hmme激发波长

光敏剂的种类介绍第一代光敏剂有:血卟啉衍生物（hematoporphyrin derivaˉtive，hpd）、二血卟啉醚dihaematoporphyrin ether，dhe）和porˉfimer sodium（photofrinⅱ，也即photofrin r ○）（）。

已获多国政府的药监部门批准应用于临床。

多为混合制剂，在体内的滞留时间长，避光时间需4周以上，其最长激发波长在630nm，此波长穿透的组织深度有限（0.5cm以下），限制了光动力学疗法在较大肿瘤上的应用。

第二代光敏剂有:5-ala（5-氨基酮戊酸）、间-四羟基苯基二氢卟酚（meso-tetrahydroxyphenyl chlorin，m-thˉpc）、初卟啉锡（tin etiopurpurin，snetz）、亚甲基兰（methylene blue）和亚甲苯兰（toluidine blue）、苯卟啉（benzoporphyrin）衍生物以及lutelium texaphyrins（lu-tex）、苯并卟啉衍生物单酸（bpd-ma，vertoporfin）、酞青类（phthalocyanines）、得克萨卟啉（texaphyrins）、n-天门冬酰基二氢卟酚（n-aspartyl chlorin e6，npe6）、金丝桃素（hypercin）、血啉甲醚（herˉmimether，hmme）。

基本已进入临床研究阶段，尚未批准正式临床应用。

部分地克服了第一代光敏剂的缺点，更加符合理想光敏剂的特点，表现为光敏期短，作用的光波波长较大，因而增加了作用的深度，产生的单态氧也较多，对肿瘤更有选择性。

第三代光敏剂有:与各种物质交联的npe6和酞青类，尚处在动物研究阶段。

这是在第二代光敏剂的基础上交联上某些特殊的化学物质，进一步提高了肿瘤组织的选择性，这些物质简单的如多聚体（polymers）和脂质体（liposomes）;复杂的如肿瘤组织表达的抗原或受体的相应抗体和配体等。

·文献综述·一、二代光敏剂光动力疗法在宫颈上皮内瘤变中的应用马凌宇　王彦洁　综述　郭红燕 审校（北京大学第三医院妇产科，北京　１００１９１） 文献标识：Ａ 文章编号：１００９－６６０４（２０２１）０２－０１６０－０５ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００９－６６０４．２０２１．０２．０１４ 宫颈癌是发病率最高的妇科恶性肿瘤［１］，宫颈上皮内瘤变（ｃｅｒｖｉｃａｌｉｎｔｒａｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｎｅｏｐｌａｓｍ，ＣＩＮ）是宫颈癌的癌前病变，分为ＣＩＮ１～３三级病变，主要由人类乳头瘤病毒（ｈｕｍａｎｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ，ＨＰＶ）感染导致［２］。

目前的指南及共识［３］认为ＣＩＮ１多为ＨＰＶ一过性感染导致，原则上不需要处理；ＣＩＮ３一般推荐诊断性宫颈锥切术（ｃｏｌｄ ｋｎｉｆｅｃｏｎｉｚａｔｉｏｎ，ＣＫＣ）进行治疗；ＣＩＮ２的主要疗法包括手术如ＣＫＣ、环形切除术（ｌｏｏｐｅｌｅｃｔｒｏｓｕｒｇｉｃａｌｅｘｃｉｓｉｏｎｐｒｏｃｅｄｕｒｅ，ＬＥＥＰ）以及物理治疗如冷冻疗法、ＣＯ２激光消融等。

ＣＩＮ２手术治疗可能引起较多并发症：①局部损伤：宫颈管粘连、狭窄，阴道壁穿孔，大出血等；②术后感染：阴道排液、盆腔炎等；③远期并发症：宫颈机能不全，流产、自发性流产、早产、胎膜早破等［４］。

手术治疗术后出血、宫颈粘连、早产风险显著增加，影响患者预后。

此外，对于有生育需求或合并特殊部位病变不易切除的患者，探索副作用小的非手术治疗方法十分必要。

基于光敏剂选择性聚集于病变组织的特点，光动力疗法（ｐｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃｔｈｅｒａｐｙ，ＰＤＴ）可靶向杀伤病变组织，选择性高、副作用小，可有效保留生育功能。

然而，ＰＤＴ的临床治疗应用尚不成熟，光敏剂给药方案、光照强度与剂量等用法不统一，现有研究中ＰＤＴ疗效与副作用结论不一。

本文对一、二代光敏剂ＰＤＴ应用于ＣＩＮ的相关研究进行文献总结，旨在为ＰＤＴ的临床应用提供参考。

HMME在不同溶液中光漂白反应动力学规律王颖;顾瑛;刘凡光;程刚;黄乃艳【期刊名称】《中国激光医学杂志》【年(卷),期】2007(16)2【摘要】目的分析国产光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)在不同溶液中光漂白反应动力学规律,加深对光漂白反应复杂反应过程的理解,并为HMME-PDT治疗微血管病变的数学建模研究提供实验依据和参数。

方法根据光化学反应动力学原理,从理论上推导出在单纯溶液和复杂溶液(含可被光氧化的底物)中,单态氧介导的光漂白反应动力学方程,通过对实验测定的漂白数据(不同时间点的HMME浓度)进行拟合,进一步验证理论推导出光漂白反应动力学方程。

结果HMME在单一溶液体系(PBS、DMSO)中的光漂白符合1级反应动力学过程,在含底物的复杂体系(白蛋白缓冲液、细胞悬液)中符合2级反应动力学过程。

结论HMME在不同溶液体系中的光漂白遵循不同的反应动力学规律。

根据化学反应动力学原理进行光漂白等复杂光化学反应过程的数学模拟是可行的,并有利于对复杂光化学反应过程的深入理解。

【总页数】6页(P73-78)【关键词】血卟啉单甲醚;光漂白;反应动力学【作者】王颖;顾瑛;刘凡光;程刚;黄乃艳【作者单位】解放军总医院激光医学科;北京理工大学自动控制系【正文语种】中文【中图分类】O644.18【相关文献】1.发展学生对化学反应微观过程的分析和认识能力——高三年级《溶液中离子反应过程和反应规律》教学设计 [J], 王苹;2.金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究-邻苯二甲酸缓冲溶液中溴化间-四(N-乙酸甲酯基-3-吡啶基)卟啉与Cu(Ⅱ)的配位反应 [J], 黄少云;潘志权;任建国3.血卟啉单甲醚在不同溶液体系中光漂白途径的研究 [J], 王颖;刘凡光;顾瑛;程刚;黄乃艳4.热动力学研究(ⅩⅢ)——胶束溶液中苯甲酸乙酯皂化反应动力学 [J], 曾宪诚;何明中;邓郁;李干佑5.影响HMME在不同溶液中光漂白速率的主要因素分析 [J], 王颖;刘凡光;顾瑛;程刚;黄乃艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

第27卷,第10期 光谱学与光谱分析Vol 127,No 110,pp2073220782007年10月 Spectroscopy and Spectr al AnalysisOctober ,2007荧光光谱用于光动力疗法中光敏剂光漂白特性研究王 雷1,顾 瑛1*,李晓松1,刘凡光1,于常青211中国人民解放军总医院激光医学科,北京 10085321北京理工大学光电工程系,北京 100081摘 要 应用荧光光谱技术研究溶液中血卟啉单甲醚(HMM E)的光漂白与光产物生成。

以532nm 倍频Nd B YAG 激光器照射样品,功率密度为100mW #cm -2,以光学多通道分析仪(OMA)采集荧光光谱。

照光过程与荧光光谱采集同步进行。

通过构建基本光谱与最小二乘拟合,由单条实测光谱中分解求得HM ME 荧光(613nm)、光产物荧光(639nm)及自体荧光的强度。

H MME 初始浓度不超过10L g #mL -1时符合荧光2浓度线性函数关系。

对照光过程的荧光光谱监测同时观察到H MME 漂白、光产物生成与漂白,以及样品光学特性变化引起的自体荧光强度起伏。

光产物漂白后的二次产物引起样品光学特性显著改变。

所建立的荧光光谱探测系统与光谱分析方法可满足光敏剂漂白特性体外研究的需要,并为光动力治疗的剂量学在体监测提供有效研究方法。

关键词 光动力疗法;剂量学;荧光光谱;光漂白;光产物;血卟啉单甲醚中图分类号:R31815 文献标识码:A 文章编号:100020593(2007)1022073206收稿日期:2006205206,修订日期:2006208208基金项目:北京市自然科学基金(3072012)资助作者简介:王 雷,1977年生,中国人民解放军总医院激光医学科博士后 *通讯联系人 e 2mail:yinggu @yahoo 1com引 言光动力疗法(P DT)中,当前临床使用的大多数光敏剂均遵循单线态氧(1O 2)介导的Type 2Ò型光动力作用机制。

近红外i区荧光染料
近红外I区荧光染料是一类在生物医学领域应用广泛的荧光探针，它们具有在近红外光谱范围内发射荧光的特性。

近红外荧光染料主要分为两个区域：近红外I区（NIR-I）和近红外II区（NIR-II）。

NIR-I区的波长范围是650-900 nm，而NIR-II区的波长范围是1000-1700 nm。

这些染料因其较长的波长，能够在生物体内降低自身荧光的干扰，从而提高检测的灵敏度和限度。

以下是一些常见的近红外I区荧光染料的特点：
800CW染料：这是一种高水溶性的荧光染料，其最大激发和发射波长分别为780 nm和800 nm。

它适用于蛋白质和抗体标记，以及核酸应用，具有高标记密度、低非特异性结合和高信噪比的特点。

IR系列：这一系列的染料被用于活体成像，因为它们具有较大的光穿透深度和较低的背景值，能够准确反映体内的信息。

Cy系列：又称为菁染料，包括Cy3、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy7和Cy7.5等，这些染料在生物大分子标记和肿瘤研究等领域有广泛的应用。

ICG系列、EC系列、CH1055系列：这些系列也提供了多种选择，以适应不同的实验需求和应用场景。

近红外I区荧光染料由于其独特的光学特性，在生物医学研究和临床诊断中发挥着重要作用。

它们能够提供较低的背景信号和较高的组织穿透能力，使得活体成像和实时监测成为可能。

在选择适合的荧光染料时，需要考虑实验的具体需求，如标记对象、所需的波长范围、灵敏度要求等因素。

细胞核荧光染料（PI DAPI Hoechst33342）Hoechest 33258 是膜透性的,因此在活细胞时候能轻松进入;DAPI是半透性的,有选择性的进入.因此Hoechest 33258 一般用来染活细胞,可以长驱直入;DAPI一般是染固定细胞.2、两者都可以用紫外看，参见以下的激发发射波长Hoechst 33258的最大激发波长为346nm，最大发射波长为460nm；Hoechst 33258和双链DNA结合后，最大激发波长为352nm，最大发射波长为461nm。

DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。

Hoechst 33342/PI双染色法1．悬浮生长的细胞在培养状态下加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml；帖壁生长的细胞用含有0.02％EDTA的0.25％胰蛋白酶消化成单细胞悬液，离心，弃上清，用1ml全培养液重悬细胞，加入Heochst 33342，终浓度为1μg/ml，37℃孵育7～10min。

2．4℃500～1000r/min离心弃去染液。

3．加入1.0ml PI染液，4℃避光染色15min。

??碘化丙啶染色???? 1．原理? 碘化丙啶(propidium iodide，PI)不能穿人完整的活细胞膜中，即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染，而坏死细胞由于失去膜的完整性，PI可进入细胞内与DNA结合，根据此特点，使用PI染色可鉴别死细胞。

如果对活细胞染色必须在染色前进行固定，以增加细胞膜对染料的通透性。

???? 2．溶液配制? 使用0．01mol／LPBS(pH 7．4)配制终浓度为0．5mg／ml的PI工作液。

???? 3．染色程序??? (1)单层细胞培养标本经预冷70％乙醇固定1小时，4℃；??? (2)0．01mol／LPBS(pH 7．4)冲洗；??? (3)沥干后加入PI工作液，室温孵育15分钟；??? (4)冲洗后封片。

7二乙氨基4甲基香豆素激发发射波长二乙氨基4甲基香豆素（7-Diethylamino-4-methylcoumarin，DEAC）是一种常用的荧光染料，具有吸收和发射波长较长的特点。

下面将详细介绍二乙氨基4甲基香豆素的激发和发射波长。

二乙氨基4甲基香豆素是一种流行的荧光染料，由于其吸收和发射波长较长，所以具有较好的荧光显色性能。

它广泛用于荧光显微镜、流式细胞术、分子生物学实验和荧光免疫分析等领域。

二乙氨基4甲基香豆素的吸收波长主要取决于其结构中的苯环和香豆素结构。

在溶液中，二乙氨基4甲基香豆素的最大吸收波长（λmax）约为450-480纳米。

这使得它在常见的荧光染料中相对较长，这也是它比较受欢迎的原因之一。

二乙氨基4甲基香豆素的发射波长根据其结构中的苯环和香豆素结构，通常在510-540纳米之间。

具体的发射波峰取决于使用的溶剂和环境条件等因素。

在常见的有机溶剂中，如乙腈、二甲基亚硫脲、二甲基甲酰胺等，二乙氨基4甲基香豆素的发射峰通常在520-528纳米之间。

这个发射波长范围在生物荧光实验中非常适用，因为它与常用的绿色滤光片和检测器相匹配。

这种较长的发射波长使得二乙氨基4甲基香豆素在使用荧光显微镜观察细胞和组织时非常有用。

它可以用于观察细胞和组织的形态、结构和功能。

此外，二乙氨基4甲基香豆素还可以用于检测和定量DNA、RNA和蛋白质等生物分子，并可通过荧光显微镜和流式细胞术等技术进行定位和定量分析。

总之，二乙氨基4甲基香豆素是一种常用的荧光染料，具有吸收和发射波长较长的特点。

它可以在荧光显微镜、流式细胞术、分子生物学实验和荧光免疫分析等领域中广泛应用。

其激发波长在450-480纳米范围内，发射波长在510-540纳米范围内。

这使得二乙氨基4甲基香豆素成为研究细胞和分子生物学的重要工具。

光动力疗法对人工口腔生物膜致龋变形链球菌抑制作用的研究作者：吴宝娣赵今来源：《中国现代医生》2013年第30期[摘要] 目的探讨光动力疗法对口腔生物膜致龋变形链球菌抑制作用。

方法选择40颗新鲜健康恒牙标本制备成釉质块，随机分为4组每组10块釉质块，依此置入人工唾液孵育形成人工获得性膜，再置入变形链球菌液孵育人工致龋，单纯HMME组，单纯使用20 μg/mL HMME 孵育；单纯激光组，单纯采用激光照射；光动力组，20 μg/mL HMME溶液孵育后进行再激光照射；阴性对照组，采用生理盐水处理。

检测菌斑生物膜变形链球菌菌落数及抗菌率、变形链球菌代谢产物、人工龋釉质块表面显微硬度评价各组抗菌作用及对釉质质量的影响。

结果各组菌落数和抗菌率差异均有统计学意义（P < 0.05），光动力组菌落数最少，抗菌率最高。

各组终末pH值和△pH值差异均有统计学意义（P < 0.05），光动力组终末pH值最高，△pH值最小。

各组人工龋釉质块表面显微硬度差异有统计学意义（P < 0.05），光动力组人工龋釉质块表面显微硬度最高。

结论光动力疗法对人工龋模型生物膜致龋变形链球菌抑制作用明显，抑制变形链球菌产生代谢酸，保护牙釉质提高抗龋能力，是一种有效的防龋方法，具有广泛的应用前景。

[关键词] 光动力疗法；口腔生物膜；人工致龋；变形链球菌；光敏剂[中图分类号] R781.1 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2013）30-0021-03龋病是最常见的口腔科疾病，口腔常在菌在多种因素作用下引起的感染性疾病，不仅影响口腔健康，与心血管疾病、糖尿病、恶性肿瘤等疾病的发生发展都有密切联系[1]。

口腔生物膜是唾液蛋白吸附牙面形成的一种生物膜，牙菌斑是由于细菌感染在口腔生物膜内滋生产酸而形成细菌性生物膜，溶解牙釉质导致牙矿物质流失，是龋病的直接原因。

因此，抑制牙菌斑细菌活力和代谢是防治龋病的重要手段，光动力疗法是利用可见光、近红外或紫外光驱动，通过在生物组织中的光敏剂退激产生激发态单态氧导致多种生物分子氧化产生光动力，对于致病菌具有强烈的杀灭作用。

中华医学会医学美学与美容学分会２０周年暨学术交流会论文汇编尘的皮肤磨削，可缩短疗程。

综上所述，色素增多性皮肤病的治疗由于激光选择性光热分解理论的应用而发生了重大突破。

激光为许多以前的难治性色素增多性皮肤病如太田痣、文身等提供了理想的手段，并为越来越成为皮肤美容医学的一种重要的工具和治疗方法。

但目前在这方面也存在一定的局限性，如果对黄褐斑、部分的咖啡斑及白色文身等疗效欠佳及治疗后部分患者出现色素沉着或色素减退及瘢痕形成等副作用，近年来推出的微点阵激光可能为解决这些问题提供新的思路。

光敏剂的研究进展刘仲荣杨慧兰（广州军区广州总医院，广州５１００１０）光动力治疗（ＰＤＴ）在很大程度上取决于光敏剂的性质，光动力疗法的提出、发展及应用都是随着光敏剂的发展而逐渐完善的，光敏剂作为的三大关键要素之一，其性能在很大程度上直接决定了ＰＤＴ的疗效和该疗法在临床的应用和推广。

人类最早应用光敏剂来治疗疾病可追溯到古埃及采用植物提取的补骨脂素治疗皮肤病，而现代的光动力疗法的则是从１９００年德国Ｒａａｂ首次发现了光和光敏剂的结合能够产生细胞毒性效应开始，但在１００多年的发展历史中，由于早期开发的光敏剂存在着组分不明、对红光吸收小、皮肤光毒反应明显等缺点，从而限制了该项医学新疗法的临床推广。

直到１９９３年４月加拿大卫生部在世界上首次正式批准厂卟吩姆钠应用于临床，ＰＤＴ的基础研究和临床应用才重新得到广泛的关注¨Ｊ，从此对光敏剂的开发研究也进入一个全新的时代。

１光敏剂的分类光敏剂（或其代谢产物）是一种能选择的浓集于要作用细胞的化学物质，在适当波长光的激发下能产生光动力效应而破坏靶细胞。

理想的光敏剂应具备以下特点旧ｊ：（１）组分单一，结构明确，性质稳定；（２）在光照时具有强的光毒性，对机体无副作用、安全；（３）与正常组织相比，在靶组织内有相对的选择性存留，而又不会在体内滞留过久；（４）光敏化力强，三线态氧寿命长而且产量多；（５）在光疗窗口（６００—９００ａｍ）有强吸收，以利于治疗时采用对人体组织穿透较深的光源；（６）在生理ｐＨ值可溶解。

常用抗体标记荧光染料的特性及其应用1、FITC：激发波长488nm，最大发射波长525nm。

1）其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）在流式细胞仪的FL1通道检测；3）可用于荧光显微镜技术4）荧光强度易受PH值影响，PH值降低时其荧光强度减弱。

2、Alexa Fluor 488：激发波长488nm，最大发射波长519nm。

1）其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）在流式细胞仪的FL1通道检测；3）具有超乎寻常的光稳定性，非常适用于荧光显微镜技术；4）在较宽的PH值范围内保持稳定（PH4～10）。

3、Cy3：激发波长488nm，最大发射波长570nm。

1）其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）在流式细胞仪的FL2通道检测；3）适用于荧光显微镜技术；4）为小分子染料，非常适合需小分子染料的流式细胞术，荧光强度低于PE。

4、Cy5：激发波长633/635nm，最大发射波长670nm。

1）其标记的抗体适用于所有配备633nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）在流式细胞仪的FL4通道检测；3）适用于荧光显微镜技术；4）同样为小分子染料，非常适合需小分子染料的流式细胞术，荧光强度低于APC。

5）与单核和粒细胞非特异性结合多，易出现假阳性结果。

5、PE：激发波长488nm，最大发射波长575nm。

1）其标记的抗体适用于所有配备488nm氩离子激光器的流式细胞仪；2）在流式细胞仪的FL2通道检测；3）其荧光泯灭性强，不适用于传统的荧光显微镜技术，但适用于激光共聚焦显微镜技术。

6、PE-TR：激发波长488nm，最大发射波长615nm。

1）在Beckman Coulter流式细胞仪的FL3通道检测；2）可适用于小功率激光器的流式细胞仪，也可使用于大功率激光器的大流式细胞仪。

7、PE-Alexa Fluor 610：激发波长488nm，最大发射波长628nm。

两亲性光敏剂血卟啉单甲醚在不同溶液体系中的存在状态王颖;刘凡光;顾瑛;程刚;黄乃艳;赵保忠;宋立明【期刊名称】《中国激光医学杂志》【年(卷),期】2005(14)3【摘要】目的测定血卟啉单甲醚(HMME)在不同浓度、不同溶液体系中的存在状态,以分析其对HMME-光动力学疗法(PDT)的影响.方法按所用溶剂实验分为以下4种溶液体系:HMME-磷酸盐缓冲液(PBS)、HMME-二甲基亚砜(DMSO)、HMME-白蛋白缓冲液和HMME-细胞悬液,每种溶液配成2、4、8、10、20、40、60、80和100 μmol/L等9个浓度.首先分别测定其吸收光谱和荧光激发光谱,根据光谱形态特征定性分析HMME在前述9个浓度的4种溶液体系中的存在状态,然后对形成聚集体的溶液利用公式定量分析HMME的缔合数、聚集平衡常数及各浓度下的缔合度.结果通过光谱特征的定性分析发现,浓度为2～10 μmol/L时,HMME在DMSO、白蛋白缓冲液、PBS和细胞悬液中均以单体为主;浓度为20～100μmol/L时,除DMSO溶液外在其他3种溶液中都有HMME聚集体出现.通过绘制浓度为20～100 μmol/L的HMME在PBS、白蛋白缓冲液和细胞悬液中的状态图,聚集数取2时,状态图线性关系较好,HMME在此3种溶液中形成二聚体.缔合度计算结果显示:浓度为20 μrmol/L的PBS、细胞悬液和白蛋白缓冲液中部分HMME 分子开始形成聚集体,但整个溶液仍以单体为主(HMME单体百分数分别为92.3%、90.7%和95.5%);40～100 μmol/L溶液中HMME单体含量随浓度增加而减少,100μmol/L的PBS溶液和细胞悬液中70%～75%HMME为单体,近30%的HMME分子发生了聚集,而白蛋白缓冲液中83%的HMME为单体,20%的HMME 分子发生了聚集.HMME在PBS和细胞悬液中的聚集平衡常数近似,而且大于在白蛋白缓冲液中的聚集平衡常数,说明HMME的聚集程度在PBS溶液和细胞悬液中比在白蛋白缓冲液中大.与疏水性血卟啉衍生物(HpD)比较结果显示,在PBS溶液中HMME在60 μmol/L开始出现明显聚集,而疏水性HpD在20μmol/L即开始出现明显聚集;定量比较各溶液体系中HpD的聚集平衡常数均明显大于HMME,且各浓度时的单体含量明显小于HMME,说明HMME在PBS、蛋白缓冲液和细胞悬液中的聚集趋势明显小于HpD.结论两亲性光敏剂HMME在PBS、蛋白缓冲液和细胞悬液中聚集性显著低于疏水性的HpD.浓度低于20μmol/L HMME在4种溶液中均以单体为主,HMME在40～100μmol/L的白蛋白缓冲液、PBS和细胞悬液中都有不同比例HMME分子发生聚集,且都形成二聚体.HMME在不同溶液中的聚集程度不同,按由难到易依次为:DMSO、白蛋白缓冲液、PBS≈细胞悬液.在常规给药条件下,HMME在体液中的存在形式以单体为主,但在高浓度给药时,部分HMME会聚合成聚集体,应注意聚集对HMME-PDT的影响.【总页数】9页(P137-145)【关键词】血卟啉单甲醚;存在状态;光敏剂;两亲性;液体;二甲基亚砜(DMSO);mol/L;HMME-PDT;细胞悬液;平衡常数;光动力学疗法;磷酸盐缓冲液;荧光激发光谱;血卟啉衍生物;PBS;白蛋白;定性分析;聚集体;HpD;疏水性;不同浓度;吸收光谱;形态特征【作者】王颖;刘凡光;顾瑛;程刚;黄乃艳;赵保忠;宋立明【作者单位】解放军总医院激光医学科;北京理工大学自动控制系;中国科学院化学所光化学重点实验室【正文语种】中文【中图分类】R454.2;R123.1【相关文献】1.抗癌光敏剂ZnPcSP在溶液中的存在状态及其对活性的影响 [J], 黄剑东;刘尔生;杨素苓;薛金萍;陈耐生;黄金陵2.两亲性光敏剂Al(OH)PcSP在醇水和水溶液中的分子光谱和存在状态 [J], 黄剑东;刘尔生;戴志飞;沈彩;杨素苓;陈耐生;黄金陵3.血卟啉单甲醚在不同溶液体系中光漂白途径的研究 [J], 王颖;刘凡光;顾瑛;程刚;黄乃艳4.血卟啉单甲醚在生理盐水溶液中光漂白的研究 [J], 李晓松;顾瑛;王雷;曾晶;刘凡光5.不同活性氧成分在血卟啉单甲醚-PDT诱导HeLa细胞死亡中的作用 [J], 顾瑛;丁新民;刘凡光;曾晶;戴维德;李晓松因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

第43 卷第 1 期2024 年1 月Vol.43 No.171~82分析测试学报FENXI CESHI XUEBAO（Journal of Instrumental Analysis）声动力治疗的研究进展与展望宋佳星，赵誉，封顺，吴明雨*（西南交通大学生命科学与工程学院，四川成都610031）摘要：癌症因其高发病率和致死率严重危害人类的健康。

传统的癌症治疗方法，如手术、放疗和化疗等，存在创伤大、复发率高和毒副作用显著等缺点。

因此开发新型的癌症治疗方法迫在眉睫。

在众多新型的癌症治疗方法中，光动力治疗（Photodynamic therapy，PDT）因具有无创伤性、低耐药性、低毒性和可消灭隐形肿瘤病灶等优点受到广泛关注。

但由于光源难以穿透深层组织，PDT对于深层肿瘤的治疗效果不佳。

声动力治疗（Sonodynamic therapy，SDT）利用超声激活声敏剂产生活性氧（Reactive oxygen species，ROS）和碳自由基，从而诱导肿瘤细胞死亡。

SDT在保留PDT所有的优点外，还能有效克服PDT组织穿透能力不足的问题，展现出广阔的临床应用前景。

该综述概括了SDT可能的机制和声敏剂的类型，总结了SDT发展所面临的挑战，并展望了未来可能的发展方向。

关键词：声动力治疗；癌症；机制；声敏剂中图分类号：O65；G353.11文献标识码：A 文章编号：1004-4957（2024）01-0071-12Research Progress and Prospects of Sonodynamic TherapySONG Jia-xing，ZHAO Yu，FENG Shun，WU Ming-yu*（School of Life Science and Engineering，Southwest Jiaotong University，Chengdu　610031，China）Abstract：Cancer has posed serious threats to the health of all human beings due to its high morbidi⁃ty and mortality.However，traditional cancer treatment methods，such as surgery，radiotherapy and chemotherapy，have encountered the limitations including severe trauma，high recurrence rates and significant toxic side effects. Therefore，it is an urgent need for the development of new cancer treatment method. Among all the new cancer treatments，photodynamic therapy（PDT） has received widespread attention due to its advantages of non-invasiveness，low drug resistance，low toxicity and elimination of the invisible tumor lesions. However，due to the difficulty of light source for penetrat⁃ing deep tissues，PDT is not effective in the treatment of deep tumors. Sonodynamic therapy（SDT）utilizes ultrasound to activate sonosensitizers to generate reactive oxygen species（ROS）and carbon free radicals，thereby inducing tumor cell death. In addition，SDT not only inherits all the advantag⁃es of PDT but also effectively overcomes the problem of insufficient tissue penetration of PDT，which shows a broad clinical application prospect. This review outlines the possible mechanisms of SDT and the types of sonosensitizers，summarizes the challenges faced by development of SDT，and looks for⁃ward the possible future development direction.Key words：sonodynamic therapy；cancer；mechanisms；sonosensitizers随着社会的高速发展和环境污染日益严重，癌症的发病率和死亡率急剧增加，已成为人类健康的“第二大杀手”，对人类生命健康构成了严重威胁。

测定植物胞内游离钠离子的研究进展刘瑞娟;蔡振媛;车国冬【摘要】植物耐盐机制的研究一直是植物抗性研究的焦点。

近年来,随着生物学不断发展和新荧光标记技术的运用,胞内钠离子测定逐渐应用于植物盐胁迫研究中。

该文论述了以下三方面问题：(1)分别介绍了 SBFI、Sodium Green 和 CoroNa Green 三种钠离子荧光指示剂：SBFI 是一种双激发波长指示剂,其激发波长是340 nm/380 nm,发射波长是500 nm；Sodium Green 和 CoroNa Green 是单波长指示剂,其激发波长分别是507 nm和492 nm,发射波长分别是532 nm 和516 nm；(2)比较了酯导入、酸导入、电穿孔和显微注射等几种常见荧光指示剂载入胞内方法的优缺点,重点介绍了一种无损伤低温抑制酯酶法：先将荧光指示剂在缓冲液中低温(4℃)处理2 h,随后回到常温(20℃)在不含荧光指示剂的缓冲液中孵育2 h；(3)阐述了胞内离子浓度计算公式,包括单波长测定公式、双波长比率测定公式。

%The mechanism of salt tolerance in plants had been the focus of plant resistance research in the past years.As the development of biology and application of new fluorescent labeling technologies,determination of intra-cellular free sodium had been gradually applied to the study of salt tolerance in plants.This review discussed three points asfollows:(1)Introduction of three fluorescent indicators of intracellular free sodium:SBFI,Sodium Green and CoroNa Green.SBFI was a kind of fluorescent indicator for excitation ratio measurements,its emission ratiode-tected at 500 nm when excited at 340/380 nm.Sodium Green and CoroNa Green were fluorescent indicators that lacked a significant shift in emission or excitation wavelength upon binding to Na+ .Sodium Greenand CoroNa Green could be detected at 532 nm and 516 nm when excited at 507 nm and 492 nm respectively;(2)Compared the advan-tages and disadvantages of the protocols of loading the fluorescent indicators into cells,including AM esters of the flu-orescent probes,acidloading,electroporation and microinjection.A non-invasive loading of acetoxymethyl ester under low temperature was introduced:loading the fluorescent indicator into cells by incubating the cells in solution at 4 ℃for 2 h followed by 2 h incubation in the dye-free solution at 20 ℃;(3)The measurement of the internal sodium con-centration in cells was illustrated.The equation for measurement of fluorescence intensity that lacked a significant shift in emission or excitation wavelength was:[Na +]=K d (F -F min )/(F max -F ).Fluorescence intensity (F )wastargeted fluorescence intensity.F min was appropriate mixtures of low Na+ ,and F max was appropriate maximum of high Na+ .The equation for measurement of fluorescence intensity ratio was:[[Na +]= K dQ(R - Rmin )/(R max -R ).The ratio of fluorescence intensity (R )was the rationF1/F2 of the fluorescence intensity.F min was the ratio of appropriate mixtures of low Na+ ,and F max was the ratio of appropriate maximum of high Na+ .【期刊名称】《广西植物》【年(卷),期】2015(000)003【总页数】6页(P442-446,441)【关键词】细胞内游离 Na+;植物;荧光指示剂;低温酯导入;离子浓度计算【作者】刘瑞娟;蔡振媛;车国冬【作者单位】中国科学院高原生物适应与进化重点实验室，西宁 810001;中国科学院高原生物适应与进化重点实验室，西宁 810001;中国科学院西北高原生物研究所，西宁 810001【正文语种】中文【中图分类】Q942;Q2-33钠是植物体内必需的一种微量元素,被植物吸收后,运输过程及到达所需部位后,其化学形态会发生不同程度的变化,并通过这些变化来实现不同的功能（罗红艺等,2002）。