腹水的诊断与鉴别诊断
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几种腹水的鉴别方法腹水是指在腹腔内积聚大量液体,造成腹部膨胀的病症。
腹水可以是不同病因引起的,因此对腹水的鉴别诊断非常重要。
以下是几种腹水的鉴别方法:1. 腹水的外观与检查:根据腹部的外观和触诊情况,可以初步判断是否为腹水。
正常情况下,腹部应该是扁平或微凸的,如果触诊时发现腹部鼓胀、呈现圆球状,可能是腹水积聚的表现。
2. 腹水的性质:腹水可以分为渗出液和漏出液两种。
通过腹水的颜色、粘稠度、气味等特点来进行鉴别。
渗出液一般为淡黄色或无色,粘稠度较高,蛋白质含量较高,而漏出液则可能存在颜色较深、粘稠度较低的特点。
3. 腹水的分析:可以通过腹水的化验、细胞学检查等分析来鉴别不同类型的腹水。
化验可以测定腹水中的蛋白质、酶、乳酸脱氢酶、细胞因子等的含量,细胞学检查可以观察腹水中是否存在白细胞、红细胞、恶性细胞等。
4. 腹水的病因分析:根据腹水的病因来进行鉴别。
腹水的病因非常广泛,包括肝硬化、恶性肿瘤、心脏病、肾病、结核等。
对于不同病因引起的腹水,可能会伴随着不同的症状和体征,如腹痛、贫血、黄疸等,进一步帮助鉴别腹水的原因。
5. 影像学检查:腹水可以通过超声、CT、MRI等影像学检查来进行鉴别。
超声检查是最常用的腹水鉴别手段之一,可以确定腹水的存在、积聚程度、位置等。
而CT和MRI可以更加详细地观察腹腔内器官的状况,有助于确定腹水的病因。
6. 腹腔穿刺:对于腹水的鉴别诊断非常关键的是进行腹腔穿刺。
腹腔穿刺可以直接获取腹水样本,通过化验、细胞学检查等进一步鉴别其性质和病因。
其中,细胞学检查对于判断是否为癌性腹水和判断恶性肿瘤的类型非常有帮助。
总结起来,腹水的鉴别方法包括外观与触诊、腹水性质、腹水分析、腹水病因分析、影像学检查和腹腔穿刺等。
综合使用这些方法,可以帮助医生准确诊断和鉴别不同类型的腹水,为针对性的治疗提供依据。
腹水待查首次病程录1.肾源性腹水可有慢性肾脏疾病所致,临床出现眼睑与颜面水肿,继而发展为全身水肿,想、常有高血压、蛋白尿、管型尿、眼底改变等其他肾脏病症。
血肌酐尿素氮明显升高。
目前该患者诊断依据不足,暂不考虑。
2.心源性腹水该诊断多有心脏病史,多以胸闷气急,双下肢浮肿,胸腹水多见,扇超检查可明确。
现患者腹水,结合病史目前诊断依据不足,必要时行扇超检查。
腹水待查主治医师查房1.肾源性腹水可有慢性肾脏疾病所致,临床出现眼睑与颜面水肿,继而发展为全身水肿,想、常有高血压、蛋白尿、管型尿、眼底改变等其他肾脏病症。
血肌酐尿素氮明显升高。
目前该患者诊断依据不足,暂不考虑。
2.心源性腹水该诊断多有心脏病史,多以胸闷气急,双下肢浮肿,胸腹水多见,扇超检查可明确。
现患者腹水,结合病史目前诊断依据不足,必要时行扇超检查。
3.营养不良性腹水由慢性消耗性疾病长期营养缺乏所致,伴有消瘦、体重减轻,如重度烧伤,肿瘤,低蛋白血症等。
目前该患者诊断依据不足,予除外。
腹水待查主任医生查房1.肾源性腹水可有慢性肾脏疾病所致,临床出现眼睑与颜面水肿,继而发展为全身水肿,想、常有高血压、蛋白尿、管型尿、眼底改变等其他肾脏病症。
血肌酐尿素氮明显升高。
目前该患者诊断依据不足,暂不考虑。
2.心源性腹水该诊断多有心脏病史,多以胸闷气急,双下肢浮肿,胸腹水多见,扇超检查可明确。
现患者腹水,结合病史目前诊断依据不足,必要时行扇超检查。
3.营养不良性腹水由慢性消耗性疾病长期营养缺乏所致,伴有消瘦、体重减轻,如重度烧伤,肿瘤,低蛋白血症等。
目前该患者诊断依据不足,予除外。
4.癌性腹水多有右上腹不适,不规则低热、纳差、消瘦,也可由腹水,且生长迅速,实验室检查多有肿瘤标志物升高,查体提示肝脏增大,上腹部CT多能明确病灶。
待患者腹部CT检查后明确诊断。
腹水的诊疗与鉴识诊疗良性腹水与恶性腹水腹水( ascites)是腹腔内游离液体的积聚。
正常人腹腔内仅有少许液体,一般不超出 200ml ,直到润滑壁层腹膜和脏层腹膜的作用。
当腹腔内积液超出 500ml 时,才能经腹部检查发现有挪动性浊音。
腹水为浑身水肿的表现之一,是一种常有临床表现,可由多种不一样性质疾病惹起。
一、病因依据腹水的性状、特色,可分为漏出性腹水、溢出性腹水、乳糜性腹水和混淆性腹水。
对于腹水的病因,现有资料表示以肝炎后肝硬化常见(40%~50%);其次是恶性肿瘤,挨次为原发性肝癌、胰腺癌和胃癌等转移癌( %~%);结核性腹膜炎居第三位( %~%);其余原由有卵巢癌、 Budd-Chiari 综合征、结肠癌和腹膜间皮瘤等。
乳糜性腹水、嗜酸性腹水和胰源性腹水已渐渐为人们所认识,相关报导有渐渐增加趋势。
二、发病体制正常人的体液进入腹腔经过毛细血管和淋巴管回流进入血液循环,二者保持动向均衡。
正常腹膜每日最多只好吸收约 900ml 进入腹腔的体液,如充饥腔内液体的产生速度超过腹膜能汲取的限度,则体液就会在腹腔内聚集形成腹水[2] 。
各样疾病腹水的发活力制常是多种要素共同作用的结果。
肝硬化最为常有,故对其体制的研究较为深入。
其体制如:1、血浆胶体浸透压降低如肝硬化(肾病综合征)。
2、液体静水压增高3、肝脏淋巴液外漏与回流受阻(过度的淋巴液由肝被膜进入腹腔,形成腹水)。
4、腹膜毛细血管通透性增添及腹腔内脏破碎5、钠水潴留三、腹水诊疗经过病史、查体、影像学检查、诊疗性穿刺等简单诊疗腹水。
但要切实其性质就要对腹水检查1)、漏出液与溢出液传统将总蛋白小于25 克每升为漏出,大于等于为溢出。
但进来资料显示有50%不可以明确。
如心源性腹水可大于,但它是漏出液、肝硬化腹水可大于50 克,而自觉性腹膜炎可小于25 克。
SAAG--高血清腹水白蛋白梯度:血清白蛋白浓度减去腹水白蛋白浓度大于等于11 克每升。
如小于10 克易发 SBP。
腹水如何鉴别诊断?1.巨大卵巢囊肿女性病人应与巨大卵巢囊肿相鉴别。
卵巢囊肿在仰卧位时腹部向前膨隆较明显,略向上移位,腹两侧多呈鼓音;卵巢囊肿的浊音不呈移动性。
尺压试验:若为卵巢囊肿,腹主动脉的搏动可经囊肿传到硬尺,呈节奏性跳动,如为腹水,则硬尺无此跳动。
阴道及超声检查均有助于鉴别。
2.漏出液与渗出液的鉴别。
3.良恶性腹水的鉴别良恶性腹水鉴别指标较多,主要有腹水细胞学、生物化学、免疫学及影像学等指标,但均为非特异性指标,为减少和避免判断失误,还应结合临床资料综合分析,联合检测,不宜过分依赖某项指标。
Gerbes认为鉴别良、恶性腹水的诊断程序为:第一步是选用敏感性较高的胆固醇作为筛选,排除良性腹水。
胆固醇在恶性腹水中显著增高,尤其大于2.85μmol/L时,鉴别价值更大;第二步联合使用特异性高的癌胚抗原(CEA)、乳酸脱氧酶(LDH)、腹水铁蛋白(FA)含量和细胞学检测作为确诊依据。
腹水CEA>15mg/L,腹水CEA/血清CEA>1;腹水LDH>1270U/L或腹水LDH/血清LDH>1.0,腹水FA>100μg/L,腹水FA/血清FA>1,则恶性腹水可能性大,若腹水中找到肿瘤细胞即可明确诊断;继之是影像学诊断以明确病变的部位和范围。
4.肿瘤标志物检测近年来已广泛开展了血液及腹水的多种恶性肿瘤标志物检测,对鉴别良、恶性腹水有重要意义。
常用的标志物有以下几种。
(1)癌胚抗原(CEA)相关的癌症:结肠癌、胃癌、原发性肝癌、宫颈癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、肺癌、胆管细胞癌、肝转移性腺癌。
CEA是第一个胃肠道腺癌的特征性标志物。
(2)甲胎蛋白(AFP)相关的癌症:原发性肝癌、转移性肝癌、胃癌、生殖腺胚胎瘤。
原发性肝癌者70%~80%的AFP显著增高。
(3)前列腺癌相关抗原:PSA、FreePSA。
(4)乳腺癌特异性相关抗原:CA15-3或BR。
(5)卵巢癌特异性相关抗原:CA12-5或OV。
腹水是许多疾病的症状之一,因此正确的诊断是至关重要的。
以下是腹水诊断的标准:
1. 症状观察:观察患者是否有腹部膨胀、腹部疼痛、呼吸困难
等症状。
这些症状可能提示腹水的存在。
2. 腹部触诊:医生通过触摸腹部,可以感知到腹腔内是否存在
液体。
如果医生能感觉到腹部有波动感或液体流动感,这可能
表明腹水的存在。
3. 超声检查:超声检查是一种无创的检查方法,可以清晰地显
示腹腔内的液体分布。
通过超声检查,医生可以观察到腹腔内
是否存在液性暗区,并测量液体的深度和范围。
4. 实验室检查:通过抽取腹水进行实验室检查,可以确定腹水
的性质和病因。
实验室检查可以检测到腹水中的蛋白质浓度、
细胞计数、细菌培养等指标,从而帮助医生判断腹水的病因。
5. 腹腔穿刺:在必要的情况下,医生可以通过腹腔穿刺的方法
来诊断腹水。
通过穿刺抽取一定量的腹水,可以观察腹水的外观、气味、实验室检查结果等,从而帮助医生确定腹水的病因。
综合以上标准,医生可以对腹水进行准确的诊断。
在诊断过程中,医生还需要考虑患者的病史、体格检查和其他相关检查结果,以全面评估患者的病情。
腹水的诊断与鉴别诊断
良性腹水与恶性腹水
腹水( ascites)是腹腔内游离液体的聚积。
正常人腹腔
内仅有少量液体,一般不超过200ml ,直到润滑壁层腹膜和脏层腹膜的作用。
当腹腔内积液超过500ml 时,才能经腹部检查发现有移动性浊音。
腹水为全身水肿的表现之一,是一
种常见临床表现,可由多种不同性质疾病引起。
一、病因
根据腹水的性状、特点,可分为漏出性腹水、渗出性腹水、乳糜性腹水和混合性腹水。
关于腹水的病因,现有资料表明以肝炎后肝硬化多见
(40%~50% );其次是恶性肿瘤,依次为原发性肝癌、胰腺癌和胃癌等转移癌( 38.0%~39.3% );结核性腹膜炎居第三位(4.8%~13.0% );其他原因有卵巢癌、 Budd-Chiari 综合征、结肠癌和腹膜间皮瘤等。
乳糜性腹水、嗜酸性腹水和胰源性
腹水已逐渐为人们所认识,有关报道有逐渐增多趋势。
二、发病机制
正常人的体液进入腹腔通过毛细血管和淋巴管回流进入
血液循环,两者保持动态平衡。
正常腹膜每天最多只能吸收
约 900ml 进入腹腔的体液,如果腹腔内液体的产生速度超
过腹膜能吸收的限度,则体液就会在腹腔内积聚形成腹水[2]。
各
种疾病腹水的发生机制常是多种因素共同作用的结果。
肝
硬化最为常见,故对其机制的研究较为深入。
其机制如:
1、血浆胶体渗透压降低如肝硬化(肾病综合征)。
2、液体静水压增高
3、肝脏淋巴液外漏与回流受阻
(过量的淋巴液由肝被膜进入腹腔,形成腹水)。
4、腹膜毛细血管通透性增加及腹腔内脏破裂
5、钠水潴留
三、腹水诊断
通过病史、查体、影像学检查、诊断性穿刺等容易
诊断腹水。
但要确切其性质就要对腹水检查
1)、漏出液与渗出液
传统将总蛋白小于25 克每升为漏出,大于等于为渗出。
但进来资料显示有50%不能明确。
如心源性腹水可大于,
但它是漏出液、肝硬化腹水可大于50 克,而自发性腹膜炎
可小于 25 克。
SAAG-- 高血清腹水白蛋白梯度:血清白蛋白
浓度减去腹水白蛋白浓度大于等于11 克每升。
如小于10 克易发 SBP。
通过多核细胞计数。
2)、良性腹水与恶性腹水
近年发现了一些新的检测方法及肿瘤标志物,使良、恶
性腹水的鉴别诊断取得了重要进展。
只靠常规化验对鉴别
良、恶性腹水并不可靠。
为提高良、恶性腹水的鉴别效能,
当前趋向于同时联合检测几种标志物。
乳酸脱氢酶(LDH )
测定已广泛用于临床,如腹水与血清LDH 比值> 1 时,应怀疑为癌肿,但需排除血性腹水的影响。
腹水淀粉酶同工酶测
定时,如唾液部分增加为主,则提示卵巢癌及肺癌,如胰腺
部分增加为主,则提示胰腺癌。
结核性腹膜炎中腺苷脱氨酶(ADA )活性显著增高, 10 倍于其他腹水和癌性腹水,因结核性腥膜炎腹水和癌性腹水有不少相似之处,因而进行 ADA 活性测定对它们的鉴别有重要意义。
铁蛋白与溶菌酶, ASLR (腹水-血清乳酸脱氢酶比率)与 SAAG 等联合检测对良、恶性腹水鉴别的敏感性、特异性和准确性一般均在80%~90% 。
铁蛋白于恶性腹水时升高,而溶菌酶则降低,两
者呈分离关系,结核性腹水时则呈平行关系。
肝硬化腹水
SAAG 增高,恶性腹水时降低,结合ASLR 测定,可提高鉴别率。
腹水染色体核型分析是诊断恶性腹水近年发展较快
者,对恶性腹水诊断敏感性约80%。
有人认为胸腹水超 4 倍
体异常,可单独作出恶性腹水的诊断[2]
,当临床高度怀疑恶
性腹水而细胞学检查阴性或难以肯定为肿瘤时,本检查可弥
补其不足。
Alexandrakis等[25]提出恶性腹水的患者腹水与血
清的总蛋白、白蛋白、乳酸盐、铁蛋白、IgG 、血浆铜蓝蛋白、 a 2-巨球蛋白、结合珠蛋白、a1-抗糜蛋白酶、 a 1-酸性糖蛋白、转铁蛋白和白介素-8( IL-8 )的比值明显高于肝硬化腹水,指出白蛋白、 IL-1 a 的腹水 / 血清比值对腹水分型准确
率高达100%。
近年来国内有学者提出腹水端粒酶的检测有
助于癌性腹水的诊断。
当前,在判断腹水的病因上, SAAG 虽然较传统的渗、漏出液的概念更合理和准确,但仍不能达到完全准确,尤其
不能取代多核细胞计数、细菌培养及细胞学等检查在诊断结
核性及恶性腹水中的地位,所以仍需与其他指标共同使用,
以最大限度提高诊断的准确率。
四、鉴别诊断
1、肝硬化腹水与自发性细菌性腹膜炎(SBP)
2、Budd-Chiari 综合征
3、结核性腹膜炎
4、心源性腹水
5、肾源性腹水
6、癌性腹水
7、胰源性腹水
8、胆汁性腹水
9、血性腹水与血腹
10、乳糜性腹水
11、乳糜样或假乳糜性腹水
12、化脓性腹水
13、多发性浆膜炎
14、黏液性水肿所致腹水
15、蛋白质 -热量不足
16、嗜酸性腹水。