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杀螺胺乙醇胺盐原药的反相高效液相色谱测定曹佳;宋思思;李晓刚;刘一平;杨雪清【摘要】利用反相高效液相色谱法研究了两种色谱柱,3种流动相对杀螺胺乙醇胺盐分离效果的影响,并对测定方法进行比较.结果表明,以SpursilTM C18为色谱柱,流动相为甲醇∶水∶三乙胺=90∶10∶0.1 (V/V)时,测定值的标准偏差为0.185,变异系数为0.240％,平均回收率为97.12％,线性相关系数为0.999 9.这说明在该条件下杀螺胺乙醇胺盐的分离效果较好,同时该方法简单快捷,可作为分析杀螺胺乙醇胺盐原药的分析方法.【期刊名称】《湖南农业科学》【年(卷),期】2015(000)004【总页数】4页(P102-104,108)【关键词】杀螺胺乙醇胺盐;氯硝柳胺;高效液相色谱法;三乙胺【作者】曹佳;宋思思;李晓刚;刘一平;杨雪清【作者单位】湖南农业大学植物保护学院,湖南长沙410128;湖南省生物农药与制剂加工工程技术研究中心,湖南长沙410128;湖南农业大学植物保护学院,湖南长沙410128;湖南省生物农药与制剂加工工程技术研究中心,湖南长沙410128;湖南农业大学植物保护学院,湖南长沙410128;湖南省生物农药与制剂加工工程技术研究中心,湖南长沙410128;湖南省农药检定所,湖南长沙410005;湖南京西祥隆化工有限公司,湖南株洲412005【正文语种】中文【中图分类】TQ450.7杀螺胺乙醇胺盐又名氯硝柳胺乙醇胺盐，属酰胺类杀软体动物剂，具有胃毒作用，对螺卵、血吸虫尾蚴等有较强的杀灭作用，是WHO推荐使用的灭螺药[1-2]。
近年来，国内外对杀螺胺乙醇胺盐的加工应用[3]、杀螺活性[4]、残留[5-6]及环境毒理[7]进行了大量研究报道。
目前，国内外已报道的杀螺胺乙醇胺盐分析方法有电位滴定法[8]、分光光度计法[9]和高效液相色谱法[10-12]。
但是，电位滴定法和分光光度计法的分析时间较长、杂质分离效果不佳。
HPLC法测定复方氯硝柳胺片的含量张瑞丽;郝智慧;刘元元;崔亮亮;邱梅【期刊名称】《中国兽药杂志》【年(卷),期】2012(046)007【摘要】本文建立了测定复方氯硝柳胺片中氯硝柳胺和左旋咪唑的高效液相色谱法，采用Eclipseplus C—18（4．6×250mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇：0．05mol／L乙酸铵（70：30，V／V），流速为1．0mL／min，紫外检测波长为220nm，柱温35℃。
结果显示，氯硝柳胺在10μg／mL～800μg／mL，左旋咪唑在1μg／mL-80μg／mL范围内，浓度与峰面积积分值呈良好的线性相关，相关系数r分别为0．9998、0．9999；氯硝柳胺和左旋咪唑低、中、高三种浓度的平均回收率均在95．42％～101．12％之间，RSD在0．31％～1．48％之间；氯硝柳胺和左旋咪唑的定量限分别为1wg／mL、0．5μg／mL，检测限分别为0．4μg／mL和0．2μg／mL。
结果表明，该方法快速、简洁、专属性强，回收率高．稳定性良好。
%Niclosamid and Levamisole in Compound Niclosamide Tablets were determined by high performance liquid chromatography. The analytical column was Eclipse plus C18 column （4.6×250mm,5μm） with methanol - 0.05 moL/L ammonium acetate （70：30 by volume） as mobile phase at a flow rate of 1.0mL/min, the UV detection wavelength was 220 nm, column temperature was 35℃. The results showed that calibration curve of Niclosamid was linear between 10 and 800 μg/mL, with the correlation coefficient r = 0. 9998, calibration curve of Levamisole was linear between 1 and 80 μg/mL, with the correlation coefficient r = 0.9999.The recovery and relative standard deviation ranged from 95. 42% to 101. 12% and 0. 31% to 1. 48%, respectively. The limit of quantification of Niclosamid and Levamisole was 1 and 0.5μg/mL, respectively. The detection limit of Niclosamid and Levamisole was 0.4 μg/mL and 0.2μg/mL, respectively. The detection method was suitable for detecting Niclosamid and Levamisole in compound niclosamide tablets.【总页数】5页(P34-37,46)【作者】张瑞丽;郝智慧;刘元元;崔亮亮;邱梅【作者单位】青岛康地恩药业股份有限公司,山东青岛266061;青岛农业大学化学与药学院,山东青岛266111;青岛康地恩药业股份有限公司,山东青岛266061;青岛康地恩药业股份有限公司,山东青岛266061;青岛康地恩药业股份有限公司,山东青岛266061【正文语种】中文【中图分类】S859【相关文献】1.HPLC 法测定复方罗布麻片Ⅰ中金丝桃苷的含量 [J], 杨玲霞;朱旭江;叶艳芬2.复方罗布麻片Ⅱ中盐酸异丙嗪含量的RP-HPLC法测定 [J], 杨建林3.HPLC法测定复方磺胺甲(口恶)唑分散片两种成分的含量 [J], 周萍;邹婕凡4.RP-HPLC法测定不同厂家芦丁片和复方芦丁片中芦丁的含量 [J], 马君义;张串霞;赵保堂5.HPLC法测定复方阿司匹林双层片的含量 [J], 邱永军;曾迪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
固相萃取净化-超高效液相色谱串联质谱测定水产品中氯硝柳胺严忠雍;祝银;方益;陈思;李佩佩;龙举【摘要】建立了水产品中氯硝柳胺的固相萃取净化-液相色谱串联质谱分析方法。
样品经2%氨水乙腈溶液提取,弗罗里硅土柱净化,液相色谱串联质谱分析。
在ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱上进行分离,采用梯度洗脱,电喷雾正离子电离,多反应监测模式,外标法定量。
结果表明,氯硝柳胺在2．5~100μg/L浓度范围内线性相关系数均大于0．999,对应的检出限和定量限均为0．2μg/kg和0．5μg/kg,平均回收率为86．8%~91．3%；相对标准偏差为3．14%~6．74%。
本方法基质干扰小、净化效果强、灵敏度高,适合水产品中氯硝柳胺的分析测定。
%A new method of solid phase extraction combined with high liquid chromatography-tandem mass spectrometry was established for the determination of niclosamide in aquatic products. The sample was extracted with 2%ammonia acetonitrile solution, cleaned up by florisil coupled with high performance liquid chromatography-mass spectrometry. The chromatographic separation was performed on an ACQUITY UPLC BEH C18 column with gradient elution. External standard method was used for quantification and the positive electrospray ionization source under the multiple reaction monitoring mode. Linear ranges of niclosamide was in the range of 2. 5 ~100 μg/L with correlation coefficient more than 0. 999. The limit of detection ( LOD ) and limit of quantification ( LOQ ) for niclosamide was calculated as 0. 2 and 0. 5 μg/kg. The recoveries of analyte in sample were in the range of 86. 8% ~91. 3% with the relativestandard deviation of less than 6. 74%. Therefore, the method could be used to identify and quantify niclosamide in aquatic products with less matrix interference and satisfactory sensitive.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2016(044)022【总页数】3页(P81-83)【关键词】氯硝柳胺;固相萃取;液相色谱串联质谱【作者】严忠雍;祝银;方益;陈思;李佩佩;龙举【作者单位】浙江省海洋水产研究所，浙江省海洋渔业资源可持续利用技术研究重点实验室，浙江舟山 316021;浙江省海洋水产研究所，浙江省海洋渔业资源可持续利用技术研究重点实验室，浙江舟山 316021;浙江省海洋水产研究所，浙江省海洋渔业资源可持续利用技术研究重点实验室，浙江舟山 316021;浙江省海洋水产研究所，浙江省海洋渔业资源可持续利用技术研究重点实验室，浙江舟山316021;浙江省海洋水产研究所，浙江省海洋渔业资源可持续利用技术研究重点实验室，浙江舟山 316021;浙江省海洋水产研究所，浙江省海洋渔业资源可持续利用技术研究重点实验室，浙江舟山 316021【正文语种】中文【中图分类】O656.31氯硝柳胺(Niclosamide，NIC)是一种新型人工合成的高效灭绦虫药，为水杨酰胺类衍生物，其抗虫机制为抑制虫体细胞内线粒体氧化磷酸化过程，能量物质ATP生成减少，使绦虫的头节和邻近节片变质，虫体从肠壁脱落随粪便排出体外[1-4]。
[文章编号] 100526661(2009)0320205205・论著・氯硝柳胺乙醇胺盐降解规律研究I光解液氯硝柳胺乙醇胺盐含量测定戴建荣1,曹建平2,李洪军1,汪伟1,廖慨2,陶永辉1,梁幼生13[摘要] 目的 了解氯硝柳胺乙醇胺盐(NES)在水体中的光解规律。
方法 实验室配置pH5的0.05μg/m l、pH7的0.5μg/m l和pH9的2.5μg/m lNES溶液,采用氙灯光源作为模拟日光照射,照射后0、0.5、1、2、4、8、16、24、48、72、96h采集光解液,高效液相色谱法测定光解液中NES含量,同时设无光照对照试验,计算其半衰期。
结果 在氙灯光光照条件下,NES快速降解,8h3种pH值的NES溶液下降率分别为83.4%、78.8%和41.3%,24h下降率分别为92.1%、88.5%和95.8%。
NES pH5半衰期为8.98h,pH7为10.34h,pH9为9.16h;无光照条件下放置12d溶液浓度稳定。
结论 NES可在水中快速光解。
[关键词] 氯硝柳胺乙醇胺盐;光解;高效液相色谱(HP LC);半衰期[中图分类号] R383.24 [文献标识码] AStud i es on degrada ti on m echan is m of n i clos am i de ethanol am i n e s a lt ID eterm i2 na ti on of n i clos am i de ethanol am i n e s a lt i n photolysis soluti onD ai J ian2rong1,Cao J ian2ping2,L i Hong2jun1,W ang W ei1,L iao Kai2,Tao Yong2hui1,L iang You2sheng131J iangsu Institute of Parasitic D iseases,Key L aboratory on Technology for Parasitic D isease Prevention and Control,M inistry of Health,J iangsu P rovincial Key L aboratory on M olecularB iology of Parasites,J iangsu Provincial Key Subject on Parasitic D iseases, W uxi214064,China;2College of O ceanography and Environm ental Science,X iam en U niversity,China3Corresponding author[Abstract] O bjecti ve T o understand the phot olysis mechanis m of nicl osam ide ethanola m ine salt(NES)in water body.M ethods NES was for mulated int o s oluti ons of pH5(0.05μg/m l),7(0.5μg/m l)and9(2.5μg/m l),res pectively.The xenon gas lamp was used as the si m ulated sunlight.After0,0.5,1,2,4,8,16,24,48,72,96h of the illu m inati on,the pho2 t olysis s oluti ons were collected t o deter m ine the a mount of NES by using the high2perf or mance liquid chr omat ography method (HP LC),and the experi m ent without illu m inati on was als o set as the contr ol.The half2life was calculated.Results Under the illu m inati on of xenon gas la mp,the NES degraded rap idly.The degradati on rates were83.4%,78.8%and41.3%,res pectivelyf or8h,and92.1%,88.5%and95.8%,res pectively f or24h.The half2life of NES was8.98h f or pH5,10.34h for pH7,9.16h for pH9.The s oluti on could keep stable f or12d without illu m inati on.Conclusi on Phot olysis of NES can occur quicklyin water.[Key words] N icl osam ide ethanola m ine salt(NES);Phot olysis;H igh2perfor mance liquid chr omat ography(HP LC);Half2life 氯硝柳胺因其杀螺效果好,对哺乳动物毒性低,被WHO推荐为惟一现场使用的化学灭螺药[1]。
高效液相色谱法测定制剂中氯氰碘柳胺钠含量赵英，苏亚，韩琪，张平，唐文标（内蒙古兽药监察所，内蒙古呼和浩特市 010010）[摘要] 用高效液相色谱法对氯氰碘柳胺钠的含量进行测定，同时用紫外分光光度法做对照试验，结果高效液相色谱法明显优于紫外测定法。
该方法准确度高，具有良好的线形关系（r=0.9994）,平均回收率为99.6%。
[关键词]高效液相色谱法；紫外分光光度法；氯氰碘柳胺钠；含量测定；氯氰碘柳胺钠制剂是目前较理想的一种驱虫药物，其质量好坏直接影响驱虫效果和用户利益。
在制剂的含量测定中，笔者发现紫外分光光度法不能很准确地反映出制剂中氯氰碘柳胺钠的真实含量，并做了对照试验。
结果进一步证明高效液相色谱法易于操作，稳定性好，柱效、线性关系良好，测定结果准确。
1 材料与方法1.1 仪器与试剂岛津LC-10A VP高效液相色谱仪；TU-1901紫外分光光度仪；氯氰碘柳胺钠对照品（98.0%），由内蒙古元亨兽药业公司提供；氯氰碘柳胺钠制剂，批号20010815、20010403、20020301、20020420，由生产厂家提供；甲醇、乙腈为色谱纯；乙醇为分析纯；重蒸水；1.2 色谱条件1.2.1 色谱柱C18柱250m m×4.6mm(5um)。
1.2.2 流动相〔1〕用0.2%磷酸分别将甲醇（A）、乙腈（B）、水（C）的PH值调至2.9，然后将溶液配成A：B：C=30：55：15（V/V）。
1.2.3 流速 1.5ml/min。
1.2.4 检测波长 250nm。
1.2.5 柱温室温。
1.2.6 进样量 20ul。
1.3 测定方法精密称定氯氰碘柳胺钠对照品适量，用乙醇准确配制200ug/ml溶液，作为对照品溶液；同法取氯氰碘柳胺钠样品适量，配制供试品溶液，分别进样20ul。
1.4 标准曲线精密称定氯氰碘柳胺钠对照品适量，分别制成氯氰碘柳胺钠浓度为50、100、200、300、400、500ug/ml的标准溶液，依次进样20ul。
药品名称氯硝柳胺⽚
拼⾳名 Lüxiaoliu’an Pian
英⽂名 NICLOSAMIDE TABLETS
来源(分⼦式)与标准本品含氯硝柳胺(C13H8Cl2N2O4)应为标⽰量的95.0～105.0 ％。
性状 本品为淡黄⾊⽚。
检查 2-氯-4- 硝基苯胺、5-氯⽔杨酸 取本品的细粉适量，照氯硝柳胺项下的检查法检查，应符合规定。
其他
应符合⽚剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
鉴别 取本品1 ⽚的细粉，加⼄醇25ml，加热煮沸，放冷，滤过，滤液置⽔浴上蒸⼲；残渣照氯硝柳胺项下的鉴别(1)(2) (3) 项试验，显相同的反应。
含量测定 取本品20⽚，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氯硝柳胺 0.3g），照氮测定法（附录Ⅶ D第⼀法）测定。
每1ml 的硫酸滴定液(0.05mol/L) 相当于16.36mg 的C13H8Cl2N2O4。
类别同氯硝柳胺。
剂量同氯硝柳胺。
注意同氯硝柳胺。
规格 0.5g
贮藏遮光，密封保存。
HPLC法测定氯柳酊中氯霉素含量
蔡育红
【期刊名称】《广东药学院学报》
【年(卷),期】2004(020)002
【摘要】目的:建立HPLC法测定氯柳酊中氯霉素含量.方法:色谱柱:C18柱;流动相:ψ(甲醇∶0.003 mol/L磷酸二氢钾溶液)=55∶45;检测波长为275 nm.结果:氯霉素在48～180μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好线性关系.回归方程为
Y=3.09e+004X-3.94e+004,r=0.99996(n=6),平均回收率为99.8%,RSD为0.5%(n=9).结论:本测定方法简单、快速、准确.
【总页数】2页(P136-136,138)
【作者】蔡育红
【作者单位】江门市新会区人民医院,广东,新会,529100
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定氯雷酊中氯霉素的含量 [J], 张林松;周继勇
2.紫外分光光度法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量 [J], 罗桂萍
3.HPLC法同时测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量 [J], 马萍;吴诚;王宇;王景成;曹淼;孙平;牛华英
4.高效液相色谱法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量 [J], 周凤皇
5.联立方程分光光度法测定氯柳酊中氯霉素和水杨酸的含量 [J], 谢云芬
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基金项目:国家“春晖计划”教育启动基金[99-2-4+3-7],重庆市应用基础基金[01-3-6],重庆大学创新基金[04-9-9]作者简介:王娇娜(1980-),女,河北石家庄,药物化学专业的硕士研究生。
HP LC 测定氯硝柳胺的含量王娇娜1,2,龙 海1,肖 同1,刘永红2,李志良2(1.重庆市计量质量检测研究院,重庆400020;2.重庆大学化学化工学院,重庆400030)摘要:目的 建立直接测定氯硝柳胺的方法。
方法 采用HP LC 法,色谱柱为C 8惰性Sil RP 8硅胶柱;流动相为甲醇-水(70∶30),紫外监测器检测。
结果 线性范围为01232～11155mg ・L -1(r =019995,n =5),平均回收率为99162%,RSD =01127%(n =9)。
结论 所用方法准确简便、重复性好,可作为氯硝柳胺含量测定的有效方法。
关键词:氯硝柳胺;高效液相色谱法;含量测定中图分类号:R917 文献标识码:A 文章编号:1006-0103(2006)04-0401-02Con ten t determ i n a ti on of N i clos am i de by HPLCWANG J iao -na1,2,LONG Hai 1,X I A O Tong 1,L I U Yong -hong 2,L I Zhi -liang2(1.Chongqing A cade m y of M etyology and Q uality Inspection,Chongqing 400020,China;2.College of Che m istry and Che m ical Engineer 2ing,Chongqing U niversity,Chongqing 400030,China )Abstract:O BJECT I VE T o deter m ine N icl osa m ide by HP LC .M ETHOD S A C 8inertia Sil RP 8silica gel chr omat ographic colu mn was adop ted for separati on,with mobile phase of methanol -water (70∶30)and detecti on wavelength of 236n m.RESUL TS L inearity of the devel oped HP LC method was good within the range of 0.232t o 1.155mg ・m l -1,and the average recovery of nicl osa m ide was 99.62%(r =0.9995,n =5)with RSD of 0.127%(n =9).CO NCL US I O N The method is si m p le,accurate,reliable and suitable f or quality contr ol of N icl osa m ide .Key words:N icl osa m ide;HP LC;Deter m inati on CLC nu m ber:R917D ocu m en t code:AArti cle I D :1006-0103(2006)04-0401-02 氯硝柳胺的化学名为5,2′-二氯-4′-硝基-水杨酰苯胺[1]。
用于治疗绦虫病,能抑制绦虫线粒体氧化磷酸化作用而杀死其头节和颈节;对猪肉绦虫、牛肉绦虫、鱼绦虫都有很好的杀灭作用。
氯硝柳胺在中国和英国均已作为药品使用,但其分析均采用滴定方法[1,2],不仅专一性差,且不能同时分析氯硝柳胺及其有关物质5-氯水杨酸[3]和邻氯对硝基苯胺。
为此,采用HP LC 法,测定了氯硝柳胺中主药及其有关物质。
1 实验部分1.1 仪器与试剂1100型液相色谱仪包括UV 2000紫外检测器(美国惠普公司);C 8不锈钢柱(Agilent 公司);B ran 2s on B3200S 超声清洗器(必能信超声上海有限公司)。
氯硝柳胺对照品(R iedel -de Ha n 公司,批号:MFCD00057597,含量99.98%);氯硝柳胺样品(重庆药友制药有限公司,批号:050916);甲醇为色谱醇;磷酸,磷酸二氢钾均为分析醇;水为重蒸水。
1.2 方法与结果1.2.1 色谱条件 C 8惰性Sil RP 8硅胶柱(150mm ×4mm ,5μm );流动相为甲醇-水(70∶30);流速1m l・m in -1;检测器波长236nm;柱温为室温;进样量5μl 。
在此条件下,对氯硝柳胺对照品与样品进行分析测定。
原料与产物对应峰位置分别为邻氯对硝基苯胺(2.342m in )、5-氯水杨酸(3.303m in )、氯硝柳胺(14.454m in ),其余峰为杂质峰(图1)。
1.2.2 溶液的制备 将甲醇和重蒸水用0.45μm 滤膜过滤,按甲醇-水为70∶30的比例配成1L 的混合液。
加入1m l 磷酸和1g 磷酸二氢钾溶解混图1 氯硝柳胺对照品(A)与供试品(B)溶液的HPLC 色谱图F i g 1 HPLC chroma togram s of con trol soluti on (A )and s am plesoluti on(B)华西药学杂志W C J ・P S 2006,21(4):401～402华西药学杂志W C J ・P S 2006,21(4):402～403合,混合液在超声波发生器上排气15m in,即得流动相。
精密称取50100mg 氯硝柳胺样品,置100m l 量瓶中,加约80m l 甲醇,超声浴中溶解约10m in 。
精密称取3115mg 氯硝柳胺对照品于25m l 量瓶中,加约20m l 甲醇,超声促溶约10m in 。
待液温降至室温时,分别用甲醇定容,摇匀,即得氯硝柳胺供试品溶液和氯硝柳胺对照品液。
1.2.3 线性关系 将5100mg ・m l -1的供试品溶液用流动相稀释成0.232、0.464、0.696、01928、11155mg ・m l -1的标准液,按“11211”项色谱条件测定,用色谱峰面积对浓度进行线性回归。
得回归方程为:A =4.4366×103C +3.3507×104(r =0.9995,n =5),在0.232～1.155mg ・m l -1范围内线性良好。
1.2.4 精密度试验 精密吸取对照品液,按“1.2.1”项色谱条件连续进样9次。
根据测得的峰面积积分值计算,RSD =0.91%(n =9),表明精密度良好。
1.2.5 稳定性试验 取50mg 氯硝柳胺样品,按“1.2.2”项制供试品溶液,按“1.2.1”项色谱条件测定9次,每次间隔3h 。
据测得的峰面积积分值计算,RSD =0.532%。
结果表明供试品在24h 内稳定。
1.2.6 重复性试验 按“1.2.2”项下方法平行处理同批供试品9份,按“1.2.1”项色谱条件,外标法测定氯硝柳胺含量,RSD =0.41%。
证明重复性好。
1.2.7 加样回收试验 精密量取9份含量为01505mg ・m l -1样品溶液各5m l,分别加3份2.0、310、4.0m l 含量为0.857mg ・m l -1氯硝柳胺。
按“11212”项制备样品液,照“1.2.1”项色谱条件,进样测定,测得平均回收率为99.62%,RSD =0.127%(表1)。
1.2.8 样品的测定 将两厂的2批氯硝柳胺样品,按“1.2.2”项制备供试品溶液,照“1.2.1”项色谱条件测定,计算供试品溶液的含量分别为98196%、98123%、95162%、96148%。
表1 氯硝柳胺的加样回收试验结果(m g)Table 1 The recover i es of N i clos am i de (m g)No .O riginal Added Found Recovery/%X /%RSD /%1 2.52 1.71 4.2199.5399.620.132 2.52 1.71 4.2299.763 2.52 1.71 4.2199.534 2.52 2.57 5.0799.615 2.52 2.57 5.0699.416 2.52 2.57 5.0799.617 2.52 3.42 5.9399.838 2.52 3.42 5.9299.6692.523.425.9299.662 讨论化学滴定方法不仅操作复杂,而且不能同时测定氯硝柳胺及有关物质。
文中所建立的HP LC 测定氯硝柳胺含量的方法是一种快速、简便、可行的分析方法,可用于氯硝柳胺的含量测定及其有关物质的检测。
参考文献:[1] 中华人民共和国国家药典委员会.中国药典[S ].第二部.北京:化学工业出版社,2005.771-772.[2] Anhydr ous N icl osa m ide .B ritish Phar macopoeic [M ].London:The Stati onery Office,2002.1208-1210.[3] 崔小兵,茅力,练鸿振,等.5-氯水杨酸工业品的高效液相色谱分析[J ].现代仪器使用与维修,1998,5:50-51,53.收稿日期:2006-02作者简介:郭丽霞(1965-),高级工程师,从事药物制剂及药物分析的教学和科研工作。
活性炭对硫酸庆大霉素注射液含量的影响郭丽霞1,高小青2(1.邢台医学高等专科学校,河北邢台054000;2.邢台人民医院,河北邢台054000)提要:考察不同量活性炭、不同温度、不同加热时间对硫酸庆大霉素注射液含量的影响。
关键词:活性炭;硫酸庆大霉素注射液;吸附;正交试验中图分类号:R943 文献标识码:B 文章编号:1006-0103(2006)04-0402-02 活性炭在硫酸庆大霉素注射液的生产过程中,不但可吸附热原、杂质,而且可脱色、助滤。
在配制过程中,活性炭的吸附作用常造成主药含量偏低[1]。
为此,通过正交试验,优化硫酸庆大霉素注射液的配制方案。
1 实验部分1.1 仪器、药品与试剂UV -200Ⅱ型高效液相色谱仪(大连依利特仪器厂);pHS -2C 酸度计(上海雷磁仪器厂)。
硫酸。
