麻醉药品及第一类精神药品储存养护管理制度范本

麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度（一）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。

对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。

内容包含：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。

第二类精神药品严加管理，单独保管，专柜专锁。

（二）药库应加强对麻醉药品、第一类精神药品实行双人双锁管理，每月定期盘点，做到帐物相符，帐帐相符。

（三）药房管理麻醉药品、第一类精神药品人员要作好出入库登记。

要做到两人复核。

（四）药房管理麻醉药品人员每月对所管理的麻醉药品、第一类精神药品进行盘点，要做到帐物相符，帐帐相符。

（五）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必需时可以查找或者追回。

（六）依照规定保管好麻醉药品、精神药品各种登记。

篇2:麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度（一）采购麻醉药品、第一类精神药品应当凭《麻醉药品购用印鉴卡》，依照年度采购计划，到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买。

（二）麻醉药品、精神药品要依据实际使用情况，保持合理库存。

（三）购买麻醉药品、第一类精神药品不得自行提货且付款要采取银行转帐方式。

（四）库房麻醉药品、第一类精神药品管理人员必需做到双人验收麻醉药品、精神药品，且清点到最小包装，发现问题要及时报告，并作好验收登记。

（五）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必需做到货到即验，双人开箱验收，并清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应采用专簿记录，登记内容包含：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

（六）在验收中如发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精神药品应要求双人清点登记，及时上报医院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度一、总则1.1 为确保麻醉药品和第一类精神药品的安全、有效和质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，结合我国实际情况，制定本制度。

1.2 本制度适用于我国范围内所有从事麻醉药品和第一类精神药品的生产、经营、使用和储存等环节。

1.3 本制度旨在规范麻醉药品和第一类精神药品的储存和养护管理，确保药品的安全、有效和质量，防止药品流失、被盗、误用和滥用。

二、储存和养护管理职责2.1 企业应当设立专门的麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理部门，负责药品的储存和养护管理工作。

2.2 企业应当指定具备相应资格的药品储存和养护管理人员，负责药品的储存和养护管理工作。

2.3 企业应当建立麻醉药品和第一类精神药品的储存和养护管理制度，明确储存和养护管理人员的职责、权限和工作流程。

2.4 企业应当定期对储存和养护管理人员进行培训和考核，确保其具备相应的专业知识和管理能力。

三、储存和养护管理要求3.1 企业应当根据麻醉药品和第一类精神药品的特性，选择合适的储存条件，确保药品的安全、有效和质量。

3.2 企业应当建立麻醉药品和第一类精神药品的储存和养护记录，包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、储存条件、养护措施等。

3.3 企业应当定期对麻醉药品和第一类精神药品进行养护检查，包括药品的外观、包装、有效期、储存条件等，确保药品的安全、有效和质量。

3.4 企业应当对储存和养护过程中发现的问题及时进行处理，并记录处理情况。

3.5 企业应当建立麻醉药品和第一类精神药品的储存和养护档案，包括储存和养护记录、养护检查记录、处理记录等，以备查询和追溯。

四、储存和养护管理措施4.1 企业应当采取有效的储存和养护措施，确保麻醉药品和第一类精神药品的安全、有效和质量。

4.2 企业应当建立药品的入库、出库、库存管理、账务管理、养护管理、废弃处理等制度，确保药品的安全、有效和质量。

麻醉药品第一类精神药品管理制度范文麻醉药品第一类精神药品管理制度范本第一章总则第一条为了加强麻醉药品第一类精神药品的管理，保障公众的合法权益，维护社会安定，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于麻醉药品第一类精神药品的生产经营、销售、使用和管理活动。

第三条麻醉药品第一类精神药品是指国家根据其化学结构、药理作用和临床用途，经质量标准和临床研究等论证，被确定为第一类精神药品的药品。

第四条麻醉药品第一类精神药品的分类、审批和备案由国家药品监督管理部门负责。

第五条麻醉药品第一类精神药品的生产、经营、销售、使用等活动，应当遵循科学合理、安全可靠、质量可控的原则。

第二章麻醉药品第一类精神药品生产质量管理第六条麻醉药品第一类精神药品的生产企业应当具备相应的生产条件、设备设施和人员素质，按照国家相关法律法规和技术标准进行生产，并通过国家药品监管部门的认证。

第七条麻醉药品第一类精神药品的生产企业应当建立健全质量管理体系，制定严格的生产工艺和质量控制规程，确保生产过程的合规性和质量稳定。

第八条麻醉药品第一类精神药品的生产企业应当建立药品样品、原辅材料、中间品和成品的样品库，确保样品的质量和安全。

第九条麻醉药品第一类精神药品的生产企业应当按照国家相关法律法规和技术标准，对生产过程进行监控，并建立完善的记录和档案，确保生产过程的可追溯性。

第十条麻醉药品第一类精神药品的生产企业应当定期进行产品检验，并建立完善的检验制度和设备，确保产品的质量和安全。

第三章麻醉药品第一类精神药品销售经营管理第十一条麻醉药品第一类精神药品的销售经营企业应当具备相应的销售条件和资质，按照国家相关法律法规和技术标准进行销售经营，并通过国家药品监管部门的认证。

第十二条麻醉药品第一类精神药品的销售经营企业应当建立健全药品库存管理制度，确保药品的安全和有效性。

第十三条麻醉药品第一类精神药品的销售经营企业应当建立完善的购进和销售记录制度，确保药品流通的可追溯性。

麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度1. 目的和适用范围1.1 目的本制度的目的是确保公司麻醉药品和第一类精神药品的储存和养护符合法律法规和相关规定，保障药品的有效性、安全性和质量，避开利用和滥用等风险，从而保护员工和公司的利益。

1.2 适用范围本制度适用于公司内全部涉及麻醉药品和第一类精神药品的储存和养护的部门和人员，包含采购、仓储、物流等相关人员。

2. 储存管理2.1 仓库选择和布局公司应依据药品特性选择符合要求的仓库，并合理规划仓库的布局，确保各类药品存放分区明确、通风良好、防潮防尘、温度适合，以降低药品受损、过期等风险。

2.2 货架和储物设备公司应采用符合要求的货架和储物设备，确保不同类型的药品在存储过程中不相互污染，并标明药品的名称、生产日期、有效期等信息，以方便管理和取用。

2.3 温湿度掌控公司应配备必需的温湿度监测设备，并依照产品要求，确保药品的储存环境温度和湿度符合要求，避开药品受潮、变质等问题。

2.4 药品分类和分区公司应依据药品特性和法规要求，对麻醉药品和第一类精神药品进行分类和分区存放，避开交叉污染和混淆使用。

2.5 药品盘点和清点公司应定期组织药品盘点和清点工作，确保药品库存与记录全都，及时发现异常情况并采取必需措施，避开药品丢失或过期。

2.6 接收和验收公司应设立特地的接收和验收流程，确保麻醉药品和第一类精神药品的来源合法、数量准确，同时对药品的包装完好性、生产日期、有效期等进行认真检查，确保药品质量和安全。

3. 养护管理3.1 药品保质期掌控公司应建立药品保质期管理制度，确保麻醉药品和第一类精神药品在有效期内使用，过期药品应予以及时处理并记录。

3.2 药品包装和标识公司应确保麻醉药品和第一类精神药品的包装完好，标识清楚，以便于辨识、使用和追踪药品。

一经发现包装破损或标识不清的药品，应立刻报告。

3.3 环境卫生和消毒公司应定期对药品仓库进行环境卫生和消毒处理，保持良好的卫生情形，防止细菌和其他污染物对药品造成损害。

管理制度编号：LX-FS-A92457麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度标准范本In The Daily Work Environment, The Operation Standards Are Restricted, And Relevant Personnel Are Required To Abide By The Corresponding Procedures And Codes Of Conduct, So That The Overall BehaviorCan Reach The Specified Standards编写：_________________________审批：_________________________时间：________年_____月_____日A4打印/ 新修订/ 完整/ 内容可编辑麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度标准范本使用说明：本管理制度资料适用于日常工作环境中对既定操作标准、规范进行约束，并要求相关人员共同遵守对应的办事规程与行动准则，使整体行为或活动达到或超越规定的标准。

资料内容可按真实状况进行条款调整，套用时请仔细阅读。

目的：建立一个规范的麻醉药品和第一类精神药品储存、养护管理制度，防止麻醉药品和第一类精神药品变质失效，确保财产免受损失。

范围：本制度适用于麻醉药品和第一类精神药品储存、养护的管理。

职责：麻醉药品和第一类精神药品仓库专管员和养护员对本制度实施负责。

内容：1公司应当根据麻醉药品和第一类精神药品的质量特性对其进行合理储存，并符合以下要求：1.1麻醉药品和第一类精神药品存放于专库中(专库为阴凉库);1.2储存麻醉药品和第一类精神药品相对湿度为35%～75%；1.3人工仓库分区和色标管理：合格药品区,发货区为绿色，不合格药品区（包括破损和过期药品）为红色，待确定药品区（包括待验药品,售后退回药品,有疑问药品）为黄色.红黄绿色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色.1.4保持五距:药品堆码垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度麻醉药品和第一类精神药品是被国家严格管理的特殊药品，其具有一定的危险性和可滥用性，因此需要采取一系列安全储存措施和管理制度，以确保其安全储存和合理使用。

本文将详细介绍麻醉药品和第一类精神药品的安全储存措施及管理制度。

一、麻醉药品安全储存措施及管理制度1. 储存环境要求麻醉药品应储存在专门的麻醉药品储存间或配药间内。

储存间应保持通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射，远离热源。

储存间的门应加装防护锁，并且只有授权人员才能进入。

此外，储存间应保持整洁，并定期进行清洁和消毒。

2. 储存容器要求麻醉药品应储存在特殊的防潮、防光、防爆的药品储存箱或柜中。

储存箱或柜应牢固可靠，密封性好，能够防止麻醉药品受潮、受光、爆炸等损坏。

储存箱或柜的开关应设置密码或钥匙保护，并仅授权人员可以操作。

储存容器要定期检查，确保其完好无损。

3. 麻醉药品分类和标识麻醉药品应按照药物分类进行分组，并根据不同的药物特性设计不同的标识，以便于管理和使用。

常见的麻醉药品分类包括：口服类、注射类、外用类等。

每种药物的标识应包含药物名称、生产日期、有效期、储存条件等详细信息。

4. 药品使用登记和复核制度麻醉药品的使用必须按照规定程序进行登记和审批。

每一次使用都需要填写相关的使用登记表，并由有权审批人员进行复核。

使用登记表应包含药品名称、规格、用量、使用日期、使用人员、审批人员等信息。

5. 盘点和定期检查制度储存间的麻醉药品应定期进行盘点和检查。

盘点时应将库存与登记表进行核对，发现短缺或异常情况要及时报告上级主管部门。

定期检查包括对储存环境、储存容器、标识等方面进行检查，确保其符合标准要求。

二、第一类精神药品安全储存措施及管理制度1. 储存环境要求第一类精神药品应储存在专门的药品库房或柜子内。

储存环境要求通风良好，温度适宜，湿度适中，避免阳光直射和潮湿。

储存区域的门应加装防护锁，并只有授权人员能进入。

麻醉药品第一类精神药品安全储存措施及管理制度引言麻醉药品第一类精神药品是一类具有较高药效和潜在滥用风险的药品，因此对其安全储存和管理制度的建立至关重要。

本文将介绍麻醉药品第一类精神药品的安全储存措施及其管理制度，以确保其在医疗机构中的合法使用和安全管理。

安全储存措施储存环境为确保麻醉药品第一类精神药品的有效性和稳定性，应在以下储存环境中进行储存： - 温度：储存温度应在2℃至8℃之间，避免过高或过低的温度对药品质量产生影响。

- 湿度：储存湿度应控制在相对湿度不超过60%的条件下，以防止湿度对药品造成损害。

- 光照：药品应储存在避光的地方，避免阳光直射，以减少光照对药品的影响。

储存容器麻醉药品第一类精神药品的储存容器应具备以下条件： -密闭性：容器应具备良好的密闭性，以防止外界湿气、灰尘等物质进入容器内部。

- 不透光性：容器应为不透光材质，避免光线的直接照射，以减少光照对药品质量的影响。

- 耐药品性：容器应选用能与麻醉药品不发生反应的材质，避免容器对药品产生污染或损害。

标签标识麻醉药品第一类精神药品的储存容器应进行明确的标签标识，以便识别和管理。

标签标识应包括以下内容： - 药品名称和剂型：标明具体的药品名称和剂型，以确保正确使用和管理。

- 批号和有效期：记录药品的批次信息和有效期，及时清理过期药品，防止使用失效药品。

- 储存日期：标明药品的储存日期，便于进行药品轮换。

- 储存位置：准确标明药品的储存位置，方便查找和管理。

管理制度负责人员医疗机构应指定专门的负责人员负责麻醉药品第一类精神药品的安全储存和管理工作。

负责人员应具备以下职责： -监督和实施安全储存措施：负责人员应监督并确保麻醉药品的安全储存措施得到有效实施。

- 药品验收和入库管理：负责人员应对麻醉药品进行验收，并进行入库管理，确保药品的准确性和完整性。

- 药品出库和使用管理：负责人员应控制麻醉药品的出库和使用，确保合法使用和防止滥用行为。

麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度一、引言麻醉药品和第一类精神药品（以下简称“麻精药品”）是特殊药品，其储存和养护管理对于保障医疗安全、防止药品质量问题至关重要。

根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合医院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构和职责1. 成立麻精药品管理领导小组，由医院主要负责人担任组长，药品采购、药剂科、护理部、保卫部等部门负责人为成员。

领导小组负责制定麻精药品储存和养护管理制度，监督制度的执行，协调解决储存和养护管理中的问题。

2. 药剂科负责麻精药品的采购、储存、养护、调配等工作，设立专门的麻精药品库房，指定专人负责麻精药品的储存和养护。

3. 护理部负责临床科室麻精药品的使用、回收、报损等工作，与药剂科密切配合，确保麻精药品的合理使用和安全管理。

4. 保卫部负责麻精药品库房的消防安全、防盗等工作，保障麻精药品的安全储存。

三、储存和养护管理1. 储存条件（1）库房应设置在干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防盗的环境中。

（2）库房温度应控制在10-30℃，相对湿度应控制在45%-75%。

（3）库房应配备必要的储存设备，如药品柜、冰箱、温湿度计等。

（4）库房应配备消防设施，如灭火器、消防栓等。

2. 储存管理（1）麻精药品应分类存放，标签清晰，易于识别。

（2）麻精药品应按批号、有效期等顺序存放，确保先进先出。

（3）麻精药品的储存应实行双人签字制度，一人负责入库，一人负责出库。

（4）麻精药品的储存应实行双人核对制度，一人负责药品数量，一人负责药品批号。

（5）麻精药品的储存应实行双人签字制度，一人负责入库，一人负责出库。

3. 养护管理（1）定期对麻精药品库房进行清洁、消毒，保持库房卫生。

（2）定期检查麻精药品的储存条件，如温度、湿度等，确保储存条件符合要求。

（3）定期检查麻精药品的包装，如瓶盖、标签等，确保包装完好无损。

（4）定期检查麻精药品的有效期，及时清理过期药品，确保药品质量。

麻醉药品和第一类精神药品储存和养护管理制度背景麻醉药品和第一类精神药品是极其重要的医疗物资，对于临床医学有着不可或缺的作用。

这些药品涉及到有关患者的生命安全和健康，其储存和养护管理制度尤为重要。

麻醉药品和第一类精神药品对临床医学的重要性已经被充分认识到，各级医院纷纷建立了相应的质量控制体系和管理制度。

通过科学、规范的储存和管理，可以有效保证麻醉药品和第一类精神药品的安全性、有效性和稳定性，避免对患者的不良影响。

储存和养护管理制度储存环境麻醉药品和第一类精神药品的储存环境应干燥、通风、避光、防潮、不含有害气体，不受震动和温度影响。

应当建立适当的储存区域和库房，标明清晰的批号、日期和有效期。

应该对于不同类型的药品采用不同的储存方式，比如需要冷藏的药品应该存放在专门的冰箱里面。

管理制度麻醉药品和第一类精神药品的管理应扎实、科学、规范，确保管理的良性循环。

为此，需要建立严格的药品进出库管理制度，包括入库验货、存储、申领、审批等各个环节进行全面的监管和管理。

同时还要做好药品名录，按照药品分类、编号的方式进行管理，建立有效的追溯机制。

药品养护麻醉药品和第一类精神药品的养护需要定期进行巡查，在不发现任何异常情况前，药品不得外借。

对于已经过期的药品应当及时淘汰，不能再使用。

同时，药品的运输过程中也需要注意不受挤压、晒太阳、摔打等影响，以避免药品质量的影响。

结语麻醉药品和第一类精神药品在临床医学中的重要性无可替代，药品管理人员应当认真履行职责，严格遵守规定和制度，保障药品的安全、有效和稳定。

同时，药品的全生命周期管理是循序渐进、不断提高管理水平的过程，需要不断完善和优化。

只有这样，才能让麻醉药品和第一类精神药品在使用的过程中更加安心和放心。

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1.1 为规范麻醉药品第一类精神药品的储存与保管工作，保障药品的安全使用，特制定本制度。