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生化检验报告单中的脂蛋白a解读生化检验报告单中的脂蛋白a解读脂蛋白a是一种与心血管疾病相关的指标，它可以作为评估患者心血管健康状况的重要参考。
在生化检验报告单中，我们可以看到脂蛋白a 的检测结果。
本文将详细解读生化检验报告单中的脂蛋白a。
一、什么是脂蛋白a？1.1 脂蛋白a的定义脂蛋白a是一种由低密度脂蛋白（LDL）和一种特殊的大分子质量多肽组成的复合物。
它与心血管疾病密切相关。
1.2 脂蛋白a的作用据研究显示，高水平的血浆中的Lp(a)可能会增加冠心病、心肌梗死和卒中等心血管事件发生率。
因此，Lp(a)可以作为评估患者心血管健康状况的重要参考。
二、如何理解生化检验报告单中的Lp(a)？2.1 检测方法目前常用于检测Lp(a)的方法有免疫测定法、电泳法和PCR等。
其中，免疫测定法是最常用的方法。
2.2 检测结果在生化检验报告单中，我们可以看到Lp(a)的检测结果。
通常以mg/dl 或nmol/L为单位进行表示。
2.3 正常范围不同的实验室可能会有不同的正常范围，但一般来说，正常人血浆中Lp(a)水平应该低于30mg/dl或300nmol/L。
三、如何判断Lp(a)是否异常？3.1 高水平Lp(a)的危害高水平的血浆中的Lp(a)可能会增加冠心病、心肌梗死和卒中等心血管事件发生率。
因此，如果检测结果显示Lp(a)高于正常范围，则需要引起重视。
3.2 高危人群以下人群可能存在高水平Lp(a)的风险：（1）家族史：如果家族中有人患有冠心病、心肌梗死或卒中等心血管事件，则家族成员都有可能存在高水平Lp(a)的风险。
（2）高胆固醇：如果患者同时存在高胆固醇和高水平Lp(a)，则其心血管疾病的风险将更高。
（3）糖尿病：糖尿病患者可能存在高水平Lp(a)的风险。
3.3 如何降低Lp(a)水平？目前，还没有特别有效的方法可以直接降低Lp(a)水平。
但是，以下措施可以帮助控制Lp(a)水平：（1）保持健康的生活方式，如适量运动、戒烟、控制饮食等。
脂蛋白(a)与疾病的关系研究(一)【摘要】目的探讨血清脂蛋白(a)〔Lp(a)〕与疾病的关系。
方法以64例健康成年人的血清Lp(a)为正常对照，收集肛周脓肿23例，高血压病58例，冠心病25例，急性心肌梗死6例，脑出血10例，脑梗塞恢复期13例，糖尿病38例(血脂正常32例，血脂异常6例)，慢性肾炎7例，慢性肾功能衰竭27例，重症肝炎及肝硬化15例，恶性肿瘤58例，测定Lp(a),并分别与正常对照组进行比较。
急性肾功能衰竭1例连续检测血清Lp(a)及Cr浓度。
结果肛周脓肿、高血压、冠心病、急性心肌梗死、脑出血、脑梗塞恢复期、糖尿病(血脂异常)、慢性肾功能衰竭、重症肝炎及肝硬化、恶性肿瘤等疾病与正常对照比较，差异有显著性(P＜0.05)，糖尿病(血脂正常)、慢性肾炎与正常对照比较，差异无显著性(P＞0.05)。
急性心肌梗死与冠心病、脑出血、脑梗塞恢复期比较，差异有显著性(P＜0.05)，而冠心病、脑出血、脑梗塞恢复期之间相互比较，差异无显著性(P＞0.05)。
结论血清Lp(a)由肝脏合成，因此重症肝病及肝硬化患者的血清Lp(a)降低。
血清Lp(a)受白细胞介素-6(IL-6)的调控，而IL-6则主要由内皮细胞分泌，因此疾病状态下血管(或微血管)的炎症或损伤可能就是这些疾病血清Lp(a)升高的共同原因。
肿瘤细胞合成和分泌肿瘤坏死因子、γ-干扰素及IL-6等异常，这可能就是肿瘤患者血清Lp(a)升高的原因。
【关键词】脂蛋白(a)；IL-6；血管损伤Therelationshipbetweenserumlipoprotein(a)anddisease【Abstract】ObjectiveToconsulttherelationshipbetweenlipoprotein(a)〔Lp(a)〕anddisease.MethodsCollected64normalpersonsascontrolgroup,determinedtheirserumLp(a).Colle ctedperianalabscess32cases,hypertension58cases,coronaryheartdisease25cases,acutemyocardial infarction6cases,cerebralhemorrhage10cases,convalescenceofcerebralinfarction13cases,diabetes millitus38cases(normalbloodpressure32cases,abnormalbloodpressure6cases),chronicnephritis7c ases,chronicrenalfailure27cases,gravehepatitisorhepatocirrhosis15cases,malignancy58cases,dete rminedtheirserumLp(a),andcomparedthemwithcontrolone.Acuterenalfailure1casedetermineditLp (a)andCrintime.ResultsComparedtheperianalabscess,hypertension,coronaryheartdisease,acutem yocardialinfarction,cerebralhemorrhage,convalescenceofcerebralinfarction,diabetesmellitus(abno rmalbloodpressure),chronicrenalfailure,gravehepatitisorhepatocirrhosis,malignancywiththecontr olgroup,therehaddistinctivedefferencebetweenthem(P＜0.05).Comparedthediabetesmellitus(normalbloodpressure)andchronicnephritiswithcontrolgroup, therehadnodistinctivedefferencebetweenthem(P＞0.05).Comparedacutemyocardialinfarctionwithcoronaryheartdisease,cerebralhemorrhage,conval escenceofcerebralinfarction,therehaddistinctivedefferencebetweenthem(P＜0.05),buttherehadnodistinctivedefferenceamountcoronaryheartdisease,cerebralhemorrhageandc onvalescenceofcerebralinfarction(P＞0.05).ConclusionTheserumLp(a)issynthesizeatliver,sotheserumLp(a)ofgravehepatitisorhepatocirrh osisaredecrease.SerumLp(a)iscontrolledbyIL-6,andIL-6isexcretedmainlyfromendothelium,sotheinf lammationordamageofbloodvessel(orcapillaryvessel)indiseasemaybethereasonoftheincreaseseru mLp(a)inallthisdisease.Tumorcellsynthesizedandexcretedtumornecrosisfactor(TNF),interferon-γ(IF N-γ)andIL-6abnormally,itmaybethereasonwhytheserumLp(a)increaseintumor.【Keywords】lipoprotein(a);IL-6;damageofbloodvessel目前的研究表明，血清Lp(a)浓度与年龄、性别无关，亦不受饮食、胆固醇和大多数降胆固醇药物的影响，而受遗传因素控制。
[文章编号] 100723949(2003)1120220163202・研究简报・脑卒中患者脂蛋白(a )水平及其相关性游 咏1, 杨期东1, 成 志2, 许宏伟1, 夏鹏飞2(1.中南大学湘雅医院神经病学研究所神经内科,湖南省长沙市410008;2.南华大学附属第一医院神经内科,湖南省衡阳市421001)[关键词] 神经病学; 脑卒中患者脂蛋白(a )水平; 双位点双抗体夹心酶联免疫吸附法; 脑梗死; 脑出血[摘 要] 为探讨脑卒中患者血浆脂蛋白(a )水平及与血脂其他指标的关系,采用双抗夹心法测定294例脑卒中患者及94例健康人血浆脂蛋白(a )浓度。
结果发现动脉粥样硬化性脑梗死、脑出血患者及健康对照组脂蛋白(a )水平分别为389.5±215.8mg/L 、274.7±186.4mg/L 和210.7±128.7mg/L ,前两组患者脂蛋白(a )水平均较健康对照组增高,差异具有显著性(P <0.05)。
动脉粥样硬化性脑梗死与脑出血患者间脂蛋白(a )水平亦有显著性差异;然而腔隙性脑梗死患者的脂蛋白(a )水平与对照组无显著性差异。
脂蛋白(a )水平与性别、血压及血脂各项无相关性。
提示高脂蛋白(a )水平可能与脑出血及动脉粥样硬化性脑梗死有关。
[中图分类号] R741[文献标识码] A[收稿日期] 2002207209 [修回日期] 2003203219[作者简介] 游咏,女,1969年出生,湖南省湘潭市人,中南大学湘雅医学院神经病学专业毕业,博士,副主任医师,现从事脑血管病研究。
杨期东,男,1944年出生,湖南省邵阳市人,湖南医科大学神经病学专业毕业,硕士,主任医师,教授,博士研究生导师,主要从事脑血管病流行病学研究,现为湘雅医院神经病学研究所所长,本文通讯作者。
成志,男,1962年出生,湖南省衡南县人,湖南医科大学临床医学系毕业,学士,副主任医师,副教授。
脂蛋白a标准脂蛋白a是一种重要的脂质运载蛋白，它在人体中扮演着重要的角色。
本文将从脂蛋白a的结构、功能以及与心血管疾病的关系等方面进行介绍。
一、脂蛋白a的结构脂蛋白a是由脂质和蛋白质组成的复合物，其结构与低密度脂蛋白（LDL）类似。
脂蛋白a的蛋白质部分被称为载脂蛋白(a)，它与一种称为脂蛋白(a)的糖脂复合物结合而形成。
脂蛋白(a)的糖脂复合物包含有两种蛋白质，分别是载脂蛋白B和载脂蛋白(a)。
脂蛋白(a)的脂质部分主要由甘油三酯和胆固醇等组成。
二、脂蛋白a的功能脂蛋白a的功能主要与脂质的运输和代谢有关。
脂蛋白a可以通过血液循环将脂质从一个器官或组织转运到另一个器官或组织。
此外，脂蛋白a还参与胆固醇的代谢，可以促进胆固醇的排泄和降低胆固醇在血液中的浓度。
三、脂蛋白a与心血管疾病的关系研究表明，脂蛋白a与心血管疾病之间存在一定的关联。
高水平的脂蛋白a被认为是心血管疾病的一个危险因素。
脂蛋白a可以通过多种机制促进动脉粥样硬化的形成，从而增加心脑血管疾病的风险。
此外，脂蛋白a还可以促进血栓的形成，进一步加剧血管阻塞的程度。
四、脂蛋白a的检测与治疗脂蛋白a可以通过血液检测来确定其水平。
在临床上，脂蛋白a的水平常常与其他指标如总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇等一起进行检测，以评估心血管疾病的风险。
对于高水平的脂蛋白a，目前还没有特定的治疗方法。
然而，一些研究表明，通过调整饮食和生活方式，如减少饱和脂肪酸的摄入、增加膳食纤维的摄入等，可以降低脂蛋白a的水平。
总结起来，脂蛋白a是一种重要的脂质运载蛋白，它在人体中具有多种功能。
然而，高水平的脂蛋白a与心血管疾病之间存在一定的关联。
因此，及早检测和控制脂蛋白a的水平对于预防心血管疾病具有重要意义。
我们应该通过调整饮食和生活方式等措施来降低脂蛋白a的水平，从而减少心血管疾病的风险。
脂蛋白Lp(a)与心血管疾病的关系以及Lp(a)升高的临床管理要点脂蛋白(a) [Lp(a)] 水平升高是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的独立危险因素。
新的数据表明，即使在有效控制低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的情况下，Lp(a)也会增加心血管事件的风险。
许多证据表明，Lp(a)是潜在的血脂管理靶点。
在中国人群中，应如何预防和控制Lp(a)升高呢？近日，北京心脏学会发布科学声明，阐述了Lp(a)与心血管疾病的关系以及中国人群中Lp(a)升高的临床管理要点。
图中国人群中的Lp(a)备注：ASO=反义寡核苷酸，CAD=冠状动脉疾病，CAVS=钙化主动脉瓣狭窄，siRNA=小干扰RNA。
7项专家意见汇总Lp(a)概述Lp(a)仅在肝脏中合成，主要由肝脏中的LDL受体清除，部分通过肾脏和其他途径清除。
Lp(a)水平通常具有偏态分布特征，约70%的人低于30 mg/dL。
在江苏省9238名接受常规体检的健康人中，Lp(a)水平中位数为5.6 mg/dL，女性和男性第80百分位分别为20.7 mg/dL和14.5 mg/dL。
Lp(a)水平主要取决于LPA多态性（约70%-90%），但一些非遗传因素也可能与Lp(a)水平有关。
在慢性肾脏疾病患者中，血清Lp(a)水平随着肾小球滤过率的降低而升高。
此外，大多数肝病患者的血清Lp(a)水平降低，甲状腺功能减退患者的血清Lp(a)水平升高。
尽管血清Lp(a)水平与年龄或性别无关，但绝经后女性的激素替代疗法可显著降低血清Lp(a)水平。
对于普通人群，建议每个人一生中至少检测一次Lp(a)水平，来筛查Lp(a)水平极高者（≥180 mg/dL [≥430 nmol/L]）。
这些Lp(a)水平极高者的ASCVD终生风险非常高，于杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）患者相近。
Lp(a)的可能致病机制基因组学、流行病学和孟德尔随机化研究表明，Lp(a)水平升高是各种心血管疾病的独立危险因素，包括冠状动脉疾病、缺血性卒中和钙化性主动脉瓣狭窄。
脂蛋白a测定标准值
脂蛋白a（Lp-a）是一种血液脂质成分，其水平升高与心血管疾病的发生风险密切相关。
在临床检测中，了解脂蛋白a的正常范围和异常变化对于预防和控制心血管疾病具有重要意义。
正常值范围：
脂蛋白a的正常值范围在10-140mmol/L（0-300mg/L）之间。
在这个范围内，个体差异较大，但总体上能反映一个人的心血管健康状况。
异常值解读：
1.升高：脂蛋白a水平升高可能意味着存在高脂血症，进一步可能导致动脉粥样硬化、斑块形成和血管狭窄等心血管疾病。
长时间的高脂蛋白a水平会增加心脑血管事件的风险，如心肌梗死、脑卒中、冠心病等。
2.降低：虽然脂蛋白a水平降低可能降低心血管疾病的风险，但过低的水平也可能与其他疾病有关，如营养不良、慢性贫血等。
应对策略：
1.调整生活方式：保持良好的生活习惯，包括饮食、运动、睡眠等方面。
遵循均衡饮食原则，多吃蔬菜、水果，减少油腻、高胆固醇食物摄入。
增加有氧运动，提高身体代谢水平，有助于调节脂蛋白a 水平。
2.控制体重：肥胖是脂蛋白a水平升高的一个重要因素，控制体
重有助于降低心血管疾病风险。
3.药物治疗：在医生指导下，根据病情需要，采用相应药物调节脂蛋白a水平，如他汀类药物、贝特类药物等。
4.定期检查：定期进行血脂检查，密切关注脂蛋白a水平变化，及时发现并干预异常情况。
总之，了解脂蛋白a的正常值范围及其在心血管疾病中的作用，有助于我们更好地预防和控制心血管疾病。
通过调整生活方式、控制体重、合理用药和定期检查等方法，可以有效降低心血管疾病风险。
脂蛋白（a）与相关疾病的关系及临床意义【关键词】脂蛋白（a）;冠状动脉疾病;脑血管疾病;糖尿病脂蛋白（a）（lipoprottein（a））是脂蛋白大分子重要成员之一，也是目前脂蛋白研究的热点。
挪威遗传学家Berg1936年首先发现并将其命名为［lipoprotein（a），Lp（a）］。
1975年Dal-hen等研究认为Lp（a）是动脉粥样硬化（AS）的危险因素。
1987年Mclean 等研究Lp（a）中的Apo（a）与纤溶酶原（Plas-minogen，PLG）具有高度同源性。
从而认为Lp（a）不仅是AS的危险因素，而且可能与纤溶系统有关。
1988年国际Lp（a）会议将Lp（a）定为冠心病（CHD）独立危险因素。
因此，引起人们对Lp（a）遗传学、代谢、功能以及与疾病的联系进行深入研究。
本文对Lp（a）的特性与其相关疾病进行综述。
1脂蛋白（a）的理化特征1.1Lp（a）的结构及组成Lp（a）主要由蛋白质、类脂和糖类组成。
是载脂蛋白A （Apo A）与载脂蛋白B（Bpo B）两部分以二硫键共价结合的一种LDL［1］。
Lp（a）的核心部分为中性脂质和Apo B-100分子，其外围包绕着亲水性的Apo（a），两者以二硫键共价连接。
其脂质部分与LDL的Apo B-100相同，不同之处是Lp（a）除Apo B-100外还含有Apo（a）。
Apo（a）是Lp（a）大特征性糖蛋白成分，只要由特殊结构“Kringle”构成，Kringle是由3个二硫键组成的三套环境结构。
1.2Lp（a）的特征（1）颗粒大小的多态性:LP（a）颗粒密度在LDL和HDL之间，约1.050～1.100。
少量富含TG的Lp（a）密度<1.006。
Apo（a）分子由高度糖化的单条肽链组成，含糖25%～40%，分子大小极不一致，分子量大小由250～838kD，呈分子量大小不等的多态性。
Apo（a）这一多态性分子的基础，是基因中Kringle-4编码区结构重复数量差异所致。
（2）Lp（a）的不均匀性:Lp（a）颗粒在个体内和个体间存在不均一性，主要表现在体积分子质量和水合密度都有较大差异。
（3）与纤维蛋白溶酶原（PL）有高度同源性:人类的Apo（a）与PL极相似。
在与血凝有关的纤溶系统的许多蛋白，都有Kringle结构，如凝血酶原、组织型血浆纤溶酶原激活剂（t-PA）、尿激酶、链激酶、凝血因子Ⅻ及纤维结合素等。
在蛋白质及cDNA水平上显示高度顺序同源性，免疫化学研究也显示Apo（a）与）（PL）有交叉反应。
PL和Apo（a）结构相似表现在Kringle-4区。
两者的高度同源性决定了Lp（a）的生理作用。
研究证明Apo（a）基因上的Kringle-4密码域数量与Apo（a）的异构体大小呈正相关，与血浆Lp（a）呈负相关。
由于Kringle的结构与PL相似，推测Apo（a）可能结合到象PL受体或纤维蛋白那样的大分子上，再加之颗粒上带着胆固醇，结合到血管损失部位。
因此，它不仅促进动脉粥样硬化的形成，也阻碍血管内凝血块的溶解［2］。
2Lp（a）的生理功能和致病机制目前对于Lp（a）的致病机制不是很清楚。
与疾病相关的生理作用主要有两方面，即使动脉粥样硬化和促血栓形成。
主要有以下观点:2.1氧化修饰作用有学者认为，Lp（a）与DL一样，在动脉壁的三种主要细胞（内皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞）处发生氧化修饰。
通过清道夫受体和吞噬作用被巨噬细胞摄取和降角，导致细胞内胆固醇的蓄积和泡沫细胞的形成［3］。
2.2Lp（a）与Plg竞争结合同一位点Lp（a）与Plg竞争结合链激酶（SK），因而抑制Plg转变成纤维蛋白溶解酶。
当血中Lp（a）高浓度时，与Plg竞争结合SK的机率增大，使Plg丧失功能的数量增多，从而促使动脉血管内血栓的形成。
2.3Lp（a）和纤溶酶原有的高度同源性与PAI-1（纤溶酶原激活抑制因子-1）竞争结合组织纤溶酶原激活剂（t-PA）。
Lp（a）是t-PA的抑制物，增加PAI-1活性。
因此，高浓度的Lp（a）可抑制纤溶酶原与血管内皮细胞结合并干扰纤溶酶的形成从而影响纤溶通路而具有促血栓形成效应4］。
阻止纤维蛋白的溶解。
2.4Lp（a）具特有的渗透作用可横穿动脉内皮达内膜层，与组织基膜上的糖蛋白、胶原纤维蛋白结合形成复合物沉积在动脉壁上，形成动脉粥样斑块。
2.5Lp（a）可刺激人动脉平滑肌细胞生长Apo（a）本身具有促细胞分裂作用，且能降低转化生长因子β（TGF-β）的活性，后者是平滑肌细胞增生的抑制剂。
3Lp（a）的血浆水平及临床意义Lp（a）的代谢:Lp（a）在肝脏内合成，以原形入血。
血浆Lp（a）浓度主要取决于Lp（a）的合成速率，与分解速率基本无关;人群中Lp（a）浓度个体差异极大，浓度范围可在0～1000mg/L，这种差异最主要由Apo（a）基因位点决定。
Apo（a）在人群中呈偏态分布。
通常以300ml/L为临界水平。
高于此水平者CHD危险性明显增加，AS发生的危险性上升2倍，若同时伴有LDL浓度升高，其相对危险性可增至6倍。
个体中Lp（a）的血浆浓度相当稳定。
主要由遗传因素决定，几乎不受年龄、性别、血脂、饮食、药物、吸烟、环境等影响。
但急性时相反应可使它上升，严重肝病可使它下降5、6］。
有报道认为激素如甲状腺素，雌激素，对血液中的Lp（a）值有一定的影响。
血浆Lp（a）浓度在不同的人种间变化也很大。
4Lp（a）与相关疾病的关系及临床意义4.1冠心病Lp（a）是心脑血管病的独立危险因子已成定论。
在冠心病中，不同临床类型Lp（a）结果亦有关异。
有关资料显示:冠心病急性梗死组>不稳定型心绞痛组>稳定型心绞痛组>非冠心病组［7］，且是早发冠心病的遗传标记之一。
Lp（a）水平愈高，发生冠心病愈早。
许多调查证明，分析心肌梗死<50岁者的血浆Lp（a）水平升高的阳性率显著高于无冠心病家族史者;<45岁者的Lp（a）不仅高于正常，而且与HDL无关，仅与冠状动脉斑块良迹呈正相关。
提示有遗传性高Lp（a）水平的青年人易患早期动脉粥样硬化。
最新研究显示，高浓度的Lp（a）不仅是冠脉粥样硬化的危险因子，也可作为预测AMT愈后及溶栓治疗指征的临床指标［8］。
4.2脑血管病有研究发现，高血清Lp（a）水平是脑卒中发生的重要危险因素，且Lp（a）水平与脑卒中的发生有剂量效应关系。
提示Lp（a）水平是脑卒中的独立危险因素9］。
Lp（a）水平与脑梗死发病的关系现在还有争议。
一些流行病学和动物实验研究认为血浆Lp（a）与动脉硬化和脑梗死的发病有关［10、11］。
在脑梗塞患者中，皮层动脉梗塞>穿刺性动脉脑梗塞。
有研究显示Lp（a）升高和Apo（a）下降是急性脑梗死患者发病的独立危险因素12］。
这些都为临床诊断和鉴别诊断提供有力的依据。
但也有学者认为高Lp（a）可能不是年轻人脑梗死的危险因素，而高甘油三酯、高血压、心脏病和吸烟与年轻人脑梗塞的发病有关［13］。
4.3糖尿病Ⅱ型糖尿病患者血浆Lp（a）水平显著升高，当合并冠心病时Lp（a）进一步升高，可见高Lp（a）血症与DM合并冠心病的发生有关11］。
许多研究发生糖尿病肾病（DN）患者的尿白蛋白率（UAER）与血浆Lp（a）呈正相关关系。
提示高Lp（a）水平是DN早期诊断指标之一。
现在，还不能完全否定Lp（a）是中晚期DN的独立危险因素［14］。
可见，Lp（a）水平在判定病人的病情轻重和血糖控制与否是一项很有参考价值的指标。
4.4肾病在最近一些对尿毒症的研究中证实，C反应蛋白（CRP）与Lp（a）、TG 关系密切，提示炎症与脂质代谢之间存在某种关系。
Lp（a）不仅是致AS的独立危险因素，也是尿毒症并发心血管事件的独立危险因素［15］。
4.5炎症在某些炎症时，如外科手术、急性尿路感染、胆囊感染等都可测出Lp（a）值升高。
有些学者认为，Lp（a）是比C反应蛋白（CRP）更敏感的急性时相蛋白，对判断是否有炎症有重要意义［6］。
4.6激素甲状腺激素对Lp（a）代谢有影响，甲减患者伴有Lp（a）水平升高。
经甲状腺激素替代治疗后，血浆Lp（a）水平明显降低，且治疗前后FT3的变化呈负相关［17］。
另外，绝经后妇女Lp（a）水平的上升，增加了CHD的危险性。
4.7肝病有报道在严重肝病、肝硬化、肝癌患者Lp（a）水平明显降低，可能与肝脏受损，合成功能下降有关。
4.8其他曾有报道，海洛因依赖者Lp（a）水平较正常人明显增高，血脂各项指标中有多项异常，其发生AS危险性高于正常人。
对此类病人要注意Lp（a）和血脂水平的监测。
综上所述，Lp（a）是一种由遗传因素决定的特殊的脂蛋白，血浆Lp（a）高浓度是动脉粥样硬化和冠心病的独立危险因素已达成共识。
除了可以作为心脑血管疾病的一种良好危险因素指标外，还与糖尿病、肾病、炎症、肝病遗传学等方面有密切的关系，有一定的诊治价值。
当然，与LDL相比，它还是个谜，有待大量的实验依据和临床观察不断地深入探索研究和论证。
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