血卟啉醚衍生物的核磁共振研究

手术、放疗和化疗是传统的三治疗肿瘤手段，后2方法在杀伤肿瘤细胞的同时，也不可避免的会损伤正常细胞，甚至带来些严重的并发症光动力学疗法（Photodyˉnamic the rapy，PDT）是上世纪70年代初发展起来的一种治疗肿瘤的新型疗法［1］，是指光敏剂（Photosensitizer）通过静脉注射进入人体后，在一段时间里会在肿瘤组织中形成相对高浓度的积聚，此时用特定波长激光照射肿瘤组织，将激活其中的光敏剂分子，在肿瘤组织内引发一系列光化学反应，生成活性很强的单态氧，进而和生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒直接杀死肿瘤细胞。

同时，光动力反应还广泛破坏肿瘤组织内的微血管，进一步导致病变组织的缺血性坏死，后者在肿瘤治疗过程中常常起着关键性作用。

另外，也有证据提示光动力学疗法能启动抗肿瘤免疫反应［2，3］。

本文就光动力学疗法的研究历史、原理、适应证、安全性与局限性以及光动力学疗法中的两关键要素———光敏剂和照射光的研究现状做一综述，旨在让大家对光动力学疗法有一个全面深入的了解。

1 光动力学疗法研究历史光动力学疗法属于光医学范畴。

1903年Niels Finsen因发明紫外线辐射治疗皮肤结核病而获得诺贝尔医学奖。

光动力学疗法应用于肿瘤治疗始于1903年，Jesionek和Tappei ner用伊红致敏肿瘤，引起肿瘤细胞破坏。

1976年Kelly和Snell应用一种血卟啉衍生物（h ematoporphyrin derivaˉtives，HpD）治疗膀胱癌成功，由此开创了光动力学疗法。

近年来由于光敏物质、光激活装置以及导光系统的发展和进步，光动力学疗法已逐步成肿瘤的基本治疗手段之一［4］。

总之，可归纳为3个阶段［5］:（1）经验性应用阶段（萌芽阶段）:时间约从3000余年直到19世纪。

此阶段以应用天然的物质结合阳光来治疗皮肤疾病为主。

（2）实验室研究阶段（光动力学治疗形成阶段）:时间从19世纪至20世纪7 0年代。

核磁共振波谱法（Nuclear Magnetic Resonance, NMR）是一种非常重要的结构分析技术，在化学和生物化学领域有着广泛的应用。

在药物研发领域，NMR技术可以用来解析药物分子的结构，从而帮助科学家们更好地理解药物的作用机理和相互作用。

本文将重点探讨核磁共振波谱法在药物结构解析中的应用，从基本原理到具体案例分析，带您深入了解这一技术在药物研发中的重要作用。

1. 基本原理核磁共振技术是利用核自旋的性质来分析物质结构的一种方法。

当一个物质放入强磁场中时，其中的原子核会发生共振现象，产生特定的信号。

这些信号可以通过核磁共振谱仪来采集和分析，从而揭示物质的结构信息。

在药物研发中，科学家们可以利用NMR技术来确定药物分子中原子的连接方式、空间构型以及功能团的位置，为药物设计和改良提供重要依据。

2. 应用案例以对枸橼酸双酯（dimethyl fumarate）的结构解析为例，科学家们通过核磁共振波谱法成功地确定了该化合物的结构。

通过NMR技术，他们得知了双酯中两个甲基单元的分布情况，以及双酯的构象信息，这些信息对于研发适用于多发性硬化症的新药物具有重要的指导意义。

3. 个人观点在药物研发中，核磁共振波谱法的应用极大地加速了药物结构解析的过程，为科学家们提供了强大的工具。

通过对药物分子结构的深入了解，科学家们可以更好地进行药物设计和合成优化，为新药的研发提供坚实的基础。

NMR技术的不断进步和发展，将会为药物研发领域带来更多的创新和突破。

在本文中，我们深入探讨了核磁共振波谱法在药物结构解析中的应用，从基本原理到实际案例，阐述了这一技术在药物研发中的重要性。

通过NMR技术，科学家们可以更准确地理解药物分子的结构，为药物设计和改良提供重要依据，推动着药物研发领域的不断发展和进步。

核磁共振波谱法（Nuclear Magnetic Resonance, NMR）作为一种非常重要的结构分析技术，在药物研发领域具有广泛的应用。

卟啉化学的产生发展及应用张来新;陈琦【摘要】简要介绍了卟啉化学的产生、发展及应用,卟啉化合物的结构特征及特性.详细综述了:新型卟啉衍生物的合成及在催化科学中的应用;新型卟啉衍生物的合成及在光电材料科学中的应用;新型卟啉化合物的合成及在医药学中的应用.并对卟啉化学的发展进行了展望.%The generation, development and application of porphyrin chemistry were introduced, as well as the structure features and characteristics of porphyrin compounds. Syntheses of new porphyrin derivatives and their application in catalysis science were discussed as well as syntheses of new porphyrin derivatives and their application in optoelectronic material science, syntheses of new porphyrin compounds and their application in medicine. Future development trend of porphyrin chemistry was prospected in the end.【期刊名称】《当代化工》【年(卷),期】2017(046)011【总页数】3页(P2289-2291)【关键词】卟啉化合物;合成;应用【作者】张来新;陈琦【作者单位】宝鸡文理学院化学化工学院,陕西宝鸡 721013;宝鸡文理学院化学化工学院,陕西宝鸡 721013【正文语种】中文【中图分类】TQ6261;O636.131912年Kuster首先发现了世界上第一个卟啉化合物。

附-光动力疗法诊治癌肿是80年代新发展起来的一种诊治癌的方法：病人先静脉注射血卟啉衍生物(Hpd，hematoporphyrin derivative)，48-72小时后用紫或蓝绿光照射肿瘤部位，有恶性肿瘤组织处即产生红色的荧光，可以诊断、定位恶性肿瘤；用红光照射肿瘤部位，则会使恶性肿瘤发生坏死。

这是因为血卟啉衍生物经静脉注射后，于48-72小时期间一般肿瘤部位的浓度比正常的肌肉、皮肤等其他组织里的浓度高得多；而且血卟啉衍生物被一定波长的紫、蓝绿或紫外光照射后能发出一定波长的红色荧光，被一定波长的红光照射时，因为红光穿透通组织的深度较高，且能使血卟啉衍生物放出能量而破坏含血卟啉衍生物浓度较高的肿瘤组织，从而选择性地破坏肿瘤组织。

这种使血卟啉衍生物产生荧光及放出能量破坏组织的反应称光动力反应，利用光和血卟啉衍生物作治疗的方法称为光动力疗法。

一、概况光动力反应(photodynamic reaction)又称光敏反应、光化学反应。

光动力疗法(简称PDT，photodynamic therapy)，原称光辐射疗法(PRT，photoradiation therapy)，确切地讲，PDT 系指特定波长的光照射在一定的光敏物质上时产生的一系列化学、物理、生物等反应。

在近百年前已有人观察到这种在生物体中引起的作用，但把这一反应用于人类癌症的诊断和治疗只是在近10年多来才受到重视。

1972年Diamond对大鼠移植性胶质瘤进行了实验性研究，他用粗制的血卟啉注入实验大鼠体内，然后用150W白炽灯照射，结果显示大多数移植性肿瘤发生破坏作用，其中少数肿瘤发生部分消退现象。

1974、1975年Dougherty用500-1000W光源经滤过成488nm的光，照射注射过Hpd的动物肿瘤时，发现肿瘤被激发而发射出荧光。

以后他又报道了用Hpd注入大鼠和小鼠的体内，24小时后进行照光，结果有48%的实验动物肿瘤消失。

1975年报道用白光照射动物移植性人膀胱癌后的反应，单独使用Hpd或单独用光照射组均不损伤肿瘤，但注射Hpd后再用光照射，则可看到癌组织明显破坏，而正常的膀胱粘膜却无损伤。

手术、放疗和化疗是传统的三治疗肿瘤手段，后2方法在杀伤肿瘤细胞的同时，也不可避免的会损伤正常细胞，甚至带来些严重的并发症光动力学疗法（Photodyˉnamic the rapy，PDT）是上世纪70年代初发展起来的一种治疗肿瘤的新型疗法［1］，是指光敏剂（Photosensitizer）通过静脉注射进入人体后，在一段时间里会在肿瘤组织中形成相对高浓度的积聚，此时用特定波长激光照射肿瘤组织，将激活其中的光敏剂分子，在肿瘤组织内引发一系列光化学反应，生成活性很强的单态氧，进而和生物大分子发生氧化反应，产生细胞毒直接杀死肿瘤细胞。

同时，光动力反应还广泛破坏肿瘤组织内的微血管，进一步导致病变组织的缺血性坏死，后者在肿瘤治疗过程中常常起着关键性作用。

另外，也有证据提示光动力学疗法能启动抗肿瘤免疫反应［2，3］。

本文就光动力学疗法的研究历史、原理、适应证、安全性与局限性以及光动力学疗法中的两关键要素———光敏剂和照射光的研究现状做一综述，旨在让大家对光动力学疗法有一个全面深入的了解。

1 光动力学疗法研究历史光动力学疗法属于光医学范畴。

1903年Niels Finsen因发明紫外线辐射治疗皮肤结核病而获得诺贝尔医学奖。

光动力学疗法应用于肿瘤治疗始于1903年，Jesionek和Tappei ner用伊红致敏肿瘤，引起肿瘤细胞破坏。

1976年Kelly和Snell应用一种血卟啉衍生物（h ematoporphyrin derivaˉtives，HpD）治疗膀胱癌成功，由此开创了光动力学疗法。

近年来由于光敏物质、光激活装置以及导光系统的发展和进步，光动力学疗法已逐步成肿瘤的基本治疗手段之一［4］。

总之，可归纳为3个阶段［5］:（1）经验性应用阶段（萌芽阶段）:时间约从3000余年直到19世纪。

此阶段以应用天然的物质结合阳光来治疗皮肤疾病为主。

（2）实验室研究阶段（光动力学治疗形成阶段）:时间从19世纪至20世纪7 0年代。

核磁共振波谱在药物研发中的应用进展一、本文概述核磁共振波谱（NMR）是一种强大的分析技术，被广泛应用于化学、生物、医药等多个领域。

特别是在药物研发过程中，核磁共振波谱技术发挥着至关重要的作用。

本文旨在综述核磁共振波谱在药物研发中的应用进展，包括其在药物分子结构鉴定、药物代谢研究、药物作用机制探讨以及新药发现等方面的具体应用。

文章还将讨论核磁共振波谱技术的最新发展趋势，以及在未来药物研发中的潜在应用。

通过深入了解核磁共振波谱在药物研发中的应用，可以为药物研究者提供更加精准、高效的分析手段，推动药物研发领域的持续发展和创新。

二、核磁共振波谱的基本原理与技术核磁共振波谱（NMR，Nuclear Magnetic Resonance）是一种利用原子核自旋磁矩在非均匀磁场中进行能级跃迁而产生共振信号的技术。

其基本原理基于原子核的自旋磁矩在磁场中的行为。

原子核中的质子和中子都有一定的自旋磁矩，当它们置于外磁场中时，磁矩将沿磁场方向排列，产生能级分裂。

当外加一定频率的射频脉冲时，原子核将吸收能量发生能级跃迁，当射频脉冲撤去后，原子核将释放能量回到低能级，这一过程中产生的共振信号即为NMR信号。

在药物研发中，常用的NMR技术主要包括一维（1D）和多维（2D 或3D）核磁共振谱。

一维核磁共振谱如¹H-NMR、¹³C-NMR等，能够直接提供分子中氢原子和碳原子的化学位移、耦合常数等信息，从而推断出分子结构。

而多维核磁共振谱则能够提供更多关于分子内部空间结构和动态行为的信息，如COSY、NOESY、HMBC等。

近年来，随着NMR技术的不断发展，其在药物研发中的应用也越来越广泛。

例如，通过NMR技术可以快速鉴定和筛选药物候选分子，评估其纯度、结构以及分子间相互作用等。

NMR技术还可以用于研究药物与生物大分子（如蛋白质、DNA等）的相互作用，揭示药物的作用机制和药效学特性。

核磁共振波谱作为一种重要的分析技术，在药物研发中发挥着重要作用。

声敏剂的研究进展王琦;刘洪成;于倩;王珏;何冬青;宋美慧;张晓臣【摘要】对声敏剂的研究进展进行了综述，重点介绍了卟啉衍生物、吖啶类化合物、染料类和抗肿瘤性药物的研究进展，对其他类声敏剂进行了简要介绍，并结合目前声敏剂的研究情况讨论了未来的发展趋势。

%The development of sonosensitizers was reviewed in this paper. Porphyrin derivative, acridine derivative, dye series and antitumor drug were expecially recommended. The developments of other sonosensitizers were also briefly introduced. Finally, combined with the current situation of sonosensitizer, the future research trends were discussed.【期刊名称】《黑龙江科学》【年(卷),期】2016(007)011【总页数】3页(P6-7,10)【关键词】声敏剂;研究进展;超声【作者】王琦;刘洪成;于倩;王珏;何冬青;宋美慧;张晓臣【作者单位】黑龙江省科学院高技术研究院，哈尔滨 150020;黑龙江省科学院高技术研究院，哈尔滨 150020;黑龙江省科学院高技术研究院，哈尔滨 150020;黑龙江省科学院高技术研究院，哈尔滨 150020;黑龙江省科学院高技术研究院，哈尔滨 150020;黑龙江省科学院高技术研究院，哈尔滨 150020;黑龙江省科学院高技术研究院，哈尔滨 150020【正文语种】中文【中图分类】R98选择超声波辐射血卟啉阻止肿瘤细胞繁殖并导致肿瘤细胞死亡是1989年由日本学者S.Umemura首次在重要交流会上提出来的［1，2］。

第43 卷第 1 期2024 年1 月Vol.43 No.171~82分析测试学报FENXI CESHI XUEBAO（Journal of Instrumental Analysis）声动力治疗的研究进展与展望宋佳星，赵誉，封顺，吴明雨*（西南交通大学生命科学与工程学院，四川成都610031）摘要：癌症因其高发病率和致死率严重危害人类的健康。

传统的癌症治疗方法，如手术、放疗和化疗等，存在创伤大、复发率高和毒副作用显著等缺点。

因此开发新型的癌症治疗方法迫在眉睫。

在众多新型的癌症治疗方法中，光动力治疗（Photodynamic therapy，PDT）因具有无创伤性、低耐药性、低毒性和可消灭隐形肿瘤病灶等优点受到广泛关注。

但由于光源难以穿透深层组织，PDT对于深层肿瘤的治疗效果不佳。

声动力治疗（Sonodynamic therapy，SDT）利用超声激活声敏剂产生活性氧（Reactive oxygen species，ROS）和碳自由基，从而诱导肿瘤细胞死亡。

SDT在保留PDT所有的优点外，还能有效克服PDT组织穿透能力不足的问题，展现出广阔的临床应用前景。

该综述概括了SDT可能的机制和声敏剂的类型，总结了SDT发展所面临的挑战，并展望了未来可能的发展方向。

关键词：声动力治疗；癌症；机制；声敏剂中图分类号：O65；G353.11文献标识码：A 文章编号：1004-4957（2024）01-0071-12Research Progress and Prospects of Sonodynamic TherapySONG Jia-xing，ZHAO Yu，FENG Shun，WU Ming-yu*（School of Life Science and Engineering，Southwest Jiaotong University，Chengdu　610031，China）Abstract：Cancer has posed serious threats to the health of all human beings due to its high morbidi⁃ty and mortality.However，traditional cancer treatment methods，such as surgery，radiotherapy and chemotherapy，have encountered the limitations including severe trauma，high recurrence rates and significant toxic side effects. Therefore，it is an urgent need for the development of new cancer treatment method. Among all the new cancer treatments，photodynamic therapy（PDT） has received widespread attention due to its advantages of non-invasiveness，low drug resistance，low toxicity and elimination of the invisible tumor lesions. However，due to the difficulty of light source for penetrat⁃ing deep tissues，PDT is not effective in the treatment of deep tumors. Sonodynamic therapy（SDT）utilizes ultrasound to activate sonosensitizers to generate reactive oxygen species（ROS）and carbon free radicals，thereby inducing tumor cell death. In addition，SDT not only inherits all the advantag⁃es of PDT but also effectively overcomes the problem of insufficient tissue penetration of PDT，which shows a broad clinical application prospect. This review outlines the possible mechanisms of SDT and the types of sonosensitizers，summarizes the challenges faced by development of SDT，and looks for⁃ward the possible future development direction.Key words：sonodynamic therapy；cancer；mechanisms；sonosensitizers随着社会的高速发展和环境污染日益严重，癌症的发病率和死亡率急剧增加，已成为人类健康的“第二大杀手”，对人类生命健康构成了严重威胁。

做卟啉类化合物课题组
做卟啉类化合物课题组，主要是研究卟啉及其衍生物在化学、生物学和医学等领域的应用。

1. 卟啉及其衍生物是一类具有特殊大环结构的有机化合物，具有广泛的应用前景。

在化学领域，卟啉及其衍生物可以用作催化剂、染料、荧光剂等；在生物学领域，它们可以作为生物标记物、光敏剂、药物等；在医学领域，它们可以用于诊断、治疗和成像等方面。

2. 课题组的研究方向可能包括：合成新的卟啉及其衍生物，研究它们的性质和反应机理，探索它们在各个领域的应用前景。

此外，还可能涉及到相关的生物化学实验，例如细胞培养、动物模型等。

3. 课题组通常由具有相关背景和技能的科研人员组成，他们可能是化学家、生物学家或医学家等。

此外，课题组还需要实验设备、试剂、细胞和动物模型等必要的实验条件。

如果您想加入此类课题组，建议先了解相关背景和技能要求，并寻找合适的课题组和导师。

同时，也可以通过学术交流和合作等方式，与其他相关领域的专家进行交流和合作。

光敏剂的种类介绍第一代光敏剂有:血卟啉衍生物（hematoporphyrin derivaˉtive，hpd）、二血卟啉醚dihaematoporphyrin ether，dhe）和porˉfimer sodium（photofrinⅱ，也即photofrin r ○）（）。

已获多国政府的药监部门批准应用于临床。

多为混合制剂，在体内的滞留时间长，避光时间需4周以上，其最长激发波长在630nm，此波长穿透的组织深度有限（0.5cm以下），限制了光动力学疗法在较大肿瘤上的应用。

第二代光敏剂有:5-ala（5-氨基酮戊酸）、间-四羟基苯基二氢卟酚（meso-tetrahydroxyphenyl chlorin，m-thˉpc）、初卟啉锡（tin etiopurpurin，snetz）、亚甲基兰（methylene blue）和亚甲苯兰（toluidine blue）、苯卟啉（benzoporphyrin）衍生物以及lutelium texaphyrins（lu-tex）、苯并卟啉衍生物单酸（bpd-ma，vertoporfin）、酞青类（phthalocyanines）、得克萨卟啉（texaphyrins）、n-天门冬酰基二氢卟酚（n-aspartyl chlorin e6，npe6）、金丝桃素（hypercin）、血啉甲醚（herˉmimether，hmme）。

基本已进入临床研究阶段，尚未批准正式临床应用。

部分地克服了第一代光敏剂的缺点，更加符合理想光敏剂的特点，表现为光敏期短，作用的光波波长较大，因而增加了作用的深度，产生的单态氧也较多，对肿瘤更有选择性。

第三代光敏剂有:与各种物质交联的npe6和酞青类，尚处在动物研究阶段。

这是在第二代光敏剂的基础上交联上某些特殊的化学物质，进一步提高了肿瘤组织的选择性，这些物质简单的如多聚体（polymers）和脂质体（liposomes）;复杂的如肿瘤组织表达的抗原或受体的相应抗体和配体等。

核磁共振磷谱可以检测羟基概述及解释说明1. 引言1.1 概述核磁共振磷谱（NMRP）是一种常用的分析技术，主要用于检测化合物中羟基的存在与含量。

通过核磁共振原理和技术，可以探测样品分子中的羟基及其环境变化情况。

本文旨在介绍核磁共振磷谱检测羟基的原理、特征以及其在科学研究和应用领域中的优势。

1.2 文章结构本文分为四个部分进行阐述。

首先，在引言部分简要介绍了核磁共振磷谱检测羟基的概述，并明确给出了文章结构。

其次，在“核磁共振磷谱可以检测羟基”部分重点讲解了该技术的原理、技术概述、羟基在核磁共振磷谱中的特征以及其在各个领域中的应用优势。

然后，在“解释说明”部分详细阐述了羟基产生信号的原因，以及如何通过核磁共振磷谱来检测羟基含量和环境变化，并给出实际例子和应用展示。

最后，在“结论”部分总结本文的主要观点和结果，并展望该技术在未来的发展方向和应用前景。

1.3 目的本文旨在全面阐述核磁共振磷谱检测羟基的原理和技术，进一步解释其在科学研究和应用领域中的优势以及应用范围。

通过深入了解该技术，读者将能够更好地理解核磁共振磷谱检测羟基的核心概念，并为相关领域的研究提供指导和帮助。

同时，本文也致力于探讨该技术未来发展的方向，以及在不同应用场景下可能带来的新机遇与挑战。

通过对核磁共振磷谱检测羟基进行综合说明，本文旨在促进该技术的进一步应用和推广。

2. 核磁共振磷谱可以检测羟基2.1 核磁共振原理和技术概述核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，简称NMR）是一种基于原子核在外部磁场中的行为原理而建立的分析技术。

它通过测量样品中自旋核在不同能级之间跃迁时吸收或发射电磁辐射的频率，来获取有关样品结构和化学环境的信息。

核磁共振磷谱（Phosphorus Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy，简称31P NMR）是利用磷元素的自旋核对应的特定谱线进行分析和检测的方法。

同济医科大学硕士学位论文光敏剂m-THPC的合成及初步药效学研究姓名：刘宏申请学位级别：硕士专业：药物化学指导教师：陈邦银2000.5.1光敏剂ｍ－ＴＨＰＣ的合成蕊其初步药效学研究同济医科大学药学院研究生刘宏导师陈邦银教授摘要本文全面研究考察了第二代光敏剂ｍ．ＴＨＰＣ的合成工艺。

通过对ｍ．ＴＨＰＣ已有的合成工艺进行实验比较，摸索出一条改进了的合成工艺。

通过改进后处理方法，使ｍ—ＴＨＰＣ的前体ｍ．ＴＨＰＰ的产率由１０％左右提高到１７％；在保持产率的前提下，简化了合成１１３．．ＴＨＰＣ所用的还原剂，并使该步反应时间由原来的７．５小时缩短为４小时。

并使这反应的处理方法都得到了简化。

合成的ｍ・ＴＨＰＣ经处理精制后，通过薄层层析、紫外、红外、核磁共振氢谱以及质谱进行结构鉴定，与文献报导的结果一致。

本文也对ｍ—ＴＨＰＣ的初步药效学进行了研究。

在卵巢癌上皮细胞的培养液中加入一系列浓度的ｍ．ＴＨＰＣ溶液，加红光照射，实验显示，在一定光照剂量处理细胞时，一定浓度范围内，光敏杀伤效应随光敏剂的浓度的增加而增强。

关键词光敏剂ｍ．ＴＨＰＣ合成药效学ＴｈｅＲｅｓｅａｒｃｈｏｎｔｈｅＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄＰｒｉｍａｒｙＰｈａｒｍａｃｏｄｙａｍｉｅｓｏｆＰｈｏｔｏｓｅｎｓｉｔｉｚｅｒｍ．ＴＨＰＣＰｏｓｔｇｒａｄｕａｔｅＬｉｕＨｏｎｇＤｉｒｅｃｔｏｒＰｒｏｆ．ＣｈｅｎＢａｎｇ－ｙｉｎＡｂｓｔｒａｃｔＷｅｈａｖｅｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙｅｘｐｌｏｒｅｄｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓｃｅｃｏｎｄ・ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｐｈｏｔｏｓｅｎｔｉｔｉｚｅｒｍ－ＴＨＰＣ．ＢｙｃｏｍｐａｒｉｎｇｗｉｔｈｔｈｅｅｘｉＳｔｉｎｇｓｙｎｔｈｅｓｉｓｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ｗｅｆｍｄａｉｍｐｒｏｖｅｄｓｙｎｔｈｅｓｉｓｒｏｕｔｅｏｆｍ—ＴＨＰＣ．Ｔｈｅｙｉｅｌｄｏｆｍ．ｎ｛ＰＰ…ｔｈｅｐｒｅｃｕｒｓｏｒｏｆｍ．ＴＨＰＣｗａｓｉｎｃｒｅａｓｅｄｆｒｏｍ１Ｏ％ｔｏ１７％ｂｙｉｍｐｒｏｖｅｉｎｇｔｈｅｍｅｔｈｏｄｓｏｆｐｒｏｃｅｓｓ；ａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅ，ｗｅｒｅｐｌａｃｅｄｔｈｅｒｅｄｕｃｅｒｗｉｔｈａｓｉｍｐｌｅｏｎｅｉｎ也ｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｍ．ＴＨＰＣａｎｄｒｅｄｕｃｅｔｈｅｔｉｍｅｏｆｒｅａｃｔｉｏｎｆｒｏｍ７．５ｈｔｏ４ｈ．Ｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｍｅｔｈｏｄｓｏｆｔｈｉｓｓｔｅｐｗａｓａｌｓｏｓｉｍｐｌｉｆｉｅｄ．Ａｆｔｅｒｐｕｒｉｆｉｅｄ，ｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｍ—ＴＨＰＣｃｏｕｌｄｂｅｃｏｎｆｉｒｍｅｄｂｙＵＶ、ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲａｎｄＦＡＢ—ＭＳ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄ、＾ｒｉｔｌｌｔｈｅｒｅｌａｔｅｄｒｅｐｏｒｔ．Ｗｅａｌｓｏｓｔｕｄｙｔｈｅｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｍ—ＴＨＰＣ．Ａｓｅｒｉｅｓｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｍ．ＴＨＰＣｓｏｌｕｔｉｏｎｗａｓａｄｄｉｎｔｏｉｎｏｃｕｌｕｍｏｆｏｖａｒｙｃａｎｃｅｒｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓａｎｄｉｒｒａｄｉａｔｅｗｉｔｈｒｅｄｌｉｇｈｔ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｅｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｐｈｏｔｏｓｅｎｓｉｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆｔｈｅｐｈｏｔｏｓｅｎｓｉｔｉｚｅｒｗａｓｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎｗｉｔｈｔｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｏｆｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｐｈｏｔｏｓｅｎｓｉｔｉｚｅｒ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｐｈｏｔｏｓｅｎｓｉｔｉｚｅｒｍ－ＴＨＰＣｓｙｎｔｈｅｓｉｓｐｈａｒｍａｃｏｄｙｎａｍｉｃｓ２同济医科大学硕士学位论文第一章绪论肿瘤的光动力学治疗是七十年代末八十年代初兴起的并在近年迅速发展起来的一种治疗肿瘤的新方法，其基本原理是选择性潴留在恶性肿瘤组织的光敏剂通过光的照射使其发生能量传递，使周围的介质分子氧化产生单线态氧（１０２）、氧阴负离子（０２一）和过氧化氢（Ｈ２０２）等活性氧物质，这些氧化性的物质通过对肿瘤细胞的细胞膜和蛋白质的氧化而破坏肿瘤细胞正常生长，当这种氧化性的破坏达到一定程度时，肿瘤细胞就开始死亡。

卟啉化合物芳香性的理论研究
周雯欣;赵文伟
【期刊名称】《山东化工》
【年(卷),期】2024(53)6
【摘要】使用理论方法研究卟吩、dideazaporphyrin和吡咯化合物的芳香性。

诱导环电流密度的各向异性分析表明卟吩和dideazaporphyrin的诱导环电流十分相似,导致它们的核磁共振谱也十分相似。

计算表明吡咯单体分子的芳香性稳定化能比dideazaporphyrin芳香稳定化能要高,卟吩的芳香稳定化能几乎等于两个吡咯和dideazaporphyrin的芳香稳定化能之和。

AdNDP分析表明卟吩的每个吡咯环上有两个5中心-2电子的π键,大环上还有五个18中心-2电子π键。

这表明卟吩分子中除了大环具有芳香性,吡咯环也具有芳香性。

因此可以推断卟吩的芳香性要比Dideazaporphyrin分子的芳香性复杂,不能认为卟吩的芳香性与dideazaporphyrin的芳香性类似。

【总页数】5页(P56-60)
【作者】周雯欣;赵文伟
【作者单位】临沂大学化学化工学院
【正文语种】中文
【中图分类】O64
【相关文献】
1.多酸基卟啉化合物的理论研究新进展
2.卟啉-碳硼烷-硼亚甲基二吡咯三元化合物二阶非线性光学性质的理论研究
3.什么是“芳香性”?芳香性的定义、判据和无机芳香性化合物
4.血卟啉醚类化合物的裂解反应及乙烯基烷氧乙基次卟啉类化合物的合成
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