二羟基苯甲酸版

2,6-二羟基苯甲酸的合成
2,6-二羟基苯甲酸可以通过对苯二酚和苯甲醛进行酯化反应来
合成。

具体的合成步骤如下：
1. 首先，将苯二酚和苯甲醛以摩尔比1:1加入一个适当的溶剂中，例如二甲基甲酰胺（DMF）或二甲基亚砜（DMSO）。

确保反应容器干燥和惰性气氛下进行。

2. 在室温下搅拌反应混合物，直到反应完成。

反应进行时，会观察到溶液颜色变化，由无色变为黄色。

3. 反应完成后，将反应混合物转移到冰水浴中冷却。

在冷却过程中，结晶会逐渐形成。

4. 将冷却后的反应混合物过滤，并用冷醚（例如乙醚或丙酮）洗涤结晶体。

5. 最后，将洗涤后的结晶体干燥，即可得到2,6-二羟基苯甲酸。

总结起来，2,6-二羟基苯甲酸的合成步骤为苯二酚和苯甲醛的
酯化反应，结晶和干燥。

中文名：2,5-二羟基苯甲酸中文别名：2，5-二羟基苯甲酸; 5-羟基水杨酸; 龙胆酸; 氢醌羧酸; 2,5-二羟基苯甲酸(龙胆酸); 龙胆酸/2,5-二羟基苯甲酸;英文名称：2,5-Dihydroxy benzoic acidCAS No.：490-79-9EINECS号：207-718-5分子式：C7H6O4分子量：154.12熔点：204-207℃沸点：406.9 °C at 760 mmHg闪光点：214 °CInchi：InChI=1/C7H6O4/c8-4-1-2-6(9)5(3-4)7(10)11/h1-3,8-9H,(H,10,11)密度：1.559 g/cm3水溶性：soluble储存条件：储存于紧闭密封的容器中。

储存于阴凉、干燥、通风良好的区域，远离不相容的物质。

外观：白色至黄色粉末分子结构：2,5-二羟基苯甲酸其它相关高品质产品：0.5%葡萄糖肉汤培养基、0.5%Dextrose Brofh、250g、用于生物监测评价胰蛋白胨大豆琼脂、（TSA）Tryptic Soy Agar、250g、用于医药行业的卫生监测培养胰蛋白胨大豆肉汤、（TSB）Tryptic Soy Broth、250g、用于医药行业的卫生监测培养0.1%蛋白胨水、0.1%Peptone W、250g、用于样品稀释平板计数琼脂（PCA）、Plate Count Agar、250g、用于细菌总数的测定，该培养基含糖营养肉汤(NB)、Nutrient Broth、250g、用于一般营养不苛求细菌的培养（SN，GB标准）TTC营养琼脂、TTC Nutrient Agar 、250g、用于细菌总数测定锰盐营养琼脂、Manganese Nutrient Agar、250g、用于嗜热需氧芽孢杆菌的检验血琼脂基础、Blood Agar Base、250g、用于营养要求较高的细菌培养及溶血试验胰化大豆琼脂、Nutrient Agar、250g、用于细菌总数测定LB琼脂、LB Nutrient Agar、250g、用于细菌培养LB肉汤、LB Broth、250g、用于细菌培养营养肉汤(不含糖)、（Dextrose-Free）Nutrient Broth、250g、用于一般营养不苛求细菌的培养溴甲酚紫葡萄糖肉汤、Bromcresol Purple Dextrose Brofh、250g、用于低酸性罐头食品商业无菌检验0.5%葡萄糖肉汤培养基、0.5%Dextrose Brofh、250g、用于生物监测评价胰蛋白胨大豆琼脂、（TSA）Tryptic Soy Agar、250g、用于医药行业的卫生监测培养胰蛋白胨大豆肉汤、（TSB）Tryptic Soy Broth、250g、用于医药行业的卫生监测培0.1%蛋白胨水、0.1%Peptone W、250g、用于样品稀释。

3,4—二羟基摘要：1.3,4-二羟基苯甲酸的简介2.3,4-二羟基苯甲酸的化学性质3.3,4-二羟基苯甲酸的生物学应用4.3,4-二羟基苯甲酸的制备方法5.3,4-二羟基苯甲酸的安全性与环境保护正文：3,4-二羟基苯甲酸（3,4-Dihydroxybenzoic acid）是一种有机化合物，具有苯甲酸结构，同时在苯环上含有两个羟基（-OH）。

这种化合物在自然界中广泛存在，例如在植物中发现，同时也是许多生物体内的重要成分。

在化学、生物学和医药领域具有广泛的应用。

3,4-二羟基苯甲酸的化学性质使其具有酸性，其pKa值约为4.2。

在水中溶解度较高，随着温度升高，溶解度增加。

该化合物可发生酯化、醚化、氧化等反应，也可与金属离子形成稳定的络合物。

在酸性条件下，3,4-二羟基苯甲酸可抑制亚硝酸盐的生成，因此在食品保鲜中有潜在的应用。

在生物学领域，3,4-二羟基苯甲酸作为一种天然产物，具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种生物活性。

研究发现，该化合物可通过抑制酶活性、干扰生物膜合成等途径，对多种病原体产生抑制作用。

此外，3,4-二羟基苯甲酸还具有抗氧化、抗炎、免疫调节等功能，可用于治疗多种疾病。

3,4-二羟基苯甲酸的制备方法主要有两种：一是通过化学合成，如催化氢化、氧化等手段；二是从天然产物中提取，如从某些植物中提取。

在实验室中，可通过萃取、结晶等方法从植物中提取3,4-二羟基苯甲酸。

在工业生产中，采用化学合成方法制备3,4-二羟基苯甲酸，然后进行纯化处理，以满足不同领域的应用需求。

需要注意的是，3,4-二羟基苯甲酸在实验和实际应用中具有一定的安全性风险。

过量摄入或长期接触可能导致过敏、中毒等不良反应。

因此，在实际应用中要严格控制剂量，遵循相关安全规定。

同时，在制备和处理过程中，要注重环境保护，减少废水、废气的排放，避免对环境造成污染。

总之，3,4-二羟基苯甲酸作为一种具有广泛生物活性的化合物，在化学、生物学和医药领域具有广泛的应用前景。

3,5-二羟基苯甲酸的化学式
3,5-二羟基苯甲酸是一种有机化合物，化学式为C7H6O4。

它是一种白色结晶固体，可溶于水和有机溶剂。

3,5-二羟基苯甲酸具有许多重要的应用。

首先，它被广泛用作医药领域的原料。

它具有抗炎、镇痛和抗菌的作用，可以用于制备各种药物。

其次，它还可以用作染料和颜料的原料。

由于它的化学结构稳定，色彩鲜艳，具有良好的耐光性和耐久性，因此被广泛应用于油漆、塑料和纺织品等领域。

此外，3,5-二羟基苯甲酸还可以用于制备有机合成反应的催化剂。

为了更好地了解3,5-二羟基苯甲酸的性质和应用，我们可以从它的化学结构入手。

3,5-二羟基苯甲酸的分子中含有两个羟基和一个羧基。

羟基的存在使得它具有良好的溶解性，可以与水和有机溶剂相互作用。

羧基则赋予了它一定的酸性，可以与碱反应生成相应的盐。

在合成3,5-二羟基苯甲酸的过程中，我们可以采用多种方法。

例如，可以通过对苯甲酸进行羟基化反应得到。

在反应中，苯甲酸首先与羟基化试剂反应，生成中间体，然后再经过进一步的反应得到3,5-二羟基苯甲酸。

总的来说，3,5-二羟基苯甲酸是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。

通过对其化学结构和合成方法的了解，我们可以更好地利用它的性质和特点，为人类的生活和工业发展做出贡献。

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：3,4-二羟基苯甲酸乙酯化学品英文名：Ethyl 3,4-dihydroxybenzoateCAS No.：3943-89-3分子式：C9H10O4产品推荐及限制用途：工业及科研用途。

第二部分危险性概述紧急情况概述可能导致皮肤过敏反应。

造成严重眼损伤。

GHS危险性类别皮肤致敏物类别 1严重眼损伤 / 眼刺激类别 1标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H317 可能导致皮肤过敏反应H318 造成严重眼损伤●预防措施：—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

●事故响应：—— P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/ 医生—— P330 漱口。

—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。

—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。

—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。

如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。

继续冲洗。

—— P337+P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。

●安全储存：—— P403+P233 存放在通风良好的地方。

保持容器密闭。

—— P405 存放处须加锁。

●废弃处置：—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料。

健康危害：可能导致皮肤过敏反应。

造成严重眼损伤。

环境危害：无资料。

第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

如有不适感，就医。

眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

如有不适感，就医。

食入：饮水，禁止催吐。

如有不适感，就医。

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。

2,6-二羟基苯甲酸生产工艺2,6-二羟基苯甲酸生产工艺主要包括成盐反应、酸化和精制。

本产品产量为500t/a，年生产300d，间歇按批次生产，10批/d，3000批/a。

⑴成盐反应成盐反应环节先通过计量泵在2000L的反应釜中滴加16.67kg 的甲苯，作为反应溶剂。

然后投入136.55kg间苯二酚和185.15kg无水碳酸钾（过量，即作为原料参与反应也作为金属盐催化剂），投料结束后开始升温至120⑴，然后通入57.35kg二氧化碳进行成盐反应，间苯二酚和碳酸钾先生成中间体I，然后中间体I和CO2发生反应生成中间体II。

以间苯二酚计，转化率约92%。

此时反应釜中发生如下反应：间苯二酚中92%转化为目标产物，其余部分在碳酸钾过量时生成杂质发生如下反应：通入二氧化碳时主反应如下：副反应如下：反应结束后对反应釜进行升温蒸馏出70%的甲苯（11.67kg）进入石墨冷凝器二级冷凝（冷凝效率95%）。

未凝结的甲苯废气G2-1（甲苯0.58kg、CO22.77kg）进入废气处理系统。

蒸馏结束后加入166.67kg 水溶解物料，进入下一步酸化处理。

⑴酸化处理将上述得到的水溶解物料真空转入5000L搪瓷釜内，采用酸计量泵滴加281.45kg30%的HCl盐酸，调节PH值达5-6。

主反应式如下：由于物料中含有杂质C7H5K2O4、碳酸钾、碳酸氢钾，也会和盐酸发生反应，副反应式如下：酸化过程中采用真空将反应釜内的废气G2-2(主要为CO258.96、甲苯0.85kg)经过负压抽至废气处理系统。

PH值稳定后冷却抽入刮刀式离心机离心处理，在离心力作用下，液相穿过滤布和内转鼓壁滤孔排出内转鼓，汇集到内外转鼓间的间隙内，穿过到虹吸室的通孔进入虹吸室，再由虹吸装置抽走排出机外。

固相物截留在内转鼓形成环形滤饼层。

此时加入30kg自来水对滤饼进行洗涤。

洗涤、分离结束，刮刀自动旋转，将固相物刮下经输料螺旋排出机外，开始下一个循环。

3,5-二羟基苯甲酸检测方法1. 概述3,5-二羟基苯甲酸（DMPA）是一种有机合成中常用的催化剂，同时也是医药领域中重要的骨科药物原料。

对DMPA的检测方法具有重要意义。

本文将会介绍十种DMPA的检测方法，包括化学计量法、光谱学方法、色谱法等。

2. 化学计量法2.1 碘量法碘量法是一种常用的化学计量法，在DMPA的检测中也有应用。

它是基于DMPA中两个羟基的含量来测定其浓度的。

具体地，先将DMPA加热至溶解，并加入氢氧化钠使其碱性，随后，向样品中滴加亚硫酸钠，观察溶液颜色的变化。

样品中2个羟基与亚硫酸钠的化学反应将形成二价硫酸盐，反应结束后用碘代表剩余的H2O2，最后测定加入的I2消耗的量，从而计算出DMPA的含量。

2.2 氟化法氟化法是一种基于最终产物的化学计量法。

该方法中，DMPA会被氢氟酸和三甲基三氯硅烷的混合物催化反应，生成三甲氧基苯甲酸。

随后，用氯仿将产物从反应溶剂中分离，然后用氮气吹干，最后用气相色谱法（或质谱法）进行检测。

2.3 确定氧原子质量浓度法该方法是基于在一定条件下，DMPA和碘厚纸之间的碘化反应，测定DMPA中的氧原子质量浓度。

具体操作时，将DMPA溶于水中，通过复氧化反应获得产生的碘，之后用FeSO4标准溶液滴定生成的碘消耗量来测定DMPA中氧原子的质量浓度。

3. 光谱学方法3.1 紫外-可见吸收光谱法紫外-可见吸收光谱法在DMPA检测中具有较高的灵敏度和精确度。

DMPA在紫外-可见光谱区域几乎没有吸收，因此可以用该方法检测其浓度。

但需要注意的是，该方法对反应介质的选择具有一定的要求，常用的是甲醇、水和二甲基亚砜等。

3.2 傅里叶变换红外光谱法傅里叶变换红外光谱法（FTIR）是一种无损检测方法。

在DMPA的检测中，FTIR主要用于检测产品中的官能团以及其结构。

该方法可应用于很多样品类型，包括固态、液态和气态样品。

3.3 原子力显微镜原子力显微镜（AFM）可以提供高分辨率的表面形貌信息，可用于检测基于DMPA的稳定液滴并用于药物制剂中。

附件：
羟苯甲酯
Qiangbenjiazhi
Methylparaben
3
应为
液（
则
，。

硫酸盐取氯化物项下续滤液25.0ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.4ml 制成的对照溶液比较，不得更浓（0.024%）。

有关物质取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml 中含1mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml 量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。

精密称取对羟基苯甲酸对照品适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml 含3μg 的溶液，作为对照品溶液；精密量取5ml，置50ml 量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为灵敏度溶液。

照含量测定项下的色谱条件，取灵敏度溶液20μl，注入液相色谱仪，信噪比应大于20。

再精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱
图至主峰保留时间的4 倍。

供试品溶液色谱图中如有与对羟基苯甲酸峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计算，不得过0.3%，其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的
0.4 倍（0.4%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8 倍（0.8%）。

干燥失重取本品，置硅胶干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

重金属取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法测定（通则0821 第二法），含重金属不得过百万分之十。

砷盐取本品2.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌使均匀，干燥后，先用小。

2,3二羟基苯甲酸化学式
摘要：
1.2,3 二羟基苯甲酸的概述
2.2,3 二羟基苯甲酸的化学式
3.2,3 二羟基苯甲酸的性质与应用
4.2,3 二羟基苯甲酸的合成方法
正文：
2,3 二羟基苯甲酸是一种有机化合物，具有一个苯环结构，带有两个羟基（-OH）官能团，分别连接在苯环的2 号和3 号碳原子上。

这种化合物的化学式为C7H6O4，分子量为154.12。

2,3 二羟基苯甲酸具有很多有趣的性质，这使得它在多个领域都有广泛的应用。

在工业上，2,3 二羟基苯甲酸通常用作染料、颜料和涂料的显色剂，也用于制备荧光增白剂等。

此外，2,3 二羟基苯甲酸还具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤等生物活性，因此在医药领域也有一定的应用。

2,3 二羟基苯甲酸的合成方法有很多种，其中较为常见的是采用苯甲酸和溴作为原料，在催化剂的作用下进行取代反应。

生成的产物再经过水解、中和等处理，最终得到2,3 二羟基苯甲酸。

另外，还可以通过其他方法，如酰氯法、苯酚法等进行合成。

总之，2,3 二羟基苯甲酸是一种具有多样性质和广泛应用的有机化合物。

山　东　化　工 收稿日期：２０２０－１２－１０基金项目：山东省教育厅科技计划项目（Ｊ０２Ｃ０１）和山东省大学生创新创业训练计划项目（ＮＯ．Ｓ２０２０１０４４５１３２）资助作者简介：李家祺（２０００—），化学专业在读本科生。

通信作者：陈玉琴（１９６５—），女，副教授，研究方向为精细有机化学品合成。

３，５－二甲氧基苯甲酸甲酯的合成李家祺，陈玉琴 ，于　怡，吕雨泽，张志德（山东师范大学化学化工与材料科学学院，山东济南　２５００１４）摘要：研究了以３，５－二羟基苯甲酸和硫酸二甲酯为原料，在氢氧化钠溶液中水相合成３，５－二甲氧基苯甲酸甲酯。

确定了最佳合成条件：在氮气保护下，控制ｐＨ值１１～１３和ｐＨ值８～９，ｎ（３，５－二羟基苯甲酸）∶ｎ（硫酸二甲酯）＝１．０∶３．６，反应温度２０～６０～９０℃，反应时间４ｈ，合成出３，５－二甲氧基苯甲酸甲酯，收率９２．６％。

产物经ＩＲ、１ＨＮＭＲ等进行了表征。

关键词：３，５－二甲氧基苯甲酸甲酯；３，５－二羟基苯甲酸；合成中图分类号：ＴＱ４６３ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０２１）０４－０００８－０２ＴｈｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆＭｅｔｈｙｌ３，５－ＤｉｍｅｔｈｏｘｙｂｅｎｚｏａｔｅＬｉＪｉａｑｉ，ＣｈｅｎＹｕｑｉｎ，ＹｕＹｉ，ＬｙｕＹｕｚｅ，ＺｈａｎｇＺｈｉｄｅ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇａｎｄＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅ，ＳｈａｎｄｏｎｇＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｊｉｎａｎ　２５００１４，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｍｅｔｈｙｌ３，５－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏａｔｅｗａｓｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｂｙｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｏｆ３，５－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄａｎｄｄｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆａｔｅｉｎｓｏｄｉｕｍｈｙｄｒｏｘｉｄｅａｑｕｅｏｕｓｓｏｌｕｔｉｏｎ．Ｔｈｅｏｐｔｉｍｕｍｓｙｎｔｈｅｓｉｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｗｅｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ．ｎ（３，５－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ）：ｎ（ｄｉｍｅｔｈｙｌｓｕｌｆａｔｅ）＝１．０∶３．６，ｕｎｄｅｒｎｉｔｒｏｇｅｎｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ，ｃｏｎｔｒｏｌｐＨ１１～１３ａｎｄｐＨ８～９，ｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ２０～６０～９０℃，ｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅ４ｈ，ｔｈｅｙｉｅｌｄｏｆｍｅｔｈｙｌ３，５－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏａｔｅｉｓ９２．６％．ＴｈｅｐｒｏｄｕｃｔｗａｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙＩＲａｎｄ１ＨＮＭＲ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｍｅｔｈｙｌ３，５－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏａｔｅ，３，５－ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｂｅｎｚｏｉｃａｃｉｄ，ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ３，５－二甲氧基苯甲酸甲酯是一种重要的精细化工中间体，可用来合成３，５－二甲氧基苯甲醛、３，５－二甲氧基苯甲醇，进一步合成查尔酮类化合物［１－２］，作为药物中间体，用于合成白藜芦醇［３］，白藜芦醇是一种天然的抗氧化剂，具有抗衰老、抗肿瘤、防治心血管疾病、抗氧化、抗菌消炎、增强人体免疫功能、抗哮喘等生物活性［４］，用于抗动脉粥样硬化和冠心病、缺血性心脏病和高血脂的防治等［５－７］。

2,6-二羟基苯甲酸合成
2,6-二羟基苯甲酸，也被称为2,6-二羟基苯甲酸，是一种有机化合物，通常用作某些药物或染料的合成中间体。

它可以通过多种方法合成，以下是其中一种可能的合成路线：
首先，可以从苯酚出发，经过硝化反应得到硝基苯。

接着，硝基苯与甲醛发生Diazotization反应，生成2,6-二硝基苯甲酸。

然后，将2,6-二硝基苯甲酸还原为2,6-二氨基苯甲酸。

最后，再进行氧化反应，得到2,6-二羟基苯甲酸。

另一种合成方法是从对羟基苯甲酸开始，经过碱性条件下的重排反应，使得羟基位置发生变化，最终得到2,6-二羟基苯甲酸。

除了上述两种方法，还有其他多种合成2,6-二羟基苯甲酸的途径，例如通过芳香族底物的羟基化反应或酚类化合物的羟基取代反应等。

总的来说，合成2,6-二羟基苯甲酸的方法有很多种，选择合适的方法取决于实验条件、原料的可获得性以及所需产物的纯度要求
等因素。

希望这些信息能够帮助你更全面地了解2,6-二羟基苯甲酸的合成过程。

2-甲酰基-4,6-二羟基苯甲酸甲酯及其衍生物的合成马军营;鲍丰;孙超伟;白争辉;华林【摘要】2-甲酰基-4,6-二甲氧基苯甲酸甲酯及其衍生物是合成具有生理活性的间苯二酚类大环内酯类化合物的重要中间体.本文以乙酰乙酸甲酯为原料,采用直线型合成方法,经过芳环化、乙酰酯化、氧化、水解和甲醚化等反应,以25.8%的总收率完成了2-甲酰基-4,6-二羟基苯甲酸甲酯及其衍生物的合成,并对目标产物和中间体的结构进行了1H NMR、13C NMR和MS波谱表征.【期刊名称】《河南科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(032)005【总页数】4页(P94-97)【关键词】乙酰乙酸甲酯;2-甲酰基-4,6-二甲氧基苯甲酸甲酯;衍生物;合成【作者】马军营;鲍丰;孙超伟;白争辉;华林【作者单位】河南科技大学化工与制药学院,河南洛阳471003;河南科技大学化工与制药学院,河南洛阳471003;河南科技大学化工与制药学院,河南洛阳471003;河南科技大学化工与制药学院,河南洛阳471003;河南科技大学化工与制药学院,河南洛阳471003【正文语种】中文【中图分类】O626;O621.30 前言药理实验表明:许多间苯二酚类大环内酯(如Aigiacomycin A-E［1］，Resor-cylide［2］，Lasiodiplodin［3］，Redicicol［4］等)和含有间苯二酚结构的天然产物(如Zearalenone［5］，Pochnins A-F［6］，Gustastatin［7］等)具有抗肿瘤、抗菌、抗疟疾及抗动物体内P388白血病等生理活性［8－10］。

尤其是20世纪80年代，从海洋生物红树上的子囊菌类(Aigialus parvus)中提取的Hypothemycin［1］和2002年 Isaka在 Aigialus parvus BCC5311的次生代谢物中分离的十四元环间苯二酚类大环内酯Aigiacomycin A-E［1］，具有较强的抗疟疾活性，引起了有机化学工作者的研究兴趣，并进行了大量的合成工作。

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可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前，对该项目实施的可能性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。

可行性研究报告主要内容是要求以全面、系统的分析为主要方法，经济效益为核心，围绕影响项目的各种因素，运用大量的数据资料论证拟建项目是否可行。

3,4-二羟基苯甲酸化学合成路径摘要：1.3,4-二羟基苯甲酸的基本信息2.3,4-二羟基苯甲酸的化学合成路径3.合成过程中的关键步骤和条件4.合成产物的应用领域5.环境保护与治理的重要性正文：3,4-二羟基苯甲酸（简称DHBA）是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。

在本文中，我们将详细介绍3,4-二羟基苯甲酸的化学合成路径，以及相关的重要步骤和条件。

同时，探讨合成产物在各个领域的应用及其环保意义。

3,4-二羟基苯甲酸的基本信息3,4-二羟基苯甲酸，分子式为C8H6O4，是一种白色结晶性固体。

其分子量为170.12，熔点约为150-152℃。

在化学合成领域，DHBA常作为原料用于制备其他有价值的化合物。

3,4-二羟基苯甲酸的化学合成路径3,4-二羟基苯甲酸的合成主要通过以下路径：1.苯甲酸的磺化：将苯甲酸用发烟硫酸在240-250℃下磺化5小时，生成3,5-二磺酸基苯甲酸。

2.碱熔：将磺化产物用氢氧化钠于300℃下碱熔，得到反应产物。

3.酸化：将碱熔产物硫酸中和至弱碱性，过滤浓缩后，再酸化至弱酸性。

4.提取：将酸化产物用乙醚提取。

5.回收乙醚：提取液回收乙醚，得到粗品。

6.重结晶：将粗品用水重结晶，得到纯度较高的3,4-二羟基苯甲酸。

合成过程中的关键步骤和条件在合成过程中，以下关键步骤和条件需要严格控制：1.磺化反应：温度控制在240-250℃，反应时间5小时，以确保磺化反应充分进行。

2.碱熔反应：温度控制在300℃，以确保反应产物的生成。

3.酸化过程：控制酸化程度，避免过度酸化导致产物分解。

4.提取过程：选用合适的提取剂，如乙醚，确保目标化合物的高效提取。

5.重结晶：控制结晶条件，如温度和溶剂，以获得纯度较高的产物。

合成产物的应用领域3,4-二羟基苯甲酸及其衍生物在多个领域具有广泛的应用：1.医药领域：作为药物成分，用于治疗感冒、咳嗽等病症。

2.食品添加剂：作为防腐剂、抗氧化剂等，提高食品的品质和安全性。

3,4-二羟基苯甲酸乙酯合成工艺研究周石洋;陈玲【摘要】以4-甲基邻苯二酚为原料,经氧化、酯化两步反应合成产物3,4-二羟基苯甲酸乙酯,并采用IR、1H NMR和13C NMR对产物结构进行了表征.通过一系列实验,探讨了氧化反应时催化剂TBAB用量、高锰酸钾用量、反应时间、反应温度对3,4-二羟基苯甲酸产率的影响,以及酯化反应中催化剂TsOH用量、乙醇用量、反应时间、反应温度对3,4-二羟基苯甲酸乙酯产率的影响.在最优合成条件下,3,4-二羟基苯甲酸乙酯的产率可达90.5％.实验证明本合成方法提高了产率,降低了成本,具有较好的工业应用前景.【期刊名称】《西华大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2014(033)006【总页数】5页(P73-77)【关键词】4-甲基邻苯二酚;3,4-二羟基苯甲酸乙酯;氧化;酯化【作者】周石洋;陈玲【作者单位】重庆牧哥食品有限公司,重庆401520;西南大学育才学院,重庆401524【正文语种】中文【中图分类】O625.633,4-二羟基苯甲酸乙酯又名儿茶酸乙酯，常温常压下比较稳定，无臭或微有酚臭味，味微苦[1-5]。

3,4-二羟基苯甲酸乙酯具有抗氧化作用，通常用作食品添加剂中的抗氧化剂[4]。

它也是一种重要的医药中间体，可用于合成3，4-二羟基苯甲酸甲酯等药品。

国内外有关合成3，4-二羟基苯甲酸乙酯的文献都很少，目前合成3，4-二羟基苯甲酸乙酯，其产率为84.5%。

其中3，4-二羟基苯甲酸本身就是一种重要的中间体，直接用它来合成3，4-二羟基苯甲酸乙酯不经济，应当寻求较廉价的合成原料来合成3，4-二羟基苯甲酸乙酯。

4-甲基邻苯二酚是一种比较低廉的合成原料，国内都有生产和销售。

本文采用4-甲基邻苯二酚为原料，通过氧化[6-8]、酯化[9]2步来合成3,4-二羟基苯甲酸乙酯。

4-甲基邻苯二酚先与高锰酸钾在催化剂TBAB(四丁基溴化铵)作用下发生反应，生成3，4-二羟基苯甲酸；再在催化剂TsOH(对甲基苯磺酸)作用下与乙醇反应，最后合成目标3，4-二羟基苯甲酸乙酯。

3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酸是一种有机化合物，化学式为C14H22O3，熔点为174-175°C。

它是一种白色结晶固体，常用作中间体和试剂。

一、物理性质1. 外观：3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酸为白色结晶固体。

2. 熔点：其熔点范围为174-175°C。

3. 溶解性：3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酸在水中溶解度较低，在常见的有机溶剂中较易溶解。

二、化学性质1. 它可用作有机合成的中间体，常用于合成药物和农药等化合物的制备过程中。

2. 它还可以用作试剂，如在有机合成实验中作为催化剂或还原剂使用。

3. 它在化学反应中具有较强的活性，容易发生酸碱中和反应和取代反应。

三、用途1. 中间体：3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酸在有机合成中常用作重要的中间体，可用于合成各类药物、香料、染料、高分子材料等化合物。

2. 试剂：由于其在化学反应中的活性，因此也常用作实验室中的试剂，用于促进或催化有机合成反应。

3. 其他用途：3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酸还可以用于某些特定的工业生产过程中，如高级香料的合成等。

四、安全性1. 3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酸属于有机酸类化合物，具有一定的腐蚀性，使用时需注意防护措施，避免接触皮肤和眼睛。

以上是针对3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酸的一些基本介绍，希望对各位对此化合物有所了解提供帮助。

3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酸是一种广泛应用的有机化合物，其在医药、香料、染料、高分子材料等领域有着重要的作用。

它还在有机合成中扮演着重要的角色，常常作为催化剂和中间体出现。

接下来我们将对其在不同领域的应用和化学性质进行更详细的介绍。

在医药领域，3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲酸常被用作药物的合成原料。

由于其结构中含有羟基和苯环等活性基团，使其成为合成酚类、苯甲酸类等药物的重要中间体。

它可以用于合成某些止痛药、抗生素和镇痛药等。

它还可以用于制备某些具有生物活性的分子，对于生物化学和医药领域的研究具有重要的意义。