药物制剂实验1-5

药剂学实验指导实验一学习使用中国药典一、实验目的通过查阅《中国药典》2000版、2005版等有关项目和内容的练习熟悉药典的使用方法。

二、实验仪器、药品、设备中国药典三、实验内容（一）按照下列各项要求，查阅药典并写出查阅结果与所在药典页数。

1、硫酸吗啡控释片检查;2、硫酸庆大霉素缓释片规格;3、重组人胰岛素制剂;4、甘油的相对密度;5、葡萄糖注射液规格;6、微生物限度检查法;7、青霉素V钾片溶出度检查方法;8、最细粉;9、热源检查法10、甘草性状;11、避光、密闭、密封、冷处、阴凉处的含义;12、甘草浸膏制备方法;13、盐酸吗啡类别;14、易溶、略溶的含义;15、益母草流浸膏制备方法;16、Vc片的规格;17、吲哚美辛制剂项目;18、二甲硅油气雾剂检查;19、过氧苯甲酰凝胶pH值;20、滋心口服液的含量测定法;（二）查阅时注意事项：2005年以前的药典都分为二部。

一部中药材和中成药、二部化学药品、抗生素、生物制品等。

2005年版药典分三部，一部中药、二部西药、三部生物制品。

药典一般主要分为五部分：凡例、品名目次、正文、附录及附表、索引。

1、凡例：是解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则，并把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免在全书中重复说明。

主要说明一些所泻及到的术语，药物使用时的注意事项。

由下列组成：名称及编排、项目要求、检验方法和限度、对照品、对照药材、对照提取物、标准品、计量、精确度、试药、试液、指示剂、动物试验、说明书、包装、标签。

2、品名目次：一部主要查阅的药材及饮片在第几页数。

二部主要查阅正文品种第一部分、正文品种第二部分3、正文：药典的主要内容：一部为中药材及饮片的主要内容。

二部为正文品种第一部分、正文品种第二部分西药的主要内容。

三部为生物制品的主要内容。

4、附录及附表：点击图片附录及附表（1）记录制剂的通则。

点击图片制剂的通则（2）一般检查法与测定法、试液、试药、指示剂、测定液等。

中医院药剂科实习报告中医院药剂科实习报告精选5篇（一）实习报告：中医院药剂科实习一、实习单位简介中医院药剂科是中医院的一个重要部门，负责中医药的制剂工作。

该科室拥有一支专业的药剂师团队，他们负责药物的研究、开发和制备，以及药品的储存、配送和管理工作。

药剂科是中医医院的重要组成部分，对于保证患者药品的质量和安全具有重要意义。

二、实习内容及体会在药剂科实习期间，我主要参与了以下工作：1. 药物制剂：我参与了中药和西药的制剂工作，学习了药物的配方和制备方法。

我学习了中药煎煮、蒸馏、浸泡等制剂工艺，以及西药的药物配方和药物制备方法。

通过亲自参与制剂工作，我更深入了解了药物的制剂过程和工艺。

2. 药品管理：我参与了药品的储存和管理工作。

我学习了药品的分类和组织方式，以及药品的储存和保管方法。

我还参与了药品的配送工作，了解了药品的流程和管理方式。

在实习期间，我能够熟练操作计算机系统，对于药品的管理和使用进行记录和统计。

3. 药物质量控制：我了解了药物质量控制的重要性，并参与了药物质量控制工作。

我学习了药物的质量评价和检验方法，以及质量控制的基本原则。

我通过实际操作和实验学习了药物的质量控制技术，提高了对药品质量的认识和了解。

通过这段实习经历，我深入了解了中医药的制剂过程和管理工作。

我学到了许多关于药物制剂和管理的知识，提高了药剂学方面的专业能力。

同时，在实习期间，我也更加认识到药物的质量和安全对于患者的重要性，这也增强了我对于中医药事业的热情和责任感。

三、实习收获和建议在这段实习期间，我学到了许多关于药剂学的知识和技能，提高了自己的专业能力。

通过实习，我深入了解了中医药的制剂过程和质量控制工作，对于中医药事业有了更加深刻的理解和认识。

然而，在实习过程中也存在一些不足之处。

由于时间有限，我对于一些药物的制剂工艺和质量控制工作了解还不够深入。

在今后的学习中，我希望能够再次深入学习药剂学的理论知识和实践技能，提高自己的综合能力。

药物制剂实训报告
一、实训目的
本次实训的目的是为了培养学生对药物制剂的认知和掌握制剂的制作方法，使学生在实践中掌握相关技能，提高实践能力。

二、实训内容
本次实训的内容为制作益气解毒口服液和氯化口服液。

1. 益气解毒口服液
主要材料：黄芩、黄连、栀子、地榆、青黛、白芍、甘草、玄参、乳香、没药、桔梗、薄荷脑。

制作方法：
①将以上药材研为细末；
②加入800ml的蒸馏水，煎煮至剩下400ml；
③过滤液体，将渣去除；
④加入适量的甘油，混合均匀。

2. 氯化口服液
主要材料：氯化钠、蔗糖、山梨酸钾、柠檬酸、柠檬酸钠、味精。

制作方法：
①将氯化钠、蔗糖、山梨酸钾加入适量的蒸馏水中；
②加热至溶解；
③加入柠檬酸、柠檬酸钠、味精，混合均匀；
④加入适量的薄荷液，搅拌均匀。

三、实训过程
1. 准备材料：根据材料清单，将所需药材、试剂、器具等一一准备齐全。

2. 材料处理：将药材研磨成粉末或者切成小块待用。

3. 制剂预处理：根据制剂方法，提前对一些药材做好预处理，如煮沸、浸泡等。

4. 制剂制作：按照制剂方法制作药物制剂，保证每一个步骤的严格控制。

5. 测试并最终调整：制剂成功后，进行含量测定、PH测定、外观判断等工作，并对药物制剂的调整进行最终判断。

四、实训总结
本次实训是一个知识与实践相结合的过程。

在实践中，我们深刻认识到制剂制作的复杂性和严谨性，同时也进一步掌握了制剂制作技巧和实践能力。

希望同学们在以后的学习和实践中，能够不断探索，不断提升自己的技术和素养。

药物制剂工程作业指导书一、引言药物制剂工程是制造药物的过程中的关键环节之一。

本指导书旨在帮助学生了解药物制剂工程的基本原理和操作方法，并提供相关实验指导和注意事项。

二、实验目的本实验旨在：1. 熟悉药物制剂工程的基本流程和设备；2. 掌握制剂工程中常用的操作技巧；3. 培养学生的团队合作能力和实验室安全意识。

三、实验器材和药品1. 实验器材：- 容器：烧杯、量筒、漏斗等；- 设备：球磨机、搅拌机、离心机等；- 检测仪器：高效液相色谱仪、紫外可见分光光度计等。

2. 药品：- 药物原料：根据实验要求配备；- 辅助药剂：乳化剂、分散剂等。

四、实验步骤1. 准备工作：a. 检查所需的实验器材和药品，并按照要求准备好；b. 穿戴实验室安全防护用品，包括实验服、手套和护目镜等。

2. 药物制剂的配制：a. 按照配方计算所需的药物原料和辅助药剂的用量；b. 将药物原料精确称量，并按照工艺要求进行混合；c. 通过球磨机或搅拌机等设备进行溶解或乳化处理。

3. 工艺参数的调整：a. 根据实验要求，确定工艺参数，如温度、pH值等；b. 调整设备操作参数，如转速、加热时间等。

4. 药物制剂的检测：a. 取制剂样品进行理化性质检测，如浓度、溶解度等；b. 利用高效液相色谱仪或紫外可见分光光度计等仪器进行药物含量和质量的检测。

五、实验注意事项1. 实验操作时要穿戴实验服并佩戴手套和护目镜，确保安全；2. 制剂配制过程中要注意药品的准确称量和混合均匀；3. 调整工艺参数时，要根据实验要求和设备特性合理选择；4. 制剂样品检测时要按照检测方法和流程操作，并记录结果。

六、实验结果分析根据实验所得的数据和检测结果进行分析，评估制剂工程的效果，并提出改进建议。

七、实验总结通过本次实验，学生们对药物制剂工程有了更深入的了解，掌握了药物制剂的基本原理和操作技巧。

实验过程中要注意安全，并合理调整工艺参数以获得理想的制剂效果。

八、扩展延伸学生可以进一步学习药物制剂工程中其他技术和方法，并拓展相关领域的知识。

药物制剂药店实习心得5篇药物制剂药店实习心得篇1本人自药房实习以来，在领导和同事的关怀下，透过自身的努力和经验的积累，知识不断拓宽，职业素质有了很大提高。

在实习期间内，本人把专业课本《药事管理学》、《中医药学概论》等课本带在身边，理论联系实际，更好的作用于自我的工作中。

把全心全意为人名服务牢记心中，以礼待人，热情服务，耐心解答问题，为患者带给一些用药的保健知识，在不断的实践中提高自身素质和工作水准，让患者能够用到安全有效、稳定的药品而不断努力。

当患者取药时，我们应以礼貌热心的态度理解患者咨询，了解患者的身体状况，同时向患者详细讲解药物的性味、功效、用途、用法用量、注意事项及副作用，以便患者能够放心使用。

在配药过程中，不能依据个人主见随意更改用药剂量，有些要内含重金属，如长期使用会留下后遗症和不良反应，要保证患者用药和身体安全。

在西药房实习期间内，我在领导和几位老师的带领下，从片剂方面开始实习，之后是针剂、精麻药一一实习，刚进去的时候因为不熟悉，会有不知所措之感，时光一长就轻车熟路了，检查药方，估价，取药。

审药，发药，每个步骤都能一丝不苟的进行，坚决拒绝出现错误，得到了领导和带教老师的一致好评。

在西药房实习之后，我又来到了中药房，和西药房的感觉一样，刚开始很生疏，熟悉后就不会了。

在中药方实习期间，主要是掌握中药材的性能和鉴别方法，以便于取药的准确性高。

常用的鉴别方法有基源鉴别法，性状，显微镜和理论鉴别法，有经验鉴别法比较简便易行(眼看、手摸、鼻闻、品尝和水试、火试)一种药性状鉴别法为例，如何鉴别茎木类中药：包括药用木本植物的茎火仅用其木材部分已极少数草本植物的茎藤。

其中，茎累中药药用部位为木本植物茎藤的，如鬼见羽;药用为茎髓部的，如灯山草，通草等。

木类中药药用部位木本植物茎构成层以内各部分，如苏木、沉香、树脂、挥发油等。

鉴别根茎的横断面是区分双子叶植物根茎和单子叶植物根茎的重点，双子叶植物根茎外表常有木栓层、维管束环状排列，幕布有明显的放射状纹理，中央有明显的髓部，如苍术、白术等。

一、实验目的本实验旨在了解溶血现象的原理，掌握体外溶血实验的基本操作方法，并通过实验观察不同药物或化合物对红细胞的影响，评估其溶血性。

二、实验原理溶血是指红细胞破裂、溶解的现象。

根据溶血的原因，可分为免疫性溶血和非免疫性溶血。

免疫性溶血是指药物通过免疫反应产生抗体而引起的溶血，属于II型和III型变态反应；非免疫性溶血包括药物诱发的氧化性溶血、药物制剂引起的血液稳定性改变而出现的溶血以及红细胞凝聚等。

本实验采用体外试管法，通过观察药物或化合物对红细胞的影响，判断其是否具有溶血性。

实验中，将药物或化合物与红细胞混合，在一定条件下观察红细胞是否发生溶解。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：（1）新鲜鼠血（2）生理盐水（3）实验药物或化合物（4）红细胞计数板2. 实验仪器：（1）三角烧瓶（2）玻璃棒（3）离心机（4）计时器（5）显微镜四、实验方法1. 红细胞悬液的制备（1）取新鲜鼠血10-20ml，放入盛有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇10分钟或用玻璃棒搅动血液，除去纤维蛋白质，使成脱纤血液。

（2）加入生理盐水100ml，摇匀。

（3）1000-1500r/min离心15分钟，除去上清液。

（4）沉淀的红细胞再用生理盐水按上述方法洗涤2-3次，至上清液不显红色为止。

（5）将洗涤后的红细胞用生理盐水稀释至1%的红细胞悬液。

2. 体外溶血实验（1）取5支试管，分别标记为1-5号。

（2）在1号试管中加入1ml生理盐水作为空白对照。

（3）在2-5号试管中分别加入0.1ml实验药物或化合物，并加入1ml生理盐水。

（4）在所有试管中均加入1ml 1%红细胞悬液。

（5）将所有试管放入37℃水浴中，计时60分钟。

（6）观察红细胞是否溶解，并记录结果。

五、实验结果与分析1. 实验结果（1）1号试管：红细胞未溶解，呈红色。

（2）2号试管：红细胞溶解，呈淡红色。

（3）3号试管：红细胞溶解，呈淡红色。

（4）4号试管：红细胞溶解，呈淡红色。

药剂学实验报告范文一、实验目的：本实验的目的是通过制备复方氨酚糖浆来了解药物配制过程中所涉及的一些基本原理和操作技术，并加深对于药剂学的理解和应用。

二、实验原理：复方氨酚糖浆是一种多组分的药物配方，主要包含氨酚、苯海拉明和糖浆等成分。

氨酚具有中枢镇痛作用，苯海拉明具有抗组胺作用，而糖浆则是作为药物的载体。

本实验的目的是调整复方氨酚糖浆的质量和配方，以达到药物稳定性和疗效的要求。

三、实验步骤：1.准备所需材料和设备：氨酚、苯海拉明、糖浆、测量容器、称量器、搅拌器、溶剂、玻璃容器、药瓶等。

2.按照配方比例将氨酚、苯海拉明和糖浆称量，分别放入玻璃容器中。

3.使用搅拌器将氨酚、苯海拉明和糖浆充分搅拌均匀，直至形成均一的混合溶液。

4.将混合溶液过滤，并收集清澈的液体。

5.取样进行质量检测，包括外观、溶解度、浓度等指标。

6.清洗器材，封闭药瓶。

四、实验结果与数据处理：经过实验操作，成功制备了复方氨酚糖浆。

所得样品外观清澈透明，无颗粒或沉淀物，满足药物的质量要求。

溶解度实验结果表明氨酚和苯海拉明在糖浆中溶解良好，浓度检测结果也符合药物质量标准。

五、实验讨论与分析：本实验制备的复方氨酚糖浆为常见的治疗感冒和发热症状的药物配方。

氨酚具有较强的镇痛功效，苯海拉明对于鼻塞和过敏有明显的缓解作用。

而糖浆则是作为药物的载体，使其更易于服用。

通过本次实验的制备过程，我们了解到药物配制中质量和配方的重要性，并通过实验结果验证了药物的质量稳定性。

六、实验总结：本次实验通过制备复方氨酚糖浆，加深了对于药剂学的理解和应用。

实验结果表明，药剂学的配制过程需要严格控制药物的质量和配方，以确保药物的疗效和稳定性。

在今后的药物配制实践中，我们需要严格按照配方要求进行操作，并进行质量检测和数据处理，以保证药物的质量和安全性。

七、实验心得体会：通过本次实验，我学到了药剂学实验的基本原理和操作技术。

在实验过程中，我对于药物制剂的配制过程和质量控制有了更深入的了解。

山东大学网络教育药物动力学 试卷（一）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性2. 生物半衰期3. 达坪分数4. 单室模型5. 临床最佳给药方案二、解释下列公式的药物动力学意义1．)1(1010100t t c e k e k k V k C βαβααβαβ--------= 2．∞∞+-=-u u u X t k X X lg 303.2)lg( 3． kt k ss e e V X C --⋅-=)1(0τ 4．)2(00V X k V V X AUC m m +=5． 00)1)(1(1x e e x a k k ⋅--=--*ττ 三、回答下列问题（每小题8分，共40分）1. 缓控释制剂释放度测定至少需几个时间点？各时间点测定有何基本要求？有何意义？2. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？3. 影响药物制剂生物利用度的因素有哪些？4. 临床药师最基本的任务是什么？5. 如何判别药物在体内存在非线性动力学过程?四、计算题(共25分)1．一种抗生素，其消除半衰期为3h ，表观分布容积为体重的20%。

治疗窗为1~10μg/mL ，该药以静脉注射给药时，(1)计算68岁体重为80kg 肾功能正常的患者，以每8小时给药一次，达稳态时其最高血药浓度不超过10μg/mL ，每次注射剂量应为多少? (2)按上方案给药达稳定时最低血药浓度为多少?（7分）2．地西泮治疗癫痫发作所需血药浓度为0.5~2.5μg/mL ，已知V=60L ，t 1/2=55h 。

今对一患者先静脉注射15mg ，半小时后以每小时10mg 速度滴注，试问经2.5小时滴注是否达到治疗所需浓度？3．某药物常规制剂每天给药4次，每次20mg ，现研制每天给药2次的控释制剂，试设计含速、缓两部分控释制剂的剂量。

（已知k=0.3h -1；k a =2.0h -1；V=10L ；F=80%）药物动力学试卷一（答案）一、名词解释（每小题3分，共15分）1. 生物等效性：是指一种药物的不同制剂 在相同的实验条件下，给予相同的剂量 ，其吸收速度和程度没有明显的差异 。

药物临床实验一二三四药物临床实验是指在研制新药或评价现有药物疗效、安全性等方面进行的人体试验，是新药研发的重要环节。

本文将分别介绍药物临床实验的一、二、三、四个阶段。

一、药物临床实验第一阶段：药物评价药物临床实验的第一阶段主要是进行药物评价和初步安全性评估。

在此阶段，需要确定药物的药理学特性、合适的给药途径和剂量范围，并进行动物实验来评估药物的毒性和药代动力学参数。

这些实验结果是进一步进行人体试验的基础。

二、药物临床实验第二阶段：毒性实验在药物临床实验的第二阶段，重点是评估药物的毒性。

通过临床试验设计，将药物给予健康志愿者或患者，并观察和记录潜在的毒副作用。

这一阶段需要合理设计试验方案，确定用药剂量和观察指标，并严格监测患者的安全状况。

同时，还需评估药物的药代动力学，以确定合适的用药方案。

三、药物临床实验第三阶段：疗效评价药物临床实验的第三阶段是评估药物的疗效和安全性。

在这个阶段，药物需要在大规模的人群中进行疗效比较试验，将新药与已有的标准治疗方法进行对比，评估其疗效和安全性。

这一阶段通常涉及多中心、双盲、随机对照试验，能够提供高水平的证据来评估药物的治疗效果。

四、药物临床实验第四阶段：后期监测药物临床实验的第四阶段是在药物上市后进行的后期监测。

在大规模使用中，药物的效果和安全性可能会有一些未知的变化。

因此，需要进行长期、大样本的观察和监测，以发现罕见的不良反应和安全性问题，并及时采取措施。

在进行药物临床实验的过程中，需遵守伦理原则和法律法规的规定，确保试验的科学性和道德性。

同时，实验过程需要符合国际通行的规范和操作指南，确保数据的可靠性和真实性。

药物临床实验是一项严谨而复杂的工作，需要多方面的专业人员协作，才能推动新药的研发和上市。

总结：药物临床实验是新药研发过程中不可或缺的环节，包括药物评价、毒性实验、疗效评价和后期监测四个阶段。

每个阶段都有其独特的目标和要求，为了确保药物的疗效和安全性，需严格遵守伦理和法律规定，并按照国际标准进行实验设计和操作。