不同剂量伊维菌素注射液对绵羊体内外寄生虫的效果试验

多拉菌素驱除绵羊寄生虫药效试验作者：张永忠来源：《畜牧兽医科学》 2019年第10期张永忠（青海省海西州乌兰县畜牧兽医工作站，海西 817199）摘要：应用多拉菌素注射剂，选择自然感染消化道线虫和部分外寄生虫的1岁绵羊，试验发现多拉菌素注射剂0.2 mg/kg和0.3 mg/kg剂量对消化道线虫的虫卵转阴率分别为95.0%和100.0%；对原圆科线虫幼虫转阴率分别为85.0%和95.0%；总驱虫率分别为99.3%和99.9%。

多拉菌素注射剂0.2 mg/kg剂量驱除绵羊寄生虫高效安全。

关键词：多拉菌素；绵羊；寄生虫；试验中图分类号：S858.26文献标识码：Bdoi：10.3969/j.issn.2096-3637.2019.10.0090 引言在北方牧区寄生虫病是放牧绵羊的常见多发病，严重影响绵羊生产性能和幼年羊成活率。

目前，应用药物定期驱虫、杀虫仍是防治家畜寄生虫病最为有效的手段，因而选择新型高效、广谱、低毒的抗寄生虫药物显得尤为重要。

多拉菌素是阿维菌素的第3代衍生物，属于新大环内酯类抗生素[1]。

多拉菌素在畜牧临床上驱虫效果显著，已有试验研究发现其在治疗猪、牛、羊等养殖家畜的多种寄生虫中取得了良好效果[2-4]。

为深度分析多拉菌素对藏系绵羊寄生虫的驱虫作用，为临床使用提供科学依据，于2012年3—4月参加了青海畜牧兽医科学院承担的国家科技支撑计划课题（2006bad31b08）的抗寄生虫药物临床试验研究工作，整理报告如下。

1 材料与方法1.1 试验药品（1）试验药物：多拉菌素注射剂（104-54010H，美国辉瑞有限公司）。

（2）对照药物：1%伊维菌素注射剂（20091206，北京中农大生物技术股份有限公司）。

1.2 试验动物来源于海西州乌兰县柯柯镇北柯柯村，通过粪检，选择自然感染体内消化道线虫、肺线虫（原圆科线虫）的1岁绵羊100只供试。

1.3 试验分组将100只绵羊随机分为5组，每组20只，其中1～3组为多拉菌素注射剂低、中、高剂量试验组，分别按0.1、0.2和0.3 mg/kg的剂量肌肉注射给药；4组为药物对照组，伊维菌素注射剂按0.2 mg/kg剂量皮下注射给药；5组为阳性对照组，不给药。

第43卷第1期西南大学学报(自然科学版)2021年1月V o l.43 N o.1J o u r n a l o f S o u t h w e s t U n i v e r s i t y(N a t u r a l S c i e n c e E d i t i o n)J a n. 2021D O I:10.13718/j.c n k i.x d z k.2021.01.009长效伊维菌素注射液在山羊体内的药动学研究段培强1,潘方燕1,曾杨梅2,陈红伟1,2,姜波2,吴俊伟1,21.西南大学动物科学学院,重庆荣昌402460;2.重庆布尔动物药业有限公司,重庆荣昌402460摘要:研究新型长效伊维菌素注射液在山羊体内的动力学特征.按照0.2m g/k g的剂量给山羊单次皮下注射药物,使用3p97软件分析处理实验数据.结果表明:长效伊维菌素注射液比普通伊维菌素注射液吸收更加充分,半衰期更长,毒副作用更小,作用效果更强.关键词:伊维菌素;药物代谢动力学;山羊;长效制剂中图分类号:S827文献标志码:A文章编号:16739868(2021)01007506伊维菌素[1-2]是一类高效㊁广谱㊁低毒性的大环内酯类抗寄生虫药物,对体内外寄生虫特别是线虫和节肢动物有良好的驱杀作用,深受广大养殖户的好评.但其存在较多的缺陷,如药效时间短,需反复多次给药,吸收不充分,生物利用度低等[3-4].本研究旨在研发一种药效时间更长,吸收利用率更高,毒副作用更小的伊维菌素注射液,并为该药物的生产使用提供相应的理论数据.1材料和方法1.1试验材料1.1.1药品1%长效伊维菌素注射液,重庆布尔动物药业有限公司提供,规格:100m Lʒ1g,批号:161225;1%普通伊维菌素注射液,重庆布尔动物药业有限公司提供,规格:100m Lʒ1g,批号:161218;伊维菌素对照品,含量为93.8%,批号:0190812,中国兽医药品监察所;甲醇(H P L C):安徽天地高纯溶剂有限公司;乙腈(H P L C):安徽天地高纯溶剂有限公司.1.1.2衍生化试剂N-甲基咪唑㊁三氟乙酸酐:美国S i g m a公司.1.1.3仪器设备J E202型电子天平;T D4K型台式低速离心机;U I t i M a t e3000型高效液相色谱;色谱柱:A c-c l a i m T M120C18(5μm120A4.6mmˑ250mm);D-37520型台式高速离心机;DW-86L338型超低温冷藏柜;XW-80A型涡旋混合仪器.1.1.4试验动物健康荣昌本地黑山羊12只,雌㊁雄各半,体质量为(24.08ʃ2.89)k g,正常饲养管理.以青绿牧草为收稿日期:20191127基金项目:重庆市基础科学与前沿技术研究项目(c s t c2017j c y j A X0040).作者简介:段培强,硕士,主要从事动物药学研究.通信作者:吴俊伟,教授.67西南大学学报(自然科学版)h t t p://x b b j b.s w u.e d u.c n第43卷主,精料为不添加抗寄生虫药物和抗生素的全价饲料,自由饮水,试验前临床观察3d.试验开始前进行随机分组,并采血检查.确保所有试验用山羊的血液中不含有伊维菌素.1.2伊维菌素含量测定方法用高效液相色谱(H P L C)法测定药物的准确含量,所得结果用于计算准确的给药量,以保证实验数据的准确性和可靠性.1.2.1色谱条件检测波长:254n m;流动相:甲醇ʒ乙腈ʒ水=35ʒ53ʒ12;流速:1.0m L/m i n;进样量:20μL;柱温:30ħ1.2.2药物稀释将1%伊维菌素注射液配置成0.2m g/m L的质量浓度.精密量取2m L伊维菌素溶液,置100m L容量瓶中,用色谱级无水甲醇定容,摇匀,再用0.22μm的有机滤头过滤即得.长效和普通伊维菌素注射液分别配置3个批次.1.3药动学试验方法1.3.1给药及血样采集将12只山羊随机分为A㊁B两组,A为长效伊维菌素注射液组(简称:长效组),B为普通伊维菌素注射液组(简称:普通组).按0.2m g/k g的剂量单次皮下给药,给药后1h,2h,4h,8h,12h,24h,48h, 72h,96h,144h,240h,336h,432h,528h颈静脉采血,每次采血样3m L,放置在5m L含肝素钠的离心管中,混匀,3000r/m i n离心10m i n,吸取上层清液,放置在-20ħ冰箱内,待用.1.3.2血浆样品处理往装有0.5m L血浆的离心管中加乙腈1m L,涡旋30s,然后14000r/m i n离心5m i n,取上清液置于10m L离心管中,并往其中加入乙酸乙酯4m L,涡旋1m i n,4000r/m i n离心10m i n,取上清液置于另一新的10m L离心管中,再向残渣中加入2m L乙酸乙酯重复提取一次,合并上清液,50ħ氮气吹干,待衍生化.1.3.3衍生化往试管中加衍生化试剂A(N-甲基咪唑ʒ乙腈=1ʒ1)100μL,涡旋混匀30s;再加衍生化试剂B(三氟乙酸酐ʒ乙腈=1ʒ2)150μL,涡旋混匀30s,密封避光,室温下放置15m i n,再往其中加入750μL甲醇,涡旋混合30s,过0.22μm有机滤膜,装入2m L棕色进样瓶中,供高效液相色谱(H P L C)测定. 1.3.4色谱条件流速:1.5m L/m i n;进样量:20μL;柱温:35ħ;荧光检测:激发波长365mm,发射波长:475mm;洗脱梯度见表1.表1洗脱梯度时间/m i n甲醇/%乙腈/%乙酸/%039556133955615455502539556注:表1中数值表示流动项中各物质的不同含量.1.4方法学验证1.4.1标准曲线的建立用伊维菌素对照品配置5μg/m L和0.5μg/m L的原液,再取一定量的原液加入到空白血浆中,使其质量浓度为100n g/m L,50n g/m L,25n g/m L,5n g/m L,1n g/m L,经蛋白处理和衍生化后用高效液相色谱(H P L C)进行检测,得出相应数据.以峰面积的比值(S)对质量浓度(C)作线性回归,求出回归方程和相关系数.相关系数(R)要求大于0.99.1.4.2 精密度与准确度测定精密度用批内和批间的相对标准偏差值(R S D )来考察,R S D 值应小于15%.准确度应在85%~115%范围内.用伊维菌素对照品配置100n g /m L ,50n g /m L ,5n g /m L 共3个质量浓度的样品,每个质量浓度配置5份,配置方法与1.4.1相同.连续3d 测定3个不同批次的样品即可.1.4.3 提取回收率用伊维菌素对照品配置100n g /m L ,50n g /m L ,5n g/m L 共3个质量浓度样品,每个质量浓度配置5份,配置方法与1.4.1相同.要求回收率大于70%.1.5 数据处理及统计分析药时数据用3p97软件处理.选择出最适宜的药物代谢动力学模型.药动学参数㊁血药质量浓度显著性分析用S P S S 软件处理.2 结 果2.1 伊维菌素含量测定长效组的准确含量为标示量的101.73%,普通组的准确含量为标示量的109.54%,符合兽药典的规定.测定峰面积结果见表2,色谱图见图1.表2 H P L C 法测定伊维菌素的峰面积(X ʃS D ,n =3)数 据组 别长效组峰面积普通组峰面积对照品峰面积X ʃS D 52.9209ʃ1.031861.2962ʃ1.350455.9554ʃ0.3468准确含量/%101.73109.542.2 回收率㊁标准曲线及变异系数伊维菌素在质量浓度为1n g /m L ~100n g/m L 的范围内线性关系良好,回归方程为y =4475x +3075(y 为药物峰面积,x 为药物质量浓度),相关系数r =0.999(图2).以100n g /m L ,50n g /m L 和5n g /m L 3个添加质量浓度测定血浆样品中伊维菌素的回收率分别为95.79%ʃ1.33%,92.8%ʃ0.87%,76.72%ʃ1.09%,批间变异系数分别为0.46%,0.56%,0.63%;批内变异系数分别为0.5%,0.35%,0.93%(表3).本试验的色谱峰型尖锐,血浆中杂质分离良好,无明显的干扰峰(图3).图1 H P L C 法测定伊维菌素的峰面积色谱图图2 伊维菌素在山羊血浆中的标准曲线表3 回收率及变异系数(X ʃS D ,n =3)药物质量浓度/(n g㊃m L -1)回收率/%ʃS D变异系数/%批间批内576.72ʃ1.090.630.935092.80ʃ0.870.560.3510095.79ʃ1.330.460.5077第1期 段培强,等:长效伊维菌素注射液在山羊体内的药动学研究图3 伊维菌素专属性高效液相色谱图2.3 山羊体内的药动学特征不同时间血药质量浓度实测平均值见表4,相应的药动学参数见表5,相应的药时曲线见图4.87西南大学学报(自然科学版) h t t p ://x b b jb .s w u .e d u .c n 第43卷表4 山羊体内各时间点的血药质量浓度(X ʃS D ,n =6)采血时间/h血药质量浓度/(n g㊃m L -1)长效组普通组采血时间/h血药质量浓度/(n g㊃m L -1)长效组普通组11.73ʃ0.491.74ʃ0.97727.79ʃ0.625.55ʃ0.8322.80ʃ1.293.14ʃ0.84966.20ʃ1.084.28ʃ1.2543.53ʃ0.763.73ʃ1.061445.02ʃ0.542.41ʃ0.6187.57ʃ0.928.03ʃ0.842403.72ʃ0.231.30ʃ0.221210.45ʃ1.398.10ʃ0.233362.84ʃ0.54N .D 2412.17ʃ0.848.38ʃ0.424321.95ʃ0.69N .D 489.47ʃ1.147.50ʃ1.385281.26ʃ0.25N .D注:N .D :表示未检出.表4 A ㊁B 两组的药动学参数值(X ʃS D ,n =6)参数名称单位数 值长效组(A )普通组(B )A n g/m L 17.1132ʃ7.2056*6.8538ʃ3.6935*a l p h a 1/h 0.0367ʃ0.00901.5421ʃ3.2502Bn g/m L 8.1359ʃ1.01739.8403ʃ3.6769b e t a 1/h 0.0035ʃ0.0007**0.0098ʃ0.0032**K a1/h 0.0768ʃ0.01580.1140ʃ0.0414V /f (c )L 0.0114ʃ0.00130.0131ʃ0.0070T 1/2(a l p h a )h 19.8367ʃ4.7515**15.8783ʃ18.7197**T 1/2(b e t a)h211.2491ʃ40.5158*70.9006ʃ17.6475*K 211/h 0.0181ʃ0.00430.1613ʃ0.1892K 101/h 0.0070ʃ0.00150.0631ʃ0.1227K 121/h 0.0251ʃ0.02681.3275ʃ3.0428A U C (n g/m L )ˑh 2566.7709ʃ350.0311**1049.3558ʃ216.6927**C L /f (s )L /h 0.00008ʃ0**0.0002ʃ0**T p e a k h 25.2263ʃ4.623222.1073ʃ4.4536C m a xn g/m L 10.9819ʃ0.5819**8.7228ʃ0.5508**T 1/2(k a)h9.4303ʃ2.37226.7151ʃ2.2085注:*表示差异具有统计学意义(p <0.05);**表示差异极具有统计学意义(p <0.01);无肩标表示差异不具有统计学意义(p >0.05).图4 A ㊁B 两组的药时曲线3 结 语分析A ㊁B 两组的主要动力学参数可知,改良处方及生产工艺的长效伊维菌素注射液在山羊体内吸收更充分㊁更完全,降低了毒副作用,延长了半衰期.长效组的达峰质量浓度(C m a x )为10.9819n g/m L ,达峰时间(T p e a k )为25.2263h ,与普通组的C m a x 值(8.7228n g /m L )和T pe a k 值(22.1073h )相比较,长效组药物在体内达峰时间更长且质量浓度更高,其安全性更佳,药效更好.97第1期 段培强,等:长效伊维菌素注射液在山羊体内的药动学研究08西南大学学报(自然科学版)h t t p://x b b j b.s w u.e d u.c n第43卷长效组的A U C值为2566.7709(n g/m L)ˑh,比普通组的A U C值增加了1517.4151(n g/m L)ˑh,表明其分布更广泛㊁更均匀,作用时间相对延长,起到缓释长效的作用.分析其原因,可能是与长效组药物血浆蛋白结合率变高有关.药物在体内以结合型和游离型两种状态存在,仅游离型药物分子易被分布代谢[5].当结合率变高,使得血管内游离的药物分子减少,药物吸收更加完全,并且避免了药物短时间,高质量浓度地集聚在作用部位而出现毒副作用[6-7].药物在代谢过程中,结合型的药物分子不能被机体所代谢[8-9],且机体内游离的药物分子和结合型的药物分子处于一种动态平衡状态,药物与血浆蛋白结合率变高,游离的药物分子减少,故能有效地延长药物的代谢时间,达到长效的目的.参考文献:[1]王作洲.阿维菌素类药物兽医临床驱虫应用研究进展[J].畜牧兽医杂志,2009(4):32-35.[2] OMU R A S.I v e r m e c t i n:25Y e a r s a n d S t i l l G o i n g s t r o n g[J].I n t J A n t i m i c r o b A g e n t s,2008,31(2):91-98.[3]魏海涛,倪姮佳,方秋华,等.伊维菌素药动学研究进展[J].中国兽药杂志,2010(9):50-52.[4]邢一丹,蔡云鹏,张亚峰,等.伊维菌素在不同动物中安全性㊁药效学和药代动力学的差异性研究进展[J].中国兽药杂志,2018(5):72-78.[5] N A K A O T,B A N B A S,H I R A S E K.C o m p a r i s o n B e t w e e n t h e M o d e s o f A c t i o n o f N o v e l M e t a-D i a m i d e a n d M a c r o c y c l i cL a c t o n e I n s e c t i c i d e s o n t h e R D L G A B A R e c e p t o r[J].P e s t i c i d e B i o c h e m i s t r y a n d P h y s i o l o g y,2015,120:101-108.[6]李铭,冯伟,李术.阿维菌素类药物对非靶动物毒理学的研究进展[J].东北农业大学学报,2013,44(12):126-130.[7]文豪.伊维菌素微乳在羊体内的药代动力学与残留研究[D].北京:中国农业科学院,2016.[8]潘保良,王玉万,汪明.阿维菌素长效注射液(油悬剂)与普通注射液在绵羊体内的药代动力学比较研究[J].中国兽药杂志,2003(3):18-21.[9]任丽君,郭玉娟,姚军,等.伊维菌素缓释注射液的制备工艺及在绵羊体内药代动力学研究[J].西北药学杂志,2016(5):497-500.P h a r m a c o k i n e t i c a l S t u d y o f a L o n g-A c t i n gI v e r m e c t i n I n j e c t i o n i n G o a t sD U A N P e i-q i a n g1, P A N F a n g-y a n1,ZE N G Y a n g-m e i2,C H E N H o n g-w e i1,2,J I A N G B o2, WU J u n-w e i1,21.C o l l e g e o f A n i m a l S c i e n c e,S o u t h w e s t U n i v e r s i t y,R o n g c h a n g C h o n g q i n g402460,C h i n a;2.C h o n g q i n g B u l l A n i m a l P h a r m a c e u t i c a l C o.L t d.,R o n g c h a n g C h o n g q i n g402460,C h i n aA b s t r a c t:A n e x p e r i m e n t w a s c o n d u c t e d t o s t u d y t h e p h a r m a c o k i n e t i c s o f a n o v e l l o n g-a c t i n g i v e r m e c t i n i n-j e c t i o n i n g o a t s.S u b c u t a n e o u s i n j e c t i o n o f a d o s e o f0.2m g/k g w a s m a d e,a n d t h e3p97s o f t w a r e w a s u s e d t o a c q u i r e t h e p l a s m a c o n c e n t r a t i o n-t i m e c u r v e.T h e r e s u l t s s h o w e d t h a t t h i s l o n g-a c t i n g i v e r m e c t i n i n j e c-t i o n h a d m o r e a b s o r p t i o n,l o n g e r h a l f-l i f e,l e s s t o x i c s i d e e f f e c t s a n d s t r o n g e r p a r a s i t i c i d a l e f f e c t t h a n c o m-m o n i v e r m e c t i n i n j e c t i o n s.K e y w o r d s:i v e r m e c t i n;p h a r m a c o k i n e t i c s;g o a t;l o n g-a c t i n g p r e p a r a t i o n责任编辑夏娟。

伊维菌素(维力加)注射液对羊体内外寄生虫的驱虫试验蒲文兵;杨帆;宋刚华;刘居萍;阿布拉·卡由木;赵江山;巴音查汗;岳城【期刊名称】《中国动物传染病学报》【年(卷),期】2009(017)001【摘要】采用由上海公谊兽药厂生产的伊维菌素注射液(维力加,本品1mL含伊维菌素10mg),通过随机分组,比较了常规剂量、一倍剂量、二倍剂量、三倍剂量的驱虫效果及对羊的副作用.结果显示,"维力加"对奥斯特线虫、细颈线虫、夏伯特线虫的驱虫率均为100%,对毛圆线虫的驱虫率为85.6%,对毛首线虫的成虫及幼虫的驱虫率分别为80.0%与100%,对网尾科的成虫及幼虫为100%与93.3%,对主要线虫成虫及其寄生阶段幼虫的总计驱虫率为96.6%和96.7%,试验过程中均未出现任何异常现象.可见,伊维菌素注射液"维力加"对各类线虫的驱虫效果显著,使用方便,是值得推广的驱虫药物.【总页数】4页(P54-57)【作者】蒲文兵;杨帆;宋刚华;刘居萍;阿布拉·卡由木;赵江山;巴音查汗;岳城【作者单位】新疆农业大学动物医学学院,乌鲁木齐,830052;新疆农业大学动物医学学院,乌鲁木齐,830052;新疆省库车县动物防疫监督站,库车,842000;新疆省库车县动物防疫监督站,库车,842000;新疆省库车县动物防疫监督站,库车,842000;新疆农业大学动物医学学院,乌鲁木齐,830052;新疆农业大学动物医学学院,乌鲁木齐,830052;新疆农业大学动物医学学院,乌鲁木齐,830052【正文语种】中文【中图分类】S859.795【相关文献】1.伊维菌素对猪,羊,兔的驱虫试验报告 [J], 王道地;左吟雪2.伊维菌素对猪羊兔的驱虫试验报告 [J], 王道地;左吟雪3.伊维菌素对圈养羊的驱虫试验 [J], 叶岚;罗锦定;石涛4.伊维菌素注射剂对羊狂蝇蛆的驱虫试验 [J], 杨应栋;张履忠5.不同剂量伊维菌素注射液对绵羊体内外寄生虫的效果试验 [J], 贠桂珍因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

临床金鉴20221242羊常用疫苗使用和驱虫方法体会苏福得1，省央宗2（1.甘肃省天祝藏族自治县天堂畜牧兽医站，甘肃天祝 733213；2.甘肃省天祝藏族自治县东坪畜牧兽医站，甘肃天祝 733213省央宗）摘要：羊养殖产业是天祝县的主导产业，在该县经济发展中占有重要地位。

相关部门需加快羊产业的发展，促进农牧民增收，确保市场供给。

羊疫病是阻碍羊养殖产业发展的重要问题，做好相关疫病防控制至关重要。

基于此，本文主要探究了羊常用疫苗使用和驱虫方法，以供参考。

关键词：羊疫苗；驱虫；防控；羊养殖中图分类号：S858.26 文献标识码：B 文章编号：1003-8655（2022）01-0031-03羊疫病最常见及危害最大的是传染病和寄生虫病，防控该两类病的主要方法就是预防接种疫苗和定期驱除体内外寄生虫。

结合工作经验，对羊病防控过程中的常用疫苗使用方法和驱虫药物与用法进行介绍。

1 羊常用疫苗及免疫接种方法1.1 羊常用疫苗1.1.1 口蹄疫疫苗的使用方法口蹄疫是一种高度传染性的病毒性人畜共患病，易感染动物为偶蹄动物，如牛、羊、猪、鹿、羚羊、骆驼、野牛等，主要症状为体温升高到40℃～41℃、食欲废绝、口腔蹄部发生水泡样溃疡。

口蹄疫主要以预防为主，发现病畜，养殖户要及时对病羊进行隔离，圈舍勤消毒。

每年舂秋两季进行疫苗免疫注射，对调入动物及时进行免疫。

现将口蹄疫灭活疫苗的贮存和使用方法介绍如下：（1）口蹄疫疫苗的贮存及运输。

贮存及运输：疫苗应冷藏运输（但不得冻结）或尽快运往使用地点，贮存、运输及使用过程中避免日光直射。

疫苗在2℃～8℃下避光冷藏保存，严防冻结或温度过高。

（2）使用方法：口蹄疫苗宜深部肌肉注射，打开疫苗瓶后，避免强光照射，在4 h 之内用完，口蹄疫疫苗为乳液制剂，注射针头要适当，避免注射后疫苗流出体外，导致免疫失败。

1.1.2 四联苗四联苗即快疫、粹狙、肠毒血症、羔羊痢疾苗。

此病的主要症状为腹泻、排泄物黑灰色恶臭、突然死亡。

泰勒虫病是放牧地区藏羊养殖期间经常发生流行的一类血液原虫病，蜱虫在泰勒虫传播流行方面发挥着重要的媒介作用。

从近些年对羊泰勒虫病的调查结果来看，该种疾病呈现出一定的季节流行态势，每年的春季开始发病流行，进入到盛夏季节之后会进入到发病高峰期，秋季外界温度逐渐下降，发病率呈现逐渐下降的趋势，临床上患病羊主要以急性发病经过为主，体温显著升高，可视黏膜苍白，出现严重的贫血黄疸症状，全身的淋巴结会存在不同程度的肿大充血现象，对羊的健康生产构成严重的危害。

近年来，青海地区不断加强畜牧产业结构的有效调整，积极引导养殖户发展适度规模的瘙痒养殖业，转变传统的放牧养殖方式，减轻对草场造成的破坏，但从总体情况来看，放牧养殖仍然是农牧民群众最常用的养殖管理方式。

养殖户在放牧养殖管理期间，不注重加强放牧场地的有效选择，地势较为低洼，有大量蜱虫活动的痕迹，羊群与蜱虫频繁接触，蜱虫通过叮咬皮肤经血液传播泰勒虫，从而造成该种疾病周年发生流行。

另外很多养殖户在开展疾病防治期间普遍存在着，药物使用较为单一的现象，药物用药不合理，用药剂量过大导致了羊群出现不同程度的中毒现象，使得防治效果变差，死亡率显著升高。

为了进一步提羔羊泰勒虫病的防治成效于2020年从青海省湟中区几个藏羊养殖户群体当中，筛选出经过诊断，确诊为羊泰勒虫病的羊群进行药物驱虫治疗进一步探讨不同驱虫类药物的治疗成效，希望对更好的控制该类疾病的发生流行有一定帮助。

一、试验材料与方法1试验方法本次试验选择的体表寄生虫驱虫类药物主要有灭蜱灵，生产批号为20200615，由新疆畜牧兽医研究所生产使用方法，按照5mL每只羊群均匀的喷洒在羊群的胸部、四肢、耳部、尾部。

血虫净生产批号为（2020）280031017，是由兰州兽医卫生研究所制备，使用过程中按照5mg/kg体重，用生理盐水将其配制成5%的溶液深部肌肉注射。

多拉菌素注射液有效成分为1%，由浙江海正药业股份有限公司生产生产批号为2020090701，使用剂量为0.3mL/kg体重肌肉注射。

伊维菌素注射液对羊螨虫病的治疗沙如拉/内蒙古锡林郭勒盟阿巴嘎旗农牧科技局动物疫病预防控制中心为观察伊维菌素注射液对羊螨虫病的治疗效果，选出伊维菌素注射液的最佳治疗剂量。

选取30只患病绵羊随机分为3组：低剂量组（0.01mL/kg）、中剂量组（0.02mL/kg）和高剂量组（0.03mL/kg），对患病绵羊均进行颈部皮下注射给药，试验期为35d，通过螨虫减少率和转阴率来判定长效伊维菌素注射液的驱虫效果。

结果表明，伊维菌素注射液对羊螨虫病有一定治疗效果，但持效期仅能维持在35d，需要重复给药才能彻底根治羊螨虫病。

羊螨虫病是疥螨或痒螨寄生在羊体表而引起的一种慢性、寄生性、高度接触传染性皮肤病。

痒螨虫体呈长圆形，大小约0.5～0.9×0.19～0.36mm，口器较长，呈圆锥形，乳白色中微微带有浅褐色。

疥螨虫体呈龟形，虫体大小约0.2～0.5×0.13～0.4mm，颚体短小，腹部扁平，背面隆起似半球形，有波浪形横纹和鳞片状皮棘，呈乳白色。

各个年龄的绵羊都可感染该病，患病绵羊日渐消瘦，常常呈现地方散发和群发趋势，病将导致绵羊生长发育缓慢,影响到羊毛质量和羊绒产量，还能够导致患病的绵羊烦躁不安，食欲下降，代谢功能出现紊乱，进而导致生长发育严重受阻，如果治疗不及时，会最后导致衰竭而死亡。

羊螨虫病多发生于寒冷季节，由于圈舍阴暗潮湿，动物被毛增厚、绒毛生长，皮肤湿度增高,为螨虫的寄生与繁殖提供了有利条件，再加上动物常拥在一起取暖，增加了接触传播的机会。

目前，使用化学药物治疗绵羊螨虫病仍是当今养殖生产中的重要手段，当发现羊群已感染螨虫病时可选用伊维菌素类药物进行治疗，此类药物对节肢类寄生虫病疾具有一定疗效。

试验材料与动物试验材料▪10%氢氧化钠溶液、75%酒精、甘油、手术刀、镊子、显微镜、低速离心机、载玻片、盖玻片、烧杯、试管、离心管等。

▪1%伊维菌素注射液试验动物通过临床症状观察和实验室诊断，选出患病程度相一致、年龄、体重差异性不显著的自然感染螨虫的蒙古绵羊30只。

规模羊场驱虫药不同给药途径效果对比马世林;马进忠;杨磊;周义龙;任爱萍;张想容;谭海平;马睿【摘要】寄生虫病对肉羊生产影响较大且是规模养殖场经常忽略的因素,因此驱虫对规模养殖场尤为重要.本试验使用阿维菌素和伊维菌素两种常用驱虫药,通过两种不同的给药途径对羊进行驱虫.结果表明,两种驱虫药均有较好的驱虫效果,与口服法相比,注射法具有更好的驱虫效果.但是,在规模养殖场,注射法要耗费更多的人力、财力,因此选择何种方法进行驱虫,最好根据本场实际情况进行.【期刊名称】《畜牧兽医杂志》【年(卷),期】2015(034)005【总页数】3页(P29-30,32)【关键词】规模羊场;驱虫;不同给药途径【作者】马世林;马进忠;杨磊;周义龙;任爱萍;张想容;谭海平;马睿【作者单位】临夏回族自治州农业科学院畜牧兽医研究所,甘肃临夏731100;临夏回族自治州农业科学院畜牧兽医研究所,甘肃临夏731100;临夏回族自治州农业科学院畜牧兽医研究所,甘肃临夏731100;临夏回族自治州农业科学院畜牧兽医研究所,甘肃临夏731100;临夏回族自治州农业科学院畜牧兽医研究所,甘肃临夏731100;临夏回族自治州农业科学院畜牧兽医研究所,甘肃临夏731100;临夏回族自治州农业科学院畜牧兽医研究所,甘肃临夏731100;临夏回族自治州农业科学院畜牧兽医研究所,甘肃临夏731100【正文语种】中文【中图分类】S852.7驱虫是预防和治疗羊寄生虫病的主要措施，一般每年进行2次驱虫，即早春1次，秋末冬初1次。

良好的驱虫方法是驱除或杀死羊体内或体表的寄生虫，使羊得到康复并且减少病原体向自然界散布，也就是对健康羊的保护和预防。

在驱虫方法的选择方面，一是驱虫药的选择，常用的羊驱除药有阿维菌素、伊维菌素、吡奎酮、丙硫咪唑等；二是给药途径的选择，绵羊驱虫药常用的给药途径有内服、注射和皮肤给药等，同一种驱虫药物（不同制剂）不同给药途径对药物吸收的快慢和吸收程度、药物出现的迟早与活性时间、药效的大小等都有影响。

伊维菌素干混悬剂对羊狂蝇蛆的驱杀效果试验
蔡进忠
【期刊名称】《青海畜牧兽医杂志》
【年(卷),期】2006(36)4
【摘要】选择自然感染羊狂蝇蛆绵羊131只,分别按体重0.1,0.2和0.3mg/kg剂量口服伊维菌素干混悬剂,进行驱除效果观察,同时设空白对照组.结果表明,口服伊维菌素干混悬剂0.2,0.3mg/kg剂量组绵羊的羊狂蝇蛆驱净率和驱虫率均达100%.口服0.1mg/kg剂量组绵羊的羊狂蝇蛆驱净率93.9%、驱虫率98.6%.试验证明伊维菌素干混悬剂对羊狂蝇蛆驱虫效果明显,临床使用0.2mg/kg体重剂量高效安全.【总页数】2页(P19-20)
【作者】蔡进忠
【作者单位】青海省畜牧兽医科学院,西宁,810016
【正文语种】中文
【中图分类】S852.73
【相关文献】
1.都兰县放牧藏羊狂蝇蛆驱杀试验效果观察 [J], 彭毛;沈秀英;郭正朴
2.伊维菌素干混悬剂对绒山羊羊鼻蝇蛆的驱杀效果试验 [J], 宋永清;胡仓云
3.放牧藏羊狂蝇蛆驱杀试验效果观察 [J], 梅克祥
4.藏羊狂蝇蛆驱杀试验效果观察 [J], 魏华颖
5.伊维菌素和阿维菌素对驯鹿狂蝇蛆Ⅱ期与Ⅲ期幼虫的驱杀试验 [J], 李云章;赵洪喜;余兴邦;岳峰;杨晓野;王志;张金文
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摘　要：2014年10月8日至28日、在库尔勒市阿瓦提乡试验500只羊进行伊维菌素注射剂对羊鼻蝇蛆病的防治效果试验。

试验结果用伊维菌素（伊力佳）注射剂对羊鼻蝇蛆病的防治效果达到100%，说明伊维菌素对羊鼻蝇蛆很好的防治效果。

关键词：伊维菌素；羊鼻蝇蛆病；防治效果羊鼻蝇虫病是由羊鼻蝇虫寄生在羊的鼻腔及颅窦而引起的一种寄生虫病。

近年来，由于对羊鼻蝇虫病的防治没有引起足够的重视，致使羊鼻蝇虫病感染率急聚上升，以致影响到羊的正常生长发育，严重影响羊的育肥效果。

羊鼻蝇蛆病在库尔勒市阿瓦提乡牧区危害羊的一种重要的寄生虫病之一。

由于受气候和地貌构成的影响，该病发行和流行于新疆的西部草原区，在牧区的感染率可达70～80%，农区感染率30～40%。

在新疆羊鼻蝇蛆病的主要感染季节5～9月份，每年4～5月间显现病害，为减轻该病的危害、以往采用注射敌百虫和口服乐果、育畜磷、倍硫磷等药物进行防治，取得了较好的防治效果，然而、随着人民的生活水平的不断提高、环境保护意识的增强以及中国入世等新形势告诫我们已沿多年而且前采用的防治措施和所使用的药物、严重影响畜产品质量，为了保护环境食品安全、逐步和国际OIE标准接规、乌什县英阿瓦提乡和亚科瑞克乡进行伊维菌素注射剂对羊鼻蝇蛆病的防治效果实验。

1　材料与方法1.1　实验药物伊维菌素商品名“伊力佳” 北京中农华威科技有限公司生产，批号：兽药字（2014）010012645。

1.2 实验动物在阿瓦提乡500只，这500只羊中大部分是3～6岁的成年羊。

1.3 实验分组及方法被选羊于2014年10月中旬、登记、记号、然后分组，分成药物组和对照组。

药物组使用1%伊力佳注射夜、按每50kg体重1ml 皮下注射、对照组不用药物。

1.4 防治效果检查因乌什县属大陆性寒温带干旱气候，冬季严寒而漫长、夏季炎热，春秋短暂。

所以笠年检验时间推倒5月中旬一次、6月下旬一次。

药物组和对照组的羊采取宰杀羊剖解，进行检验从鼻竇等处找到幼虫。