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新型抗凝药物的临床应用课件

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《磺达肝癸钠》课件

《磺达肝癸钠》课件
剂型改进
为了提高药物的疗效和方便患者使用，未来磺达肝癸钠的 剂型可能会得到改进，如开发出长效剂型、口服剂型等。
联合用药
磺达肝癸钠可能与其他药物联合使用，以提高疗效或降低 不良反应，未来的研究将进一步探索其与其他药物的联合 应用。
与其他药物的比较研究
磺达肝癸钠与低分子量肝素的比较
磺达肝癸钠作为新型抗凝药物，与低分子量肝素相比具有更好的疗效和安全性，未来将进 一步比较两者的优劣。
药动学
01
02
03
04
吸收
磺达肝癸钠口服吸收迅速，生 物利用度高。
分布
磺达肝癸钠在体内分布广泛， 主要分布在血液、肝脏和肾脏
。
代谢
磺达肝癸钠主要通过肝脏代谢 ，代谢产物主要经肾脏排泄。
排泄
磺达肝癸钠的排泄速度较慢， 半衰期较长，可达到20小时
以上。
药物相互作用
1 2
与抗血小板药物的相互作用
磺达肝癸钠与抗血小板药物如阿司匹林、氯吡格 雷等合用时，应密切监测出血风险。
与溶栓药物的相互作用
磺达肝癸钠与溶栓药物如尿激酶、链激酶等合用 时，应谨慎使用，避免出血并发症。
3
与非甾体抗炎药物的相互作用
非甾体抗炎药物如布洛芬、吲哚美辛等可增强磺 达肝癸钠的抗凝作用，合用时应谨慎。
PART 03
磺达肝癸钠的临床应用
REPORTING
适应症
急性冠脉综合征
磺达肝癸钠主要用于接受PCI术的 急性冠脉综合征患者，以降低血 栓形成的风险。
在磺达肝癸钠的临床试验中，通常会 采用随机对照试验（RCT）的方法， 将受试者随机分为试验组和对照组Biblioteka 以消除偏差和偏见。疗效评价
疗效评价是对药物疗效的评估，通常采用客观的指标进行评价，如生存 率、缓解率、症状改善率等。

抗凝药幻灯PPT课件

抗凝药幻灯PPT课件
匹林合用效果佳。
③华法令对血液高凝的患者需服用华法令抗凝，根据凝血 酶原时间和活动度（PT+A）调整其用量，将PT控制在正常 对照的2-3倍。需定期复查PT。 ④肝素对急性肢体缺血，血液高凝的患者，是首选抗凝方 法。皮下注射:0.8-1mg/kg体重,每8小时一次;静脉注射， 1-1.5mg/kg,体重每6小时一次,需ACT监测。低分子肝素 (速避凝), 0.6ml 皮下注射 1-2次/日。
临床应用适应证基本与肝素相同，主要用于预防血 栓形成。优点口服有效，作用时间长，缺点起效慢，不容易控 制。
常用口服抗凝药
药名
诱导剂量
作用持续时间
维持剂量 作用高峰时间
(mg/24h)
(mg/24h)
(h)
(h)
华法令 48
双香豆素 4-7
新抗凝片 48
30-50 200-300
16-28
2.5-25 4-5
副作用及处理
出血：
停药，必要时用鱼精蛋白对抗
血小板减少：停药后可恢复，重度血小板减少可应
抗凝药：
用鱼精蛋白中和，并改用口服
过敏反应： 偶见，抗过敏对症治疗；
跳”现象
注意“凝血反跳”和“肝素反
肝素的实验室监测
凝血时间（CT): 正常值8-12秒
延长2-3倍;
活化部分凝血时间(APTT)： 延长1.5-2.5倍;
国内5家医院曾对西洛他唑和其他同类药物采用随机、双盲法 进行治疗肢体动脉缺血性疾病的临床疗效观察，研究表明西洛 他唑能有效的缓解病人肢体缺血症状，与噻氯匹定比较在缓解 疼痛和提高患肢血压指数方面优于后者。未观察到本药严重毒 副作用，提示其为一种安全、有效的治疗慢性动脉缺血的新药。
用量：培达一天2次(1次100mg)即可获得较满意的临床效果。

甲磺酸萘莫司他抗凝在连续性肾脏替代治疗的应用进展PPT课件

甲磺酸萘莫司他抗凝在连续性肾脏替代治疗的应用进展PPT课件
甲磺酸萘莫司他具有起效快、半衰期短、出血风 险低等优点，因此在临床上受到广泛关注。
研究目的和意义
通过对比分析不同抗凝方案在CRRT中的效果， 为临床选择更合适的抗凝药物提供参考依据。
同时，该研究对于推动新型抗凝药物在肾脏替代治疗 领域的应用和发展具有重要意义。
研究甲磺酸萘莫司他在CRRT中的应用进展，旨 在探讨其抗凝效果、安全性及对患者预后的影 响。
肝功能异常
长期大量使用甲磺酸萘莫司他可能会对患者的肝功能产生一定影响，表现为转氨酶升高等。因此，在治疗过 程中应密切监测患者的肝功能指标。
影响因素分析
患者因素
患者的年龄、性别、病情严重程度、合 并症等都可能影响甲磺酸萘莫司他的抗 凝效果和不良反应发生率。例如，老年 患者和肝肾功能不全患者的药物代谢和 排泄能力较弱，更易出现不良反应。
不同抗凝策略比较
01
普通肝素抗凝
作为传统抗凝剂，普通肝素在 CRRT中应用广泛，但出血风险 较高。
02
低分子肝素抗凝
相较于普通肝素，低分子肝素抗 凝效果更佳，出血风险降低，但 价格较高。
03
甲磺酸萘莫司他抗 凝
新型抗凝剂，具有高效、安全的 抗凝效果，且不影响凝血功能， 逐渐受到临床关注。
甲磺酸萘莫司他适用人群及禁忌症
甲磺酸萘莫司他在国外的连续性肾脏替代治疗（CRRT）中已得到广泛应用， 多项研究表明其可有效降低患者凝血功能，减少滤器更换频率，提高治疗效果 。
国内研究
近年来，国内学者也逐渐关注到甲磺酸萘莫司他在CRRT中的应用价值，并开展 了一系列临床研究，证实了其抗凝效果及安全性。
典型案例分析
案例一
某重症患者因急性肾衰竭接受CRRT治疗，使用甲磺酸萘莫司他作为抗凝剂后，凝血功能明显改善，滤器使用寿 命延长，最终成功脱离危险。

枸橼酸抗凝剂临床应用的经验分享ppt课件

枸橼酸抗凝剂临床应用的经验分享ppt课件

C辅R助R检T查抗凝目的 及原则
辅助检查
辅助检查
考虑合并脓毒 性休克，拟行 CRRT治疗。
抗凝是CRRT治疗顺利进行的基本条件
滤器管路凝血是CRRT暂停和剂量不能完成的主要原因！
Kutsogiannis DJ, Gibney RTN, Stollery D et al. Regional citrate versus systemic heparin anticoagulation for continuous renal replacement in critically ill patients. Kidney Int 2005; 67: 2361-2367
使得血液中Ca2+浓度降低，是枸橼酸钠抗凝的作用机制
枸橼酸钠 +Ca2+
枸橼酸螯合钙
肝脏、骨骼肌、肾脏皮质
三羧酸循环
HCO3-
枸橼酸钠抗凝核心是体外抗凝体内正常
heater
PV
葡萄糖
BLD
酸钙
SAD V
V PA
枸橼酸钠
血液滤过
UF
R 置换液
滤器后补充的钙是枸橼酸螯合钙被滤器超滤的部分
枸橼酸局部抗凝流程
直接将枸橼酸放在PBP位置，纳入CRRT计量系统 Prismaflex CRRT独特的设计---PBP管路枸橼酸抗凝
枸橼酸局部抗凝—管路连接 使用PBP管路
通过设定枸橼酸在血液中混合的 浓度（约3.1mmol/L左右）
CRRT机器自动将换算成PBP枸 橼酸泵入速度
PBP本身就是一种小量前稀释， 算入CRRT计量系统，不需要 额外考虑增加脱水量
CRRT抗凝的目的和原则
目的： • 减少膜接触反应 • 维持滤器功能的完整性以及血管通路的有效性 • 使用最小剂量的抗凝剂，避免出血并发症的发生 原则 • 抗凝剂抗血栓作用较强而出血的危险性较小 • 药物监测简便易行、副作用小 • 使用过量有相应的拮抗药

新型抗凝药物的临床应用文件.ppt

新型抗凝药物的临床应用文件.ppt
ICU 病人深静脉血栓形成预 防指南
Hale Waihona Puke 由于阿加曲班分子量小, 对已经被纤 维蛋白血栓结合的凝血酶具有强的抑 制作用, 对那些陈旧或者已经部分机 化的血栓仍能发挥抗栓作用, 抑制被 陈旧血栓结合的凝血酶的活性, 因此 阿加曲班不但适用于急性血栓形成, 对于慢性病变仍然有相当的作用。 最新.
在 应 用 UFH 的 过 程 中 发 生 不 能 解 释 的血小板计数下降>50%时，应该考 虑病人是否发生HIT。如是，应停止 应用UFH 。如果必须应用抗凝的病 人，可以应用非肝素制剂如达那肝素、 重组水蛭素和阿加曲班。
内科住院患者静脉血栓栓塞 症预防中国专家建议（2015）
直接Ⅱa因子抑制剂（如阿加曲班）： 相对分子质量低，能进入血栓内部， 对血栓中凝血酶的抑制能力强于普 通肝素。HIT及存在HIT风险的患者 更适合使用。
《抗凝药物的临床应用》
当高度怀疑或确定HIT诊断时，应 停用所有UFH、LMWH和VKA， 推荐给予非肝素抗凝药，如凝血酶 抑制剂阿加曲班、水蛭素或达那肝 素。肾功能不全的HIT患者，建议 首选凝血酶抑制剂阿加曲班。
最新.
5
5
新型抗凝药分类
新型抗凝药
新型口服抗凝药 NOACs
新型胃肠外抗凝药
Ⅹa因子抑制剂
凝血酶抑制剂 Ⅹa因子抑制剂 凝血酶抑制剂
最新.
利伐沙班 依度沙班 阿哌沙班 达比加群酯 磺达肝癸钠 阿加曲班 比伐卢定 地西卢定
6
阿加曲班 ( Argatroban )
凝血酶
阿加曲班
世界首个 小分子直接凝血酶抑制剂
新型抗凝药物的临床应用
最新.
1
抗凝药物发展历程
发霉的三叶草中的抗 4-羟香豆素首次临 凝物质(K.P. Link)1 床应用(O. Meyer)

新型口服抗凝药ppt课件

新型口服抗凝药ppt课件

房颤合并肾功能不全
• 肾功能不全是房颤患者血栓栓塞和出血事件的独立危险因素，故 给予抗凝治疗前可结合肾小球滤过率调整 NOAC 的剂量。NOAC 是轻中度肾功不全患者的合理选择，在此类人群中 NOAC 风险 获益比与华法林相似。对于NOAC 的选择，房颤合并肾功能不全 优先考虑Ⅹa 因子抑制剂，但仍需考虑出血—卒中—肾功等多重 因素。达比加群主要通过肾脏代谢，对于CKD 3 期以上的患者不 做首选。对于接受透析的患者，由于缺乏相关临床证据或临床经 验，故尚不推荐应用。
NOAC 与其他抗凝药的转换及抗凝监测
• NOAC 与 华 法 林 之 间 的 转 换 ：由 华 法 林 换为 NOAC，停用华法林并 当 INR<2.0 时即可应用NOAC。由 NOAC 换为华法林，需两者合用至 INR 达标，并于换药后 1 个月内密切监测 INR。NOAC之间的转换 ：可直接于 下次服药时即开始应用新的NOAC ；但肾功能不全者需要延迟给药。NOAC 与肝素之间的转换 ：由肝素换为 NOAC 时，普通肝素停药后即可服用 NOAC，而低分子肝素需在下次注射时服用 NOAC。由 NOAC 换为肝素时， 可在下次服药时给予注射普通肝素或低分子肝素 ；但肾功不全者需延迟给 药。NOAC 与抗血小板药物之间的转换 ：阿司匹林或氯吡格雷停药后即可 服用 NOAC。
NOAC 在冠心病中的应用
• 在抗血小板治疗基础上加用利伐沙班可减少 ACS 患者的心血管死亡、心肌 梗死及卒中事件，但其出血风险增加。
• 而达比加群及阿哌沙班不但不能降低 ACS患者心脏缺血事件风险，反而增 加出血风险。因此NOAC 尚不能应用于 ACS 的抗栓治疗。
NOAC 在静脉血栓栓塞 (VTE) 中的应用
ACS
• 对于长期应用 NOAC 治疗合并急性冠脉综合征(acute coronary syndrome，ACS) 的患者，入院时应该立即暂停 NOAC，改为阿 司匹林口服，待停用 NOAC至少 12 h 后再给予静脉抗凝药物。 出院时患者停用静脉抗凝后，可给予口服抗凝药物，并联合至少 1种抗血小板药物。出院后 1 年内，口服抗凝联合抗血小板治疗 的时程应尽量缩短。

新型抗凝药物的使用进展 ppt课件

新型抗凝药物的使用进展 ppt课件

口服 IIa 抑制剂 2004
口服Xa 抑制剂
2008
1980s 1940s
1930s 抗凝药物的趋势：单靶点，有效，简便，安全
3
抗凝药物概述
目前临床常用抗凝药物
项目
注射用抗凝药物
口服抗凝药物
代表药物
低分子 肝素
磺达 肝癸钠
华法林钠
达比加群
依度沙班
阿哌沙班
利伐沙班
作用靶点
II、X
X
II、VII、IX、 X、蛋白C、 蛋白S
新型口服抗凝药物进展
1
主要内容


抗凝药物概述
传统口服抗凝药物 （华法林） 新型口服抗凝药物 （NOAC）

NOAC vs 华法林
达比加群 利伐沙班 阿哌沙班 依度沙班

NOAC在房颤患者中的指南推荐 NOAC的潜在局限性
2
抗凝药物概述
抗凝药物的发展历程：
静脉间接Xa 抑制剂
VKA 普通肝素 低分子肝素 2002

2015年1月份，依度沙班（Edoxaban）获得FDA批准在美国上 市，适用于降低非瓣膜性心房颤动患者的中风和全身性栓塞的风 险。
28
NOAC vs 华法林

4种NOACs vs 华法林的荟萃分析
将4种NOAC vs 华法林的大型III期临床研究纳入进行荟萃分析，探索其预
防房颤卒中的有效性及安全性
达比加群 dabigatran (Pradaxa® )


利伐沙班 rivaroxaban (Xarelto® )
阿哌沙班 apixaban (Eliquis® ) 依度沙班 edoxaban (Savaysa® )

抗凝药物的临床应用终版-PPT

抗凝药物的临床应用终版-PPT
推荐应用UFH
肝素
低分子量肝素
优势（与普通肝素相比）：
（LMWH）
第二代肝素类抗凝剂，是普通 肝素酶解或化学降解产生的片 段； 不需要持续静脉滴注，经皮下 注射生物利用度高，半衰期较 长，出血不良反应较少，一般 不需要监测凝血指标。可以用 鱼精蛋白部分中和。
1、出血发生率低于普通肝素，无需实验室检测，可居家使用。 2、按体重给药，抗凝效果可以预测。 3、对血小板功能影响小。 4、更高的生物利用度（90%）VS 30%。 5、更长的血浆半衰期4-6hVS0.5-1h。 6、分子量小，与Xa结合选择性高，对IIa作用弱，不影响已形成的 凝血酶，抗血栓作用强。 7. 在特殊人群如严重肝功能不全患者、妊娠、恶性肿瘤患者中应用， 更安全
延长 • -普通肝素：抗Ⅱa和抗Ⅹa活性1：1 • -低分子肝素：抗Ⅹa活性>抗Ⅱa活性 • -磺达肝癸钠：只有抗Ⅹa活性 ➢ 大多有HIT风险：UFH>LMWH>磺达肝癸钠
磺达肝癸钠的药代动力学特征
➢ 用药后2小时达到峰浓度（Cmax） ➢ 半衰期长：17h ➢ 绝对生物利用度高：接近100% ➢ 线性药代动力学特征 ➢ 个体间的药代动力学参数变异小：无需常规监测 ➢ 几乎全部以原形从尿中排泄
磺达肝癸钠的临床应用
➢ VTE的预防和治疗
• -用于预防下肢重大骨科手术如髋关节骨折、重大膝关节手或髋关节置
•
换术后静脉血栓形成。
• -用于预防腹部手术后深静脉血栓形成。
• -与华法林钠联用于急性深静脉血栓形成、急性肺栓塞。
• -用于下肢急性浅表静脉血栓。
➢ 用于UA/NSTEMI患者紧急（<120分钟）经皮冠状动脉介入（PCI）。
医学博士发现 肝素

抗凝的药物ppt课件

抗凝的药物ppt课件

X IIa V
Xa Xa Va Ca2+
Ca2+
凝血酶原(II)
PF3（磷脂）
XIII
凝血酶(IIa)
XIIIa
纤维蛋白原(I)
可溶性纤维蛋白
稳固性纤维蛋白
参加因子： VIII、IX、XI、XII
V、X、 II、I Ca2+、PF3
III、VII
5
各种凝血因子的生理作用及病理表现
凝血 因子
同义名称
[内源性途径]
正常凝血过程（瀑布学说）
[外源性途径]
胶原等带负电荷表面
组织损伤释放
HMWK K
HMWK PK
XII
XIIa
IIa
XI
XIa
K
组织因子（III）
Ca2+
IX
IXa
VIIa IIa、IXVaII
IIa Ca2+
XIIa、K
VIII
VIIIa
III
Plt------------------ PF3
血液与粗糙表面接触后被激活，从而在钙离子及血 缺乏时凝血时间延长 小板第3因子作用下与某些血浆凝血因子（Ⅺ、Ⅸ、 Ⅷ、Ⅹ、Ⅴ）作用形成内源性凝血酶原激活物
促进纤维蛋白原的聚合，参与纤维蛋白凝块的形成
小结一
1、凝血因子是参与血液凝固过程的各种生化物质的总 称。
2、凝血因子分为主要凝血因子与凝血辅因子两大类。
参与内源性和外源性凝血酶原激活物的形成
缺乏时引起类血友病甲（副血友 病）
因子Ⅴ转变过程的中间产物，作用同因子Ⅴ
参与外源性凝血酶原激活物的形成
缺乏时引起类血友病乙
参与内源性凝血酶原激活物的形成 同上

抗凝药物的应用和监测PPT资料

抗凝药物的应用和监测PPT资料

T-PA：总剂量80-100mg，静脉30-60min。
2 ：1）具有更大的抗血栓形成作用，更小的危险性
ADP亚型受体介导
2、磷酸二酯酶抑制脂剂 质池
高浓度时（50mg/ml）可抑制血小板释放反
波可立减维 轻阻PT断CAA后DP死巨受亡体噬率、细心胞梗发生率和需要
（6） Lamifiban
预阻防塞用 性药血：栓普(如外I内S科/M部，I)心张外科力和骨科手术，预防血栓的形成；
2。治疗用药：深静脉血栓形成急性期、急 性心肌梗死、不稳定心绞痛，弥漫性血 管内凝血。
LMW-H用法
危险分度 目的
中危
预防
高危
预防
治疗
药物 法安明 速必凝 法安明 速必凝
法安明 速必凝
剂量、 2500单位/d 20mg/d 5000单位/d 40mg/d 100单位/kg12h
1mgkg*12h
动脉粥样硬化血栓形成的主要临床表现
• 一过性缺血发作 • 缺血性中风
• 心绞痛（稳定性、不稳定性） • 心肌梗死
缺血性猝 死
• 间歇性跛行 • 急性肢体缺血, 静息痛, 坏疽, 坏死
血栓形成有三个主要因素：
• 血管壁改变（内皮细胞损伤、抗栓功能 减弱）
• 血液成分改变（血小板活化、凝血因子 激活、纤维蛋白形成）
和创伤后，严重肝、肾功能障 碍，活动性溃疡病。 剂量和用法： 预防高危手术后发生静脉血栓形成，PT INR: 1.5-2.5; 治疗静脉血栓形成，PT INR：2.0-2.5； 治疗急性心肌梗死，PT INR：2.7-4.5； 心脏换瓣术后，组织型PT INR：2.0-2.5；人工材料PT
大裂隙
阻塞性血栓(如 IS/MI)
小裂隙

依诺肝素钠ppt课件

依诺肝素钠ppt课件
与华法林等其他抗凝药物同时使用可能会增加出 血的风险。
06
依诺肝素钠的研究进展与 未来展望
研究进展
药理作用机制研究
依诺肝素钠通过抑制凝血酶活性发挥 抗凝作用，对内皮细胞具有保护作用 ，有助于减少血栓形成。
临床应用研究
依诺肝素钠在预防和治疗深静脉血栓 、动脉血栓、肺栓塞等疾病中表现出 良好的疗效，且安全性较高。
05
依诺肝素钠的用药注意事 项
用药时机和剂量
用药时机
依诺肝素钠应在抗凝治疗开始前 ，仔细评估患者的出血风险和血 栓形成风险，根据医生的建议确 定用药时机。
用药剂量
依诺肝素钠的剂量应根据患者的 体重和病情进行计算，通常起始 剂量为5000单位，皮下注射，每 天一次。
特殊人群用药
孕妇
依诺肝素钠对孕妇的安全性尚未 确定，应在医生的建议下谨慎使
依诺肝素钠的临床应用
预防血栓形成
总结词
依诺肝素钠在预防血栓形成方面具有重要作用，能够有效降低血栓形成的风险。
详细描述
依诺肝素钠是一种抗凝药物，通过抑制凝血酶的活性，发挥抗凝作用，从而预防 血栓形成。在手术、卧床、肿瘤等易发生血栓的高危人群中，使用依诺肝素钠可 以降低血栓形成的风险，预防肺栓塞、脑梗塞等严重并发症的发生。
其他副作用
总结词
依诺肝素钠还可能导致其他副作用， 如骨质疏松、肝功能异常等。
详细描述
长期使用依诺肝素钠可能导致骨质疏 松和骨折的风险增加，因此需注意患 者的骨骼健康状况。此外，肝功能异 常也是常见的副作用之一，可能与药 物代谢和个体差异有关。
处理方法
对于骨质疏松和骨折的风险，应加强 患者的骨骼健康监测和预防措施，如 补充钙和维生素D等。对于肝功能异 常的副作用，应定期监测肝功能指标 ，及时调整药物剂量和使用方法，必 要时使用保肝药物治疗。同时，应加 强患者的用药监护和健康教育，提高 患者的用药依从性和自我监测能力。

抗凝药物的临床应用_图文

抗凝药物的临床应用_图文

LMWH vs. UFH
高亲和力戊糖结构 普通肝素 分子量～15000 低分子肝素 分子量～5000
UFH和LMWH药代动力学、抗凝活性及其他生物活性的差异，主要源于 两者和循环蛋白及细胞的亲和能力不同。
LMWH vs. UFH
结合靶点
凝血酶↓ 血浆蛋白↓ 巨噬细胞↓ 血小板与PF4↓ 成骨细胞↓
液相EIA 微粒免疫凝胶法
如何诊断HIT？
HIT诊断
可能性小 （<4分）
临床可能性评估（4Ts评分） 临床特征 可能性大 （≥4分） 实验室 检测 阴性 SRA
√
弱阳性 排除其他病因 确立诊断
EIA
强阳性
阳性
排除诊断
高度怀疑HIT的处理
立即停用所有类型肝素 抗凝治疗：DTI（阿加曲班） or 磺达肝癸钠 避免！！！： 血小板输注：除非出血表现或拟进行高出血风险的有创操作 LMWH 华法令：直致PLT计数恢复
生物学效应
抗Xa/IIa 活性↑ 抗凝效应可预测 通过肾脏机制清除 肝素依赖性抗体发生率↓ 破骨细胞活化↓
临床意义
未知 无需常规抗凝监测 半寿期长，可每日一次给药 HIT发生率↓ 骨质疏松发生率↓
肝素类药物的异同
UFH
平均分子量 血浆半衰期 生物利用度（皮下） 药物清除 15,000 D 1-2h 低（剂量依赖） 内皮与巨噬细胞
血小板计数减少 血小板减少出现的时间
>50%或 PLTmin≥20×109/L
30%-50%或 PLTmin10～19×109/L
<30%或 PLTmin<定；或 ≤4d且无近期肝素应用史 或≤1d（近30d内有肝素 >14d；或≤1d（近30应用史） 100d内有肝素应用史） 血栓形成或其它后遗症 新发血栓形成（确诊）； 进展性或复发性血栓形成； 无血栓形成 肝素注射部位皮肤坏死； 非坏死性皮肤损害（红 静脉肝素注射后出现急 斑）；可疑血栓形成（未 性全身反应 证实） 其他原因所致的血小板减少 无明显原因 有可能的原因 有明确的原因
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14
磺达肝癸钠--人工合成Xa因子抑制剂
PPT学习交流
5
5
新型抗凝药分类
新型抗凝药
新型口服抗凝药 NOACs
新型胃肠外抗凝药
Ⅹa因子抑制剂
凝血酶抑制剂 Ⅹa因子抑制剂 凝血酶抑制剂
PPT学习交流
利伐沙班 依度沙班 阿哌沙班 达比加群酯 磺达肝癸钠 阿加曲班 比伐卢定 地西卢定
6
阿加曲班 ( Argatroban )
凝血酶
阿加曲班
世界首个 小分子直接凝血酶抑制剂
当高度怀疑或确定HIT诊断时，应 停用所有UFH、LMWH和VKA， 推荐给予非肝素抗凝药，如凝血酶 抑制剂阿加曲班、水蛭素或达那肝 素。肾功能不全的HIT患者，建议 首选凝血酶抑制剂阿加曲班。
由于阿加曲班分子量小, 对已经被纤
在 应 用 UFH 的 过 程 中 发 生 不 能 解 释
维蛋白血栓结合的凝血酶具有强的抑
IIa
ATIII + Xa + IIa (1:1 ratio)
PPT学习交流
2008
口服直接 Xa抑制剂
Xa
3
常见NOAC的作用机制及其与传统口服药物的区别
华法林1
➢ 通过干扰维生素K合成，从而非 特异性抑制维生素K依赖性凝血 因子的合成，起效慢；
➢ 同时降低蛋白C活性，与某些副 作用相关
Xll Xl lX
PPT学习交流
11
阿加曲班的药理作用特点
由于阿加曲班分子量小， 对已经被纤维蛋白血栓结合的凝血酶具有
强的抑制作用， 对那些陈旧或者已经部分机化的血栓仍能发挥抗栓
作用，抑制被陈旧血栓结合的凝血酶的活性。
PPT学习交流
12
阿加曲班的临床应用
急慢性动静脉血栓性疾病
-缺血性脑梗死急性期（发病48小时内），改善患者的神经症状
1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970 1980 1990 2000 2010 年份
医学博士发现
肝素临床
肝素持续静脉输液;
肝素
应用
aPTT监测
2(McLean)
对未发现的血浆 因子的需求
(K. Brinkhous)
低分子量肝素 （LMWH） (J. Hirsch)
PPT学习交流
新型抗凝药物的临床应用
PPT学习交流
1
抗凝药物发展历程
发霉的三叶草中的抗 4-羟香豆素首次临 凝物质(K.P. Link)1 床应用(O. Meyer)
华法林机制阐 明3
(J. Suttie)
华法林剂量
调整/INR (ACCP和 NHLBI抗栓 委员会)
口服凝血酶及直接Xa因子抑制剂关键 III期试验4,5,6,7,8*： •达比加群酯：麦克马斯特大学人口健康 研究所 •阿哌沙班：杜克临床研究所 •利伐沙班：杜克临床研究所 •依度沙班：TIMI研究组
2
抗凝药物的发展历程
1930s
1940s
普通肝素
(凝血酶间接抑制剂)
华法林
2002
1990s
1980s
静脉间接
静脉直接 Xa抑制剂
凝血酶抑制剂
低分子肝素
2004
口服直 VII, IX, X (Protein C,S)
ATIII + Xa + IIa (Xa > IIa)
代谢
肝脏代谢，通过胆汁粪便排出，基本不受年 龄、性别和肾功能的影响。肝功能不全时应 加强监测，并适当减量。
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9
阿加曲班的监测方法
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阿加曲班药理作用特点
✓直接凝血酶抑制剂，例如阿加 曲班/达比加群，由于抗凝作用 不 依 赖 于 AT ， 所 以 可 以 抑 制 血 栓中与纤维蛋白结合的凝血酶的 活性； ✓间接凝血酶抑制剂，例如肝素 /低分子肝素，由于抗凝作用依 赖 于 AT ， 而 其 的 结 合 位 点 被 纤 维蛋白占据，所以不能抑制血栓 中凝血酶的活性。
（运动麻痹）、日常活动障碍。
-用于慢性动脉闭塞症，改善四肢溃疡、静息痛及冷感等。
-用于冠状动脉血栓症患者、肝素诱导的血小板减少患者或高危
人群的经皮冠脉介入术。
-DVT/PE抗凝治疗。
确诊或疑诊HIT的抗凝预防或治疗
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阿加曲班是陈旧血栓、HIT抗凝首选
直接Ⅱa因子抑制剂（如阿加曲班）： 相对分子质量低，能进入血栓内部， 对血栓中凝血酶的抑制能力强于普 通肝素。HIT及存在HIT风险的患者 更适合使用。
VIIIa
维生素K拮抗剂 华法林
VK
X
Va
口服直接IIa因子抑制剂
II
达比加群酯
I
NOAC2
➢ 起效快，效价恒定，与常用药物无 相互作用，停药后作用快速逆转， 无免疫原性，一般无需调整剂量。
TF
VII
口服直接Xa因子抑制剂 利伐沙班 阿哌沙班 依度沙班
Ⅹa因子是凝血级联中的放 大位点3， 在凝血级联反应 中发挥重要作用，一个Ⅹa 因子分子可产生近1,000个 凝血酶分子
的血小板计数下降>50%时，应该考
制作用, 对那些陈旧或者已经部分机
虑病人是否发生HIT。如是，应停止
化的血栓仍能发挥抗栓作用, 抑制被
应用UFH 。如果必须应用抗凝的病
陈旧血栓结合的凝血酶的活性, 因此
人，可以应用非肝素制剂如达那肝素、
阿加曲班不但适用于急性血栓形成,
重组水蛭素和阿加曲班。
对于慢性病变仍然有相当的作用。 PPT学习交流
SEPMPITN学AR习S交IN流THROMBOSIS AND HEMOSTASIS—VOL. 23, NO. 6, 17997
新型直接凝血酶抑制剂——阿加曲班酶 抑制剂的药理作用机制
直接凝血酶抑制剂： 阿加曲班、达比加群等
间接凝血酶抑制剂： 肝素/低分子肝素等
是合成的精氨酸衍生物，是一种凝血酶抑制药。可逆地与凝血酶活性位点结
纤维蛋白凝块
抑制
1.中华心血管病杂志血栓询证工作组. 中华心血管病杂志 2014; 42(5): 3P6P2T2学.周习建光交流等. 临床药物治疗杂志 2013; 11(5): 8-14; 2.; 3.Haas S. J Throm4b
Thrombolysis. 2008;25(1):52-60.
华法林并非临床的最佳选择
合，通过抑制凝血酶催化或诱导的反应（包括血纤维蛋白的形成，凝血因子Ⅴ，
Ⅷ和ⅩⅢ的活化，蛋白酶C的活化及血小板聚集）发挥抗凝作用。
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阿加曲班药代动力学特点
血药 浓度
静脉注射，起效快。用药后1-3小时 ，可达稳态血药浓度。
半衰期
作用时间较短(终端清除半衰期为3951min)，停药后短期APTT或者ACT即 可恢复