药品储存和养护管理制度

药品陈列、储存和养护管理制度范文第一章总则第一条为规范药品的陈列、储存和养护管理，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的药房、药库等药品陈列、储存和养护管理岗位。

第三条本单位的药品陈列、储存和养护管理工作必须遵守国家和行业的相关法律法规，严格执行国家药品管理部门发布的有关药品管理的规定和要求。

第四条本单位应建立健全药品陈列、储存和养护管理的相关工作制度和流程，确保药品的安全、整齐、有效的陈列和储存。

第五条本单位药品陈列、储存和养护管理人员应具备相关专业知识与技能，定期进行培训和考核。

第二章药品陈列管理第六条药品陈列应按照药品的使用特点和特殊要求进行合理布置，为药品的取用提供便利，避免药品混淆和错取。

第七条药品的陈列货架应保持整洁干净，无积尘、虫害等污染，不得有异味、异质物或渗漏。

第八条药品陈列货架应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。

第九条药品的陈列应注意避光、防潮、防潮湿、防霉变，并定期检查和消毒。

第十条药品陈列柜门应有保密措施并加锁，不得随意开启或私自调整。

第三章药品储存管理第十一条药品储存场所应满足相关的卫生、通风、光线等要求，并定期清理和消毒。

第十二条药品储存场所应保持干燥、整洁、温度适宜，不得存在有害气体和异味。

第十三条药品储存应按照不同类别、规格、批号、有效期等要求进行分类放置，标明相应的信息，并保持清晰可读。

第十四条药品储存要注意防火、防潮、防潮湿、防霉变等措施，定期检查和消毒。

第十五条药品储存设备、设施应经常维护和检修，确保其正常的使用和运转。

第四章药品养护管理第十六条药品养护管理要求对药品的有效期、外观、颜色、味道等进行定期检查和评估。

第十七条对发现问题的药品应及时进行处理，如有过期、变质、破裂、漏液、霉变等情况应予以淘汰或报废。

第十八条药品养护管理要注重药品的储存方式、环境控制、避光、防潮湿、定期检查等措施。

药品储存养护管理制度一、制度目的药品储存养护管理制度是为了规范药品储存和养护工作，确保药品的质量和安全，提高药品管理水平，保障患者的用药安全。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有涉及药品储存和养护工作的部门和人员。

三、药品储存1.储存环境•药品储存室应保持清洁、干燥、通风良好的环境。

•温度应控制在合适的范围内，按照药品的要求进行分类储存。

•应设置温湿度记录仪，定期检查并记录温湿度数据。

2.储存设施•药品储存柜和货架应整齐摆放，合理利用空间。

•药品应按类别和有效期进行分区存放，避免过期药品混放。

•易碎、易腐败药品应单独存放，并进行标识。

3.储存管理•药品储存前应对包装进行检查，杜绝破损包装的入库。

•药品储存前应进行验收，核对数量和有效期。

•药品储存应按照先进先出的原则，及时更新进货记录。

•药品储存柜应定期清洁，避免积灰和异味。

四、药品养护1.养护措施•药品的光敏性药品应存放在避光的环境中。

•药品的温敏性药品应存放在低温环境中，避免高温暴晒。

•药品的湿敏性药品应存放在干燥环境中，避免潮湿和漏水。

2.养护记录•对存放有特殊要求的药品应建立养护记录表，记录养护的时间和养护人员。

•每日对存放有特殊要求的药品进行养护巡查，及时发现问题并处理。

3.养护人员•养护工作由专门的养护人员负责，具备相关药品养护知识和技能。

•养护人员应接受定期培训，提高养护技能和养护质量。

五、药品安全1.安全措施•药品储存室应设置防火设施和防盗措施，确保药品的安全性。

•储存涉及危险药物的区域应进行合理隔离，并设置相关警示标识。

2.安全培训•所有涉及药品储存和养护工作的人员应接受必要的安全培训。

•定期组织安全演练和应急预案培训，提高药品安全意识和应急处理能力。

六、责任和监督1.责任分工•药品储存和养护工作由指定的责任人和部门负责，明确责任分工。

2.监督检查•医疗机构应建立药品储存和养护的监督检查机制，定期进行检查和评估。

•发现问题及时整改，并记录整改情况。

药品贮存与养护管理制度一、药品按温、湿度要求储存于相应的库中。

二、药品储存应实行色标管理。

其统一标准是：待验药品区、退货药品区为黄色；合格药品库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品区为红色。

三、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图示标志的要求，规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。

四、药品应按批号集中堆放。

有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。

对近效期药品，应按月填报近效期药品催销表。

五、药品堆垛应留有一定距离。

药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与散热器或供暖管道的间距不小于30 厘米，与地面的间距不小于10厘米。

六、对退回的药品应及时验收，并做好退货记录。

经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品区。

退货记录应保存3年。

七、不合格药品应存放在不合格品区，并有明显标志。

不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。

八、药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药、品名或外包装容易混淆的品种应分区存放。

九、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、应当专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。

记录长期保存，照计划量购买供应药房，帐物相符。

十、对库存药品应根据流转情况定期进行养护和检查，并做好记录。

检查中，对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应进行抽样送检。

十一、库存养护中如发现质量问题，应悬挂明显标志和暂停发货，并尽快通知质量管理部门予以处理。

十二、应做好库房温、湿度的监测和管理。

每日应上、下午各一次定期对库房温、湿度进行记录。

如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。

十三、建立药品养护档案，内容包括药品养护档案表和养护记录、台帐、检验报告书询函件、质量报表等。

十四、药库内保持整洁卫生，库内禁止吸烟，避免意外事故发生。

医院药品储存养护管理制度1. 目的：确保医院药品储存养护工作的顺利进行，保障药品质量和安全。

2. 范围：适用于医院药品储存养护工作的全过程。

3. 责任：医院药剂科负责制定并执行储存养护管理制度，药剂科负责人负责监督执行。

4. 储存环境：储藏室应保持整洁、干燥、通风，并设有恒温、恒湿设备。

室内温度保持在15-25℃，相对湿度保持在40-60%之间。

距地面30cm以上的药品要与墙壁保持一定距离，以免发生潮湿现象。

储藏室的门窗应保持密闭。

5. 储藏原则：按类别、批号和有效期进行有序排列。

不同类别的药品应分开存放，以防相互干扰。

同一类别的药品按照不同批号和有效期进行排列。

特殊的储存要求（如保鲜、防潮）的药品应按要求执行。

6. 入库管理：药品入库时必须进行验收，并填写入库登记表。

要对药品的外观、包装、标签、说明书等进行仔细检查，确保符合规定标准。

严禁将过期、破损或未经检验的药品入库。

7. 出库管理：药品出库时必须填写出库单，并经过审批人员签字确认。

出库人员必须按规定数量发放，并记录相关信息。

严禁将过期或变质的药品出库。

8. 盘点管理：医院药剂科定期进行库存盘点，确保库存数量与实际情况相符。

盘点时对药品的有效期进行检查，及时淘汰过期药品，并填写淘汰记录。

9. 故障处理：如发现储存环境出现故障，应立即向相关部门报告，并采取相应的紧急措施，确保药品质量和安全。

10. 培训与考核：医院药剂科对负责药品储存养护工作的人员进行培训，确保其具备相关知识和技能。

定期进行考核，以评估工作效果。

11. 外包管理：如医院药剂科决定将储存养护工作外包给其他单位或人员，应签订相应的合同，并按合同约定进行管理和监督。

12. 文件管理：医院药剂科应建立相应的文件管理制度，包括储存养护工作的各项记录、文件和报告的保存和归档。

该制度是医院药品储存养护管理的基本框架，具体实施细则可以根据实际需要进行补充和调整。

医院药品储存养护管理制度（二）第一章总则第一条为规范医院药品储存养护管理工作，确保药品质量和安全使用，制定本制度。

药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。

第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。

第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

（一）阴凉库：温度不高于20℃。

（二）常温库：温度保持在10-30℃。

（三）冷库：温度保持在2-10℃。

第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。

第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。

第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。

第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。

第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。

第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。

第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。

第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。

第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。

药品储存、养护管理制度
1、药房陈列药品的质量和包装应符合规定；药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和存放；处方药与非处方药应相对分开摆放；药品与非药品、内服药与外用药；中药材、中药饮片与其他药品应分开存放；特殊管理的药品应按国家的有关规定存放。

2、储存药品的设施与地面、墙、散热器、供暖管道之间、药品堆垛之间应当有一定的间距或者采取相应的隔离措施。

药品与墙的间距不得小于30厘米，与散热器或供暖管道的间距不得小于30厘米，与地面的间距不得小于10厘米。

3、依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查；对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。

4、做好温湿度检测和监控仪器、计量仪器及器具等的养护管理。

5、对陈列的药品应每个月检查一次，重点检测拆零药品和易变质、近效期药品。

6、养护人员应做好温湿度调控及记录工作，每天上午9时、下午4时各记录一次库内温湿度（温度：常温10～30℃、阴凉柜8～20℃以下、冷藏柜2～8℃，湿度在35%～75%之间）。

根据温湿度的情况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，重点做好夏防、冬防工作。

7、中药材和中药饮片按其特性，采取与药品特性相适应的方法养护。

8、在药品养护中发现质量问题，应马上撤下柜台并暂停销售，尽快通知质量管理人员确认和处理，并保留相关记录，对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。

9、养护人员应定期对防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等设施进行检查。

10、药品养护人员具体负责每月对各类养护设备定期检查，并记录，记录保存5年。

药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度一、前言为了保障医疗服务的安全性和有效性，本医疗机构制定了本《药品储存与养护管理制度》。

本制度的制定旨在规范药品储存、养护和管理，为医疗服务提供有力支撑和保障。

二、药品储存1.药品储藏室（1）药品储藏室应设在室内，通风、防潮、干燥，并保持良好的清洁卫生。

（2）药品储藏室的门应关闭并加锁，进出门应有记录，并且不得存放非药品物品。

（3）药品储藏室应配备足够的药品储藏柜和货架，柜架标明药品名称、规格、批号等信息。

（4）药品储藏室应有专人负责，进出药品应在记录簿上填写相关信息。

2.药品储藏条件（1）不同种类的药品要按照要求分类储存。

（2）药品应储存在室温下，并保持干燥、通风和无异味。

（3）有些药品需要放在冰箱中储存，冰箱温度应保持在2-8℃之间。

（4）药品要避光，特别是易变质的药品。

3.药品储存期限（1）药品储存期限一般不超过24个月。

（2）药品在储存过程中，应严格按照储存期限和规定进行分类存放，并定期清理过期或失效药品。

（3）过期药品不能使用，应及时淘汰。

三、药品养护1.药品保养（1）不同种类的药品应保持干燥、密闭、避光和防潮。

（2）对易挥发或易吸潮的药品，应控制湿度和温度。

（3）对外观和质量有要求的药品，应避免受外力损伤，同时检查它们的质量。

2.药品保养记录每种药品的保养情况应在记录簿上详细记录，包括保养日期、保养人员和药品保养情况等信息。

四、药品管理1.药品出库（1）药品出库应按照医生开具的医嘱进行，严格按照操作规程进行。

（2）药品出库应记录在药品出库记录簿上，包括出库日期、出库人员和出库数量等信息。

2.药品分类（1）在储藏、保养和管理过程中，药品应按照功能、特性、来源或规格等约束条件进行分类。

（2）药品分类应采用颜色标识方法，即用红色标记紧急药品、用黄色标记毒性药品等。

3.药品采购（1）药品采购应严格按照国家法律法规进行，采用公开招标等方式进行。

（2）药品采购应保证采购的药品质量、规格、数量和价格等符合要求。

药品储存和养护管理制度一、药品储存要求1.药品的存放地点应该干燥、通风、温度适宜；2.药品的储存区应设有专门的货架，不同种类的药品要分开存放，保持分类整齐；3.存放的药品要符合有效期限的要求，过期的药品不能使用；4.要定期巡查存放区域，维护储存的药品，及时处理损坏或变质的药品。

二、药品养护要求2.防潮、防尘、防虫是药品养护的重要步骤；3.药品的存放要按照冷藏、常温、避光等特殊要求进行处理；4.遵循药品使用前的准备要求，比如需要摇晃、稀释等特殊操作，必须按照要求进行。

三、药品安全管理1.药品储存和养护区域要设置安全防护措施，严禁非工作人员进入；2.要建立药品的出入库管理制度，所有的进出流程都要有记录，并进行核对；3.对重要药品的储存区域要设置监控摄像，保障药品的安全性；4.定期组织对药品储存和养护区域进行检查和维护，及时排除潜在的安全隐患。

四、药品灭菌管理1.对于需要灭菌的药品，必须按照灭菌要求进行处理，确保药品的无菌状态；2.灭菌设备和工具要定期检查和维护，保证有效的灭菌效果；3.灭菌药剂要符合规定的药物储存和养护条件，避免受到其他环境因素的影响。

五、药品库存管理1.要制定合理的库存管理计划，有计划地进行药品的采购；2.定期检查库存药品的数量和有效期限，进行必要的补充或处理；3.严格执行先进先出的原则，避免药品库存过期和浪费；六、药品使用管理1.要建立健全的药品领用和申领制度，确保在需要时能够及时取得合适的药品；2.对使用过的药品进行及时处理，避免二次使用或混淆。

以上是一份药品储存和养护管理制度的基本内容，根据具体情况可以进行适当的调整和完善。

制定并执行这样的管理制度，可以确保药品质量和安全，提高医疗单位的管理水平。

医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。

做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。

药品储存与养护管理制度1. 引言药品储存与养护管理是医疗机构的重要部分，关系到药品的使用效果、药品的安全性与药品的质量保障。

因此，对于药品储存与养护的管理，需要有完善的制度体系，严格规范化管理。

2. 药品储存2.1 药品储藏环境药品储藏环境应符合药品质量标准和规定。

储藏环境应保持干燥通风，避免降水及阳光直射，温度不应过高或过低，无异味及有害气体等污染。

2.2 药品储藏区域分配药品储藏区域应分类存放并贴有标签。

各类药品的储存位置应符合药品质量要求，禁止混存。

易污染或易变质的药品要隔离存放，标识明显。

储藏区域要保持卫生，无垃圾杂物。

2.3 药品储存操作药品储存时，应严格按照药品说明书的要求进行储存。

新进药品要先进行验收检查，验收完毕后方可储存。

储存时，要注意对药品的标识、检定日期、过期期限等进行核对和记录。

3. 药品养护3.1 药品包装药品包装应在外包装上注明药品名称、生产厂家、批号、有效期、贮藏条件等信息。

外包装应完整无破损，不得使用已破损或变形的药品包装。

3.2 药品养护区域分配药品分区储放，应根据其特征与要求分别进行管理，避免混放、混储，以防造成污染、变质及误用。

3.3 药品养护温度及湿度要求药品的养护温度及湿度要符合其贮藏条件的规定，避免各类药品被气温、湿度波动影响其药效。

3.4 药品养护托盘使用药品养护托盘应具有合格证书，表面光滑平整不刮花，无毛刺及无毛屑。

养护托盘应经常清洗消毒，防止药品污染。

使用过程中应特别注意养护托盘的把手不得接触药品。

4. 药品验收4.1 药品验收标准医疗机构内。

负责药品的验收工作的工作人员应当进行资格考试，并具有一定的药学理论及技能，掌握药品验收的标准及流程，确保药品验收符合规定。

4.2 药品验收程序药品验收一般包括验收单的填写、药品的检验、药品的接收等程序。

对药品的包装、标签及适用期等进行查看与核实。

送来的药品必须与过程记录单同步更新，完成后由财会人员出具入库证明。

药品储藏与保养管理制度
一、药品的储藏
1、药房药剂师应按规定摆放药品：垛与墙的间距不小于 30 厘米；垛与顶的距离不小于 30 厘米；垛与地面的间距不小于 15 厘米，以利于空气的流通。

2、做好药品的分类储藏工作：依据药品的性能及要求，分别寄存于常温处、阴凉处、冷柜；
药品应分类相对集中寄存，按批号及效期远近挨次或分开堆码；处方药与非处方药、内服
药与外用药、易串味药应分开寄存；
3、报废、待办理及有问题的药品，一定与合格品分开寄存，并成立不合格品台帐，防备错
发或重复报损，造成帐货杂乱的严重结果。

4、做好药房的安全捍卫工作，建立双休日及节假日值班制度，作好值班记录。

二、药品的保养
1、建立专职或兼职保养人员。

保养员要有必定的独立工作能力。

2、药品保养人员辅助药剂师做好温湿度的管理工作，保持冷藏柜温度在2-8 ℃之间，常温
温度在0-30 ℃之间；相对湿度在45%-75%之间，当温湿度高出规定范围，立刻采纳保温、
降温、除湿、加湿等举措；于每天下午2：30-3 ：00 记录一次药房温湿度，并做好“温湿度
记录”。

3、每季度保养一次药品，对要点保养品种每个月检查一次；每个月汇总、剖析、上报保养检查、近效期或长时间储藏的药品等质量信息，并成立药品保养档案，内容包含：保养记录、台
帐等。

4、保养中发现质量问题，应悬挂黄色“暂停发货”标记，并报告办理。

精选文本药品储存和养护管理制度一、为加强在库药品的养护检查，确保储存药品的质量，管理安全及药品的正常运转，根据《药品管理法》、《药品管理实施条例》、《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》制定此制度。

二、药库应与生活区域分开，做到环境整洁、无污染物。

有防虫、防鼠、防霉变的设备。

有避光、通风、除湿设备。

三、药库必须根据药品的储存要求设立常温、阴凉和冷藏库，储存药品的设施与地面、墙、顶、散热器之间、药品堆垛之间有一定的间距。

其中药品与屋顶（房梁）的间距不得小于30厘米，与外墙、地面的间距不得小于10厘米。

四、药库实行色标管理。

待验药品库（区）、退货药品库（区）以黄底白字标明，并设有退货登记本；合格药品库（区）、有中药饮片配方的零货称取库（区）以绿底白字标明；不合格药品库（区）以红底白字标明，并设有不合格药品登记本。

五、按照药品的储藏条件储存药品，保证药品质量。

六、药品养护人员应当做好药库的温度、湿度的监测和管理。

温度、湿度超出规定范围时，应当及时采取调控措施，并做好记录。

每天上午九时和下午三时各记录温湿度一次，分别记录调节前和调节后的温湿度。

储存药品的冷库（柜）温度应当保持在2-10℃，每天要坚持查看，并记录；阴凉库温度不应超过20℃；常温库温度应当保持在10-30℃；药库的相对湿度应当保持在45-75℃。

七、储存药品应当按品种、批号分类堆放。

药品与非药品、内服药与外用药应当分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片、中成药、化学药品等应当分别储存、分类存放；过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。

八、每月对药品进行检查养护。

九、养护过程中发现有质量疑问的药品应立即上报，确认有问题时，将药品放入不合格区，并进行记录。

十、对半年以内的近效期药品和易霉变、易潮解的药品，应当视情况缩短检查周期，对近效期药品要及时使用。

药品储存与养护管理制度一、药品储存管理1.1 规范储存环境（1）储存场所应具备良好的通风条件，避免阳光直射和高温、潮湿的环境。

（2）储存场所应远离易燃易爆物品，防止发生安全事故。

（3）储存场所应设置专门的标识，明确标注药品的种类和储存位置。

1.2 定期检查药品保存期限（1）按照药品的性质和保存要求，制定合理的储存方案。

（2）对于快要过期的药品，应该及时整理并报废处理。

1.3 储存场所的清洁卫生（1）定期对储存场所进行清洁和消毒。

（2）防止灰尘、害虫和其他污染物的侵入。

1.4 药品储存记录和标识（1）对进货的药品进行详细的登记和标识。

（2）建立药品盘点、出库和入库的记录制度，确保药品的安全存放。

1.5 药品的分类储存（1）按照药品的性质和特点进行分类，避免混用和交叉感染。

（2）对于易氧化和易挥发的药品，应采取特殊的储存方式。

1.6 锁具管理（1）储存场所的钥匙应由经过培训的专人保管，并且严格限制钥匙的使用权限。

（2）对于重要的药品储存场所，应该安装监控摄像设备，加强安全管理。

二、药品养护管理2.1 药品外观检查（1）对于药品的外包装、标签和瓶盖等进行定期检查，确保无破损和变形。

（2）对于颗粒状和液体药品，应定期检查颗粒颜色和液体澄清度，确保质量符合标准。

2.2 温度、湿度和光线监测（1）对于需要严格控制温度的药品，应建立定期监测温度和湿度的制度。

（2）对于易受光线影响的药品，应采取避光措施，保持药品的稳定性。

2.3 药品质量检测（1）定期选取样品，进行药品质量检测，确保药品的有效性和安全性。

（2）对于特殊药品，应定期委托专业机构进行复检。

2.4 药品包装保护（1）对于易破损和易受损的药品包装，应采取额外保护措施，避免损坏。

（2）对于玻璃瓶等易碎物品，应采取专门的包装和储存方式，确保安全。

2.5 追溯制度（1）建立药品追溯和溯源制度，确保对药品的来源、生产日期和生产批次等信息进行准确记录。

（2）对于市场监管部门的抽样检查，应提供详尽的追溯信息。

药品陈列、储存和养护管理制度一、概述药品陈列、储存和养护管理是医药行业中非常重要的一环，直接关系到药品质量和安全。

良好的陈列、储存和养护管理制度能够确保药品的有效成分不受损失，减少药品的变质、失效等情况的发生。

本文将从以下几个方面来详细介绍药品陈列、储存和养护管理制度。

二、陈列管理制度1. 陈列区域划定根据药品种类和特性，将药品按照不同的分类放置在相应的陈列区域，避免不同种类的药品混淆。

同时，应对陈列区域进行标识，方便查找和取用。

2. 陈列位置安排将不同种类的药品根据其特点和需求，合理安排在陈列区域内的位置。

例如，对于易受热的药品，应将其放置在远离阳光直射和热源的位置，以免造成药品成分的变化。

3. 陈列货架规划根据药品的大小、重量和数量，合理规划陈列货架的数量和结构，并确保货架的承重能力和稳固性。

陈列货架的高度和层数应适中，方便取用和检查。

4. 陈列方式将同种类的药品按照规定的方式陈列，例如，将同一种药品的不同剂型进行分区陈列，方便用户查找和选择。

同时，要定期对陈列的药品进行整理和摆放，保持陈列的整洁和美观。

5. 陈列标识管理对于陈列区域内的药品，要对其进行标识，包括药品名称、规格、产地和有效期等信息。

标识应清晰可见，易于辨认。

并及时更新药品的标识信息，防止过期药品的出现。

三、储存管理制度1. 储存环境要求药品的储存环境应符合国家相关的规定和标准，例如，储藏室的温度、湿度和光照等要求。

应定期监测和记录储存环境的数据，确保储存环境的稳定性和合格性。

2. 药品储存方式根据药品的性质和特点，采取适当的储存方式，例如，将易受潮的药品放置在密封的容器中，防止受潮变质；将易受热的药品放置在低温环境中，防止热量引起的变化。

此外，药品的储存应避免与其他物品混放，以免发生混淆和交叉感染。

3. 储存区域管理储藏室的区域划分要合理，根据药品的种类和特性，将其放置在相应的区域，防止不同种类的药品混淆。

对于易受光照的药品，应放置在避光柜或遮光物下，防止光照引起的药品变质和失效。

药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度一、目的为了确保药品质量、保证患者用药安全，规范药品储存管理，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有涉及药品储存与养护管理的医疗机构及相关人员。

三、职责1、药房管理员负责药品储存和管理;2、医院质控部门负责对药品储存和管理的监督和检查;3、使用药品的医护人员要严格按照本制度执行。

四、药品储存管理1、储存环境（1）应有良好的通风和温度控制系统;（2）避免阳光直晒和潮湿环境;（3）应定期进行空气消毒和灭菌处理。

2、药品存放要求（1）分类存放药品，不同类别的药品不得混放;（2）药品储放要按照标签标注的有效日期先进先出原则进行;（3）可溶性粉剂和固体药品需存放在防潮、防霉、灭菌的密闭容器中;（4）易受光、热及氧化的药物必须存放于保护装置中;（5）注射用药及高价值药品须存放在单独的储存柜内，有离心门禁和有保护装置的。

五、药品养护管理1、药品检查（1）每日检查药品的密闭性、物品标示、有效期和质量状态;（2）每月监测空气湿度、无菌指标等药品储存环境指标。

2、药品维护（1）药品包装、封口应完好;（2）对于过期、失效、破损及有异味的药品，必需立即下架并进行记录;（3）定期对药品储存柜及储存环境进行彻底清洗和消毒。

六、药品使用1、药品出库管理（1）进行药品出库前必须进行检查;（2）出库时应记录药品种类、数量、领用人及使用目的。

2、药品正确使用（1）药品使用前，必须仔细阅读使用说明书和标签;（2）应严格按照使用说明和医嘱使用药品;（3）使用药品时应注意药品的不良反应。

七、药品记录管理1、药品进库记录（1）按照规定要求填写进货记录;（2）将药品进货记录及相应文件妥善保管。

2、药品出库记录（1）药品出库时，应记录药品名称、数量、领用人、领用用途等信息;（2）将药品出库记录及相应文件妥善保管。

3、盘点记录（1）定期对所有药品进行盘点;（2）盘点结果应对账。

以上是药品储存与养护管理制度，为医疗机构储存和管理药品提供了科学的规范和指导，在保证患者安全用药的同时，也是质量管理和药品安全管理的有效手段。

药品储存与养护管理制度一、前言药品储存与养护管理是医疗机构紧要的保障工作，药品的安全、有效性和经济性与药品储存与养护管理紧密相关，因此，完善和科学合理的药品储存与养护管理制度对医疗机构提高医疗质量和服务水平具有特别紧要的意义。

二、药品储存管理药品储存管理是药品管理中特别紧要的环节，包括药品储存条件、区域的划分以及药品分类存储等。

1.药品储存条件药品储存条件是影响药品质量的紧要因素，影响因素包括温度、湿度、光照、通风、气氛等。

医疗机构应通过对卫生条件的严格要求来保证药品储存环境。

对于不同的药品，应当依据其特点来确定储存条件，如要求避光、干燥、不挨冻、凉爽、靠阔别火源等方式储存。

2. 药品区域的划分为了保证药品的质量和使用效果，医疗机构应当依照药品分类进行储存，并设置相应的管理制度，比如设立专门的中药房、西药房、急救药品区、注射液区、高值物品贮藏间等，使不同类型的药品在不同的环境中储存。

3. 药品分类存储在药品储存过程中，药品的分类储存也是特别紧要的一环节。

医疗机构应依据药品的性质、用途、主治功能等特点，把同类或相像的药品分别储存，便于管理和使用。

同时，要对药品设置保质期和有效期，保证药品的有效性。

三、药品养护管理药品养护管理是保证药品质量和维护药品效用的紧要环节，重要包括药品的入库、验收、拆分、归档等流程。

1. 药品的入库在医疗机构中药品的采购、到货、验收、拆分、归档等环节需要符合相关规定。

采购部门应依据临床需求及药品成本因素进行采购，并由专人进行验收。

药品应摆放整齐、有序，避开重叠压损，避开与易燃物接触。

同时，应做好相关记录，以备后期核查。

2. 药品的验收对新到货的药品，要进行入库前的验收，对于符合规定的药品，应确认其名称、型号、规格、生产日期、有效期，不符合规定的应适时返厂、更换。

同时，要于收货单相符，再由领料部门进行入库，进行开箱、盘点验收，有专人直接负责验收，并确定药品储存位置，以便适时使用。

第四章储存与养护1储存1.1药品垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

冷库内制冷机组出风口100厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品。

1.2 堆垛药品严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。

堆码整齐、牢固、无倒置现象。

1.3 药品堆垛高度符合包装图示要求，堆码层不得超出药品包装上的堆码层数极限，未规定堆码层数的药品最多堆码10层，并不得超过2米。

1.4 堆码每层数量力争整数以便计数，做到过目知数，检点快速。

2.6 堆垛面向通道成行成线，药品批号及监管码置于外侧，便于查看与扫码。

2.库区应按要求对库位进行编码。

3.药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

4.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

5.在库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色；6.药品储存相对湿度为35%～75%，各库房的相对湿度均控制在35～75%之间。

7.药品储存原则：7.1 按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

7.2 按药品规定的温度要求储存药品，20℃以下的储存在阴凉库，10-30℃的储存在常温库，2-8℃和2-10℃的储存在冷库，药品储存有特定温度要求的视其温度范围可储存在阴凉库或常温库，不能储存在阴凉库、常温库的，设特定温度库房储存。

7.3 按作业及质量状态储存：7.3.1 药品根据作业状态,存放于合格品库（区）、待验区、复核区、待运区、复核发货区、包装材料预冷区、待处理药品存放区。

7.3.2 退货药品存放于退货区。

7.3.3 不合格药品存放在不合格品库（区）。

7.4 分类分区储存：7.4.1 药品与非药品、外用药与其他药品分库或分区存放，中药材和中药饮片分库存放；7.4.2 拆除外包装的零货药品应当集中存放；7.4.3 终止妊娠药品、含特殊药品复方制剂分区存放于专管药品库，专人保管；7.4.4 危险品按国家有关规定存放。

药品储存与养护管理制度药品储存与养护管理制度，是指针对医疗机构的药品储存与养护工作，制定的一系列规定和措施。

药品储存与养护管理制度的实施，可以保证药品的质量和有效性，提高药品管理效率，确保患者用药安全。

以下是药品储存与养护管理制度的内容和要点。

一、药品储存要求：药品储存的环境要求干燥、通风，并保持适宜的温度和湿度。

药品储存区域应干净整洁，地面应平整，墙面应光滑易清洗。

药品按照分类储存，避免不同性质的药品混合存放。

药品应储存在密封、防潮、防尘的容器中，避免日晒和雨淋。

药品储存区应设有功能完善的监测设备，对温度和湿度进行实时监测，并记录相关数据。

二、药品养护管理要求：三、药品库房管理要求：药品库房是储存、管理和分发药品的重要场所，因此药品库房管理尤为重要。

药品库房要求布局合理，库房面积应根据药品品种和数量进行合理规划。

库房通风、照明、温湿度控制等设施要齐全，并定期维护保养。

库房内应设有防火和防盗设施，确保药品的安全。

库房内药品的存放要按照分类、编号和有效期进行有序排列，同时要有足够的通道和间距，方便取放药品和检查。

库房内要定期进行清洁和消毒，并进行常规检查和监测。

四、药品出库与调配管理要求：药品出库与调配是指医疗机构根据临床需求，将库房中的药品按照一定的程序和标准，分发给各科室或患者使用。

出库和调配工作要由专人负责，严格按照相关规定进行。

出库前要仔细核对药品的品种、数量和有效期，并在相应记录上签名确认。

药品出库要遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期限。

对药品的调配要按照处方、病区或患者的要求进行，确保药物使用的准确性和安全性。

五、药品质量管理要求：六、药品管理与监督要求：药品管理与监督是指对医疗机构的药品储存与养护管理工作进行监督和评估，以确保制度的实施和有效性。

药品管理与监督工作要由专门的药学人员来进行，对储存与养护制度的执行情况进行全面监督和检查。

定期组织对药品库房和药品储存区进行现场检查，对重要药品进行抽样检验和分析。

药品保管储存管理制度一、应配备符合要求的底垫、货架及避光、通风等药品储存设施，在库药品应堆放整齐,离地距离不小于10cm，离墙顶、散热器及墙壁距离不少于30cm。

二、在柜(架)药品应分品种按批号分开堆放。

内服药与外用药分开存放，易串味药品、中药材、中药饮片以及危险品等应分开存放。

三、精神药品、医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放，专人上锁保管，专帐记录，帐物相符。

四、应设置与其开展的诊疗业务相适应的药房、药库，并根据药品储存要求逐步做到设置常温库(0-30摄氏度)、阴凉库(不高于20摄氏度)、冷库(柜台)(2-10摄氏度);药房、药库相对湿度应保持在____%-____%之间，药房、药库应配备温湿度检测设备。

药品养护人员，每天上下午应对药房、药库各进行一次巡行，并认真做好温、湿度记录。

发现温、湿度异常，应立即采取措施进行调节。

五、药房应做好防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠等相应的管理工作。

药品保管储存管理制度（2）是指医疗机构或药品经营企业为确保药品的质量和安全，制定的一系列规章制度和管理措施。

以下是药品保管储存管理制度的主要内容：1. 药品储存环境：明确药品储存区域的要求，包括温度、湿度、光线等方面的控制，以保证药品质量的稳定。

2. 储存设备和设施：规定储存设备和设施的选用标准，如冰箱、冷藏柜、冷冻柜等，确保其符合药品的特点和储存要求。

3. 药品标识：要求对药品进行标识，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，便于识别和管理。

4. 药品分类储存：根据药品的性质和类型，进行分类储存，避免不同类别的药品相互影响和混淆。

5. 贮存品台账：建立贮存品（药品）的入库、出库和库存登记台账，记录药品的流向和数量，方便监管和管理。

6. 贮存品检查：定期进行贮存品的检查，包括温度、湿度监测，对过期、破损或变质的药品及时处理。

7. 库房管理：要求建立规范的库房管理制度，包括库房区域划分、库存管理、出入库管理、防火防盗等方面的管理措施。

药品养护的管理制度1为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质里，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

2建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级含以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

3坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。

4质量管理部负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。

5养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。

每日上午9时、下午3时各记录一次库内温湿度。

6根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

7对效期不足____个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表。

8对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理部门进行复查处理。

9定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量管理部。

药品养护的管理制度（2）是指在医疗机构、医药企业等药品使用单位中建立和实施的一套规范和管理要求，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障患者用药的权益。

下面将从药品养护的意义、管理制度的构建和实施、药品养护的具体措施等方面进行论述。

一、药品养护的意义药品养护是保证药品质量的重要环节，在医疗机构和医药企业中具有重要的意义：1.确保药品的质量安全。

药品是医疗工作的重要支撑，药品质量的好坏直接关系到患者的治疗效果和用药安全。

通过建立药品养护的管理制度，可以加强对药品的监管，确保药品质量的稳定和安全性。

2.提高药物治疗效果。

药品养护管理制度要求对药品进行合理的保存、使用和维护，避免药品在贮存、分配和使用过程中的污染和损坏，提高药品的药效和稳定性，从而提高药物治疗的效果。