Ag0.9Li0.1(Nb0.7Ta0.3)O3纳米粉体的制备及性能研究

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《GaN纳米材料的制备、掺杂及发光性能研究》

化学气相沉积（CVD）是另一种常用的制备GaN纳米材料的方法。通过控制反应气体的流量、温度和压力等参数，我们可以制备出具有特定形貌和尺寸的GaN纳米结构。此外，CVD方法还可以实现大规模生产，为GaN纳米材料的应用提供了可能。
溶液法则是一种低成本、易操作的制备方法。通过调整溶液的浓度、反应温度和时间等参数，我们可以制备出具有优异光学性能的GaN纳米颗粒。同时，溶液法还可以实现掺杂元素的均匀分布，从而提高GaN纳米材料的发光效率和稳定性。
十九、应用前景与展望
随着科技的进步和应用需求的增加，GaN纳米材料在光电子器件、生物医学等领域的应用前景十分广阔。通过不断的制备工艺优化、掺杂技术研究和发光性能的深入探索，我们有信心进一步提高GaN纳米材料的性能，并推动其在更多领域的应用。
未来，我们期待看到更多关于GaN纳米材料的研究成果，如更高效的LED和激光器、更灵敏的生物荧光探针和电化学传感器等。同时，我们也将持续关注其潜在应用领域的发展，为人类的科技进步做出更大的贡献。
十三、GaN纳米材料的制备技术研究
为了更好地探索和应用GaN纳米材料，我们必须对GaN纳米材料的制备技术进行深入研究。制备GaN纳米材料的主要方法包括物理气相沉积（PVD）、化学气相沉积（CVD）以及溶液法等。
在物理气相沉积（PVD）中，我们可以通过控制蒸发源的温度、蒸发速率以及基底温度等参数，制备出高质量的GaN纳米材料。此外，利用激光脉冲沉积（PLD）和分子束外延（MBE）等PVD技术，我们还可以实现GaN纳米材料的掺杂和异质结构生长。
二十、GaN纳米材料的制备技术
GaN纳米材料的制备是决定其性能的关键步骤。目前，主要的制备方法包括物理气相沉积法、化学气相沉积法、分子束外延法等。这些方法各有优缺点，需要根据具体需求和条件进行选择。

《纳米棒状ZnO自组装结构的制备及其光电性能研究》范文

《纳米棒状ZnO自组装结构的制备及其光电性能研究》篇一一、引言随着纳米科技的发展，ZnO纳米材料因其优异的物理和化学性质，如高激子结合能、高电子迁移率等，被广泛应用于光电器件、生物传感器、光催化剂等领域。

本文以纳米棒状ZnO自组装结构为研究对象，探讨了其制备方法及光电性能，旨在为ZnO纳米材料的应用提供理论依据。

二、制备方法1. 材料选择与准备本实验选用高纯度的ZnO粉末作为原料，通过溶胶-凝胶法进行制备。

此外，还需准备乙醇、去离子水、表面活性剂等辅助材料。

2. 制备过程首先，将ZnO粉末溶解在乙醇中，形成均匀的溶液。

然后，加入表面活性剂，在搅拌条件下使溶液形成溶胶。

接着，将溶胶置于适当的温度下进行凝胶化处理，使ZnO纳米棒自组装形成结构。

最后，对所得产物进行清洗、干燥，得到纳米棒状ZnO自组装结构。

三、结构与形貌分析1. 结构分析通过X射线衍射（XRD）对制备的纳米棒状ZnO自组装结构进行物相分析，结果表明，所得产物为六方纤锌矿结构的ZnO。

2. 形貌分析利用扫描电子显微镜（SEM）对样品进行形貌观察，发现ZnO纳米棒呈规则的棒状结构，且自组装形成紧密的结构。

此外，通过透射电子显微镜（TEM）对纳米棒的微观结构进行进一步观察，发现其具有较高的结晶度和良好的分散性。

四、光电性能研究1. 紫外-可见吸收光谱分析通过紫外-可见吸收光谱测试，发现纳米棒状ZnO自组装结构在紫外区域具有较高的光吸收能力。

此外，通过对光谱数据的分析，可以得到其禁带宽度等光电性能参数。

2. 光致发光性能研究光致发光性能是评价半导体材料光学性能的重要指标。

通过光致发光光谱测试，发现纳米棒状ZnO自组装结构具有较好的光致发光性能，发光峰位明确，半峰宽较窄。

这表明其具有较高的光学质量和较好的结晶度。

3. 电学性能研究通过电学性能测试，发现纳米棒状ZnO自组装结构具有较高的电子迁移率和较低的电阻率。

这些电学性能参数对于评估其在光电器件中的应用具有重要意义。

纳米氧化锌的制备与光催化性能的研究

摘要：氧化锌是一种高效、无毒性、价格低廉的重要光催
化剂。以乙酸锌和草酸为原料，采用溶胶-凝胶法制备纳米
ZnO。采用 XRD、SEM 对纳米 ZnO 的结构和形貌进行了分
析，结果表明，不同焙烧温度下得到的纳米氧化锌均为六
方晶系的纤锌矿结构，平均粒径大小在 10 ～ 55nm。样品颗
图 2 350℃样品 SEM 扫描图
图 3 450℃样品 SEM 扫描图
从图 2 和图 3 可以看出，样品颗粒形状基本
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北京印刷学院学报
2012 年
上为球形，颗粒大小比较均匀，在空间上颗粒之间有序分布。 2. 3 焙烧温度对纳米 ZnO 光催化性能的影响
以浓度为 20mg / L 的甲基橙溶液为模拟污染物，改变焙烧温度（温度分别为 350℃ 、450℃ 、 550℃ 、650℃ 、750℃ ）制备的纳米 ZnO，考察在光照 40min 时，焙烧温度对纳米氧化锌光催化降解甲基橙效果的影响。如图 4 所示。
第 20 卷第 2 期 Vol. 20 No. 2
北京印刷学院学报 Journal of Beijing Institute of Graphic Communication
2012 年 4 月 Apr. 2012
纳米氧化锌的制备与光催化性能的研究
姚超，李福芸，龙辰宇，杨丽珍
（北京印刷学院，北京 102600）
D = （ A1 － At） / A1 式中，D 为降解率； A1 为甲基橙溶液初始浓度对应的吸光值； At 代表 t 时刻甲基橙溶液浓度对应的吸光值。
图 1 纳米氧化锌进行焙烧处理的 X 射线衍射
表 1 焙烧温度与样品颗粒粒径

纳米钙钛矿型复合氧化物的制备及其光催化性能研究

纳米钙钛矿型复合氧化物的制备及其光催化性能研究
目录
第一章绪论
第二章实验部分第三章溶胶-凝胶模板法制备BaTiO3、ZnTiO3 纳米线及其光催化性能第四章柠檬酸络合法制备La1-xPbxFeO3和
La1-xZnxMnO3 及其光催化性能研究
第五章 La3+、Ag+掺杂纳米ZnO材料的制备及
图3-12 罗丹明 B 的紫外可见吸收光谱 (a) 纯染料溶液 (b) AAO 模板 (c) ZnTiO3纳米线
经分析发现，罗丹明B染料原液在553 nm有吸收峰 (a)线，经光照降解后，其吸收峰已基本消失(b、c、 d线)说明染料分子确已被降解为无机小分子。
本章小结
由于钙钛矿型复合氧化物独特的电子构型，使其具有许多特殊的性质及应用。用途极广的稀土复合氧化物化合物材料，将其纳米化后将具有更新的性质及应用，因此合成其是十分必要的。本文以多孔阳极氧化铝 (AAO)为模板，通过溶胶凝胶模板法，在AAO有序孔内制备出高度取向的 BaTiO3和ZnTiO3纳米线阵列，其形貌受控于氧化铝模板的结构，其长度和直径取决于膜板的厚度和孔径。但是在制备过程中，由于溶剂的挥发等因素，使纳米线的直径尺寸有一定的收缩。用扫描电子显微镜((SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线电子衍射(XRD)以及等对BaTiO3和ZnTiO3 纳米线进行表征，利用光催化反应一起考察了它们的光催化性质。实验结果表明，该方法可使BaTiO3和ZnTiO3纳米线结构均匀一致、排列高度有序，其直径和长度易于控制，重复性好，并且工艺简便、成本低，可实现大面积生长。其光催化性能与粉体的相比，有了较大的提高。
第三章溶胶-凝胶模板法制备BaTiO3、
ZnTiO3纳米线及其光催化性能

镍掺杂纳米ZnO的制备及其光催化性能研究

铀掺杂纳米ZnO的制备及其光催化性能研究摘要：以ZnSO4.7H2O和硝酸铀为原料。

采用溶胶凝—胶法制备了纳米级的Ni/ZnO光催化剂，并用XRD和SEM手段进行表征，以甲基橙光催化降解作为模板反应，对所制备的催化剂催化性能进行了评价，考察了制备催化剂最佳工艺条件和催化剂投加量，光照时间对甲基橙降解率的影响。

结果表明：————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————————关键词：溶胶—凝胶法；制备；Eu掺杂；光催化The Preparation and Peoperty Research on Doping Eu Nanosized ZnO PhotocatalystSong Qing(department of Chem.&Eng,Baoji University of Arts and Sciences,Baoji Shannxi 721013) Abstract:nanosized Ni/ZnO was prepared from zinc sulphate and ammonium metavanadate by sol-gel method .The structural properties of the catalystrized by means of XRD and TEM techeniques____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ___________________________________Key words: sol-gel method ;preparation; ni doped; photocatalysis引言氧化锌是一种重要的宽禁带、直接带隙(3.37eV)半导体材料。

溶胶-凝胶制备工艺对Li_(1.3)Al_(0.3)Ti_(1.7)(PO_(4))_(3)的影响

第52卷　第1期2022年 2月电池BATTERY　BIMONTHLYVol.52,No.1Feb.,2022

作者简介:戴丽静(1991-),女,山西人,大连交通大学辽宁省无机超细粉体制备及应用重点实验室博士生,研究方向:无机粉体材料;王　晶(1967-),女,辽宁人,大连交通大学辽宁省无机超细粉体制备及应用重点实验室教授,博士,研究方向:无机粉体材料,通信作者;史忠祥(1988-),男,辽宁人,大连交通大学辽宁省无机超细粉体制备及应用重点实验室实验师,博士,研究方向:无机粉体材料;于丽娜(1996-),女,内蒙古人,大连交通大学辽宁省无机超细粉体制备及应用重点实验室博士生,研究方向:无机粉体材料。基金项目:国家重点研发计划(2017YFB0310300),辽宁省教育厅资助项目(JDL2016002)

·科研论文·DOI:10.19535/j.1001-1579.2022.01.003

溶胶-凝胶制备工艺对Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3的影响戴丽静,王　晶∗,史忠祥,于丽娜

(大连交通大学辽宁省无机超细粉体制备及应用重点实验室,辽宁大连　116028)

摘要:为研究溶胶-凝胶法制备工艺对Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3

(LATP)固态电解质的影响,利用XRD、SEM、电化学阻抗谱(EIS)

和热重(TG)-示差扫描量热(DSC)等方法,分析LATP的物相组成、形貌及导电性能。当合成体系的pH=7.0并添加20%过量的锂盐时,可制备出纯相LATP;前驱体经750℃煅烧后再烧结,有利于LATP的致密化。在800℃下低温烧结制备的

LATP具有最佳的电导率,为1.1×10-4S/cm。

关键词:溶胶-凝胶法;　Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3

(LATP);　煅烧温度;　烧结温度

中图分类号:TM912.9 文献标志码:A 文章编号:1001-1579(2022)01-0008-04

Influenceofsol-gelpreparationprocessonLi1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3

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液中沉淀出来，淀进行反复洗涤，至Ｎ沉直ｂ（Ｈ）淀滤出液中用１ｍｏＬａＩ溶液检Ｏ沉ｌ・～ＢＣ
测不出Ｓ：为止。把沉淀转移人柠檬酸溶液中Ｏ一
（制柠檬酸与铌摩尔比为４１，搅拌边加人控：）边氨水，同时稍微加热，ｐ当Ｈ值为５～６时，到透得
中图分类号：Ｑ７．５Ｔ１４７６文献标识码：Ａ文章编号：６２— １９２０）３— ０９一３１７７６（０８００５Ｏ
随着微波通信技术的迅速发展及电子元器件的小型化，电子材料的性能也有了越来越高的对要求，性能微波介质陶瓷的研究越来越受到学高
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第５卷
第３期
华北科技学院学报
２００８年７月
．７３）３纳米粉体Ａｇ９Ｌ０（ｂ．Ｔ０Ｏｏｉ１Ｎ０ａ．
．
的制备及性能研究①
严玉清温玉刚刘胜 ②
（．华北科技学院，京东燕郊１北１１０；．中国建筑材料检验认证中心，０６１２北京１０２）００４
以分析纯Ｎ为原料，１ｇＮ，：ｂ０按ｂ０１ＫＳ０焦硫酸钾，０ｇ（分析纯）比例，Ｎ的将ｂ０熔在熔融的ＫＳ０中，冷却后用５％的饱和草０酸溶液溶解熔块，滴人氨水，Ｎ（Ｈ）溶再使ｂＯ从
酸钽溶液。
３）柠檬酸铌溶液和草酸钽溶液浓度的测定
两种溶液中Ｎｂ和Ｔａ的量的测定采用重量法Ｊ。将坩锅在４０Ｃ灼烧恒重后，一定体积０￣取含Ｎｂ或Ｔａ的溶液置于坩锅中，１０￣灼烧经００（２
．
取ＡＮ，ＬＮ固体，柠檬酸用量：属离子ｇＯ、ｉＯ按金总量摩尔比为１５１的比例加人分析纯柠檬酸，．：
１实验
１１Ａ仉Ｌｍ（ｂ７ａ３ｏ３．ｇ９ｉｌＮｎＴｎ）瓷粉的制备１）柠檬酸铌溶液的配制Ｊ
明溶液，过滤，即柠檬酸铌溶液。此
术界和国防工业的关注。其中组成为Ａｇ（ｂＴ），简写为ＡＴ的系列微波介质瓷Ｎａ０（Ｎ）粉，由于其具有的较高介电常数（４０而越来￡＞０）越受到研究者的关注 ¨２。采用碱金属离子ｌＪ（ａＬ部分取代ＡＴ中的Ａ，得的Ｎ、ｉ）Ｎｇ制（ｇＮＮａ一０简写为ＡＮＡａ一）（ｂＴ）３（ＮＴ）和（ｇＬ（ｂＴ０（写为ＡＮ）列瓷Ａｉ）Ｎａ一）３简一ＬＴ系粉的介电常数可更进一步提高，且介电损耗可而大幅度降低，电性能上更优于ＡＴ３。但是由介Ｎｌ］于固相合成法以金属氧化物为原料，ＡＴ、对ＮＡＮＬＴ的合成过程中因为存在Ａｇ０在高温下的分解，导致产物中经常伴有杂相；且制得的粉体并颗粒较大，已经不能满足目前对介质瓷粉的高要求。鉴于湿化学法是将有关组分在离子、子或原分子尺度上均匀混合，以得到粒径均匀、粒较可颗小的粉体Ｊ。本实验采用焦硫酸钾为溶剂，柠檬酸和草酸为混合配体，液相中进行合成，过高在通温处理得到了ＡＮＬＴ复合氧化物系列瓷粉，本文重点讨论Ａ，Ｌ。ＮＴ。），粉的制备条ｉ（ｂａ，０瓷件及瓷粉的介电性能。
摘
要：采用柠檬酸一草酸混合配体法合成出Ａｏｉ（ｂ１，０ｇＬＮｎ），复合氧化物纳米粉体，用Ｉ一应 ℃
ＤＡ、ＲＩ、Ｅ等分析手段对该陶瓷粉体的制备条件进行了研究，ＴＸＤ、ＲＴＭ并对其性能进行了表征；研究结果表明：该纳米瓷粉的合成温度为８０Ｃ，烧时间为２小时，０￣灼粉体平均粒径大约为４ｍ，５ｎ无严重的团聚现象。用传统成瓷工艺在１４￣００Ｃ下制得瓷件的介电常数￡大干５０优于固相法制得瓷件的性能。０，关键词：柠檬酸；草酸；陶瓷粉体；电常数介
４小时，却称重，此来测定溶液中Ｎ冷以ｂ和Ｔａ
的量。（Ｎ，５ｇｍ以ｂ０ｍ／Ｌ和Ｔ，ｇｍａ０ｍ／Ｌ计）
４ｇ９ｉ（ｂａ．）粉的制备）ＡｏＬ。Ｎ。Ｔ。０瓷３
．
按Ａ９Ｌ。Ｎ。Ｔ。）瓷粉组成比例称ｉ（ｂａ．０３
．
．
２）草酸钽溶液的配制采用分析纯Ｔ为原料，Ｔ溶于ａ０将ａ０
ＫＳ０２２７中（ａ０与ＫＳ０Ｔ２５２２７质量比为１１）溶：０，
解和洗涤步骤同（）洗涤后的沉淀Ｔ（Ｈ），１，ａＯ移人５％的饱和草酸溶液中，到的透明溶液为草０得