禽偏肺病毒检测方法研究进展

成人人偏肺病毒感染研究进展李晓燕;郭丽茹(综述);孔梅(审校)【摘要】Human metapneumovirus (HMPV) is an emerging respiratory virus.It was first isolated in 2001 and has become one of the most common pathogen of human respiratory viral infections.Although the virus was primarily known as causative agent of respiratory tract infections in children , HMPV is also an important cause of respiratory infections in adults.The immune duration of the virus infection is relatively short,and the infection can be repeated for life.HMPV infections usually are mild andself-limiting,but in the elderly and the immunocompromisedpatients,severe infections may occur.Since the virus is relatively diffi-cult to isolate,diagnosis is mostly based on a nucleic acid amplification test,suchas reverse transcriptase pol-ymerase chain reaction,to date,no vaccine is available and supportive treatment is the main method .%人偏肺病毒（ HMPV）是2001年发现的新呼吸道病毒，现已成为人类呼吸道病毒感染的常见病原。

利用高通量测序快速检测H7N9禽流感病毒及基因组序列分析裴广倩;范航;安小平;王伟;徐晓蒙;史套兴;童贻刚【摘要】目的探索用高通量测序技术检测咽拭子样本中H7N9禽流感病毒的方法.方法分别提取编号为106、089及024 3份样本RNA,反转录,eDNA扩增,用Ion Torrent进行高通量测序,对测序结果进行生物信息学分析.结果 3个咽拭子样本的测序结果中均能检测出禽流感病毒,拼接出的基因组序列可以进行生物信息学分析.结论利用高通量测序技术可以快速地检测H7N9禽流感病毒,并可用生物信息学软件拼接基因组序列及进行序列分析.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2014(049)008【总页数】6页(P1033-1038)【关键词】高通量测序;H7N9禽流感病毒;生物信息学分析【作者】裴广倩;范航;安小平;王伟;徐晓蒙;史套兴;童贻刚【作者单位】安徽医科大学,合肥230032;军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京100071;军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京100071;军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京100071;军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京100071;军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京100071;军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京100071;军事医学科学院微生物流行病研究所,病原微生物生物安全国家重点实验室,北京100071【正文语种】中文【中图分类】R373.19;Q7禽流感病毒是一种引起禽类、部分哺乳动物及人类传染性疾病的甲型流感病毒，两个宿主相同的甲型流感病毒之间的8个RNA片段经常发生重配［1］，而且其依赖于RNA的RNA聚合酶缺少校对功能，导致其在复制过程中基因组的高突变率，这2个特性使得甲型流感病毒不断进化，引起人类感染，有时发生大爆发，感染人的禽流感病毒亚型主要为H5N1［2－3］、H9N2、H7N7。

禽偏肺病毒（avian metapneumovrus ，aMPV ）属于副黏病毒科肺病毒属，感染火鸡引起鼻气管炎（turkey rhinotrachetitis ，TRT ）。

该病主要感染鸡和火鸡，对鸡的感染常因多种细菌和病原的混合感染，引起肿头综合症（swollen head syndrome ，SHS ），上世纪70年代南非首次报道了禽偏肺病毒引发的家禽发病。

此后，欧洲也报道了本病，英国和法国相继也分离到病原。

1997年，美国首次报道火鸡感染偏肺病毒发病，造成巨大经济损失。

aMPV 属副黏病毒科肺病毒亚科。

根据编码禽肺病毒G 蛋白的基因不同将欧洲病毒株分为两个亚型，即aMPV/A （英国）和aMPV/B （欧洲大陆）。

1997年美国分离到aMPV/C 亚型，aMPV/C 亚型喻aMPV/A 和aMPV/B 有明显区别，而与人偏肺病毒的基因组相似。

2000年，法国首先分离到aMPV/D 亚型[1]。

大多数火鸡饲养的国家都有本病存在和流行，仅限于血清学检测结果的实验证据。

目前aMPV 报道有检测到的国家有南非、欧洲大陆、美国、法国、巴西、中国、韩国、日本、以色列、约旦以及尼日利亚等国家。

国内有研究人员也有对aMPV 种鸡感染血清学的报道，发现种鸡群中普遍存在aMPV 感染，多个鸡群血清阳性率达到100%，而且开产前后或30周龄左右易感染，抗体水平明显升高[2]。

一些鸡场aMPV 感染呈一过性，不便确诊，但有些鸡场呈典型的肿头综合症状，如鸡场零星发病，鸡脸、眼睑和头部肿胀，精神沉郁，整个头部面部严重肿胀，下颌和颈上水肿，进而继发感染，对生产成绩和产蛋率造成比较大的影响。

由于aMPV 对禽类危害较大，尤其是对家禽的上呼吸道健康造成比较大的威胁，容易继发感染IBV 、H9、支原体、大肠杆菌等呼吸道病原，导致鸡群严重发病影响产蛋和体重增长，造成较大经济损失。

所以人们对该病毒的防控工作历来都比较重视和关注。

摘要：牛结核病，在全球动物卫生组织疾病名录中被评为B级疾病，是当前牛饲养中一个普遍发生的人畜共患疾病，如果有牛发病不但会从家畜内部传播，而且会对牧民产生病毒感染，给牧民的健康造成严重威胁，而且也可能带来损失。

因此，我国动物疫病研究技术人员需要进一步加强对该疾病的诊断技术研究，提升对牛结核病的方式质量。

本文重点阐述了牛结核病现状及诊断技术研究进展，旨在为牛结核病防治工作的开展提供参考借鉴。

关键词：牛结核病；现状；诊断技术；研究进展牛结核病对爆发于奶牛、使役牛等牛群中，且具有较强的传染性，在临床表现上不同生长阶段被传染的病牛呈现病症也有所差异。

近些年，随着我国畜牧行业的不断发展，各地区相关部门对牛结核病的重视度越来越高，畜牧疫病防治技术人员也在积极对此疾病的治疗防治工作进行探究，从而为推进我国肉牛养殖行业的快速发展提供保障。

同时，为养殖户提供科学的防治管理措施，实现降低牛结核病发病概况，确保养殖户、养殖场经济收益不受损失。

1 牛结核病现状牛结核病，一种常见的人畜共患传染病，被我国列为二类动物疫病，该疫病的暴发及传染对牛养殖业的发展及民众身体健康带来极大威胁。

牛结核病从本质上分析，主要是因感染牛分枝杆菌、结核分枝杆菌而已引起传染性疫病，病毒可通过患病牲畜将疫病病毒传染给其他健康动物或人的群体中，当前每年因该疫病传染致死人数并不少，大部分暴发疫病感染的区域多为动物、人等群体较为集中且比较偏远的落后地区，牛结核病的传染暴发与当地居民的生活习惯有着直接关系。

因此，人口数量、人口流动性的增加都会对牛结核病传染创造有利条件。

新时期，随着我国社会经济的飞速发展，畜牧养殖的规模逐渐扩大，越来越多的人员选择投入到畜牧养殖行业中，以此来达到经济收益提升的目标，这也间接地为牛结核病的防治工作带来一定困难。

牛结核病的防治措施主要有检疫、扑杀等措施，这些措施能够较好地缓解牛结核病的疫病扩散，但我国仍需要面临较为严峻的疫病防治工作。

动物医学进展,021,2(1)130133ProgressinVeterinary Medicine福建省规模化鸡场禽偏肺病毒感染情况的血清学调查陈秀琴，郑敏,黄梅清，陈少莺，吴南洋*(福建省农业科学院畜牧兽医研究所/福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心，福建福州350013)摘要：禽偏肺病毒(aMPV)是一种危害火鸡和鸡的新病原，为调查福建省规模化鸡场aMPV的感染情况，从福州市、莆田市、泉州市、漳州市、龙岩市和南平市18个规模化鸡场采集1020份血样，用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行aMPV抗体检测。

结果表明，所调查地区的鸡群均已感染aMPV,抗体平均阳性率为62.2%(634/1020),最高100%，最低为32.0%；蛋鸡和肉鸡均可感染aMPV,蛋鸡的抗体阳性率略低于肉鸡；商品代鸡群的抗体阳性率高于父母代；京红、海兰蛋鸡和本地鸡均可感染aMPV,其中本地鸡1的抗体滴度最高；MPV抗体的log10滴度和抗体阳性率随着鸡群周龄的增长而逐渐升高。

研究表明，所调查的福建规模化鸡场鸡群已经普遍感染aMPV,且感染较严重。

关键词：禽偏肺病毒；血清抗体；鸡群;检测中图分类号：S852.659.5；S85&3文献标识码:B文章编号：1007-5038(2021)01-0130-04禽偏肺病毒(Avian metapneumovirus,aMPV)首次于20世纪70年代末在南非被分离到［1］,属于副黏病毒科肺病毒亚科肺病毒属⑵。

aMPV主要感染火鸡和鸡,鸭［3］、鸵鸟4和野禽［］也可感染。

火鸡感染后表现为打喷嚏，鼻漏，眶下窦肿胀和下颌水肿6。

aMPV可感染任何日龄的鸡群也,是导致鸡肿头综合征(Swollen head syndrome,SHS)的重要发病诱因，感染鸡主要临床症状为眶周围窦和眶下窦肿，斜颈［7］,病死率2%〜5%，若继发其他病毒或细菌感染，易导致病死率升高［］。

aMPV能够在输卵管定植，蛋鸡和种母鸡感染aMPV可导致产蛋率和孵化率下降，对于火鸡，产蛋率下降大于50%归,且影响蛋品质，感染鸡出现短暂的呼吸道症状。

禽偏肺病毒病原学及病毒分离鉴定宇凌;王强;玄振盈;董翠梅;魏中锋【摘要】禽偏肺病毒(aMPV)亦称火鸡鼻气管炎病毒,传染性很强,在产蛋火鸡群中,感染该病毒会导致产蛋量下降和蛋壳质量差.文章介绍了禽偏肺病毒的病原学特性、疑似样品的采集与处理及病毒分离鉴定方法.【期刊名称】《饲料博览》【年(卷),期】2019(000)002【总页数】4页(P50-52,61)【关键词】禽偏肺病毒;病原学;鉴定【作者】宇凌;王强;玄振盈;董翠梅;魏中锋【作者单位】山东省菏泽市动物疫病预防控制中心,山东菏泽274000;山东省泰安市岱岳区山口镇兽医站,山东泰安271000;山东省泰安市岱岳区祝阳镇兽医站,山东泰安271000;山东省菏泽市动物疫病预防控制中心,山东菏泽274000;山东省菏泽市动物疫病预防控制中心,山东菏泽274000【正文语种】中文【中图分类】S855.3;S858.3禽偏肺病毒（aMPV）亦称火鸡鼻气管炎病毒（TRTV），属于副粘病毒科、肺病毒亚科、偏肺病毒属，该病毒是有囊膜，不分节段的单股负链RNA病毒。

Buys等在1978年从南非火鸡的鼻窦分泌物中首次分离出病原体[1]。

随后欧洲、北美洲和亚洲相继报道了该病的存在。

20世纪80年代以后，又从出现呼吸道症状、并伴有肿头的病鸡中分离到了aMPV病原体。

除澳大利亚外，世界上所有主要家禽饲养地区均有报道有aMPV感染[2]。

中国于1998年由沈瑞忠等首次报道了aMPV的存在。

感染该病毒的火鸡会出现严重的呼吸道症状，并且在火鸡养殖业，aMPV引起的呼吸道疾病所造成的危害仅次于禽流感病毒，常造成巨大的经济损失。

此外，aMPV是导致鸡群肿头综合征的主要诱因之一，但其作为一种主要病原体的机理尚不清楚，鸡只感染时会出现脸面肿胀，剖检肿胀处有黄色干酪物。

aMPV的感染率高达50%～100%，死亡率2%，出现与细菌或病毒的混合感染时，死亡率达到25%，aMPV感染给养禽业带来巨大的经济损失[3]。

禽偏肺病毒感染的诊断与防治
黄一忠;邓艳;李翔健
【期刊名称】《中国家禽》
【年(卷),期】2013()7
【摘要】文章对禽偏肺病毒病病原学、流行病学、病理学进行了论述,详细分析了禽偏肺病毒感染的诊断与防治技术。

【总页数】2页(P40-41)
【作者】黄一忠;邓艳;李翔健
【作者单位】南京市畜牧家禽科学研究所;中国兽医协会;中国牧工商集团总公司【正文语种】中文
【中图分类】S858.3
【相关文献】
1.禽腺病毒感染的临床诊断和防治
2.安徽省部分地区鸡群禽偏肺病毒感染的血清学调查
3.广西地区规模化鸡场禽偏肺病毒感染情况的血清学调查
4.规模化肉鸡场鼻气管鸟杆菌、禽呼肠孤病毒和禽偏肺病毒感染状况的血清学调查
5.福建省规模化鸡场禽偏肺病毒感染情况的血清学调查
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对禽偏肺病毒的认的认识熊永忠;郭太杰【摘要】@@ 禽偏肺病毒(Avian metapneumovirus,aMPV),早期称作禽肺病毒(Avian pneumovirus,APV)又称火鸡鼻气管炎病毒(Turkyr hinotracheits virus,TRTV),随着从人群中分离到相似的病毒后,被重新分类为禽偏肺病毒.aMPV 属副粘病毒科、肺病毒亚科、偏肺病毒属,含有一条不分节段的单股负链RNA.【期刊名称】《畜牧兽医科技信息》【年(卷),期】2011(000)003【总页数】2页(P1-2)【作者】熊永忠;郭太杰【作者单位】中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨,150001;哈尔滨维科生物技术开发公司,哈尔滨,150001【正文语种】中文禽偏肺病毒(Avian metapneumovirus,aMPV)，早期称作禽肺病毒(Avian pneumovirus,APV)又称火鸡鼻气管炎病毒(Turkyr hinotracheits virus,TRTV)，随着从人群中分离到相似的病毒后，被重新分类为禽偏肺病毒。

aMPV属副粘病毒科、肺病毒亚科、偏肺病毒属，含有一条不分节段的单股负链RNA。

aMPV最早是从20世纪70年代后期南非发病火鸡中分离到的，患病火鸡出现流鼻涕、眼内有分泌物、眶下窦肿胀、打喷嚏等临床症状，传染率、发病率和死亡率都比较高。

鸡感染后可引起呼吸道症状、头部肿胀和产蛋率下降等症状，目前认为该病原与肉用鸡肿头综合征 (Swollen Head Syndrome,SHS)关系密切，但是实验条件下，单纯aMPV感染SPF鸡不能复制出SHS临床症状。

1 病原学aMPV粒子呈多形性,多数呈椭圆形，偶尔也见有圆形或长丝状。

平均大小为100～200nm，变化范围为70～600nm。

病毒有囊膜，对乙醚敏感；pH3～9时稳定；对热敏感，56℃30min即可灭活。

适合的病毒培养物首选为鸡或火鸡胚的气管环，一般在感染1周内后纤毛活动停滞；通过卵黄囊途径接种6日龄SPF鸡胚，盲传4～6代后可出现胚体发育受阻，部分鸡胚死亡；细胞培养病毒一般用Vero细胞、鸡胚成纤维细胞(CEF)和鸡胚肝细胞(CEL)。

B亚型禽偏肺病毒的分离鉴定及致病性研究禽偏肺病毒(Avian Metapneumovrus,aMPV)的自然宿主是火鸡,其次是鸡。

aMPV感染火鸡导致火鸡鼻气管炎(Turkey rhinotracheitis,TRT),引起火鸡严重的呼吸道疾病。

aMPV感染鸡导致鸡的肿头综合症(Swollen head syndrome,SHS),单一感染时死亡率较低(5%~10%),但引起产蛋量下降(10%~30%),其更大的危害在于aMPV 感染后,常继发其它细菌感染,引起严重的呼吸道症状,死亡率高达25%。

目前,除大洋洲以外的世界各地均有该病的报道。

我国首次在1999年分离到aMPV,随后流行病学调查表明,我国部分养殖场aMPV的感染率相当高,该病对我国养禽业的危害日益加重。

由于aMPV分离非常困难,所以国内关于aMPV的分子生物学特征及致病性鲜有研究,不利于该病的有效防控。

本研究将疑似肿头综合症的鸡的鼻甲骨和肺脏研磨后分别种于Vero细胞,盲传5代,观察到有一份接种鼻甲骨样品的Vero细胞变圆、聚堆形成合胞体,具有aMPV典型的细胞病变(CPE)特征,将其命名为LN16。

电镜观察负染的LN16分离株的病毒粒子呈现多形性,直径约为50-200 nm,偶见直径为500 nm的病毒粒子,具有典型的副黏病毒的形态特征;亚型特异性的RTPCR检测结果显示,LN16分离株仅扩增出了B亚型特异性条带;进一步扩增和测定了LN16分离株的G基因序列,分析表明其G基因与B亚型aMPV的同源性均高于93.8%,而与A、C和D亚型aMPV的同源性都低于63.7%;进一步利用B亚型aMPV特异性的阳性血清进行间接免疫荧光实验,结果显示感染LN16的Vero细胞有特异性的绿色荧光信号。

综合以上结果,表明LN16分离株为B亚型aMPV。

为了解LN16分离株的分子特征,设计合成了7对引物测定其全基因组序列。

测序结果显示,LN16分离株基因组全长为13,513 bp,编码9个蛋白。

Ⅰ群禽腺病毒检测方法研究进展殷国政;段世豪;司振书;李玉保【摘要】Ⅰ群禽腺病毒感染可引起鸡的包涵体肝炎(IBH)或包涵体肝炎心包积液综合症(HHS)等疫病,该病毒分布广泛.近年来,我国鸡群发生IBH和HHS的病例较多,严重危害我国养禽业的健康发展,造成巨大的经济损失.综述Ⅰ群禽腺病毒的分离培养、形态学检测、血清学检测及分子生物学检测方法,以对Ⅰ群禽腺病毒感染进行有效防控.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2018(046)030【总页数】3页(P21-23)【关键词】Ⅰ群禽腺病毒;分离培养;诊断【作者】殷国政;段世豪;司振书;李玉保【作者单位】聊城大学农学院,山东聊城252000;聊城大学农学院,山东聊城252000;聊城大学农学院,山东聊城252000;聊城大学农学院,山东聊城252000【正文语种】中文【中图分类】S852.65+7Ⅰ 群禽腺病毒(Fowl adenovirus group I,FAV-I)属于腺病毒科禽腺病毒属，在禽群中分布广泛。

Ⅰ群禽腺病毒具有共同的群抗原，其根据分子结构可将血清型分为A、B、C、D、E 5个种，基于交叉中和试验和限制性内切酶酶切分析，又分为A(血清1型)、B(血清5型)、C(血清4、10型)、D(血清2、3、9、11型)、E(血清6、7、8a、8b型)等12个血清型[1]。

其中，鸡腺病毒1型，又名鸡胚致死孤儿病毒(chicken embryo lethal orphan virus,CELO)，引致鹌鹑支气管炎；鸡腺病毒4型，可引起鸡心包积液与包涵体肝炎综合征(hepatitis-hydropericardium syndrome，HHS)；鸡腺病毒8型，可引致鸡包涵体肝炎(inclusion body hepatitis,IBH)。

Ⅰ群禽腺病毒通过候鸟水禽等传播于世界各地，难以控制，并且可以与其他病毒混合感染，给养禽业造成严重的经济损失。

综述国内外I群禽腺病毒的分离培养、形态学检测、血清学检测及分子生物学检测方法，以促进对该类病毒感染进行及时确诊和有效防控。