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甲酸桥联四核锰配合物[Mn4(O2CH) 4(phen)8](ClO4)46H2O的水热合成和晶体结构(英文)

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由己二酸根桥联的新颖双U形四核铜配合物：[Cu4(phen)4(NO3)2(H2O)2(adip)4／4(Hadip)4／2](

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双核锰配合物[Mn2(Adpa)2Cl4]的合成、与线粒体和癌细胞的作用

双核锰配合物[Mn2(Adpa)2Cl4]的合成、与线粒体和癌细胞的作用
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专题15 物质结构与性质综合题-三年(2022-2024)高考化学真题分类汇编(全国通用)(教师卷)

专题15 物质结构与性质综合题-三年(2022-2024)高考化学真题分类汇编(全国通用)(教师卷)

专题15物质结构与性质综合题考点命题趋势考点1物质结构与性质综合题在当前的旧高考中，"物质结构与性质"属于选择性考试内容，以综合性客观题形式出现，随着新课程的落实，"物质结构与性质"已成为选择性必修课程，将成为新高考的必考内容，在新高考中，部分卷区不再设置"物质结构与性质"综合题，而是将其考查分散到选择题和其他综合题当中。

纵观近年来高考真题，物质结构与性质综合题基本上考的都是最基本、最典型、最主干的知识点。

以下是高考时时常考的知识点：原子结构与元素的性质方面，如原子电子排布式，元素原子的性质；化学键与物质的性质方面，如杂化轨道类型，分子(离子)空间构型；分子间作用力与物质的性质方面；如晶胞判断与计算。

试题均建构在以教材为主的中学化学基础知识之上，没有偏离教材体系和考试说明的要求，试题基本保持稳定。

试卷并不能把所有的知识面全部覆盖，也不能保证重要知识点可能反复出现。

1．(2024·北京卷)锡（Sn ）是现代“五金”之一，广泛应用于合金、半导体工业等。

（1）Sn 位于元素周期表的第5周期第IVA 族。

将Sn 的基态原子最外层轨道表示式补充完整：（2）2SnCl 和4SnCl 是锡的常见氯化物，2SnCl 可被氧化得到。

①2SnCl 分子的VSEPR 模型名称是_________。

②4SnCl 的Sn Cl —键是由锡的_________轨道与氯的3p 轨道重叠形成。

键。

（3）白锡和灰锡是单质Sn 的常见同素异形体。

二者晶胞如图：白锡具有体心四方结构；灰锡具有立方金刚石结构。

①灰锡中每个Sn 原子周围与它最近且距离相等的Sn 原子有_________个。

②若白锡和灰锡的晶胞体积分别为31v nm 和32v nm ，则白锡和灰锡晶体的密度之比是_________。

（4）单质Sn 的制备：将2SnO 与焦炭充分混合后，于惰性气氛中加热至800C ︒，由于固体之间反应慢，未明显发生反应。

双氧桥联四核二丁基锡(2,4,6.三甲基)苯甲酸酯配合物的合成、结构、量子化学及热稳定性研究

双氧桥联四核二丁基锡(2,4,6.三甲基)苯甲酸酯配合物的合成、结构、量子化学及热稳定性研究
称 ， 个 桥 联 氧 原 子 还 连 接 一 个 环 外 锡 ． 成 双 氧 桥 联 四核 二 丁 基 锡 结 构 环 上 与环 外 Ｓ 每 形 ｎ原 子 均 呈 现 五 配 位 畸 变 三 角 双 锥 构 型 。利 用 量 子 化 学 Ｇ ３ 软件 ， Ｌ ｎ ｄ 基 组 对 配 合 物 的稳 定 性 、 子轨 道 能 量 、 子 净 电荷 布 居 及 前 沿 分 子 轨 道 组成 进 行 了 ＯＷ 在 ａｌ ｚ ２ 分 原 研 究 。并 通 过 热 重 分 析 对 配 合 物进 行 了热 稳 定 性 研 究 关 键 词 ：有 机锡 氧化 合 物 ； 成 ； 体 结 构 ； 子 化 学 ； 稳 定 性 合 晶 量 热
Ａｂ ｔａ ｔ Ａ ｒａ ｏ ｘｔ ｃｍ ｌ ｆ｛ — ｕＳ （，，一ＭＢ ）Ｏ ２ ａ ｅｎｓｎｈ ｓ ｅ ｙｔｅｒａｔ ｎｏ － ｓ ｃ： ｎ ｏｇｎ ｏｏｉ ｏ ｐｅ ｏ ｎＢ ２ｎ２ ６Ｔ Ａ ］ １ ｈ ｓｂ ｅ ｙ ｔｅｉ ｄｂ ｈ ｅｃｉ ｆ凡 ｒ ｎ ｘ ４ ２ ｚ ｏ
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桥连双核金属腙类配合物及其合成方法[发明专利]

桥连双核金属腙类配合物及其合成方法[发明专利]

专利名称：桥连双核金属腙类配合物及其合成方法专利类型：发明专利
发明人：陈志敏,吴谊群,顾冬红
申请号：CN200710036414.X
申请日：20070112
公开号：CN100999533A
公开日：
20070718
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：一种桥连双核金属腙类配合物及其合成方法；该配合物的分子结构通式如右式，合成方法是将2－[2－(5－取代－1，3，4－异噁唑)腙]－N－(取代苯基)－3－氧基丁酰胺类配体溶于甲醇中，加入金属醋酸盐，搅拌，加热反应，过滤，水洗，甲醇洗，干燥，得桥连双核金属腙类配合物。

该配合物具有良好地溶解度、光学性质和热稳定性。

该合成方法简单、高效，反应条件易于控制，对反应体系无特别要求，产率高，成本低，既适于实验室制备，也适于工业化生产。

申请人：中国科学院上海光学精密机械研究所
地址：201800 上海市800-211邮政信箱
国籍：CN
代理机构：上海新天专利代理有限公司
代理人：张泽纯
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氯桥联双核Mn(Ⅱ)配合物的合成、结构与磁性

氯桥联双核Mn(Ⅱ)配合物的合成、结构与磁性

氯桥联双核Mn(Ⅱ)配合物的合成、结构与磁性张丽芳;倪中海;魏贤勇;崔爱莉;寇会忠【期刊名称】《南开大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2009(042)002【摘要】合成了一个氯离子桥联的双核锰(I)配合物[Mn2(phen)4(μ-Cl)2][Fe(bpdmb)(CN)2]2·3H2O(1)(bpdmb2-=1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)-4,5-dimethylbenzenate),表征了其结构和磁性.晶体结构解析结果表明该配合物包含双CI--桥联的双核锰(Ⅱ)阳离子和两个一价[Fe(bpdmb)(CN)2]-电荷平衡阴离子.配合物呈反铁磁性,说明通过Cl-桥锰-锰离子间存在反铁磁相互作用.基于哈密顿算符(H)=-2J(S)Mn1(S)Mn2推导出的磁化率公式与实验数据进行拟和得到磁耦合参数J=-0.593(9)cm-1.【总页数】6页(P23-28)【作者】张丽芳;倪中海;魏贤勇;崔爱莉;寇会忠【作者单位】清华大学化学系,北京,100084;中国矿业大学化工学院,江苏,徐州,221008;中国矿业大学化工学院,江苏,徐州,221008;清华大学化学系,北京,100084;清华大学化学系,北京,100084;清华大学化学系,北京,100084【正文语种】中文【中图分类】O614【相关文献】1.双核Ni(Ⅱ)氯醌酸阴离子桥联配合物的合成和磁性 [J], 郝松琪2.氯冉酸根桥联双核铬（Ⅲ）配合物的合成与磁性 [J], 胡春霞;李延团3.氯冉酸根桥联的双核铬(III)配合物的合成与磁性研究 [J], 李延团;张玉华;汪海东;曾宪诚4.氯冉酸阴离子桥联双核铜（Ⅱ）配合物的合成和磁性 [J], 郝松琪;姜宗慧5.氯冉酸阴离子桥联的Nd(Ⅲ)-Nd(Ⅲ),Dy(Ⅲ)-Dy(Ⅲ)和Ho(Ⅲ)-Ho(Ⅲ)双核配合物的合成与磁性 [J], 姜宗慧;刘宗明;廖代正;王耕霖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

四核铁配合物[Fe4(NTB)4(μ2-O)2(μ4-Suc)](ClO4)6促进DNA水解

四核铁配合物[Fe4(NTB)4(μ2-O)2(μ4-Suc)](ClO4)6促进DNA水解汪明;潘群慧;沈涛;廖展如;刘长林【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2005(021)009【摘要】四核铁配合物[Fe4(NTB)4(μ2-O)2(μ4-Suc)](ClO4)6与DNA具有较强的结合作用,结合常数Kb达(5.9±0.4)×105 L·mol-1.该多核铁配合物由水解途径促进DNA断裂,在酸性及低离子浓度条件下的促进作用较为显著.动力学分析表明DNA水解没有明显的序列选择性,质粒DNA从超螺旋转变为切口形式符合饱和酶动力学规律,饱和速率常数ksat=0.014 min-1.【总页数】5页(P1296-1300)【作者】汪明;潘群慧;沈涛;廖展如;刘长林【作者单位】华中师范大学化学系,武汉,430079;华中科技大学化学系,武汉,430074;华中科技大学化学系,武汉,430074;华中师范大学化学系,武汉,430079;华中科技大学化学系,武汉,430074【正文语种】中文【中图分类】O614.81+1【相关文献】1.四核Mn(Ⅳ)配合物[L4Mn4O6](ClO4)4.2H2O的合成、结构及磁性研究 [J], 王庆伦;李春晖;程鹏;阎世平;廖代正;姜宗慧2.四核锰配合物[Mn4O2(O2CCH:CHCH3)7(Me2bipy)2]ClO4的合成与磁性质[J], 黄辉3.一种二维的四核铁取代夹心型锑钨酸盐NdNa3[Fe4(H2O)10][β-B-SbW9O33]2·36H2O [J], 曹静;张静;吉帆;赵俊伟4.甲酸桥联四核锰配合物[Mn4(O2CH)4(phen)8](ClO4)4·6H2O的水热合成和晶体结构 [J], 陈满生;蔡金华;邓奕芳;邝代治;张春华;唐斯萍5.双核钒席夫碱配合物[VO(μ2-O)(o-Vanillin-en)]2的合成、结构及与DNA相互作用 [J], 张小梅;周荫庄;屠淑洁;萧岭梅;朱惠菊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

配合物{[Mn（bpe）（mtyaa）2（H2O）2]}n的合成、晶体结构和性质

Synthesis,Crystal Structure and Properties of
Coordination Compound {[Mn（bpe）
（mtyaa）2（H2O）2]}n
作者： 潘兆瑞;何凤云;陈昌云
作者机构： 南京晓庄学院环境科学学院,江苏南京211171
出版物刊名： 南京晓庄学院学报
页码： 47-51页
年卷期： 2017年 第6期
主题词： 2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸 锰配合物 晶体结构 氢键
摘要：以2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸为主配体、1,2-顺（4-吡啶）乙烷为辅助配体与锰离
子用水热法合成了一个锰配合物{[Mn（bpe）（mtyaa）2（H2O）2]}n（mtyaa=2-（5-甲基-
1,3,4-噻二唑）-硫乙酸;bpe=1,2-顺（4-吡啶）乙烷.我们用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结
构,并对它进行了元素分析、红外光谱、热重和粉末X-射线衍射表征.配合物属于单斜晶系C2/c空间
群,a=1.9196（6）nm,b=1.2122（4）nm,c=1.4920（4）nm,β=124.551（4）,V=2.8594（15）nm3,Z=4.配合物中每个锰离子与mtyaa的两个氧原子、两个水分子和两个来自于bpe的氮原子配位,形成扭曲的
八面体构型.bpe配体采取双齿桥连模式将临近的锰离子连接成一维链状结构,配位水与羧基氧以及配体
中的氮原子之间的氢键作用将配合物的链状结构连成三维网状结构.。

配位化合物命名

。 多酸型配合物是多核配合物的特例
H
46
H
22
配位数 立体构型
三角双锥 5
四方锥 正八面体（Oh） 6
三角棱柱
中心金属原 子杂化轨道
dsp3或sp3d
d2sp3或sp3d2 d4sp
五角双锥
7 一面心三角棱柱
一面心八面体
H
结构举例 Ni(CN)53MnCl53-
[Re(S2C2Ph2)3] K3[UF7]，[UO2F5]3-
[NbF7]2-，[TaF7]2[NbOF6]3-
• 配体是饱和的
• 中心原子有明确的氧化态
H
35
H
36
多齿配体
CH
N
CH
N
C
CH
HC
C
C
HC
C
CH
CH
CH
ortho-phenanthroline
邻-二氮杂菲
H2N-CH2-CH2-NH2
ethylenediamine
O
O
O C CH2
CH2 C O
N CH2 CH2 N
O C CH2
CH2 C O
H
14
配位数的大小取决于中心原子的大小。 各族元素都是原子序数较大，有较高的配位数
中心原子氧化数越高，配位数也越高 对任何一种中心原子，无固定的配位数 同一中心原子与不同配体键合时，配位数不一定相同
H
15
配位数
立体构型
中心金属原 子杂化轨道
中心原子
结构举例
2
直线形
sp或dp
限于IB、 ＋1的价金属离 [CuCl2]-、[Ag(NH3)2]+、
[Cr(NH3)6][Co(CN)6] 六氰合钴(III)酸六氨合铬(III)

分子基磁性功能材料研究进展

第42卷 第5期Vol.42 No.5昭通学院学报Journal of Zhaotong University 2020年10月Oct.2020●化学研究分子基磁性功能材料研究进展（昭通学院 化学化工学院，云南 昭通 657000）摘　要：分子基磁性功能材料不仅具有丰富多彩的结构，而且还具有单链磁体、单分子磁体、单离子磁体和磁致冷等特性，引起研究者的广泛关注，成为当前的研究热点。

综述了近年来分子基磁性功能材料在单链磁体、单分子磁体、单离子磁体和磁致冷等领域的应用研究进展。

并对分子基磁性功能材料的应用前景进行了总结和展望。

关键词：单链磁体；单分子磁体；单离子磁体；磁致冷中图分类号：TM271 文献标志码：A 文章编号：2095-7408（2020）05-0011-06李启彭收稿日期：2020-07-21作者简介：李启彭（1987— ），男，云南会泽人，副教授，博士，主要从事配位聚（簇）合物材料的制备及其应用研究。

分子基磁性材料作为一种新型功能材料，涉及化学、物理和材料等交叉学科领域[1-3]。

通过在分子水平上设计和制备分子基磁性材料，可以赋予其丰富多彩的结构和有趣的光、电、磁和催化等性质[3-5]。

分子基磁性材料在高密度信息存储、超低温磁制冷以及量子计算等领域具有潜在的应用前景[6-9]。

分子基磁性材料的研究主要集中在设计和制备单分子磁体、单链磁体、单离子磁体和磁致冷等方面[6-9]。

本文详细地综述了近年来分子基磁性功能材料在单链磁体、单分子磁体、单离子磁体和磁致冷等领域的应用研究进展，并对分子基磁性功能材料的应用前景进行了总结和展望。

1 单链磁体1963年，Glauber 等[10]采用统计学的方法，研究了单轴各向异性的伊辛模型，并预言一维的伊辛模型，在低温下会出现慢弛豫现象，弛豫时间满足阿伦尼乌斯公式。

2001年，Gatteschi 等[10-11]制备了一维链状钴基化合物，实验上对Glauber 提出的理论进行了论证。

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