新版GSP培训试题及答案资料讲解
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新版gsp试题及答案新版GSP(Good Supply Practice,良好供应规范)试题及答案一、选择题1. GSP是以下哪个领域的规范?A. 药品生产B. 药品供应C. 药品销售D. 药品监管答案:B2. GSP的主要目的是什么?A. 提高药品质量B. 降低药品成本C. 增加药品种类D. 减少药品浪费答案:A3. 根据GSP规范,以下哪项不是药品储存的要求?A. 温度控制B. 湿度控制C. 药品分类存放D. 药品随意堆放答案:D4. GSP规范中,药品运输过程中应遵循以下哪项原则?A. 快速运输B. 避免暴露C. 降低成本D. 简化流程答案:B5. GSP规定,药品的追溯体系需要包含以下哪些信息?A. 药品批号B. 生产日期C. 有效期D. 所有选项答案:D二、判断题1. GSP规范只适用于药品生产企业。
(错误)2. 药品在储存过程中,不需要考虑温度和湿度的影响。
(错误)3. 根据GSP规范,药品运输过程中应避免暴露于阳光和潮湿环境中。
(正确)4. GSP规定,药品追溯体系中不需要记录药品的批号。
(错误)5. GSP规范要求药品供应商必须具备相应的资质和能力。
(正确)三、简答题1. 简述GSP规范中对药品储存环境的基本要求。
答案:GSP规范中对药品储存环境的基本要求包括:确保储存环境的温度、湿度符合药品的储存要求;药品应分类存放,避免交叉污染;储存区域应保持清洁、干燥,避免药品受潮、霉变或受污染。
2. 描述GSP规范中对药品追溯体系的要求。
答案:GSP规范要求药品追溯体系能够追踪药品从生产到最终销售的全过程。
这包括记录药品的批号、生产日期、有效期、储存条件、运输过程以及分销环节等信息,确保药品的质量和安全。
四、案例分析题某药品批发企业在进行药品储存时,由于管理不善,导致部分药品受潮变质。
请分析该企业违反了哪些GSP规范,并提出改进措施。
答案:该企业违反了GSP规范中关于药品储存环境的要求,具体包括:- 未确保储存环境的温度和湿度符合药品储存要求。
新版《药品经营质量管理规范》培训测试姓名____________ 岗位____________ 分数____________一、填空题1、新版《药品经营质量管理规范》于_______年_____月____日开始实施。
2、为加强药品______________,规范药品____________,保障___________________,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。
3、本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品_______、_______、______、______等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。
4、药品经营企业应当坚持___________、_____________。
禁止任何虚假、欺骗行为。
5、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展质量策划、质量控制、质量保证、________和_________等活动。
6、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及___________等。
7、企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的________进行评估、控制、沟通和审核。
8、企业应当_____参与质量管理。
各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担____________。
9、企业质量管理部门负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行___________。
10、企业质量管理部负责质量信息的收集和管理,并_______。
11、企业__________部门负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。
12、从事质量管理工作的,应当具有_____中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有____以上专业技术职称。
GSP培训试题含答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 药品生产企业在药品生产质量管理中,应当建立健全药品生产质量管理体系,该体系应遵循的原则不包括()。
A. 质量第一B. 领导负责C. 全员参与D. 持续改进答案:B2. 以下哪项不是GSP对药品批发企业质量管理中的文件管理要求()。
A. 批发企业应当制定质量管理制度,并监督执行B. 批发企业应当建立质量记录,并保存至少5年C. 批发企业应当对质量记录进行定期审核D. 批发企业应当对质量管理制度进行定期评估答案:D3. 药品生产企业在生产过程中,以下哪种情况不需要进行质量控制()。
A. 原料购进B. 中间产品检验C. 成品包装D. 药品储存答案:D4. 以下哪种行为不属于违反GSP的行为()。
A. 药品生产企业在原料购进时未进行质量检验B. 药品批发企业在药品运输过程中未采取必要的措施保证药品质量C. 药品零售企业超过药品经营许可证规定的经营范围经营药品D. 药品生产企业在生产过程中使用了不合格的原料答案:C5. 药品生产企业在生产过程中,以下哪种行为是符合GMP要求的()。
A. 企业可以将生产原料放在敞开的环境中储存B. 企业可以在生产过程中不定期进行质量检验C. 企业在生产过程中应当严格执行生产工艺规程D. 企业可以在生产过程中使用不合格的原材料答案:C()。
A. 药品生产企业在生产过程中发现药品质量存在问题B. 药品批发企业在验收药品时发现药品质量存在问题C. 药品零售企业在销售过程中发现药品质量存在问题D. 药品生产企业在生产过程中发现生产设备存在问题答案:D7. 药品生产企业在生产过程中,以下哪种行为是符合GMP要求的()。
A. 企业可以在生产过程中使用未经批准的辅料B. 企业可以在生产过程中使用未经批准的工艺C. 企业在生产过程中应当严格执行生产工艺规程D. 企业可以在生产过程中使用不合格的包装材料答案:C()。
A. 药品生产企业在生产过程中发现药品质量存在问题B. 药品批发企业在验收药品时发现药品质量存在问题C. 药品零售企业在销售过程中发现药品质量存在问题D. 药品生产企业在生产过程中发现生产设备存在问题答案:D9. 药品生产企业在生产过程中,以下哪种行为是符合GMP要求的()。
新版 GSP :基础知识培训测试题部门: _______ 姓名: _______ 分数: _______一、填空题(每空 1.5 分共 45 分)1、 新版 《药品经营质量管理规范》 于 2012 年 11 月 6 日公布 (卫生部令第 _______ 号), 自________年____月_____ 日起施行。
此次修订明确了“全面推进一项管理手 段 、 强 化 两 个 重 点 环 节 、 突 破 三 个 难 点 问 题 ”的 目 标 。
一 项 管 理 手 段 是 指 _________________________________, 两个重点环节是指_________________和_______________________,三个难点是指__________、__________和_________,_。
2、 修订后的药品 GSP 共_____章,包括总则、药品批发的质量管理、药品零售的 质量管理、附则,共计______条。
3、 国家药监总局为新修订药品 GSP 实施设置了___年过渡期。
到______年规定期 限后,对仍不能达到新修订药品 GSP 要求的企业,将依据《药品管理法》的有关 规定停止其药品经营活动。
4、 为落实医改“十二五”规划和药品安全“十二五”规划关于药品全品种全过程实施 电子监管, 新修订药品 GSP 规定了药品经营企业应当制定执行药品_________ 的 制度, 并对验收入库、 出库、 销售等环节的_____和________等操作提出具体要求。
5、 修订后的药品 GSP 要求企业建立____________, 确定质量方针, 制定质量管理 体系文件, 开展________ 、________ 、________ 、________ 、和________管理等 活动。
6、 新版 GSP 要求企业采用_____________ 的方式, 对药品流通过程中的质量风险 进行______ 、______ 、______和______。
新版gsp培训试题及答案新版GSP培训试题一、选择题1. GSP代表的含义是()。
A. 良好销售实践B. 良好生产规范C. 良好供应规范D. 良好储存实践答案:A2. GSP的基本原则不包括以下哪项()。
A. 确保药品质量B. 保障公众用药安全C. 促进药品销售D. 维护药品市场秩序答案:C3. 下列关于药品储存的说法,正确的是()。
A. 药品应储存在潮湿的环境中B. 药品应储存在温度变化大的环境中C. 药品应分类存放,并保持适宜的温湿度D. 药品储存无需考虑避光问题答案:C4. GSP要求药品经营企业应当建立()。
A. 质量管理体系B. 营销管理体系C. 财务管理体系D. 人力资源管理体系答案:A5. 药品的有效期管理,以下哪项是错误的()。
A. 药品应按照有效期先后顺序销售B. 药品有效期内,无需进行质量检查C. 药品接近有效期时,应加强检查频次D. 过期药品应予以销毁,不得销售答案:B二、判断题1. GSP只适用于药品生产企业,与药品经营企业无关。
(错)2. 药品的储存和运输条件必须符合药品标签或说明书上的要求。
(对)3. 药品经营企业可以销售没有批准文号的药品。
(错)4. 药品经营企业应当定期对员工进行GSP相关知识的培训。
(对)5. 药品的采购记录无需长期保存。
(错)三、简答题1. 简述GSP的目的和意义。
答:GSP(Good Supply Practice)即良好供应规范,其目的是为了确保药品在采购、储存、销售等环节中的质量安全,保障公众用药安全有效。
通过实施GSP,可以规范药品流通秩序,提高药品经营企业的管理水平,减少药品流通过程中的风险,从而维护消费者权益和药品市场秩序。
2. 药品经营企业在采购药品时应遵循哪些原则?答:药品经营企业在采购药品时,应遵循以下原则:首先,应从合法的药品生产或经营企业采购药品;其次,应确保采购的药品具有合法的批准文号和质量合格证明;再次,应检查药品的包装、标签和说明书是否符合规定;最后,应确保采购记录的完整性和可追溯性。
gsp知识培训考试题一、单项选择题(每题2分,共20分)1. GSP是指什么?A. 良好生产规范B. 良好销售规范C. 良好供应规范D. 良好存储规范2. GSP的实施目的是什么?A. 提高药品质量B. 保障药品安全C. 降低药品成本D. 提高药品销量3. GSP规定,药品的储存温度应控制在多少度以下?A. 10℃B. 20℃C. 25℃D. 30℃4. 药品的有效期管理是GSP中的哪一部分?A. 药品采购管理B. 药品储存管理C. 药品销售管理D. 药品运输管理5. GSP要求药品零售企业必须具备什么?A. 合格的药品销售人员B. 合格的药品采购人员C. 合格的药品管理人员D. 合格的药品质量管理人员6. GSP规定,药品的运输过程中应采取哪些措施?A. 避免阳光直射B. 避免高温C. 避免潮湿D. 所有上述措施7. GSP中对药品的退货管理有哪些要求?A. 必须有退货记录B. 必须有退货审批流程C. 必须有退货质量检查D. 所有上述要求8. GSP规定,药品的陈列应遵循什么原则?A. 按药品类别陈列B. 按药品价格陈列C. 按药品品牌陈列D. 按药品生产日期陈列9. GSP中对药品的召回管理有哪些规定?A. 必须有召回记录B. 必须有召回通知C. 必须有召回处理流程D. 所有上述规定10. GSP规定,药品的储存环境应避免哪些因素?A. 阳光直射B. 高温C. 潮湿D. 所有上述因素二、多项选择题(每题3分,共15分)1. GSP规定,药品零售企业在药品销售过程中应做到哪些?A. 正确介绍药品信息B. 提供药品使用指导C. 保证药品质量D. 记录销售信息2. GSP中对药品的采购管理有哪些要求?A. 必须从合法渠道采购B. 必须有采购记录C. 必须有质量验收D. 必须有采购审批流程3. GSP规定,药品的储存条件包括哪些?A. 温度控制B. 湿度控制C. 光照控制D. 通风控制4. GSP中对药品的标签和说明书有哪些要求?A. 必须有药品名称B. 必须有生产企业信息C. 必须有药品成分D. 必须有使用说明5. GSP规定,药品的运输过程中应避免哪些情况?A. 剧烈震动B. 长时间暴露在高温下C. 长时间暴露在潮湿环境中D. 长时间暴露在阳光直射下三、判断题(每题1分,共10分)1. GSP规定,药品零售企业可以销售过期药品。
GSP培训试题及答案一、选择题(每题3分,共30分)1. GSP是指以下哪一项?A. 良好的药品生产规范B. 良好的药品供应规范C. 良好的药品储存规范D. 良好的药品销售规范答案:B2. 以下哪项不是GSP管理的主要目标?A. 确保药品质量B. 提高药品供应效率C. 降低药品价格D. 保障消费者权益答案:C3. GSP要求企业建立的质量管理体系不包括以下哪项?A. 质量管理组织B. 质量管理制度C. 质量管理人员D. 质量检测设备答案:D4. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理文件?A. 质量方针B. 质量目标C. 质量手册D. 质量计划答案:D5. GSP要求药品批发企业应具备以下哪个条件?A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的储存条件C. 具备与所经营药品相适应的运输工具D. 具备与所经营药品相适应的专业技术人员答案:D6. GSP要求药品零售企业应具备以下哪个条件?A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的储存条件C. 具备与所经营药品相适应的运输工具D. 具备与所经营药品相适应的质量管理人员答案:A7. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理人员应具备的素质?A. 具备相应的专业技术职称B. 具备良好的职业操守C. 具备良好的沟通能力D. 具备丰富的药品知识答案:C8. GSP要求企业对药品的采购、储存、销售、运输等环节进行严格管理,以下哪项不属于这些环节?A. 采购B. 储存C. 销售和售后服务D. 药品研发答案:D9. GSP要求药品批发企业对供应商进行质量审核,以下哪项不是审核的主要内容?A. 供应商的资质B. 供应商的质量管理体系C. 供应商的财务状况D. 供应商的药品质量答案:C10. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理体系文件?A. 质量方针B. 质量目标C. 质量手册D. 质量报告答案:D二、填空题(每题3分,共30分)1. GSP是________的缩写,中文译名为________。
GSP培训测试题(含答案)一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是GSP的基本要求?A. 药品的储存和运输要有适宜的温度和湿度B. 药品的储存和运输要有适宜的通风和照明C. 药品的储存和运输要有适宜的防潮和防虫D. 药品的储存和运输要有适宜的消防设施2. GSP是以下哪个英文单词的缩写?A. Good Storage PracticeB. Good Sales PracticeC. Good Supply PracticeD. Good Safety Practice3. 以下哪项不是GSP的主要目的?A. 确保药品的质量B. 提高药品的销售业绩C. 保障患者的用药安全D. 提高药品供应链的效率4. 以下哪种药品需要特殊储存条件?A. 维生素CB. 抗生素C. 生物制品D. 中成药5. 以下哪项不是GSP中关于药品储存的要求?A. 药品应按照性质和储存要求分类存放B. 药品应存放在干燥、通风、避光的环境中C. 药品应存放在高温、潮湿的环境中D. 药品应按照有效期先后顺序存放二、多项选择题(每题3分,共30分)6. GSP中关于药品储存环境的要求包括哪些?A. 温度B. 湿度C. 通风D. 照明7. 以下哪些措施可以有效防止药品过期?A. 定期检查药品有效期B. 将药品存放在高温潮湿的环境中C. 定期清理过期药品D. 将药品存放在阳光直射的地方8. GSP培训的对象包括哪些?A. 药品生产企业的负责人B. 药品经营企业的销售人员C. 药品储存和运输企业的员工D. 医疗机构的医生和护士9. 以下哪些行为违反了GSP要求?A. 药品储存环境中温度超过规定范围B. 药品被雨淋湿C. 药品被放在易燃易爆的环境中D. 药品在运输过程中发生剧烈振动三、判断题(每题2分,共20分)10. GSP的主要目的是确保药品的质量和保障患者的用药安全。
()11. 药品在储存过程中,湿度对其质量没有影响。
()12. GSP要求药品应按照性质和储存要求分类存放,但不需要按照有效期先后顺序存放。
“新版GSP”培训试题部门:姓名:填空题:1.新版GSP(总局令第28号)自年月日起施行。
2.药品经营企业应当坚持______、______。
禁止任何虚假、欺骗行为。
3.企业应当依据有关法律法规济本规范的要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展质量策划、质量控制、质量保证、______和等活动。
4.企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际。
文件包括_______________、部门及岗位职责、___________、档案、报告、______和_______等。
5. 药品经营企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的进行评估、控制、沟通和审核6. 药品经营企业应当参与质量管理,应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的和,各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担相应。
7. 新版GSP要求企业负责人具有________以上学历或者中级以上专业技术职称,经过基本的药学专业知识培训,熟悉有关药品管理的法律法规及新版GSP内容。
8. 企业质量负责人应当具有_________以上学历、________资格和___年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。
9. 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业_____以上学历,从事销售、储存等工作的人员应当具有_______以上文化程度。
10. 从事验收、养护工作的人员,应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业_______以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片验收工作的,应当具有_________专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称;从事中药材、中药饮片养护工作的,应当具有_________专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称;直接收购地产中药材的企业,验收人员应当具有__________以上专业技术职称。
11. 从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的______、______等工作的人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。
gsp考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. GSP代表什么?A. 良好生产规范B. 良好供应规范C. 良好销售规范D. 良好存储规范答案:A2. GSP的主要目的是什么?A. 提高产品质量B. 保障药品安全C. 提升企业形象D. 降低生产成本答案:B3. GSP标准中不包括以下哪项内容?A. 人员资质B. 设备设施C. 质量控制D. 产品价格答案:D4. 以下哪项不是GSP对药品储存的基本要求?A. 药品应分类存放B. 药品应按批号管理C. 药品应定期检查D. 药品可以随意堆放答案:D5. GSP规定药品的有效期如何管理?A. 无需管理B. 定期检查并记录C. 仅在过期时处理D. 仅在销售时检查答案:B6. GSP中对药品运输有哪些要求?A. 无需特殊要求B. 应有适宜的运输条件C. 可以与非药品混装D. 可以任意选择运输方式答案:B7. GSP对药品销售有哪些规定?A. 可以随意销售B. 必须提供销售凭证C. 可以销售过期药品D. 可以销售未经检验的药品答案:B8. GSP要求药品生产企业应如何管理药品不良反应信息?A. 无需记录B. 记录并上报C. 仅记录不上报D. 仅上报不记录答案:B9. GSP中对药品召回制度有何规定?A. 无需召回制度B. 应建立并执行召回制度C. 仅在严重情况下召回D. 仅在监管部门要求时召回答案:B10. GSP对药品生产企业的自检有何要求?A. 无需自检B. 定期进行自检C. 仅在监管部门要求时自检D. 仅在发生问题时自检答案:B二、多项选择题(每题3分,共15分)1. GSP对药品生产企业的质量管理包括哪些方面?A. 质量管理体系B. 质量控制C. 质量保证D. 质量改进答案:ABCD2. 根据GSP,以下哪些是药品生产企业必须具备的条件?A. 合法的营业执照B. 合格的生产设备C. 专业的技术人员D. 完善的质量管理体系答案:ABCD3. GSP规定药品生产企业在哪些情况下需要进行药品召回?A. 药品存在安全隐患B. 药品质量不符合标准C. 药品包装破损D. 药品标识不清答案:ABCD4. GSP对药品生产企业的记录和文件管理有哪些要求?A. 记录应真实、准确、完整B. 文件应定期审核和更新C. 记录和文件应妥善保存D. 记录和文件可以随意丢弃答案:ABC5. GSP对药品生产企业的员工培训有哪些要求?A. 定期进行专业培训B. 培训内容应包括GSP知识C. 培训记录应保存D. 员工无需培训即可上岗答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. GSP规定药品生产企业必须通过GSP认证才能生产药品。
“新版GSP”培训试卷及答案“新版GSP”培训试卷及答案GSP在中国称为《药品经营质量管理规范》。
其核心是通过严格的管理制度来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,保证向用户提供优质的药品。
那么药品新GSP主要考什么内容呢?下面店铺为大家一一分享!一、填空题(每题2分,共20分)1.2013版GSP共分为4章、187条,自2013年6月1日起施行。
该规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。
2. 药品经营企业应当全员参与质量管理,应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担相应质量责任。
3. 药品经营企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核;应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审,以此制定相应的质量管理体系改进措施,不断提高质量控制水平,保证质量管理体系持续有效运行。
4. 记录及凭证应当至少保存5年;各类数据的录入、修改、保存等操作应符合授权范围、操作规程和管理制度的要求;发现质量可疑的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理。
5. 储存药品相对湿度为35%~75%;《中国药典》凡例中对药品储存温度的规定:“阴凉处”系指不超过20℃,“冷处”系指2~10℃,“常温”系指10~30℃。
6. 在人工作业的.库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。
7. 销售药品应当如实开具发票,做到票、账、货、款一致;药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志;对实施电子监管的药品,在出入库时应当进行扫码和数据上传。
8.发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况,以及其他符合国家有关规定的情形,企业可采用直调方式购销药品,并建立专门的采购记录,保证有效的质量跟踪和追溯。
gsp培训试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. GSP是指:A. 药品经营质量管理规范B. 药品生产质量管理规范C. 药品使用质量管理规范D. 药品安全质量管理规范答案:A2. GSP的实施目的不包括以下哪项:A. 保障药品质量B. 保障公众健康C. 提高药品价格D. 促进药品流通答案:C3. 以下哪项不是GSP对药品储存的要求:A. 药品应分类存放B. 药品应按批号存放C. 药品应随意堆放D. 药品应定期检查答案:C4. GSP规定,药品经营企业应具备的资质不包括:A. 营业执照B. 药品经营许可证C. 食品经营许可证D. 药品经营质量管理规范认证证书答案:C5. GSP要求药品经营企业对药品进行定期检查,检查的频率至少是:A. 每半年一次B. 每季度一次C. 每月一次D. 每周一次答案:B6. GSP规定,药品经营企业应建立以下哪种记录:A. 药品销售记录B. 药品采购记录C. 药品销毁记录D. 所有上述记录答案:D7. GSP要求药品经营企业在药品运输过程中应:A. 随意堆放B. 确保药品安全C. 忽略温度湿度条件D. 随意更换运输工具答案:B8. GSP规定,药品经营企业在药品销售时,应提供:A. 药品说明书B. 药品价格表C. 药品广告D. 药品促销活动答案:A9. GSP要求药品经营企业对药品的有效期进行管理,以下哪项是错误的:A. 定期检查药品有效期B. 及时处理过期药品C. 销售即将过期的药品D. 确保药品在有效期内销售答案:C10. GSP规定,药品经营企业应建立的药品不良反应报告制度,以下哪项描述不正确:A. 建立不良反应监测体系B. 及时收集和报告不良反应信息C. 忽视不良反应信息D. 配合药品监管部门进行调查答案:C二、多选题(每题2分,共10分)1. GSP对药品经营企业的人员要求包括:A. 具备相应的专业知识B. 定期接受培训C. 可以无证上岗D. 熟悉药品管理相关法规答案:A B D2. GSP规定,药品经营企业在药品储存过程中应:A. 保持适宜的温度和湿度B. 定期清洁和消毒储存环境C. 随意堆放药品D. 确保药品安全答案:A B D3. GSP要求药品经营企业在药品采购时,应:A. 从合法渠道采购药品B. 索取和保存药品的合格证明文件C. 忽视药品的来源和质量D. 建立药品采购记录答案:A B D4. GSP规定,药品经营企业在药品销售时,应:A. 向消费者提供药品说明书B. 向消费者提供药品价格信息C. 向消费者提供虚假药品信息D. 向消费者提供药品使用指导答案:A B D5. GSP要求药品经营企业在药品运输过程中应:A. 使用符合要求的运输工具B. 确保药品在运输过程中的安全C. 忽视药品的储存条件D. 建立药品运输记录答案:A B D三、判断题(每题1分,共10分)1. GSP规定,药品经营企业可以销售过期药品。
新版gsp培训试题及答案尊敬的读者,以下是新版GSP(药品经营质量管理规范)培训试题及答案,旨在给予您全面且准确的知识,以帮助您提高GSP领域的专业素养。
请您仔细阅读并理解每个问题及其答案。
1. GSP的目的是什么?答案: GSP的目的是确保在药品经营过程中,药品质量得到保证,以保障公众的用药安全。
2. GSP适用于哪些药品经营企业?答案: GSP适用于药品生产企业、批发企业、零售企业及仓储企业等药品经营企业。
3. GSP涉及哪些方面的管理要求?答案: GSP涉及药品质量管理、质量保证体系、药品采购、仓储管理、物流配送、售后管理等方面的管理要求。
4. 药品的接收、验收标准是什么?答案:药品的接收、验收标准应符合国家相关法律法规要求以及药品生产质量管理规范。
5. GSP对药品的仓储条件有哪些要求?答案: GSP要求药品的仓库应具备适当的温度、湿度、通风等条件,并进行合理的分类、摆放和标识。
6. GSP要求药品配送过程中应具备哪些环节?答案: GSP要求药品配送过程中应具备验收、装箱、称重、封箱、运输等环节,确保药品的质量不受损。
7. GSP要求零售药店应具备哪些条件?答案: GSP要求零售药店应具备合理的区域划分、卫生条件、温湿度控制、储存条件、销售记录等条件。
8. GSP要求药品经营企业应建立哪些方面的质量保证体系?答案: GSP要求药品经营企业应建立质量管理制度、药品追溯体系、不良事件报告与处理制度等质量保证体系。
9. GSP要求药品经营企业应如何保证售后服务?答案: GSP要求药品经营企业应建立完善的不良事件报告与处理制度,及时处理消费者的投诉与售后需求。
10. GSP培训对药品经营企业有何意义?答案: GSP培训能够提高药品经营企业管理人员和从业人员的药品质量管理水平,帮助企业更好地符合相关法律法规的要求,提升经营水平。
以上是新版GSP培训试题及答案,希望对您的学习和工作有所帮助。
祝您在GSP领域取得更大的成就!。
GSP零售培训考试试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. GSP是指:A. 良好生产规范B. 良好供应规范C. 良好销售规范D. 良好储存规范答案:B2. GSP零售培训的目的是:A. 提高销售业绩B. 规范零售行为C. 提升顾客满意度D. 以上都是答案:D3. 以下哪项不是GSP零售培训的内容?A. 商品陈列B. 顾客服务C. 财务管理D. 库存管理答案:C4. 在GSP零售培训中,关于商品陈列的描述,错误的是:A. 应根据商品特性进行陈列B. 应保持陈列的整洁和有序C. 应随意摆放商品以吸引顾客D. 应定期更新陈列答案:C5. GSP零售培训中,关于顾客服务的要点不包括:A. 热情接待B. 快速响应C. 强制推销D. 耐心解答答案:C6. 在GSP零售培训中,库存管理的基本原则是:A. 先进先出B. 后进先出C. 随机出库D. 随意摆放答案:A7. GSP零售培训中,关于商品质量控制的描述,错误的是:A. 定期检查商品保质期B. 及时处理过期商品C. 随意更换商品包装D. 保持商品的完整性答案:C8. 以下哪项不是GSP零售培训中对员工的要求?A. 熟悉商品知识B. 遵守公司规章制度C. 随意迟到早退D. 保持良好的个人形象答案:C9. GSP零售培训中,关于顾客投诉处理的描述,错误的是:A. 认真倾听顾客意见B. 及时反馈给相关部门C. 忽略顾客的投诉D. 积极解决问题答案:C10. GSP零售培训中,关于销售数据分析的描述,错误的是:A. 定期进行销售数据分析B. 根据分析结果调整销售策略C. 忽略销售数据的重要性D. 利用数据指导商品采购答案:C二、多选题(每题3分,共15分)1. GSP零售培训中,商品陈列的注意事项包括:A. 根据商品特性进行陈列B. 保持陈列的整洁和有序C. 随意摆放商品以吸引顾客D. 定期更新陈列答案:ABD2. GSP零售培训中,顾客服务的要点包括:A. 热情接待B. 快速响应C. 强制推销D. 耐心解答答案:ABD3. GSP零售培训中,库存管理的基本原则包括:A. 先进先出B. 后进先出C. 定期盘点D. 保持库存的准确性答案:ACD4. GSP零售培训中,商品质量控制的要点包括:A. 定期检查商品保质期B. 及时处理过期商品C. 随意更换商品包装D. 保持商品的完整性答案:ABD5. GSP零售培训中,员工的要求包括:A. 熟悉商品知识B. 遵守公司规章制度C. 随意迟到早退D. 保持良好的个人形象答案:ABD三、判断题(每题1分,共10分)1. GSP零售培训的目的是提高销售业绩。
“新版GSP”培训试题(含答案)一、单项选择题(每题2分,共20分)1. GSP的全称是()。
A. 药品经营质量管理规范B. 药品生产质量管理规范C. 药品销售质量管理规范D. 新型冠状病毒肺炎防控指南答案:A2. 新版GSP实施时间为()。
A. 2020年6月30日B. 2021年6月30日C. 2022年6月30日D. 2023年6月30日答案:A3. 新版GSP中,药品批发的定义是()。
A. 指药品生产企业在生产过程中对药品进行分装、包装、标签等生产活动的行为B. 指药品经营企业在药品采购、储存、销售等环节中,对药品质量进行管理的行为C. 指药品经营企业将药品从生产者处购进后,销售给药品使用者的行为D. 指药品经营企业将药品从生产者处购进后,再销售给其他药品经营企业或医疗机构的行为答案:D4. 新版GSP要求,药品经营企业负责人应当具备()以上药学专业技术职务。
A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案:D5. 新版GSP规定,药品储存应当实行色标管理,其中,待验药品、退货药品的颜色标识为()。
A. 红色B. 黄色C. 绿色D. 蓝色答案:B6. 新版GSP要求,药品经营企业应当建立健全药品追溯体系,实现药品()的全程追溯。
A. 生产、经营、使用B. 生产、储存、销售C. 研发、生产、销售D. 生产、储存、使用答案:B7. 新版GSP规定,药品经营企业质量管理部门负责人应当具有()以上的药品质量管理经验。
A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案:C8. 新版GSP要求,药品经营企业应当对药品储存实行()制度。
A. 定期检查B. 不定期检查C. 全面检查D. 抽样检查答案:A9. 新版GSP规定,药品经营企业销售药品时,应当向购买方索取()。
A. 药品生产许可证复印件B. 药品经营许可证复印件C. 药品生产批准证明文件复印件D. 药品注册批准证明文件复印件答案:B10. 新版GSP要求,药品经营企业应当对药品运输进行管理,其中,冷藏药品的运输温度应当控制在()之间。
新版GSP培训试卷及参考答案基础知识培训测试题一、选择题(每题2分,共20分)1.新版GSP的全称是()A.药品经营质量管理规范B.药品经营质量管理规范实施细则C.药品经营质量管理规范指南D.药品经营质量管理规范操作手册答案:A2.新版GSP的制定目的是为了()A.规范药品经营行为B.提高药品经营质量C.保障公众用药安全D.促进药品行业健康发展答案:ABCD3.药品批发的定义是()A.将药品从生产厂家批量销售给药品经营企业B.将药品从生产厂家批量销售给医疗机构C.将药品从药品经营企业批量销售给医疗机构D.将药品从药品经营企业批量销售给个人答案:A4.药品零售的定义是()A.将药品从生产厂家销售给个人B.将药品从生产厂家销售给药品经营企业C.将药品从药品经营企业销售给医疗机构D.将药品从药品经营企业销售给个人答案:D5.药品经营企业质量管理机构的定义是()A.负责药品经营企业质量管理的部门B.负责药品经营企业经营的部门C.负责药品经营企业财务管理的部门D.负责药品经营企业人力资源管理的部门答案:A二、判断题(每题2分,共20分)1.药品经营企业必须建立健全药品质量管理制度,保证药品质量。
()2.药品经营企业可以销售假冒伪劣药品。
()3.药品经营企业质量管理机构的负责人应当具有药学专业技术职称。
()4.药品经营企业应当对药品储存进行定期检查,确保药品储存安全。
()5.药品经营企业可以通过网络销售药品。
()答案:1.√ 2.× 3.√ 4.√ 5.×三、简答题(每题10分,共30分)1.简述新版GSP的主要内容。
答案:新版GSP主要包括以下内容:(1)总则:明确了新版GSP的制定目的、适用范围、基本原则和监管要求。
(2)药品经营企业质量管理:要求药品经营企业建立健全药品质量管理制度,明确质量管理职责,确保药品质量。
(3)药品采购:规定了药品采购的基本要求、采购渠道和采购记录等内容。
新版gsp培训试题及答案新版GSP培训试题及答案一、单选题1. GSP是指:A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品使用质量管理规范D. 药品储存质量管理规范答案:B2. 根据GSP规定,药品的储存条件应符合:A. 常温储存B. 冷藏储存C. 冷冻储存D. 以上都是答案:D3. GSP认证的有效期为:A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案:C4. 药品经营企业在GSP认证过程中,以下哪项不是必须进行的:A. 质量管理体系的建立B. 质量负责人的任命C. 定期的质量审核D. 随意更改药品价格答案:D5. 以下哪种行为违反了GSP规定:A. 销售假药B. 销售劣药C. 销售过期药品D. 以上都是答案:D二、多选题1. GSP认证过程中需要审核以下哪些方面:A. 企业组织结构B. 企业管理制度C. 企业经营场所D. 企业财务状况答案:A, B, C2. 根据GSP规定,以下哪些行为是被禁止的:A. 销售未经批准的药品B. 销售未经检验的药品C. 销售过期的药品D. 销售未经注册的医疗器械答案:A, B, C, D3. 药品经营企业在GSP认证中需要具备哪些条件:A. 有合法的药品经营许可证B. 有健全的质量管理体系C. 有合格的药品储存设施D. 有完善的售后服务体系答案:A, B, C, D三、判断题1. GSP认证是药品经营企业的强制性要求。
(对)2. 药品经营企业在GSP认证后可以随意更改药品的储存条件。
(错)3. 药品经营企业在GSP认证过程中不需要进行定期的质量审核。
(错)4. 药品经营企业在GSP认证后可以销售未经批准的药品。
(错)5. 药品经营企业在GSP认证后需要定期向相关部门报告药品经营情况。
(对)四、简答题1. 请简述GSP认证的目的是什么?答案:GSP认证的目的是确保药品经营企业在药品的采购、储存、销售等各个环节都符合国家规定的质量标准,保障公众用药安全。
gsp培训试题及答案1. GSP是什么意思?请简要介绍GSP的定义和作用。
GSP(Good Storage Practice)是指良好的储存实践,是药品行业中常见的质量管理体系要求之一。
GSP的主要目标是确保药品在储存和运输过程中的质量和安全性。
GSP的实施可有效防止药品的污染、变质和破损,保证药品的有效性和可靠性,同时也提高了药品行业的整体管理水平。
2. GSP要求药品的储存环境具备哪些条件?为满足GSP的要求,药品的储存环境需要具备以下条件:- 温度控制:根据药品的特性,维持合适的储存温度,防止过热或过冷对药物产生不良影响。
- 湿度控制:控制储存环境的湿度,避免药品吸湿或变干导致的损害。
- 避光:避免直接阳光照射药品,以防止光敏药物的降解。
- 通风:保持储存区域的良好通风,以防止积聚的有害气体或蒸汽对药品品质的影响。
- 无污染:确保储存环境干净,避免灰尘、虫害、异味等外部污染物的侵害。
3. 请列举药品储存中常见的问题和应对措施。
常见的药品储存问题及相应的应对措施如下:- 温度波动:定期监控储存区域的温度,确保温度在合理范围内。
可使用温度记录仪和温度报警系统进行实时监测。
- 湿度过高:使用除湿设备或合适的湿度调节剂来控制储存环境的湿度。
注意定期清洁和维护除湿设备,更换湿度调节剂。
- 光照过强:使用避光设施、遮光窗帘等阻挡药品直接暴露在阳光下,保持储存区域的遮光效果。
- 通风不良:确保储存区域有良好的自然通风或安装合适的通风设备,定期检查和清洁通风设施。
- 污染风险:维持储存区域的清洁卫生,定期进行卫生消毒,妥善处置垃圾和废品,防止污染物对药品的侵害。
4. GSP要求对药品的运输也要进行管理,请简要介绍药品运输中需要注意的要点。
药品运输中需要注意的要点如下:- 温度控制:在运输过程中,确保药品的温度不受异常波动,避免温度过高或过低。
- 包装保护:选择适当的包装材料和容器,保护药品不受挤压、震荡和碰撞等物理损害。
gsp考试试卷及答案GSP考试试卷及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. GSP是指()A. 良好生产规范B. 良好供应规范C. 良好销售规范D. 良好储存和运输规范答案:D2. GSP规定药品储存温度应控制在()A. 0-20℃B. 2-8℃C. 15-25℃D. 10-30℃答案:B3. 以下哪项不是GSP对药品零售企业的要求()A. 必须有合格的药品经营许可证B. 必须有合格的药品质量管理人员C. 必须有合格的药品储存条件D. 必须有合格的药品生产设备答案:D4. GSP规定药品零售企业必须()A. 销售处方药B. 销售非处方药C. 销售生物制品D. 销售所有药品答案:B5. GSP规定药品零售企业必须建立()A. 药品购进记录B. 药品销售记录C. 药品验收记录D. 以上都是答案:D6. GSP规定药品零售企业必须对药品进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D7. GSP规定药品零售企业必须()A. 销售过期药品B. 销售变质药品C. 销售假冒伪劣药品D. 销售合格药品答案:D8. GSP规定药品零售企业必须()A. 销售未经批准的药品B. 销售未经检验的药品C. 销售未经注册的药品D. 销售经过批准、检验、注册的药品答案:D9. GSP规定药品零售企业必须()A. 销售未经储存条件的药品B. 销售未经运输条件的药品C. 销售未经养护条件的药品D. 销售经过储存、运输、养护条件的药品答案:D10. GSP规定药品零售企业必须()A. 销售未经追溯的药品B. 销售未经监管的药品C. 销售未经审计的药品D. 销售经过追溯、监管、审计的药品答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)11. GSP对药品零售企业的要求包括()A. 必须有合格的药品经营许可证B. 必须有合格的药品质量管理人员C. 必须有合格的药品储存条件D. 必须有合格的药品生产设备答案:ABC12. GSP规定药品零售企业必须建立的记录包括()A. 药品购进记录B. 药品销售记录C. 药品验收记录D. 药品盘点记录答案:ABCD13. GSP规定药品零售企业必须对药品进行的检查包括()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 定期审计答案:ABC14. GSP规定药品零售企业必须销售的药品包括()A. 经过批准的药品B. 经过检验的药品C. 经过注册的药品D. 经过储存、运输、养护条件的药品答案:ABCD15. GSP规定药品零售企业必须()A. 销售过期药品B. 销售变质药品C. 销售假冒伪劣药品D. 销售合格药品答案:D三、判断题(每题1分,共10分)16. GSP规定药品零售企业必须销售所有药品。
新版G S P培训试题及
答案
****************有限公司
2019年培训试卷
姓名:岗位:得分:
一、判断题(每题2分,共20分)
1、《药品管理法》的立法宗旨是增加药品的疗效。
()
2、《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人()
3、国务院药品监督管理部门的职责是:主管全国药品监督管理工作。
()
4、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是GSP和GAP
()
5、《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项。
()
6、药品经营企业对有配伍禁忌或者超剂量的处方经消费者请求后可以调配。
()
7、药品经营企业销售中药材,必须标明产地。
()
8、药品生产、经营企业和医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。
()
9、实行特殊管理的药品是戒毒药品。
()
10、经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
()
二、单选题(每题3分,共30分)
1、依据《药品管理法》规定,假药是指:()
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
B、未标明有效期或更改有效期的药品;
C、超过有效期的药品;
D、试生产的药品
2、列入国家药品标准的药品名称为()
A、商品名
B、别名
C、英文名
D、通用名3、药品生产企业、经营企业和医疗机械直接接触药品的工作人员,必须()
A、每两年进行健康检查
B、每年进行健康检查
B、每半年进行健康检查 D、经常进行健康检查
4、药品包装必须按照规定印有或者贴有()
A、药品的标签
B、药品的说明书
B、标签并附有说明书D、广告审查批准文号
5、药品广告的内容,应以()
A、国家工商行政管理部门批准的广告文件为准
B、国务院卫生行政部门批准的文件为准
C、国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准
D、国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
6、处方药可以在医学、药学专业刊物上介绍,其刊物必须是()
A、国务院卫生行政部门指定的
B、国务院卫生行政部门和国务药药品监督管理部门共同指定的
C、国务院药品监督管理部门指定的
D、省级卫生行政部门和药品监督管理部指定的
7、《药品管理法》规定药品经营企业必须经常考察本单位所经营的药品()
A、数量、质量和中毒事故
B、质量、销量和信誉程度
C、质量、销量和市场占有率
D、质量、疗效和反应
8、药品包装必须适合药品质量的要求,以()
A、方便储存、运输和医疗使用
B、方便储运和销售
C、方便储存、运输和进出口
D、方便销售和医疗使用9、对生产、销售假药情节严重的最高处罚是()
A、没收违法所得
B、撤销药品生产批准文号
C、责令停产、停业整顿
D、吊销“药品生产许可证”或者“药品经营许可证”
10、从事销售假药企业的直接负责的主管人员和其他直接责任人不得从事药品生产和经营活动期限是()
A、4年
B、6年
C、8年
D、10年
三、多选题(每题5分,共25分)
1、知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、仓储等便利条件的,对其处罚是()
A、没收全部运输、保管、仓储的收入
B、处违法收入百分之五十以上三倍以下罚款
C、责令改正,给予警告
D、构成犯罪的,依法追究刑事责任
2、根据《药品管理法》的规定,下列为假药的是()
A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C、超过有效期的
D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
3、根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()
A、未标明有效期的
B、被污染的
C、所标明的适应症超出规定范围的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
4、根据《药品管理法》的规定,下列按劣药论处的是()
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C、不注明或者更改生产批号的
D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
5、依据《药品管理法》的规定,下列说法正确的是()A、药剂人员调配处方必须经过核对
B、城乡集贸市场不得销售中药饮片
C、药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方
D、药品生产企业不得接受委托生产药品
四、简答题(每题5分,共25分)
1、药品的概念是什么?
2、国家对哪四类药品实行特殊管理?
3、什么是处方药?
4、什么是非处方药?
5、什么是假药?
答案:
一、判断题
1 × 2× 3√ 4× 5√ 6× 7√ 8√ 9× 10√
二、单选题
1A 2D 3B 4B 5D
6B 7D 8A 9D 10D
三、多选题
1 ABD
2 BD
3 AD
4 BCD
5 ABC
四、简答题
1、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
2、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。
3、处方药,是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
4、非处方药,是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
5、假药:一、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
二、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。