特拉唑嗪治疗早泄的疗效观察

特拉唑嗪药理学研究进展李玫;陶彦华;仇念壮;张雨琼;杨武斌;张雪辉;徐晓燕【期刊名称】《中南药学》【年(卷),期】2024(22)4【摘要】特拉唑嗪是一种新型抗高血压药物,作为哌唑嗪的类似物,具有选择性阻滞突触后α1-肾上腺受体的作用,可松弛血管平滑肌,控制血压;与哌唑嗪相比,特拉唑嗪具有降压作用较为缓和,作用时间长且线性量效关系良好的优点。

欧美等地区的广泛临床研究表明,特拉唑嗪是一种长效的抗高血压新药,优于哌唑嗪。

同时,特拉唑嗪可松弛前列腺和膀胱颈部的肌肉,使小便更顺畅,用于治疗良性前列腺疾病;在神经退行性疾病中(例如帕金森病、肌萎缩侧索硬化、阿尔茨海默病、多系统萎缩症等),特拉唑嗪能结合并激活磷酸甘油酸激酶1(PGK1),通过增强PGK1活性和促进糖酵解来保护神经元;特拉唑嗪与部分胃肠道疾病、创伤后应激障碍症、多汗症以及脑卒中的治疗也有一定的关系。

本文介绍了特拉唑嗪的基本概况、药代动力学特征、临床应用及药理作用,为今后特拉唑嗪的研究提供参考。

【总页数】7页(P1016-1022)【作者】李玫;陶彦华;仇念壮;张雨琼;杨武斌;张雪辉;徐晓燕【作者单位】山东第一医科大学药理学研究所;菏泽市曹县职业教育中等专业学校【正文语种】中文【中图分类】R96【相关文献】1.特拉唑嗪联合治疗前列腺炎的研究进展2.学习抗感染药物研究进展提高合理用药水平——2007年全国医药学术交流会暨临床药理学与临床药学研究进展培训班在威海胜利召开3.紫杉醇药理学及其相关代谢酶的遗传药理学研究进展4.瓜蒌的药理学作用与机制研究进展及网络药理学研究展望5.扶元和中膏单味药改善功能性消化不良的研究进展及网络药理学分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

非那雄胺联合特拉唑嗪治疗前列腺增生疗效观察陈彧章【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2017(10)16【摘要】目的观察非那雄胺联合特拉唑嗪治疗前列腺增生(BPH)的临床应用效果。

方法随机选取2011年2月-2016年2月医院收治的BPH患者70例,根据随机数字法将70例患者分成观察组与对照组各35例。

对照组应用特拉唑嗪治疗,观察组在特拉唑嗪治疗基础上联合非那雄胺治疗,对比2组前列腺症状(IPSS评分)、生活质量(QOL评分)、最大尿流率(MFR)及残余尿量等,对比2组用药后的不良反应情况。

结果 2组患者治疗后IPSS、QOL及MFR等评分明显优于治疗前,且观察组IPSS、QOL及MFR等评分明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。

2组治疗前后残余尿量对比均无明显差异(P>0.05)。

治疗后观察组不良反应发生率为2.86%低于对照组的20.00%,2组对比差异显著(χ~2=5.0806,P<0.05)。

结论BPH患者应用非那雄胺联合特拉唑嗪治疗疗效理想,而且临床治疗安全可靠,值得推广应用。

【总页数】2页(P87-88)【作者】陈彧章【作者单位】福建省诏安县中医院【正文语种】中文【中图分类】R749.3【相关文献】1.非那雄胺联合特拉唑嗪治疗良性前列腺增生症伴慢性前列腺炎60例疗效观察2.特拉唑嗪与非那雄胺联合治疗良性前列腺增生患者疗效观察3.非那雄胺联合特拉唑嗪对老年慢性舒张性心力衰竭合并良性前列腺增生症患者的疗效观察4.非那雄胺联合盐酸特拉唑嗪治疗前列腺增生伴急性尿潴留的疗效观察5.特拉唑嗪与非那雄胺联合治疗良性前列腺增生的临床疗效及护理因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

183例继发性早泄的综合治疗观察作者：曾毅来源：《中国性科学》2012年第12期【摘要】目的：探讨应用综合疗法治疗继发性早泄的临床疗效。

方法：183例继发性早泄患者随机分成综合治疗组（心理治疗、行为疗法等非药物治疗和抗抑郁药、ɑ-受体阻滞剂、选择性5-HT再摄取抑制剂、抗生素、中成药及局部用药等药物治疗）和对照组（抗抑郁药加ɑ-受体阻滞剂药物治疗），两组完成1个月疗程后对两组的疗效进行评估。

结果：综合治疗组有效率为89.7%，对照组有效率为54.4%，两组之间P【关键词】继发性早泄；综合治疗；非药物治疗；药物治疗早泄是男性性功能障碍的常见疾病，在男科就诊原因中已超过了阳痿，排在第一位。

继发性早泄的发生率近十多年正逐渐增高，由于发病原因复杂，虽然治疗方法很多，但各种单一疗法的疗效并不十分理想。

笔者采用综合治疗方法对继发性早泄进行治疗，收到良好的临床效果，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料笔者收集了2005年1月～2011年12月期间在本站男科诊治，符合继发性早泄诊断标准的183例病例。

年龄24～59岁，平均年龄36.48岁，其中综合治疗组平均年龄（37.12±8.36）岁，对照组平均年龄（36.12±8.39）岁。

病程0.5～16年，平均6.25年，其中综合治疗组平均病程（6.53±2.43）年，对照组平均病程（5.98±2.41）年。

年龄与病程两组间无统计学差异（P>0.05）。

1.2病例选择标准入选标准：（1）符合美国精神病协会《精神疾病诊断和统计学手册第四版（DSM-Ⅳ）》[1]中的早泄诊断标准：①持续地或反复地在很小的性刺激下，在插入前、插入时或插入后不久就射精，比本人的愿望提前，医生判断时应考虑影响性兴奋持续时间的各种因素，如年龄、新的性伴侣、新的环境和近期的性交频率；②这种情况明显引起本人的痛苦和人际关系（伴侣之间）紧张；③这种情况不是由某种精神活性物质的戒断（例如：阿片戒断等）所引起的。

泰乐(盐酸特拉唑嗪胶囊)【用法用量】1.口服。

一日1次，首次睡前服用。

开始剂量1mg，停药后需重新开始治疗者，亦必须从1mg开始渐增剂量。

2.高血压:常用剂量为一日1-10mg(1-5粒)，最大剂量为一日20mg（10粒），剂量逐渐增加直到出现满意的疗效。

3.良性前列腺增生:一日一次，每次2mg（1粒），每晚睡前使用。

【注意事项】孕妇及哺乳期妇女慎用，病人在开始及增加剂量时应避免可导致头晕或乏力的突然性姿势变化或行动。

【不良反应】本品主要有：头痛、头晕、无力、心悸、恶心、体位性低血压等。

这些反应通常轻微，继续治疗多可自行消失，必要时可减量。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【适应症】用于治疗高血压，可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。

用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状。

如：尿频、尿急、尿线变细、排尿困难、夜尿增多、排尿不尽感等。

【药物相互作用】在对照性试验中，将特拉唑嗪加到利尿剂和某些b-肾上腺素能阻滞剂中，未观察到意想不到的相互作用。

特拉唑嗪已与下列种类的药物联合给药：镇痛/抗炎药物、抗生素、抗胆碱能/拟交感神经药物、抗痛风药物、心血管药物、皮质类固醇药物、胃肠药物、降血糖药物、镇静和安定药物。

与其他药物合用特拉唑嗪和维拉帕米同时给药时，特拉唑嗪的平均AUC0-24在首次给予维拉帕米时增加11％，在用维拉帕米治疗3周后增加24％，并且此时特拉唑嗪的平均Tmax从1.3小时减小到0.8小时。

未发现对维拉帕米有明显影响。

特拉唑嗪与卡托普利合用达稳态时，特拉唑嗪的最大血浆浓度随剂量成线性增加。

【药理毒理】本品为选择性α1受体阻滞剂，能降低外周血管阻力，对收缩压和舒张压都有降低作用。

通常并不伴有心动过速，对电解质、血糖、肝肾功能无不良影响，对血脂有一定改善作用。

可选择地阻断膀胱颈，前列腺腺体内以及被膜上的平滑肌α1受体，从而降低平滑肌张力，减少下尿路阻力，缓解因前列腺增生所致的尿频、尿急、排尿困难等症状。