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药物检验工理论考核试题样题及答案药物检验工理论考核试题样题及答案一、A 型题（共30 题，每题1 分；每题的备选答案中只有一个最佳答案）1、检查溶液澄清度应使用A．硝酸银试液B．标准比色液C．硫代乙酰胺试液D．硫酸钡试液E．浊度标准液2、检查重金属应使用A．硝酸银试液B．标准比色液C．硫代乙酰胺试液D．硫酸钡试液E．浊度标准液3、检查溶液颜色应使用A．硝酸银试液B．标准比色液C．硫代乙酰胺试液D．硫酸钡试液E．浊度标准液4、首次将《中国生物制品规程》纳入药典的是A. 1990 年版B. 1995 年版C. 2000 年版D. 2005 年版E．无法确定5、2005 年版《中国药典》二部未收载的药品是A. 化学药品B．生物制品C．生化药品D．放射性药品E．抗生素6、药品生产质量管理规范英文简称为A．GSP B．GMP C．GCP D．GLP E．ADR7、标准操作规程英文简称为A．GSP B．GMP C．GCP D．GLP E．SOP8、采用适当的措施，将燃烧物体附近的可燃物质隔离或疏散开，使燃烧停止的灭火方法称为A. 冷却灭火法B．窒息灭火法C．隔离灭火法D．抑制灭火法E．以上均不是9、采用适当的措施，将化学灭火剂喷入燃烧区，使之参与化学反应，从而使燃烧反应停止的灭火方法称为A. 冷却灭火法B．窒息灭火法C．隔离灭火法D．抑制灭火法E．以上均不是10、某进厂原料共50 件，应随机取样的件数为A. 81 件B. 18 件C. 10 件D. 8 件E．任意件11、采用比浊法检查的杂质是A. 铁盐B. 砷盐C. 氯化物D. 砷盐E．水分12、进厂原料和中间产品留样，保存期限一般为A. 1 个月B. 2 个月C. 3 个月D. 6 个月E．1 年13、碘量法测定维生素C 的含量是利用维生素C 的A．碱性B．酸性C．氧化性D．还原性E．水溶性14、pH 值测定时，常用的参比电极是A．玻璃电极B．甘汞电极C．银电极D．铜电极E．以上均可15、下列物理常数中，可用于测定供试品含量的是A．熔点B．凝点C．比旋光度D．黏度E．不能确定16、用于药物分析的紫外光区的波长范围是A．190～270nm B．190～400nm C．400～900nm D．4000～400cm-1 E．25～1000μm17、用可见分光光度法（入max540nm）测定样品含量，应使用的光源为A．激光B．空心阴极灯C．硅碳棒D．钨灯E．氘灯18、用于药物鉴别的红外光区的波长范围是A．12800～4000cm-1 B．4000～400cm-1 C．400～10cm-1D．200～400nm E．400～900nm19、Ag-DDC 法检查砷盐：砷化氢与Ag-DDC 的氯仿溶液作用生成的物质是A．砷斑B．锑斑C．胶态砷D．红色胶态银E．氯化银20、检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml(每ml 相当于1μg 的A S)制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品A．0.020g B．0.20g C．0.050 g D．1.0g E．2.0g21、检查某药物中的重金属，取供试品1.0g，标准溶液1ml(每ml 相当于10μg 的Pb)按规定进行检查，重金属限量应为A．0.0001% B．0.0002% C．0.0005% D．0.001% E．不能确定22、按《中国药典》(2000 年版)，乙醇未指明浓度时，均系指A．95% B．75% C．70% D．50% E．无水乙醇23、采用Na2S 作显色剂检查重金属的条件是A．弱酸性B．碱性C．中性D．强酸性E．以上均可24、药物制剂的含量是以A．制剂的重量或体积表示B．制剂的浓度表示C．标示量的百分数表示D．以单剂为片、支、代等表示E．以剂量表示25、下列物质中易引起热原反应的是A．病毒B．细菌C．霉菌D．内毒素E．放线菌26、反相键合相色谱法中最常用的固定相是A．氨基键合硅胶B．十八烷基键合硅胶C．辛烷基键合硅胶D．硅胶E．硅藻土27、芳香第一胺类的药物可用下列哪种反应来鉴别A．重氮化-偶合反应B．茚三酮反应C．高锰酸钾褪色反应D．丙二酰脲反应E．焰色反应28、组成费休氏试液的试剂不包括A．碘B．二氧化硫C．吡啶D．无水甲醇E．苯29、药物的纯度合格是指A．含量符合药典的规定B．不超过该药物杂质限量的规定C．对病人无害D．符合分析纯的规定E．药物中不存在杂质30、《中国药典》（2005 年版）规定，凡检查溶出度的制剂，不再进行A．崩解时限检查B．重(装)量差异检查C．热原试验D．含量检查E．主药含量测定二、B 型题（共30 题，每题1 分；备选答案在前，试题在后；每组5 题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用）【31-35】A．旋光度B．比旋光度C．参比电极D．指示电极E．黏度31、电位随溶液中待测离子的活度的变化而变化的电极是`32、电位基本不随溶液中待测离子的活度的变化而变化的电极是33、直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为34、当偏振光通过长1dm，每1ml 中含有旋光性物质1g 的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为35、流体对流动的阻抗能力称为【36-40】指出下列检查应使用的动物或试剂A．小鼠B．家兔C．猫D．培养基E．鲎试剂36、热原检查应使用37、降压物质检查应使用38、异常毒性检查应使用39、细菌内毒素应使用40、无菌检查应使用【41-45】A．ChP B．BP C．USP D．EP E．JP41、欧洲药典英文缩写为42、美国药典英文缩写为43、英国药典英文缩写为44、日本药典英文缩写为45、中国药典英文缩写为【46-50】A．三氧化二砷B．苯酚C．浓氨水D．硫化氢E．浓过氧化氢46、具有恶臭及毒性，应在毒气柜中使用的是47、引起烫伤，可用热水或硫代硫酸钠溶液敷治的是48、有剧毒，应有专人专柜保管，切勿误入口中，使用后应洗手的是49、有腐蚀性，使皮肤呈白色烫伤，应立即将其除去，否则引起局部糜烂，治愈极慢。
药品检验员综合知识考试题库及答案一、选择题1. 药品检验中，下列哪种方法属于化学分析方法？A. 高效液相色谱法B. 紫外可见分光光度法C. 气相色谱法D. 红外光谱法答案：D2. 以下哪种药品检验方法用于检测药品中的微生物？A. 紫外可见分光光度法B. 气相色谱法C. 原子吸收光谱法D. 显微镜检查法答案：D3. 药品检验中，下列哪个项目不属于药品质量标准的范畴？A. 含量测定B. 有关物质C. 溶解度D. 药品说明书答案：D4. 药品检验中，下列哪种方法用于检测药品的稳定性？A. 高效液相色谱法B. 加速试验C. 强制降解试验D. 稳定性试验答案：D二、判断题1. 药品检验员在检验过程中，可以随意更改检验方法。
答案：错误2. 药品检验员在进行微生物限度检验时，必须使用无菌操作技术。
答案：正确3. 药品检验中的含量测定是判断药品质量的重要指标。
答案：正确4. 药品检验报告书应当真实、准确、完整地反映检验结果。
答案：正确三、填空题1. 药品检验员在进行药品检验时，应遵循________原则。
答案：科学、公正、严谨、高效2. 药品检验中的标准品是指________。
答案：用于与供试品进行对照的已知药品含量的标准物质3. 药品检验中的取样应遵循________原则。
答案：随机、均匀、代表性4. 药品检验中的含量均匀度检验是指________。
答案：对同一批号的药品在不同位置取样的含量进行检验，以判断药品含量是否均匀四、简答题1. 简述药品检验中微生物限度检验的步骤。
答案：微生物限度检验的步骤包括：取样、稀释、培养、计数、报告。
2. 简述药品检验中的含量测定方法。
答案：含量测定方法包括：化学分析方法（如滴定法、紫外可见分光光度法）、仪器分析方法（如高效液相色谱法、气相色谱法）等。
3. 简述药品检验中的有关物质检验。
答案：有关物质检验是指对药品中的杂质、降解产物等非目标物质进行检验，以保证药品的安全性、稳定性和有效性。
药品检验员综合理论技能考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药品检验的主要任务？A. 确保药品质量B. 检验药品的安全性C. 检验药品的疗效D. 检验药品的生产工艺答案：D2. 药品检验的标准主要包括以下哪几方面？A. 药品质量标准B. 药品生产标准C. 药品包装标准D. 药品临床试验标准答案：A3. 药品检验的方法主要包括以下哪几种？A. 化学法B. 物理法C. 生物法D. 以上都是答案：D4. 以下哪种药品检验方法主要用于检测药品的纯度？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 红外光谱法答案：A5. 以下哪项不是药品检验中常用的生物法？A. 微生物限度检查B. 热原检查C. 无菌检查D. 药效学试验答案：D6. 药品检验中，以下哪种方法用于检测药品的溶出度？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 溶出度仪法答案：D7. 药品检验中，以下哪种方法用于检测药品的含量？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 毛细管电泳法答案：A8. 药品检验中，以下哪种方法用于检测药品的稳定性？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 加速试验法答案：D9. 以下哪种药品检验方法主要用于检测药品的微生物限度？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 微生物限度检查法答案：D10. 药品检验中，以下哪种方法用于检测药品的崩解时限？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 崩解仪法答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 药品检验是保证药品质量的重要环节。
（）答案：正确12. 药品检验的标准只包括药品质量标准。
（）答案：错误13. 药品检验的方法可以完全替代药品的生产工艺检验。
（）答案：错误14. 药品检验的生物法主要用于检测药品的纯度。
药品检验员综合知识测试题与答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项是药品检验的标准依据？（）A. 药典B. 药品注册标准C. 药品生产质量管理规范D. 药品经营质量管理规范答案：A2. 以下哪种分析方法不属于色谱法？（）A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 离子交换色谱法D. 质量分析法答案：D3. 药品检验中，以下哪种方法用于检测药品中的微生物限度？（）A. 紫外-可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 平板计数法D. 气相色谱法答案：C4. 以下哪种药物分析方法具有较高的准确度和精密度？（）A. 紫外-可见分光光度法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 荧光分析法答案：C5. 以下哪个单位负责制定和修订中国药典？（）A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 中国食品药品检定研究院D. 中国药品生物制品检定所答案：A6. 以下哪种药品需要按照《药品生产质量管理规范》进行生产？（）A. 化学药品B. 中药材C. 生物制品D. 所有药品答案：D7. 以下哪个属于药品检验的物理方法？（）A. 紫外-可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 红外光谱法D. 质量分析法答案：C8. 药品检验中，以下哪种方法用于检测药品中的重金属含量？（）A. 原子吸收光谱法B. 原子发射光谱法C. 电感耦合等离子体质谱法D. 紫外-可见分光光度法答案：C9. 以下哪个是药品检验员需要掌握的基本技能？（）A. 药品分析方法B. 药品生产工艺C. 药品质量标准D. 药品销售与市场答案：A10. 以下哪个单位负责药品检验员的培训与考核？（）A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 市级药品监督管理局D. 药品生产企业答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品检验的目的是保证药品的________、________和________。
答案：安全性、有效性、质量可控性2. 药品检验的方法包括________、________、________和________。
药品检验员综合知识测试题与答案一、选择题1. 以下哪种方法不是药品检验中常用的含量测定方法？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 超临界流体色谱法D. 紫外可见分光光度法答案：C2. 药品检验中，以下哪种仪器用于测定药品的熔点？A. 紫外可见分光光度计B. 熔点测定仪C. 高效液相色谱仪D. 红外光谱仪答案：B3. 在药品检验中，下列哪种检测方法用于检测药品中的微生物？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 显微镜检查法D. 紫外可见分光光度法答案：C二、判断题4. 药品检验中，含量测定是药品质量控制的关键环节。
( )答案：正确5. 药品检验中，所有药品都需要进行微生物限度检查。
( )答案：错误（并非所有药品都需要进行微生物限度检查，如无菌药品）6. 药品检验中，红外光谱法用于测定药品的结构。
( )答案：正确三、填空题7. 药品检验中，用于检测药品中重金属含量的方法是__________。
答案：原子吸收光谱法8. 药品检验中，用于检测药品中水分的方法是__________。
答案：卡尔费休滴定法9. 药品检验中，用于检测药品中砷盐含量的方法是__________。
答案：古蔡法四、简答题10. 简述药品检验中高效液相色谱法的基本原理。
答案：高效液相色谱法（HPLC）是利用高压泵将溶剂和样品混合物注入色谱柱，在色谱柱中，不同成分因与固定相的相互作用不同而被分离。
检测器记录各成分的保留时间，从而进行定性和定量分析。
11. 简述药品检验中微生物限度检查的步骤。
答案：微生物限度检查主要包括以下步骤：①样品前处理；②样品接种；③培养；④观察计数；⑤结果判定。
通过这些步骤，可以确定药品中微生物的数量是否符合规定标准。
五、案例分析题12. 请分析以下案例，并回答问题：某药品检验员在检测某注射剂中细菌内毒素时，发现检测结果超出标准规定。
请描述该检验员应采取的措施。
答案：检验员应采取以下措施：①重新取样检验，以排除操作误差；②检查实验设备和试剂是否合格；③检查实验环境是否无菌；④如果重新检验结果仍然超标，应报告上级，启动不合格品处理程序。
药品检验员综合知识考试题库含答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药品检验的分类？A. 药品质量检验B. 药品安全性检验C. 药品稳定性检验D. 药品临床试验检验答案：D2. 药品检验中，下列哪项属于物理检验？A. 紫外-可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 红外光谱法D. 熔点测定答案：D3. 以下哪个不是药品检验的标准物质？A. 标准溶液B. 标准对照品C. 标准曲线D. 标准气体答案：C4. 药品检验中，下列哪个方法用于检测药品的微生物限度？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 显微镜检查法D. 紫外-可见分光光度法答案：C5. 药品检验中，下列哪个属于化学检验？A. 红外光谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外-可见分光光度法D. 熔点测定答案：B6. 以下哪个不是药品检验中的法定标准？A. 中国药典B. 美国药典C. 欧洲药典D. 企业标准答案：D7. 药品检验中，下列哪个方法用于检测药品的含量？A. 紫外-可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 红外光谱法答案：B8. 药品检验中，下列哪个方法用于检测药品的杂质？A. 紫外-可见分光光度法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 红外光谱法答案：B9. 药品检验中，下列哪个方法用于检测药品的稳定性？A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 红外光谱法D. 稳定性试验答案：D10. 以下哪个不是药品检验中的生物检验？A. 细菌内毒素检测B. 微生物限度检测C. 热原检测D. 药品含量检测答案：D二、填空题（每题2分，共20分）11. 药品检验员在进行药品检验时，应遵循的原则是______、______、______。
答案：科学性、规范性、准确性12. 药品检验中，常用的物理检验方法有______、______、______。
答案：熔点测定、旋光度测定、折光指数测定13. 药品检验中，化学检验主要包括______、______、______。
药物检验工种（中级）理论等级试题（B卷）姓名准考证号考试时间:120分钟一填空题（1×20＝20分）1、准确度表示分析结果与接近程度。
2、增加平行测定次数，可以减少测定的误差。
3、0.06650有效位数为位，修约为两位有效数字应为。
4、用TLC法进行药物中的杂质检查常用的方法有_______、_______和对照药物法。
5、《中华人民共和国药典》的内容一般分为____ _、_______、_______、________四个部分。
6、药品检验数据的基本要求是、、、。
7、药品检验工作的基本程序一般为、、、、。
8、由于氢氧化钠易吸收空气中的水分和CO2，所以其标准溶液应采用法配制。
二、单项选择题。
（2×15＝30分）1、下列容量瓶的使用，不正确的是：（）A. 使用前检查是否漏水B.瓶塞与瓶应配套使用C.使用前在烘箱中烘干D.容量瓶不宜代替试剂瓶使用2、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一3、计量器具是指（）。
A.能测量物质量的仪器B.能测量物质量好坏的仪表C.评定计量仪器性能的装置D.能用以满面测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质4、下列滴定液能用于氧化还原反应滴定的是（）A、HClB、H2SO4C、KBrD、Na2S2O35、某药厂生产的维生素C要外销到美国，其质量的控制应根据（）A．USP B．中华人民共和国药典C．国际药典 D.BP6、用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是( )A、增加酸性B、除去杂质干扰C、消除氢卤酸根影响D、消除微量水分影响7、有关滴定管的使用，错误的是（ D ）A.使用前应洗干净，并验漏B. 滴定前应保证尖嘴部分无气泡C. 要求较高，要进行体积校正D. 为保证标准溶液浓度不变，使用前可加热烘干8、一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生白色沉淀，加热变黑色沉淀是A、维生素CB、水杨酸C、对乙酰氨基酚D、硫喷妥钠9、中国药典（2005版）中规定，称取“2.0”是指（）A、称取重量可为1.5-2.5B、称取重量可为1.95-2.05C、称取重量可为1.995-2.005D、称取重量可为1.9995-2.000510、中国药典收载的对乙酰氨基酚含量测定的方法是( )。
药品检验员试题(附答案)一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药品检验员的主要职责？A. 对药品进行质量检验B. 参与药品研发C. 对检验数据进行统计分析D. 对药品生产过程进行监督答案：B2. 药品检验的目的是？A. 确保药品质量符合国家标准B. 为药品研发提供数据支持C. 为药品市场提供价格参考D. 保障人民用药安全答案：A、D3. 以下哪种方法不属于药品检验的方法？A. 理化检验B. 微生物检验C. 红外光谱检验D. 价格评估答案：D4. 以下哪个不是药品质量标准的主要内容？A. 药品名称B. 药品含量C. 药品剂型D. 药品价格答案：D5. 药品检验员在进行药品检验时，以下哪个步骤是必须的？A. 收样B. 样品预处理C. 检验方法选择D. 检验结果报告答案：C6. 以下哪种药品不得进行检验？A. 进口药品B. 仿制药C. 假药D. 暂停生产药品答案：C7. 药品检验员在检验过程中，以下哪个操作是错误的？A. 使用未经校准的仪器B. 按照检验方法操作C. 记录检验数据D. 保持实验室环境整洁答案：A8. 药品检验员在检验过程中，以下哪个因素对检验结果影响较小？A. 检验方法B. 检验环境C. 检验人员D. 药品剂型答案：D9. 以下哪个不是药品检验实验室必备的设备？A. 高效液相色谱仪B. 紫外-可见分光光度计C. 电子天平D. 电脑答案：D10. 药品检验员在检验过程中，以下哪个环节最容易出现错误？A. 收样B. 样品预处理C. 检验方法选择D. 检验结果报告答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药品检验员在进行药品检验时，应遵循________原则。
答案：科学、公正、准确2. 药品检验主要包括________、________、________三个方面。
答案：理化检验、微生物检验、生物检验3. 药品检验实验室应具备的基本条件包括________、________、________。
药品检验员练习题库及参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.(单选题).方法精密度中的重现性是指()。
A、在相同条件下,由同一个分析人员测定所得结果的精密度B、在同一个实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度C、在不同实验室,由不同分析人员测定结果的精密度D、在不同实验室,不同时间由相同分析人员用不同设备测定结果的精密度正确答案：B2.(单选题).一种分离方法的分离效果,是否符合定能分的要求,可通过()的大小来判断。
A、分离率B、回收率C、回收率和分离率D、回收率和分配率正确答案：C3.(单选题).可见异物检查中规定,供试品至人眼的清晰观测距离,通常为();无色注射液的可见异物检查光照度应为();用透明塑料容器包装或用棕色透明容器包装的供试品溶液或有色供试品溶液的检查,光照度要求为();混悬型供试品或乳状液,光照度应增加至约().A、25cm,1000-1500lx,2000-2500lx,4000lxB、25cm,1000-2000lx,2000-3000lx,4000lxC、25cm,1000-2000lx,2000-2500lx,4000lxD、25cm,1000-1500lx,2000-3000lx,4000lx正确答案：D4.(单选题).在紫外分光光度法中,最适的吸光度范围是()B、0.2~0.9C、0.4~0.6D、0.1~0.9正确答案：A5.(单选题).在原子吸收分析中,已知由于火焰发射背景信号很高,因而采取了下面一些措施,指出其中不适当的措施是()A、改变燃烧器高度B、减小光谱通带C、使用高功率的光源D、加入有机试剂正确答案：D6.(单选题).计量标准主标准器及主要配套设备经检定和自检合格,应贴上的标志颜色是()A、黄色B、无色C、绿色D、蓝色正确答案：C7.(单选题).为了保证测量结果的准确,吸光度读数一般在()。
A、0~1B、0.2~0.7C、0~0.8D、0.1~1.5正确答案：B8.(单选题).有一天平称量的绝对误差为10.1mg,如果称取样品0.1000g,其相对误差为()B、0.104C、0.103D、0.102正确答案：A9.(单选题).职业道德是一种()机制。
国家人力资源与社会保障职业技能鉴定湖南省药物检验工应知试卷（中级）模拟试题注意事项1、考试时间：120分钟。
2、请首先按要求在试卷的标封处填写你的姓名、准考证号和所在单位的名称。
3、请仔细阅读各种题目4一、单项选择题：共45分，每题1.5分（请从五个备选项中选取一个正确答案填写在括号中，错选、漏选、多选均不得分，也不反扣分）1、要鉴别对乙酰氨基酚分子结构中是否含有酚羟基，应选用的试液是（ A ）A、三氯化铁试液B、碱性β-萘酚试液C、硝酸银试液D、亚硝酸钠试液E、二氯靛酚钠试液2、采用硫化钠做显色剂是检查下列（ B ）杂质A、氯化物B、重金属C、硫酸盐D、铁盐E、砷盐3、乙醇未指明浓度时，均系指（ B ）（ml/ml）的乙醇A、50%B、95%C、98%D、100%E、以上都不对4、干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（ C ）A、0.3gB、0.1mgC、0.3mgD、0.1gE、0.03mg5、重金属检查是以（ E ）为代表A、AgB、AsC、HgD、CuE、Pb6、《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括的项目（ B ）A、硫酸盐B、溶出度C、氯化物D、重金属E、易炭化物7、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（ D ）℃A、500～800B、600～700C、700～800D、500～600E、700～8008、重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（ D ）之间的差异程度A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是9、若供试品的标示装量为2ml，则供试品最低装量检查宜采用（ D ）A、2ml注射器B、5ml注射器C、2ml量筒D、5ml量筒E、无明确规定10、溶出度测定时，溶出介质温度保持在（ D ）A、35℃±0.5℃B、35℃±1℃C、37℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1℃11、滴定分析中，指示剂变色这一转变点称为（ D ）A、等当点B、滴定分析C、化学计量点D、滴定终点E、滴定误差12、《中国药典》收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（ B ）A、电位法B、永停法C、外指示剂法D、内指示剂法E、电导法13、配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾，其作用是（ A ）A、增加碘在水中的溶解度B、增加碘的还原性C、增加碘的氧化性D、消除碘中氧化性杂质E、消除碘中还原性杂质14、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（ E ）之间的误差较小A、0.00～2.00B、0.3～1.0C、0.2～0.8D、0.1～1.0E、0.3～0.715、采用直接法配制滴定液时，其溶质应采用（ D ）试剂A、化学纯B、分析纯C、优级纯D、基准试剂E、以上均可16、关于亚硝酸钠滴定液的叙述，错误的是（ B ）A、水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量B、对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量C、芳伯胺基在酸性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐D、在强酸性介质中，可加速反应的进行E、反应终点多用永停法指示17、色谱分离操作系统选择的好坏，可以用（ D ）来衡量A、峰宽B、峰高C、峰面积D、分离度E、以上都不对18、碘量法测定中所用的指示剂为（ D ）A、二甲酚橙B、甲基红C、酚酞D、淀粉E、铬黑T19、应用有效数字运算规则，计算：13.64×4.4×0.3244=（ E ）A、19.4692B、19.469C、19.47D、19.5E、1920、关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（ A ）A、杂质限量指药物中所含杂质的最大允许值B、杂质限量通常只用百万分之几表示C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面可不考虑D、检查杂质，必须用标准溶液进行比对E、杂质限量通常只用百分之几表示---------------考------------生-------------答---------------题-------------不-------------准--------------超---------------过-----------此------------线------------------21、《中国药典》收载的对乙酰氨基酚含量测定的方法是（ E ）A、酸碱滴定法B、亚硝酸钠法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、紫外-可见分光光度法22、在HPLC法中，常用的固定相是ODS，它属于（ E ）A、分配固定相B、反相离子交换固定相C、机械涂层固定相D、多孔微球固定相E、化学键合相23、凡规定检查（ D ）的制剂可不进行重（装）量差异的检查A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限24、关于折光率测定法，下列说法不正确的是（ E ）A、同一物质的折光率与测定时的温度及光线波长有关B、折光率测定通常以20℃为标准温度，以黄色钠光D线为标准光源C、测定折光率可以区别不同油类或检查某些药物的纯杂程度D、所用仪器为阿贝折光仪E、只用20℃的水校正仪器25、利用薄层色谱法进行鉴别的原理为（ B ）A、Rt相对保留时间B、Rf比移值C、摩尔吸收系数D、分离度E、理论板数26、下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（ B ）A、盐酸滴定液B、氢氧化钠滴定液C、碘滴定液D、硫代硫酸钠滴定液E、硫酸滴定液27、容量瓶的使用，不正确的是（ A ）A、用于稀释溶液前，应用待稀释的溶液荡洗，再进行操作B、可用于配制易溶固体准确浓度的溶液C、观察刻度时，眼睛位置应与液面和刻度再同一水平面D、不能用于长期存放溶液E、不能再烘箱中烘烤28、药物的检查项下不包括的方面是（ C ）A、均一性B、有效性C、真伪性D、纯度要求E、安全性29、检查重金属的方法不包括（ A ）A、古蔡氏法B、硫代乙酰胺法C、硫化钠法D、微孔滤膜法E、炽灼残渣法30、亚硝酸钠滴定法中，不可用于指示终点的方法是（ C ）A、外指示剂法B、内指示剂法C、自身指示剂法D、永停法E、电位法二、配伍选择题：共25分，每题1.5分（请从备选项中选取一个正确答案填写在括号中，错选、漏选、多选均不得分，也不反扣分）[1-5]A、Ch.P B、USP C、BP D、JP E、Ph.Eur1、《英国药典》英文简称为（ C ）2、《日本药局方》英文简称为（ D ）3、《美国药典》英文简称为（ B ）4、《欧洲药典》英文简称为（ E ）5、《中国药典》英文简称为（ A ）[6-10] 下列物理常数测定采用的仪器A.比重瓶B.熔点仪C.阿贝折射仪D.旋光仪E.酸度计6、旋光度测定采用（ D ）7、折光率测定采用（ C ）8、pH值测定采用（ E ）9、相对密度测定采用（ A ）10、熔点测定采用（ B ）[11-15] A、峰面积（A）B、吸光度（A）C、荧光强度D、紫外-可见光谱图E、保留时间（t R）11、用于气相色谱或高效液相色谱定性（ E ）12、用于气相色谱或高效液相色谱定量（ A ）13、用于紫外-可见光谱定性（ D ）14、用于紫外-可见光谱定量（ B ）15、用于荧光分析法定量（ C ）[15-20] A、低能级的价电子吸收一定的能量后，跃迁到较高能级B、以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标C、检测器与光源成90o角D、以电信号强度对时间作图所描绘的曲线E、横坐标以cm-1表示，纵坐标以T%表示16、红外光谱图（ E ）17、荧光分光光度计（ C ）18、紫外分光光度法（ A ）19、紫外-可见光谱图（ B ）20、色谱流出曲线（ D ）[21-25] 对应的定义：A、旋光度B、比旋光度C、熔点D、相对密度E、折光率21、在相同的特定条件（如温度、压力）下，某物质的密度与参考物质的密度之比称为（ D ）22、直线偏振光通过某些含有光学活性化合物的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为（ A ）23、当偏振光通过长1dm，每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下测得的旋光度称为（B ）24、一种物质按规定方法测定由固相熔化成液相时的温度，或熔融同时分解的温度称为（ C ）25、光线入射角的正弦与折射角的正弦的比值称为（ E ）三、判断题：共15分，每题1.5分。
