血管神经性水肿

血管性水肿治疗方法血管性水肿是一种常见的疾病，主要表现为皮肤、黏膜和组织间隙的水肿。

它的发生机制主要是由于血管通透性的增加和组织间隙液体潴留引起的。

血管性水肿可以分为先天性和后天性两种类型，治疗方法也略有不同，下面我将详细介绍血管性水肿的治疗方法。

1. 先天性血管性水肿的治疗方法：先天性血管性水肿是由遗传因素引起的，目前并没有特效药物能够治愈该病，但可以采取以下方法进行缓解和控制症状：- 避免过度劳累和过度疲劳，保持充足的睡眠和休息。

- 饮食方面，要避免摄入过多的盐分，限制高盐饮食，注意控制体重，保持适当的体重。

- 注意避免过度的寒冷刺激和受凉，保持室内温暖，穿着合适的衣物。

- 增加运动，适度的运动可以提高血液循环，减轻水肿症状。

- 忌烟酒，限制饮酒，避免吸烟，因为烟酒会进一步损害血管健康。

- 心理疏导，血管性水肿疾病对患者的心理影响较大，因此我们应该积极引导患者调整心态，保持积极乐观的态度。

2. 后天性血管性水肿的治疗方法：后天性血管性水肿多数是由过敏反应引起的，主要包括过敏性紫癜、血管神经性水肿等。

治疗的重点是控制过敏反应和减轻水肿症状，以下是常用的治疗方法：- 药物治疗：口服抗组胺药物可以有效的抑制过敏反应，减轻水肿症状，如苯海拉明、氯雷他定等。

局部外用类固醇药物可以缓解局部水肿和瘙痒，如氢化可的松乳膏等。

- 避免过敏原：尽量避免接触已知过敏原，如花粉、尘螨等。

对于药物过敏引起的血管性水肿，要避免使用过敏的药物。

- 补充维生素C：补充维生素C可以增强血管壁的弹性，减轻血管通透性，有助于缓解血管性水肿。

- 物理疗法：可以使用冷敷或热敷的方式来缓解水肿症状，但要注意温度的适度，避免过度刺激。

- 中药治疗：中药可以通过调节气血平衡，增强体质，减轻水肿症状。

常用的中药有当归、黄芪、海藻等。

- 针灸治疗：针灸对血管性水肿有一定的辅助治疗作用，可以通过刺激穴位，调整气血运行，减轻水肿症状。

- 忌口避免吃一些刺激食物，如辛辣、油腻、酒精等，这些食物会加重过敏反应和水肿症状。

血管神经性水肿血管神经性水肿angioneuroticedema亦称急性神经血管性水肿或Quinche水肿,以发作性局限性皮肤或黏膜水肿无疼痛亦无瘙痒及皮色改变为主要临床特征;普遍认为本病的发病基础是自主神经功能不稳定所致,常因食物或药物过敏引起急性局限性水肿本病也可有家族遗传倾向;简介血管神经性水肿:又称巨大荨麻疹;是由于血液和组织中C1酯酶抑制物水平的减低,或无活性所致;是真血管神经性水肿图片皮深部和皮下组织小血管受累,组胺等介质导致血管扩张、渗透性增高、渗出液自血管进入疏松组织中形成局限性水肿,具有发作性、反复性及非凹陷性的特点,一般不痒,可单发,突然在口唇、面侧部或四肢局部出现正常皮肤颜色的肿胀或由于肿胀严重、压迫皮肤浅表的毛细血管而呈白色肿胀损害,边缘不清,局部有紧张感,一般痒感不明显,该类损害可在数天内自然消退,但可以复发生,有些病人也可出现两片以上的损害,一般无全身症状;少数病人可因发生在咽峡部而造成窒息;如不及时处理,可导致死亡;某些药物如氨基糖苷类抗生素、卡托普利等,都可能引起血管神经性水肿;病因1、食物或药物过敏2、自主神经功能不稳定,有家族遗传倾向;3、遗传；受刺激物如药物、食物、花粉、动物的皮屑及昆虫叮螫引起；精神压力；剧热或剧冷；由其他感染或疾病如白血病或自动免疫系统紊乱等引起;发病机制本病的发病机制不清可能与以下因素有关：1.自主神经功能障碍在精神及物理因素作用下中枢及周围自主神经功能紊乱,如交感神经功能减退或副交感神经功能亢进;不同部位的水肿与相应的自主神经节段平面有关全身性水肿大脑可能与下丘脑功能紊乱有关;2.过敏反应部分血管神经性水肿可能与过敏有关如食物药物或环境中某些物质均可因过敏导致血管神经性水肿;3.遗传性因素某些患者有家族遗传倾向;然而不论是何种原因引起的血管神经性水肿,最后的病理生理机制均可因血管通透性增高血管内液体过度渗出而发病任何部位的水肿通常都能经自身调节在几日内消失,药物治疗可加速水肿缓解和消退病变处可见皮下或黏膜下小血管扩张,以及血管周围疏松结缔组织水肿等;临床表现1、本病可见于任何年龄,但以青年居多发病前可出现周身不适寒战或发热等前驱症状;急性起病在数分钟或数十分钟内达到高峰持续数天或数十天不经治疗也可完全自行缓解但发生在重要部位时可导致严重后果;多表现为反复发作有的病例可长期不复发间歇期内可无任何症状和体征;2、常发生在单个部位也可同时发生在多个部位病变多位于面部、颈部头部、上肢、真皮截面或下肢,也可发生于眼结膜视网膜、咽喉口腔、生殖器消化道及肾脏等病变皮肤及皮下组织增厚,边界不清压之较硬但无指压痕,皮肤色泽及温度正常；除了感觉肿胀或热感外,一般无疼痛及发痒等感觉异常发作时间较长者局部可出现毛发脱落;发生在特殊部位还可出现特殊的严重表现,如发生于咽喉部黏膜者可出现呼吸困难、吞咽困难,喉部黏膜严重水肿可导致窒息死亡;3、慢性血管神经性水肿具有家族遗传性在幼儿期发病,呈反复性进行性加重常累及呼吸道和消化道;并发症血管神经性水肿发生于眼结膜、视网膜、咽喉口腔生殖器消化道及肾脏等处,可出现相应临床症状如眼底视盘水肿、呼吸困难、吞咽困难、血尿,而喉部水肿甚至可导致窒息死亡编辑本段诊断诊断：一、发病快,多在l一2小时内发生口腔颜面部水肿;二、局部水肿以唇部最常见;三、肿胀处以水肿表现为主,可伴有痒感或麻木感;四、一般无全身症状;鉴别诊断：本病应注意与硬皮病、肾性水肿、皮肤恶性网状细胞增生症等疾病进行鉴别;1．蜂窝织炎为牙源性感染,多有牙痛病史,在肿胀部位可找到患牙;局部有红、肿、热、痛炎症特点;有压痛或肿胀形成;抗生素治疗有效;2．丹毒局部明显潮红肿胀,边缘清楚,局部有压痛,全身有发热头痛不适等症状;为急性感染性进行性炎症;好发于面唇部;也可呈慢性过程;检查实验室检查：1.血尿常规检查可有轻度异常2.脑脊液常规检查及血生化检查多无特异性;其它辅助检查：检查1.头颅肢体影像学检查绝大多数是正常结果;2.自主神经功能检查,有辅助诊断及鉴别意义相关检查：脑脊液治疗西医:1、在急性发病时可用泼尼松30mg口服,每天上午1次,或用地塞米松7.5mg口服,每天上午1次;严重者可静脉注射氢化可的松200mg,1次/d上述治疗可持续3～7天;如出现喉头水肿引起呼吸困难者则必须立即行气管切开,以避免发生窒息;2、口服抗组胺药通常可使症状缓解如息斯敏、开瑞坦、扑尔敏、苯海拉明.若这些药物引起嗜睡发生在少数病人,可用无镇静作用的抗组胺药息思敏等;反应较严重时,可用糖皮质激素如强的松口服每日30-40mg;局部用糖皮质激素无价值;有急性咽喉血管神经性水肿者,需首先皮下注射1:1000的肾上腺素0.3ml,并可补加α-肾上腺素能药物的喷雾作局部治疗和静脉给予抗组胺药苯海拉明50-100mg;上述措施通常可预防呼吸道阻塞,但必须作好气管内插管或气管切开和给氧的准备;有些药物如阿司匹林以及含酒精饮料,咖啡,吸烟等可能加剧症状；如是,需予避免;如血管神经性水肿为阿司匹林所致,需检查病人对有关的非类固醇抗炎药以及食用和药用色素添加剂酒石黄的敏感性;多虑平25-50mg,每日2次可能有效;常可加用H2受体阻滞剂如雷尼替丁150mg,每日2次;只有在采取一切合理措施后方可使用糖皮质激素,因为该类激素虽常奏效,但一旦开始,就可能不得不长期应用;3、寻找过敏原,避免接触,但有相当数量的患者难以找到过敏原;可用肾上腺素、激素、抗组织胺等药物治疗;咽喉发生水肿而窒息者,则需进行气管插管或气管切开手术,以保证呼吸道通畅;中医:属于中医的唇风范畴,也有认为属于唇咽;突发于唇面,发痒水肿,又称唇游风;主要由于风热血燥,或阴阳壅热兼挟外感风邪所致;脾经湿热,水湿停滞,壅热于唇;治宜祛风利湿健脾清热;方药如防风通圣散,四物消风散、清营汤等加减;持续不退者,多有气滞血淤,治宜活血祛淤健脾化痰治之;方药如桃红四物汤、二陈汤等加减;可配合针刺或耳针疗法治疗;。

血管神经性水肿,血管神经性水肿的症状,血管神经性水肿治疗【专业知识】疾病简介本病是一种发生于皮下组织较疏松部位或黏膜的局限性水肿。

分获得性和遗传性两种类型，后者罕见。

疾病病因一、发病原因两种血管神经性水肿发病原因有明显不同。

遗传性血管性水肿是一种常染色体显性遗传病。

又称昆克水肿(Quincke edema)。

获得性血管性水肿常发生在有过敏素质的个体。

药物、食物、粉尘、吸入物及日光、冷热等物理因素为最常见诱因。

二、发病机制遗传性血管性水肿常突发于健康的人，其主要原因是补体系统的酯酶抑制物C1抑制物(C1INH)先天性缺乏，导致C1的异常活化并从C2分解出激肽(C-kinin)。

该激肽可使血管通透性升高，引起组织水肿。

这个过程常伴有补体系统的活化，导致补体C2，C4的消耗，其血中浓度下降。

C1抑制物的缺乏有2种形式：①是该抑制物完全或接近完全缺失(占60%);②是该抑制物结构及含量与正常相同，但无活性(占40%)。

由于此型血管性水肿发病机制清楚。

故可通过输入含有C1抑制物的健康人血清或给予雄性激素以刺激C1抑制物的合成产生疗效。

获得性血管性水肿其发病机制与荨麻疹相似。

常见的致病药物有造影剂、阿司匹林、吲哚美辛(消炎痛)、可待因及血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利(captopril)等。

常见的致病食物为时鲜水果特别是草莓及鲜鱼。

由日光和寒冷引起的血管性水肿其皮损往往是迟缓发作。

有一部分获得性血管性水肿患者与伴发恶性肿瘤像慢性淋巴细胞性白血病、非Hodgkin B细胞淋巴瘤等或伴发自身免疫性疾病有关。

前者由于体内产生抗免疫球蛋白的抗独特型抗体，引起补体系统异常活化;后者是由于患者体内有IgG1自身抗体，阻止补体系统的C1抑制物(C1INH)与C1结合，未受抑制的C1把C1抑制物降解，这两种结果都导致补体系统的酯酶抑制物C1抑制物(C1INH)获得性缺乏而发病。

这类患者发病较晚，多在中年以后发病，无家族史。

血管性水肿简介目录•1拼音•2英文参考•3疾病别名•4疾病分类•5疾病概述•6疾病描述•7症状体征•8病理生理•9诊断检查•10治疗方案•11特别提示•附：o1治疗血管性水肿的穴位1拼音xuè guǎn xìng shuǐ zhǒng2英文参考angioedema3疾病别名血管神经性水肿,Quincke水肿,巨大性荨麻疹4疾病分类皮肤性病科5疾病概述管性水肿与荨麻疹一样，是 ... 对食物、药物或昆虫叮咬所引起的急性过敏反应。

本病可仅发生在 ... ，也可与荨麻疹同时发生。

儿童易患 ... 水肿，表现为 ... 处包皮高度水肿而发亮，如同大水泡。

但不影响排尿。

本病常常于夜间发生，痒感不显著，也无全身不适，可于数日后自行消退。

6疾病描述又名又名血管神经性水肿，或Quincke水肿或巨大性荨麻疹。

7症状体征为急性局限性水肿，多见于皮下组织疏松处，如眼睑、口唇、包皮及肢端、头皮、耳廓，口腔粘膜、舌、喉亦可发生。

水肿处皮肤紧张发亮，境界不明显，呈淡红色或较苍白，质地柔软，为不可凹陷性水肿。

患者自觉不痒或轻痒，或有麻木胀感。

肿胀约经2～3d后消退，或有较久者，消退后不留痕迹。

常单发或在同一部位反复发生，常合并荨麻疹。

当喉头粘膜发生血管性水肿时，可有气闷、喉部不适、声嘶、呼吸困难，甚至引起窒息。

一般无全身症状。

另有两种常染色体显性遗传的家族性遗传性血管性水肿。

1.遗传性血管性水肿见与皮肤有关的免疫缺陷病章。

2.颤动性血管性水肿 1972年Patterson等首次报告本病。

它是一种遗传性的物理过敏，由颤动 ... 而诱发。

患者在颤动 ... 约4分钟后发生局部肿胀，至少持续约12h。

不伴荨麻疹。

8病理生理本病主要由真皮深部和皮下组织小血管受累，组胺等介质导致血管扩张、渗透性增高，渗出液自血管进入疏松组织中形成局限性水肿。

遗传性血管性水肿是由于血液和组织中C1酯酶抑制物水平的减低或无活性所致。

小儿遗传性血管神经性水肿应该如何预防*导读：本文向您详细介绍小儿遗传性血管神经性水肿应该如何预防，常见预防措施有哪些。

以及小儿遗传性血管神经性水肿应该如何护理，小儿遗传性血管神经性水肿常见的护理办法有哪些等方面内容。

*怎样预防小儿遗传性血管神经性水肿：*一、预防1.孕妇保健已知一些免疫缺陷病的发生与胚胎期发育不良密切相关。

如果孕妇受到放射线照射、接受某些化学药物的治疗或发生病毒感染(特别是风疹病毒感染)等，则可损伤胎儿的免疫系统，特别是在孕早期，可使包括免疫系统在内的多系统受累。

故加强孕妇保健特别是孕早期保健十分重要。

孕妇应避免接受放射线，慎用一些化学药物，注射风疹疫苗等，尽可能防止病毒感染。

还要使孕妇加强营养，及时治疗一些慢性病。

2.遗传咨询及家族调查虽然大多数疾病不能确定遗传方式，但对确定了遗传方式的疾病进行遗传咨询是很有价值的。

如果成人有遗传性免疫缺陷病将提供他们子女的发育危险性;如果一个小孩患有常染色体隐性遗传或性联免疫缺陷病，就要告诉父母亲，他们下一胎孩子患病的可能性有多大。

对于抗体或补体缺陷患者的直系家属应检查抗体和补体水平以确定家族患病方式。

对于某些已能进行基因定位的疾病，如慢性肉芽肿病，患者父母、同胞兄妹及其子女均应做定位基因检测，如果发现有患者，同样应在他(她)的家庭成员中进行检查，患者的子女应在出生开始就仔细观察有无疾病发生。

3.产前诊断某些免疫缺陷病能进行产前诊断，如培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病;胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病，从而中止妊娠，防止患儿的出生。

遗传性血管神经性水肿应做到早期准确诊断，及早给予特异性治疗和提供遗传咨询(产前诊断甚至宫内治疗)对减少本症的发生非常重要。

*以上是对于怎样预防小儿遗传性血管神经性水肿方面内容的相关叙述，那么，下面再看下小儿遗传性血管神经性水肿的护理方法，小儿遗传性血管神经性水肿的常见护理措施。

阴茎血管神经性水肿怎么回事呢？男性性健康对于生活来说是非常重要的基础，因为男性的性健康是维护家庭安稳，维护夫妻关系和谐的基础。

只有拥有强大的性能力才能够让夫妻双方在相处中变得融洽。

而男性性健康问题比较多，其中，阴茎问题比较常见，例如，阴茎血管神经性水肿怎么回事呢？下面就来看看讲解吧。

阴茎水肿是指由于包皮手术后局部的静脉被切断,建立完全的静脉通路需要一个过程,也就是说现在的这个水肿是由于局部静脉系统没有完全恢复导致的局部血液和组织液肿胀导致的。

包皮水肿属于可能引起的并发症之一，在年轻的男性群体中比较常见。

一、不注意外生殖器卫生。

由于男性朋友工作繁忙，自身不良习惯，没有过多时间注意外生殖器的卫生，因而很容易受到细菌的侵袭。

由于青年男性朋友包皮的皮脂腺分泌通常都会比较旺盛，男性朋友若是不注意清洗外生殖器，或在清洗的时候没有把包皮上翻，包皮皮脂腺的分泌物就会积存在包皮下，因此就会形成像豆腐渣样的包皮垢。

包皮垢培养细菌引起包皮水肿。

二、手淫损伤所致。

由于青年男性朋友性欲旺盛，经常都会有手淫现象。

有的时候由于手淫动作过于粗暴，从而就会导致不同程度的包皮破损。

因为在手淫的时候精神高度兴奋，损伤又比较小，可能没有察觉，但是包皮上的伤口很容易受到细菌污染，造成包皮水肿。

包皮上的伤口很容易受到细菌污染，因此就会导致包皮水肿。

三、患有包皮过长或包茎，没有及时地进行包皮手术。

不少男性朋友存在包皮过长或者包茎的现象，这是引起包皮水肿的最主要因素之一，患有包皮过长的男性朋友阴茎头平时始终包裹在包皮里，需要用手上翻才能露出；患有包茎的男性朋友即使是用手帮助也没有办法使包皮上翻露出阴茎头。

相信包皮水肿的患者朋友们看了之后有所了解了吧。

建议：如果发现自己有包皮水肿现象，一定要及时去治疗，千万不要一拖再拖，导致错过了治疗包皮水肿的最佳时机。

血管神经性水肿的病因治疗与预防血管神经性水肿(angioneuroticedema)它是一种局限性水肿，发生在皮下疏松组织或粘膜上，是一种暂时性、局限性和无痛性皮下粘膜下水肿，易发生在上唇。

可分为获得性和遗传性。

血管神经性水肿的病因包括遗传因素、自主神经功能障碍和过敏反应，具体病因如下。

1、遗传因素：有些病人有家族遗传倾向。

然而，无论血管神经水肿的原因是什么，最终的病理生理机制都可能是由于血管渗透性的增加和血管中液体的过度渗出。

水肿的任何部位通常都可以在几天内消失，药物治疗可以加速水肿的缓解和消退。

2.自主神经功能障碍:在精神和物理因素的作用下，中枢和周围的独立神经功能障碍，如交感神经功能障碍或副交感神经功能亢进。

不同部位的水肿与相应的独立神经段平面有关，全身水肿可能与下丘脑功能障碍有关。

3.过敏反应:一些血管神经性水肿可能与过敏有关，如食物、药物或环境中的某些物质。

血管神经水肿在任何年龄都可以看到，但大多数都是年轻人。

发病前可出现全身不适、寒战或发烧等前驱症状。

急性疾病在几分钟或几十分钟内达到高峰，持续几天或几十天。

无需治疗即可完全缓解，但发生在重要部位时可导致严重后果。

主要表现为反复发作，有些病例可长期不复发，间歇期无症状和体征。

经常发生在单个部位，也可以同时发生在多个部位。

病变主要发生在面部、颈部、头部、上肢或下肢，也可发生在眼结膜、视网膜、喉咙、口腔、生殖器、消化道和肾脏。

病变皮肤和皮下组织增厚，边界不清楚，压力硬，但无指压痕，皮肤颜色和温度正常；除肿胀或热外，一般无疼痛、瘙痒等异常感觉，发作时间长，局部脱发。

当发生在特殊部位时，也可能有特殊的严重表现，如喉咙黏膜可能出现呼吸困难、吞咽困难，喉咙黏膜严重水肿可导致窒息死亡。

慢性血管神经性水肿具有家族遗传性，发病于幼儿期，反复进行性加重，常累及呼吸道和消化道。

血管神经性水肿检查包括常规检查和辅助检查，具体方法如下。

一、一般常规检查无异常发现。