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高考有机知识点大全有机化学是高考化学科目中的重要组成部分，涵盖了诸多知识点。
下面将全面介绍高考有机化学知识点，以帮助考生全面了解该领域的内容。
一、有机化学基础知识1. 有机化学的定义和发展历程2. 有机物的组成及特点3. 有机物的分类和命名规则4. 有机化合物的结构表示方法：平面结构和空间结构5. 有机化合物的键的形成和特性二、碳的化合价、价层和化合式1. 碳的化合价和四配位的特点2. 价层的概念及其对化学性质的影响3. 化合式的概念和计算方法三、烷烃和环烷烃1. 烷烃的命名和结构特点2. 烷烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 烷烃的异构体及其产生机理4. 环烷烃的命名和结构特点5. 环烷烃的物理性质、化学性质和制备方法四、烯烃和环烯烃1. 烯烃的命名和结构特点2. 烯烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 烯烃的聚合反应和重排反应4. 环烯烃的命名和结构特点5. 环烯烃的物理性质、化学性质和制备方法五、炔烃和芳香烃1. 炔烃的命名和结构特点2. 炔烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 炔烃的加成反应和聚合反应4. 芳香烃的命名和结构特点5. 芳香烃的物理性质、化学性质和制备方法六、卤代烃和醇1. 卤代烃的命名和结构特点2. 卤代烃的物理性质、化学性质和制备方法3. 卤代烃的消旋和环境污染问题4. 醇的命名和结构特点5. 醇的物理性质、化学性质和制备方法七、酚和羧酸1. 酚的命名和结构特点2. 酚的物理性质、化学性质和制备方法3. 酚的酸碱性和酚酸类化合物4. 羧酸的命名和结构特点5. 羧酸的物理性质、化学性质和制备方法八、酮、醛和脂肪族酸1. 酮和醛的命名和结构特点2. 酮和醛的物理性质、化学性质和制备方法3. 酮和醛的加成反应和氧化反应4. 脂肪族酸的命名和结构特点5. 脂肪族酸的物理性质、化学性质和制备方法九、酯和醚1. 酯的命名和结构特点2. 酯的物理性质、化学性质和制备方法3. 酯的加成反应和酯的水解反应4. 醚的命名和结构特点5. 醚的物理性质、化学性质和制备方法十、胺和酰胺1. 胺的命名和结构特点2. 胺的物理性质、化学性质和制备方法3. 胺的酸碱性和胺类化合物4. 酰胺的命名和结构特点5. 酰胺的物理性质、化学性质和制备方法以上为高考有机化学知识点的大致范围，考生在备考过程中应该深入理解每个知识点的概念、原理和相关反应。
有机化学高三复习知识点背诵有机化学是高三化学课程中的一大重点内容，也是学生们备考高考的难点之一。
有机化学是研究碳元素及其化合物的性质、结构、合成方法、反应机理等的学科。
掌握有机化学的基本概念、反应机理和物质之间的相互转化关系，对于理解有机化合物的特性以及解题思路都是非常重要的。
下面将对高三有机化学复习时需要重点背诵的知识点进行总结和归纳。
一、有机化学基本概念有机化学研究的主体是有机化合物，它们的共同特点是碳元素的存在。
学习有机化学的第一步就是了解有机化合物的命名规则和化学式的表示方式。
有机化合物的命名按照一定的规则进行，主要包括命名前缀、命名中缀和命名后缀。
此外，还需要掌握有机化合物的结构表示方法，包括分子式、结构式、平面投影式、简化结构式等。
对于常见的有机官能团，如醇、醛、羧酸、醚、酯等，也需要熟练掌握其结构和命名方法。
二、有机化学反应机理有机化学是以反应为基础的学科，了解反应机理对于理解有机化学的特性和解题思路至关重要。
常见的有机反应机理包括加成反应、消除反应、取代反应、还原反应、氧化反应等。
例如，酯水解反应是加成-消除乙酸产生的有机反应，需要掌握反应的机理和产物的结构。
此外，还需要了解一些特殊的有机反应机理，如亲电取代反应、亲核取代反应、自由基反应等。
三、有机化合物的性质和应用有机化合物作为一类重要的化学物质，具有多种多样的性质和应用。
需要掌握的有机化合物的性质包括物理性质和化学性质。
物理性质包括熔点、沸点、溶解度等，是了解有机化合物的物理状态和相互作用的基础。
化学性质包括酸碱性、氧化性、还原性等，是了解有机化合物的反应性质和反应途径的基础。
在应用方面，有机化合物广泛应用于医药、染料、香料、涂料、塑料等领域。
例如，甲基橙是一种重要的染料，使用广泛；苯酚是一种重要的医药中间体，用于合成各种药物；聚乙烯是一种常用的塑料，被广泛应用于包装和制品制造等领域。
了解有机化合物的性质和应用，有助于理解其在实际应用中的作用和意义。
202X高三有机化学必背知识点归纳有机化学是化学的一个重要分支，研究有机化合物的结构、性质和反应。
作为高三化学的一部分，有机化学知识点的掌握是非常重要的。
下面是关于202X高三有机化学必背知识点的归纳，希望能够帮助你更好地备考。
一、基础知识1. 有机化合物的命名原则：根据主链、取代基、顺序编码等进行命名。
2. 同分异构体：同分异构体是指分子式相同，结构式不同的化合物，包括链式同分异构体、环式同分异构体和官能团异构体等。
3. 沸点和熔点：可以通过分子间的相互作用力来预测有机化合物的沸点和熔点。
4. 引入有机化合物的制备方法：主要包括酸碱中和反应、加成反应、消除反应、置换反应和氧化还原反应等。
二、官能团的性质和反应1. 碳氢化合物：包括烷烃、烯烃和炔烃，可以通过加成反应、消除反应和置换反应等进行反应。
2. 卤代烃：包括卤代烷、卤代烯和卤代炔，可以发生氢代反应、亲核取代反应和消除反应等。
3. 醇和酚：包括一元醇、二元醇和多元醇，可以发生酸碱中和反应、酯化反应和脱水反应等。
4. 醛和酮：包括醛和酮，可以发生氧化反应、还原反应和酸碱中和反应等。
5. 羧酸和酯：包括羧酸和酯，可以发生酯化反应、水解反应和酸碱中和反应等。
三、重要有机化合物1. 烷烃类：包括甲烷、乙烷、丙烷等，可以通过裂解反应和氧化反应等进行制备。
2. 烯烃类：包括乙烯、丙烯等，可以通过脱水反应和加成反应等进行制备。
3. 炔烃类：包括乙炔、丙炔等，可以通过消除反应和氧化反应等进行制备。
4. 醇类：包括甲醇、乙醇等，可以通过还原反应和酸碱中和反应等进行制备。
5. 醛类：包括甲醛、乙醛等，可以通过氧化反应和羟醛反应等进行制备。
6. 酮类：包括丙酮、乙酮等，可以通过酮化反应和羰基化合反应等进行制备。
7. 酸类：包括乙酸、丙酸等，可以通过羧基化合反应和酸碱中和反应等进行制备。
8. 酯类：包括乙酸乙酯、甲酸乙酯等，可以通过酯化反应和酸碱中和反应等进行制备。
高三化学有机知识点讲解有机化学是化学中的一个重要分支，研究的是有机物的性质、结构、合成等方面。
在高三化学学习中，有机化学是一个重点和难点，下面将对高三化学中的一些有机知识点进行讲解。
一、碳的电子结构和杂化碳是有机物的基础，具有四个电子，能形成很多化合物。
碳原子的电子构型是1s2 2s2 2p2，其中的两个2s电子和两个2p电子会发生杂化，形成四个用于共价键的等价杂化轨道，即sp3杂化轨道。
这种杂化使得碳原子能够与其他原子形成共价键，并形成稳定的化合物。
二、有机官能团有机化合物中的官能团是决定化合物性质的关键。
常见的有机官能团包括羟基（-OH）、酮基（-C=O）、羰基（-COOH）、醇基（-R-OH）等。
这些官能团在化合物中起着不同的作用，可以发生各种化学反应。
三、有机反应类型有机反应类型繁多，常见的有取代反应、加成反应、消除反应等。
取代反应是指一个原子或官能团被另一个原子或官能团所取代的反应，常见的取代反应有卤代烃的取代反应、醇的酸性取代反应等。
加成反应是指两个分子结合形成一个新的大分子的反应，常见的有烯烃的加成反应、酮的巴尔斯曼反应等。
消除反应是指一个分子中的两个官能团结合失去一个小分子的反应，常见的有醇的脱水反应、卤代烃的脱卤反应等。
四、烃类化合物烃类是由碳和氢原子构成的化合物，分为饱和烃和不饱和烃两类。
饱和烃的分子中只有碳碳单键，不饱和烃中含有碳碳双键或三键。
根据碳原子排列方式的不同，烃类又可分为直链烃、支链烃和环烃。
烃类的命名根据碳原子数、碳原子排列方式以及是否含有官能团进行命名。
五、醇和酚醇和酚是含有-OH官能团的有机化合物。
醇的命名根据碳原子上的-OH官能团位置进行命名，酚的命名通常使用苯环的位置号进行命名。
醇和酚可以通过脱水反应生成烯烃，也可以与酸反应生成酯或酚醚。
六、醛和酮醛和酮是含有C=O官能团的有机化合物。
醛和酮的命名根据碳原子上的C=O官能团位置进行命名。
醛和酮可以通过氧化反应生成羧酸，也可以通过加成反应生成醇。
化学高考有机必考知识点在化学高考中，有机化学是一个非常重要的考点。
了解和掌握有机化学的基本知识点对于顺利应对高考至关重要。
本文将为大家介绍化学高考有机必考的知识点，希望能够对你的复习有所帮助。
1. 烃及其衍生物烃是由碳和氢元素组成的一类有机化合物，是有机化学的基础。
高考中常考察的烃包括烷烃、烯烃和炔烃等。
烷烃是碳原子上只有单键的烃，烯烃是含有至少一个碳碳双键的烃，炔烃则是含有至少一个碳碳三键的烃。
2. 功能团在有机化合物中，功能团是决定有机化合物性质和反应的关键。
例如，醇、酚、醛、酮、酸及其衍生物、醚、酯、胺等都是常见的功能团。
掌握各种功能团的结构、性质和反应是解答高考有机化学题目的关键。
3. 反应类型在有机化学中，有各种各样的反应类型，如加成反应、消除反应、取代反应、氧化还原反应等。
高考中会考察这些反应类型的反应机理、特点和应用。
了解每种反应类型的机理和反应条件有助于理解和解决高考题目。
4. 合成反应有机化学合成是有机化合物的重要应用之一。
高考中经常考察有机化合物的合成方法和步骤。
例如，醇的合成、酯的合成、醛和酮的合成等。
熟悉合成反应的条件和步骤能够帮助你分析和解决复杂的高考题目。
5. 芳香化合物芳香化合物也是高考中经常出现的考点之一。
了解苯环结构、芳香性质以及芳香化合物的反应规律对于解答高考题目至关重要。
常见的芳香化合物包括苯、取代苯、芳香醛、芳香胺等。
6. 官能团的识别通过化合物的官能团，可以初步判断化合物的结构和性质。
在高考中，有时需要根据化合物的性质和反应判断其官能团。
例如，通过酸碱性质、氧化性质、还原性质以及官能团的反应特点等来识别有机化合物的官能团。
7. 有机物命名在高考有机化学考试中，经常要求根据化合物的结构给出其名称，或者根据名称确定化合物的结构。
因此，熟悉有机化合物的命名规则对于高考至关重要。
综上所述，化学高考有机必考的知识点包括烃及其衍生物、功能团、反应类型、合成反应、芳香化合物、官能团的识别和有机物命名等。
有机化学必考内容课题1有机物的分类一、按骨架分类链状化合物：分子中原子之间的连接呈链状1. 有机化合物脂环化合物：分子中含有碳环的有机物环状化合物芳香化合物：分子中含有苯环的有机物2. 烃的分类链状烃(链烃)：分子中碳和碳之间的连接呈链状(1)烃山」脂环烃：分子中含有碳环的烃环状烃(环烃)芳香烃：分子中含有苯环的烃(2)链烃的分类饱和链烃-------- 烷烃链烃不饱和链烃烯烃：分子中含有碳碳双键的链烃炔烃：分子中含有碳碳叁键的链烃、按官能团分类1•官能团：反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团。
2•有机物主要类别、官能团、通式官能团通式烷烃烯烃炔烃芳香烃卤代烃醇酚醚醛酮羧酸酯典例导悟1•下列有机化合物的分类不正确的是A B C Dc'ICIUOH 苯的同系物芳香族化合物不饱和烃醇2. 下列对有机化合物的分类结果正确的是A •乙烯、苯、环己烷都属于脂肪烃B •苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃C.乙烯、乙炔同属于烯烃 D . 同属于环烷烃3. S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是A •含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B •含有苯环、羟基、羰基、羧基C .含有羟基、羰基、羧基、酯基D .含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基4. 观察下列有机物的分子结构，将其所含官能团的名称填写到相应的横线上。
课题2有机物的结构(1) 饱和碳原子：在烃分子中仅以(2) 不饱和碳原子：在烃分子中以 (3) 手性碳原子：在有机物分子中与 3•有机物结构的表示方法成键的碳原子。
如烷烃和环烷烃中的碳原子。
或 _______ 成键的碳原子。
如烯烃或炔烃。
个不同的原子或原子团相连的碳原子。
有机物名称结构式结构简式键线式丙烯乙醇乙酸4.有机物的通式(1 )烷烃：C n H 2n+2(2)其它有机物：每引入一个碳碳双键或碳氧双键，则减去 引入一个碳环，则减去个氢。
一、有机物的结构特点 1碳原子的成键特点 成键数目(1)碳原子总是形成 (2) 氮原子、磷原子总是形成 (3) 氧原子、硫原子总是形成(4) 氢原子、卤原子总是形成 成键种类：碳原子形成成 _______________ ；氢原子、 连接方式：碳原子形成2.碳原子的成键方式 个键个键(一N02除外)。
高三化学有机化学知识点梳理有机化学是高中化学的重要组成部分，对于高三学生来说，系统地梳理有机化学知识点对于备考至关重要。
以下是对高三化学有机化学知识点的详细梳理。
一、有机化合物的分类1、按照碳骨架分类链状化合物：如乙烷、乙烯等。
环状化合物：又分为脂环化合物（如环己烷）和芳香族化合物（如苯）。
2、按照官能团分类烃：只含碳和氢两种元素，包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃。
烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物，如卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
二、烃1、烷烃通式：CₙH₂ₙ₊₂（n≥1）。
物理性质：随着碳原子数的增加，烷烃的熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
常温下，C₁₋₄的烷烃为气态，C₅₋₁₆的烷烃为液态，C₁₇及以上的烷烃为固态。
化学性质：稳定性较高，通常不与强酸、强碱、强氧化剂反应。
能发生取代反应，如甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应。
2、烯烃通式：CₙH₂ₙ（n≥2）。
物理性质：与烷烃类似，但其熔沸点和密度一般比相同碳原子数的烷烃稍高。
化学性质：易发生加成反应，如乙烯与溴水发生加成反应使溴水褪色；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色；还能发生加聚反应生成高分子化合物。
3、炔烃通式：CₙH₂ₙ₋₂（n≥2）。
化学性质：与烯烃类似，能发生加成、氧化和加聚反应。
4、芳香烃苯：平面正六边形结构，分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子共平面。
具有特殊的稳定性，不易发生加成反应，易发生取代反应，如苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应。
三、烃的衍生物1、卤代烃物理性质：通常不溶于水，可溶于有机溶剂，多数为液体或固体。
化学性质：在强碱水溶液中发生水解反应生成醇，在强碱的醇溶液中加热发生消去反应生成烯烃。
2、醇通式：R—OH（R 为烃基）。
物理性质：低级醇（如甲醇、乙醇）能与水以任意比例互溶，随着碳原子数的增加，醇在水中的溶解度逐渐减小。
化学性质：能与金属钠反应放出氢气；能发生消去反应生成烯烃（如乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应）；能发生催化氧化反应（如乙醇在铜或银作催化剂、加热条件下被氧化为乙醛）；能与羧酸发生酯化反应。
有机化学高中知识点总结书一、有机物的结构特点。
1. 成键特点。
- 碳原子最外层有4个电子，能与其他原子形成4个共价键。
- 碳原子之间可以形成单键、双键、三键，还可以形成碳链或碳环。
2. 同分异构现象。
- 定义：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象。
- 分类。
- 碳链异构：由于碳链骨架不同而产生的异构，如正丁烷和异丁烷（C_4H_10）。
- 位置异构：官能团位置不同引起的异构，如1 - 丁烯和2 - 丁烯（C_4H_8）。
- 官能团异构：官能团种类不同引起的异构，如乙醇（C_2H_5OH）和二甲醚（CH_3OCH_3）。
二、有机物的分类。
1. 按碳的骨架分类。
- 链状化合物：如正丁烷CH_3CH_2CH_2CH_3。
- 环状化合物。
- 脂环化合物：如环己烷。
- 芳香化合物：含有苯环的化合物，如苯C_6H_6。
2. 按官能团分类。
- 烷烃：没有官能团，通式为C_nH_2n + 2（n≥slant1）。
- 烯烃：官能团为碳碳双键(C = C)，通式为C_nH_2n（n≥slant2）。
- 炔烃：官能团为碳碳三键(C≡ C)，通式为C_nH_2n - 2（n≥slant2）。
- 芳香烃：以苯环为母体的烃类。
- 卤代烃：官能团为卤素原子( - X)，如CH_3CH_2Cl。
- 醇：官能团为羟基( - OH)，且羟基与饱和碳原子相连，如CH_3CH_2OH。
- 酚：官能团为羟基( - OH)，且羟基与苯环直接相连，如苯酚C_6H_5OH。
- 醛：官能团为醛基( - CHO)，如CH_3CHO。
- 酮：官能团为羰基(C = O)，且羰基两端为烃基，如丙酮CH_3COCH_3。
- 羧酸：官能团为羧基( - COOH)，如CH_3COOH。
- 酯：官能团为酯基( - COO -)，如CH_3COOCH_2CH_3。
三、有机物的命名。
1. 烷烃的命名。
- 习惯命名法。
- 碳原子数在1 - 10之间的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数大于10的，用汉字数字表示。
高考有机化学必考知识点归纳总结高考有机化学是高中化学重要的考点之一，掌握有机化学的基本知识点对于考生来说至关重要。
下面将对高考有机化学必考知识点进行归纳总结，以便考生能够更好地备考。
一、有机化学的基础知识1. 有机化合物的定义：有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他非金属元素通过共价键相连而形成的化合物。
2. 有机化合物的特征：有机化合物具有独特的碳氢结构、不同的化学性质和广泛的物理性质。
3. 有机化合物的命名：有机化合物的命名采用一定的化学命名规则，如按照碳链数目、官能团和取代基进行命名等。
二、有机化合物的结构与性质1. 有机化合物的结构：有机化合物的结构由主链、官能团和取代基决定。
2. 有机化合物的同分异构体：同分异构体是指分子式相同、结构式不同的有机化合物。
常见的同分异构体有构造异构体、功能异构体和立体异构体等。
3. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质包括燃烧性、还原性、氧化性、酸碱性等。
三、有机化合物的反应1. 有机化合物的取代反应：取代反应是指有机化合物中取代基的替换反应，常见的有卤代烃、醇等的取代反应。
2. 有机化合物的加成反应：加成反应是指有机化合物中双键断裂，与其他物质形成新的化合物。
常见的有烯烃的加成反应。
3. 有机化合物的消除反应：消除反应是指有机化合物中某些基团的脱除反应，形成双键或三键。
常见的有醇的脱水反应。
四、官能团的化学性质1. 醇的化学性质：醇具有亲水性，可以与酸发生酯化反应。
醇可以通过脱水反应生成烯烃。
2. 醛和酮的化学性质：醛和酮具有氧化性，可以与巯基反应生成烯烃。
醛可以发生氧化反应生成羧酸。
3. 酸和酯的化学性质：酸具有酸性，可以与碱生成盐。
酯可以通过加水反应生成醇和酸。
五、重要有机反应的机理和条件1. 取代反应机理：取代反应机理包括亲核取代和电子亲加取代。
亲核取代是指亲核试剂攻击反应物，电子亲加取代是指正离子试剂攻击反应物。
2. 加成反应机理：加成反应机理包括电子亲加、亲核亲加和自由基加成反应，取决于试剂的类型和反应条件。
高考化学有机化学重点知识点总结有机化学是化学领域中的一个重要分支，专门研究含碳的化合物与其性质、合成、结构和反应等方面的科学。
在高考化学中，有机化学占据了相当大的比例，掌握其重点知识点对于顺利通过化学考试至关重要。
下面是高考化学有机化学的重点知识点总结。
一、碳原子的特殊性质1. 碳原子的原子构型：碳原子的电子构型为1s22s22p2，有四个价电子。
2. 碳原子的杂化：碳原子通过杂化可以形成sp3、sp2和sp等三种杂化形式。
根据杂化方式的不同，有机化合物可以分为烷烃、烯烃和炔烃等不同类别。
二、烷烃和环烷烃1. 烷烃的命名：烷烃是由碳和氢组成的化合物，根据碳原子数目的不同，可以命名为甲烷、乙烷、丙烷等。
在命名过程中，要注意分别命名主链和侧链，并添加适当的前缀和后缀。
2. 烷烃的性质和反应：烷烃是不活泼的化合物，在常温下不与酸、碱和大多数试剂发生反应。
但是，在高温和光照的条件下，烷烃可以与氧气发生燃烧反应。
三、烯烃1. 烯烃的命名：烯烃是含有碳碳双键的有机化合物。
根据双键的位置和数量，可以分为直链烯和支链烯。
在命名过程中，要注意标识双键的位置。
2. 烯烃的性质和反应：烯烃具有较高的活性，可以发生加成反应、氢化反应和聚合反应等。
其中，加成反应是最常见的反应，可以发生与溴或氯反应生成卤代烃。
四、炔烃1. 炔烃的命名：炔烃是含有碳碳三键的有机化合物。
根据三键的位置和数量，可以分为直链炔和支链炔。
在命名过程中，要注意标识三键的位置。
2. 炔烃的性质和反应：炔烃具有高度的不稳定性，容易发生加成和聚合反应。
其中，最常见的加成反应是与卤素发生反应生成卤代炔。
五、官能团的命名和性质1. 羟基（-OH）：羟基是一个氧原子和一个氢原子连接而成的官能团，具有醇的特征。
根据羟基的位置和数量，可以命名为一元醇、二元醇等。
2. 羰基（C=O）：羰基是一个碳原子和一个氧原子通过双键连接而成的官能团，具有酮和醛的特征。
根据羰基的位置和数量，可以命名为酮、醛等。
有机化学必考内容课题1 有机物的分类一、按骨架分类1．⎪⎩⎪⎨⎧⎩⎨⎧有苯环的有机物芳香化合物：分子中含有碳环的有机物脂环化合物：分子中含环状化合物子之间的连接呈链状链状化合物：分子中原有机化合物2．烃的分类（1）脂肪烃环的烃芳香烃：分子中含有苯环的烃脂环烃：分子中含有碳环状烃（环烃）链状中碳和碳之间的连接呈链状烃（链烃）：分子烃⎭⎬⎫⎪⎩⎪⎨⎧⎩⎨⎧ （2）链烃的分类⎪⎩⎪⎨⎧⎩⎨⎧叁键的链烃炔烃：分子中含有碳碳双键的链烃烯烃：分子中含有碳碳不饱和链烃烷烃饱和链烃链烃——二、按官能团分类1．官能团：反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团。
2．有机物主要类别、官能团、通式类别 官能团 通式烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 卤代烃 醇 酚 醚 醛 酮 羧酸 酯典例导悟．下列有机化合物的分类不正确的是ABCD苯的同系物芳香族化合物 不饱和烃醇 2A ．乙烯、苯、环己烷都属于脂肪烃 B ．苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃C ．乙烯、乙炔同属于烯烃D ．同属于环烷烃3．S 诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是A ．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B ．含有苯环、羟基、羰基、羧基C ．含有羟基、羰基、羧基、酯基D ．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基 4．观察下列有机物的分子结构，将其所含官能团的名称填写到相应的横线上。
（1）________；（2）________；（3）________；（4）5．分析下列有机化合物的结构简式，完成填空。
请你对以上有机化合物进行分类，其中：属于烷烃的是________；属于烯烃的是________；属于芳香烃的是________；属于卤代烃的是________；属于醇的是________；属于醛的是________；属于羧酸的是________；属于酯的是________；属于酚的是________。
课题2 有机物的结构一、有机物的结构特点 1．碳原子的成键特点成键数目（1）碳原子总是形成 个键（2）氮原子、磷原子总是形成 个键（—NO 2除外）。
（3）氧原子、硫原子总是形成 个键。
（4）氢原子、卤原子总是形成 个键。
成键种类：碳原子形成 ；氮原子形成 等；氧原子、硫原子形成 ；氢原子、卤原子形成 。
连接方式：碳原子形成 或 。
2．碳原子的成键方式（1）饱和碳原子：在烃分子中仅以 成键的碳原子。
如烷烃和环烷烃中的碳原子。
（2）不饱和碳原子：在烃分子中以 或 成键的碳原子。
如烯烃或炔烃。
（3）手性碳原子：在有机物分子中与 个不同的原子或原子团相连的碳原子。
3．有机物结构的表示方法有机物名称 结构式 结构简式键线式 丙烯乙醇乙酸4（1）烷烃：C n H 2n+2（2）其它有机物：每引入一个碳碳双键或碳氧双键，则减去 个氢；每引入一个碳碳 键，则减去 个氢，每引入一个碳环，则减去 个氢。
有机物烯烃炔烃苯及同系物 饱和一元醇（醚） 饱和一元醛（酮） 饱和一元酸（酯）HO －C －CH 2－N －H HO n通式1．一差（分子组成差一个或若干个）2．二同（）3．三注意（1）必为同一类物质（2）结构必相似（有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）（3）同系物间物理性质必不同，化学性质必相同，因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。
典例导悟1．麻黄素又称黄碱，是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。
经我国科学家研究发现其结构为：（1）麻黄素中含氧官能团的名称是________，属于________类（填“醇”或“酚”）。
（2）下列各物质与麻黄素互为同系物的是________。
A．B．C．D．E．三、同分异构体的种类1．碳链异构2．位置异构3组成通式可能的类别典型实例C n H2nC n H2n－2C n H2n+2OC n H2n OC n H2n O24顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同一侧的为顺式异构体。
反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧的为反式异构体。
如四、同分异构体数目的判断方法1．已知分子式，写同分异构体顺序：位置异构→碳链异构→官能团异构2．一元取代物的同分异构体（1）等效氢法：①适用于②③如（2）对称法：适用于如3．限定基团的有机物的同分异构体 4．苯环上的位置异构典例导悟2．透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。
制备它的一种配方中含有下列四种物质：填写下列空白：（1）甲中不含氧原子的官能团是_____；下列试剂能与甲反应而褪色的是______（填标号）。
a ．Br 2/CCl 4溶液b ．石蕊溶液c ．酸性KMnO 4溶液（2）甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：___________。
（3）淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A ～D 均为有机物)：淀粉―――→稀硫酸△A ――――→一定条件B ―――→浓硫酸1700CC ―――→试剂XD ―――――→NaOH 溶液△乙 A 的分子式是________，试剂X 可以是________。
（4）已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是 。
（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。
丁与FeCl 3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。
则丁的结构简式为________。
3．四联苯的一氯代物有A ．3种B ．4种C ．5种D ．6种 4．立方烷结构为立方体，其结构简式如图所示：，立方烷的六氯代物有A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种 5．满足分子式为C 3H 4ClBr 且不含有环的有机物共有A ．6种B ．7种C ．8种D ．9种 6．写出符合下列条件的F()的所有同分异构体(不考虑立体异构)的结构简式：__________________。
①属于一元酸类化合物②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基＊7．的一种同分异构体满足下列条件：Ⅰ.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl 3溶液发生显色反应。
Ⅱ.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。
写出该同分异构体的结构简式：________。
＊8．的同系物J 比I 相对分子质量小14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO 3溶液反应放出CO 2，共有 ________种(不考虑立体异构)。
J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2∶2∶1，写出J 的这种同分异构体的结构简式________。
补充练习 1．已知（b ）、（d ）、（p ）的分子式均为C 6H 6，下列说法正确的是A ．b 的同分异构体只有d 和p 两种B ．b 、d 、p 的二氯代物均只有三种C ．b 、d 、p 均可与酸性高锰酸钾溶液反应D ．b 、d 、p 中只有b 的所有原子处于同一平面 2．下列关于有机化合物的说法正确的是 （丙） （丁）A．2-甲基丁烷也称为异丁烷B．由乙烯生成乙醇属于加成反应C．C4H9Cl有3种同分异构体D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物3．分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）A．7种B．8种C．9种D．10种4．轴烯是一类独特的星形环烃。
三元轴烯（）与苯A．均为芳香烃B．互为同素异形体C．互为同系物D．互为同分异构体5．分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）A．3种B．4种C．5种D．6种6．分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（不含立体异构）A．3种B．4种C．5种D．6种7．下列化合物中同分异构体数目最少的是A．戊烷B．戊醇C．戊烯D．乙酸乙酯8．下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是A．戊烷有2种同分异构体B．C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体C．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种D．CH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，只生成1种一氯代烃9．下列球棍模型、键线式、结构简式、分子式表示的有机物具有的同分异构体(相同种类)数目最少的是A．烃B．醇C．苯的同系物D．酯C4H8O210．满足下列条件的同分异构体共有(不考虑立体异构)①分子式为C5H10O3；②等量的有机物与足量的NaHCO3溶液、Na反应时产生的气体在相同条件下的体积比为1∶1。
A．4种B．6种C．10种D．12种11．分子式为C4H8Cl2，且分子中含有两个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)A．2种B．3种C．4种D．5种12．根据要求完成下列问题。
（1）分子式为C5H10O2属于酯的同分异构体有________种。
（2）已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体有________种。
（3）有机物CH3O—C6H4—CHO有多种同分异构体，其中属于酯类，结构中含苯环的有________种。
＊13．端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应：2R—C≡C—H→R—C≡C—C≡C—R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式___________________________ 。
＊14．H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有1种。
则H的同分异构体有多种，写出其中能满足：①能发生银镜反应，②能与碳酸氢钠溶液反应，③核磁共振氢谱有4种峰，3个条件的芳香类同分异构体的结构简式_____________________________。
＊15．有机物A、B的分子式均为C11H12O5，均能发生如下变化。
已知：①A、B、C、D均能与NaHCO3反应；②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，A苯环上的一溴代物只有两种；③F能使溴水褪色且不含有甲基；④H能发生银镜反应。
D的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式：________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应但不能水解③苯环上的一卤代物只有两种＊16．化合物A是分子式为C7H8O2的五元环状化合物，核磁共振氢谱有四个峰，且其峰面积之比为3∶1∶2∶2，A 的属于芳香化合物的同分异构体有_____种，写出其中符合下列条件的A的一种同分异构体W的结构简式：________。
①含有两个取代基；②苯环上的一氯代物只有两种；③1 mol W能与足量金属钠反应生成1 mol H2。
