细胞毒性药物的调配培训试卷

药物配制操作考试试题题库一、选择题1. 药物配制时，以下哪种物质不需要使用无菌技术？A. 注射剂B. 口服液C. 眼用制剂D. 外用膏剂2. 配制药物时，以下哪项不是必须遵守的原则？A. 计量准确B. 操作迅速C. 环境清洁D. 使用过期原料3. 在配制含有防腐剂的药物时，以下哪种操作是错误的？A. 在药物配制过程中加入防腐剂B. 根据药物性质选择合适的防腐剂C. 过量使用防腐剂以确保药物安全D. 根据药物的pH值调整防腐剂的用量二、填空题4. 药物配制过程中，无菌操作的目的是防止________进入药物。

5. 药物配制时，常用的计量工具包括________、________和________。

三、简答题6. 简述药物配制过程中的无菌操作步骤。

7. 描述药物配制过程中如何保证药物的稳定性。

四、计算题8. 如果需要配制100ml，浓度为5%的葡萄糖溶液，需要多少克葡萄糖和多少毫升水？五、案例分析题9. 某药房需要配制一批抗生素眼药水，药物说明书上推荐使用0.9%的生理盐水作为溶剂。

请列出配制该眼药水所需的原料和步骤。

六、论述题10. 论述药物配制过程中的质量控制要点。

参考答案1. D2. D3. C4. 微生物5. 量筒、天平、滴管6. 无菌操作步骤包括：穿戴无菌工作服、手部消毒、使用无菌工具、在无菌条件下操作、保持环境清洁等。

7. 保证药物稳定性的方法包括：选择合适的溶剂和防腐剂、控制pH 值、避免光照和高温、密封保存等。

8. 需要5克葡萄糖和95毫升水。

9. 原料：抗生素粉末、0.9%生理盐水；步骤：计算所需抗生素量、称量抗生素、加入生理盐水、搅拌均匀、过滤、分装、贴标签、储存。

10. 质量控制要点包括：原料的质量检验、操作环境的清洁度、操作人员的无菌操作、计量的准确性、最终产品的稳定性测试等。

结束语药物配制是一项需要高度责任心和专业知识的工作。

通过本试题题库的学习和练习，希望能够提高大家在药物配制方面的理论知识和实践技能，确保药物的安全性和有效性。

静脉用药调配中心培训测试题（答案版）一、填空题（每空2分，共52分）1.危害药品包括肿瘤化疗药物和细胞毒性药品。

2.根据管理规定要求，肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。

3.PIVAS总体区域设计布局应保证洁净区、辅助工作区和生活区划分，不同区域之间的人流和物流出入走向合理。

4.PIVAS各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级；层流操作台、生物安全柜为百级。

二次更衣室、加药混合调配操作间为万级；5.在静脉用药配置药师贴签摆药时，应当采取双人核对制度，并签名或盖签章。

6.静脉用药调配中心药库应具备确保药品与物料储存要求的温湿度条件，库房相对湿度 40％～65％；常温区温度 10℃～30℃，阴凉区温度不高于20℃，冷藏区温度 2℃～8℃。

7.药库中药品使用应遵循先产先用、先进先用、近期先用和按批号发药使用的原则。

8.调配室洁净室与非洁净室之间空气静压差不应小于 5 Pa 。

9.医药洁净室（区）应有相应照度，其中主要工作室一般照明照度值不应低于300lx 。

10.医药用注射用水输送管道系统应采用循环方式。

11.生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上半小时（时间），封盖后进行细菌培养，菌落计数。

（护理人员作答）。

12.合理用药三要素主要包括安全性、有效性和经济性。

（药剂人员作答）。

二、判断题（每小题2分，共计4分）1.静脉用药集中调配是药品调剂的一部分。

[ √]2.静脉用药调配中心的设置地点应远离各种污染源，禁止设置于地下室或半地下室。

[ √]3.淋浴室及卫生间应当在PIVAS外单独设置,洁净操作间内可设地漏。

[×]4.生物安全柜属于垂直层流台，通过层流台顶部的高效过滤器,使操作台空间形成局部100级的洁净环境，并且通过工作台面四周的散流孔回风形成相对负压。

[ √]5.青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。

（√）三、问答题（每小题20共计40分）1.简述无菌操作技术的含义。

静脉用药调配核心训练尝试题（问案版）之阳早格格创做一、挖空题（每空2分，同52分）1.妨害药品包罗肿瘤化疗药物战细胞毒性药品 .2.根据管造确定央供，肠中营养液、妨害药品静脉用药应当真止集结调配供应.3.PIVAS总体天区安排筹备应包管净净区、辅帮处事区战死计区区分，分歧天区之间的人流战物流出进走背合理.4.PIVAS各功能室的净净级别央供：一次换衣室、洗衣净具间为十万级；层流支配台、死物仄安柜为百级.两次换衣室、加药混同调配支配间为万级；5.正在静脉用药晃设药师揭签晃药时，应当采与单人核查于造度，并签字或者盖签章.6.静脉用药调配核心药库应具备保证药品与物料储躲央供的温干度条件，库房相对于干度 40％～65％；常温区温度 10℃～30℃，阳凉区温度没有下于20℃，热躲区温度 2℃～8℃.7.药库中药品使用应按照先产先用、进步先用、近期先用战按批号收药使用的准则.8.调配室净净室与非净净室之间气氛静压好没有该小于 5Pa .9.医药净净室（区）应有相映照度，其中主要处事室普遍照明照度值没有该矮于 300lx .10.医药用注射用火输收管讲系统应采与循环办法.11.死物仄安柜每月应当干一次重降菌监测，要领：将培植皿挨启，搁置正在支配台上半小时（时间），启盖后举止细菌培植，菌降计数.（照顾护士人员做问）. 12.合理用药三因素主要包罗仄安性、灵验性战经济性.（药剂人员做问）.二、推断题（每小题2分，同计4分）1.静脉用药集结调配是药品调度的一部分.[ √]2.静脉用药调配核心的树立天面应近离百般传染源，克制树立于天下室或者半天下室.[ √]3.淋浴室及卫死间应当正在PIVAS中单独树立,净净支配间内可设天漏.[×]4.死物仄安柜属于笔曲层流台，通过层流台顶部的下效过滤器,使支配台空间产死局部100级的净净环境，而且通过处事台里四里的集流孔回风产死相对于背压.[ √]5.青霉素类药物逢酸碱易领会，所以没有克没有及加到酸、碱性输液中滴注.（√）三、问问题（每小题20同计40分）1.简述无菌支配技能的含意.（照顾护士人员做问）问案：2.《处圆管造办法》中央供对于处圆用药相宜性举止考查的真质包罗哪些？（药教人员做问）问案：。

医疗用毒性药品管理培训试题姓名：岗位：分数：一、名词解释：（每题10分，共10分）1、医疗用毒性药品：二、填空题（每空3分、共60分）。

1、医疗用毒性药品分为、两大类。

2、医疗用毒性西药品种系指原料药和国家规定的；中药品种系指原药材和饮片，不含。

3、医疗用毒性药品的采购必须指定负责，必须从具有毒性药品的企业采购。

4、医疗用毒性药品收货后将药品放置待验区，通知验收员进行质量验收。

5、医疗用毒性药品施行验收，医疗性毒性药品标识为字。

6、医疗用毒性药品必须储存于，并实行保管。

7、医疗用毒性药品应建立账册，实行管理，并盘点，做到帐、货相符。

8、医疗用毒性药品专用账册保存期限应自药品有效期期满之日起不少于年；9、医疗用毒性药品的养护指定负责，销售开票指定负责，出库复核实行复核。

10、医疗用毒性药品的配送必须安排车辆送货，不得提货，不得运输。

三、选择题（每题3分、共30分）。

1、有关医疗用毒性药品管理的相关法规规章有（）A、《医疗用毒性药品管理办法》B、《关于切实加强医疗用毒性药品监管的通知》C、《山东省医疗用毒性药品经营管理办法（试行）》D、《药品流通监督管理办法》2、医疗用毒性药品的管理品种，由卫生部会哪些部门规定（）A、工商管局B、国家医药管理局C、国家中医药管理局D、药典委员会3、医疗用毒性药品经营企业必须建立健全的规章制度有哪些（）A、采购、验收、入库B、储存、养护、出库复核C、销售、运输D、退货、报残缺、安全管理4、采购员向医疗用毒性药品供货单位索要证明文件包括（）A、《药品生产许可证》或《药品经营许可证》B、《营业执照》及上一年度企业年度报告公示情况C、GMP认证证书或GSP认证证书D、相关印章、随货同行单（票）样式、开户户名、开户银行及帐号E、销售授权委托书、销售人员身份证复印件、质量保证协议5、医疗用毒性药品验收的内容包括（）A、检验报告书B、内在质量C、说明书、标签和包装识D、合格证6、医疗用毒性药品只能销售给（）A、具有医疗用毒性药品经营范围的药品经营企业B、具有合法资格的医疗机构C、连锁总部D、个人7、销售医疗用毒性药品需向购货单位索取资质包括（）A、具有医疗用毒性药品经营范围的药品经营许可证或医疗机构执业许可证B、采购人员委托书原件和身份证复印件C、印鉴卡D、收货人员委托书原件和身份证复印件8、特药专库必须安装的设备有（）A、监控装置B、报警装置C、防火设备D、防盗设备9、下列属于医疗用毒性药品西药品种有（）A、三氧化二砷B、硫酸阿托品注射液C、麻黄碱注射液D、亚砷酸氯化钠注射液10、下列属于医疗用毒性药品中药品种有（）A、蟾酥B、斑蝥C、生半夏D、雄黄答案：一、名词解释1、医疗用毒性药品（简称毒性药品），是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

药品调剂技术练习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.临床药师是指以系统药学专业知识为基础,并具有一定医学和相关专业基础知识与技能,( ),促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员。

A、直接参与销售B、直接参与临床用药C、直接参与抢救D、直接参与患者护理E、直接参与开处方正确答案：B2.装斗需要注意的不包括( )A、装药不可过满B、细小种子类饮片药斗中应先垫纸C、相似饮片应仔细核对D、新添饮片放在原有饮片上E、补充饮片应先进行整理正确答案：D3.药品给药途径不同,不仅影响药物起效快慢和强弱,还可以改变药物作用性质。

硫酸镁溶液,口服给药时可产生( )。

A、止泻作用B、降血压和抗惊厥作用C、导泻作用D、消肿止痛E、解热镇痛作用正确答案：C4.有关建立调剂错误登记报告制度的叙述错误的是:A、所有内部差错应及时登记,定期进行统计分析B、出门差错应填报“用药错误报告表”C、差错隐患应填报“隐患分析报告表”D、鼓励药师报告差错隐患,积极采取措施从系统上预防调剂错误。

E、药房负责人应及时向药学部门负责人报告错误发生经过及原因,分析出现危害的程度和处理结果正确答案：C5.下列有关静脉用药集中调配工作中摆药和核对的叙述,不正确的是( )A、严格实行双人核对制度B、按操作规则,药师摆药应当每2人一组C、摆药及核对时,应注意处方的合理性,发现问题及时与审方药师联系D、摆药和核对人员必须签字或签章确认,以示负责E、打印、贴签、摆药和核对是在医嘱处方审核前进行正确答案：E6.关于胰岛素注射液的说法正确的是:A、用药后可保持一天血糖平衡,不必考虑饮食情况B、未开封前冰箱冷藏存储C、长期使用可出现成瘾性D、使用时尽量选择腹部注射E、开口后要保持2~8℃储存正确答案：B7.药学服务内容涵盖:A、与患者用药需求相关的全部内容B、与临床治疗需求相关的内容C、与药师日常工作相关的内容D、与健康保健相关的内容E、与医院发展相关的内容正确答案：C8.关于药品的定位摆放错误的说法是( )A、体积、重量较大的药品应定在较低的位置上B、药品所定的位置要符合药品的分类要求C、药品一旦定位后,应贴上醒目的标签,不得更改或移位。

[医学类试卷]药物制剂的配伍变化与相互作用练习试卷1 1 药物相互作用的研究不包括的内容是（A）螺内酯可影响地高辛的排泄（B）低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄（C）头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度（D）吐温60能降低尼泊金的抑菌活性（E）巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用2 下列哪种现象不属于化学配伍变化（A）溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气（B）氯霉素与尿素形成低共熔混合物（C）水杨酸钠在酸性药液中析出（D）生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀（E）维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降3 关于药物相互作用的研究不包括（A）秋水仙碱抑制肠粘膜中多种酶使维生素B12吸收减少（B）光敏性药物避光保存稳定性增加（C）食物中的氨基酸町降低左旋多巴的吸收（D）含鞣质多的中药不宜与生物碱类药物配伍（E）麦角胺酒石酸盐与咖啡因同服有利于吸收4 关于药物相互作用的研究不包括（A）头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度（B）巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用（C）吐温60能降低尼泊金的抑菌活性（D）螺内酯可影响地高辛的排泄（E）低蛋白质饮食造成碱性尿，从而影响苯丙胺的排泄5 关于药物制剂配伍变化的错误表述为（A）配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化（B）药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化（C）药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌（D）物理配伍变化往往导致含量变化（E）物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态6 有关药物化学的配伍变化的叙述错误的是（A）含酚羟基的药物与铁盐相遇颜色变浅（B）硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸，以防硫酸锌水解（C）黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀（D）溴化铵与利尿药配伍时，可分解产生氨气（E）高锰酸钾与甘油混合研磨时，可能发生爆炸7 下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法（A）改变贮存条件（B）用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性（C）改变药物的调配次序（D）调整溶液的pH值（E）调整处方组成8 临床上将药物配伍使用的目的可归纳为（A）期望所配伍的药物产生协同作用，达到更好的治疗效果（B）减少或延缓耐药性的发生（C）利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用（D）为了预防或治疗合并症而配伍其他药物（E）以上都是9 对药物制剂配伍说法不正确的是（A）研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效（B）药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌（C）药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化（D）在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌（E）研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生10 下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是（A）测定产生配伍变化溶液的pH（B）测定配伍过程中有无新物质产生（C）通过药效学试验了解药效变化（D）测定配伍后制剂的粒度变化（E）测定配伍后药物的含量变化11 哪种现象不属于化学配伍变化（A）水杨酸钠在酸性药液中析出（B）溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气（C）氯霉素与尿素形成低共熔混合物（D）维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降（E）生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀12 药物制剂的化学配伍变化有（A）变色、混浊和沉淀（B）变色、混浊、沉淀和产气（C）变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸（D）变色、混浊、沉淀、产气、分解破坏、疗效下降和发生爆炸（E）分散、破坏、疗效下降和发生爆炸13 对药物制剂配伍变化的说法不正确的是（A）药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗者属于疗效配伍禁忌（B）配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化（C）药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化（D）物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态（E）物理配伍变化往往导致含量变化14 不属于常见物理的配伍变化的是（A）变色和产气（B）潮解、液化和结块（C）分散状态变化（D）粒径变化（E）析出沉淀或分层15 不属于药物或制剂的物理配伍变化的是（A）乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗（B）光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色（C）溶解度改变有药物析出（D）两种药物混合后产生吸湿现象（E）生成低共溶混合物产生液化16 不属于注射液配伍变化研究常用的具体方法的是（A）可见的配伍变化的实验方法（B）强氧化剂与强还原剂配伍（C）测定变化点的PH值（D）稳定性实验和HPLC等方法的应用（E）药理学和药效学实验及药物动力学参数的测定17 有关注射液配伍变化叙述错误的是（A）当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂的改变会使药物析出（B）某些药物会在含有缓冲剂的注射液中或具有缓冲能力的弱酸溶液中析出沉淀（C）药物配伍时的混合次序无关紧要，但改变混合顺序可克服某些药物配伍时产生沉淀的现象（D）注射液安瓿内填充惰性气体，可排除氧化、防止药物被氧化（E）中药注射液中未除尽的高分子杂质与输液配伍时，可能出现混浊或沉淀18 配伍变化的处理方法主要有（A）改变贮存条件和调配次序（B）改变溶剂或添加助溶剂（C）调整溶液的pH值（D）改变有效成分或改变剂型（E）以上都是19 引起注射液配伍变化的主要原因是（A）溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂（B）溶剂组成改变、pH值改变、离子作用（C）溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐折作用、配合量（D）溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、反应时间（E）溶剂组成改变、pH值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐折作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度20 下列不属于克服物理化学配伍禁忌的方法（A）改变药物的调配次序（B）调整处方组成（C）用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性（D）改变贮存条件（E）调整溶液的pH值21 关于药物相互作用的研究不包括（A）处方中加入助悬剂增加混悬前的稳定性（B）注射用普鲁本辛使口服扑热息痛的Cmax下降（C）注射用甲氧氯普胺使口服扑热息痛的Cmax上升（D）两种药物的协同作用（E）两种药物的拮抗作用22 药物化学的配伍变化反应的结果包括（A）变色、混浊、沉淀（B）产气和发生爆炸（C）分解破坏、疗效下降（D）以上全部（E）分散状态或粒径变化23 药物制剂的物理的配伍变化有（A）折出沉淀或分层（B）折出沉淀或分层、潮解、液化、结块（C）析出沉淀或分层、潮解、液化、结块、分散状态或粒径变化（D）折出沉淀或分层、分散状态或粒径变化（E）分散状态、粒径变化、潮解24 药物配伍变化的类型有（A）物理的配伍变化、化学的配伍变化和药理的配伍变化类型（B）物理的配伍变化和化学的配伍变化类型（C）物理的配伍变化和药理的配伍变化类型（D）化学的配伍变化和药理的配伍变化类型（E）药剂的配伍变化和药理的配伍25 关于药物相互作用的研究不包括（A）吸收部位药物间的配伍变化（B）两种药物在同一种溶剂中的溶解性能（C）四环素与碳酸氢钠配伍，影响其在胃部的吸收（D）胃蛋白酶与碱物药物合用活性显著降低（E）胰酶与酸性药物合用活性显著降低26 注射液配伍变化的主要原因包括（A）溶剂组成和PH值改变（B）缓冲剂和离子作用（C）直接反应、配合量和混合的顺序（D）光敏感性、反应时间和盐析作用（E）以上都是27 药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（A）两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒（B）促进某药物代谢酶的活性增强（C）促使某种药物代谢酶的活性降低（D）药物血浆蛋白结合使活性降低（E）药物之间的拮抗作用使其活性降低28 药物间相互作用的研究包括（A）吸收过程中的药物相互作用（B）药物在生理盐水中的盐析作用（C）分布过程中的药物相互作用（D）pH对药物水解的催化作用（E）排泄过程中的药物相互作用29 引起碱性尿的药物有（A）乳酸钠（B）碳酸氢钠（C）氯化铵（D）氯噻嗪类利尿药（E）枸橼酸钠30 引起酸性尿的药物有（A）维生素C（B）碳酸氢钠（C）氯化钙（D）乙酰唑胺（E）氯化钠31 下列属于药物的物理配伍变化的是（A）溶剂的组成改变，出现混浊与沉淀（B）固体药物配伍后出现潮解、液化与结块（C）水杨酸盐与碱性药物配伍变色（D）配伍后混悬剂的药物粒径变大（E）配伍后乳剂产生絮凝现象32 药物产生化学配伍变化的现象是（A）出现混浊与沉淀（B）药物的效价降低（C）变色（D）有气体产生（E）产生结块33 防止物理化学配伍禁忌的方法包括（A）药物含量降低时增加投药量（B）采用过滤方式除出析出的固体（C）改变溶剂或添加助溶剂（D）调整溶液的pH（E）改变调配次序34 下列为药物的物理配伍变化的是（A）水杨酸盐与碱性药物配伍变色（B）配伍后混悬剂的药物粒径变大（C）固体药物配伍后出现潮解、液化与结块（D）配伍后乳剂产生絮凝现象（E）溶剂的组成改变出现混浊与沉淀35 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生（A）由于pH的改变药物析出（B）药物的含量降低（C）引起溶血（D）使静脉乳剂破乳（E）输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出36 固体药物配伍时出现润湿与液化的原因是（A）药物间反应生成水分（B）含结晶水多的盐与其他药物反应释放结晶水（C）包材透湿（D）混合后临界相对湿度下降而吸湿（E）因生成低共熔混合物而液化37 固体药物配伍时出现润湿与液化的原因是（A）因生成低共熔混合物而液化（B）包材透湿（C）混合后临界相对湿度下降而吸湿（D）含结晶水多的盐与其他药物反应释放结晶水（E）药物间反应生成水份38 注射剂产生配伍变化的原因有（A）温度的影响（B）配伍时的混合顺序（C）pH值的改变（D）离子的催化作用（E）盐析作用39 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生下列哪几种情况（A）引起溶血（B）使静脉乳剂破乳（C）输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出（D）由于pH的改变药物析出（E）药物的含量降低40 药物产生化学配伍变化的表现是（A）变色（B）出现混浊与沉淀（C）产生结块（D）有气体产生（E）药物的效价降低。

细胞毒类药物练习题一、选择题A. 阿司匹林B. 环磷酰胺C. 青霉素D. 地塞米松A. 高血压B. 糖尿病C. 癌症D. 心脏病A. 甲氨蝶呤B. 环磷酰胺C. 阿糖胞苷D. 顺铂二、填空题1. 细胞毒类药物按照作用机制可分为__________、__________、__________等几类。

2. 环磷酰胺在体内被肝微粒体酶转化为__________，发挥细胞毒作用。

3. 甲氨蝶呤是一种__________类药物，主要用于治疗__________。

三、判断题1. 细胞毒类药物对正常细胞和肿瘤细胞均有杀伤作用。

（）2. 所有细胞毒类药物都会产生严重的骨髓抑制不良反应。

（）3. 烷化剂类细胞毒药物主要通过交联DNA，抑制细胞分裂。

（）四、名词解释1. 细胞毒类药物2. 抗肿瘤药物3. 骨髓移植五、简答题1. 请简述细胞毒类药物的作用机制。

2. 请列举三种常见的细胞毒类药物及其临床应用。

3. 请简要说明细胞毒类药物的不良反应及应对措施。

六、案例分析题环磷酰胺在治疗非霍奇金淋巴瘤中的作用是什么？环磷酰胺可能引起哪些主要不良反应？如何预防和处理？2. 一名乳腺癌患者正在接受化疗，使用药物为多西他赛。

请回答：多西他赛属于哪一类细胞毒类药物？使用多西他赛期间，患者需要注意哪些事项？七、计算题1. 某患者体重60kg，需要使用顺铂进行化疗，顺铂的推荐剂量为70mg/m²。

请计算该患者本次化疗所需的顺铂剂量。

2. 一名患者正在接受5氟尿嘧啶（5FU）治疗，已知5FU的维持剂量为每平方米体表面积250mg/天。

如果患者体表面积为1.5m²，请计算患者一天所需的5FU剂量。

八、配伍题A. 环磷酰胺B. 甲氨蝶呤D. 阿糖胞苷1. 与DNA形成交联，抑制DNA复制和转录2. 抑制DNA合成3. 抑制蛋白质合成4. 抑制核苷酸还原酶，影响DNA修复九、论述题1. 试述细胞毒类药物在肿瘤治疗中的地位和作用。

细胞毒药物溢出的处理考试题全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：生物医药行业是一个充满活力和挑战的领域，其中细胞毒药物是一类具有特殊作用机制的药物。

细胞毒药物具有强烈的细胞毒性，能够靶向癌细胞和其他异常细胞，引发细胞凋亡或坏死，从而达到治疗和控制疾病的目的。

细胞毒药物也会在使用过程中产生溢出的问题，给生产和使用过程带来风险。

下面就是一份关于细胞毒药物溢出处理的考试题，希望能帮助大家更全面地了解和掌握相关知识。

一、细胞毒药物的溢出与危害1. 什么是细胞毒药物的溢出？它会给生产和使用过程带来哪些危害？2. 细胞毒药物溢出可能导致哪些安全风险？如何有效预防和控制这些风险？3. 细胞毒药物溢出对环境和人员健康会产生什么影响？应该采取哪些措施来处理和解决这些问题？二、细胞毒药物溢出处理的原则和方法1. 细胞毒药物溢出处理的基本原则是什么？为什么要遵守这些原则？2. 在发现细胞毒药物溢出时，应该立即采取哪些应急处理措施？如何进行细胞毒药物的安全清理和处置？3. 细胞毒药物溢出事故应急预案应该包括哪些内容？如何制定和完善相关预案？1. 细胞毒药物溢出处理的培训应该包括哪些内容？如何培训和考核相关人员的操作技能和应急反应能力？2. 细胞毒药物溢出处理的责任和管理体系应该怎样建立和完善？如何确保人员的安全和生产的正常进行？3. 对于生产和使用细胞毒药物的企业和机构来说，如何做好细胞毒药物溢出处理的风险评估和管理工作？应该采取哪些措施和方法来防范和处理相关问题？通过以上考试题目，希望可以引导大家更深入地了解和关注细胞毒药物溢出处理的重要性和必要性，增强相关工作的风险意识和安全意识，提升细胞毒药物使用过程中的安全性和可控性。

只有不断学习和实践，我们才能更好地避免细胞毒药物溢出所带来的危害，确保医药生产和使用环节的安全和稳定。

希望大家都能够在这个领域中发挥自己的作用，为健康和安全贡献自己的力量！第二篇示例：一、选择题：1. 细胞毒药物溢出的处理措施中，以下哪种方法是错误的？A. 立即将受污染的衣物脱下，用大量水冲洗皮肤B. 使用吸附剂吸收药物溢出物C. 将药物溢出的容器封存起来，以备进一步处理D. 将药物溢出区域通风，避免吸入有毒气体2. 下列哪种细胞毒药物不适合通过皮肤接触？A. 氟尿嘧啶B. 依托泊苷C. 阿糖胞苷D. 顺铂3. 细胞毒药物溢出事故发生后，下面哪种做法是正确的？A. 立即用清水冲洗皮肤并联系急救医生B. 用手擦拭溅到皮肤上的药物C. 找到责任人并进行惩罚D. 将药品溢出区域隔离，等待自然挥发二、判断题：8. 细胞毒药物溢出造成环境污染后的处理方式应（）A. 尽快清理现场，避免二次污染B. 立即用洗涤剂清洗药物溢出区域C. 尽快让人员返回现场进行处理D. 对药物溢出的区域进行隔离处理，等待专业团队前来清理三、问答题：1. 描述细胞毒药物溢出事故处理的三个关键步骤。

药品调剂技术练习题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.抗生素静脉用药的配制应该在( )进行A、水平层流洁净台B、处置室C、生物安全柜D、开放的环境E、病区治疗室正确答案：C2.以下关于审阅中药处方的注意事项,错误的是( )A、审方人员审方时发现药物缺货不能配齐时,要向患者说明,联系医师更换他药,药师不得擅自用其他药代替。

B、处方中剂量有涂改的,需处方医师在涂改处签名,否则不予调配。

C、调剂人员对有配伍禁忌的处方,应自行修改正确后再调配。

D、处方内容书写不清楚、难以辩认或有缺项、漏项、笔误时,不能主观猜测,需联系原处方医师重写,否则不予调配。

E、对有毒性中药的处方,必须严格执行有关毒性中药的管理规定,若发现有不符合规定时不予调配,并向患者说明原因。

正确答案：C3.药品在调剂区的摆放又称为药品的( )。

A、补货B、定位C、进货D、盘点E、陈列正确答案：E4.“泰能”的通用名称是A、谷胱甘肽B、紫杉醇C、亚胺培南-西司他丁D、对乙酰氨基酚复方制剂E、卡比多巴-左旋多巴正确答案：C5.以下为相反配伍的药物是( )A、丹参与芍药B、贝母与瓜萎C、芫花与海藻D、附子与半夏E、大戟与乌头正确答案：D6.主管药师在医院药学人员的技术职称中属于A、中级职称B、零级职称C、高级职称D、低级职称E、初级职称.正确答案：A7.经统筹地区劳动保障行政部门审查,并经社会保险经办机构确定的,为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店,是指( )A、城区药房B、连锁社会药房C、定点零售社会药房D、非定点零售社会药房E、单体社会药房正确答案：C8.医院药房药品,距离失效期还有()时间的药品开始算近效期药品?A、3个月B、2个月C、6个月D、1个月E、5个月正确答案：A9.单剂量调剂又称单元调剂,要求药师将患者所服用的(),按每日所需的药物按单次剂量单独包装。

A、各种药品B、单一的固体药品C、各种固体药品D、各种液体药剂E、单一的液体制剂正确答案：C10.处方中的药品名称应当使用( )。

药品调剂技术练习题库及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、以下需要冲服的中药饮片是( )A、香附B、芒硝C、石苇D、菊花E、桑叶正确答案：B2、提里纽时最靠近里纽的戥星标识为0,也称( )A、平衡星B、零星C、中心D、定盘星E、调零正确答案：D3、下列可以与藜芦同用的是( )A、苦参B、党参C、赤芍D、白芍E、甘草正确答案：E4、下列有关静脉用药调配所需药品与物料管理的叙述,不正确的是( )A、药品及物料的请领、保管与养护应当有专人负责B、药品与非药品分开C、药品按其性质和种类分别定位存放,先进后出D、洁净区内物品存放数量应控制在最小范围内E、生活垃圾与医疗废品分开处理正确答案：C5、关于患者投诉的说法错误的是:A、处理投诉时要注意尊重患者,不能将患者放到对立面B、应明确患者投诉的原因C、对患者的投诉,宜由当事药剂师来接待患者D、应先安抚患者的情绪,再请患者到办公室协商E、就诊处方、清单、病历等属于投诉证据正确答案：C6、药品摆放方式不包括( )。

A、按药理作用分类摆放B、按使用频率摆放C、按药品包装摆放D、按药品剂型分类摆放E、按内服药和外用药分开摆放正确答案：C7、静脉用药调配中心各功能室的洁净级别要求:一次更衣室、洗衣洁具间为( )A、30万级B、无洁净级别C、100级D、10万级E、万级正确答案：D8、“麻黄汤之”麻黄、桂枝、杏仁、甘草编排在相邻的药斗中属于()A、按药材质地编排B、按使用频率编排C、按常用方剂编排D、按药用部位编排E、按饮片功效编排正确答案：C9、工作中存在的、易于引发错误的漏洞或风险。

这类差错指的是A、出门差错B、差错隐患C、典型差错D、内部差错E、一般差错正确答案：B10、药学信息服务的最终目标是A、维护患者身体和心理健康B、防止药源性疾病C、提高用药经济性D、减轻患者症状E、治愈患者疾病正确答案：A11、下列治疗方案正确的是:A、患者扁桃体肿大,咳嗽、黄痰,初步诊断扁桃体炎,用头孢氨苄胶囊治疗B、咽喉肿痛患者,使用阿莫西林胶囊消炎C、急性腹痛患者疼痛难忍,虽病因未明,使用哌替啶注射液镇痛D、肥胖青少年,可使用二甲双胍控制体重E、老年失眠患者,可使用三唑仑镇静催眠正确答案：A12、门诊药房进行调剂操作常用工具不包括( )。