议保持系和恢复系杂交

育种学各论,考试重点育种学各论水稻一、名词解释雄性不育系：具有雄性不育特性（花粉败育）的品系或者自交系——S(rr)保持系：其花粉给不育系授粉，后代具有保持其雄性不育特性的品系或者自交系——N(rr)。

恢复系：其花粉给不育系授粉后代正常的品系或者自交系——N(RR)、S(RR)。

两系法杂交水稻：由光温敏核不育系和恢复系培育成的杂交水稻称作两系法杂交水稻。

光温敏核不育系，恢复系三系杂交水稻：由三系的不育系和保持系制备的不育系和恢复系杂交制成杂交种水稻。

原生质体：是指没有细胞壁的、裸露的、具有生命力的原生质团。

植物细胞的全能性：是指每一个植株细胞经过脱分化形成愈伤组织再经再分化形成植株。

水稻三性：是指水稻的感温性、感光性、基本营养生长性。

感温性：在光照长度基本相同的条件下，随着温度的提高，抽穗期相应提早的现象，称作水稻品种对温度的反应特性。

感光性：在温度基本相同的条件下，随着光照长度的缩短，抽穗期相应提早，称为水稻品种对日长的反应特性，也称作感光性。

基本营养性：品种在不同的温度和不同的光照条件下，其播种到出穗的日数表现出相对的稳定，称为基本营养生长性。

绿色超级稻：具有抗主要病虫害，水分、养分高效吸收和利用的优质高产水稻。

原位保存：在野生稻原始生态环境下，采用一定的设施，人为地就地保存和保护野生稻种资。

异位保存：将野生稻搬到新的地点进行种植保存的方式。

离体保存：采集种子和植株部分在人工控制条件下保存种质。

垩白率：垩白粒占供试米粒数的百分比。

垩白大小：垩白投影面积占整个米粒投影面积的百分比。

垩白度：垩白率和垩白大小的乘积。

质核互作不育性：指的是雄性不育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制的雄性不育类型。

光温敏核不育水稻：指由于受和基因的控制对温度和光照长度反应敏感，在长日照条件下表现出雄性不育特性的水稻植株。

水稻广亲和性：指一些中间型水稻材料，与籼稻和粳稻杂交，F1都能正常结实。

具有这种特性的品种，称为广亲和品种。

单项选择题1、DNA的碱基成分是A 、G、C、T，而RNA的碱基成分是这四种碱基中的（），其余同DNA。

1.A换为U2.G换为U3.T换为U4.C换为U2、在豌豆杂交实验中，决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因，饱满性状的基因为显性。

纯合体饱满种子与皱缩种子进行杂交，所产生的子代的表现是：( )1.1/2饱满种子和1/2皱缩种子2.只产生饱满种子3.只产生皱缩种子4.3/4皱缩和1/4饱满3、禁止近亲结婚的理论依据是（）1.近亲结婚的后代必患遗传病2.近亲结婚是社会道德所不允许的3.近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加4.遗传病都是由隐性基因控制的4、孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了，在F2代个体中又重新表现出来。

他所得出的结论是：( )1.只有显性因子才能在F2代中表现2.在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达3.只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达4.在连续的育种实验中，隐性因子的基因型被丢失了5、一对基因杂合体自交n代，则纯合体在群体中的比例为（）。

1.1-（1/2n ）2.(1/2 )n3.1/2n4.1-（1/2）n6、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制，下列交配中，哪一种组合会产生所有的雄雀都是绿色，雌雀都是黄棕色的结果？（）1.黄棕色（♀）X杂合绿色（♂）2.绿色（♀）X杂合绿色（♂）3.绿色（♀）X黄棕色（♂）4.黄棕色（♀）X黄棕色（♂）7、大肠杆菌A菌株（met-bio-thr+leu+）和B菌株（met+bio+thr-leu-）在U型管实验培养后出现了野生型（met+bio+thr+leu+）,证明了这种野生型的出现最可能属于（）1.接合2.转化3.性导4.基因突变8、利用γ射线可以诱导基因突变，该种诱变属于：（）1.电离辐射2.非电离辐射3.化学诱变4.内照射9、在植物质核型雄性不育中的孢子体不育类型中，当基因型为Rr时，产生的花粉表现（）：1.全不育2.一半可育3.全可育4.穗上分离10、通过种间杂交，创制出新的物种，这在进化类型上属于（）1.继承式2.渐变式3.分化式4.爆发式11、物种的划分标准是：（）1.表型差异较大2.基因型差异多3.地理距离较远4.相互生殖隔离12、基因频率是指（）1.某一个基因的数量2.某一等位基因的数量3.某一基因在所有基因中所占的比例4.某一等位基因占等位基因总数的比例13、很多栽培绿叶蔬菜品种是多倍体，原因是( )1.多倍体植物需肥较少2.多倍体植物发育较慢3.多倍体植物结实多4.多倍体植物器官有增大趋势14、从理论上分析下列各项，其中错误的是( )1.二倍体和四倍体杂交得到三倍体2.二倍体和二倍体杂交得到二倍体3.三倍体和三倍体杂交得到三倍体4.二倍体和六倍体得到四倍体15、染色体后期I可能出现“桥”的结构变异是（）。

问题：保持系和恢复系能杂交吗建议：∙能∙袁隆平确实在杂交水稻方面作出重大的贡献，但不同时期有不同生产水平和科技水平。

如现在的杂交水稻品种过用在上个世记六、七十年代也还是二、三百公斤；过去的一些好品种现在用也能达到四、五百公斤。

是因栽培、肥料、农药科技共同进步的结晶，是广大农技推广战线上技术人员共同努力的结果。

国家在农业科技方面要树立一面旗帜，那就是袁隆平！你的三个数字是众多科技人员集体创造的，请别忘了县及县以下常年奔波在田间地头，默然无名的老农技推广者啊！∙小麦目前还没能实现利用杂种优势，（目前，严格的说水稻利用的是杂种优势，而不是杂交育种）。

水稻杂种生产时，选育三个品系，分别是：雄性不育系、雄性不育保持系、雄性不育恢复系；用雄性不育系和雄性不育保持系杂交，产生雄性不育系；雄性不育系和雄性不育恢复系杂交，产生杂交种。

原理是因为雄性不育系雄蕊发育不良甚至不产生，所以，它必须接受外来花粉，从而实现了大规模杂交，产生了强大的杂种优势，这叫利用杂种优势。

而目前小麦是先采取人工去雄、杂交的方法生产杂交种，再从其后代中选择性状表现优良的，这叫杂交育种。

目前小麦之所以不能利用杂种优势的原因是因为：采用人工去雄，工作量太大；利用三系配套制种（即：雄性不育系、雄性不育保持系、雄性不育恢复系）而花粉的萌发力较弱，正在处于实验阶段。

∙1、名称（中英）杂种优势（heterosis，hybrid vigor）[编辑本段]2、概念杂种优势是杂合体在一种或多种性状上优于两个亲本的现象。

例如不同品系、不同品种、甚至不同种属间进行杂交所得到的杂种一代往往比它的双亲表现更强大的生长速率和代谢功能，从而导致器官发达、体型增大、产量提高，或者表现在抗病、抗虫、抗逆力、成活力、生殖力、生存力等的提高。

这是生物界普遍存在的现象。

杂种优势的表现应区别两类情况：一类是常出现在某些远缘杂交子代中的杂种优势只表现为个体或某些器官的增大，如同植物在优异的环境中表现的旺盛徒长一样，可是它的生存和繁殖能力并没有提高。

三系杂交水稻名词解释
三系杂交水稻是现代培育的新型籼稻杂交水稻，被外国人誉为“东方魔稻”，1964年，袁隆平在中国首先开始了水稻杂交优势利用的研究。

1973年，世界上第一株籼型杂交水稻终于在我国培育成功。

三系杂交水稻是指利用特定的三个系，即不育系、保持系和恢复系，来进行杂交育种的水稻。

以下是对这三个系的详细解释：1.不育系：即雄性不育系，是杂交水稻育种中的基础。

这种水
稻的雌蕊发育正常，但雄蕊发育退化或败育，因此不能自花授粉结实。

不育系解决了人工去雄的问题，大大减轻了工作量，使得杂交水稻的量产成为可能。

2.保持系：这种水稻的雌雄蕊发育都正常。

将其花粉授予雄性
不育系的雌蕊，不仅能结成对种子，而且播种后仍可获得雄性不育植株。

这样，通过保持系与不育系的杂交，我们可以源源不断地获得不育系材料，为后续杂交育种提供基础。

3.恢复系：恢复系与不育系杂交后，能够使后代恢复育性，也
就是能够自花授粉结实。

这样，通过不育系和恢复系的杂交，我们可以育成具有杂种优势的杂交水稻。

综上所述，三系杂交水稻的育种过程需要不育系、保持系和恢复系的配套使用。

这种方法大大提高了水稻的产量和品质，是现代水稻育种的重要成果之一。

1. 三系杂交稻确定了有生产潜力的杂交组配后，利用传统的三系法生产杂交稻，需要持有三种材料，即不育系，保持系和恢复系。

三系法生产杂交稻示意图对于细胞质基因突变造成的胞质型雄性不育，不育系自身不能自交结实（花粉败育），因此不能传代，只有与保持系杂交（保持系有正常花粉），才能结出种子。

正因为不育系的不育特性是细胞质基因突变造成的，花粉基本不携带细胞质基因，细胞质基因常通过母本的胚珠传递给后代，所以即使保持系提供了正常花粉，胞质型不育系母本上结出的种子仍然是不育系。

保持系与不育系生出的仍然是不育系，这样的种子农民种了去长出的水稻仍然不育，是收不到粮食的。

只有恢复系与不育系杂交生出来的种子才是可育的，可以作为商品种子出售。

不育特性随母系遗传，保持系虽然自己有花粉是正常可育的，但是不含有育性恢复基因，不能恢复母系遗传下来的不育特性；恢复系正常可育并且含有育性恢复基因，育性恢复基因是核基因，随花粉遗传，但是能够回复细胞质基因突变产生的不育特性，杂交出来的种子F1是正常可育的。

不育系与保持系通常是姊妹系，也就是近等基因系，不同的基因是细胞质中控制育性的基因。

这样，不育系作母本与保持系作父本生出来的还是不育系，保持系自己结的种子还是保持系，恢复系自己结的种子还是恢复系，这就实现了种质资源的保存。

制种田中，恢复系与不育系种在一起，隔行种植，收获时只收不育系结的种子，就都是杂种F1了。

不育系的利用降低了人工去雄的生产成本，简化了制种难度，增加了制种量和制种速度，加速了杂交种子的推广。

野败型细胞质雄性不育CMS-WA是细胞质基因和核基因互作导致花粉败育类型，属于孢子体雄性不育。

可以通过回交的方法保留细胞质基因组而交换核基因组，达到培育不育系的目的。

除CMS-WA外，我国水稻育种学家还创制出不同细胞质来源的核质互作雄性不育系。

周开达先生等用西非品种冈比亚卡与朝阳1号、雅安早等杂交和回交，育成冈型不育系冈12朝阳1号A和冈22雅安早A；同时，周开达先生等从Dissi D52/37//矮脚南特群体中选出不育株，育成D型不育系意大利A。

摘要承联是入类矮主要翡粮食佟耪之一，汉次予奎麦，｛筵赛上约骞一半靛天墨叛稻米为主要食粮。

目前，人Ｅｌ不断增长，可利用耕地面积日益减少，导致粮食问题的艰巨性。

因此，发掘、谢造新煎基因和稀质资源迸行品种改琵疑提高粮食产量黧得尤为震要。

水稻杂种优势利用是增加稻谷产量的重要途径之一。

在水稻生产上，主要利用杂种优势的三系法秘二系法。

纛系是指雄性不育系、保持系和恢复系，在用于杂种生产时，一般要设鬣两个隔离医，鄄繁蔟医秘杂交制耱区，耱予生产成本裹，显叁予傺持系憋漫杂、遐纯等影响到不蠢系的纯度，进而影响到制种的质爨。

二祭法通常采用两个系，即部分不肖系和恢复系，而不用保持系，毽：系法巍于区努杂交耱＿耧宣交静对困难较大，犬瑟积推广弱翅受弼了限秘。

近年来，由于水稻光温敏不育材料的研究，二系法可望很快用于大面积嫩产，假值得特别注意的怒光温敏不育材料由于光照或温泼的改变，能导致育性的转换，在用于犬面积生产用秘时就潜在羞一定的煞险。

，。

、．……’、、≈檄验正悬在水稻杂种优势利用的量系法基础之上，以花药＿花粉培养为手段，通过，、不同培养基及培养条件豹筛选试验眈较研究永稻雄性不宵系和保持系的茬异性，为提纯复壮不育系移保持系提供试验依擐。

同时，对水稻雄性不肖系和僚持系的幼嫩花粉进行成熟培养，以探讨在离体培养条件下，不育浆和保持系幼嫩花粉成熟培养的麓异性及其培养成热翦霹戆性，为遴一步磺究不旁系莼粉豹黢弯过程及兹粉弯缝转换豹物矮基磷掇供参考秘思索的方向，从而为三系向二系转变和谶一步提高不育祭的不育率和不肖度来提高杂种Ｆｔ鹃杂释缝度提供灌论蔽攥和行之有效静途径。

既井，秘嫩花耪成熟培养瞧为多｝源基嚣静孕入提供了一种避想而又简捷的遗传转化系统。

本安验以三套籼型水稻（丑．３２Ａ、越．３２Ｂ，Ｇ４６Ａ、（Ｎ６Ｂ，Ｄ６２Ａ、Ｄ６２Ｂ）为材料，采用花药壤养要影响因索（１）在磷究水稻雄性不旁系秘保持系花壤效果戆＿燕受基因壁、花蓊接释密度、基本培券基、ＫＴ浓度和肖机附加物等因素的影响。

分子标记辅助选择培育水稻广亲和保持系和恢复系的开题
报告
选题背景：
水稻广亲和保持系和恢复系培育是水稻杂交育种的重要手段之一，其能够将不同种源
的优良基因进行有效结合，达到增产提质的目的。

然而，当前水稻广亲和保持系和恢
复系培育仍然存在着一些问题，如培育周期长、效率低等，严重制约了水稻杂交育种
的进展。

因此，如何提高水稻广亲和保持系和恢复系培育效率，成为了当前水稻育种
领域急需解决的问题。

分子标记技术能够针对物种间遗传差异，在短时间内快速、准确检测出物种的基因型
差异，使种质资源的评价和利用更为精准、高效。

因此，运用分子标记技术辅助水稻
广亲和保持系和恢复系的选择，可以提高培育效率、缩短培育周期，是提高水稻杂交
育种效率的重要手段之一。

研究内容和方法：
本研究将收集不同种源的水稻种质资源，并采用分子标记技术，对不同资源间的基因
型进行测定和比较。

结合杂交育种的一般规律，选择合适的亲本进行交配。

在选型过
程中，采用利用分子标记技术鉴定选择广亲和保持系和恢复系的方法，降低因杂交障
碍引起的浪费，提高培育效率。

对于培育出的广亲和保持系和恢复系进行覆盖率分析，确保其品质的稳定。

预期研究结果：
通过本研究，可以解决水稻广亲和保持系和恢复系培育周期长和效率低等问题，实现
水稻杂交育种的高效率、高产和高质量。

同时，本研究可以推动分子标记技术在水稻
育种中的应用，为今后水稻育种提供更为科学合理的技术支持。

核外遗传一、名词解释：1.细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)：2.母性影响(maternal effect)：3.植物雄性不育：4.核不育型：5.质-核不育不育型：6.孢子体不育：7.配子体不育：8.自体受精：9.细胞质基因组10.前定作用11.质粒12.附加体：二、填空题：1、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交，产生的后代为条斑（Ijij），再与绿色玉米IjIj）回交，其后代的表现型和基因型有_______________________。

2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、和不育系。

雄性的育性是基因共同作用的结果。

S（rf rf）是控制系基因型，N（RfRf）是控制系的基因型。

3、植物的雄性不育系自交表现为______________，不育系与保持系杂交，后代表现为_______________，不育系与恢复系杂交，后代表现为_______________。

4、细胞核基因存在于_________________，细胞质基因存在于________________。

5、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现______，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现往往____________。

6、各种细胞器基因组主要包括有__________基因组和_________基因组。

7、属母性影响的性状受基因控制，后代表现型是由决定的，在代表现出孟德尔比例。

8、属持久母性影响的锥实螺Ｆ１代的外壳旋向表型与的基因型一致，Ｆ２代无论正反交均为旋，Ｆ３代左右旋比例为。

9、细胞质基因控制的遗传性状与细胞核基因控制的遗传性状常表现明显不同的遗传特点，这主要表现在：⑴（），⑵（），⑶（）。

10、椎实螺的外壳旋转方向是属于（）的遗传现象。

11、红色面包霉缓慢生长突变的遗传是受（）决定的12、草履虫放毒型的稳定遗传必须有（）和（）同时存在，而草履虫素则是由（）产生的。

13、草履虫放毒型试验表明，核基因K决定（），而草履虫素则是由（）产生的。

水稻不育系、保持系和恢复系早在1926年J· W·琼期就报道了水稻的杂种优势现象。

但是由于水稻是自花授粉作物，花器小且雌雄同花，靠人工去雄生产大量的杂交种是不可能的。

难怪有人曾一度认定，即使水稻有了强优势的亲本组合，也没有办法大量生产杂交种。

20年代未有人发现了水稻雄性不育现象，后经多年的研究，人们了解了水稻雄性不育的某些规律。

从50年代末到60 年代末，日本学者先后培育出了水稻的细胞质与细胞核互作所导致的不育类型，继而实现了水稻不育系、保持系和恢复系的“三系”配套，为水稻杂交种的生产开创了一条道路。

1958年日本学者胜尾清用中国的野生稻为母本与日本粳稻藤坂5号杂交，结果发现野生稻的细胞质可使杂种的雄花败育(花粉没有授精能力)，为了获得纯合稳定的不育材料，他让野生稻与藤坂5号的杂种后代始终接受藤坂5号的花粉——这种杂种与其亲本之一的杂交称做回交。

如此回交几代之后，杂种除了细胞质来自原母本野生稻(杂种的细胞质由母本提供)，其细胞核基因几乎都来自藤坂5号，遗传特性也几乎完全象藤坂5号，只是由于其细胞质来自野生稻，花粉不能正常发育，这便育成了藤坂5号雄性不育系。

与此同时藤坂5号便是该不育系的保持系，因为它与该不育系的杂交后代可以保持雄花不育性。

与之相反，另外一些品种与此不育系杂交的Fl代其雄花可能“恢复”可育，并可以自交结实，我们称这些品种为该不育系的恢复系。

如果不育系与恢复系匹配合适，便可以生产出具有强大优势的F1代杂种用于农业生产。

所遗憾的是，日本尽管在60年代末就实现了粳稻三系配套，但终因杂种优势不明显而未能应用于生产。

1964年我国湖南的袁隆平在洞庭早籼等品种中发现了一批天然不育材料，并提出了通过选育“三系”利用水稻杂种优势的设想，当时只是苦于找不到理想的保持系。

197O年他的合作者李必湖在海南省的野生稻群落中发观了一雄花败育株(简称野败)，为水稻三系法制种提供了宝贵的种质资源。