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国开电大药用分析化学形考任务1-4答案题目随机，请使用Ctrl+F组合键输入题目关键词查找答案形考任务一选择题1亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是（生成NO+BR-）2两步滴定法，氢氧化钠溶液相当于阿司匹林的量是（18.02）3乙酰水杨酸，使用中性醇溶解的目的（防止供试品在水溶液中滴定时水解）对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（g），吸收的吸收度为A，测含量百分率的计算式为 A*715*250/5*1/W*100%4.。
下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（异烟肼）5.有氧化剂存在时，苯并噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（钯离子比色法）6.1、药品标准中鉴别试验的意义在于（B）A．检查已知药物的纯度B．验证已知药物与名称的一致性C．确定已知药物的含量D．考察已知药物的稳定性E．确证未知药物的结构2、盐酸溶液(9→1000)系指（A）A．盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液B．盐酸1.0ml加甲醇使成l000ml的溶液C．盐酸1.0g加水使成l000ml的溶液D．盐酸1.0g加水l000ml制成的溶液E．盐酸1.0ml加水l000ml制成的溶液3、具有B-内酰胺环结构的药物是（E）A.阿司匹林B．奎宁C．四环素D．庆大霉素E．阿莫西林4、中国药典凡例规定：称取“2.0g”，系指称取重量可为（D）A.1.5~2.5gB.1.6~2.4gC.1.45～2.45gD.1.95~2.05gE.1.96-2.04g5、中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（D）A.0.0lmgB.0.03mgC.0.1mgD.0.3mgE.0.5mg6、在药品质量标准中，药品的外观、臭、昧等内容归属的项目是(A)A．性状B．-般鉴别C．专属鉴别D．检查E．含量测定7、药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是（B）A．高效液相色谱法B．红外分光光度法C．可见一紫外分光光度法D．原子吸收分光光度法E．气相色谱法8、氯化物检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（C）A．活性炭脱色法B．有机溶剂提取后检查法C．内消色法D．标准液比色法E．改用他法9、BP采用进行铁盐检查的方法是（C）A．古蔡氏法B．硫氰酸盐法C。
胺类药物与磺胺类药物的分析练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. X型题1．取某药物约50mg，加稀盐酸1m1使溶解，加入0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱性β-萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色沉淀。
该药物应为A．对乙酰氨基酚B．盐酸普鲁卡因C．盐酸肾上腺素D．盐酸丁卡因E．盐酸苯海拉明正确答案：B 涉及知识点：胺类药物与磺胺类药物的分析2．重氮-偶合反应的发生是基于药物的A．丙二酰脲结构B．烯醇式结构C．芳伯氨基结构D．烯丙基结构E．酚羧基结构正确答案：C 涉及知识点：胺类药物与磺胺类药物的分析3．差示双波长紫外分光光度法选用参比波长的依据为A．与测定波长靠近B．干扰组分的λmaxC．测定组分的λminD．与测定波长处的吸收度相差大E．干扰组分在参比波长与测定波长处的吸收相等正确答案：E 涉及知识点：胺类药物与磺胺类药物的分析4．盐酸普鲁卡因于NaOH溶液中水解生成的碱性气体是A．氨气B．盐酸蒸气C．二氧化碳D．二乙胺E．二乙氨基乙醇正确答案：E 涉及知识点：胺类药物与磺胺类药物的分析5．取对乙酰氨基酚0g，加甲醇溶液(1→3)20ml使溶解，加碱性亚铁氰化钠试液1ml，摇匀，放置30min，如显色，与对乙酰氨基酚对照品1.0g加对氨基酚50μg用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。
对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为A．百万分之十B．百万分之五十C．百万分之五D．百万分之十五E．百万分之一正确答案：B 涉及知识点：胺类药物与磺胺类药物的分析6．非水滴定法测定盐酸丁卡因含量时，必须加入的试液是A．高氯酸滴定液(0.1mol/L)B．结晶紫指示液C．醋酸汞试液D．冰酸酸E．醋酐正确答案：C 涉及知识点：胺类药物与磺胺类药物的分析7．中国药典(2000年版)采用溴量法测定盐酸去氧肾上腺素及其注射液的含量时，1ml溴滴定液(0. 1mol/L)相当于盐酸去氧肾上腺素的量为(盐酸去氧肾上腺素的分子量为2067)A．20. 37mgB．20. 37gC．10. 18mgD．5. 092mgE．3. 395mg正确答案：E 涉及知识点：胺类药物与磺胺类药物的分析8．《中国药典》(2000年版)规定对乙酰氨基酚中有关物质的检查方法是A．HPLCB．GCC．TLCD．比色法E．比浊度法正确答案：C 涉及知识点：胺类药物与磺胺类药物的分析9．盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为A．对氨基酚B．对氨基苯甲酸C．对氯酚D．醌亚胺E．对氯乙酰苯胺正确答案：B 涉及知识点：胺类药物与磺胺类药物的分析10．亚硝酸钠滴定法测定S1)或SMZ含量时，指示终点的方法是A．淀粉指示液法B．KI-淀粉试纸法C．永停滴定法D．橙黄Ⅳ指示液法E．KI-淀粉糊涂层法正确答案：C 涉及知识点：胺类药物与磺胺类药物的分析11．取某药物约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓缓加热使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，再加碱性β-萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色的沉淀，该药物就是A．水杨酸B．阿司匹林C．苯甲酸钠D．对氨基水杨酸钠E．盐酸丁卡因正确答案：D 涉及知识点：胺类药物与磺胺类药物的分析12．《中国药典》(2000年版)规定检查盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸特殊杂质的方法是A．硅胶G薄层色谱法B．硅胶GF254薄层色谱法C．硅胶H薄层色谱法D．硅胶HF254薄层色谱法E．氧化铝薄层色谱法正确答案：C 涉及知识点：胺类药物与磺胺类药物的分析13．取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min(水解!)，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。
2009秋药用分析化学期末自测题一、选择题（将正确答案前的字母填在括号内，每小题2分，共30分）1．下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、杂质是指药物中的有毒物质2．５位有烯丙基取代的巴比妥类药物是（）。
Ａ、巴比妥Ｂ、苯巴比妥Ｃ、含硫巴比妥Ｄ、司可巴比妥3．用酸碱滴定法测定阿司匹林含量，为使供试品易于溶解及防止酯在滴定时水解，使用（）做溶剂溶解样品。
Ａ、冰醋酸Ｂ、乙醇Ｃ、丙酮Ｄ、乙醚4．下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是（）。
Ａ、肾上腺素Ｂ、盐酸普鲁卡因Ｃ、盐酸丁卡因Ｄ、苯佐卡因5．下列药物，在酸性介质中可用硫酸铈标准液直接滴定的是（）。
Ａ、盐酸氯丙嗪Ｂ、异烟肼Ｃ、尼可刹米Ｄ、麻黄碱6．提取中和法最常用的碱化试剂为（）。
A、氢氧化钠B、碳酸氢钠C、氯化铵D、氨水7．测定维生素Ｃ注射液的含量时,为了消除抗氧剂焦亚硫酸钠的干扰，滴定前需加入（）做掩蔽剂。
Ａ、丙酮Ｂ、三乙醇胺Ｃ、邻二氮菲Ｄ、丙醛8．四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（）做溶剂。
Ａ、冰醋酸Ｂ、水Ｃ、９５％乙醇Ｄ、无水乙醇9．下列药物分子中含有手性碳原子，因而具有旋光活性的是（）。
Ａ、青霉素Ｂ、链霉素Ｃ、庆大霉素Ｄ、四环素10．下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。
A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、杂质是指药物中的有毒物质11．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反映产物的颜色是（）。
Ａ、紫色Ｂ、蓝色Ｃ、绿色Ｄ、黄色12．酸性最弱的是（）。
Ａ、盐酸Ｂ、苯甲酸Ｃ、水杨酸Ｄ、硫酸13．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应是（）。
Ａ、重氮化－偶合反应Ｂ、磺化反应Ｃ、氧化反应Ｄ、碘化反应14．戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（）。
23：用配位滴定法或非水滴定法测定片剂含量时，润滑剂硬酯酸镁是否有干扰？采用何法消除干扰？如果主药含量大，硬脂酸镁量小时，可不考虑硬脂酸镁的干扰直接测定（2分）；当测定的片剂主药含量少，而硬脂酸镁的量较大，因为硬脂酸镁也要消耗高氯酸滴定液，而使含量测定结果偏高（3分）。
可采用下列方法排除干扰（1）用有机溶剂进行提取蒸干或部分蒸去后再进行非水溶液滴定；（1分）（2）加入掩蔽剂以排除干扰；（1分）（3）若片剂主药含量很少时，可采用分光光度法测定含量。
（1分）22：复方制剂的定义。
制剂分析的四个特点（与原料分析比）。
复方制剂是指含有两种或两种以上有效成分的制剂。
（2分）制剂分析的特点：（1）分析方法不同；（2分）（2）分析项目的要求不同；（2分）（3）含量测定结果的表达方法不同；（1分）（4）含量限度的要求不同。
（1分）21：简述剩余碘量法测定青霉素类抗生素含量的基本原理、最佳pH及其它影响因素？基本原理（3分）：青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化，从而消耗碘。
青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸，可与碘作用，根据消耗的碘量可计算药物的含量。
碘与青霉噻唑酸作用时，溶液的pH在4.5左右最好。
（2分）用本法测定含量时，受诸多因素的影响，如反应温度、加缓冲液后放置的时间、加碘的量和氧化时间等，均能影响测定结果。
（3分）20：异烟肼比色法测定甾体激素类药物的原理是什么？一般而言，本反应对什么样结构具有专属性？原理：异烟肼（INN）试剂可与一些甾酮在酸性条件下形成黄色异烟腙，在一定波长下具有最大吸收。
（4分）本反应对含有Δ4-3-酮和C20-酮基的甾体激素类药物具有一定的专属性。
（4分）19：．非水溶液滴定法测定维生素B1的基本原理是什么？与高氯酸的摩尔比是多少？因为维生素B1具有两个碱性基团，故与高氯酸反应的摩尔比是1:218：三点校正法测定维生素A的原理是什么？测定原理：“三点校正法”是在三个波长处测得吸收度，根据校正公式计算吸收度A校正值后，再计算含量。
初级药士基础知识模拟题48一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1. 遇氨制硝酸银试液反应生成银镜的药物是A.异烟肼B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.链霉素E.卡那霉素答案：A[解答] 本题考查异烟肼的理化性质。
异烟肼结构的酰肼基团可水解放出游离肼，而后者具有很强的还原性，可使银离子还原生成银镜，其余药物均无此反应特征。
2. 对于青霉素的描述不正确的是A.不能口服B.易产生过敏反应C.易产生耐药性D.抗菌谱广E.是第一个用于临床的抗生素答案：D[解答] 本题考查青霉素的作用特点。
青霉素主要作用于革兰阳性菌，对阴性菌几乎无作用，故选D答案。
3. 属于大环内酯类抗生素的药物是A.四环素B.罗红霉素C.盐酸林可霉素D.舒巴坦E.头孢噻肟答案：B[解答] 本题考查罗红霉素的结构类型。
A属于四环素类，D、E属于β-内酰胺类，C属于其他类抗生素。
故选B答案。
4. 化学结构如下的药物为A.维生素EB.维生素B1C.维生素B2D.维生素B6E.维生素C答案：E[解答] 本题考查维生素C的化学结构。
维生素C分子中含有五元不饱和内酯和烯二醇结构，故选E答案。
5. 能通过抑制青霉素的排泄而延长其药效的药物是A.塞来昔布B.丙磺舒C.布洛芬D.别嘌醇E.吡罗昔康答案：B[解答] 本题考查丙磺舒的用途。
丙磺舒临床由于痛风的治疗；还具有抑制青霉素的排泄，可延长其药效的作用。
6. 抗高血压药络活喜的名称属于A.通用名B.商品名C.英文译音D.俗名E.别名答案：B[解答] 本题考查药物的名称。
络活喜为商品名，其通用名为氨氯地平。
故选B答案。
7. 巴比妥类药物为A.两性化合物B.中性化合物C.弱酸性化合物D.弱碱性化合物E.强碱性化合物答案：C[解答] 本题考查巴比妥类的理化学通性。
由于结构中含有丙二酰脲结构而显弱酸性，故选C答案。
8. 久置于空气中容易吸收二氧化碳而产生混浊或沉淀，最好在临用前配制的药物是A.盐酸氯丙嗪B.奥卡西平C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.奋乃静答案：C[解答] 本题考查苯妥英钠的稳定性。
一、选择题1．用直接电位法测定水溶液的pH 值，目前都采用（ A ．玻璃电极 ）为指示电极。
2．下面有关荧光分析法错误的是（C ．应用范围比紫外-可见分光光度法范围广）。
3. 用气相色谱法分离一甲胺、二甲胺、三甲胺的混合物，用三乙胺做固定液，哪一个最先流出（D ．三甲胺）。
4．下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是（A ．杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量 ）。
5．硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应产物的颜色是（ C ．绿色 ）。
6．酸性最弱的是（B ．苯甲酸 ）。
7．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应是（A ．重氮化－偶合反应 ）。
8．戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物（ A ．尼可刹米 ）。
9.酸性染料比色法适用于含量较低的（ D ．生物碱）制剂的定量分析。
10．《 药品经营质量管理规范》简称（ C ．GSP ）。
11．0.03020是几位有效数字（ B ．四位 ）。
12．下列哪些物质不能用0.1000mol/L NaOH 标准溶液直接滴定的是（ B ．硼酸（K a =7.3×10-10） ）。
13．普通玻璃电极测定溶液的pH 范围为（ B ．1-9 ）。
14．下面有关紫外吸收光谱在有机化合物分子结构研究中的作用叙述错误的是（ B ．分子外层电子跃迁中，所需能量最大的是*→πn ）。
15. 下面有关内标物的选择的叙述错误的是（A ．内标物是试样中存在的物质 ）。
16. 药物中属于信号杂质的是（ A ．氯化物 ）。
17．下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（ C ．含硫巴比妥 ）。
18．药物分子中含有（A ．芳伯氨基 ），可采用重氮化－偶合反应进行鉴别。
19. 有关药物中的杂质，下列说法错误的是（D ．氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质 ）。
20．巴比妥类药物的环状结构中含有（ A ．１，３－二酰亚胺基团 ），易发生酮式－烯醇式互变异构。
21．阿司匹林中的特殊杂质是（ A ．水杨酸）。
药物分析练习题第一章一、填空题1.国家和政府为了确保药品质量，制定出每一种药品的管理依据，即________________。
2.中国药典正文收载的中文药品名照《________________》推荐的名称及其命名原则命名。
3.药品质量标准的制订原则是“________________、________________、规范性和权威性。
4. 、、GSP、GCP四个科学管理规范的执行，加强了药品的全面质量控制，有利于我国医药产业的发展。
5.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
6.国务院药品监督管理部门CFDA颁布的和药品标准为国家药品标准。
7.药品稳定性试验可分为、与三类。
8.《中华人民共和国药典》的现行版本是。
9.药品质量标准是国家对药品质量规格和检验方法所作的，是药品生产、供应、使用、检验和监督管理部门应共同遵循的法定依据。
10.制剂的含量测定应首选法。
11.《中国药典》规定：检查项下包括 ___ ____、____ ___、___ ____与安全性四个方面。
12．药品质量的内涵包括三个方面：、纯度、品质优良度，三者的集中表现即使用过程中的__________________、_________________和质量可控性。
13．药品质量标准的主要内容包括名称、_________________、鉴别、检查、含量测定和贮藏等。
14.药品标准制定的原则为：科学性、、规范性和。
15.稳定性试验的结果，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和__________的确立，提供科学依据。
16.原料药稳定性试验中的影响因素试验，包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验和。
第二章一、填空题1.常用的鉴别方法有化学法、光谱法、和生物学法。
2.影响鉴定反应的因素主要有被测物浓度，试剂用量、____________、pH、_______________和共存的干扰物质等。
