光动力学疗法中血卟啉衍生物的研究进展
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超声激活血卟啉抗肿瘤疗法的研究现状∗朱杰孙润广陕西师范大学物理学与信息技术学院应用声学所生物物理研究室西安 710062摘要:首先介绍了超声作用的物理机理和血卟啉及其衍生物的化学结构及物理化学性质,对超声激活血卟啉抗肿瘤疗法(声动力学疗法)近15年国内外的试验进展情况进行了总结,对比了不同参数超声系统对不同细胞系肿瘤的作用效果。
重点探讨了超声激活血卟啉抑制肿瘤增殖的物理、化学和生物学机理,着重介绍了单线态氧机制和自由基理论,并对今后的基础研究和临床实践进行了展望。
关键词:超声;血卟啉;肿瘤;单线态氧;自由基;杀伤效应;中图分类号:R312 文献识别号:A超声激活血卟啉抗肿瘤的声动力学疗法(Sonodynamic Therapy, SDT)是在光动力学疗法的基础上发展起来的一种抗肿瘤方法,即利用超声激活血卟啉及衍生物(Hematoporphyrin Derivatives,HpD)后产生的一系列反应来杀伤肿瘤细胞。
SDT 的理论基础是超声波对生物组织有较强的穿透能力,可以无创伤地聚焦于组织深部,激活优先聚集并长时间滞留在肿瘤组织中的光敏性物质从而杀伤肿瘤细胞。
声动力学疗法可用于诊断、定位以及治疗肿瘤,因其无创伤、设备简单、操作方便,并且可用于不同深度、不同部位的肿瘤治疗而倍受学者关注,并在近年取得了迅速的发展。
一、超声作用的物理机理超声是一种机械波,其主要物理学作用包括机械作用、热作用和空化作用:机械作用是超声的原发效应,也是超声最基本的效应,超声波在传播过程中介质质点交替地压缩与伸张构成了压力变化,压力变化引起了机械效应;超声波在介质中传播时引起质点振动,由于传播介质存在着内摩擦,部分的声波能量会被介质吸收转变为热能从而使介质的温度升高,此为超声的热作用;空化是一定强度的超声波在液体中传播时,液体中由于涡流或其它物理作用,致使某些地方形成局部的暂时负压区,从而引起液体或固-液界面断裂,形成微小的空泡或气泡,称为空化泡。
当代化工研究7Madem Chemical R esearch才2021•门行业动态口卜咻化合物的研究现状及发展趋势*张坤吴莹莹汪子翔*王诗臣杨柳笛翟思广白宇航(沈阳工业大学辽宁110003)摘耍:吓啡化学是现代化学研究领域的重要分支,随着新型吓啡化合物合成工艺的不断发展,吓啡化合物在我们生活中的应用将■会更加广泛.本文论述了吓'林化合物的结构、性质、主要的几种合成方法以及在分析化学、催化化学方面的应用。
关键词:吓啡化合物的合成;吓咻化合物的应用中09分樊号:T文献标识码:AResearch Status and Development Trend of PorphyrinsZhang Kun,Wu Hngying,Wang Zixiang*,Wang Shichen,Wng Liudi,Zhai Siguang,Bai Yuhang(Shenyang University of Technology,Liaoning,110003)Abstracts Porphyrin chemistry is an important branch of m odern chemistry.With the continuous development ofsynthesis technology of n ew porphyrin compounds,porphyrin compounds will be more widely used in our life.In this paper,the structure,properties,main synthetic methods of porphyrins and their applications in analytical chemistry and catalytic chemistry are discussed.Key wordsi synthesis cfporphyrin compounds;application of p orphyrin compounds引言UK(Porphyrin)是生物体中含有的一类具有共辄环状结构的大歼杂环有机化合物。
述评IL -6在光动力疗法应用中的研究进展李姗姗 李晶晶 莫星帆 吴敏智通信作者简介:吴敏智,主任医师,苏州市第五人民医院皮肤性病科主任。
1998年毕业于苏州医学院,从事皮肤病、性病的临床医疗工作25年,擅长于:湿疹、白癜风、银屑病、痤疮、皮肤肿瘤、梅毒、病毒疣等疾病的诊治。
现任中华预防医学会皮肤病与性病预防与控制委员会委员、中国性病艾滋病防治协会性病防治专业委员会常委、江苏省医学会皮肤性病分会委员、江苏省研究型医院过敏医学专业委员会常委。
近5年主持市级课题2项,发表SCI 论文4篇,获得专利1项,参编《性传播疾病临床诊疗与防治指南(第二版)》。
【摘要】 光动力疗法(PDT )是一种联合光源及光敏剂的非侵入性的治疗方法,目前在临床应用广泛,用于治疗痤疮、尖锐湿疣及多种肿瘤疾病,其作用机制复杂,研究发现PDT 的疗效似乎与其引起急性炎症的程度密切相关。
而IL -6是一种常见的促炎因子,属于IL 的一种,由纤维母细胞、单核/巨噬细胞及T 淋巴细胞等产生,对炎症和免疫反应具有多重作用。
IL -6在体外和体内都能被光动力诱导,该文就IL -6在PDT 应用中的研究进行论述。
【关键词】 白介素-6;光动力治疗;感染;肿瘤Research progress in the application of IL -6 in photodynamic therapy Li Shanshan , Li Jingjing , Mo Xingfan , Wu Minzhi.Department of Dermatology , the Fifth People ’s Hospital of Suzhou , the Affiliated Hospital of Infectious Diseases of Soochow University , Suzhou 215131, ChinaCorresponding author , Wu Minzhi , E -mail:***************【Abstract 】 Photodynamic therapy (PDT ) is a non -invasive treatment method that combines light sources and photosensitizers. It is currently widely applied in clinical practice to treat acne , genital warts , and multiple tumor diseases. The mechanism of PDT is complex. Researches have found that the efficacy of PDT seems to be closely related to the degree of acute infl ammation it causes. IL -6 is a common pro -infl ammatory factor that belongs to the category of interleukin (IL ). It is produced by fi broblasts , monocytes/macrophages , and T lymphocytes. It exerts multiple effects on infl ammation and immune responses. IL -6 can be induced by PDT in vivo and in vitro . In this article , research progress in the application of IL -6 in PDT was reviewed.【Key words 】 Interleukin -6; Photodynamic therapy ;Infection ; Tumor基金项目:苏州市“科教兴卫”青年科技项目(KJXW2021052);苏州市科技计划项目(SKJY2021137)作者单位:215131 苏州,苏州市第五人民医院皮肤科 苏州大学附属传染病医院(李姗姗,李晶晶,莫星帆,吴敏智)通信作者,吴敏智,E -mail:***************DOI : 10.3969/j.issn.0253-9802.2023.10.001光动力疗法(PDT )是一种联合光源及光敏剂的非侵入性的治疗方法,目前在临床应用广泛,用于治疗痤疮、尖锐湿疣及多种肿瘤疾病,其可直接杀伤病变细胞,也可诱导非特异性和特异性免疫反应[1]。
光动力疗法治疗口腔白斑疗效影响因素研究进展口腔白斑(oral leukoplakia,OLK)指发生于口腔黏膜上,不能被清除,且临床及组织病理学均不能诊断为其他可定义的白色损害,是一种常见的口腔黏膜癌前病变。
其病因不明,可能与烟草等理化刺激因素及某些感染因素有关。
据报道,OLK癌变率为0.13%~17.5%,伴有异常增生者,癌变风险越高。
因此,消除病损、防止恶化是OLK的治疗目的。
目前,OLK的常规治疗方法包括药物治疗、手术治疗等,但具有疗效不确切或引起功能障碍等诸多问题。
光动力疗法(photo dynamic therapy,PDT)作为一项非侵入性方法,其起初兴起于皮肤科,进而发展到肿瘤界,近年来也逐步应用于治疗OLK 等口腔黏膜类疾病。
该疗法是通过光敏剂、氧气和光相互作用产生的光动力学反应,其特点是对病损细胞或组织具有选择性杀伤作用,但不损伤其他正常组织的一项新型疗法。
随着对PDT基础研究和临床应用的不断深入,光敏剂、光源的不断改进及发展,PDT对OLK 等口腔黏膜类疾病的治疗愈加精准和高效。
但目前PDT在治疗流程及其相关参数等方面尚未形成统一规范,而这些因素可能对OLK的治疗效果产生一定影响,因此本文对PDT 的基本原理、治疗及影响OLK 疗效相关因素作一介绍。
1.PDT基本原理及治疗要素1.1 PDT基本原理当光敏剂作用于靶病灶及周围组织时,其会选择性地聚集在异常增殖的细胞内,采用特定波长的光源照射该区域,激发光动力反应,令细胞产生单线态氧(singlet oxygen,1 O2),利用其毒性作用杀伤靶细胞,组织选择性强,对周围正常组织损伤小。
PDT主要通过破坏血管、损伤细胞、调节机体免疫反应这3种方式来损伤细胞及组织:(1)光化学反应所生成的1 O2及活性氧物质(reactive oxygen species,ROS)通过破坏血管、促进血栓形成,导致局部供血不足,间接造成病变区域的细胞凋亡;(2)细胞内的1 O2及ROS具有高细胞毒性,其氧化损伤作用可破坏细胞膜结构和功能,进而诱导细胞自噬及凋亡;(3)PDT过程中产生的炎性反应,可激活及启动机体免疫应答,从而抑制和破坏病灶细胞。
《卟啉衍生物纳米胶束制备及其生物医学应用研究》篇一一、引言卟啉衍生物作为一类具有独特光物理和电化学特性的有机化合物,在生物医学领域中有着广泛的应用前景。
其中,其制备为卟啉衍生物的纳米胶束更是一个热门研究课题。
这种胶束以其优秀的稳定性和易于在细胞环境中分布的特点,在药物传递、光动力治疗、荧光成像等多个领域展现出巨大的潜力。
本文将详细介绍卟啉衍生物纳米胶束的制备方法,以及其在生物医学应用中的研究进展。
二、卟啉衍生物纳米胶束的制备卟啉衍生物纳米胶束的制备主要包括以下几个步骤:1. 卟啉衍生物的合成:根据实验需求,选择合适的原料和合成方法,制备出目标卟啉衍生物。
2. 纳米胶束的组装:将合成的卟啉衍生物与适当的表面活性剂或两亲性聚合物混合,通过自组装的方式形成纳米胶束。
3. 胶束的纯化与表征:通过离心、透析等方法对形成的纳米胶束进行纯化,并利用动态光散射、透射电镜等手段对胶束的粒径、形态等特性进行表征。
三、卟啉衍生物纳米胶束的生物医学应用1. 药物传递:利用卟啉衍生物纳米胶束的高效细胞内分布特性,可将其作为药物传递载体,将药物分子包裹在胶束内部或吸附在表面,实现药物的靶向传递和高效释放。
2. 光动力治疗:卟啉衍生物具有优异的光物理特性,可与光动力治疗药物结合,形成光敏剂纳米胶束。
在特定波长的光照射下,光敏剂产生单线态氧等活性氧物质,从而达到治疗肿瘤等病症的目的。
3. 荧光成像:卟啉衍生物具有较高的荧光量子产率,可作为荧光探针用于细胞成像和生物组织荧光成像等领域。
通过制备成纳米胶束,可以改善其生物相容性和光稳定性,提高成像效果。
四、实验结果与讨论本部分将详细介绍实验过程中所得到的数据和结果,并对其进行分析和讨论。
例如,通过透射电镜观察到的纳米胶束的形态、粒径分布;通过细胞实验验证了纳米胶束的药物传递效率和光动力治疗效果;以及荧光成像实验中观察到的荧光强度和分布等。
此外,还将对实验结果进行深入分析和讨论,包括不同制备方法对纳米胶束性能的影响、不同应用领域中纳米胶束的优缺点等。
卟啉代谢途径高价值产物及其微生物合成研究进展随着对卟啉生物合成和代谢途径的研究不断深入,越来越多的高价值代谢产物被发现,这些产物不仅在医药、化工等领域具有广泛应用,同时也被广泛运用在环境保护等方面。
本文将就卟啉代谢途径高价值产物及其微生物合成的研究进展进行综述。
一、卟啉代谢途径及其产物卟啉是生物体内的一种重要的天然生物色素,其在生物体内担任着多种生物学功能。
卟啉代谢途径主要包括:卟吩酸(ALA)路径、THB途径、Shemin途径、Chlorophyll途径等。
卟吩酸通常是作为卟啉合成途径的起始化合物,而后续的合成路径则各有特点和特有的酶促反应。
通过对卟啉代谢途径的研究,我们发现,除了卟啉自身以外,其代谢途径中还存在大量的高价值化合物,下面我们将陆续介绍这些产物和其生物学功能。
1. 卟啉类化合物卟啉类化合物包括各种卟啉类色素,如叶绿素、细菌叶绿素等。
这类化合物在植物、细菌等生物体内都起着至关重要的作用。
例如,叶绿素在光合作用中扮演着重要角色,而细菌叶绿素则可以被用于生物柴油的合成等领域。
2. 卟吩酸类化合物卟吩酸类化合物中,最为重要的是δ-卟吩酸和鞘氨醇卟吩酸。
这些化合物在医药、化工等领域具有广泛应用。
例如,鞘氨醇卟吩酸可以被用于白血病治疗,而δ-卟吩酸则可以用于光敏剂、化学试剂等领域。
3. 卟氨酸类化合物卟氨酸类化合物包括多种间系卟胱氨酸和缬氨酸。
这些化合物在免疫、生物学等领域具有重要的应用价值,例如间系卟胱氨酸可以用于体外诊断试剂。
4. 卟啉类代谢产物卟啉类代谢产物主要包括多种乙酰化卟胺、滴定阴离子等。
这些化合物在医学、环境保护等领域具有广泛应用,例如滴定阴离子可以被用于环境中的卟啉类有机污染物检测。
二、微生物合成卟啉代谢产物微生物在卟啉代谢途径中起着重要的作用。
利用微生物合成卟啉代谢产物可以实现代谢途径的定向调控和高效产物合成。
下面将介绍最新的微生物合成卟啉代谢产物的研究进展。
1. 合成δ-卟吩酸的微生物株最近的研究表明,一些细菌能够高效地合成δ-卟吩酸。
激光生物学报ACTA LASER BIOLOGY SINICAVol. 30 No. 6Dec. 2021第30卷第6期2021年12月收稿日期:2021-07-14;修回日期:2021-08-17。
基金项目:黑龙江省科学基金项目(QC 2017096);国家自然科学基金面上项目(81670994)。
作者简介:栾小敏,住院医师,主要从事光动力杀微生物方面的研究。
*通信作者:齐峰,副主任医师,主要从事光动力疗法杀菌、抗肿瘤方面的研究,E-mail: qifeng_001@ ;毕良佳,教授,主要从事光动力疗法治疗细菌感染性疾病牙周炎的研究,E-mail: biliangjia 123456@ 。
血卟啉单甲醚介导的光动力抗微生物化疗法对牙龈卟啉单胞菌体外杀菌效果的研究栾小敏,路海艳,武笑影,齐 峰*,毕良佳*(哈尔滨医科大学附属第四医院口腔科,哈尔滨 150001)摘 要:为了研究血卟啉单甲醚(HMME )介导的光动力抗微生物化疗法(PACT )对牙龈卟啉单胞菌(Porphyrom-onas gingivalis )的杀菌效果,采用荧光分光光度计观察HMME 光照后产生活性氧的荧光量,后采用平板菌落计数法检测HMME 介导的PACT 对牙龈卟啉单胞菌的体外杀菌效果,并用激光共聚焦显微镜(CLSM )观察各组处理后死活菌的分布情况,使用电泳光散射法检测HMME 与牙龈卟啉单胞菌的zeta 电位。
结果表明:HMME 在光照下主要产生单线态氧(P <0.05),其介导的PACT 组细菌存活率明显下降,与对照组相比有统计学差异(P <0.05);CLSM 观测PACT 组发现大量红色荧光,说明HMME 介导PACT 可有效杀灭牙龈卟啉单胞菌,HMME 与牙龈卟啉单胞菌均为负电位,影响二者结合。
HMME 介导的PACT 可有效杀灭牙龈卟啉单胞菌,为PACT 应用于临床治疗牙周炎提供了试验依据,也表明后期需要研发带正电荷的新型光敏剂,以提高光动力杀菌效果。
卟啉光敏剂的合成、生物活性筛选与构效关系研究共3篇卟啉光敏剂的合成、生物活性筛选与构效关系研究1卟啉光敏剂的合成、生物活性筛选与构效关系研究随着人类社会的快速发展,各种疾病也不断涌现,而传统的治疗方式已经无法解决所有问题。
因此,光动力疗法是一种全新的疗法,引起了越来越多的重视和研究。
作为光动力疗法的核心物质——卟啉光敏剂,其合成、生物活性筛选与构效关系研究已经成为了一个重要的研究领域。
卟啉光敏剂的合成是该领域的核心内容之一。
卟啉是一种由四个吡咯环通过共边相连而成的大环结构,因此它的合成方法有很多。
比较常用的方法是Pyrrol-Synth-Methode和Lindsey-Synthesis。
其中,Pyrrol-Synth-Methode是以吡咯为起始物,通过反应方法逐步组合成卟啉结构;而Lindsey-Synthesis是利用四个吡咯环在特定条件下自组装形成卟啉结构。
值得一提的是,卟啉不仅可以通过化学方法合成,还可以通过生物法、酶法和微波辐射反应等方法合成。
生物活性筛选是卟啉光敏剂研究的另一个重要方面。
目前,卟啉光敏剂的临床应用主要包括光动力疗法和病菌检测。
在光动力疗法中,卟啉光敏剂可以与体内的氧气反应,生成活性物质,从而实现光照后的杀菌、抗癌等功效。
而在病菌检测领域,卟啉光敏剂可以与特定的病菌结合并发生荧光,从而实现对病菌的检测。
因此,对卟啉光敏剂的光学特性、化学反应动力学和光热特性等多方面进行生物活性的筛选,则可以有效地提高卟啉光敏剂的对疾病的治疗效果和检测灵敏度。
构效关系研究是卟啉光敏剂研究中的另一个重要方面。
卟啉光敏剂的构效关系研究主要包括结构与光物理性质的关系、结构与光化学反应动力学的关系以及结构与光热性质的关系等。
在这些关系中,结构与光物理性质的关系是其中的重点。
其中包括了卟啉分子的基态、激发态、能量差、电子云密度等多方面的分析。
这些关系可以通过计算化学方法、光谱学方法和电子显微镜等手段进行研究。
光动力学疗法中血卟啉衍生物的研究进展(Thunb.)Koidz..Ciqu:stFuctureofkaIopanax..poninsC,D,EandF.ChemPh日,】989,37f2):311.I8ShaoChunJie,RyoJiKasai,KazuhLFoOhtani.eta1.Saponinsfrc,mI柏eK0ione—temlobus(Thund)KoJdz;strteofkaIopan一sapoⅡn5La.LbandLcChemJDh0Buff.】989.37{12):3251I9孔凡华,束大元,橡任生等,土贝母化学成分研究Ⅳ.土噩母甙己,丙,丁的结构.化学,19ee,枷’4):409.20孔凡华,朱大元.橡任生.等.土贝母化学成分研究Ⅲ.土贝母甙甲的培构.化学,1988,6(8):772,2l王惟壤,于德泉,粱晓天,等.野木瓜甙Y,{l0和YMf2的结构.药学,1989,24{6):444.22易扬华.黄翔.商陆中三种新皂甙的分离和鉴定.药学学报,l990,25(10):745.ChenYiⅡji,Tad裂解法研究.沈阳药学院,1988,5(2):149.26赵萍萍,李宝明,何丽一甙中结台糖测定方法的研究.萄学,1987,22n)7O.押陈能懂,陈宁,李宏,等.天拣产物的质谱研究v.负离子快原干轰击及其碰撞活化质谱在寡精甙结构分折中的应用.化学.1987,45(7J:682,28陈耀祖.陈能煜.李海泉,等.快原干轰击和碰撞活化质谱法研究三萜皂甙结构.I匕学,1986,44f10)102029倪朝周,马益韩,甘立宪,等.3,6—双一0乙酰膜莫黄莨甙元的晶体和分于结柯.化学,1986,4(8):770.{收穑:199l一4—18)动力学疗法中血卟啉衍生物的研究进展瑚北省中医药研究院药理研究室(.D0堡坚广州军区武祝总医院临床药理科f430070)t盎堕,R777,I尸摘要光动力学疗法为目前临床诊治恶性肿瘤的一种可供选择的新型疗法,其首遗的光敏剂——血卟啉奸生物,临床疗垃显着,蹙到目内外的普遍重视.此疗法与手术,放疗,化疗等联合应用是恶性肿瘤有数的治疗手段之一.本文以血卟啉新生物为代表,从光源,药化,药理噩临床应用等方面作了综合论述.关睫词圭垄盎茔疽彗一圭:盐煎生堑光动力学疗法(photodynamictherapy,PDT)是利用光敏物质与肿瘤细胞相亲合的特点,采用某一波长的光激活光敏物质,经一系列生物学效应,产生荧光及毒性中间产物,以此用于肿瘤定位及杀伤肿瘤组织的一种新疗法.它为临床治疗多种恶性肿瘤开创了一种新的独特的治疗途径,并受到国内外医药界的重视.目前,已用于临床或正在研究的光敏剂均属卟啉类化合物,其中血卧啉衍生物(hematoprophyrin derivatiVe,HPD)研究最为普遍,是临床PDT首选的卟啉类化合物.1900年Rabb就发现某些染料(如吖啶橙)对生物分于的光动力学效应u19B1年Lpson为了提高血卟啉在肿瘤中的选择性摄入率,用冰醋酸一硫酸(19:1J处理血卟啉二盐酸盐,从而导致I-tPD的诞生1979年Dougherty等首先报道运用HPD的光动力学疗法(HPD—PDT)治疗大鼠乳腺移植瘤,其中半敷以上肿瘤消失,且90d内无复发1978年Doughertv 将HPD用于J临床,113个人类体表肿瘤或皮肤转移瘤接受HPD—PDT治疗,其中111个肿瘤消失或缩小,近期疗效显着.近20年来已有十几个国家对HPD进行了广泛,深入的研究.本文将综述这方面的研究.I激活光蔼i在HPD-pDT中激活HPD的光源选择是杀伤肿瘤组织的主要环节.目前已有lO多种光源被采用,基本可分普通光源和数光两类.普通光源因数活能量不足,已趋于淘汰.但有报道.缗灯光敏治疗机的问世为临床光敏诊治提供了新光源,经摅光可得到405nm 国蓟学杂志l9年第28蕃雨丁萌左右诊断用紫光和630rim左右治疗用红光,穿遗组织lcm左右,其光斑面积大,光谱范围广,翰出功率稳定,较适用于治疗体积大的肿瘤.澈光已被普遍采用.诊断用激光以氪离子激光器为佳,其波长为406.3~415.4rim,功率为200mW”.可调谐的染料激光器也常采用,如钕钇铝石榴石(Nd:YAG)染料激光器能产生265~420rim波长的可调单色光,临床应用裉方便c7].治疗用激光器中连续式与脉冲式疗效相当.常用的氩离子泵捕染料激光器使甩一种由氲激光驱动的若丹明(rhodamine)染料,波长在可见光范围内可调谐,但功率最多仅为氩激光的25.近年金蒸气脉冲式激光器已逐渐被采用,其发射波长627.8nm,发射功率高达500mW/cm2,对动物肿瘤组织穿避力强,肿瘤坏死明显.Hisazumi认为金蒸气激光比连续波染料澈光能穿八更深组织,但波长固定不能激活其它光敏剂.把金蒸气激光中的金属改为铜是容易的,而铜蒸气激光则能驱动染料激光哺.光导纤维的应用促进了PDT的发展,光纤末端徽透镜的改进可用于不同部位的肿檀诊治如具圆柱形顶端的弥散光纤能用于治疗支气管和食管的环状病灶.石英光纤插入肿瘤组织内进行组织问照射可使有效深度增加.2卟啉类化合物临床常用的肿瘤光化学诊治剂,如血卟啉衍生物(HPD),光敏素Ⅱ(photofrinⅡ),Y—HPD及癌光啉(PsD一007)等都为组分复杂的混合物.Peter等呻从HPD中分离出21种不同卟琳类化台物(不包括光学异构体),这些化合物是血卟啉双乙酰类衍生物(附表).HPD的生物活性与脂水分配系数有关.实验证明亲脂性强者光敏活性强,脂水分配系数在2~l0之间者有效,而碱活化后的HPD抗肿瘤话性最强n0 PsD一00l和癌光啉(PsD一007)中低极性组分对动物移植瘤的光动力学治疗技应远大于HPD亲水性组分…近年来国内外把发展光敏剂的注意力集中于分离和合成结构确定的单一成分.采取保留母核骨架结构, 改造周围基团的合成方法,既保留血卟啉原有的光敏效应,叉改变整体分子极性,从而增加组织摄入量,提高对肿瘤的PDT疗效.黄素秋将胆甾醇以酯的形式与卟啉相连合成了卟啉胆甾酯,对喉癌细胞(HEP一2)的光敏致死率比合成的水溶性卟咻(TP PSTAMP)高.张格等3J以氧化血红素为原国药学杂志l9%年第鹩軎冒i了职附表血卟啉双乙酰类衍生物喜...南,l如.a?口岛丑p删,料经HBr/HOAc加成得到3.8-二(卜溴乙基)攻卟209啉Ⅸ二氧溴酸盐,再与R—oH及R—SH反应制得半合成血卧啉醚或硫醚衍生物.这种中间体与甲醇反应即得血卟啉单甲醚(PSD一04d),其光动力活性与国外HPD(如photofrinⅡ)PsD007及Y—HPD相当.3卟啉类化台物作用机理3.IHPD的药理作用机制多数学者认为,HPD的作用机制在于单态氧(02)和自由基的作用.浓度低时HPD以单分子存在,主要作用因素是单态氧(O2).光敏剂fHPD),光能(激光)和氧的同时存在才能产生单态氧(O2). 单态氧(Oz)是存在百万分之一的高能电子激活态分子氧,半衰期极短,具有强烈的氧化活性,是高度细胞毒剂,能参与细胞内许多化学及生物氧化过程,以致杀死肿瘤细胞.浓度较高时HPD以聚集态存在, 主要作用因素是自由基.中舟自由基(如超氧阴离子自由基,o|,0H及水化电子e等)攻击生物分子,引起~系列链锁反应,导致肿瘤细胞的坏死据报道HPD对肿瘤细胞具有强烈的光敏杀伤作用,其主要作用为:3.f.f对细胞生物膜的影响¨:以类脂双层分子为骨架的生物膜受到PDT效应中产生的单态氧(Oz) 攻击,造成脂质过氧化,膜的脂质流动性发生变化, 极性基团松弛,在静电和疏水键作用下,结合在膜上的蛋白质发生移位和脱落,膜结构紊乱,对葡萄糖, 一亮氨酸甘油骑苷和尿苷的摄取受阻,从而破坏细胞生长,分裂及代谢过程.电镜观察表明,HPD光敏效应可引起线粒体皱缩,细胞膜凹陷及空泡形成, 膜通适性增加和细胞膜膨胀.3.1.2对亚细胞结构和功能的影响¨:亚细胞结构是HPD光辐射杀伤作用的重要靶点,其中线粒体对o2最为敏感.BPC—A6-7细胞株与HPD合并,照光2minHp出现线粒体肿胀,蜡突减少或消失,照光10 min线粒体出现灶性空化或空洞状.内质网呈现肿胀, 质膜出现裂解,异染色质凝聚,附于核膜,膜浆内不见核糖体.3.I.3对细胞内酶释放及活性的影响Y—HPD加光使溶酶体膜破坏致使溶酶体内的水解酶,RN, DN…,组织蛋白酶及酸性磷酸脂酶被释放.由于水解酶的释放,使自体细胞内的蛋白质,核酸,糖等水解成肽,氨基酸,核苷酸,磷酸,单糖等,最终导致细咆死亡.在肝癌细胞线粒体酶活性的光辐射效应实验中发现,HPD能显着抑翻线粒体ATP酶和腺苷酸激酶的活性,MDA太大增加I线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH批)活性随处理后时间延长而减弱,细胞质膜5L棱苷酸酶(5L…)活性在处理后早期增强,以后下降I对线粒体膜和细胞质膜上酶类活性的破坏是HPD光敏杀伤人肝癌细胞的主要途径.抑制线粒体中细胞色素氧化酶的活性,细胞呼吸减弱甚至消失,从而使细胞死亡.3.I.4对基因表达的影响”;HPD对细胞核转录恬性有明显抑制作用,I{PD在3~7g/ml范围内随浓度的增加,其抑制作用递增.HPD的光动力损伤使染色质呈凝缩状态,基因转录活性受到抑制.单态氧(Oz)的产生可加速RNA聚合酶的降解,使细胞核酶活性降低,导致转录异常,从而影响细胞的正常分化和生长.3.1.5对肿瘤擞循环的影响肿瘤组织内含有大量血管生成因子,其馓循环相当丰富,细胞生长迅速研究表明,大量HPD贮存于肿瘤血管基质内,其光敏作用破坏血管系,导致肿瘤组织蚨血,缺氧而坏死.3.2HPD的药代动力学tiPD静脉蛤药后先与血清蛋白结合分布于各脏器组织,后经过肝脏灭活,由肾排出.HPD在动物组织内残留时间为24~72h.肿瘤组织排出比正常组织晚72h臼一|-IPD10mg/kglv于荷瘤小鼠,lmin组织内达高峰,lh后肿瘤组织选高峰,代谢3h后,体内脏器中HPD含量肝>瘤≥肾>肺>窿肤>胃嚣肌8】. HPD对肿瘤组织及正常组织的吸收比≥l0.合成的血卟啉单甲醚(PsD一044)在S180内瘤荷瘤小鼠20mg/kgiv后30min,不同组织中药浓均达峰直,3h肿瘤/皮肤和肿稽骨骷肌分布此昂大,分别为3和12.2,此时体内分布为:肝≥肿瘤>肺>皮肤>肾>脾=心肌=骨骼肌,未透过血一脑屏障9=. 4体外试验与临床应用4.I临床诊断用卟啉雾化吸入法对36倒肺癌患者进行支气管荧光镜检,阳性荧光符合率为87.5,与常规纤维支气管镜检阳性所见相符,并得到细胞涂片,活检的证实...用该法诊断320倒肺癌患者,用性267倒,可疑25侧,朋性28侧”.肿宿组织能选择性醋留HPD,用波长为390450nm紫光照射,能发出6O0~700nm桔红色荧光,这种荧光诊断技术能辅助恶性肿瘤的诊断及手术前肿瘤定位.4.2体外试验与临床治疔HPD—P1]T对一般织学类型的肿瘤有良好的治疗作用.抗瘤谱广.HP.D难以进入严重疤痕中的中国每杂志.驰年第卷第期肿瘤组织,对浅表型的局部肿瘤可根治,对深部厦浸润性恶性病灶可作姑息疗法.liPDPDT平均有效率为7O~80,早期患者有效率为80~90”..4.2.IF1PD与单克隆抗体的联合应用:以单克隆抗体为特异性载体与HPD变联制备的免疫光敏剂具有对肿瘤组织靶向的杀伤作用.周薇薇等将ttP)与抗人T淋巴细胞McAb交联,体外杀伤效应提高9.5 倍.体外实验中,l{PDMcAb3G9交联物照光比单用HPD对胃癌细胞株BGC823的细胞毒效应提高l7倍,HPD—McAb3Hl1则提高8.6倍.交联物I1PD—BBd.3体外对靶细胞的杀伤救应比HPD高l5倍.肿瘤缩小4O以上i裸鼠移植瘤试验中,抑瘤效应增强,能显着延长荷癌鼠的生存期,HPD用量为常规用量的1/5~l/10”.单克隆抗体与HPD的导向作用,提高了HPD的选择性杀伤作用,减少了用量厦副作用.4.2.2HPD与放疗的联合应用:HPD具有良好的放射增敏作用.动物实验表明,PsD一007合井线疗效大于单纯X线照射的1.44倍刚;Hela细胞经HPD处理后可提高辐射敏感性(SER)10~67.7.对3l例肿瘤患者术前绐}lPD放疗组,15倒照射后临床检查和术后病理检查肿瘤皆消失比. HPD的增敏作用是因为加强了生物瞳脂质过氧化作用,从而使肿瘤组织中乏氧细胞对辐射的敏感性增加.4.2.3HPD与化疗的联合应用:HPD对肿瘤细胞不同周期时相杀伤作用是不同的.ChristeflSefl0用体外培养的NHIK3025,HeLas3,NHIK1922及V79d种细胞系进行同步化处理,结果表明,S期细胞对HPD敏感性最高,G期则最低.HPD与化疗药对体外培养的MGc80—3细胞低剂量(5gg/m1)联合应用实验中,选择化疗药羟基脲把细胞阻断在G/S期之间,氟糖啶把细胞阻断在S期,绐药后5h,大部分细胞进八S期.此时l_1PD—PDT显示明显的协同光敏杀伤作用.4.2.4HPD用于白血病的治疗;HPD对白血病细胞也有选择性杀伤作用.实验表明,白血病细胞对HPD光敏感性均比正常造血主细胞高,L12lO,Hll6O及L615白血病细胞均比其相应的DBA/2小鼠,人体及615系小鼠cFuGM的敏感性高4~5倍门.临床上抽取患者骨髓或静脉血进行体外HPD光敏处理,再输八患者体内,使患者得到净化处理.用该法处理小鼠,使其生帝期延长30.用该浩对19倒其它治疗无效的晚期白坤.病患者.进行自体骨髓净化处理后,近期总有效率为78-9.”.————————————————————————L——一中国葑学杂志1993年第2B卷第4期5问题与展望目前,HPD中的活性成分和拘效关系还不明确,因此制剂的质控标准较碓确定.由于激光和红光的穿透力不足.临床上仅适于局限性肿瘤,对全身性及浸润性肿瘤治疗尚有困难,远期疗效还有待于进一步研究.HPD结构上结合抗癌剂(如5一FLt)以致达到l双重抗癌作用的研究和对卟吩衍生物,叶绿素降解产物,以及其它光敏剂的研究使光动力学疗法走向新的发展.参考文献I许德余.肿瘤光化学诊治药物研究的进展.医药工业. 1987.18c1):31.2l_ipsonRj,,BaIdesEJ.OjenAM.Theuseof adeliatirh…toporphyrinintu『丌_)rdet…ti0n.,tfCancPr,nst.1961,26:1.3DougherrYTJ,BugelskiP』,PotterCWPhoto—radiotherpy.1ICumranimaItu~lorswith—hematopophYr…ndlighf.,NatfC㈣r,,f,l9755:115.4DougherrTJ…Ger』Photoradiati0ntherap~r0rthetreatflleflt?)r㈨liEnttmorsC㈣P.1978.3a:26285李宝荣.陈玉玺,杜云南铟灯光敏治疗机及临库试用.中国医学科学院,1984,(6):462.6李峻亨,赵树德.血卟啉衍生物与撤光在肺癌诊断,治疗中的应用,中华结核和呼嗳系统疾病杂志.1983?6(1】:怕7D0uEherrYTJ,WeishauptKlnterstitiaIphot0一㈣diti0n【heraPYforprimarys0lidtumorsinpet …tanddogs.CaTIc~rP,1981,4I:401.8Casuth』.P『0speetofthephot…diationther一pv.L0PSurgMe1986,cf41-4(I4.9PeterV.Sepatin川dharactriation0rthecompemtmat0porphyrinderivais.f,Chem.1980,33:585.0Kessrlr)(h0uTf{.Transportandbil1d1ngofhematoprphi”rinderitiandtela【edporphvrin bm…i…cPr吼1981.{1:1318.I陈雄,殷样生,周如真.光敏刺PsD一『1n1及癌光啉的薄层色谱丹析研究.第二军医大学,1g86,7(2):86.2黄素秋,刘I5陈煜清,龚秀兰,王荏等.血卟啉桁生物fHPD)加光照对细胞损伤作用机理的研究.中华肿瘤杂志,1989,1if1J:22.I7龚秀兰.陈煜情.血卧啉衍生物(HPD)加光照对细胞拄转录活性的影响.中华肿捆杂志.1g9O.12t6):414.8王克勤,于刚.高文珍,等.血卟啉衍生撕(B)一HPD在荷瘤小鼠的吸收和分布.中国药理,1987,8(1):90.I9陈文晖,许德采.血卧啉单甲醚在荷瘤小鼠体内的分布第二军医大学.1990.11(2)118.旭,王耐勤.董志伟.单克隆抗体与血卟啉衙生物交联物抗胃癌作用的实验研究.药学.1989,94(6):401.2s林克t董志伟.王耐勤,等.单克隆抗体与血II琳衍生物交联物对胃癌杀伤效应的实验研究.中华医学杂志,1989. 69f1):.26王福安,刘彦仿,丁华野,等.血II啉衍生物PsD007加X线照射治疗小鼠H22肝癌移植瘤.第四军医大学, 1987,8c9):168.27刘国靡t张建军.李希壳.血I1啉衍生物对x线照射的HelJa细胞增戢技应.实口周围两大腿内侧阴部肛周围前腹部及腋下均出现较严重的充血性红斑,诊断为卡慢舒液过敏所致的药疹,即刻停服卡慢舒液,外涂皮炎平霜,tid,肌注地塞米杜4mg,qd口眼扑尔敏2mg,bid.治疗2d未见明显好转,改用l0葡萄糖溶液400加I加入地塞米秘4mg维生素c1.0g,10%氯化钾液3ml静脉点滴,qd.治疗3d皮疹渐消退而脱皮,改口服泼尼松2.5rag,bid和扑尔敏2mg,bid,7d后痊愈.卡慢舒液引起药疹,笔者未见国内丈献报道.奉倒在口眼卡慢舒液的同时未服其它任何药物和特殊食物, 赦可认为系卡慢舒液引起韵不良反应,值得临床重视和探讨.0-J肌内注射青霉素钠盐格出现喷射状呕I例解放军146医院(976003)王义存患者,女,70岁,退休工人.有磺胺类药过敏史.自述感冒咳嗽,服麦迪霉素片,棕色合剂等药物治疗,无好转.经X光透视检查,诊为支气臂肺炎.经皮试阴性后,于1991年l1月29日下午4时肌内注射青霉紊钠盐80万u(山东省济宁抗生素厂产品,批一号:91oB09J.注射后约-岬枷,病人即感胃部不适,约20miI1开始悉心呕吐,并逐渐加重,后为剧烈喷射状呕吐.呕吐物为胃内存物和少量胆汁.出现不良反应后,即肌注射甲氧氯普胺lOmg,爱茂尔2ml,针刺双侧内关亢,症状有好转,同时瞢滴l0葡萄糖液5OOml, 加氟美松lOmg,约5时许挂j鞋消失,病人恢复正常.该患者呕吐为崩青霉素局茸虫,可能为特异性反应.褥{杂志Jg93年幕z8卷第4。