动作电位的测量资料图文

【动物与器材】 蛙、常用手术器械、玻璃分针、生理信号
采集处理系统、神经标本屏蔽盒、电极线
[实验步骤] 1．破坏脑与脊髓 2．剥离皮肤 3．剪除躯干上部及内脏 4．分离两腿 5．游离坐骨神经
【思考】 1.为什么在某一个刺激强度范围内，引导出
的神经信号大小不等而不呈“全”或“无” 的现象？
2. 所引导出的信号是否出现刺激伪迹？刺激 伪迹是否是生物电？
形，并了解其产生的基本原理。 5.测定动作电位的潜伏期、幅值及时程。
【实验原理】
神经干在受到有效刺激后，可以产生动作电位， 标志着神经发生兴奋。如果在神经干另一端引导传来的 兴奋冲动，可以引导出双相的动作电位，如在两个引导 电极之间将神经麻醉或损坏，则引导出的动作电位即为 单相向动作电位。
神经细胞的动作位是以”全或无”方式发生的。 坐骨神经干是由很多不同类型的神经纤维组成的，所以， 神经干的动作电位是复合动作电位。复合动作电位的幅 值在一定刺激强度下是随刺激强度的变化而变化的。
【实验要求与注意事项】
1．制备标本时应仔细去除附着在神经干上的结缔 组织和血管，但不可过度牵拉标本。
2．刺激电极与引导电极尽可能远些，并接好地线， 调节刺激波宽，以防止刺激伪迹与动作电位融合而 影响测量。
3．神经标本屏蔽盒用毕应清洗擦干，防止电极生 锈。
【思考】
1. 不同组织的不应期是否相同，有何意义？ 2. 为什么远离刺激端的第二对引导电极所引导 出的信号常常比第一对引导出的信号弱？ 3. 温度对神经传导速度有何影响？本实验动物 是蛙，如果换为小鼠，预期会有类似结果吗？
假设在神经干另一端引导传来的兴奋激动可以引导出双相的动作电位如在两个引导电极之间将神经麻醉或损坏那么引导出的动作电位即为单相向动作电位

• 所测得的动作电位传导的速度及绝对不 应期、相对不应期的时程
2.实验步骤
2.1 末梢引导 + 条件：刺激电压1.2，刺激波宽0.1ms R1R1 + R2R2 +
Central end
Peripheral end
2.2 刺激强度（U）与动作电位振幅（A）的关系 条件：刺激电压0.2～2V，刺激波宽0.1ms
6
x±s 3.2 刺激电压1.2V，波宽0.1ms时，动作电位正相振幅Ap1±s mV 大于负相振幅Ap2±s mV， 两者有显著性差异（ p<0.05)；动作 电位正相时程 Dp1±s ms显著短于负相时程Dp2±s ms，两者有显 著性差异（p<0.05)，见表1和图1、图2 。
Ap1 Dp1 Dp1
神经干动作电位及其速度测定 坐骨神经干不应期测定
天一职业技术学院 机能实验室
实验目的
• 学习神经干标本的制备。 • 观察坐骨神经干的单相、双相动作电位、双向性传导并测定 其传导速度。 • 观察机械损伤对神经兴奋和传导的影响
• 学习绝对不应期和相对不应期的测定方法
• 了解蛙类坐骨神经干产生动作电位后其兴奋性的规律性变化
5. 参考文献
[1] 作者.论文题目.杂志名称，出版时间，卷（期）：页数
实验原理
• 用电刺激神经，在刺激电极的负极下神经纤维膜 内产生去极化，当去极化达到阈电位，膜上产生 一次可传导的快速电位反转，即动作电位
• 神经干由许多神经纤维组成。其动作电位是以膜 外记录方式记录到的复合动作电位 • 如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面， 兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向 相反的电位波形，称双相动作电位
材料和方法－方法

动作电位
刺激伪迹
3、在A、B间破坏神经干波形有何
变化？ ++++++++ ----------
AB
+-
刺激电极
引导电极
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
4.测定动作电位传导速度。 v SR1 R2 t
注意事项
1. 神经尽量分离干净，不可过度牵拉标 本。
2. 电极间不可有任氏液。
3.神经屏蔽盒用完后擦拭干净，防止生 锈。
此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！ 感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢
动作电位的测量
实验原理
神经干复合动作电位的引导
++++++++
----------
+-
刺激电极
引导电极 动作电位
刺激伪迹
实验方法
一、制作坐骨神经-腓神经标本
破坏脊髓和 大脑
剪除躯干上部和内脏
剥皮和分离两腿
分离坐骨神经
观察项目
1.刺激强度与反应的关系 阈刺激、阈上刺激与最大刺激
2.区别刺激伪迹和动作电位

坐骨神经动作电位及其 传导速度的测定
实验目的
学习神经干动作电位的记录 方法。 学习神经干动作电位传导速 度的测定方法。
实验原理
神经干复合动作电位的引导
++++++++
----------
+ -
刺激电极
引导电极 动作电位
经-腓神经标本 破坏脊髓和 大脑
剪除躯干上部和内脏
R2
注意事项
1. 神经尽量分离干净，不可过度牵拉标 本。 2. 电极间不可有任氏液。
3.神经屏蔽盒用完后擦拭干净，防止生 锈。
剥皮和分离两腿
分离坐骨神经
观察项目
1.刺激强度与反应的关系 阈刺激、阈上刺激与最大刺激 2.区别刺激伪迹和动作电位
动作电位 刺激伪迹
3、在A、B间破坏神经干波形有何变 化？ ++++++++
----------
A
B
+ -
刺激电极
引导电极
4.测定动作电位传导速度。
SR 1 v t

*1.离子置换法*
如图：膜去极化
56mV，A为正常海 水中记录总离子电 流，B为用氯化胆 碱溶液代替NaCl后
IK，C为A减B后得 到的INa，这里就
是利用了离子独立 的原则。
*2.逆向电位法*
在电压钳实验中不断改变 Vm ， Na+的变化：当 Vm< ENa，内向INa；Vm=ENa， INa=0；Vm>ENa，外向INa。
下蝎这毒个 素补：偿其电作流用就与是海膜葵的电毒流素下的相镜似降像。。相变慢，形成平台。
蝎毒素：其作用与海葵毒素相似。 恢复过程中逐渐降低，延时较长，产生正后电位；
膜兴奋时： PNa＞PK，PNa＞PCl，此时
gK=ƒ(t,Vm) 钠离子电导在膜静息状态时近似等于零，在动作电位期间钠通道有一个快速的激活和慢速的失活化过程，用药物TTX和ATX可证实这 是两个独立的过程。 根据简化电缆模型：一小片膜的等效电路（3－2）,因为Im=∑Iion +IC 令IC=0 得Im=∑Iion此即电压钳技术的原理。 ②根据膜的电缆模型等效电路, 膜总电流为:
4. 依靠膜上纳泵完成排Na+摄K+，维持膜内外离子浓度差， 恢复静息水平。
3.2 离子电流的分离方法
1. 电压钳原理
⑴离⑵逆向电位法 ①阻断钠通道活化的药物
②阻遏钠通道失活化的药物 ⑶药理学方法
③激活钠通道的药物
④阻遏钾通道的药物
3.2.1 电压钳原理
在测量快速兴奋过程中离子电流的变化和分
一.离子电导
3.1 动作电位产生的离子机制
二.动作电位产生的离子机制
1. 静息时细胞膜内外存在各种离子的浓度差,而膜对这些 离子的通透性不同,所以维持-70mV的静息电位；