最新多发性大动脉炎

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多发性大动脉炎最有效的饮食保健方法，多发性大动脉炎吃什么
好得快
多发性大动脉炎最实用的饮食保健方法，多发性大动脉炎吃什么好得快
一、饮食
患者适宜多吃什么?
鼓励患者多食蔬菜、水果，在坏死期间患者应给予高营养及丰富的蛋白质和维生素的补充。

患者少吃什么?
尽量减少脂肪的摄入，少量动物性脂肪，严格戒烟，少量饮酒，禁食生冷、辛辣等刺激食物。

食疗方：材料
鲤鱼1条(约750克)，鲜竹笋500克，西瓜皮500克，眉豆60克，生姜、红枣适量。

功效
祛湿降浊，健脾利水。

湿脚气，症见足胫浮肿麻木，沉重无力，身重困倦，小便短少，大便不畅(量少)。

亦可用于湿性脚气病、多发性神经炎、血管神经性水肿、特发性水肿、慢性肾火、高血压病、高血脂症、单纯性肥胖等属于湿浊内盛见有上症者。

做法
1、竹笋削去硬壳，再削老皮，切片，水浸1天，鲤鱼去鳃、内脏(不去鳞)，洗净;眉豆、西瓜皮、生姜、红枣(去核)洗净。

2、把全部材料放入开水锅内，武火煮沸后，文火煲2小时，调味供用。

以上资料仅供参考，详情请询医生。

文章来自：39疾病百科 /dfxddmy/ysbj/。

多发性大动脉炎全攻略*导读：多发性大动脉炎是累及主动脉及其主要分支的慢性、非特异性闭塞性炎症。

又称主动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症、Takayasu病等。

……[病因]尚不明确。

目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。

有的患者曾检出抗主动脉抗体，但其病原作用不肯定。

在亚洲和非洲发病率较高。

多见于年青女性。

女与男之比约8：1。

[病理]病理变化主要是慢性、进行性、闭塞性炎症。

基本病变为弥漫性纤维组织增生伴有圆形细胞浸润，而以增生性病变为主。

常累及动脉全层，内膜和外膜显著增厚，中层弹力纤维变性和纤维化，管腔有不同程度的狭窄，常合并有血栓形成。

动脉壁中层破坏严重者可形成局限性动脉瘤和狭窄后扩张。

病变主要累及主动脉及其大、中分支，分支开口处常最严重。

好发部位依次为锁骨下动脉(90%);颈动脉(45%);椎动脉(25%)和肾动脉(20%)。

常为多发性，约84%患者病变侵犯2支以上动脉。

可分两个阶段：初始的活动期和后期血管闭塞期。

一、活动期约3/4的患者于青少年时发病。

起病大多缓慢，有全身症状如发热、全身不适、食欲不振、体重下降、夜间盗汗、关节痛和疲乏等。

病变动脉处可有局限性疼痛和压痛。

活动期症状可自行隐退，经过长短不等的隐匿期后出现大动脉及分支闭塞的症状和体征。

二、血管闭塞期狭窄病变血管处可有血管杂音和震颤，远端的动脉搏动减弱或消失，血压降低或测不出。

临床上根据血管受累部位可分为三型：(一)头臂动脉型(主动脉弓综合征)病变主要位于主动脉弓和头臂血管。

颈动脉和椎动脉狭窄堵塞时，可有不同程度的脑缺血，表现为头昏、头痛、眩晕、视觉障碍等，严重者可有晕厥。

颈动脉搏动减弱或消失，可听得血管杂音，少数伴有震颤。

眼底视网膜贫血。

当锁骨下动脉受累时，可出现患肢无力、麻木和冷感，活动后间歇性肢体疼痛。

患侧挠动脉搏动减弱或消失，血压降低或测不出，是为无脉症。

(二)主-肾动脉型病变主要累及胸腹主动脉及其分支，特别是肾动脉。

大动脉炎的分型
大动脉炎是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响大动脉，包括主动脉、颈动脉、肱动脉、肾动脉、髂动脉和股动脉等。

根据病变部位和临床表现，大动脉炎可分为多种类型。

1. Takayasu动脉炎
Takayasu动脉炎是一种以主动脉和颈动脉为主要病变部位的大动脉炎。

该病多见于年轻女性，临床表现包括颈部搏动减弱或消失、上肢血压降低、头晕、头痛、视力模糊等。

治疗方案包括激素和免疫抑制剂等药物治疗，以及手术治疗。

2. 巨细胞动脉炎
巨细胞动脉炎是一种以颞动脉和颈动脉为主要病变部位的大动脉炎。

该病多见于老年人，临床表现包括头痛、颞动脉区域疼痛、颞动脉搏动减弱或消失等。

治疗方案包括激素和免疫抑制剂等药物治疗，以及手术治疗。

3. Buerger病
Buerger病是一种以下肢动脉为主要病变部位的大动脉炎。

该病多见于年轻男性，临床表现包括下肢疼痛、间歇性跛行、下肢溃疡等。

治疗方案包括戒烟、改善生活方式、药物治疗等。

4. 血管炎性肠病
血管炎性肠病是一种以肠道血管为主要病变部位的大动脉炎。

该病多见于年轻女性，临床表现包括腹痛、腹泻、便血等。

治疗方案包括激素和免疫抑制剂等药物治疗，以及手术治疗。

大动脉炎是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。

不同类型的大动脉炎病变部位和临床表现不同，治疗方案也有所不同。

因此，患者应及时就医，接受专业的诊断和治疗。

同时，生活方式的改善和戒烟等措施也有助于疾病的控制和预防。

多发性大动脉炎它的症状有哪些--> 多发性大动脉炎，在我们的日常生活中已经不是一种罕见的疾病了，但是很多人对它一无所知。

下面呢，小编就给大家仔细讲解多发性大动脉炎病因，以及多发性大动脉炎饮食。

因为累计部位的不同，多发性大动脉炎的症状以及临床表现也大不相同。

下面小编就分别给大家介绍。

一、头臂动脉型大动脉炎临床症状1、可引起脑部不同程度缺血，出现头昏、眩晕、头痛、视力下降、失明、嚼肌无力、鼻中隔穿孔、面肌萎缩等。

2、脑缺血严重者可有反复晕厥、抽搐、甚至发生脑梗塞。

3、颈动脉、桡动脉脉搏减少或消失,颈部或锁骨上可听到收缩期血管杂音,有一些颤抖,但杂声响度和狭窄程度之间并不完全成正比,轻度狭窄或闭塞的动脉,噪音不明显。

二、胸腹主动脉型大动脉炎临床症状1、伴有高血压者可有头痛、头晕、心慌等症状，由于下肢缺血可出现无力、发凉、酸痛、易疲劳和间歇性跛行等症状。

2、合并肺动脉狭窄出现肺动脉高压者，则出现心慌、气短。

3、累及冠状动脉者，可出现心绞痛、心肌梗塞。

三、肺动脉型大动脉炎临床症状1、这种类型的血管病变患者主要涉及肺动脉，肺动脉周围有丰富的侧枝循环,所以缺血性症状不明显,很少出现呼吸道症状,严重损伤可能发生活动后气短、阵发性咳嗽和间歇性咳血。

2、肺动脉瓣关闭不全或肺动脉闭塞引起肺动脉高压。

肺动脉高压大多为一种晚期并发症，约占1/4，多为轻度或中度，重度则少见;临床上出现心悸、气短较多。

3、重者心功能衰竭，肺动脉瓣区可闻及收缩期杂音和肺动脉瓣第二音亢进，肺动脉狭窄较重的一侧呼吸音减弱。

4、本型多与胸腹主动脉型混合存在。

四、肾动脉型大动脉炎临床症状1、肾性高血压，以舒张压升高为主，血压控制不良会出现高血压脑病，脑出血。

2、一侧肾动脉严重狭窄或闭塞导致肾萎缩;两侧肾动脉严重狭窄或闭塞，两肾萎缩并出现尿毒症。

五、混合型多发性大动脉炎临床症状1、患者血管病变范围较广，具有以上类型的临床症状和体征。

2、大多数患者先有局限性病变，以某种类型为主，到病变后期发展为混合型。

大动脉炎确诊标准大动脉炎（Giant Cell Arteritis，简称GCA）是一种罕见的慢性炎症性血管疾病，主要累及头部和颈部的动脉血管。

该疾病多见于50岁以上的中年和老年人，特征性症状为头痛和颞动脉的压痛，如果不及时治疗可能导致视力丧失等严重后果。

对于大动脉炎的确诊，目前临床上仍然依靠一系列的检查和标准来确定。

以下是大动脉炎的确诊标准的相关参考内容：1. 确定年龄：大动脉炎主要发生在50岁以上的中年和老年人群中，因此在确诊大动脉炎时，需要排除其他可能引起类似症状的年轻患者。

通常，年龄较轻的患者需要进一步进行其他检查以排除其他疾病。

2. 颞动脉相关症状：颞动脉的症状是大动脉炎的一个主要特征，常见的症状包括头痛、颞部压痛、颅内动脉炎性病变等。

在确诊大动脉炎时，临床医生需要观察患者是否出现这些症状，并结合其他检查结果综合判断。

3. 血液检查：血液检查是确诊大动脉炎的重要手段之一。

常见的血液指标包括血沉率（ESR）和C-反应蛋白（CRP）水平的升高。

这些指标在大动脉炎患者中常常明显升高，但并非特异性指标。

因此，在进行血液检查时，还需要考虑其他相关因素，如患者是否同时存在其他疾病等。

4. 动脉活检：动脉活检是确诊大动脉炎的“金标准”。

通过手术切取患者颞动脉的组织样本，可以进一步观察动脉炎症的局部病理改变。

典型的大动脉炎组织活检结果表现为颞动脉管壁的淋巴细胞、巨噬细胞浸润，并有内膜增生、破坏等显著病理改变。

总结起来，确诊大动脉炎依靠多个因素的综合考虑。

上述是大动脉炎确诊的相关参考内容，其中包括年龄、头痛和颞动脉相关症状、血液检查和动脉活检等因素。

然而，为确诊大动脉炎，通常需要综合评估患者的临床表现、病史以及其他可能的疾病并排查诊断，务必在专业医生的指导下进行相关检查和评估。

多发性大动脉炎多发性大动脉炎又名Takayasu's动脉炎，以往又称无脉症、不典型性主动脉缩窄症、主动脉弓综合症、高安病等。

本病好发于女性，据文献统计，男女发病比例大约为1:7~8，发病年龄以15~30岁多见。

本病可累及全身多处动脉，受累动脉的好发部位依次为：锁骨下动脉85％，降主动脉67％，肾动脉62％，颈动脉44％，升主动脉27％，锥动脉19％，髂动脉16％，颅内动脉15％，肠系膜动脉14％，冠状动脉9％。

近年发现肺动脉受累可达45％。

多发性大动脉炎的病因至今尚不明确，曾被考虑的可能因素有风湿性疾病（风湿热或系统性红斑狼疮）、感染（结核病或梅毒）、遗传因素、雌激素等。

发病机制亦不清楚。

近来认为可能是感染引起血管壁的变态反应所致。

在患者血液中α、γ球蛋白和免疫球蛋白G增高、血中抗大动脉抗体阳性，提示本病可能属于自身免疫性疾病范畴。

病理学研究提示：多发性大动脉炎为大动脉全层性炎症，呈阶段性分布，早期是动脉周围炎及动脉外膜炎，以后向血管中膜及内膜发展，受累动脉各层均有大量的淋巴细胞及浆细胞浸润及弥漫性纤维组织增生，或伴有中层弹力纤维和平滑肌纤维破坏和断裂以及内膜增生、水肿，滋养血管增生、肉芽肿形成，管腔出现不同程度的狭窄，并可继发血栓形成使管腔闭塞，或伴有动脉狭窄段后的动脉异常扩张或动脉瘤形成。

病变动脉可有侧支形成。

多发性大动脉炎的临床表现多样，儿童以高血压、瓣膜反流、充血性心力衰竭为主要特点。

据统计，儿童出现高血压、充血性心力衰竭和血沉升高表现，提示大动脉炎可能性为62％。

成年人一般可分为无脉前期（包括Ⅰ期：血管炎前期、Ⅱ期：血管炎渗出期）和无脉期（Ⅲ期：纤维化期）。

无脉前期主要为非特异症状，主要有发热、全身不适、食欲不振、出汗、皮肤苍白、头晕、头痛、关节痛、肌痛等；无脉期以肢体或器官缺血的症状和体症为主要表现。

根据动脉受累部位不同可分为以下几型：1.头臂动脉型病变累及锁骨下动脉、颈动脉、无名动脉，临床上出现上肢易疲劳，有疼痛、发麻或发凉感，咀嚼时面部肌肉疼痛，情绪易激动，头晕、头痛、记忆力减退、易惊厥、视力减退和一过性黑朦；单侧或双侧桡、肱、腋、颈或颞等动脉搏动减弱或消失，而下肢动脉搏动正常；上肢血压测不出或明显减低，或双上肢收缩压相差>2.67kPa（20mmHg），下肢血压正常或增高。