1314药高药物化学期中试卷 新

药物化学期中考试题1.药理学是研究A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科(正确答案)2.药物最常用的给药方法是A.口服给药(正确答案)B.舌下给药C.直肠给药D.肌内注射E.皮下注射3.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜A直肠给药B.舌下给药C.吸入给药(正确答案)D.鼻腔给药E.口服给药4.药物的半衰期长,则说明该药A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢(正确答案)E.消除快5.药酶诱导剂对药物代谢的影响是A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快(正确答案)D.代谢减慢E.毒性增大6.肾功能不全时,用药时需要减少剂量的是A所有的药物B.主要从肾排泄的药物(正确答案)C.主要在肝代谢的药物D.主要从胆汁排泄的药物E.自胃肠吸收的药物7.患者,男,43岁。

患冠心病,近期心绞痛频发,医生给予硝酸甘油,并特别嘱其要舌下含服,而不采用口服,这是因为A.可使毒性反应降低B.防止耐受性产生C.可使副作用减小D.避开首关消除(正确答案)E.防止产生耐受性8.关于药物副作用的叙述,错误的是A.危害多不严重B.多因剂量过大引起(正确答案)C.与防治作用同时出现D.可预知E.与防治作用可相互转化9.关于毒性反应的叙述,错误的是A.治疗量时产生(正确答案)B.多因剂量过大引起C.危害多较严重D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.三致反应也属于毒性反应10.关于过敏反应的叙述,错误的是A严重时可致过敏性休克B.为一种病理性免疫反应C.反应性质与药物作用和剂量无关D.不易预知E.与剂量有关(正确答案)11.某患者因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此药物作用为A.对症治疗(正确答案)B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.局部作用12.6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应,此反应与下列何种因素有关A.过敏体质B.遗传(正确答案)C.年龄D.病理因素E.毒性反应13.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的效应不包括A.心脏兴奋B.胃肠平滑肌收缩(正确答案)C.支气管平滑肌松弛D.皮肤黏膜和内脏血管收缩E.瞳孔扩大14.β2受体兴奋可引起A.瞳孔缩小B.胃肠平滑肌收缩C.支气管平滑肌松弛(正确答案)D.腺体分泌增加E.皮肤血管收缩15.M受体激动不会引起A.血压升高(正确答案)B.心率减慢C.胃肠平滑肌收缩D.瞳孔括约肌收缩E.腺体分泌增加16.N2受体兴奋可引起A.神经节兴奋B.骨骼肌收缩(正确答案)C.支气管平滑肌收缩D.心脏抑制E.胃肠平滑肌收缩17.毛果芸香碱滴眼可引起A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛B.缩瞳、降低眼压、调节麻痹C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹D.扩瞳、升高眼压、调节痉挛E.缩瞳、降低眼压、调节痉挛(正确答案)18.关于新斯的明的叙述错误的是A.对骨骼肌的兴奋作用最强B.为难逆性胆碱酯酶抑制药(正确答案)C.可用于术后腹气胀和尿潴留D.不易透过角膜,对眼的作用很弱E.禁用于支气管哮喘患者19.关于毒扁豆碱的叙述,正确的是A.能直接激动M受体B.对M受体的选择性强C.为易逆性胆碱酯酶抑制药(正确答案)D.可用于治疗重症肌无力E.不引起调节痉挛20.关于阿托品的叙述错误的是A.可用于麻醉前给药B.常用于感染性休克C.可用于治疗缓慢性心律失常D.常用于缓解支气管哮喘(正确答案)E.治疗胆绞痛常与哌替啶合用21.阿托品的不良反应不包括A.口干B.排尿困难C.心悸D.畏光E.视远物模糊(正确答案)22.具有防晕止吐作用的药物是A.阿托品B.新斯的明C.东莨菪碱(正确答案)D.山莨菪碱E.毒扁豆碱23.关于东莨若碱的叙述，错误的是A.中枢兴奋作用较强(正确答案)B.可用于麻醉前给药C.可用于晕动病和帕金森病D.抑制唾液分泌作用强E.青光眼患者禁用24.肾上腺素与局麻药配伍应用的目的是A.兴奋中枢,防止麻醉意外B.兴奋心脏,防止过敏性休克C.局部血管收缩,减少局部出血D.延长局麻药作用时间,防止吸收中毒(正确答案)E.收缩血管,升高血压25.中枢兴奋作用最为明显,易引起失眠的药物是A.去甲肾上腺素B.去氧肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺(正确答案)E.间羟胺26.关于麻黄碱的叙述，错误的是A.口服易吸收B.作用弱而持久C.中枢兴奋作用显著D.舒张肾血管作用强(正确答案)E.连续用药可发生快速耐受性27.口服可用于治疗上消化道出血的药物是A.去甲肾上腺素(正确答案)B.肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.异丙肾上腺素28.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应症A.局部止血B.过敏性休克C.支气管哮喘(正确答案)D.上消化道出血E.与局麻药伍用29.酚妥拉明的临床应用不包括A.支气管哮喘(正确答案)B.难治性充血性心力衰竭C.外周血管痉挛性疾病D.肾上腺嗜铬细胞瘤E.休克30.属于长效a受体阻断药的是A.妥拉唑啉B.酚妥拉明C.酚苄明(正确答案)D.拉贝洛尔E.哌唑嗪31.普萘洛尔禁用于A.偏头痛B.心律失常C.心绞痛D.高血压E.支气管哮喘(正确答案)32.可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是A.阿托品B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.哌唑嗪E.酚妥拉明(正确答案)33.不属于局部麻醉药的是A.利多卡因B普鲁卡因C丁卡因D.布比卡因E.氯胺酮(正确答案)34.安全范围大,能穿透黏膜,有全能麻药之称的是A.罗哌卡因B布比卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.利多卡因(正确答案)35.利多卡因一般不用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻(正确答案)E.硬膜外麻醉36.关于地西泮的叙述，错误的是A.大剂量不引起麻醉B.小剂量有抗焦虑作用C.久用可产生依赖性D.肌内注射吸收不规则E.不影响快动眼睡眠时相(正确答案)37.苯巴比妥过量急性中毒,为加速药物从肾脏排泄,应采取的主要措施是静脉滴注A.碳酸氢钠(正确答案)B.维生素CC.5%葡萄糖溶液D.甘露醇E.生理盐水38.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A.水合氯醛B.苯巴比妥(正确答案)C.苯妥英钠D.硫喷妥钠E.司可巴比妥39.癫痫大发作和单纯局限性发作的首选药物是A.苯妥英钠(正确答案)B.乙琥胺C.苯巴比妥D.卡马西平E.丙戊酸钠40.治疗小发作疗效好而对其他型癫痫无效的药物是A.苯二氮草类B.乙琥胺(正确答案)C.苯巴比妥D.卡马西平E.丙戊酸钠41.左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A.在中枢转变为多巴胺(正确答案)B.阻断中枢胆碱受体C.阻断中枢多巴胺受体D.直接激动中枢多巴胺受体E.促进中枢多巴胺释放42.治疗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制药是A.占诺美林B.美金刚C.茴拉西坦D.阿司匹林E.他克林(正确答案)43.碳酸锂对下列症状效果最明显的是A.精神分裂症的兴奋躁动症状B.躁狂弹郁症C.反复发作的抑郁症D.急性躁狂和轻度躁狂(正确答案)E.认知功能障碍44.哌替啶比吗啡常用的原因是A.镇痛作用比吗啡强B.无依赖性C.作用时间长D.依赖性比吗啡弱(正确答案)E.对心血管系统影响小45.临床上用于解教吗啡急性中毒药物是A.喷他佐辛B.纳洛酮(正确答案)C.罗通定D.曲马多E.布桂嗪46.关于解热镇痛药解热作用的叙述,错误的是A.仅降低发热者的体温,不影响正常体温B.能使发热者体温降至正常以下(正确答案)C.能使发热者体温降至正常D.通过抑制PG的合成发挥解热作用E.作用于体温调节中枢47.关于阿司匹林的叙述,错误的是A.小剂量抑制血栓的形成(正确答案)B.大剂量促进血栓的形成C.解热部位在中枢D.镇痛部位在外周E.对内脏绞痛疗效好48.与醛固酮竞争醛固酮受体的利尿药是A.乙酰唑胺B.呋塞米C.螺内酯(正确答案)D.氢氯噻嗪E.甘露醇49.治疗急性肺水肿应选用的药物是A.呋塞米(正确答案)B.乙酰唑胺C.螺内酯D.氢氯噻嗪E.甘露醇50.关于螺内酯的叙述,错误的是A.利尿作用弱、慢、持久B.是排钠能力较低的利尿药C.对切除肾上腺的动物有效(正确答案)D.具有抗醛固酮作用E.用于醛固酮增多性水肿。

2025届北京市十三中化学高三第一学期期中综合测试试题注意事项1．考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回．2．答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用0．5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置．3．请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符．4．作答选择题，必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案．作答非选择题，必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效．5．如需作图，须用2B铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗．一、选择题（每题只有一个选项符合题意）1、将浓度和体积均相同的一元酸HA与一元碱BOH混合，所得溶液呈酸性。

下列判断正确的是A．HA一定不是弱酸B．BOH一定不是强碱C．HA一定是强酸D．BOH一定是强碱2、甲醚是一种淸洁燃料，以()()2n Hn CO=2的比例将混合气体通入1L的反应器中，一定条件下发生反应：2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g) △H，其CO的平衡转化率随温度、压强变化关系如图所示，下列说法正确的是A．上述反应△H<0B．图中P1<P2<P3C．若在P3和316℃时，测得容器中n(H2)=n(CH3OCH3)，此时v(正)＜v(逆)D．若在P3和316℃时，起始时()()2n Hn CO=3，则达到平衡时，CO转化率小于50%3、化学与生产生活、环境保护密切相关。

下列说法中不正确的是A．食盐既可作调味品也可作食品防腐剂B．向海水中加入净水剂明矾可以使海水淡化C．加大石油、煤炭的开采速度，增加化石燃料的供应不利于“蓝天工程”的建设D．高铁车厢材料大部分采用铝合金，因为铝合金强度大、质量轻、抗腐蚀能力强4、下列各组离子在澄清透明溶液中能大量共存的是（）A ．室温下 ()+-13w K /c H=10溶液中：Fe 2+、SO 2-3 、Cl - B ．I -、H +、 Na +、 K +C ．Na +、Ba 2+、SO 2-4、Cl -D ．0.2 mol/L 的NaNO 3溶液：H +、Fe 2+、SO 2-4、Cl -5、由下列实验现象一定能得出相应结论的是 选项 ABCD装置图现象右边试管产生气泡较快 左边棉球变棕黄色，右边棉球变蓝色试管中先出现淡黄色固体，后出现黄色固体试管中液体变浑浊结论催化活性：Fe 3+＞Cu 2+氧化性：Br 2＞I 2 K sp ：AgCl ＞AgBr ＞AgI 非金属性：C ＞Si A ．AB ．BC ．CD ．D6、pH 与体积都相同的硫酸和醋酸溶液，分别与同物质的量浓度、同体积的Na 2CO 3溶液反应，若在相同条件下放出CO 2的量相同，则下列推断合理的是 A ．Na 2CO 3过量 B ．Na 2CO 3恰好与醋酸完全反应 C ．两种酸都过量D ．两种酸的物质的量浓度相同7、下列现象或应用与胶体性质无关的是（ ） A ．将盐卤或石膏加入豆浆中，制成豆腐B ．冶金厂常用高压电除去烟尘，是因为烟尘微粒带电荷C ．在FeCl 3溶液中滴加NaOH 溶液出现红褐色沉淀D ．用半透膜可以除去淀粉溶液中的少量NaCl8、ClO 2遇浓盐酸会生成Cl 2 ，反应方程式为2ClO 2 +8HCl=5Cl 2+4H 2O ，该反应中若转移电子的数目为9.632×1023，则产生的Cl 2在标况下的体积为 A ．11.2LB ．33.6LC ．22.4LD ．44.8L9、在一定温度下，向体积不变且相同的两个容器中，一个充入NH 3，另一个充入N 2与H 2物质的量之比为1:3的混合气，使两个容器的压强相同。

试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答（一）一、a型题（最正确选择题）。

共15题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最正确答案。

.以下哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）位位位位位a.扑热息痛b.吲哚美辛 c.布洛芬9.睾丸素在17α位增添一个甲基，其设计的主要d.萘普生 e.芬布芬考虑是（）a.能够口服b.雄激素作用加强2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反响后，再与碱性β—萘酚巧合成猩红染料，其依照为（）a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用加强e.加强脂溶性，有益汲取10.能惹起骨髓造血系统克制和重生阻碍性贫血的药物是（）e.苯环上的亚硝化a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因抗组胺药物苯海拉明，其化学构造属于哪一类（）d.氯霉素 e.哌替啶a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪11.化学构造为n—c的药物是：（）d.丙胺e.三环类a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品4.咖啡因化学构造的母核是（）d.泮库溴铵e.氯唑沙宗a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤12.盐酸克仑特罗用于（）e.异喹啉 a.防治支气管哮喘和喘气型支气管炎用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思b.循环功能不全时，低血压状态的抢救想是（）支气管哮喘性心搏骤停a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.抗心律不齐e.抗高血压c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质，有益于进入肿瘤细胞13.血管紧张素转变酶（ace）克制剂卡托普利的化学构造为（）e.供电子效应84.新伐他汀主要用于治疗（）6.土霉素构造中不稳固的部位为（）a.高甘油三酯血症 b.高胆固醇血症位一conh2位烯醇一ohc.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐位一oh位一oh位酚一oh15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这种药物的7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是必需基团是以下哪点（）（）位氮原子无代替位有氨基位上有羧基和4位是a.中枢喜悦b.抗癫痫c.降血脂羰基d.抗病毒e.消炎镇痛位氟原子代替位无代替8.在拥有较强抗炎作用的甾体药物的化学构造中，哪个地点上拥有双键可使抗炎作用增添，副作用减少（）解答:题号：1答案：a解答：此题所列药物均为酸性药物，含有羧基或酚羟基。

《药物化学》考试复习题库及答案一、选择题1. 药物化学是研究什么的学科？A. 药物的制备方法B. 药物的化学结构、活性、合成方法及构效关系C. 药物的药理作用D. 药物的临床应用答案：B2. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 氯化钠答案：A3. 以下哪个药物是抗肿瘤药物？A. 青霉素B. 环磷酰胺C. 氯霉素D. 普萘洛尔答案：B4. 以下哪个药物是抗高血压药物？A. 青霉素B. 氨基比林C. 硝苯地平D. 阿莫西林答案：C5. 以下哪种药物是抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 阿莫西林C. 氯霉素D. 青霉素答案：A二、填空题6. 药物化学的研究内容包括药物的______、______、______及______。

答案：化学结构、活性、合成方法、构效关系7. 根据药物化学结构的特点，药物可以分为______、______、______三大类。

答案：天然药物、合成药物、生物技术药物8. 药物的生物活性与其______密切相关。

答案：化学结构9. 药物的合成方法包括______、______、______等。

答案：化学合成、生物合成、半合成三、判断题10. 药物化学与药理学是两个完全独立的学科。

（）答案：错误11. 抗生素是一种广谱的抗菌药物，可以治疗各种感染性疾病。

（）答案：错误12. 药物的生物活性仅与其化学结构有关，与其他因素无关。

（）答案：错误四、简答题13. 简述药物化学在药学领域的重要性。

答案：药物化学在药学领域具有重要作用，主要体现在以下几个方面：（1）研究药物的化学结构，为药物设计提供理论基础；（2）研究药物的活性，为药物筛选提供依据；（3）研究药物的合成方法，为药物生产提供技术支持；（4）研究药物的构效关系，为药物优化提供方向。

14. 简述抗生素类药物的作用机制。

答案：抗生素类药物的作用机制主要包括以下几个方面：（1）抑制细菌细胞壁的合成，使细菌无法生长；（2）抑制细菌蛋白质的合成，使细菌无法繁殖；（3）抑制细菌核酸的合成，使细菌无法复制；（4）干扰细菌的代谢过程，使细菌无法生存。

药物化学复习测试卷含答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 吗啡D. 氯喹答案：A2. 下列哪种药物是β受体阻滞剂？A. 阿托品B. 普萘洛尔C. 阿莫西林D. 氨茶碱答案：B3. 下列哪种药物属于抗生素类？A. 红霉素B. 阿司匹林C. 青霉素D. 氨基糖苷类答案：A4. 下列哪种药物是抗肿瘤药物？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 青霉素D. 氨基糖苷类答案：A5. 下列哪种药物属于抗病毒药物？A. 阿昔洛韦B. 青霉素C. 红霉素D. 阿莫西林答案：A6. 下列哪种药物是抗高血压药物？A. 硝苯地平C. 普萘洛尔D. 氨茶碱答案：A7. 下列哪种药物属于抗真菌药物？A. 克霉唑B. 青霉素C. 阿莫西林D. 红霉素答案：A8. 下列哪种药物是抗焦虑药物？A. 地西泮B. 氟西汀C. 吗啡D. 阿莫西林答案：A9. 下列哪种药物属于抗抑郁药物？B. 地塞米松C. 青霉素D. 氨茶碱答案：A10. 下列哪种药物是抗癫痫药物？A. 卡马西平B. 阿司匹林C. 青霉素D. 氨基糖苷类答案：A二、填空题（每题3分，共30分）1. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制________和________的合成。

答案：环氧合酶-1，环氧合酶-22. 抗高血压药物分为________、________和________三大类。

答案：利尿剂，钙通道阻滞剂，ACE抑制剂3. 抗肿瘤药物按作用机制可分为________、________、________和________四大类。

答案：细胞毒药物，激素类药物，生物靶向药物，免疫调节药物4. 抗病毒药物按作用机制可分为________、________和________三大类。

答案：抗病毒复制药物，抗病毒吸附药物，抗病毒释放药物5. 抗真菌药物按作用机制可分为________、________和________三大类。

药物化学高职试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的（）A. 制备工艺B. 化学结构C. 药效作用D. 临床应用2. 下列哪项不是药物化学研究的范畴？（）A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物的临床试验3. 药物化学中，药物的化学结构对其（）有重要影响。

A. 物理性质B. 化学性质C. 药效D. 所有选项4. 药物的生物等效性是指（）A. 药物在体内的生物活性相同B. 药物在体内的化学结构相同C. 药物在体内的代谢途径相同D. 药物在体内的吸收速度相同5. 药物化学中，药物的溶解度对其（）有重要影响。

A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄6. 药物的稳定性是指（）A. 药物在体内不发生化学变化B. 药物在体外不发生化学变化C. 药物在储存过程中不发生化学变化D. 所有选项7. 药物化学中，药物的（）是其安全性评价的重要指标。

A. 毒性B. 副作用C. 疗效D. 所有选项8. 药物化学研究中，药物的（）是其有效性评价的重要指标。

A. 剂量B. 浓度C. 作用时间D. 所有选项9. 药物化学中，药物的（）是其质量控制的重要指标。

A. 纯度B. 杂质C. 含量D. 所有选项10. 药物化学研究中，药物的（）是其临床应用的重要指标。

A. 适应症B. 禁忌症C. 用法用量D. 所有选项二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的________、________、________、________和________的科学。

2. 药物化学中，药物的________是其药效评价的重要指标。

3. 药物的________是指药物在体内的生物活性相同。

4. 药物化学中，药物的________是其安全性评价的重要指标。

5. 药物化学研究中，药物的________是其有效性评价的重要指标。

6. 药物化学中，药物的________是其质量控制的重要指标。

7. 药物化学研究中，药物的________是其临床应用的重要指标。

睢宁县中等专业学校信息部2013—2014学年第一学期期中测试化学试卷适用班级 13护理印数 80（份）出卷人张乾班级姓名得分 .一、单项选择题（2′×20=40′）1. 下列药物中属于静脉全麻药的是（A ）A. 羟丁酸钠 B 麻醉乙醚C. 氟烷 D. 盐酸利多卡因2.盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠溶液发生重氮化反应呈猩红色，是因为分子结构中含有（ B ）A. 苯环B. 芳香第一氨基C. 伯胺基D. 酯基3. 下列叙述与阿司匹林不符的是（ C ）A. 为解热镇痛药B. 微带醋酸味C. 易溶于水D. 遇湿、酸、碱均易水解失效4. 下列哪个药物仅具有解热镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用（D ）A. 安乃近B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚5. 黄嘌呤类生物碱的共有反应是（ D ）A. 铜吡啶反应B. 维他立反应 C . 硫色素反应D. 紫脲酸铵反应6. 分子中具有有机硫，经硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（C）A. 甘露醇B. 依他尼酸C. 尼可刹米D. 氢氯噻嗪7. 盐酸雷尼替丁属于下列哪类H1受体拮抗剂（ B ）A. 咪唑类B. 呋喃类C. 噻唑类 D . 哌啶类8. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的H1受体拮抗剂是（ A ）A. 马来酸氯苯那敏B. 盐酸氯苯那敏C. 溴苯那敏 D . 尼非拉敏9. 下列叙述中与苯海拉明不符合的是（ A ）A. 属于丙胺类抗组胺药B. 对光稳定，但有分解产物二苯甲醇存在时，则易被光氧化变色C. 酸性水溶液中，其醚键易水解生成二苯甲醇和二甲氨基乙醇D . 为氨基醚类H1受体拮抗剂10.与药物化学的主要任务无关的是（ A ）A.正确分析药物中所有的杂质含量B.为合理有效的应用现有化学药物提供理论基础C.为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济适用的方法和工艺D.为创造和开发新药提供新颖的工艺11.药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体并不表现在（ B ）A. 药物的性状B. 药物的治疗量C. 物理常数D. 有效成分的含量和生物活性等方面12. 巴比妥类药物为（ B ）A . 两性化合物 B. 弱酸性化合物C. 中性化合物D. 弱碱性化合物13. 苯巴比妥注射剂制成粉针剂应用，这是因为（ D ）A. 不溶于水B. 运输方便C. 对热敏感D. 水溶液不稳定，易水解14. 盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（ C ）A. 加成反应 B 聚合反应 C. 氧化反应 D. 水解反应15. 下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（B ）A. 哌替啶B. 芬太尼C. 阿扑吗啡D. 海洛因16. 以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（ A ）A. 盐酸吗啡B. 盐酸美沙酮C. 枸橼酸芬太尼D. 盐酸哌替啶17. 毛果芸香碱分子结构中具有（ D ）A. 内酯环B. 咪唑C. 噻唑 D . A和B两项18. 下列哪些药物是抗胆碱药（ D ）A. 溴新斯的明B. 毛果芸香碱 C . 碘解磷定 D. 硫酸阿托品19. 阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因为其分子结构中含有（ C ）A. 酰胺基B. 苯环C. 酯键 D . 托派环20. 苯海拉明常与下列哪种酸成盐而易溶于水（ C ）A. 硫酸B. 马来酸C. 盐酸 D . 亚硝酸二、多项选择题（3′×4=12′）21. 药物化学是研究（ A B C D ）A. 化学药物的结构组成B. 制备方法和理化性质C. 构效关系和生理效应D. 体内代谢以及寻找新药的一门综合性科学22. 可与三氯化铁溶液作用生成有色配合物的药物是（ A B ）A. 对乙酰氨基酚B. 水杨酸C. 丙磺舒 D . 布洛芬23. 下列属于抗组胺药物的是（ A B C D ）A. 盐酸苯海拉明B. 马来酸氯苯那敏C. 西咪替丁 D . 异丙嗪24. 由于吗啡的氧化反应为自由基反应，故其注射液除调PH外，还可（ A C ）A. 充入氮气作稳定剂B. 加入焦亚硫酸钠作稳定剂C. 加入亚硫酸氢钠作稳定剂D. 加入EDTA-2Na作稳定剂三、名词解释（4′×3=12′）25. 解热镇痛药：是指能够使发热病人的体温恢复至正常，同时又具有中等强度的镇痛作用的药物。

药物化学试题集及答案6一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 四环素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 阿司匹林的化学名称是什么？A. 对乙酰氨基酚B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 吲哚美辛答案：C3. 下列哪种药物是抗高血压药？A. 地西泮B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 可的松C. 氢化可的松D. 地塞米松答案：A5. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：B6. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：A7. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 胰岛素C. 阿司匹林D. 阿莫西林答案：A8. 以下哪种药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A9. 以下哪种药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A10. 以下哪种药物属于抗寄生虫药？A. 甲硝唑B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后生成的化合物。

答案：代谢产物2. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后生成的化合物的总称。

答案：代谢物3. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后生成的化合物的化学性质和生物活性。

答案：代谢特性4. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后生成的化合物的化学性质和生物活性的变化。

答案：代谢变化5. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后生成的化合物的化学性质和生物活性的变化过程。

答案：代谢过程6. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后生成的化合物的化学性质和生物活性的变化规律。

答案：代谢规律7. 药物的______是指药物在体内经过生物转化后生成的化合物的化学性质和生物活性的变化机制。

药物化学试题及答案一、问答题1、说明甲氯芬那酸比甲芬那酸抗炎作用强的原因?学生答案；甲氯芬那酸苯环2，6位双氯取代使2个方向结构不公平面，这种非公平面的构型适合抗炎受体。

2、说明哪类氮芥类抗癌药在体内生成高度活性的乙撑亚胺离子，哪类药物能形成碳正离子中间体?学生答案：氮芥类结构中N 上给电子取代，如烃基取代在体内生成高度活性的乙撑亚胺离子；氮芥类结构中N 上吸电子基取代，如芳香基取代能形成碳正离子中间体。

二、请写出下列药物的名称和主要药理作用1、 O OH C CCH 3N CH 3CH 31. 答案：米非司酮。

主要药理作用是通过竞争性作用于黄体酮受体，从而阻止孕激素的作用。

这种药物主要作用于抗早孕，因为它能够阻止孕激素对子宫内膜的支持作用。

2、ONOHO O Cl 3.答案：吲哚美辛，主要药理作用是通过抑制环氧合酶活性，减少前列腺素的合成，达到抗炎、镇痛和解热的效果。

NN NHNN N Cl OH 2. 3、答案：氯沙坦。

主要药理作用是通过阻断血管紧张素II 与其受体的结合，从而降低血管紧张素II 的生理效应，包括血管收缩和醛固酮分泌，进而达到降低血压和保护肾脏的作用。

4、NN N O 1/2COOH HO HO COOH4.答案：酒石酸唑吡坦。

主要药理作用是通过选择性激活大脑中的GABA-A 受体，增强GABA 受体神经传递质的抑制效果，从而帮助改善睡眠质量，缩短入睡时间，减少夜间醒来次数，提高睡眠效率。

5、S N H 2N C CONHNS O NOCH 3COONa CH 2OCOCH 35.答案：头孢噻肟钠。

主要药理作用是通过抑制细菌细胞壁合成来发挥抗菌作用，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抗菌活性。

6、NNN HO NNN F F 6.答案：氟康唑夸是一种三唑类抗真菌药物，具有广谱抗真菌活性，主要用于治疗各种真菌感染。

其药理作用主要是通过抑制真菌细胞色素P-450介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，从而抑制真菌细胞膜重要成分麦角甾醇的生物合成，损伤真菌细胞膜并改变其通透性，导致细胞内重要物质外漏，从而抑制真菌的生长和繁殖。

《药物化学》课程考试试卷年级：专业：班级：学号：姓名：课程学时数：72 考试日期：考试时长：120 分钟一、A型题 (每道题下面有A、B、C、D、E五个答案，其中只有一个正确答案，答题时从中选择一个你认为最合适的答案，并在答题卡上将相应的字母涂黑，以示你的选择。

每题1分，总分80分)1. 可用作水溶性抗氧剂的是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E2．与药物化学的主要任务无关的是A. 将药物做成剂型B. 寻找开发新药的途径C. 为合理有效地利用现有化学药物提供理论基础D. 为生产化学药物提供经济合理的工艺和方法E. 探讨药物的结构与稳定性的关系3．药物易发生自动氧化变质的结构是A．烃基 B．苯环 C．羧基D．酚羟基 E.内酯4. 下列哪种说法与前药的概念符合A. 用酯化方法做出的药物是前药B. 用酰胺化方法做出的药物是前药C. 用醚化方法做出的药物是前药D. 前药是药效潜伏化的药物E. 用成盐的方法做出的药物是前药5. 不属于芳酸酯类的局麻药A. 丁卡因B. 普鲁卡因C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 可卡因6.对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有A. 酚羟基B. 酰胺基C. 苯环D.潜在芳香第一胺E. 氨基7．盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成红色沉淀,其依据是A．因有苯环 B．因有叔氨基C．酯基的水解 D．因有芳伯氨基E. 因有酯键8．与吡啶硫酸铜试剂作用显绿色的药物是A．苯巴比妥 B．苯妥因钠 C．氯丙嗪D．硫喷妥钠 E. 异戊巴比妥9．地西泮属于A．巴比妥类 B．氨基甲酸酯类C. 咪唑类 D．苯并二氮杂桌类E．吩噻嗪类10．区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用A．氢氧化钠试液 B．盐酸C．加热后加盐酸试液D．三氯化铁试液E. 淀粉-碘化钾试液11．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是A．乙酰水杨酸 B．醋酸 C. 醋酸钠D．水杨酸 E．水杨酸钠12．具有解热和镇痛作用,但无抗炎作用药物的是A．对乙酰氨基酚 B．吲哚美辛C．布洛芬 D．吡罗昔康E. 阿司匹林13．吗啡在光照下即能被空气氧化变质,这与吗啡具有A．甲基 B．乙基 C．酚羟基D．苯环 E. 叔胺基14．可用三氯化锑反应鉴别的维生素A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E15．黄嘌呤类生物碱的共有反应是A．铜吡啶反应 B．维他立反应C．紫脲酸铵反应 D．硫色素反应E. 坂口反应16．阿托品在碱性溶液中易水解失效,是因其分子结构中含有A．酰胺键 B．苯环C．酯键 D．羟基 E. 叔胺基17．结构属于甾醇的开环衍生物的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素DE. 维生素E18．在光的作用下可发生歧化反应的药物是A．非诺贝特 B．卡托普利C．利血平 D．硝苯地平E. 普萘洛尔19．结构中含有—SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是A．硝苯地平 B．卡托普利C．利血平 D．盐酸可乐定E. 普萘洛尔20．药物化学研究的主要物质是A．天然药物 B．化学药物C. 中草药 D．中药制剂E．化学试剂21．驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中都有的杂环是A．噻吩环 B．噻嗪环C．吡啶环 D．咪唑环 E. 嘧啶环22．下列哪种抗疟药加入碘化钾试液,再加入淀粉指示剂,显紫色A．青蒿素 B．磷酸氯喹C．乙胺嘧啶 D．奎宁 E. 阿苯达唑23．指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂A．磺胺嘧啶 B．磺胺多辛C．甲氧苄啶 D．磺胺甲噁唑E. 磺胺醋酰钠24．半合成青霉素的原料是A．7—ACA B．6—APAC．6—ASA D．氯化亚砜 E. TMP 25．青霉素结构中易被破坏的部位是A．侧链酰胺基 B．噻唑环 C．羧基D．β-内酰胺环 E. 苯环26．坂口反应为下列哪种物质特有的反应A．链霉素的水解产物链霉胍B．链霉素的水解产物链霉糖C．链霉素水解产物N—甲基葡萄糖胺D．庆大霉素水解生成N—甲基戊糖胺E. 麦芽酚27．维生素C具有很强的还原性,这是因为分子中含有A．酚羟基 B．芳香第一胺C．连二烯醇 D．醇羟基E. 酯键28.氯丙嗪储存中易被氧化，是由于其分子中有A．叔胺基 B．氯C．吩噻嗪 D．苯环 E. 甲基29. 在地西泮代谢研究中发现的活性代谢产物是A．硝西泮 B．氟西泮C．氯硝西泮D．苯巴比妥E．奥沙西泮30. 与吗啡性质不符的是A．易被氧化变质B．碱性溶液中比较稳定C．与甲醛－硫酸试液显紫堇色D．具有左旋性E．在酸性溶液中加热，生成阿扑吗啡31. 含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A．水解反应B．维他立反应C．氧化反应 D．还原反应E. 重氮化－偶合反应32．拟肾上腺素药的基本结构中苯环与氨基相隔的碳原子数为A．1 B．2 C．3 D．4 E. 5 33．与肾上腺素性质不符的是A.具有旋光性B.具有酸碱两性C.易氧化变质D.消旋化后活性增加E.与三氯化铁试液显色34．可用作制作冰毒的原料是A.肾上腺素B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.多巴胺35. 与马来酸氯苯那敏不符的是A.结构中含有氯苯基B.遇枸橼酸-醋酐试液显紫红色C.无嗜睡的不良反应D.马来酸分子中含有双键E.加硫酸后，加高锰酸钾，红色褪去36.半合成青霉素在化学结构上的主要区别在于A.不同酰基侧链B.形成不同的盐C. 羧基数目不同D. 分子内环的大小不同E. 分子光学活性不同37.下列哪个药物不属于喹诺酮类药物A. 诺氟沙星B. 氧氟沙星C. 左氧氟沙星D. 环丙沙星E. 利巴韦林38.下列哪个药物可发生重氮化-偶合反应A. 诺氟沙星B. 异烟肼C. 硫酸链霉素D. 磺胺嘧啶E. 硝酸益康唑39.下列药物中不具有甾体母核基本结构的是A. 醋酸地塞米松B. 黄体酮C. 炔雌醇D. 雌二醇E. 己烯雌酚40.具有下面化学结构的药物是A．水杨酸 B．阿司匹林C．对乙酰氨基酚 D．吲哚美辛E．磺胺嘧啶41.肾上腺素易发生氧化变色不稳定的结构为A．侧链上的羟基 B．儿茶酚胺结构 C．侧链上的氨烃基 D．侧链上的氨基E. 苯环42.先导化合物是指A.新的化合物B.不具有生物活性的化合物C.具有某种生物活性，可作为进行结构修饰或者改造的模型进一步优化D.理想的临床药物E.所有的药物43.药物的自动氧化反应是指药物与A．高锰酸钾的反应 B．过氧化氢的反应C．空气中氧气的反应 D．硝酸的反应E. 碘液反应44.药物易发生水解变质的结构是O CH3OO OHA．烃基 B．苯环 C．内酯D．羧基 E.酚羟基45.喹诺酮类药物的光毒性主要来源于第几位取代基A.5B.6C.7D.8E.946.药物中最常见的酰胺、酯类，一般来说溶液的pH值增大时A．不水解 B．愈易水解C．愈不易水解D．水解度不变 E.以上都不对47.能用于油溶性药物抗氧剂的维生素是A．维生素A B．维生素BC．维生素C D．维生素EE. 维生素K48.胰岛素注射剂应存放在A.冰箱冷冻室B.冰箱冷藏室C.常温下D.阳光充足处E.以上均可49.甾体激素药的基本结构是A.环戊烷并多氢菲B.丙二酰脲结构C.黄嘌呤结构D.异喹啉结构E. 苯并二氮杂卓结构50.“A环为苯环，C3位为酚羟基”是以下哪一类激素药物的结构特点A.雄激素类药物B.雌激素类药物C.孕激素类药物D.肾上腺皮质激素类药物E.以上均是51.下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是A．长春碱 B．鬼臼毒素C．白消安 D．紫杉醇E. 喜树碱52.下列药物属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．塞替派 B．环磷酰胺C．巯嘌呤 D．氮甲 E.顺铂53.阿司匹林的性质叙述错误的是A．水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色B．在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解C．与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质D．具有解热、镇痛及抗炎作用E. 可直接与三氯化铁试液显色54.哪一药物的化学结构属于单环 -内酰胺类抗生素A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.青霉素55.下列叙述与阿司匹林不符的是A．为解热镇痛药 B．易溶于水C．易溶于乙醇 D.微带臭酸味E．遇湿酸、碱、热均可水解失效56. 红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在A.糖苷键B.酯键C.叔醇基D. A、B、C三项E.酰胺57.为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是A．布洛芬 B．美洛昔康C．双氯芬酸钠 D．吲哚美辛E. 阿司匹林58.显酸性，但结构中不含羧基的药物是A．阿司匹林 B．吲哚美辛 C．萘普生D．吡罗昔康 E．布洛芬59.属于呋喃类抗溃疡药物的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C. 法莫替丁D. 罗沙替丁E.奥美拉唑60.下列属于前药的是A. 雷尼替丁B. 甲氧氯普胺C. 奥美拉唑D. 多潘立酮E. 西咪替丁61.经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁62.下列药物中不属于前药的A．卡托普利 B．奥美拉唑C．依那普利 D．洛伐他汀E．贝诺酯63.抗生素阿米卡星属于A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.青霉素类64.可发生重氮化-偶合反应的药物是A．普萘洛尔 B．肾上腺素C．卡托普利 D．普鲁卡因胺E. 麻黄碱65.不属于苯二氮卓类镇静催眠药的是A. 三唑仑B. 替马西泮C. 奥美拉唑D. 地西泮E. 艾司唑仑66.吗啡的化学结构中不具有A. 四个环B. 哌啶环C. 手性碳原子D. 苯环E.酸性结构功能基和碱性结构功能基67.不属于天然青霉素的缺点是A.不能口服B.易发生过敏反应C.β-内酰胺环易开环水解变质D.易产生耐药性E.毒性大68.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为A. 具有相同的基本结构B. 具有相同的构型C. 具有共同的构象D. 化学结构具有很大相似性E. 具有相同的分子式69.具有抗肿瘤作用的抗生素为A．氯霉素 B．青霉素钠 C．红霉素D．博来霉素 E.四环素70.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关A. 与5,5取代基的碳原子数目有关B. 与解离常数有关C. 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D. 与脂水分配系数有关E. 与N上的取代基数目有关71.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有A.羰基B. 酯基C. 七元环D. 内酰胺基E.醚键72.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：细菌产生一种酶使A. 噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C. 酰胺侧链水解D.噻唑环氧化E. 羧基成盐73.在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是A.青霉素G钠B.链霉素C.卡那霉素D.红霉素E.氯霉素74.耐酸青霉酸的结构特点是A.6位酰胺侧链引入强吸电子基团B.6位酰胺侧链引入供电子基团C.5位引入大的空间位阻D.5位引入大的供电基团E.6位酰胺侧链引入大的空间位阻75.由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E.青蒿素76.异烟肼保存不当，产生的毒性较大的物质是A.异烟酸B.游离肼C.异烟腙D.吡啶E.硝酸银77.下列关于喹诺酮类药物构效关系描述错误的是A. 吡酮酸环是抗菌必需的基本结构B. 2位上引入取代基活性增加C. 3位羧基和4位酮基是抗菌活性的必需基团D. 在6位引入氟原子抗菌活性增加E. 在7位上引入哌嗪基使活性增加78. 具有吩噻嗪结构的抗精神病药是A.OHO OHB.OHNHCH 3OHOHC.D.OHHOHOOOH OHE.79.下面结构是何种维生素的化学结构OHHOHOOOH OHA. 维生素AB. 维生素BC. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E80. 具有水杨酸结构且容易水解变质的解热镇痛药是 A.OHNH CH 3CH 3B.OCH 3OOOHC.CH 3OH OCH 3CH 3D.E.得分数：B 型题(每题只有一个正确答案，共20题) A ．杂质 B ．国家药品标准C ．化学药物D ．药物的商品名E ．药物的通用名 81．《中国药典》82．药物在生产和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质 83．药物化学的研究对象84．列入国家药品标准的药品名称，又称为药物法定名称85．制药企业自己选择确定的药品名称，受到保护的，又称为专利名A. 抗代谢抗肿瘤药B. 生物碱类抗肿瘤药C. 金属抗肿瘤药D. 抗生素类抗肿瘤药E. 烷化剂类抗肿瘤药86. 氮芥87. 长春新碱88. 柔红霉素89. 顺铂90. 氟尿嘧啶A. 左氧氟沙星B. 多西环素C. 阿奇霉素D. 阿莫西林E. 庆大霉素91. β-内酰胺类抗生素92. 大环内酯类抗生素93. 氨基苷类抗生素94. 四环素类抗生素95. 喹诺酮类抗菌药A. 共轭多烯醇侧链B. 酚羟基C. 异咯嗪环D. 连二烯醇结构E. 甲萘醌结构96. 维生素C具有97. 维生素B2具有98. 维生素E具有99. 维生素A具有100. 维生素K3具有《药物化学》课程考试试卷参考答案选择题（100分，每小题1分）一、A型题：二、B型题：《药物化学》课程考试试卷对应表教学大纲：一学期完成教材名称药物化学、中国科学出版社、出版日期 2018。