慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家共识:
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乙肝抗病毒专家共识首先把文中可能出现的英文缩写列出来:乙型肝炎病毒HBV,慢性乙型肝炎CHB,乙型肝炎病毒表面抗原HbsAg,乙型肝炎病毒E抗原HbeAg,丙氨酸氨基转移酶ALT,天门冬氨酸氨基转移酶AST,肝细胞癌HCC,核苷(酸)类似物NUCs,普通干扰素IFN,聚乙二醇化干扰素Peg-IFN。
我国的HBV感染率较高,1~59岁的人群HbsAg的携带率为7.18%,1~4岁人群HbsAg 携带率为0.96%,尽管与以前的流行病学调查结果相比,携带率大幅度下降,但是由于我国的人口众多,大量HBV感染者携带病毒,乙肝的防治工作形式依然严峻。
慢性HBV携带者中,大部分是围生期和婴幼儿期感染,只有小部分(<5%)是成年期感染。
HBV感染可以分4个阶段,每个阶段的抗病毒方案和目标会有所不同:免疫耐受期、免疫清除期、非活动期及恢复期。
1.免疫耐受期:血清HbsAg和HbeAg阳性,HBV复制活跃,血清ALT正常,肝组织学无或轻微炎症,无肝纤维化或者进展缓慢。
2.免疫清除期:HbeAg阳性,HBV DNA水平降低。
ALT水平反复波动,肝组织学有炎症坏死,肝纤维化进展程度较快。
这一时期自发的HbsAg清除率增加。
3.非活动期:HbeAg消失,出现出现抗-Hbe,HBV水平很低或者检测不到,ALT正常,肝脏炎症减轻,这一期的患者发展为肝硬化和肝癌的风险降低。
4.恢复期:非活动期HBV感染者中,HbsAg清除者预后一般较HbsAg持续阳性者要好,肝脏炎症和纤维化不断改善,称为恢复期。
HBV感染是HCC的重要相关因素。
HBV感染者在不发生肝硬化的情况下,HCC的发生率也较低。
肝硬化患者发生HCC的高危因素有男性、年龄、嗜酒、黄曲霉素、合并HCV 感染、HBV-DNA持续高水平、ALT高水平、HbeAg阳性和HBV 基因C型。
治疗前应详细检查,评估患者病情,包括病史及家族史,体格检查,生化、病毒学及血清学检查,影像学和病理学检查,同时为了除外重叠感染还应该进行抗HCV、抗HDV和抗HIV的检查。
・指南・慢性乙型肝炎抗病毒治疗专家共识慢性乙型肝炎抗病毒治疗专家委员会自2005年12月中国《慢性乙型肝炎防治指南》发布以来[1],国内外对于乙型肝炎病毒(HBV)及其相关慢性肝病的研究不断深入。
亚太肝脏学会(APASL)、欧洲肝脏学会(EASL)及美国肝脏病学会(AASLD)陆续发布了各自更新的慢性乙型肝炎(CHB)临床指南及共识[2-4]。
因此,《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》、《临床肝胆病杂志》与《中国肝脏病杂志(电子版)》编辑部组织国内部分专家,对CHB治疗进展进行总结,形成了《慢性乙型肝炎抗病毒治疗专家共识》。
《共识》经专家委员会讨论,可作为当前CHB抗病毒治疗的指导。
然而CHB抗病毒治疗的疗效受多种因素影响,只有在规范化基础上进行个体化治疗才能达到最佳治疗效果。
随着相关临床证据的不断积累,专家委员会将对《共识》内容进行更新。
本《共识》基于目前CHB抗病毒治疗临床实践及研究的最新成果,遵照循证医学的原则编写,共识的循证医学证据等级见表2。
表!"文中出现的缩写对照中文名称缩写英文全称乙型肝炎病毒慢性乙型肝炎HBVCHBhepatitis B viruschronic hepatitis B乙型肝炎病毒表面抗原HBsAg surface antigen of hepatitis B virus 乙型肝炎病毒e抗原HBeAg e antigen of hepatitis B virus丙氨酸氨基转移酶ALT aianine aminotransferase天门冬氨酸氨基转移酶AST aspartate aminotransferase肝细胞癌核苷(酸)类似物HCCNUCshepatoceiiuiar carcinomanucieos(t)ide anaiogue干扰素IFN interferon聚乙二醇化干扰素Peg-IFN pegyiated interferon表#"数据类型相应的循证医学证据等级注释标记证据分级高质量证据进一步研究,结果评估时不可能改变置信度A 中等质量证据进一步研究在评估结果时可能存在对置信度有影响的,可能改变评估B 低质量证据进一步研究在评估结果时极可能对置信度有影响,很可能改变评估,任何评估均不确定C 建议的分级强烈的建议影响建议力度的因子包括证据质量、推定患者重要的结果及花费1较弱的建议参数选择和值的变异性大或有更不确定性:认定是更弱的建议,确定建议的不可靠、高费用或资源消耗2一、背景HBV感染可引起肝脏炎症和纤维化,严重者可发展为肝硬化甚至肝癌,已经成为严重的社会和公共卫生问题。
慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家共识更新(全文)本共识中的特殊人群包括乙型肝炎病毒(HBV)相关的失代偿期肝硬化患者、肝衰竭患者、肝移植以及肝细胞癌(HCC)患者;处于特殊年龄或生理阶段患者(包括老年患者、儿童患者与妊娠患者);合并其他疾病状态的患者(包括合并其他病毒感染、合并肾脏疾病、合并自身免疫性甲状腺功能异常以及需接受免疫抑制剂或细胞毒药物治疗的患者);ALT ≤ 2 × ULN的患者(包括ALT正常且30岁以上与高HBV DNA 载量且ALT 在(1~2)× ULN的患者)。
其他特殊人群,如核苷(酸)类似物(NAs)耐药患者以及合并糖尿病的患者,已有相关共识发布;对此本共识不再展开论述。
本《共识》是基于目前该领域的最新成果,遵照循证医学原则编写,循证医学证据及推荐等级见表1。
《共识》经专家委员会讨论,可作为当前此类特殊患者抗病毒治疗的指导。
但此类患者治疗受多种因素影响,应在规范化基础上进行个体化治疗以达到最佳治疗效果。
随着相关临床证据的不断积累,专家委员会将对《共识》内容进行持续更新。
1 HBV相关失代偿期肝硬化患者HBV相关失代偿期肝硬化患者是指Child-Pugh分级为B或C级的HBV相关肝硬化患者。
失代偿期肝硬化患者只要HBV DNA载量高于检测下限就应进行抗病毒治疗,疗程往往较长,大部分患者需终生治疗(A1)。
临床上失代偿期肝硬化患者经干扰素(IFN)治疗可导致部分患者出现肝炎发作或病情加重等不良反应。
出于治疗安全性考虑,一般不建议此类患者采用IFN进行抗病毒治疗。
一项恩替卡韦(ETV)治疗乙型肝炎肝硬化患者的5年回顾-前瞻性队列研究显示,与未进行抗病毒治疗患者(n = 69)相比,应用ETV治疗者(n = 482)出现肝脏不良事件(HR = 0.51,95%CI = 0.34~0.78,P = 0.002)、HCC (HR = 0.55,95%CI = 0.31~0.99,P = 0.049)、肝病相关死亡(HR = 0.26,95%CI = 0.13~0.55,P < 0.001)和全因死亡(HR = 0.34,95%CI = 0.18~0.62,P < 0.001)风险均显著降低[2]。
慢性乙型肝炎抗病毒治疗专家共识
慢性乙型肝炎抗病毒治疗专家共识专家委员会
【期刊名称】《临床肝胆病杂志》
【年(卷),期】2010(026)002
【总页数】6页(P125-130)
【作者】慢性乙型肝炎抗病毒治疗专家共识专家委员会
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】R512.6+2
【相关文献】
1.伴有肾脏损伤及其高危风险的慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗专家共识 [J], 中华医学会肝病学分会
2.慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家共识:2015年更新 [J], 慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家委员会
3.伴有肾脏损伤及其高危风险的慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗专家共识 [J], 中华医学会肝病学分会
4.慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家共识:2015年更新 [J], 慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家委员会
5.慢性乙型肝炎核苷(酸)类似物经治患者抗病毒治疗专家共识:2016年更新[J], 慢性乙型肝炎核苷(酸)类似物经治患者抗病毒治疗专家委员会
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乙肝病毒相关肝细胞癌抗病毒治疗中国专家共识我国肝癌发病率高,且我国肝癌中乙肝病毒(HBV)相关肝癌占比非常高。
在抗肿瘤治疗的同时,抗病毒治疗已成为乙肝相关肝癌综合治疗的重要组成部分,贯穿肝癌治疗的全过程,覆盖肝癌治疗的全分期。
近日,由国际肝胆胰协会中国分会、中国抗癌协会肝癌专业委员会、中国研究型医院学会肝胆胰外科专业委员会和中国研究型医院学会病毒肿瘤学专业委员会共同修订的《乙肝病毒相关肝细胞癌抗病毒治疗中国专家共识(2023版)》[1](以下简称“共识”)于《中华消化外科杂志》正式发布。
新版共识更新了15条推荐意见,现将要点内容整理如下,供读者参考学习。
01、HBV相关肝癌的抗病毒治疗目标HBVDNA水平与抗癌治疗后短期及长期预后密切相关[2],HBV相关肝癌抗病毒治疗目标是在肝细胞癌(HCC)综合治疗的基础上,希望通过抗病毒治疗,最大限度的抑制HBVDNA复制,阻止疾病的进展,减少病毒复制引起的肝脏损伤,为HCC治疗提供良好的肝功能基础。
对于根治性治疗的肝癌患者,通过有效的抗病毒治疗,可以降低肝癌的复发风险,最终延长HBV相关肝癌患者的整体生存期。
02、抗病毒治疗适应症推荐意见1:对于所有确诊肝癌患者,应常规筛查HBSAg,抗-HBs 和抗-HBc。
对于HBSAg阳性或抗TBc阳性患者,应进一步行血清HBVDNA定量检测。
(强推荐,证据级别A级)推荐意见2:HBsAg阳性的肝癌患者,无论HBVDNA水平,建议立即启动抗病毒治疗。
(强推荐,证据级别A级)推荐意见3:对既往HBV感染,即抗TBc阳性、HBSAg阴性的肝癌患者,应密切监测HBSAg、HBVDNA、A1T等指标变化。
(弱推荐,证据级别B级)病毒的感染状态与HCC的短期、长期愈后密切相关,建议所有肝癌患者进行病毒感染状态的筛查,并采用高敏的HBVDNA检测。
对于既往感染HBSAg阴性的肝癌患者,可能会出现HBV的再激活,所以应给予密切监测。
2014慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家共识更新(节选)佚名
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2014(30)17
【摘要】本《共识》是基于目前该领域的最新成果,遵照循证医学原则编写,循
证医学证据及推荐等级见表1。
《共识》经专家委员会讨论,可作为当前此类特殊
患者抗病毒治疗的指导。
但此类患者治疗受多种因素影响,应在规范化基础上进行个体化治疗以达到最佳治疗效果。
随着相关临床证据的不断积累,专家委员会将对《共识》内容进行持续更新。
【总页数】2页(P39-40)
【关键词】抗病毒治疗;专家委员会;慢性乙型肝炎;患者;循证医学证据;最佳治疗效果;个体化治疗;临床证据
【正文语种】中文
【中图分类】R512.62
【相关文献】
1.慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家共识:2015年更新 [J], 慢性乙型肝炎特
殊患者抗病毒治疗专家委员会
2.慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家共识:2014年更新 [J], 闫杰;谢雯
3.慢性乙型肝炎核苷(酸)类似物经治患者抗病毒治疗专家共识:2016年更新[J], 慢性乙型肝炎核苷(酸)类似物经治患者抗病毒治疗专家委员会
4.慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家共识:2015年更新 [J], 慢性乙型肝炎特
殊患者抗病毒治疗专家委员会
5.慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家共识:2014年更新 [J], 慢性乙型肝炎特殊患者抗病毒治疗专家委员会
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慢性乙型肝炎(CHB)是一个重大的全球公共卫生问题。
据世界卫生组织(WHO)报道,全球约有2.57亿慢性HBV感染者。
及时有效地进行CHB管理可以防止疾病进一步进展为肝硬化或肝细胞癌(HCC)。
在CHB的管理上,抗病毒治疗有着非常重要的地位,什么时候开启抗病毒治疗,哪些患者需要抗病毒治疗,都是广大临床医生们关注的重点问题。
但是现行的各个国际指南关于何时启动抗病毒治疗的指导意见各不相同。
为了更好地达成东亚CHB的临床管理共识,台湾肝病医疗策进会(ACT-LD)召集了东亚(包括中国大陆、中国香港、中国台湾,日本和韩国)地区10名肝病领域的专家,于2020年4月11日举行了一场线上会议,讨论了各国际指南中有关CHB患者的治疗指征,对于CHB 抗病毒治疗启动时机有关的研究进行了检索和审查,排除了CHB儿童患者以及有HCV或HIV 合并感染的CHB患者数据,并就CHB抗病毒治疗启动时机提出指导意见,该专家共识已于2020年9月发表在Alimentary Pharmacology & Therapeutics杂志上。
扩大适应证是必然趋势现有的研究数据显示,如果不进行任何治疗,非肝硬化CHB患者每年发生HCC的风险为0.5%,而处于代偿期肝硬化的CHB患者每年发生HCC的风险则为2%-3%[7]。
一项来自韩国的回顾性队列研究显示,在新发HCC病例中,不符合三大国际指南治疗指征的患者占比较高。
如果按三大国际指南的标准,将会有一部分CHB患者未能及时进行有效的抗病毒治疗。
这提示应放宽治疗指征、扩大接受治疗人群以便更多患者改善长期结局。
从目前来看,积极启动抗病毒治疗,是CHB临床管理的必然趋势。
接下来,我们就一起来看看这10位专家们共同提出了哪些指导性意见。
对于启动抗病毒治疗的建议■非肝硬化患者的治疗建议目前用于决定CHB患者是否启动抗病毒治疗的三个关键因素分别是ALT水平、HBV DNA 水平,以及肝脏组织学进展情况,这些因素与CHB患者预后密切相关。