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2023年抗病毒临床用药考试题（一）单项选择题1.抗病毒药物阿昔洛韦在静脉滴注时滴速必须缓慢，否则可能引起的不良反应是（）A.急性肝衰竭B.肺部纹理加重C.急性肾衰竭D.胰腺坏死E.心功能不全2.抗乙型肝炎病毒的药物是（）A.伊曲康唑B.利巴韦林C.奥司他韦D.拉米夫定E.金刚烷胺（二）多项选择题1.下列药物中，同时具有抗HBV和HIV活性的药物有（）A. 齐多夫定B.拉米夫定C. 阿巴卡韦C.替诺福韦D.恩曲他滨2.用于乙肝治疗的药物主要有（）A.乙肝免疫球蛋白B.乙肝疫苗C.干扰素D.核苷类抗病毒药E.抗生素3.下列药物中，属于前体药物的是（）A.替诺福韦B.替比夫定C.拉米夫定D.恩替卡韦E.阿德福韦（三）填空题1.由病毒引起的常见疾病有：（）（）（）2.核苷类似物包括（）（）（）3.非核苷类似物有（）（）（）（四）简答题1.简述抗病毒药物的作用机制。
2.简述抗病毒药物的化学类型分类。
3.试述抗HIV病毒药物的分类【答案】（一）单项选择题1. C 2. D（二）多项选择题1. BDE 2. CD 3. AE（三）填空题1.流行性疾病慢性感染潜伏感染2、广谱抗病毒药物抗艾滋病毒药物抗单纯疱疹病毒药物3.抗艾滋病毒药物抗流感病毒药物抗疱疹和乳头瘤病毒广谱抗病毒药物（四）简答题1.简述抗病毒药物的作用机制。
抗病毒药物作用于病毒繁殖的各个阶段，包括：①阻止病毒穿人或脱壳；②阻碍病毒生物合质。
病毒的复制周期包括吸附、穿入、脱壳、核酸合成、mRNA翻译病毒蛋白、装配和成熟等阶段，阻止任何环节均可阻断病毒增殖、控制病毒感染的发展。
2简述抗病毒药物的化学类型分类。
抗病毒药物根据其化学类型分为：①核苷类似物：包括广谱抗病毒药物，抗艾滋病毒药物和抗单纯疱疹病毒药物；②非核苷类似物：包括抗艾滋病毒药，抗流感病毒药，抗疱疹和乳头瘤病毒和广谱抗病毒药；③生物抗病毒药：主要为天然及生物工程a、β、γ干扰素。
3.试述抗HIV病毒药物的分类。
抗病毒药物测试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不是抗病毒药物的作用机制？A. 抑制病毒复制B. 阻止病毒进入宿主细胞C. 增强宿主免疫系统D. 促进病毒变异答案：D2. 抗病毒药物通常需要在什么情况下使用？A. 预防性使用B. 症状出现后立即使用C. 仅在确诊病毒感染后使用D. 任何时候都可以使用答案：C3. 抗病毒药物的副作用通常包括以下哪项？A. 头痛B. 恶心C. 腹泻D. 所有以上选项答案：D4. 抗病毒药物的耐药性是如何产生的？A. 病毒自然变异B. 药物剂量不足C. 药物剂量过高D. 患者不遵循医嘱答案：A5. 下列哪项是抗病毒药物使用时的注意事项？A. 可以自行增减剂量B. 必须遵循医嘱C. 可以与其他药物随意联用D. 可以忽略药物说明书答案：B二、多选题（每题3分，共15分）6. 抗病毒药物的适应症包括哪些？A. 流感病毒感染B. 艾滋病病毒感染C. 乙型肝炎病毒感染D. 普通感冒答案：A、B、C7. 抗病毒药物的给药途径可能包括哪些？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 外用答案：A、B、C、D8. 抗病毒药物的常见副作用可能有哪些？A. 肝功能异常B. 肾功能异常C. 血液系统异常D. 神经系统异常答案：A、B、C、D9. 抗病毒药物使用时需要监测的指标可能包括哪些？A. 病毒载量B. 药物血药浓度C. 肝肾功能D. 心电图答案：A、B、C10. 抗病毒药物与其他药物联用时需要注意哪些问题？A. 药物相互作用B. 药效叠加C. 副作用增强D. 药物吸收影响答案：A、B、C、D三、判断题（每题1分，共5分）11. 抗病毒药物可以完全治愈病毒感染。
（错误）12. 所有抗病毒药物都需要处方购买。
（正确）13. 抗病毒药物不会产生耐药性。
（错误）14. 抗病毒药物使用期间不需要定期监测肝肾功能。
（错误）15. 抗病毒药物可以预防所有类型的病毒感染。
（错误）结束语：以上是抗病毒药物测试题及答案，希望能够帮助大家更好地理解和掌握抗病毒药物的相关知识。
艾滋病防治知识测试题及答案一、选择题1. 艾滋病全称为获得性免疫缺陷病毒综合征，是由哪种病毒引起的？A. 流感病毒B. 肝炎病毒C. 人类免疫缺陷病毒（HIV）D. 狂犬病病毒答案：C2. 艾滋病病毒主要通过哪种途径传播？A. 空气传播B. 饮食传播C. 性接触传播D. 母婴传播答案：C3. 下列哪项是艾滋病的典型临床表现？A. 持续高热B. 皮疹C. 肌肉疼痛D. 肺结核答案：A4. 艾滋病病毒主要侵犯哪种细胞？A. 白细胞B. 红细胞C. 血小板D. 吞噬细胞答案：A5. 我国艾滋病病毒主要流行于哪个年龄段？A. 0-15岁B. 16-30岁C. 31-45岁D. 46-60岁答案：B6. 艾滋病病毒起源于？A. 非洲B. 美洲C. 欧洲D. 亚洲答案：A7. 目前我国艾滋病病毒感染人数最多的省份是？A. 云南B. 河南C. 四川D. 广东答案：A8. 下列哪种药物可用于艾滋病抗病毒治疗？A. 阿莫西林B. 雷公藤C. 齐多夫定D. 感冒灵答案：C9. 艾滋病患者接受抗病毒治疗后，病毒载量明显下降，但仍有传播风险，原因是什么？A. 病毒变异B. 治疗药物耐药C. 病毒库存在中枢神经系统D. 患者未坚持服药答案：C10. 下列哪种行为不会传播艾滋病？A. 与艾滋病患者共用餐具B. 拥抱艾滋病患者C. 使用艾滋病患者用过的毛巾D. 与艾滋病患者接吻答案：B二、简答题1. 请简述艾滋病的传播途径。
答案：艾滋病的传播途径主要有三种：性接触传播、血液传播和母婴传播。
性接触传播是指与艾滋病患者或病毒感染者发生性行为时，通过体液交换传播病毒；血液传播是指通过输入被病毒污染的血液或血液制品、使用共用针具等方式传播病毒；母婴传播是指孕妇感染艾滋病病毒后，在分娩、哺乳过程中将病毒传给胎儿或婴儿。
2. 请简述艾滋病病毒的结构特点。
答案：艾滋病病毒（HIV）是一种球形RNA病毒，直径约100纳米。
病毒的核心部分包括RNA基因组、逆转录酶和病毒壳蛋白。
艾滋病试题一、选择题(每题2分，共20分)【A型题】1。
艾滋病病毒(HIV)不能通过下列哪种途径传播( )A．性接触 B.输血C．母婴D．握手E．共用注射器注射2．HIV不可以用下列哪种方法消毒( )A．高压湿热消毒法 B.7 5％乙醇C．0.2％的次氯酸钠D．焚烧E．紫外线3．据估计，我国现有艾滋病病毒感染者和病人约74‘，已死于艾滋病的病人超过( )A．1万 B 5万C．10万 D.20万E．25【X型题】4．下列哪些消毒方法可以用于对HIV的消毒( )A．56℃，30分钟C．0.1％的甲醛D.γ射线E．紫外线5．感染HIV后，下列哪些物质可能具有传染性( )A．精液B血液C．乳汁D．艾滋病病人的骨灰E．眼泪6．HIV的传播途径有( )A．性接触B注射C．母婴D．人工授精E．与感染者握手7．HIV感染的高危人群有( )A。
同性恋者B性乱交者C．静脉吸毒者 D.医务工作者E．住同一宿舍者8．目前抗HIV的药物有( )A．核苷类逆转录酶抑制剂B．非核苷类逆转录酶抑制剂C．博来霉素D．蛋白酶抑制剂E．戊烷脒9．按照我国现行规定应在哪些种类的学校中组织学生学习艾滋病防治知识( )A．高等院校B中等职业学校C．普通中学D．普通小学E．军队院校10．世界卫生组织将HIV感染分为A、B、C三大类，C类包括( ) A．严重机会性感染B．淋巴结肿大C．神经系统症状D．肿瘤E．消化系统症状二、填空题(每空1分，共20分)1．AIDS是由引起的致命性慢性传染病。
2．AIDs的传染源为、。
3．是艾滋病传播的最主要途径。
4．目前治疗HIV感染的抗病毒药有、和三大类。
5．艾滋病的潜伏期为年。
6．艾滋病的临床表现可分为4期，包括、、、。
7．艾滋病病人在艾滋病期的5种主要表现是、、、、。
8．艾滋病血液传播的具体途径包括、、。
三、判断题(每题1分，共10分；正确的在括号内标“+”，错误的标“一”) 1．艾滋病病毒感染者和艾滋病病人有义务将患病事实及时告知与其有性关系者。
执业药师药学专业知识二（抗病毒药）-试卷1(总分：58.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：16，分数：32.00)1.不属于抗乙型肝炎病毒的药品是( )。
（分数：2.00）A.拉米夫定B.恩替卡韦C.泛昔洛韦√D.干扰素一αE.阿德福韦酯解析：解析：本题考查抗病毒药的分类和代表药物，抗乙型肝炎病毒药有拉米夫定、阿德福韦酯、干扰素、恩替卡韦，所以C选项不属于抗乙型肝炎病毒药。
2.属于神经氨酸酶抑制剂的抗流感病毒药是( )。
（分数：2.00）A.拉米夫定B.更昔洛韦C.利巴韦林D.阿德福韦酯E.奥司他韦√解析：解析：本题考查奥司他韦的抗病毒作用机制，奥司他韦是强效的选择性的甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂。
3.治疗带状疱疹宜选用的药物是( )。
（分数：2.00）A.拉米夫定B.金刚乙胺C.齐多夫定D.扎那米韦E.阿昔洛韦√解析：解析：阿昔洛韦属于抗疱疹病毒药物，治疗带状疱疹宜选用阿昔洛韦。
4.抗乙肝病毒药十分常见的不良反应是( )。
（分数：2.00）A.肝炎恶化√B.腹痛C.头晕D.骨髓造血功能抑制E.肾损害解析：解析：抗乙肝病毒药十分常见肝炎恶化，发生率高达25％，肝炎恶化一般于停药后12周出现。
5.奥司他韦用于以下哪种病毒感染治疗( )。
（分数：2.00）A.乙型肝炎病毒B.HIVC.甲型肝炎病毒D.巨细胞病毒E.甲型和乙型流感病毒√解析：解析：奥司他韦的活性代谢产物奥司他韦羧酸盐是强效的选择性的甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶抑制剂，通常用于甲型或乙型流感病毒治疗。
6.阿糖腺苷主要用于治疗( )。
（分数：2.00）A.乙型肝炎B.甲型肝炎C.甲型和乙型流感D.单纯疱疹病毒性脑炎√E.合胞病毒感染解析：解析：阿糖腺苷用于治疗疱疹病毒所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。
7.用于抗乙肝病毒的药物是( )。
（分数：2.00）A.利巴韦林B.碘苷C.拉米夫定√D.阿昔洛韦E.扎那米韦解析：解析：可用于抗乙肝病毒的药物有拉米夫定、阿德福韦、干扰素一α、利巴韦林、恩替卡韦等。
艾滋病试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 艾滋病是由哪种病毒引起的？A. 人类免疫缺陷病毒（HIV）B. 乙型肝炎病毒（HBV）C. 流感病毒（H1N1）D. 肺炎病毒（PCV）答案：A2. 艾滋病病毒主要通过以下哪种途径传播？A. 空气传播B. 食物传播C. 血液传播D. 性传播答案：C、D3. 以下哪种行为可能增加感染艾滋病病毒的风险？A. 多性伴B. 无保护的性行为C. 吸毒D. 输血答案：A、B、C、D4. 艾滋病病毒感染后，人体免疫系统会受到怎样的影响？A. 免疫力下降B. 免疫力增强C. 免疫力无变化D. 免疫力时高时低答案：A5. 以下哪个是艾滋病病毒感染者的典型症状？A. 持续性发热B. 持续性腹泻C. 淋巴结肿大D. 体重减轻答案：A、B、C、D6. 以下哪种药物可以用于艾滋病病毒感染的治疗？A. 抗病毒药物B. 抗生素C. 激素D. 免疫抑制剂答案：A7. 以下哪个是艾滋病病毒感染的高风险人群？A. 同性恋者B. 异性恋者C. 吸毒者D. 输血者答案：A、C、D8. 艾滋病病毒感染的潜伏期一般为：A. 1-2周B. 1-3个月C. 6-12个月D. 2-10年答案：D9. 以下哪个是预防艾滋病病毒感染的有效方法？A. 安全性行为B. 避免与高风险人群接触C. 定期体检D. 接种疫苗答案：A、B10. 以下哪个是艾滋病病毒感染者的义务？A. 及时就诊B. 告知性伴侣C. 遵守法律规定D. 积极参与公益活动答案：A、B、C二、填空题（每题2分，共20分）1. 艾滋病病毒（HIV）分为______型和______型。
答案：HIV-1，HIV-22. 艾滋病病毒感染者的体内CD4+T细胞计数低于______个/μL。
答案：2003. 艾滋病病毒感染者在发病期，可能会出现______、______、______等症状。
答案：持续性发热，持续性腹泻，淋巴结肿大4. 艾滋病病毒感染者的治疗主要包括______、______、______等方面。
抗病毒药物考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 抗病毒药物的主要作用机制是：A. 抑制病毒复制B. 增强人体免疫力C. 破坏病毒结构D. 直接杀死病毒答案：A2. 下列哪项不是抗病毒药物的分类？A. 核苷类似物B. 蛋白酶抑制剂C. 抗生素D. 非核苷类似物答案：C3. 奥司他韦是用于治疗哪种病毒感染的药物？A. 流感病毒B. 艾滋病病毒C. 乙型肝炎病毒D. 丙型肝炎病毒答案：A4. 阿昔洛韦主要用于治疗哪种病毒感染？A. 流感病毒B. 单纯疱疹病毒C. 乙型肝炎病毒D. 丙型肝炎病毒答案：B5. 拉米夫定是用于治疗哪种病毒感染的药物？A. 流感病毒B. 艾滋病病毒C. 乙型肝炎病毒D. 丙型肝炎病毒答案：C6. 下列哪项是抗病毒药物的副作用？A. 头痛B. 恶心C. 过敏反应D. 以上都是答案：D7. 抗病毒药物的耐药性是如何产生的？A. 病毒变异B. 药物剂量不足C. 患者依从性差D. 以上都是答案：D8. 抗病毒药物的联合用药目的是什么？A. 提高疗效B. 减少副作用C. 延缓耐药性的发生D. 以上都是答案：D9. 抗病毒药物在孕妇中的使用需要注意什么？A. 避免使用B. 根据医生指导使用C. 随意使用D. 增加剂量使用答案：B10. 抗病毒药物在儿童中的使用需要注意什么？A. 避免使用B. 根据医生指导使用C. 随意使用D. 增加剂量使用答案：B二、多选题（每题3分，共15分）11. 抗病毒药物的适应症包括：A. 病毒感染B. 细菌感染C. 寄生虫感染D. 真菌感染答案：A12. 抗病毒药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射答案：A, B, C, D13. 抗病毒药物的副作用可能包括：A. 肝功能异常B. 肾功能异常C. 血液系统异常D. 神经系统异常答案：A, B, C, D14. 抗病毒药物的耐药性产生的原因包括：A. 病毒变异B. 药物剂量不足C. 患者依从性差D. 药物质量差答案：A, B, C15. 抗病毒药物的联合用药的优势包括：A. 提高疗效B. 减少副作用C. 延缓耐药性的发生D. 降低成本答案：A, B, C三、判断题（每题2分，共10分）16. 抗病毒药物可以完全治愈病毒感染。
抗病毒药和抗艾滋病药(总分：57.50，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：25，分数：25.00)1.抗病毒药物Ribavirin的化学名称是∙A．2-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺∙B．1-β-L-核糖-lH-1，2，4-三氮唑-3-酰胺∙C．2-β-D-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺∙D．1-β-D-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺∙E．3-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.抗病毒药物按其作用机制可分为∙A．核苷类和非核苷类∙B．金刚烷胺类、干扰素及干扰素诱导剂∙C．逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂∙D．嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类∙E．抑制病毒复制的药物，干扰病毒核酸复制的药物，影响核糖体翻译的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：3.阿昔洛韦的抗病毒作用在于∙A．抑制病毒复制∙B．影响核糖体翻译∙C．干扰病毒核酸复制∙D．竞争性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶∙E．具有以上所有作用（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：4.碘苷对下列哪种病毒有效∙A．单纯疱症病毒∙B．HIV-Ⅰ∙C．HIV-Ⅱ∙D．乙肝病毒∙E．A型流感病毒（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：5.奈韦拉平在化学结构上属于∙A．多肽类化合物∙B．大环内酯类化合物∙C．核苷类化合物∙D．多烯类化合物∙E．二氮革类化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：6.下列药物中属于非核苷类抗病毒药物的是∙A．AZT∙B．DDC∙C．碘苷∙D．金刚烷胺∙E．阿昔洛韦（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：7.抗艾滋病药物AZT的中文名称是∙A．阿昔洛韦∙B．司他夫定∙C．齐多夫定∙D．拉米夫定∙E．扎西他滨（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：8.抗病毒药物Ribavirin的中文名称是∙A．三氮唑核苷∙B．司他夫定∙C．齐多夫定∙D．拉米夫定∙E．扎西他滨（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：9.FDA批准的第一个治疗艾滋病及其综合征的药物是∙A．阿昔洛韦∙B．沙奎那韦∙C．AZT∙D．DDC∙E．碘苷（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：10.抗艾滋病药物按其作用机制可分为∙A．核苷类和非核苷类∙B．金刚烷胺类、干扰素及干扰素诱导剂∙C．逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂∙D．嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类∙E．抑制病毒复制的药物，干扰病毒核酸复制的药物，影响核糖体翻译的药物（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：11.奈韦拉平的作用特点是：∙A．抑制DNA聚合酶的活性∙B．抑制HIV逆转录酶的活性∙C．抑制蛋白酶的活性∙D．抑制RNA聚合酶的活性∙E．对以上各种酶均有活性（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：12.金刚烷胺类抗病毒药物作用在于∙A．抑制病毒复制∙B．影响核糖体翻译∙C．干扰病毒核酸复制∙D．竞争性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶∙E．具有以上所有作用（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：13.核苷类抗病毒药物设计基于∙A．代谢拮抗原理∙B．电子等排原理∙C．生物等排原理∙D．分子模拟原理∙E．以上答案都对（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：14.治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂在结构上属于∙A．多肽类化合物∙B．大环内酯类化合物∙C．核苷类化合物∙D．多烯类化合物∙E．噻唑环类化合物（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：15.艾滋病(AIDS)的全称是∙A．先天性免疫缺陷综合征∙B．获得性免疫缺陷综合征∙C．传染性免疫缺陷综合征∙D．HIV缺陷综合征∙E．以上叫法都对（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：16.抗病毒药物Aciclovir的中文名称是∙A．阿昔洛韦∙B．司他夫定∙C．齐多夫定∙D．拉米夫定∙E．扎西他滨（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：17.第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是∙A．AZT∙B．沙奎那韦∙C．碘苷∙D．金刚烷胺∙E．阿昔洛韦（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：18.碘苷在化学结构上与∙A．胸腺嘧啶脱氧核苷相似∙B．胸腺嘧啶核苷相似∙C．尿嘧啶脱氧核苷相似∙D．胸腺嘧啶相似∙E．嘌呤核苷相似（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：19.抗病毒药物阿昔洛韦的化学名称是∙A．9-(2-羟乙氧基)甲基鸟嘌呤∙B．8-(2-羟乙氧基)甲基鸟嘌呤∙C．9-(2-羟乙氧基)甲基腺嘌呤∙D．9-(2-羟乙氧基)乙基腺嘌呤∙E．9-(2-羟乙氧基)乙基鸟嘌呤（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：20.金刚烷胺主要用于∙A．疱疹病毒感染∙B．乙型肝炎∙C．A型流感病毒∙D．H1V-I∙E．B型流感病毒（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.抗艾滋病药物DDC的中文名称是∙A．阿昔洛韦∙B．司他夫定∙C．齐多夫定∙D．拉米夫定∙E．扎西他滨（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：22.抗病毒药物阿昔洛韦的另外一名称是∙A．三氮唑核苷∙B．无环鸟苷∙C．病毒唑∙D．病毒灵∙E．阿糖腺苷（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：23.第一个临床上有效的核苷类抗病毒药是∙A．AZT∙B．DDC∙C．碘苷∙D．金刚烷胺∙E．阿昔洛韦（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：24.HIV-I属于∙A．流感病毒∙B．A型流感病毒∙C．疱疹病毒∙D．逆转录病毒∙E．乙肝病毒（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：25.碘苷的抗病毒作用在于∙A．抑制病毒复制∙B．影响核糖体翻译∙C．干扰病毒核酸复制∙D．竞争性地抑制DNA聚合酶∙E．具有以上所有作用（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：二、B型题(总题数：0，分数：0.00)三、下列药物分别适合上述的哪一条论述A．非核苷类抗病毒药物，化学法合成中以鸟嘌呤为原料B．非核苷类抗病毒药物，对A型流感病毒的作用较强C．临床上第一个用于治疗艾滋病的药物D．二氮革类抗艾滋病药物E．于1959年合成的抗病毒药，它在化学结构上属于嘧啶核苷类化合物(总题数：5，分数：2.50)26.阿昔洛韦（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：27.奈韦拉平（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：28.金刚烷胺（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：29.齐夫多定（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：30.碘苷（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：四、A．金刚烷乙胺盐酸盐B．司他夫定C．扎西他滨D．沙奎那韦E．地昔洛韦下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物(总题数：5，分数：2.50)31.治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂，属于多肽类化合物（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：32.化学名称为2′，3′-双脱氧胞苷，药理作用与齐夫多定相同（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：33.阿昔洛韦的前药，口服吸收好，毒副作用小（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：34.为脱氧胸苷的脱水产物，有2′，3′-双键，作用机制与AZT和DDC相似（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：35.金刚烷胺的衍生物，对A型流感病毒的活性强于金刚烷胺且毒副作用较低（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：五、X型题(总题数：20，分数：20.00)36.有关齐夫多定的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.属于核苷类抗病毒药√B.分子结构中含有N3基√C.名称可缩写成AZT √D.FDA批准的第一个抗艾滋病药物√E.作用机制为蛋白酶抑制剂解析：37.下列有关抗病毒药物的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.理想的抗病毒药应只干扰病毒的复制而不影响正常细胞的代谢√B.抗病毒药物的可分为核苷类和非核苷类√C.抗病毒药物的发展速度较慢√D.第一个核苷类抗病毒药物是碘苷√E.氟哌酸类也是抗病毒药物解析：38.核苷类抗艾滋病药物包括（分数：1.00）A.AZT √B.DDC √C.碘苷D.更昔洛韦E.奈韦拉平解析：39.碘苷的副作用不包括（分数：1.00）A.骨髓抑制√B.胃肠道副反应√C.头晕D.视神经萎缩E.以上所有各项解析：40.阿昔洛韦的前药包括（分数：1.00）A.更昔洛韦√B.地昔洛韦√C.喷昔洛韦√D.法昔洛韦√E.利巴韦林解析：41.非核苷类抗病毒药物包括（分数：1.00）A.碘苷B.阿昔洛韦√C.金刚烷胺√D.更昔洛韦√E.AZT解析：42.核苷类抗艾滋病药物的构效关系研究表明（分数：1.00）A.必须含有糖苷键B.糖的3，位可以是N3、H、F原子取代√C.2′，3′位可以是双键√D.分子中必须有羧基E.糖苷的5′位羟基是必须的√解析：43.下列有关奈韦拉平的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.属于多肽类抗病毒药B.分子结构中含有环丙基√C.属于二氮草类抗病毒药√D.FDA批准的第一个抗艾滋病药物E.作用机制为专一性HIV-Ⅰ逆转录酶抑制剂√解析：44.奈韦拉平的构效关系研究结果表明（分数：1.00）A.三个环中，外侧的两个环至少有一个吡啶环√B.吡啶环的4位需有一个体积小的亲脂基√C.内酰胺必须有一个游离氢原子√D.需有一个一COOH基E.必须含有至少一个苯环解析：45.有关蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.在结构上属于多肽类化合物√B.在结构上属于多烯类化合物C.第一个上市的该类药物是沙奎那韦√D.第一个上市的该类药物是AZTE.第一个上市的该类药物是碘苷解析：46.化学法合成齐夫多定的主要原料包括（分数：1.00）A.DMF √B.脱氧胸腺嘧啶核苷√C.2-氯-1，1，2-三氟三乙胺√D.脱氧核糖E.多聚磷酸解析：47.嘌呤核苷类抗病毒药物包括（分数：1.00）A.DDCB.曲氟鸟苷C.阿糖腺苷√D.Cyclaradine √E.AZT解析：48.下列有关沙奎那韦的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.属于多肽类抗病毒药√B.分子结构中含有肽键√C.作用机制为蛋白酶抑制剂√D.FDA批准的第一个抗艾滋病药物E.单独使用时作用与AZT相似，与AZT合用效果更好√解析：49.下列有关抗艾滋病药物的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.碘苷是第一个抗艾滋病药物B.抗病毒药物都可用做抗艾滋病药物C.抗艾滋病药物分为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂√D.第一个抗艾滋病药物是AZT √E.由HIV-Ⅰ感染引起解析：50.利巴韦林临床应用包括（分数：1.00）A.流感病毒A引起的流行性感冒√B.流感病毒B引起的流行性感冒√C.单纯疱疹病毒感染√D.HIV-ⅠE.带状疱疹病毒感染√解析：51.非核苷类抗艾滋病药物包括（分数：1.00）A.AZTB.DDCC.碘苷D.沙奎那韦√E.奈韦拉平√解析：52.影响核糖体翻译的抗病毒药物包括（分数：1.00）A.磷甲酸B.美替沙腙√C.酞丁胺√D.病毒唑E.更昔洛韦解析：53.属于逆转录酶抑制剂的抗艾滋病药物有（分数：1.00）A.AZT √B.DDC √C.沙奎那韦D.更昔洛韦E.奈韦拉平√解析：54.化学法合成利巴韦林的主要原料包括（分数：1.00）A.四乙酰核糖√B.鸟苷酸C.三氮唑核苷甲酯√D.脱氧核糖E.多聚磷酸解析：55.嘧啶核苷类抗病毒药物包括（分数：1.00）A.碘苷√B.曲氟鸟苷√C.阿糖胞苷√D.更昔洛韦E.AZF解析：六、A3型题(总题数：0，分数：0.00)七、艾滋病(AIDS)全称为获得性免疫缺陷综{征，是目前还不能被治愈全球性疾病(总题数：5，分数：2.50)56.临床上第一个用于治疗艾滋病的药物齐多夫定(AZT)的化学结构是∙A．A∙B．B∙C．C∙D．D∙E．E（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：57.治疗艾滋病的药物可分为∙A．大环内酯类和多烯类∙B．逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂∙C．多肽类和肽类∙D．金刚烷胺类和金刚烷酸类∙E．嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：58.有关齐多夫定(AZF)的理化性质的叙述不正确的是∙A．具有酸碱两性∙B．易溶于乙醇∙C．难溶于水∙D．针状结晶，遇光易分解∙E．分子中含有叠氮基团（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：59.艾滋病的起因∙A．由疱疹病毒感染引起∙B．由人免疫缺陷病毒I型(HIV-I感染引起∙C．由流感A型病毒感染引起∙D．由流感B型病毒感染引起∙E．以上病毒都可引起（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：60.在发现齐多夫定(AZT)后发现的一系列这一类型的抗艾滋病的药物还有∙A．环丙沙星∙B．病毒唑∙C．碘苷∙D．扎西他滨∙E．阿昔洛韦（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：八、干扰病毒核酸复制的药物在化学结构主要包括核苷类和非核苷类(总题数：4，分数：2.00)61.碘苷的化学结构是∙A．A∙B．B∙C．C∙D．D∙E．E（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：62.碘苷是于1959年合成的抗病毒药，它在化学结构上属于∙A．嘧啶核苷类化合物∙B．嘌呤核苷类化合物∙C．嘌呤类化合物∙D．氨基糖苷类化合物∙E．多肽类化合物（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：63.有关碘苷的抗病毒作用下列叙述不正确∙A．对单纯疱疹病毒有效∙B．对牛痘病毒有效∙C．对流感病毒无效∙D．对乙肝病毒有效（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：64.其中核苷类药物主要有∙A．嘧啶核苷类化合物∙B．嘌呤核苷类化合物∙C．嘧啶核苷类和嘌呤核苷类化合物∙D．氨基糖苷类化合物∙E．多肽类化合物（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：九、干扰病毒核酸复制的药物在化学结构主要包括核苷类和非核苷类(总题数：3，分数：1.50)65.金刚烷胺在化学结构上属于非核苷类抗病毒药物，下述有关金刚烷胺的叙述不∙A．化学结构为饱和的三环癸烷∙B．抑制病毒复制的早期阶段∙C．对A型流感病毒的作用较强∙D．对B型流感病毒的作用较强∙E．有中枢神经系统的毒副反应（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：66.用于抗病毒的金刚烷胺的衍生物有∙A．金刚烷∙B．金刚烷乙胺盐酸盐∙C．金刚烷甲胺盐酸盐∙D．金刚烷乙胺∙E．以上答案都对（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：67.金刚烷胺的化学结构是∙A．A∙B．B∙C．C∙D．D∙E．E（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：十、阿昔洛韦是属于干扰病毒核酸复制的非核苷类抗病毒药物(总题数：3，分数：1.50)68.它干扰病毒核酸复制的作用机制是∙A．竞争性地抑制DNA聚合酶∙B．竞争性抑制HIV逆转录酶∙C．竞争性抑制蛋白酶∙D．竞争性地抑制DNA聚合酶或RNA聚合酶的活性∙E．对以上各种酶均有抑制活性（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：69.阿昔洛韦的化学结构是∙A．A∙B．B∙C．C∙D．D∙E．E（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：70.有关阿昔洛韦的临床应用下列叙述不正确的是∙A．疱疹角膜炎∙B．生殖器疱疹∙C．疱疹脑炎∙D．乙肝∙E．HIV-I（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：。
抗病毒药和抗艾滋病药(总分：57.50，做题时间：90分钟)一、A型题(总题数：25，分数：25.00)1.抗病毒药物Ribavirin的化学名称是∙A．2-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺∙B．1-β-L-核糖-lH-1，2，4-三氮唑-3-酰胺∙C．2-β-D-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺∙D．1-β-D-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺∙E．3-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：2.抗病毒药物按其作用机制可分为∙A．核苷类和非核苷类∙B．金刚烷胺类、干扰素及干扰素诱导剂∙C．逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂∙D．嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类∙E．抑制病毒复制的药物，干扰病毒核酸复制的药物，影响核糖体翻译的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：3.阿昔洛韦的抗病毒作用在于∙A．抑制病毒复制∙B．影响核糖体翻译∙C．干扰病毒核酸复制∙D．竞争性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶∙E．具有以上所有作用（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：4.碘苷对下列哪种病毒有效∙A．单纯疱症病毒∙B．HIV-Ⅰ∙C．HIV-Ⅱ∙D．乙肝病毒∙E．A型流感病毒（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：5.奈韦拉平在化学结构上属于∙A．多肽类化合物∙B．大环内酯类化合物∙C．核苷类化合物∙D．多烯类化合物∙E．二氮革类化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：6.下列药物中属于非核苷类抗病毒药物的是∙A．AZT∙B．DDC∙C．碘苷∙D．金刚烷胺∙E．阿昔洛韦（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：7.抗艾滋病药物AZT的中文名称是∙A．阿昔洛韦∙B．司他夫定∙C．齐多夫定∙D．拉米夫定∙E．扎西他滨（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：8.抗病毒药物Ribavirin的中文名称是∙A．三氮唑核苷∙B．司他夫定∙C．齐多夫定∙D．拉米夫定∙E．扎西他滨（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：9.FDA批准的第一个治疗艾滋病及其综合征的药物是∙A．阿昔洛韦∙B．沙奎那韦∙C．AZT∙D．DDC∙E．碘苷（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：10.抗艾滋病药物按其作用机制可分为∙A．核苷类和非核苷类∙B．金刚烷胺类、干扰素及干扰素诱导剂∙C．逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂∙D．嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类∙E．抑制病毒复制的药物，干扰病毒核酸复制的药物，影响核糖体翻译的药物（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：11.奈韦拉平的作用特点是：∙A．抑制DNA聚合酶的活性∙B．抑制HIV逆转录酶的活性∙C．抑制蛋白酶的活性∙D．抑制RNA聚合酶的活性∙E．对以上各种酶均有活性（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：12.金刚烷胺类抗病毒药物作用在于∙A．抑制病毒复制∙B．影响核糖体翻译∙C．干扰病毒核酸复制∙D．竞争性地抑制胸苷激酶和DNA聚合酶∙E．具有以上所有作用（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：13.核苷类抗病毒药物设计基于∙A．代谢拮抗原理∙B．电子等排原理∙C．生物等排原理∙D．分子模拟原理∙E．以上答案都对（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：14.治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂在结构上属于∙A．多肽类化合物∙B．大环内酯类化合物∙C．核苷类化合物∙D．多烯类化合物∙E．噻唑环类化合物（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：15.艾滋病(AIDS)的全称是∙A．先天性免疫缺陷综合征∙B．获得性免疫缺陷综合征∙C．传染性免疫缺陷综合征∙D．HIV缺陷综合征∙E．以上叫法都对（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：16.抗病毒药物Aciclovir的中文名称是∙A．阿昔洛韦∙B．司他夫定∙C．齐多夫定∙D．拉米夫定∙E．扎西他滨（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：17.第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是∙A．AZT∙B．沙奎那韦∙C．碘苷∙D．金刚烷胺∙E．阿昔洛韦（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：18.碘苷在化学结构上与∙A．胸腺嘧啶脱氧核苷相似∙B．胸腺嘧啶核苷相似∙C．尿嘧啶脱氧核苷相似∙D．胸腺嘧啶相似∙E．嘌呤核苷相似（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：19.抗病毒药物阿昔洛韦的化学名称是∙A．9-(2-羟乙氧基)甲基鸟嘌呤∙B．8-(2-羟乙氧基)甲基鸟嘌呤∙C．9-(2-羟乙氧基)甲基腺嘌呤∙D．9-(2-羟乙氧基)乙基腺嘌呤∙E．9-(2-羟乙氧基)乙基鸟嘌呤（分数：1.00）A. √B.C.D.E.解析：20.金刚烷胺主要用于∙A．疱疹病毒感染∙B．乙型肝炎∙C．A型流感病毒∙D．H1V-I∙E．B型流感病毒（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：21.抗艾滋病药物DDC的中文名称是∙A．阿昔洛韦∙B．司他夫定∙C．齐多夫定∙D．拉米夫定∙E．扎西他滨（分数：1.00）A.B.C.D.E. √解析：22.抗病毒药物阿昔洛韦的另外一名称是∙A．三氮唑核苷∙B．无环鸟苷∙C．病毒唑∙D．病毒灵∙E．阿糖腺苷（分数：1.00）A.B. √C.D.E.解析：23.第一个临床上有效的核苷类抗病毒药是∙A．AZT∙B．DDC∙C．碘苷∙D．金刚烷胺∙E．阿昔洛韦（分数：1.00）A.B.C. √D.E.解析：24.HIV-I属于∙A．流感病毒∙B．A型流感病毒∙C．疱疹病毒∙D．逆转录病毒∙E．乙肝病毒（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：25.碘苷的抗病毒作用在于∙A．抑制病毒复制∙B．影响核糖体翻译∙C．干扰病毒核酸复制∙D．竞争性地抑制DNA聚合酶∙E．具有以上所有作用（分数：1.00）A.B.C.D. √E.解析：二、B型题(总题数：0，分数：0.00)三、下列药物分别适合上述的哪一条论述A．非核苷类抗病毒药物，化学法合成中以鸟嘌呤为原料B．非核苷类抗病毒药物，对A型流感病毒的作用较强C．临床上第一个用于治疗艾滋病的药物D．二氮革类抗艾滋病药物E．于1959年合成的抗病毒药，它在化学结构上属于嘧啶核苷类化合物(总题数：5，分数：2.50)26.阿昔洛韦（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：27.奈韦拉平（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：28.金刚烷胺（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：29.齐夫多定（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：30.碘苷（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：四、A．金刚烷乙胺盐酸盐B．司他夫定C．扎西他滨D．沙奎那韦E．地昔洛韦下列有关药物性质的叙述分别适合上面哪种药物(总题数：5，分数：2.50)31.治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂，属于多肽类化合物（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：32.化学名称为2′，3′-双脱氧胞苷，药理作用与齐夫多定相同（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：33.阿昔洛韦的前药，口服吸收好，毒副作用小（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：34.为脱氧胸苷的脱水产物，有2′，3′-双键，作用机制与AZT和DDC相似（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：35.金刚烷胺的衍生物，对A型流感病毒的活性强于金刚烷胺且毒副作用较低（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：五、X型题(总题数：20，分数：20.00)36.有关齐夫多定的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.属于核苷类抗病毒药√B.分子结构中含有N3基√C.名称可缩写成AZT √D.FDA批准的第一个抗艾滋病药物√E.作用机制为蛋白酶抑制剂解析：37.下列有关抗病毒药物的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.理想的抗病毒药应只干扰病毒的复制而不影响正常细胞的代谢√B.抗病毒药物的可分为核苷类和非核苷类√C.抗病毒药物的发展速度较慢√D.第一个核苷类抗病毒药物是碘苷√E.氟哌酸类也是抗病毒药物解析：38.核苷类抗艾滋病药物包括（分数：1.00）A.AZT √B.DDC √C.碘苷D.更昔洛韦E.奈韦拉平解析：39.碘苷的副作用不包括（分数：1.00）A.骨髓抑制√B.胃肠道副反应√C.头晕D.视神经萎缩E.以上所有各项解析：40.阿昔洛韦的前药包括（分数：1.00）A.更昔洛韦√B.地昔洛韦√C.喷昔洛韦√D.法昔洛韦√E.利巴韦林解析：41.非核苷类抗病毒药物包括（分数：1.00）A.碘苷B.阿昔洛韦√C.金刚烷胺√D.更昔洛韦√E.AZT解析：42.核苷类抗艾滋病药物的构效关系研究表明（分数：1.00）A.必须含有糖苷键B.糖的3，位可以是N3、H、F原子取代√C.2′，3′位可以是双键√D.分子中必须有羧基E.糖苷的5′位羟基是必须的√解析：43.下列有关奈韦拉平的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.属于多肽类抗病毒药B.分子结构中含有环丙基√C.属于二氮草类抗病毒药√D.FDA批准的第一个抗艾滋病药物E.作用机制为专一性HIV-Ⅰ逆转录酶抑制剂√解析：44.奈韦拉平的构效关系研究结果表明（分数：1.00）A.三个环中，外侧的两个环至少有一个吡啶环√B.吡啶环的4位需有一个体积小的亲脂基√C.内酰胺必须有一个游离氢原子√D.需有一个一COOH基E.必须含有至少一个苯环解析：45.有关蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.在结构上属于多肽类化合物√B.在结构上属于多烯类化合物C.第一个上市的该类药物是沙奎那韦√D.第一个上市的该类药物是AZTE.第一个上市的该类药物是碘苷解析：46.化学法合成齐夫多定的主要原料包括（分数：1.00）A.DMF √B.脱氧胸腺嘧啶核苷√C.2-氯-1，1，2-三氟三乙胺√D.脱氧核糖E.多聚磷酸解析：47.嘌呤核苷类抗病毒药物包括（分数：1.00）A.DDCB.曲氟鸟苷C.阿糖腺苷√D.Cyclaradine √E.AZT解析：48.下列有关沙奎那韦的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.属于多肽类抗病毒药√B.分子结构中含有肽键√C.作用机制为蛋白酶抑制剂√D.FDA批准的第一个抗艾滋病药物E.单独使用时作用与AZT相似，与AZT合用效果更好√解析：49.下列有关抗艾滋病药物的说法哪个是正确的（分数：1.00）A.碘苷是第一个抗艾滋病药物B.抗病毒药物都可用做抗艾滋病药物C.抗艾滋病药物分为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂√D.第一个抗艾滋病药物是AZT √E.由HIV-Ⅰ感染引起解析：50.利巴韦林临床应用包括（分数：1.00）A.流感病毒A引起的流行性感冒√B.流感病毒B引起的流行性感冒√C.单纯疱疹病毒感染√D.HIV-ⅠE.带状疱疹病毒感染√解析：51.非核苷类抗艾滋病药物包括（分数：1.00）A.AZTB.DDCC.碘苷D.沙奎那韦√E.奈韦拉平√解析：52.影响核糖体翻译的抗病毒药物包括（分数：1.00）A.磷甲酸B.美替沙腙√C.酞丁胺√D.病毒唑E.更昔洛韦解析：53.属于逆转录酶抑制剂的抗艾滋病药物有（分数：1.00）A.AZT √B.DDC √C.沙奎那韦D.更昔洛韦E.奈韦拉平√解析：54.化学法合成利巴韦林的主要原料包括（分数：1.00）A.四乙酰核糖√B.鸟苷酸C.三氮唑核苷甲酯√D.脱氧核糖E.多聚磷酸解析：55.嘧啶核苷类抗病毒药物包括（分数：1.00）A.碘苷√B.曲氟鸟苷√C.阿糖胞苷√D.更昔洛韦E.AZF解析：六、A3型题(总题数：0，分数：0.00)七、艾滋病(AIDS)全称为获得性免疫缺陷综{征，是目前还不能被治愈全球性疾病(总题数：5，分数：2.50)56.临床上第一个用于治疗艾滋病的药物齐多夫定(AZT)的化学结构是∙A．A∙B．B∙C．C∙D．D∙E．E（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：57.治疗艾滋病的药物可分为∙A．大环内酯类和多烯类∙B．逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂∙C．多肽类和肽类∙D．金刚烷胺类和金刚烷酸类∙E．嘧啶核苷类和胞嘧啶核苷类（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：58.有关齐多夫定(AZF)的理化性质的叙述不正确的是∙A．具有酸碱两性∙B．易溶于乙醇∙C．难溶于水∙D．针状结晶，遇光易分解∙E．分子中含有叠氮基团（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：59.艾滋病的起因∙A．由疱疹病毒感染引起∙B．由人免疫缺陷病毒I型(HIV-I感染引起∙C．由流感A型病毒感染引起∙D．由流感B型病毒感染引起∙E．以上病毒都可引起（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：60.在发现齐多夫定(AZT)后发现的一系列这一类型的抗艾滋病的药物还有∙A．环丙沙星∙B．病毒唑∙C．碘苷∙D．扎西他滨∙E．阿昔洛韦（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：八、干扰病毒核酸复制的药物在化学结构主要包括核苷类和非核苷类(总题数：4，分数：2.00)61.碘苷的化学结构是∙A．A∙B．B∙C．C∙D．D∙E．E（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：62.碘苷是于1959年合成的抗病毒药，它在化学结构上属于∙A．嘧啶核苷类化合物∙B．嘌呤核苷类化合物∙C．嘌呤类化合物∙D．氨基糖苷类化合物∙E．多肽类化合物（分数：0.50）A. √B.C.D.E.解析：63.有关碘苷的抗病毒作用下列叙述不正确∙A．对单纯疱疹病毒有效∙B．对牛痘病毒有效∙C．对流感病毒无效∙D．对乙肝病毒有效（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：64.其中核苷类药物主要有∙A．嘧啶核苷类化合物∙B．嘌呤核苷类化合物∙C．嘧啶核苷类和嘌呤核苷类化合物∙D．氨基糖苷类化合物∙E．多肽类化合物（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：九、干扰病毒核酸复制的药物在化学结构主要包括核苷类和非核苷类(总题数：3，分数：1.50)65.金刚烷胺在化学结构上属于非核苷类抗病毒药物，下述有关金刚烷胺的叙述不∙A．化学结构为饱和的三环癸烷∙B．抑制病毒复制的早期阶段∙C．对A型流感病毒的作用较强∙D．对B型流感病毒的作用较强∙E．有中枢神经系统的毒副反应（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：66.用于抗病毒的金刚烷胺的衍生物有∙A．金刚烷∙B．金刚烷乙胺盐酸盐∙C．金刚烷甲胺盐酸盐∙D．金刚烷乙胺∙E．以上答案都对（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：67.金刚烷胺的化学结构是∙A．A∙B．B∙C．C∙D．D∙E．E（分数：0.50）A.B. √C.D.E.解析：十、阿昔洛韦是属于干扰病毒核酸复制的非核苷类抗病毒药物(总题数：3，分数：1.50)68.它干扰病毒核酸复制的作用机制是∙A．竞争性地抑制DNA聚合酶∙B．竞争性抑制HIV逆转录酶∙C．竞争性抑制蛋白酶∙D．竞争性地抑制DNA聚合酶或RNA聚合酶的活性∙E．对以上各种酶均有抑制活性（分数：0.50）A.B.C.D. √E.解析：69.阿昔洛韦的化学结构是∙A．A∙B．B∙C．C∙D．D∙E．E（分数：0.50）A.B.C. √D.E.解析：70.有关阿昔洛韦的临床应用下列叙述不正确的是∙A．疱疹角膜炎∙B．生殖器疱疹∙C．疱疹脑炎∙D．乙肝∙E．HIV-I（分数：0.50）A.B.C.D.E. √解析：。
