植物样品中重金属含量的测定
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测定空白值的标准偏差;S:标准曲线的斜率)。
得Pb、Cu、As、Cd、Hg的检测限分别为0.02 mg·kg-1、0.02 mg·kg-1、0.002 mg·kg-1、0.001 mg·kg-1和0.05 mg·kg-1,定量限分别为0.07 mg·kg-1、0.07 mg·kg-1、0.006 mg·kg-1、0.003 mg·kg-1和0.17 mg·kg-1。
表3 各元素的线性关系元素线性方程r线性范围/(ng·mL-1)Pb y=15.998x+30.9870.999 60~20As y=0.400 1x+0.9120.999 60~20Cd y=0.320 1x+0.060 60.999 70~10Hg y=0.121 2x+0.001 40.999 80~5Cu y=5.230 4x+470.999 50~2002.3 精密度测定取3种不同浓度的酸枣仁样品,每种浓度分别制备至少3份供试品溶液进行测定,用至少9份样品的测定结果进行评价,计算每个元素的RSD,考察其重复性。
结果测得Pb、As、Cd、Cu、Hg各元素重复性RSD分别为1.8%、1.9%、2.1%、2.2%、1.3%。
由不同日期、不同分析人员进行日间精密度测定,得Pb、As、Cd、Cu、Hg各元素的RSD值分别为2.1%、1.6%、2.1%、1.8%、1.9%,满足验证要求。
精密度试验结果见表4。
2.4 回收率测定取已测定的样品9份,精密加入高(0.3 mg·kg-1)、中(0.2 mg·kg-1)、低(0.1 mg·kg-1)3个不同元素浓度的混合标准品溶液(每种浓度分别制备3份供试品溶液进行测定),进样测定,用实测值与供试品中含有量之差,除以加入对照品量计算回收率。
由表5可知,Pb、As、Cd、Cu、Hg各元素的平均回收率分别为80.6%、83.1%、82.2%、81.1%和85.9%,RSD≤3.6%,符合分析要求。
常见蔬菜中重金属铅、镉含量的测定徐红颖;包玉龙;王玉兰【摘要】通过对呼和浩特市主要大型超市的25种蔬菜75个样品中重金属Pb、Cd的含量进行测定,以期探明铅,镉两种重金属元素在蔬菜中的含量及分布规律。
本试验采用石墨炉原子吸收光谱法测定样品的铅,镉含量。
试验结果表明:不同蔬菜有不同程度的超标现象,其中超标最严重的为架豆,铅含量超过国标15倍,超标率100%,镉含量超标7倍之多,超标率33.3%,韭菜中的铅含量超标5倍多,超标率100%。
试验结论:不同种类的蔬菜对相同的重金属元素以及相同的蔬菜对不同重金属元素富集吸收都存在明显的差异性;不同产地的蔬菜对重金属元素的富集吸收也存在差异性。
%Through the investigation into the contents of two heavy metals cadmium (Cd) and lead (Pb) in 75 samples of vegetablesfrom 25 varieties sold in large supermarkets in Hohhot, this test was conducted to determine the status quo of the contents and distributionsof these two heavy metals in vegetables. Determination samples were tested by graphite furnace atomic absorption spectrometry to get the lead and cadmium contents. Different vegetable had exceeded the standard to different degree, of which the most serious excess was in beans, in which the lead contents exceeded the national standards by 15 times, with the exceeding rate 100%, and its cadmium contents exceeded the standardsby 7 times, with the exceeding rate 33.3%; as to the leek, its lead contents exceeded the standards by 5 times, with the exceeding rate 100%. Different varieties of vegetables to the same heavy metal element, or the same vegetable to different heavy metal elements, the heavy metalenrichment absorption showed significant differences, and as to the same vegetable produced in different area, the accumulation of the heavy metal absorption also showed differences.【期刊名称】《生物灾害科学》【年(卷),期】2014(000)001【总页数】4页(P60-63)【关键词】蔬菜;铅;镉含量;超标率;富集吸收;差异性【作者】徐红颖;包玉龙;王玉兰【作者单位】内蒙古化工职业学院,内蒙古呼和浩特 010010;内蒙古疾病控制中心,内蒙古呼和浩特 010010;内蒙古化工职业学院,内蒙古呼和浩特 010010【正文语种】中文【中图分类】TS255.70 引言蔬菜是生活中不可或缺的副食品,为人体提供必需的多种维生素和矿物质。
FOOD INDUSTRY ·97 夏洁贞 佛山市高明区农业技术服务推广中心7种中药重金属镉含量的测定液各10μL注入石墨炉,测得其吸光值,代入标准系列的一元线性回归方程中求得样液中镉含量。
每个样品平行测定3次。
样品中镉含量按下面公式计算: ( C1-C0) ×VX= ────── ×10-3 M式中:X—样品中镉含量,mg/kg;C1—从标准曲线计算得出样液浓度ng/mL;C0—从标准曲线计算得出空白溶液浓度ng/mL; V—样液定容体积,mL;M—样品称样量,g。
计算结果保留两位有效数字。
4.精密度 在重复条件下获得的两次独立测定结果的绝对值不得超过算术平均值的20%。
5.准确度为检验测定方法的准确度,以国家标准物质湖南大米(GBW10045)作对照,测定结果见表1。
由表1可见,该法准确性良好。
结果标准曲线的制备。
将镉元素标准使用液配制成系列浓度的标准溶液,以吸光值(A)为纵坐标,浓度(C)为横坐标,绘制标准曲线,并计算回归方程和相关系数,结果详见表2。
根据测定结果说明曲线线性良好。
药的质量直接影响到人体的健康。
常见的对人体有害元素和重金属主要有铅、砷、汞、镉等,其来源与生长环境条件有关,另一方面与植物本身的遗传特性和对该元素的富集能力有关。
当人体重金属元素的浓度达到一定程度时候,会使人体器官、组织发生病变,甚至丧失机能。
因此,对中药中重金属检测是中药质量的重要保证。
本试验针对市面上售卖的7种中药进行镉的检测,为中药的应用及保健食品的质量控制提供一定的参考。
实验部分样品、标准物质与试剂。
中药:夏枯草、金银花、山楂、菊花、川芎、枸杞、当归共7种中药。
镉元素溶液标准物质:德国默克产有证标准物质,浓度为1000mg/L。
镉标准溶液的使用:吸取1.0mL镉标准溶液于100.0mL容量瓶中,用0.5mol/L硝酸定容。
如此经多次稀释成1.000ng/mL、3.000 ng/mL、5.000 ng/mL、7.000 ng/mL的镉标准使用液。
植物中重金属含量的测定采用火焰原子吸收分光光度计,测定云南曲靖某有色化工企业周边植物和农贸市场的蔬菜共9种植物中Fe、Mn、Zn、Cu、Pb、Cr、Cd 7种元素重金属的含量,结果显示同一种类植物对不同的重金属元素的富集能力不同,不同种类的植物对同一种重金属元素的富集能力也不同。
化工企业周边的绿色蔬菜和植物中重金属含量均偏高,其周边绿色蔬菜中Pb、Cd、Cr含量均高于农贸市场的蔬菜,该企业化工生产过程中排放的各类废弃物对其周边环境造成了一定程度的污染。
标签:植物;重金属;含量;标准;污染随着现代工业及科学技术的发展,环境污染加剧,各种污染问题越来越严重,而重金属污染也是最大污染源之一。
土壤是一种极为重要、富有生命的有限资源,它处于自然环境的中心位置,承担着环境中大约90%的来自各方面的污染物。
因为土壤资源大量的开发利用,化学产品的使用和污泥污水的农用,重金属不断积累在土壤中,这不仅影响土壤本身,还会通过土壤-植物系统将重金属转移到植物中,进而通过食物链进入到动物及人体中,危害其健康[1-3]。
因重金属在土壤-植物生产污染的过程具有长期性、隐蔽性和不可逆性的特点,一旦通过食物链进入生物体内,就难以排出[4,5]。
文章以云南曲靖某有色化工企业的周边绿色植物和曲靖某农贸市场的蔬菜为研究对象,采集了植物和蔬菜样品共9份,分别测定各植物样品中Cr、Cu、Fe、Zn、Mn、Pb、Cd 7种重金属的含量,对该地区周边土壤受重金属影响的程度和对该地区的环境质量进行评价。
1 实验部分1.1 植物样品的采集和测定方法1.1.1 植物样品采集(1)采集对象:曲靖某有色金属冶炼业为主的化工企业的周边绿色植物和曲靖某农贸市场的蔬菜。
(2)采集方法:化工企业周边的蒿子、野葵花植株和菠菜连根采集,卷心菜、大豆叶、青菜采集其茎叶部分,并装袋;到农贸市场采购菠菜、青菜、卷心菜。
(3)采集数量:考虑到植物烘干后体积有较大的缩小且防止实验过程意外情况发生,每个样品都采集了约500g。
植株中重金属含量测定方法的研究现状摘要:综述了目前测定植株中重金属含量的4种主要方法,包括原子荧光光谱法(AFS)、原子吸收分光光度法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。
分析了不同方法测定植株中重金属含量的原理、适用条件和研究现状,总结了其优缺点。
得出电感耦合等离子体质谱法因其性能较强、实用性好的特点而在植株中的重金属含量测定方面具有明显的优势。
同时展望了植株中重金属含量测定方法的发展前景。
关键词:植株;重金属含量;测定方法;原理;研究现状随着现代科学技术及工业的发展,环境问题越来越突出,各种污染问题越来越严重,而重金属污染也是危害最大的污染问题之一。
重金属具有毒性大、在环境中不易被清除、易被生物富集并有生物放大效应等特点,不但污染水环境,而且严重威胁人类和水生生物的生存。
目前,人们对重金属污染问题已有相对深入的研究,同时采取了多种方法对重金属废水和被污染的水体进行处理和修复。
如今,水体重金属污染已成为全球性的环境污染问题,并且严重影响着儿童和成人的身体健康乃至生命安全,儿童铅中毒、重金属致胎儿畸形、砷中毒等事件也常有发生,使重金属污染成为关系到人类健康和生命的重大环境问题。
本文介绍了现今植株中重金属含量的几种测定方法,主要有原子荧光光谱法(AFS)、原子吸收分光光度法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。
由于不同重金属适用的测定方法不同,所以植株中重金属测定机理的研究对重金属在植物中的迁移和转化、植物的修复以及寻找合理的方法处理重金属污染废水具有重大意义。
1 测定方法1.1 原子荧光光谱法(AFS)AFS是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析技术。
此方法测量植株中重金属含量有较高的效率。
植物经过消解,在一定条件下被还原剂还原成含某种待测重金属的挥发组分,用激发光源照射一定浓度待测元素的原子蒸气,原子的外层电子从基态或低能态跃迁到高能态,经8~10 s又跃迁至基态或低能态,同时以光辐射的形式发射出特征波长的荧光,测得原子荧光即可求得待测样品中该元素的含量。
重金属试验所用到的浸提方法整理:syl1204植物样品(根、茎叶、面粉、猪粪样品)重金属全量测定方法:样品室温下风干,烘干磨细,准确称取0.2500-0.5000g准确0.0001到特芙蓉消煮管,加入5-8ml硝酸和1-3ml过氧化氢消煮,先将温度调到80℃,1.5h;然后调到130℃,2.5h之后,打开盖子赶酸,至含珠状,即粘稠不动,加超纯水使之全部溶解,冲洗内壁,定容至50ml的容量瓶中,过滤,测重金属含量。
土壤样品测定方法(用提取剂提取后,提取液中盐分可能很高,最好稀释后再上机测试,不然会造成仪器进样管堵塞,同时测试时候,测一个样,进样管要在水中多停留一段时间清洗盐分):1.水提法:取2g过10目筛的盆栽土加入离心管中,再加20ml去离子水,震荡2h后,4000r/min离心10分钟,过滤,然后AAS法测定Cu含量。
2.DTPA浸提方法(中性-碱性土):1.967g DTPA(三乙三胺五乙酸)溶于14.92g TEA(三乙醇胺)和少量水中,再将1.47gCaCl2·2H2O(或1.1098g无水CaCl2)溶于水后,一并转入1L容量瓶中,加水至约950mL,再用6mol/L HCl(即v/v=1/1)溶液调节至pH7.30,最后加水定容,贮于塑料瓶中备用(几个月内不变质).通过1mm筛的风干土10.00g放入100mL塑料广口瓶中,加DTPA提取剂(其成分为:0.005mol·L-1DTPA—0.01mol·L-1 CaCl2和0.1mol·L-1 TEA,pH=7.3)20.0mL,25℃下180±20r/min振荡2h,过滤。
滤液、空白溶液和标准溶液中的Zn、Cu用原子吸收分光光度计测定(最好在48h内完成测试)。
0.1M HCl(酸性土):吸取8.3ml优级纯HCl加水至1L(土:液=1:10).M3提取剂(不分酸碱性):称取20.0g NH4NO3(AR),将其溶于约500ml 水中,加4.00ml NH4F(有毒,腐蚀玻璃)-EDTA储备液,混匀后再加入11.50ml 冰醋酸(17.4mol/L,原液)和0.82ml浓HNO3(15.8mol/L),用水定容至1L,摇匀后储存于塑料瓶中备用,此溶液pH值为2.5±0.1。
红豆杉修复茶园有害重金属的检测分析作者:暂无来源:《中国质量技术监督》 2016年第7期文/林姜歆卢立晃侯晓梅王顺玉林瑞将林莉莉为了保护区域自然生态,提高自然背景的土壤环境质量。
采集山区茶园套种红豆杉的新鲜茶叶、红豆杉针叶、树皮、树芯和土壤。
采用浓硝酸消解ICP法测定重金属铅、铬、汞、砷、镉和铜含量。
结果表明:发现红豆杉修复有害重金属比较显著,尤其是对铬和铜修复更显著。
红豆杉树皮中铬含量达到100mg/kg,铅含量达到13.9mg/kg,铜含量达到26mg/kg。
红豆杉针叶中铬含量达到6.6 4 mg/kg,铜含量达到7.0mg/kg。
无公害的茶叶基地通过种植红豆杉(6~7)年能够使土壤中的有害重金属达到有机茶基地认证的要求。
无公害茶是保健茶叶的基本安全,满足大众消费,也是最基本的市场准入条件。
绿色食品茶质量安全标准需要达到发达国家的质量要求,出口茶叶必须符合GB/Z 21722-2008 出口茶叶质量安全控制规范的要求。
自2012年3月1日起,国家认证认可监督管理委员会发布了有机产品认证新制度(包括有机茶)。
2012年7月1日后,全部有机产品认证标志必须无条件符合有机产品基地认证。
随着我国工业经济的快速发展和城镇化水平提高,重金属进入环境的机会显著增多,对人类赖以生存的水体、大气及食品带来严重污染,铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、汞(Hg)、砷(As)、铜(Cu)等重金属及其化合物在工业和农业上被普遍使用,其在环境中移动性小,残留性高,容易造成污染,而且重金属污染具有累积性、食物链传递性和不易降解性,能产生急性和慢性毒性反应,可能有致畸、致癌、致突变性的潜在危险。
重金属由于一般的生化方法难以降解,通常会在环境中长期积聚,长期无控制的排放也将造成水体污染,影响水生生物和微生物的生长,破坏生态平衡,不利于水体自净。
最后可能通过食物链危及人类健康,其对环境和人类的危害已得到科学的反复验证,重金属污染植物修复问题日益受到关注。
6种绿化带植物叶片中重金属含量的测定张力;饶红红;路小燕;马培娟;刘玲玲【摘要】利用植物监测手段对甘肃省兰州市南、北滨河路(安宁东段)道路两侧和兰州城市学院西校区的6种绿化植物带叶片进行了重金属含量的研究,采用原子吸收法,测定绿化带植物叶片中铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)的含量.结果表明,道路绿带化植物叶片中铅(Pb)、铬(Cr)、铜(Cu)的含量,滨河路段明显高于兰州城市学院西校区.并且未清洗叶片所测的铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)的含量又明显高于清洗过的叶片.【期刊名称】《甘肃高师学报》【年(卷),期】2014(019)002【总页数】3页(P60-62)【关键词】植物叶片;重金属;原子吸收;大气污染【作者】张力;饶红红;路小燕;马培娟;刘玲玲【作者单位】兰州城市学院化学与环境科学学院,甘肃兰州730070;兰州城市学院化学与环境科学学院,甘肃兰州730070;兰州城市学院化学与环境科学学院,甘肃兰州730070;兰州城市学院化学与环境科学学院,甘肃兰州730070;兰州城市学院化学与环境科学学院,甘肃兰州730070【正文语种】中文【中图分类】X173如今,大气污染已成为人类面临的重要问题,而大气中的重金属污染尤为严重[1].其中,铅、镉、铬、铜是最为普遍的重金属污染物,大气污染物中的铅等重金属对儿童神经行为和智力发育的危害已得到确认[2].目前,燃油型污染在城市大气环境中逐渐占据主导地位,使得机动车尾气排放造成的大气重金属污染受到了人们普遍的关注.城市道路绿化植物长期暴露于交通尾气环境中,其叶片可以富集大气中的重金属,是环境污染元素良好的收集器.因此,探讨绿化植物对城市大气重金属的吸收和净化具有现实意义[3-10].为了对公路两侧大气中铅、镉污染程度有比较明确的了解,选定车流量较大的滨河路两侧的绿化带植物叶片为研究对象,测定其铅、镉、铬、铜的含量,同时还和相对清洁取样点(兰州城市学院西校区)进行比较,从而对北滨河路两侧铅、镉污染状况进行初步评价提供依据.1 实验部分1.1 实验仪器主要仪器:TAS-990F火焰原子吸收分光光度计(北京普析)、马弗炉(上海电机公司实验电炉厂)、烘箱、电子天平.1.2 样品采集及预处理试样于2011年10月在兰州市滨河路(安宁东段)和兰州城市学院西校区(对照区)布点采集.根据兰州市的地理气候特点及绿化带植物的使用频率和代表性,选择以下6种常见绿化植物作为供试材料:臭椿(Ailanthus altissima)、卷边柳(Salix siuzevii Seemen)、小叶黄杨(Buxus sinica)、国槐(Sophora japonica Linn)、三叶草(Trifolium)、五叶地锦(Parthenocissus quinquefolia).采集的叶片,选取树冠外围东西南北4个方向,着生位置大致相同且生长健壮、无病虫害的成熟叶片,置于聚乙烯保鲜袋中并编号.其中,每个采样点采集三份植物叶片样品.土壤样品采集与采样点植株边0~5cm深的土壤样本三份,就地混合形成混合样,取2份约500g的样品装入聚乙烯保鲜袋并编号.将各样点采集的植物样品分为两部分:一部分不清洗直接放入烘箱,另一部分洗净后放入烘箱,烘干,剪碎后精确称量5g样品于瓷坩埚内,平行称取3份;先在电热板上碳化1~2h,再放入马弗炉内灰化,灰化温度先控制在200℃30 min,随后逐步升温100℃/h,最后在600℃情况下灰化8~10 h[4].灰化完毕,将样品取出冷却,向样品坩埚中加入3mL盐酸和1mL硝酸的,静置24 h,当灰分全部溶于酸后将样品连同酸一起转移到100mL烧杯中,在电热板上消化提取,使烧杯内溶液体积减至1 mL左右,加入体积分数为10%的硝酸溶液,继续加热至溶液体积减至1mL左右,此操作重复3次[2].冷却后将样品转入25 mL容量瓶中定容,待测.土壤样品自然风干后,除去较大杂质,过100目筛,精确称取2 g样品至坩埚内,平行称取3份,分别加入适量30%硝酸后,移入马弗炉在500℃灼烧3h.灼烧完成后,将样品取出冷却,用盐酸转移至50 mL烧杯中,在电热板上加热消化1 h 至溶液变为透明的黄色时消解完成[12].将溶液冷却,用玻璃砂芯漏斗过滤并将滤液转入100 mL容量瓶中定容,待测.2.测定方法将铅(Pb)按 0.0,0.2,0.4,0.8,1.2,1.6 μg·mL-1配制成 25mL的标准溶液;将镉(Cd)按 0.0,0.02,0.03,0.05,0.10,0.20 μg·mL-1配制成 25 mL 的标准溶液;将铬(Cr)按 0.0,0.2,0.4,0.6,1.0,2.0 μg·mL-1配制成 25 mL 的标准溶液;将铜(Cu)按 0.0,0.4,0.8,2.0,4.0,6.0 μg·mL-1配制成25 mL 的标准溶液. 实验中所用的水均为二次蒸馏水.根据铅、镉、铬和铜测定的工作条件[13](见表1),通过原子吸收分光光度计测量各不同浓度c标准溶液的吸光度A,相关系数见表2.根据测定出的工作条件,用原子吸收分光光度计分别测定各个样品中铅(Pb)、镉(Cd)、铬(Cr)、铜(Cu)的吸光度,每个样品重复测定3次,通过标准曲线,计算出其含量,见表3.表1 原子吸收分光光度计工作条件元素工作灯电流/m A 预热灯电流/m A 光谱带宽/n m 负高压/V 燃气流量/m L·m i n-1燃烧器高度/m m 波长/n m P b 2.0 2.0 0.4 3 0 0 1 5 0 0 6.0 2 8 3.3 C d 2.0 2.0 0.4 3 0 0 1 0 0 0 8.0 2 2 8.8 C r 4.0 3.0 0.4 3 0 0 2 5 0 0 8.0 3 5 9.3 C u 3.0 2.0 0.4 3 0 0 2 0 0 0 6.0 3 2 4.8表2 各元素标准液回归方程和相关系数元素回归方程相关系数(R)P b A=0.0 1 2 2 c+0.0 3 7 8 0.9 9 6 4 C d A=0.2 9 0 8 c+0.0 0 6 1 0.9 9 9 3 C r A=0.0 3 0 0 c+0.0 1 8 1 0.9 9 9 0 C u A=0.0 9 4 0 c+0.0 0 0 1 1.0 0 0 03 结果与讨论3.1 不同区域植物叶片中重金属含量的比较由表3可知,在所调查的三个区域中,南、北滨河路绿化带植物叶片中的铅(Pb)含量明显高于西校区绿化植物叶片中铅(Pb)的含量.以五叶地锦为例,两个区域的五叶地锦叶片中铅(Pb)含量相差2.24倍,差异显著.说明在大气污染相对较大的区域,植物叶片中铅(Pb)的含量明显高于非污染区的大学校园.在所调查的两个区域中,南、北滨河路绿化植物叶片中的镉(Cd)含量高于西校区的3种绿化植物叶片中镉(Cd)的含量,但不显著.说明这两个区域的镉(Cd)污染状况接近.在所调查的两个区域中,南、北滨河路绿化植物叶片中的铬(Cr)含量明显高于西校区绿化植物叶片中铬(Cr)的含量.以五叶地锦为例,两个区域的五叶地锦叶片中铬(Cr)含量相差很大,前者为后者的4.14倍,差异显著.说明在大气污染相对较大的区域,植物叶片中铬(Cr)的含量明显高于非污染区的大学校园.在所调查的两个区域中,南、北滨河路绿化植物叶片中的铜(Cu)含量略高于西校区绿化植物叶片中铜(Cu)的含量.以三叶草为例,两个区域的三叶草叶片中铜(Cu)含量相差1.30倍.说明在大气污染相对较大的区域,植物叶片中铜(Cu)的含量略高于非污染区的大学校园.3.2 未清洗与已清洗植物叶片中重金属含量由表3可知,南、北滨河路未清洗绿化植物叶片中的铅、镉、铬、铜含量明显高于已清洗绿化植物叶片中铅、镉、铬、铜的含量.尤其对于铅、铬、铜,上述情况更为显著.而镉在未清洗和已清洗的植物叶片中的含量很接近.说明铅、铬、铜通常会潜伏在空气尘埃中,进一步吸附在植物叶片上,其中铅是汽车尾气中的主要污染物.3.3 植物根部表层土壤中重金属的含量由表3可知,在南、北滨河路绿化植物根部表层(0~5 cm)土壤中,重金属铅的含量最高,镉的含量最少.同北滨河路三叶草中相应重金属含量进行比较,发现土壤中的重金属含量明显高于三叶草叶片中的重金属含量.说明来自于汽车轮胎与路面摩擦时掉落的碎屑和汽车尾气中的铅、镉、铬、铜,进一步进入道路旁的土壤中[14],从而可被绿化植物根部吸收.表3 三个区域6种植物叶片及土壤样品中重金属离子含量(mg·k g-1)?4.结论通过测定比较可知,在车流量较大的南、北滨河路由于受汽车尾气的影响,植物叶片中4种重金属含量明显高于对照区的,而且土壤中重金属含量与绿化植物叶片中含量明显呈正相关关系,尤其是铅、铬、铜含量.说明汽车尾气的排放量一定程度上影响了植物的生理生态,可种植对重金属元素吸收量大的植物在污染地带进行植物修复.参考文献:[1]Shuiping Cheng.Heavy metal pollution in China:Origin,Pattern andControl[J].Review Articles,2003,10(3):192-198.[2]闫小红,曾建国,周兵等.10种绿化植物叶片对铅、锌吸收能力的研究[J].安徽农业科学,2009,37(29):14137-14139,14159.[3]胡星明,王丽平,杨坤等.城市道路旁小蜡叶片对重金属的富集特征[J].环境化学,2009,28(1):89-93.[4]姜虎生,汤洁,刘丽.城市公路两侧树叶铅、镉含量的测定[J].甘肃科学学报,2008,20(4):48-50.[5]王崇臣,黄忠臣,王鹏.北京四环公路两侧植物铅、镉污染现状调查[J].环境化学,2009,28(4):604-605.[6]殷云龙,骆永明,张桃林等.南京市城乡公路蜀桧叶片中金属元素和氮、硫含量分析[J].应用生态学报,2005,16(5):929-932.[7]孙龙,韩丽君,何东坡等.绥满公路两侧森林区土壤——植被重金属的分布特征及污染评价[J].林业科学,2009,45(9):72-78.[8]王春,焦晓燕,杨晓民等.张家口市北郊道路两侧野生植物中铅污染特征研究[J].河北北方学院学报,2010,26(5):34-37.[9]朱彦卓,滕洪辉.四平周边地区公路两侧土壤重金属测定与分析[J].吉林师范大学学报,2010(3):69-71.[10]Ali,Celik,Aslihan A.Kartal.Determining the heavy metal pollution in Denizli(Turkey)by using Robinio pseudo-acacia L.[J].Environment International,2005(31):105-112.[11]吕彩云.重金属检测方法研究综述[J].资源开发与市场,2008,24(10):887-890,898.[12]贾海东.干式消解——原子吸收光谱法测定土壤中部分重金属的探讨[J].环境工程,2005,23(3):67-68.[13]吴少杰,黑笑涵.测定植物样品重金属含量的火焰原子吸收法[J].实验科学与技术,2009,7(4):25-26.[14]Xi Chen,Xinghui Xia,Ye Zhao.Heavy metal concentrations in roadside soils and correlation with urban traffic in Beijing,China[J].Journal of Hazardous Materials,2010(181):640-646.。
潞党参重金属污染物含量的评估作者:巩强巩红霞张祖维来源:《食品安全导刊》2021年第05期摘要:就政策层面而言,党参作为食品原料仍不合规。
为了评估党参的重金属污染物含量情况,本研究采集了太行山脉6个县48份潞党参样品,使用石墨炉原子吸收分光光度法测定其中铅、镉、铬的含量,采用原子荧光光度法测定砷、汞的含量,通过微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍、铜的含量。
其中,铅的含量范围是0.28~0.97mg/kg、镉的含量范围是0.044~0.54mg/kg、铬的含量范围是ND(检出限)~0.098mg/kg、砷的含量范围是ND~0.65mg/kg、汞的含量范围是ND~0.009mg/kg、镍的含量范围是ND~1.4mg/kg、铜的含量范围是5.71~10.1mg/kg。
检测方法参照最新的食品安全国家标准,采用了微波消解前处理技术,对样品质量、仪器设备条件进行了优化和摸索,试验效果更快速。
关键词:党参重金属污染物评估党参在《中国药典》(2020版)收载,为桔梗科植物党参[Codonopsis pilosula (Franch.)Nannf.]、素花党参[Codonopsis pilosulaNannf. var. modesta (Nannf.) L.T.Shen]和川党参(Codonopsis tangshen Oliv.)的干燥根[1],其分布区域广、产地多、质量差异大。
由于产地和来源不同,商品可分为野党参、潞党参、西党参、东党参等多种类别。
潞党参现主产于山西省太行山脉的长治市、晋城市,即古潞州一带,多为栽培品,已有200余年的种植历史,为著名道地药材[2]。
作为中华民族的瑰宝,几千年来,党参在疾病预防和治疗方面发挥着重要作用。
据文献报道,党参具有抗氧化[3-7]、免疫调节[8]、降糖[4]、抗炎[9-17]、抗癌[18]、改善睡眠[19]、保护神经[20]、降尿酸[21]等作用,还有治疗胃病、脾虚、贫血、疲劳[8,15]等临床效果。
分析测定大黄及其生境中重金属元素含量[摘要]目的:测定镇巴栽培的药用大黄(Rheum officinale Baill.)药材中有害重金属元素砷(As)、汞(Hg)、铅(Pb)、镉(Cd)的含量,为镇巴白河、清水俩地药用大黄(Rheum officinale Baill.)的质量提供科学依据。
方法:氢化物发生原子荧光法测砷、汞;原子吸收分光光度法测铅、镉。
结果:镇巴清水、白河2个产地栽培的药用大黄(Rheum officinale Baill.)中砷(As)、镉(Cd)、铅(Pb)、汞(Hg)的RSD<3.0%符合国家相关规定。
结论:实验分析侧定大黄中重金属既为镇巴大黄药材的质量评价提供资料,也为中药大黄中重金属含量提供参考。
[关键词] 大黄重金属土壤原子荧光光谱法原子吸收分光光度法Determination of heavy metal elements in Rheum officinale and its habitat by Atomic Fluorescence SpectrometryJiang deyang(Shaanxi University of Technology Chemical Engineering Institute Chemical engineering 1101 classes Hanzhoung City, Shaanxi Province723000)Tutor:Ji XiaohuiAbstract:The Objective is Using to determine harmful heavy metals arsenic(As), mercury (Hg), lead (Pb), cadmium (Cd) content of Rheum officinale Baill. by atomic fluorescence spectrometry, and to provide scientific basis for its quality form Zhenba qingshui and baihe .This experiment is using Water by Hydride Generation Atomic Fluorescence Spectrometry. Results show that the quality certificate of Rheum officinale Baill. is right in conformity with national regulation,because the RSD is less than 3% of arsenic(As), mercury (Hg), lead (Pb), cadmium (Cd) form Rheum officinale Baill. Experimental analysis of side set in rhubarb heavy metals not only for quality evaluation of rhubarb Zhenba provide information, but also provided a reference for the heavy metal contents in rhubarb.Key word:Rheum officinale Baill. Heavy metals Soil AFS AAS1前言 01.1研究目的与意义 01.2中药大黄重金属含量超标的危害 01.2.1砷超标的危害 01.2.2汞超标的危害 01.2.3铅超标的危害 01.2.4镉超标的危害 01.3中药大黄重金属污染的途径以及应对措施 (1)1.3.1重金属污染途径 (1)1.3.2重金属污染防治 (1)1.4常用的检测方法方法 (1)1.4.1原子荧光光谱法 (1)1.4.2原子吸收分光光度法 (2)1.4.3电感耦合等离子体发射光谱法 (2)1.4.4电感耦合等离子体质谱法 (2)1.5大黄植株及其土壤的重金属的消解 (3)1.5.1大黄及其生境中土壤重金属消解方法 (3)1.5.2微波消解方法 (4)1.5中药大黄的成分 (5)1.6大黄的应用 (5)1.7市场调查 (6)2仪器与试剂 (7)2.1实验仪器 (7)2.2实验材料与试剂 (7)3大黄中重金属测定 (7)3.1砷的测定 (7)3.1.1砷标准溶液的配置 (7)3.1.2样品试液的配置 (8)3.1.3砷的测定 (8)3.1.4溶剂影响的扣除 (8)3.1.5砷校准曲线的制作 (8)3.2汞的测定 (9)3.2.1汞标准液的测定 (9)3.2.2样品试液的配置 (9)3.2.3汞的测定 (9)3.2.4溶剂影响的扣除 (9)3.2.5汞校准曲线的制作 (9)3.3铅的测定 (10)3.3.1铅标准液的测定 (10)3.3.2样品试液的配置 (10)3.3.3铅的测定 (10)3.3.4溶剂影响的扣除 (10)3.3.5铅校准曲线的制作 (10)3.4镉的测定 (11)3.4.1镉标准液的测定 (11)3.4.2样品试液的配置 (11)3.4.3镉的测定 (11)3.4.4溶剂影响的扣除 (11)3.4.5镉校准曲线的制作 (11)3.5检出限测定 (12)3.6仪器精密度试验 (12)3.7重复性试验 (12)3.8加样回收率试验 (12)3.9样品的测定 (13)4大黄生境土壤重金属含量的测定 (13)4.1土壤中砷的测定 (13)4.1.1样品的制备 (13)4.1.2砷标准曲线的绘制 (13)4.2土壤中汞的测定 (13)4.2.1样品的制备 (13)4.2.2汞标准曲线的绘制 (13)4.3土壤中铅的测定 (13)4.2.1样品的制备 (13)4.2.2铅标准曲线的绘制 (13)4.3土壤中镉的测定 (13)4.3.1样品的制备 (13)4.3.2镉标准曲线的绘制 (13)4.4样品的测定 (13)5结果与讨论 (14)参考文献 (14)外文翻译: 01前言1.1研究目的与意义重金属在人体中累积到一定程度会造成慢性中毒,这使其成为环境中重要的研究对象。
植物样品中重金属含量的测定采用湿法(HNO3-HClO4)消解,日立Z-5000 型原子吸收分光光度计测定Cd含量。
3.1.3.2 土壤中有效态重金属含量的测定
采用DTPA 提取剂(0.005mol/LDTPA + 0.1 mol/LTEA + 0.01mol/LCaCl2)浸提—原子吸收法测定。
称取过2mm 筛的风干土壤 5.00g 放入100ml 塑料瓶中,加入DTPA 提取剂25.00ml,在室温下(25±2℃)以180±20 次/min 的速率振荡2h 取下,过滤取得清液,日立Z-5000 型原子吸收分光光度计测定Cd、Pb、Zn 含量。
植物样品的采集:印度芥菜收获时沿土面剪取地上部,测量株高、鲜重,同时洗出根系,地上部和根系分别用蒸馏水冲洗干净,再用去离子水冲洗,然后在105℃下杀青30min,70℃烘干,
粉碎备用。
取植株相同叶位的新鲜叶片,用蒸馏水洗净,擦干,用于测定各生理生化指标。
土壤样品的采集:收获后,盆栽试验中采用五点法取适量土样,风干后过0.1mm 筛备用。
[121] 骆永明.强化植物修复的螯合诱导技术及其环境风险[J].土壤, 2000,(2):57-61.。