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凝固过程中的偏析嘿，咱今儿来聊聊凝固过程中的偏析这事儿哈！你说这凝固，就像是一场奇妙的旅程，而偏析呢，就像是旅途中的小插曲。
想象一下，在那凝固的过程中，各种元素就像一群小伙伴，本来应该均匀地分布在一起，快快乐乐的。
可偏不，有些元素就爱搞特殊，非要聚集在一块儿，这就出现偏析啦！就好像一群人去参加聚会，有的人就老是扎堆在一个角落，不愿意到处走走逛逛。
这偏析啊，可不是啥小打小闹的事儿。
它能对材料的性能产生大影响呢！好比说，一块材料本来应该坚固无比，可就是因为偏析，这儿弱了那儿强了，整体质量就不那么可靠啦。
这就好像盖房子，要是砖头分布不均匀，这房子能结实吗？咱再深入说说，偏析有好几种类型呢。
有宏观偏析，那家伙，一出现就是大场面，影响范围可广啦。
还有微观偏析，虽然没那么显眼，但也在偷偷搞小动作呢。
就像一个大家庭里，有那种大大咧咧很显眼的问题，也有一些细微的小摩擦。
那怎么对付这偏析呢？这可得好好琢磨琢磨。
咱可以从源头抓起呀，在材料的制备过程中就多留意，就像照顾小孩子一样，精心呵护，尽量让那些元素乖乖听话，均匀分布。
或者通过一些特殊的工艺手段，来调整它们的分布情况，这就像是给调皮的小伙伴立规矩一样。
而且啊，不同的材料在凝固过程中偏析的情况还不一样呢！有的材料可能比较容易出现偏析，有的就相对好一些。
这就跟人的性格似的，各不相同。
那咱就得根据不同的材料特点，想出不同的应对办法来。
你说这凝固过程中的偏析是不是挺有意思？它虽然有时候会给我们带来些小麻烦，但也正是因为有了它，我们才更要去深入研究，去想办法解决呀！这样才能让我们的材料变得更好，更符合我们的需求。
所以啊，可别小瞧了这小小的偏析，它背后可有大学问呢！咱可得认真对待，好好研究，让它在我们的掌控之中，为我们所用，而不是给我们捣乱哟！。
第四章 凝固4.1 纯晶体的凝固4.1.1 液态结构与固态物质相比，液态物质呈现的主要特征是：1、长程无序，与晶体不同，在液态下，内部的原子不再呈现长程有序结构；2、结构起伏， 原子的排列在不断的变化；液态物质的结构特征一般用径向分布函数表征，一般用X 射线可以测定。
从径向分布函数可推出原子间距和配位数。
表1中列出了部分元素在固态和液态的原子间距和配位数。
一般情况下 从固态到液态原子间距增大，配位数减小，但也有少数的元素相反。
如非密排亚金属元素B i, Sb, Ga, Ge 等。
对于液态结构的原子结构模型，学术界尚未取得一致的认识，比较典型的模型有准晶（Banker ）模型和非晶（Bernal ）模型表1 部分元素的固态和液态结构数据4.1.2结晶的热力学条件1. 单元系的自由焓液态的自由焓： G L =H L -TS L固态的自由焓： G S =H S -TS s由于热焓和熵均可以根据热力学的基本关系式求得：dH=C P dT H=⎰T C pdT 298（取2980K, 即250C 时H=0）S=⎰TdT T Cp 0)/( （取00K 时熵为0）所以可求得G 与温度的关系曲线从图1中所示的G-T 曲线可知：1） G 随温度上升而下降，但G L 下降的幅度（曲线的斜率）比G s 大，因为液态的熵大；（G=H-TS ）2） T>T m 时，G L <G S , 所以系统以液态存在， 3）T<Tm 时，G L >G S , 所以系统以固态存在，2. 凝固时的热力学条件如前所述，T ＝T m 时，G L ＝G S 凝固不会进行， 只有当T<T m 时，G S <G L ，凝固过程才得以进行。
令∆G=G S -G L令∆T=T m -T, 称之为过冷度。
只有∆T>0，才有∆G<0所以：∆T>0是凝固的热力学条件， ∆G 称之为凝固的驱动力。
∆G 的绝对值越大，凝固的驱动力也就越大。
