链霉素的毒性反应与氯化钙的对抗作用

第一章测试1.药理学实验选用小鼠体重一般为（）。

A:30g左右B:25g左右C:15g左右D:20g左右答案:D2.捉拿小鼠时应注意（）。

A:拇指、食指捏住背部皮肤B:一手提起小鼠尾尖部C:先将小鼠放于桌面等光滑面上D:先将小鼠放于鼠笼等粗糙面上答案:D3.捉拿家兔时应注意（）。

A:将家兔抱在怀中B:一手抓住兔颈背部的皮毛提起，另一手拖住臀部C:一手抓住兔耳朵提起，另一手拖住臀部D:提起家兔背部皮毛答案:B4.小鼠灌胃给药的量为（）。

A:0.1~0.2ml/10gB:0.2~0.4ml/10gC:0.6~0.8ml/10gD:0.4~0.6ml/10g答案:A5.小鼠腹腔注射时（）。

A:取头低位B:取头高位C:注射部位为下腹部左侧或右侧D:注射部位为下腹部中间答案:AC6.小鼠常用的给药途径包括（）。

A:皮下注射B:静脉注射C:灌胃D:腹腔注射答案:ABCD第二章测试1.下述各项哪个可以用来评价药物的安全性（）。

A:LD50/ED50B:ED50/LD50C:LD50D:ED50答案:A2.关于硫酸镁的导泻作用叙述正确的是（）。

A:静脉注射可引起导泻作用B:由于Mg2+和SO42-在肠道形成高渗环境，使肠管内水份增加引起导泻作用C:由于刺激性大引起导泻作用D:腹腔注射可引起导泻作用答案:B3.验证受试小鼠是否被催眠可通过频繁检测翻正反射完成（）。

A:错B:对答案:A4.分组时可随机分配小鼠，性别和体重对实验结果无影响（）。

A:对B:错答案:B5.灌胃给药时灌胃器插入小鼠3~4cm（）。

A:对B:错答案:A6.小鼠腹腔注射时针头需垂直皮肤进针（）。

A:错B:对答案:A7.小鼠腹腔注射时可处于头低位（）。

A:对B:错答案:A8.分离小鼠肠管时可用镊子垂直提起（）。

A:错B:对答案:A9.测量肠管全长应以幽门为起始端（）。

A:对答案:A第三章测试1.做颈部手术时，应用剪刀分层剪开皮肤、粘膜和肌肉层（）。

实验十 磺胺药对小鼠肾脏的毒性作用 硫酸链霉素的急性毒性作用及解救
实验目的
通过镜检观察灌服磺胺噻唑的小鼠尿中的药物及其代谢 物结晶，了解磺胺噻唑对肾脏的急性毒性作用。
观察硫酸链霉素对豚鼠的毒性反应，及氯化钙对链霉素 毒性的拮抗作用。
实验原理
磺胺药主要通过肾脏排泄，由于其难溶于水，易形成沉 淀，产生结晶尿。
肌肉注射链霉素每千克体重600mg, 即25%的硫酸链霉素 每100g体重0.24mL, 于给药10min观察豚鼠有何反应。
待反应观察清楚后，取其中一只豚鼠静脉、肌肉或者腹腔 注射5%的CaCl2, 每100g体重0.16mL，观察反应。
实验结果记录
链霉素阻断神经肌肉的毒性及钙离子的对抗作用
动物 编号
1
用药 给药前
呼吸
四肢肌肉张力
注射链霉素
2
给药前
注射链霉素
注射氯化钙
思考题
磺胺类药物为什么会损害肾脏？ 链霉素中毒有哪些表现？如何抢救？ 为什么氯化钙能抢救链霉素过量引起的中毒？ 分析药物作用机理。
链霉素可使动物产生过敏性休克及阻滞神经肌肉冲动传 导，出现四肢无力甚至呼吸抑制。本实验以注射过量的 链霉素使豚鼠产生急性毒性，观察氯化钙对链霉素中毒 豚鼠的保护作用。
3
实验材料
药品和试剂：40%磺胺噻唑混悬液、10%氢氧化钠 溶液；25%硫酸链霉素溶液，5%氯化钙溶液。
仪器和材料：电子秤、1mL注射器、灌胃针、显微 镜、载玻片、滴管。
实验动物：小鼠、豚.5mL
5min后，以0.2mL/10g体重灌服40%磺胺噻唑混悬 液
1h后收集小鼠尿液，置于载玻片上
稍等片刻，用低倍镜观察尿液中有无磺胺噻唑结晶
在结晶较多的尿中加一滴10%NaOH溶液，观察结 晶变化情况

磅秤一台、 兔固定器一 台、注射器 （5ml）2支 .
e
动物2只（ 2—3kg）雌 雄兼可
试验方法
1 取家兔，记录家兔指 标
2 注射药液 3 记录结果
试验原理
大剂量链霉素可产生非去极化 型神经肌肉阻滞作用，表现为 急性肌肉麻痹。钙制剂或新斯 的明可拮抗此毒性反应
Made by GOLDFISH
链霉素(streptomycin)简介
慢性毒性反应
1
2
3
第八对颅神经损害； a)耳前庭系损害， 眩晕、头痛；b)耳 蜗系损害：一般发 生较迟，常在用药 数月后或停药以后 发生。其主要症状 是耳鸣和耳聋。
②对局部的刺激： 肌注局部疼痛、肿 胀、无菌性脓肿等， 鞘内注射可引起发 热、ycin)简介
药理作用
链霉素是一种氨基糖苷类药，经主动转运通 过细菌细胞膜，与细菌核糖体30S亚单位的 特殊受体蛋白结合，干扰信息核糖核酸与 30S亚单位间起始复合物的形成，抑制蛋白 合成。使DNA发生错读，导致无功能蛋白质 的合成；使多聚核糖体分裂而失去合成蛋白 的功能，使大量氨基糖苷类进入菌体，细菌 细胞膜断裂，细胞死亡。
谢谢观看
链霉素(streptomycin)简介
急性毒性反应
1 2 3 使链其麻失磅亦者磅 链链磅链单链急 链链动链链 ②使链2亦者其链链链急磅急链单动T链5hD霉主木。秤有。秤霉霉秤霉位霉性霉霉物霉霉对多霉有。主霉霉霉性秤性霉位物霉%aNn素 要 、 一 发 一素 素 一 素 间 素 反素 素 2素 素局 聚 素 发 要 素 素 素 反 一 反 素 间 2素硫kA只只(症头台生台 ((台是起(应 ((((部核(生症(中(应台应是起(酸Y发ssssssssssss（（otttttttttttt状晕、口、 、一始多 的糖口状毒多、多一始链r生rrrrrrrrrrrueeeeeeeeeeee22!pppppppppppp是、兔周兔 兔种复见 刺体周是及见兔见种复霉错——ttttttttttttoooooooooooo耳耳固麻固 固氨合累 激分麻耳钙累固累氨合素读33mmmmmmmmmmmmkk鸣聋定木定 定基物积 ：裂木鸣剂积定积基物溶，ggyyyyyyyyyyyycccccccccccc））和等器、器 器糖的或 肌而、和的或器或糖的液导iiiiiiiiiiiinnnnnnnnnnnn麻等药最分持者不雌雌耳为一头一 一苷形渐 注失头耳对渐一渐苷形))))))))))))、致简 简 简 简 简 简 简 简简 简 简 简雄雄聋多台晕台台类成次局去晕聋抗次台次类成5木为后短钟续可消无介介介介介介介介 介介介介%兼兼。见、、、 、药，加 部合、。作加、加药，功氯、多1者内1延失可可，注运注 注，抑重 疼成运用重注重，抑能0～化多射动射 射经制现 痛蛋动现射现经制头见于出续。蛋天钙6在器失器 器主蛋象 、白失象器象主蛋白溶2晕，注现小内用（调（ （动白， 肿的调，（，动白质4液药、转合部 胀功、部部转合5555、多射麻的时小出、mmmm后头运成分 、能头分分运成合llll0耳在后木）） ）），时现痛通。病 无，痛病病通。1·成902222%、过例 菌使、例例过聋用，2；天支支 支支重尚，生0乏细仅 性大乏仅仅细内.... 理力菌在 脓量力在在菌出盐、细开 肿氨、开开细现水呕胞始 等基呕始始胞，吐膜注 ，糖吐注注膜亦头头颜亦吸与者最、，射 鞘苷、射射，短有晕痛面有困过。颜与时 内类颜时时与者面细出 注进面出出细潮发、、发难敏于潮菌现 射入潮现现菌注红生运乏生、性红核反 可菌红反反核射，糖应 引体，应应糖口动力痉休，大后严体， 起，严，，体2周失、挛克严汗0重以 发细重以以33分00者后 热菌者后后麻调呕不区、重SS钟亚亚亦即 、细亦即即内木吐易分、者呼单单有消 苍胞有消消出位位发失 白膜发失失、、现的的生。 、断生。。麻特特大激裂大木殊殊汗动，汗，.积部注以素认有受受急、、细、持体体呼胃胞呼或分射后的为关续性蛋蛋吸 纳 死 吸1渐病时即急与白白～反困减亡困结结6难退。难次例出消性其小应合合、、时加仅现失反所，，多痉痉，干干挛挛重在反。应含重见扰扰不不者现开应链一杂信信累易易可息息与与象始，霉般质延核核过过续，糖糖敏敏2核核4性性小酸酸休休时与与克克尚33区区00不SS分分消亚亚

2019年3月第18卷第2期襄阳职业技术学院学报Journal of Xiangyang PolytechnicMar.,2019Vol.18No.2甘草甜素与氯化钙对抗氨基苷类药物毒性的实验探讨局东兵，向宏，鄙嘉谨：(襄阳职业技术学院医学院，湖北襄阳441021)摘要：由于链霉素毒性较大，安全范围较窄，临床应用容易引起中毒，特别是对第八对脑神经及 神经肌肉麻痹损伤。

当前钙制剂是对链霉素中毒最有效，也曾被视为唯一的解毒剂。

但由于钙对心 脏的毒性较大，剂量不易掌握，往往导致解毒失败。

甘草具有解毒、缓解药势之功效。

实验证明，甘草 对链霉素中毒有解毒功效。

关键词：甘草甜素；氯化钙；链霉素；毒性对抗中图分类号：R595.4 文献标识码：A文章编号=2095-6584(2019)02-0078-02链霉素为最早应用的抗菌类药物，其硫酸盐 性质稳定，由于不良反应较多，毒副作用较大，现 在其他抗菌方面已逐步少用。

但其对结核杆菌以 及其他大多数革兰阴性菌有强大的杀灭作用，在 临床治疗中仍为抗结核病的一线药物，常与其他 药物配伍用于治疗肺结核疾病。

由于链霉素的毒性较大，安全范围较窄，容易 引起中毒，在治疗疾病的过程中可导致耳毒性及神 经肌 。

链霉素中毒致的神经肌肉有抗作用。

[1]链霉素中毒所导致的神经肌 为最有 认为唯一^的解毒。

由于 心脏的毒性较大，量不易掌，往往导致解毒 。

[2]临床治疗 ，病 ，有的 。

中应用 的传统中药。

药性 ，药药性，脏，有解毒解药。

临床应用的不 ，现药认为有质 素 ，物质 ，强的应，类药物中毒有解毒 [3]，解毒作用的有 素。

，素 类药物中毒有抗作用有解毒。

一性，可为 类药物中毒 一种解毒途。

一、甘草甜素的有效成分甘草酸 Glycyrrhizic acid，分子式:C42H62〇i6,分 子量:822.92;结构式：分复杂，目前已分离得到几十种活性物 质，素 酸的钠、钙盐。

酸的性质 酸为柱状结晶，熔点170 =，加热至220 @时分解，易溶于水，可溶于热的稀乙醇 或醚，其水溶液有微弱的起泡性及溶血作用。