05)具可比性。

1.2方法对照组单纯行非那雄胺（杭州默沙东制药有限公司，J20120071，5mg*10s）治疗，口服，每片5mg，每日1次；研究组于此基础上辅以特拉唑嗪（海南绿岛制药有限公司，H10950155，2mg*28s）治疗，口服，每次2mg，每日1次；两组均连续治疗半年。

非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床分析目的探究非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生的临床效果。

方法选取我院收治的157例良性前列腺增生患者作为研究对象，随机分为观察组（79例）和对照组（78例），给予对照组特拉唑嗪治疗，观察组运用非那雄胺联合特拉唑嗪进行治疗，两组患者均连续用药4个月。

测量两组患者治疗前后的国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流量（MFR）、膀胱残余尿量、生活质量评分（QOL），并研究患者治疗后的不良反应。

结果两组患者治疗前后的IPSS评分、MFR指数、QOL指数、膀胱残余尿量指数对比均具有明显的差异（p＜0.05）；治疗后观察组IPSS评分、MFR指数、QOL指数、膀胱残余尿量改善情况均优于对照组，对比具有显著的统计学意义（p＜0.05）；观察组出现不良反应3例（3.80%），对照组出现不良反应19例（24.4%），两组对比具有统计学意义（P＜0.05）。

结论非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生具有良好的效果，并且毒副作用小，应在临床中予以推广。

标签：良性前列腺增生；非那雄胺；特拉唑嗪良性前列腺增生是临床常见的老年男性泌尿系统疾病，其致病机制目前还未完全明确[1]。

老年人出现该病症时通常会造成尿路梗阻或者膀胱刺激等不适反应，对患者产生生理上和心理上的不利影响[2]。

医学研究认为α受体阻滞剂以及5α還原酶抑制剂能够对良性前列腺增生产生良好的治疗效果[3]，本文研究了属于上述两类药物中的非那雄胺和特拉唑嗪联合治疗该病症的临床效果，具体内容如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本次研究选取我院于2007年3月至2010年3月收治的157例男性良性前列腺增生患者作为研究对象，患者年龄范围为51岁至76岁，平均年龄为63.7岁。

患者在入院后确诊为良性前列腺增生，主要症状有尿急、尿频、尿分叉、夜尿多等，排除了前列腺癌、神经源性膀胱硬化、膀胱结石等疾病。

患者中患有高血压的有72例，冠心病39例，糖尿病17例。

特拉唑嗪治疗老年男性高血压的临床观察【】R544.1【】A【】1672-5085（2012）34-0175-01【摘要】目的探讨特拉唑嗪应用治疗中老年男性原发性高血压患者的安全性。

方法2010年8月～2012年2月在我院采用随机开放平行前瞻性实验，开展了特拉唑嗪治疗25例中老年男性原发性高血压的研究。

结果压总有效率为72％，且对血糖、尿酸无不良影响，并有降低总胆固醇(TG)、低密度脂蛋白(LDL)的作用。

结论特拉唑嗪治疗轻中度EH，降压作用明显，对血糖、尿酸无不良影响，并有明显降TG、LDL的作用(P<005)。

【关键词】特拉唑嗪老年男性高血压由于高血压不仅是一种血液动力学异常的疾病，而且是伴有血糖、血脂等多种物质代谢障碍的综合症。

包括糖耐量减低、高胰岛素血症、胰岛素抵抗(insulinresistance，IR)、高密度脂蛋白降低、极低密度脂蛋白增加等。

所以使用小剂量的不同药物联合治疗高血压时，不仅要求各种配方从不同角度，不同机制降压，达到相加或协同作用；此外还要求，其对高血压患者的血糖、血脂代谢和肝肾功能具有改善作用，至少不能产生不良影响。

1临床资料及方法1.1一般资料选取我院2010年8月～2012年2月25例老年男性高血夺患者，年龄平均68．64±875岁(60～75岁)，血压149.2±11.52／99±9.13mmHg，病程1个月-20年。

1.2方法药物苯磺酸氨氯地平片，美国辉瑞(大连)制药公司生产；盐酸特拉唑嗪片英国雅培(上海)制药公司生产。

根据标准操作规程要求存放、保管和发放药品，研究者负责记录药品的发放和回收空药板。

1.3主要测量指标包括心率、生化指标、不良事件等。

①严格按照高血压的诊断标准筛选病人。

②所有现场调查问卷都选用量化的标准化指标，对调查问卷人员进行专业和课题培训，使血脂水平在治疗前后无明显改变，差异无统计学意义(P>0．05)。