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生活中产生芳香烃的现象芳香烃是一类具有特殊结构和特殊性质的碳氢化合物。
在我们的日常生活中，有许多现象会产生芳香烃，这也导致了芳香烃在我们的周围无处不在。
本文将探讨一些生活中常见的芳香烃产生现象。
1. 火焰对芳香烃的产生在生活中，火焰是我们最常见的芳香烃产生现象之一。
当有机物燃烧时，会产生碳黑和一些气体。
其中一些烃类化合物在高温下会破裂，生成芳香烃。
这些芳香烃通过燃烧产生的明亮火焰，某种程度上使我们与火焰产生一种特殊的感受。
2. 物质挥发对芳香烃的产生许多物质都具有挥发性，即在一定温度下会转化为气体。
这些挥发物中，一些有机物可以产生芳香烃。
例如，许多香水、香水、洗发水、香熏物品等含有芳香烃化合物，当我们使用这些产品时，挥发的芳香烃可以给我们带来愉悦的感官体验。
3. 植物挥发对芳香烃的产生许多植物也会产生芳香烃，这些芳香烃有时用作植物的防御机制，也有时用于吸引传粉者。
例如，许多花朵中含有挥发性的芳香烃化合物，这些化合物可以吸引昆虫等传粉者并帮助传播花粉。
此外，许多草药植物也含有芳香烃，这些芳香烃可用于烹饪、药用等目的。
4. 烹饪对芳香烃的产生在烹饪过程中，许多食物中的有机物会通过热解和热反应产生芳香烃。
例如，烹饪肉类、蔬菜和香料时，其中的有机化合物会发生热解、氧化等反应，产生芳香烃。
这些芳香烃使烹饪过程更加美味，增加了食物的风味。
5. 烟花对芳香烃的产生烟花是一种用于庆祝和娱乐的燃放物品。
烟花包含一些化学物质，当燃放时，这些化学物质产生燃烧反应，其中一些有机物质可能破裂生成芳香烃。
这些芳香烃通过燃烧产生的火焰和烟雾，给人们带来视觉和嗅觉上的愉悦体验。
6. 燃料燃烧对芳香烃的产生燃料燃烧是我们日常生活中不可避免的一个过程。
当燃料完全燃烧时，其中的有机物质会发生热解和氧化等反应，产生芳香烃。
例如，汽车尾气中的柴油和汽油燃烧产生的芳香烃，是城市空气中的重要污染源之一。
7. 厨房烹饪对芳香烃的产生在我们的日常烹饪过程中，尤其是煎、炒、炸等高温处理食材的过程中，食材中的糖分、蛋白质、脂肪等有机物质在高温下会产生热解反应，形成各种芳香烃。
芳香烃【学习目标】1、认识芳香烃的组成、结构；2、了解苯的卤代、硝化及加氢的反应||，知道苯的同系物的性质、苯的同系物与苯性质的差异；3、结合生产、生活实际了解某些烃、烃的衍生物的重要作用及对环境和健康可能产生的影响||，芳香烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用||。
【要点梳理】要点一、苯的结构和性质分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物都属于芳香烃||。
我们已学习过最简单、最基本的芳香烃——苯||。
1．分子结构||。
苯的分子式为C 6H 6||，结构式为||，结构简式为 或 ||。
大量实验表明||，苯分子里6个碳原子之间的价键完全相同||，是一种介于单键和双键之间的独特的键||。
苯分子里的所有原子都在同—平面内||，具有平面正六边形结构||，键角为120°||，是非极性分子||。
2．物理性质||。
苯是无色有特殊气味的液体||，不溶于水||，密度比水小||，熔点5.5℃||，沸点80.1℃||，苯用冰冷却可凝结成无色的晶体||，苯有毒||。
3．化学性质||。
苯的化学性质比较稳定||，但在一定条件下||，如在催化剂作用下||，苯可以发生取代反应和加成反应||。
(1)取代反应||。
(溴苯是无色液体||，不溶于水||，密度比水大)(硝基苯是无色||，有苦杏仁味的油状液体||，密度比水大||，不溶于水||，有毒)(2)加成反应||。
(3)氧化反应||。
①苯在空气中燃烧发出明亮的带有浓烟的火焰：2 +15O 2−−−→点燃12CO 2+6H 2O ②苯不能使酸性KMnO 4溶液褪色；苯也不能使溴水褪色||，但苯能将溴从溴水中萃取出来||。
4．苯的用途||。
苯是一种重要的化工原料||，它广泛应用于生产合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料和香料等||，苯也常用作有机溶剂||。
特别提示：(1)苯的结构简式： ||，只是由于习惯才沿用至今||。
实际上苯分子中的碳碳键是完全相同的||。
(如与是同种物质)(2)由于苯环结构的特殊性||，在判断苯体现什么性质时要特别注意反应条件和反应物的状态||。
”芳香烃”是什么意思？芳香烃是一类化学物质，属于有机化合物的一种。
它们具有特殊的芳香结构，具备香味并呈现出特殊的化学性质。
芳香烃广泛存在于自然界和人造环境中，是化学工业中重要的原料之一。
本文将深入解析芳香烃的定义、特点以及用途，帮助读者更好地理解它的含义。
一、芳香烃的定义与特点芳香烃是碳和氢组成的有机化合物，其分子结构中包含若干个芳香环。
芳香环是由六个碳原子和若干个氢原子构成的环状结构，并且每个碳原子上都连接有一个氢原子。
芳香环具有稳定的结构，使得芳香烃具备独特的性质。
芳香烃具有以下几个特点：1. 高度稳定性：芳香烃的分子结构使其具有较高的稳定性，不容易发生化学反应。
这种稳定性使得芳香烃能够在较高的温度和压力下存在。
2. 具有芳香性质：芳香烃因其特殊的化学结构而得名。
它们能散发出独特的香味，因此在日常生活和化学工业中被广泛应用。
3. 高度不极性：芳香烃是一种非极性物质，不溶于水，但能溶于非极性溶剂如正己烷、甲苯等。
这种不极性使得芳香烃在许多有机反应中起到溶剂的作用。
二、芳香烃的用途芳香烃在化学工业中有着广泛的应用，下面将介绍几个常见的用途：1. 生产塑料和橡胶：芳香烃是合成塑料和橡胶的重要原料之一。
它们能够通过不同的反应途径生成具有特定性能的聚合物，如聚苯乙烯、聚氯乙烯等。
这些聚合物在日常生活中被广泛用于制造各种产品。
2. 制药和医学领域：芳香烃广泛应用于制药和医学领域。
许多药物的合成过程中需要芳香烃作为原料，同时芳香烃也具备一定的药理作用，被用于治疗一些疾病。
3. 作为溶剂：由于芳香烃的特殊性质，它们常被用作溶剂。
在油漆、油墨、胶水等工业中，芳香烃能够溶解许多不溶于水的物质，起到溶剂的作用。
4. 燃料和能源源：有些芳香烃具有较高的燃烧热值，可以用作燃料。
此外，芳香烃也被用作化学能源的媒体，例如将其作为燃料电池的燃料，用于提供能源。
三、芳香烃的环境影响和应用前景尽管芳香烃在许多工业中具有重要的应用，但它们在环境中的存在也带来一些问题。
”芳香烃”是否存在于天然资源中？一、"芳香烃"的定义和特性- 什么是芳香烃？芳香烃是一类化学物质，由若干个苯环或相似的环组成。
它们具有特殊的香气和稳定性，因此被广泛用于许多行业，如化妆品、香水、塑料制品等。
- 芳香烃的特性芳香烃具有高度的稳定性，并且在化学反应中比较难被破坏。
它们的分子结构很坚固，不容易与周围环境发生反应。
这使得芳香烃在广泛的应用中非常有价值。
二、天然资源中的芳香烃- 来源于石油石油是主要的芳香烃来源之一。
许多石油产品，如汽油、柴油、润滑油等中都存在着芳香烃。
这些芳香烃通常来自于石油中的苯、甲苯、二甲苯等化合物。
- 植物中的芳香烃一些植物中也存在着芳香烃。
例如，薄荷、薰衣草等植物中的精油中含有大量的芳香烃。
这些植物提取物用于制作香水、芳香剂等产品，给人们带来怡人的香气。
- 其他天然来源除了石油和植物，还有一些其他天然来源中也存在芳香烃。
例如，一些昆虫体内的挥发性化合物就是芳香烃。
这些化合物在昆虫的性吸引和警示等方面起着重要的作用。
三、芳香烃的应用领域- 化妆品行业芳香烃是化妆品中常见的成分之一。
它们不仅能够赋予产品独特的香气，还能起到保湿、抗氧化等功效。
在化妆品中使用芳香烃能够提升产品的品质，给人带来愉悦的感受。
- 香水制造业芳香烃是香水的主要成分之一。
不同的芳香烃通过不同的配方可以制造出不同风格的香水，满足人们对于香气的多样化需求。
香水中的芳香烃能够给人带来强烈的感官体验。
- 塑料制品芳香烃在塑料制品的生产过程中扮演着重要角色。
它们能够提供塑料材料所需的稳定性和耐用性。
同时，芳香烃还可以赋予塑料制品特殊的香气，使其在使用过程中更加宜人。
四、芳香烃的环境影响与问题- 环境污染由于芳香烃具有高度稳定性，它们在环境中不易降解，容易积累，进而对生态系统产生不良影响。
特别是当芳香烃被随意排放或未经合理处理时，会对空气、土壤和水资源造成污染。
- 健康风险长期接触高浓度的芳香烃可能对人体健康产生负面影响。
脂肪烃和芳香烃的命名
【原创版】
目录
1.脂肪烃和芳香烃的定义与特点
2.脂肪烃和芳香烃的命名由来
3.脂肪烃和芳香烃的来源与用途
4.脂肪烃和芳香烃的区别
5.结论
正文
一、脂肪烃和芳香烃的定义与特点
脂肪烃和芳香烃都是有机化合物，它们是烃类化合物的两个主要类别。
脂肪烃是指那些具有脂肪族化合物基本属性的碳氢化合物，其分子中碳原子间连结成链状的碳架，两端张开而不成环的烃，叫做开链烃，简称链烃。
而芳香烃是指含有芳香基的烃类，芳香基包括苯基、萘基、蒽基等。
芳香烃的分子中一定含有苯环结构。
二、脂肪烃和芳香烃的命名由来
脂肪烃和芳香烃的命名来源于它们分子中的结构特点。
脂肪烃之所以被称为脂肪烃，是因为其分子结构类似于动物脂肪，而芳香烃之所以被称为芳香烃，是因为它们分子中具有苯环结构，具有香味。
不过，仅凭气味并不准确，但芳香族化合物的名称仍被沿用下来。
三、脂肪烃和芳香烃的来源与用途
脂肪烃主要来源于石油，其用途广泛，包括作为发动机燃料，化工原料等。
而芳香烃主要来源于煤炭的干馏，主要用途是做溶剂和化工原料。
四、脂肪烃和芳香烃的区别
脂肪烃与芳香烃的主要区别在于它们的分子结构。
脂肪烃的分子中不一定含有苯环，而芳香烃的分子中一定含有苯环。
此外，由于它们的不饱和程度不同，所以它们没有通式。
五、结论
脂肪烃和芳香烃是烃类化合物的两个主要类别，它们具有不同的分子结构，不同的来源与用途。
高二化学选修 芳香烃的来源与应用单元测试
班级 学号 姓名 一．选择题
1、从煤焦油中获得芳香烃的方法是
A 、干馏
B 、裂化
C 、催化重整
D 、分馏 2、要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，最恰当的实验方法是 A 、先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水 B 、先加适量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 C 、点燃这种液体，然后再观察火焰是否有浓烟 D 、加入浓硫酸与浓硝酸后加热
3、下列物质中既不能使酸性KMnO 4溶液褪色，也不能使溴的CCl 4溶液褪色的是 A 、 B 、 C 、 D
、
4、已知四苯甲烷的结构式如右，下列有关它的说法中正确的是 A 、它属于苯的同系物 B 、分子中所有原子共平面 C 、它的分子式为C 25H 24 D 、它的一氯代物有三种同分异构体
5、用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为 A 3 B 4 C 5 D 6
6、联苯的结构简式如下，下列有关联苯的说法中正确的是 A 、分子中含有6个碳碳双键 B 、1mol 联苯最多可以和6molH 2发生加成反应
C 、它容易发生加成反应、取代反应，也容量被强氧化剂氧化
D 、它和蒽（ ）同属于芳香烃，两者互为同系物 7、甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在300C 发生反应获得的产物主要是 A 、间硝基甲苯 B 、2、4、6—三硝基甲苯 C 、邻硝基甲苯和对硝基甲苯 D 、三硝基甲苯 8、下列有关反应和反应类型不相符的是
A 、甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合反应制TNT （取代反应）
B 、苯与乙烯在催化剂存在下反应制取乙苯 （取代反应）
C 、甲苯与酸性KMnO 4溶液反应 （氧化反应）
D 、甲苯制取甲基环已烷 （加成反应）
9、某苯的同系物分子式为C 11H 16，其中能被酸性KMnO 4溶液氧化成苯甲酸的同分异构体有 A 、7种 B 、8种 C 、9种 D 、6种 10、下列各组物质互为同系物的是
A 、苯和乙炔
B 、甲苯和二甲苯
C 、硝基苯和三硝基甲苯
D 、乙烯和丁二烯 11、下列关于芳香烃的叙述中不正确的是
C
C C
CH 2CH 3C CH 3CH 3
CH 3
CH
CH 3
CH 3
A 、乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO 4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响。
B 、苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100—1100
C 才能生成二硝基苯，而甲苯在1000时即可生成三硝基甲苯，说明甲基对苯环产生了影响。
C 、苯、甲苯等是重要的有机溶剂，萘（俗称卫生球）是一种重要的绿色杀虫剂。
D 、除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO 4溶液，充分反应后再加入足量的NaOH 溶液，然后分液即可。
12、充分燃烧某液态芳香烃X ，并收集产生的全部的水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X 的质量相等。
则X 的分子式是
二、非选择题
13、下列物质中，属于芳香族化合物的是 ，属于芳香烃的是 ， 属于苯的同系物的是 。
（填编号）
E
F G 14、按要求写出化学方程式：
（1）对二甲苯与足量H 2在Ni 作催化剂，加热、加压时发生反应 ； （2）甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合后在1000C 时发生反应 ； （3）苯在分子筛固体酸催化剂存在下与丙烯反应生成异丙苯 15、分子式为C 8H 10，含有苯环的同分异构体的结构简式有 ； 其中苯环上的一个氢原子被氯原子取代后产生同分异构体数目最少的是 ， 氯代物的结构简式是 ；其中一氯代物种类最多的是 。
（填结构简式） 16、乙苯是一种重要的化工原料，它在一定条件下脱氢可以生成苯乙烯，该反应的化学方程式 ，苯乙烯与1,3—丁二烯加聚可以得到丁苯橡胶，该反应的化学方程式 。
17、下面是苯和一组稠环芳香烃的结构简式：
①苯 ②萘 ③蒽 ④并四苯 ⑤并五苯 （1）写出②—⑤的分子式：①C 6H 6② ③ ④ ⑤
OH
CH
CH 2
CH 3
CH 2CH 3
CH 3
A B
C
D
CH
CH 3
CH 3
（2）这组化合物的分子式通式是 （请以含m 的表示式填在横线上，m=1、2、3、…） （3）由于取代基的位置不同，产生的异构现象，称为官能团位置异构。
一氯并五苯有 个异构体，二氯蒽有 个异构体。
1D2B3B4D5D6B7C8B9A10B11C12C ；13、ACDEFG ；CDEFG ；DE 14、 （1） （2）略（3）
15
； 16
17、（1）C 10H 8 C 14H 10 C 18H 12 C 22H 14 (2)C 4m+2H 2m+4 (3) 4 15
17、某液态烃的分子式为C m H n ,相对分子质量为氢气的60倍，它能使酸性KMnO 4溶液褪色，但
CH
CH 2
+nCH 2=CH—CH=CH 2
n
催化剂
CH
CH 2
CH 2CH 3
一定条件
+H 2
CH 3
3
+3H CH 3
3
CH
CH 3
CH 3
+CH 3—CH=CH CH 3
3
CH 3CH 3
CH 2CH 3
CH 3
3CH 2CH 3
不能使溴水褪色，在催化剂存在下，12g该烃能与0.3mol氢气发生加成反应，生成饱和烃C m H p。
求m n p的值？若该烃在铁作催化剂存在时与溴反应只生成一种一溴代物，写出该烃的结构简式。
17、9 12 18
H3
C
CH3
H3
C。
