磷酸酶抑制剂(50×)

碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology 订货热线：400-168-3301或800-8283301 订货e-mail ：******************技术咨询：*****************网址：碧云天网站 微信公众号β-Actin Mouse Monoclonal Antibody产品编号 产品名称包装 AF5001β-Actin Mouse Monoclonal Antibody50µl产品简介：来源 用途 交叉反应性 理论分子量 实际分子量 MouseWB, IF, IHCH, M, R41kDa42kDaWB, Western blot; IP, Immunoprecipitation; IF, Immunofluorescence; IHC, Immunohistochemistry; ICC, Immunocytochemistry; FC, Flow Cytometry; ChIP, Chromatin Immunoprecipitation Assay; ChIP-seq, ChIP-sequencing.H, Human; M, Mouse; R, Rat; C, Chicken; Cw, Cow; Dg, Dog; Gp, Guinea pig; Hm, Hamster; Hr, Horse; Mk, Monkey; Pg, Pig; Rb, Rabbit; S, Sheep; Z, Zebrafish; All, all species expected.配套提供了Western 一抗稀释液，可以用于Western 检测或其它适当用途时的一抗稀释。

建议抗体使用时的稀释比例如下(实际使用时需根据抗原水平的高低作适当调整)：包装清单：产品编号 产品名称包装 AF5001 β-Actin Mouse Monoclonal Antibody50µl AZ050 Western 一抗稀释液50ml —说明书1份保存条件：β-Actin Mouse Monoclonal Antibody -20ºC 保存，Western 一抗稀释液-20ºC 或4ºC 保存，一年有效。

5型磷酸二酯酶抑制原理磷酸二酯酶（Phosphodiesterase，PDE）是一类参与细胞信号转导的重要酶类，它们通过降解环磷酸腺苷酸（cAMP）和环磷酸鸟苷酸（cGMP）来调节细胞内信号传导通路，从而影响细胞的生理功能和代谢过程。

在某些情况下，PDE的活性可能会过高，导致cAMP和cGMP浓度的不适当降低，从而引发一系列疾病，如心血管疾病、炎症性疾病和神经系统疾病等。

因此，PDE抑制剂被广泛应用于临床药物研发中，用于治疗相关疾病。

磷酸二酯酶抑制剂可以通过不同的机制来抑制PDE的活性，包括竞争性抑制、非竞争性抑制和混合抑制。

竞争性抑制是指PDE抑制剂与酶底物（cAMP或cGMP）之间通过竞争结合来抑制酶的活性；非竞争性抑制是指PDE抑制剂通过与酶的其他结合位点结合从而改变酶的构象，最终抑制酶的活性；混合抑制则是上述两种机制的综合。

在这些机制中，竞争性抑制是最常见的。

磷酸二酯酶抑制剂通过抑制PDE的活性，可以提高cAMP和cGMP 的浓度，从而影响多种细胞信号传导通路，包括腺苷酸环路、G蛋白偶联受体信号通路和cAMP依赖性蛋白激酶（PKA）通路等。

这些信号通路与多种生理功能和代谢过程密切相关，因此PDE抑制剂可以在多种疾病的治疗中发挥作用。

在心血管疾病的治疗中，PDE抑制剂可以通过提高cAMP和cGMP的浓度来扩血管和降低血压，从而改善心血管系统的功能。

在炎症性疾病的治疗中，PDE抑制剂可以通过抑制炎症介质的释放和细胞因子的产生来减少炎症反应。

在神经系统疾病的治疗中，PDE抑制剂可以通过调节神经元的兴奋性和信号传导来改善疾病症状。

除了上述疾病外，PDE抑制剂还被用于治疗勃起功能障碍、肺动脉高压和泌尿系统疾病等其他疾病。

在这些疾病中，PDE抑制剂通过提高cGMP的浓度来放松平滑肌和改善血管功能，从而达到治疗效果。

目前，临床上应用较多的PDE抑制剂主要包括磷酸二酯酶-5（PDE-5）抑制剂和磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂。

胞质和线粒体蛋白质提取试剂盒使用说明产品编号：C7610包装规格：50Assays产品组成:胞质提取Buffer55mL线粒体溶解Buffer5mL蛋白酶抑制剂60μL磷酸酶抑制剂300μLDTT60μL产品简介胞质和线粒体蛋白质提取试剂盒提供独特的组份可以提取动物细胞及组织中的胞质蛋白和线粒体蛋白。

该方法先将完整的有活性的线粒体和胞质蛋白分离，再处理后获得高纯度的有活性胞质蛋白和变性的线粒体蛋白，不需要超速度离心，方法简单，可靠，快速。

可用于1D，2D电泳，Western Blot，Elisa等蛋白质实验。

提取的完整线粒体也可以经过活性溶解液处理，再用于免疫共沉淀，凋亡，细胞信号传导，能量代谢等生理学研究，或进行线粒体DNA提取，用于基因组学后续研究。

本试剂盒可以每次从1×107个培养细胞或200mg组织中提取所需要的蛋白质，可以使用50次。

产品特点1.整个实验过程大约只需要1小时左右。

2.可以从50×107个培养细胞或50×200mg组织中提取所需要的蛋白质或活性线粒体。

3.活性线粒体的提取量高，高效线粒体溶解Buffer提取的蛋白质，可以用于线粒体蛋白质组学研究。

4.不需要超速度离心，可以同时处理多个样品。

运输和保存条件常温下运输，收到后将线粒体溶解Buffer、DTT和蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂于-20℃保存，胞质提取Buffer于2-8℃保存，保质期1年。

操作步骤1.收集不少于1×107细胞，用冷PBS（pH7.4）洗涤细胞两次，每次3000rpm（800g）离心5min；组织样本（200mg）尽量去除脂肪组织和结缔组织等非目的组织，于冰上剪碎，再用冷PBS（pH7.4）洗涤三次。

2.在上述细胞或组织样本中加入1mL胞质提取Buffer（使用前每mL胞质提取Buffer加入1μL蛋白酶抑制剂，5μL磷酸酶抑制剂和1μL DTT），置玻璃匀浆器冰上均质30～50次，置于冰上冷却。

蛋白质提取过程中常用的蛋白酶和磷酸酶抑制剂详细使用说明一、蛋白酶抑制剂PMSF：特性：丝氨酸蛋白酶抑制剂，如胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶和凝血酶，也抑制半胱氨酸蛋白酶如木瓜蛋白酶。

溶解性：溶于异丙醇、乙醇、甲醇和丙二醇里>10mg/ml。

在水溶液中不稳定。

在100%异丙醇，25℃时稳定至少9个月。

分子量：174.2使用：贮存浓度200mM，工作浓度1mMLeupeptin 亮肽素特性：抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶如胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、纤溶酶和组织蛋白酶B。

溶解性：高度溶于水（1mg/ml）。

4℃一周稳定，分成小份，冷冻在-20℃至少6个月。

分子量：C20H38N6O4 ×1/2 H2SO4:475.6 C20H38N6O4 x 1/2 H2SO4 × H2O:493.6使用：贮存浓度1mg/ml，工作浓度0.5 ug/ml (1mM)。

Aprotinin抑肽酶特性：丝氨酸蛋白酶抑制剂，抑制纤维蛋白溶酶、激肽释放酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶的高活性。

不抑制凝血酶或因子X。

溶解性：易溶于水（10mg/ml）或缓冲液（例如0.1M tris，pH8.0）。

pH约7~8的溶液在4℃可保存1周，分装保存在-20℃可至少保存6个月。

避免反复冻融, pH>12.8的碱性环境可使其灭活。

分子量：6,512使用：贮存浓度1mg/ml，工作浓度0.06~2.0 ug/ml(0.01~0.3 uM)。

Pepstatin胃蛋白酶抑制剂特性：抑制天冬氨酸（酸）蛋白酶如胃蛋白酶、肾素、组织蛋白酶D、凝乳酶、许多微生物酸性蛋白酶溶解性：溶于甲醇约1mg/ml；可溶于乙醇，过夜溶解可达到1 mg/ml；在6当量乙酸中溶解度为300ug/ml。

4℃稳定一周，分装储存于-20℃时可保存1个月。

分子量：685.9使用：贮存浓度1mg/ml，使用浓度0.7 μg/ml(1 μM)。

EDTA-Na2特性：金属蛋白酶抑制剂溶解性：溶于水至0.5M，在pH8-9的条件下，4℃稳定至少6个月分子量：372.24使用：工作浓度0.2~0.5 mg/ml(0.5~1.3 mM)，不需现用现配，在溶液pH值调至8~9时再加入。

长效PDE-5抑制剂-他达拉非的时间战略：给你自由长久的爱勃起功能障碍（ED）在世界范围内发病率较高，严重影响患者及其伴侣的身心健康和生活质量。

幸运的是，除却生活方式和行为习惯的调整之外，尚有明确有效的药物可以治疗大部分患者。

在众多治疗ED的药物中，5-磷酸二酯酶抑制剂（PDE-5 抑制剂）是当前勃起功能障碍的一线用药。

在海绵体中，5-磷酸二酯酶（PDE-5）水解环磷鸟苷（cGMP）；PDE-5 抑制剂抑制PDE-5 的水解作用，使细胞内 cGMP 浓度升高，导致平滑肌松弛、血流增加，产生勃起。

较早出现的短效 PDE-5 抑制剂（如西地那非、伐地那非）改善了男性的勃起功能、硬度等，但由于时间上的局促，容易造成女伴的不满足感。

实际上，ED 的治疗目标已经从「充分勃起完成性交」提升为「全面康复；达到和维持坚挺的勃起硬度，并恢复满意的性生活」1。

事实证明，男性也更容易在女伴的快乐中找回自信，获得愉悦，从而更快回归 ED 前的健康状态。

长效 PDE-5 抑制剂的出现让这一目标得到实现。

长效 PDE-5 抑制剂—起效快，作用时间长乍一听长效，很多人可能会认为是起效慢的意思。

其实三种 PDE-5 抑制剂的起效时间相差不大（1-2h）。

长效意味着疗效长，三种PDE-5 抑制剂的半衰期不同，西地那非和伐地那非的半衰期都相对短，分别约为3-5h、3.9-4.8h，需要在相对接近性活动的时间里服药2,3。

而他达拉非的半衰期长达 17.5 h4。

这种较长的半衰期使其每日服用可维持有效治疗浓度，偶尔漏服不影响疗效，不需要补服。

药物服用与性活动分开使患者能自由决定用药时间和性活动时间。

他达拉非因其17.5h 的长半衰期，是目前首个被美国 FDA 和中国 CFDA 批准用于每日一次治疗 ED 的 PDE-5 抑制剂。

他达拉非助力「随心所欲」的性生活他达拉非的时间战略，除了「长效」，还有个性化的治疗模式。

《2013 高品质国民性福指数调查报告》显示，86% 的女性期待性爱的发生「随心随性、自然而然」5。

钙调磷酸酶抑制剂（一）器官移植排斥反应1、移植排斥反应人体的免疫系统对各种致病因子有着非常完善的防御机制，能够对细菌、病毒、异物、异体组织、人造材料等“异己成分”进行攻击、破坏、清除，这种复杂的免疫学反应是人体非常重要的一种保护机制。

受者进行同种异体组织或器官移植后，外来的组织或器官等移植物作为一种“异己成分”被受者免疫系统识别，后者发起针对移植物的攻击、破坏和清除，这种免疫学反应就是移植排斥反应（transplant rejection）。

移植排斥反应是影响移植物存活的主要因素之一。

移植排斥反应是非常复杂的免疫学现象，涉及细胞和抗体介导的多种免疫损伤机制，发生原因主要是受体和移植物的人类白细胞抗原HLA（human leucocyte antigen）不同。

因此，供者与受者HLA的差异程度决定了排异反应的轻或重。

除同卵双生外，二个个体具有完全相同的HLA 系统的组织配型几乎是不存在的，因此在供受者进行配型时，选择HLA配型尽可能地接近的供者，是减少异体组织、器官移植后移植排斥反应的关键2、发病机制排斥反应的发生机制主要包括细胞免疫和体液免疫两个方面。

临床最常见的急性排斥反应主要由细胞免疫介导，而超急性排斥反应和慢性排斥反应主要由体液免疫介导。

（1）细胞介导的排斥反应细胞免疫在急性排斥反应发生发展过程中起主导作用。

移植物中供体的淋巴细胞和树突状细胞具有丰富的HLA-Ⅰ和Ⅱ类抗原，是诱发排斥反应的主要致敏原。

在移植物植入受体后，随着移植物的血液循环重建，供者的HLA-Ⅰ和Ⅱ类抗原不可避免的暴露于受者的免疫系统，受者的免疫细胞识别外来抗原后，即可引发下述一系列免疫反应：CD8+细胞毒性T细胞前体细胞与供者HLA-Ⅰ类抗原结合后活化增殖为成熟的细胞毒性T细胞，对移植物产生攻击效应；CD4+T辅助细胞识别供体HLA-Ⅱ类抗原，促使抗原递呈细胞释放IL-I，后者可促进T辅助细胞增殖和释放IL-2，IL-2可进一步促进T辅助细胞增殖并为细胞毒性T细胞的分化提供辅助信号；除了IL-2之外，TH细胞还能产生IL-4、IL-5、促进B 细胞分化并产生抗移植物的抗体，参与移植排斥；此外与迟发变态反应相伴随的血管损害、组织缺血以及巨噬细胞介导的破坏作用，也是移植物毁损的重要机制。

说明书Pierce®交联 IP（免疫沉淀）试剂盒26147 2134.8货号描述26147 Pierce 交联 IP 试剂盒，包含足够进行 50 次免疫沉淀反应的试剂（每次使用 10 μL 树脂用于固定化抗体）试剂盒组分：Pierce 蛋白 A/G 加强型琼脂糖树脂，0.55 mL 固相树脂以 50%的浆液形式提供（例如，100 μL 50%的浆液含有 50 μL 固相树脂）。

20X交联缓冲液，25 mL，使用时稀释至1X，即为：0.01 M 磷酸钠盐缓冲液，0.15 M NaCl；pH 7.2 溶液DSS （辛二酸二琥珀酰亚胺酯），No-Weigh™（免称重）式，8X2mg 微管包装IP 裂解/洗涤缓冲液，2 X 50 mL，0.025 M Tris，0.15 M NaCl，0.001 M EDTA，1% NP-40，5%甘油；pH 7.4100X条件缓冲液，5 mL，中性 pH 缓冲液20XTris-缓冲盐溶液，25 mL，使用时稀释至1X，即为 0.025 M Tris，0.15 M NaCl；pH 7.2溶液洗脱缓冲液，50 mL，pH 2.8，含有伯胺非还原型上样缓冲液，（5X），5 mL，0.3M Tris•HCl，5% SDS，50%甘油，泳道标记示踪染料；pH 6.8Pierce 离心柱-带螺旋盖，100 个柱子，且包含相应配件微量离心收集管，2 mL，100 个微量离心样品管，1.5 mL，50 个Pierce 对照琼脂糖树脂（4％交联琼脂糖珠），2 mL 固相树脂以 50%的浆液形式提供（例如，100 μL 50%的浆液含有 50 μL 固相树脂）储存：收到试剂盒后将其储存于 4°C 。

DSS 置于 4°C 干燥保存。

试剂盒于室温运输。

产品简介Thermo Scienti c Pierce 交联 IP 试剂盒通过将抗体共价交联于蛋白 A/G 树脂从而高效地实现抗原免疫沉淀反应。