含麻黄碱类复方制剂考试试题答案(1)

含麻黄碱类复方制剂试题一、简介本文档为含麻黄碱类复方制剂试题的文档。

麻黄碱类复方制剂是一种常用的中药制剂，广泛应用于感冒、咳嗽等疾病的治疗中。

正确理解和应用于此类药物对于医学学生和临床医生来说至关重要。

本文档将通过多个试题来测试读者对于麻黄碱类复方制剂的了解。

二、试题以下是针对麻黄碱类复方制剂的试题，请根据题目选择正确的答案。

1.麻黄碱是一种什么类型的药物？A. 镇静剂B. 清热剂C. 止血剂D. 刺激剂2.麻黄碱属于以下哪个植物中的有效成分？A. 麻黄B. 黄芩C. 甘草D. 人参3.麻黄碱的主要药理作用是？A. 抗炎作用B. 解热作用C. 止咳作用D. 支气管扩张作用4.麻黄碱类复方制剂常被用于治疗以下哪种疾病？A. 感冒B. 高血压C. 糖尿病D. 骨折5.麻黄碱类药物在哪个部位发挥药效？A. 肺部B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏6.麻黄碱类复方制剂的不良反应可能包括以下哪些？A. 头痛B. 恶心C. 容易失眠D. 手脚发麻7.以下哪些人群应慎用麻黄碱类复方制剂？A. 儿童B. 孕妇C. 老年人D. 青少年三、答案请参考以下答案：1. D. 刺激剂2. A. 麻黄3. D. 支气管扩张作用4. A. 感冒5. A. 肺部6. A. 头痛、B. 恶心、C. 容易失眠、D. 手脚发麻7. A. 儿童、B. 孕妇、C. 老年人四、总结本文档涵盖了麻黄碱类复方制剂的相关试题，并给出了答案。

希望通过这些试题的测试，读者能够更好地理解麻黄碱类复方制剂的特点、药理作用和应用范围。

同时，也提醒读者应当注意该类药物的不良反应和适用人群，以确保用药的安全性和有效性。

五、参考资料1.国家药典委员会. 中华人民共和国药典. 北京: 中国医药科技出版社, 2020.2.王明，刘脉，刘海萍. 麻黄碱类药物的药理作用及临床应用[J]. 实用医学杂志, 2016, 33(2): 237-238.。

2023年执业药师之药事管理与法规押题练习试题A卷含答案单选题（共30题）1、甲药店经营品种包括含麻黄碱类复方制剂（单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg），其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。

此药品系由国内乙药品生产企业生产的。

甲药店发现某患者多次大量、购买该药品，向药品监督管理部门和公安机关报告。

经查实，此人正在加工、提炼制毒物品制造毒品。

另外，药品监督管理部门也认定乙药品生产企业生产的上述麻黄碱类复方制剂包装标识违法。

A.属于甲类非处方药B.消费者可以自行判断购买和使用C.该药属于必须凭处方销售的处方药D.一次销售不得超过2个最小包装【答案】 C2、保护期为7年的是A.一级保护的野生药材物种B.二级保护的野生药材物种C.中药一级保护品种D.中药二级保护品种【答案】 D3、中药在人类防病治病中，具有不可替代的作用。

中药使用的优势不包括A.资源优势B.疗效优势C.价格优势D.预防保健优势【答案】 C4、《进口药品注册证》《医药产品注册证》的有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 D5、（2017年真题）根据《处方管理办法》，关于处方书写规则的说法，错误的是（）A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D.医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号【答案】 A6、根据《药品管理法》，以下说法错误的是A.药品质量抽验结果是药品质量公告的反馈B.药品质量公告可以防止已经出现质量问题、尚未处理的药品再次流入市场，实施对药品质量的后续跟踪管理C.药品质量公告向全社会公布药品质量的信息，及时使社会公众了解药品质量的状况，可以保障公众的健康权益D.药品质量公告起到了对药品生产企业有效的警示作用，促进药品生产企业不断改进生产工艺，提升技术水平【答案】 A7、进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》【答案】 B8、药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A.生物制品B.中药饮片C.非处方药D.中成药【答案】 A9、负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA食品药品审核查验中心C.CFDA药品审评中心D.CFDA药品评价中心10、急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，一般每张处方限量为A.3日常用量B.15日常用量C.一次常用量D.7日常用量【答案】 A11、《处方管理办法》规定急诊处方的用量一般A.不得超过1日B.不得超过3日C.不得超过5日D.不得超过7日【答案】 B12、甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。

药店含麻黄碱及复方制剂培训考试试题姓名：分数：填空题：(每空分，共100分)1、国家有专门管理要求的药品是指国家对蛋白同化制剂、_________、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。

2、含特殊药品复方制剂包括_________、复方甘草片_________、_________等药品。

3、含特殊药品复方制剂应放于_________由专人管理，_________登记，不得开架销售。

4、销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片和单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂时，必须凭_________，含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过_________个最小包装。

5、药店销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片时应当登记药品名称、_________、销售数量、_________、生产批号;销售含麻黄碱类复方制剂时，必须查验购买者的_________，并对药品名称、规格、销售_________、生产企业、生产批号、_________、_________、进行登记。

6、药店验收冷藏药品时，应当查验到货时保温箱的_________状况，并对药品名称、数量、生产企业、启运_________、运输_________、到货时间、到货_________、收货人员等进行记录。

不符合温度要求的，应及时退回_________，并报公司质量管理科。

7、药店拆零工作台，应当配备基本的拆零工具和包装用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等，并保持清洁、卫生，防止交叉污染。

8、拆零销售的药品应集中存放于_________或者专区，在销售期间应当保留药品_________和_________。

9、药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明_________、规格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等内容。

国家有专门管理要求的药品培训试题
姓名：岗位：得分：
一、填空（每空8分）
1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。

医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。

药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。

2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。

3、相关药品生产企业应当在前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。

2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。

4、凡发现多次流失或流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不少于上一年度审批量的。

5、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的，并对其姓名和身份证号码予以登记。

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。

6、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

二、简答题（每题20分）
2、含麻黄碱类复方制剂是指什么样的药品？
答：
国家有专门管理要求的药品试题
参考答案
1、30mg
2、720mg800mg
3、2013年2月28日
4、50%
5、身份证2
6、不得开架专柜
二、简答题
含麻黄碱类复方制剂是指含有《易制毒化学品管理条例》所附品种目录中麻黄碱类物质的药品复方制剂。

含麻黄碱制剂及冷藏药品拆零药品培训试题门店：姓名：岗位：日期：成绩：一、填空（每题6分）1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。

2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过（），口服液体制剂不得超过。

3、药品零售企业销售含麻黄制剂，应当查验购买者的（），并对其姓名和身份证号码予以登记。

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（）个最小包装。

4、药品零售企业应该（）销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

5、麻黄碱类复方制剂是指含《易制毒化学品条例》国务院令45号中，附表《易制毒化学品的分类和目录》第一类的第十二项，包括麻黄素、（）、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、（）、（）等麻黄素类物质。

6、门店验收人员负责含麻黄碱类复方制剂的验收，做到票、帐、货相符，该类药品到货后，根据（）及时分辨出该类药品。

7、冷藏药品是指对贮藏、运输条件在（）温度要求的药品。

8、冷链是指冷藏药品等需冷藏或冷冻药品，从生产企业成品库到使用前的整个（）过程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应链管理系统。

9、冷藏药品在储存期间，企业应当按照养护管理要求进行（）。

10、从事冷藏药品各岗位工作的人员，应当接受（）、（）、相关制度和标准操作规程的培训。

11、拆零药品应陈列在（）专柜，按贮存要求摆放整齐，瓶盖要随时旋紧，以防（）。

拆零药品专柜应有明显的（）。

12、拆零药品销售使用的工具、包装袋应（），并置于清洁密封袋中。

拆零使用的药匙（至少）应装入防尘、防污染的容器中，拆零用具应（）。

13、收到需要的拆零药品处方，按（）程序通过审核后，方可拆零调配药品；非处方药品的拆零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息，确认无误后方可（）。

14、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查（）是否符合规定，（）将不合格药品拆零出售。

含特殊药品复方制剂管理的试题
姓名：岗位：得分：
一、填空（每空8分）
1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。

医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。

药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。

2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。

3、相关药品生产企业应当在前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。

2013年2月28日前上市的药品，按原销售方式售完为止。

4、凡发现多次流失或流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，其生产企业所在地省级食品药品监管部门应消减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不少于上一年度审批量的。

5、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的，并对其姓名和身份证号码予以登记。

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。

6、药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

二、简答题（每题10分）
1、对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，药监、公安部门应当如何处置？
答：
2、含麻黄碱类复方制剂是指什么样的药品？
答：。

2024年含特殊药品复方制剂管理培训试题一、单选题（6分6）1、生产企业在与批发企业签订购销合同时，要将严格按照国家规定销售含特殊药品复方制剂的要求作为加以约定（）。

[单选题]A、合同内容(正确答案)B、口头要求C、可选内容D、附加内容答案解析：《国家食品药品监督管理总局办公厅关于进一步加强含可待因复方口服溶液、复方甘草片和复方地芬诺酯片购销管理的通知》第一、第（二）、生产企业在与批发企业签订购销合同时，要将严格按照国家规定销售含特殊药品复方制剂的要求作为合同内容加以约定。

2、个体诊所、单体零售药店在购买含特殊药品复方制剂时，可以使用进行结算。

（） [单选题]A、现金B、银行卡(正确答案)C、支付宝D、微信答案解析：制度文件编码 038 5.3项必须实行对公打款，不得使用现金交易。

②对个体诊所、单体零售药店不具有银行账户，在购买此类药品时不能实现转账结算的，可以使用银行卡进行结算。

此银行卡必须是个体诊所、单体零售药店负责人的银行卡，并索取与银行卡同名的身份证复印件备查。

3、自2015年5月1日，列入药品管理。

（） [单选题]A、含可待因口服溶液制剂，第二类精神药品(正确答案)B、曲马多口服复方制剂，第一类精神药品C、曲马多口服复方制剂，第二类精神药品D、含可待因口服溶液制剂，第一类精神药品答案解析：制度文件编码 038 5.8项第7条、自2015年5月1日起，含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂和糖浆剂）纳入第二类精神药品目录管理。

4、自2023年年7月1日，列入药品管理。

（） [单选题]A、右美沙芬（单方制剂、盐），第二类精神药品B、曲马多复方制剂，第一类精神药品C、曲马多复方制剂，第二类精神药品(正确答案)D、右美沙芬（单方制剂、盐），第一类精神药品答案解析：《国家药监局公安部国家卫生健康委关于调整麻醉药品和精神药品目录的公告（2023年第43号）》根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定将奥赛利定等品种列入麻醉药品和精神药品目录。

药店含麻黄碱及复方制剂培训考试试题姓名：分数：填空题：(每空2.5分,共100分)1、国家有专门管理要求的药品是指国家对蛋白同化制剂、_________、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施的药品。

2、含特殊药品复方制剂包括_________、复方甘草片_________、_________等药品。

3、含特殊药品复方制剂应放于_________由专人管理，_________登记，不得开架销售.4、销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片和单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂时，必须凭_________,含麻黄碱类复方制剂除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过_________个最小包装。

5、药店销售含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片时应当登记药品名称、_________、销售数量、_________、生产批号;销售含麻黄碱类复方制剂时，必须查验购买者的_________，并对药品名称、规格、销售_________、生产企业、生产批号、_________、_________、进行登记。

6、药店验收冷藏药品时，应当查验到货时保温箱的_________状况，并对药品名称、数量、生产企业、启运_________、运输_________、到货时间、到货_________、收货人员等进行记录。

不符合温度要求的,应及时退回_________，并报公司质量管理科。

7、药店拆零工作台，应当配备基本的拆零工具和包装用品，如_________、剪刀、_________、_________、棉球、_________等,并保持清洁、卫生，防止交叉污染.8、拆零销售的药品应集中存放于_________或者专区,在销售期间应当保留药品_________和_________。

9、药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明_________、规格、_________、_________、_________、_________、有效期以及_________等内容.10、拆零销售应当做好拆零记录，内容包括拆零_________、药品通用名称、规格、起始_________、_________、_________、销售_________、销售_________、_________分拆及_________等，拆零销售记录保存时限不得少于_________年。

含麻黄碱药品复方制剂管理
2024年湖北省执业药师继续教育答案
参考答案附后
温馨提示：湖北省执业药师继续教育考试题为随机抽取题库内部分题目进行考试，该文档列出了该科目的所有考试题目及答案
1.（单选）：以下表述哪项是正确的
A.含麻黄中成药属于含麻黄碱类复方制剂同时属于兴奋剂
B.含麻黄碱复方制剂非处方药不得开架销售
C.含麻黄碱复方制不得现金交易
D.含麻黄碱复方制剂禁止网络销售
2.（单选）：含麻黄碱类复方制剂是指含（）的复方制剂
A.麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素
B.麻黄浸膏、麻黄浸膏粉
C.A、B都是
D.A、B都不是
3.（单选）：经营含麻黄碱类复方制剂应当有（）经营范围
A.中药或化学药
B.蛋白同化制剂、肽类激素
C.中药饮片
D.生物制品
4.（单选）：关于含麻黄碱类制剂表述错误的是
A.盐酸麻黄碱滴鼻液属于单方制剂，应由麻醉药品定点经营企业经销，且不得零售
B.含特殊药品复方制剂包括含麻黄碱复方制剂，因此含麻黄碱复方制剂执行“含特殊药品复方制制剂”管理规定
C.含麻黄碱复方制剂和含麻黄碱类物质多少无关
D.含麻黄碱类物质复方制剂都是兴奋剂
5.（单选）：关于含麻黄碱类复方制剂表述错误的是
A.单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的，按处方药管理
B.单位剂量≤30mg，可以是非处方药
C.口服固体制剂，每个最小包装规格麻黄碱类药物含量不得超过720mg；口服液体制剂不得超过800mg
D.处方药一次销售也不得超过5个最小包装，非处方药一次销售也不得超过2个最小包装
参考答案：。

1、含麻黄碱类复方制剂的销毁，应经质量管理部复查确认经质量负责人审核，总经理批
准后，在包括质量管理部和财务部在内的公司各部门监督下，有储运部进行销毁，并做好“不合格含麻黄碱类复方制剂报损销毁记录”。

（）
2、含麻黄碱类复方制剂的运输应遵循《药品运输管理制度》《药品运输程序》的各类管理规定外，还应携带与含麻黄碱类复方制剂相关的资质、发票、随货同行、检验报告单等手续，运输员送达目的地后，办理交接手续，保证该类药品入库，并核实其仓库是否与许可证上登记的地址相符，运输员应向购买单位索取盖有该单位公章和其保管员签字的入库单。

（）
四、请写出本公司经营的几种含麻黄碱类复方制剂的名称
答案
一、1麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、消旋麻黄素、麻黄浸膏、去甲麻黄浸膏
2增值税发票随货通行单
3发货员、复核员4专区专人5采购委托书采购人员身份证明合法资质二1A2A D3A
三1对2错
四氨酚伪麻（新爱得）
准后，在包括质量管理部和财务部在内的公司各部门监督下，有储运部进行销毁，并做好“不合格含麻黄碱类复方制剂报损销毁记录”。

（√）
2、含麻黄碱类复方制剂的运输应遵循《药品运输管理制度》《药品运输程序》的各类管理规定外，还应携带与含麻黄碱类复方制剂相关的资质、发票、随货同行、检验报告单等手续，运输员送达目的地后，办理交接手续，保证该类药品入库，并核实其仓库是否与许可证上登记的地址相符，运输员应向购买单位索取盖有该单位公章和其保管员签字的入库单。

（×）。

含麻黄碱类复方制剂培训考核试卷姓名：分数：一、填空题：（每空5分共75分）1、麻黄碱类复方制剂是指含《易制毒化学品条例》国务院令45号中，附表《易制毒化学品的分类和目录》第一类的第十二项，包括：（）、（）、（）、（）、（）、（）等麻黄素类物质。

2、在采购该药品前，业务部门应及时做好首营品种、首营企业资料的收集、报批和备案工作。

质量管理部在对上述资料审核合格后，需将该类药品的资料存档，完成首营资料的审批后方可进货，购进应附有（）和（）。

3、储运部应指定专人对该类药品进行保管，该类药品发货出库时应经出库复核人员复核合格后方可出库。

出库复核记录上由（）、（）签全名备查。

4、储运部应在仓库内设立含麻黄碱类复方制剂（），将该类药品集中存放，并设立标志。

储运部应设定（）对该类药品进行保管并做为重点养护品种。

5、销售含麻黄碱类复方制剂时，有业务部会同质量管理部核实购买方的资质证明材料（）、（）等情况，该类药品只能销售给有（）的药品批发企业、医疗机构、药品零售企业，严禁将该类药品销售给无合法资质的单位和个人。

二、选择题（每空分5分共15分）1、业务部们应跟踪核实麻黄碱类药品的到货情况并填写记录，按月汇总后转质管部保存至药品有效期满后（）A、1年 B 2年C、3年2、在含麻黄碱类复方制剂的购销活动中，不得出现（）。

如是个体诊所或个体药店确实没有对公账户的，其销售数量不得大于( )盒。

A、现金交易B、银行转账C、30D、503、质量管理部质量验收组负责含麻黄碱类复方制剂的验收，做到票、帐、货相符，该类药品到货后，根据( )及时分辨出该类药品。

A、药品说明书中标注的成分B、经验C、外观D、想象三、判断题（每题5分共10分）1、含麻黄碱类复方制剂的销毁，应经质量管理部复查确认经质量负责人审核，总经理批准后，在包括质量管理部和财务部在内的公司各部门监督下，有储运部进行销毁，并做好“不合格含麻黄碱类复方制剂报损销毁记录”。

含特殊药品复方制剂管理试题1、对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，应当按照《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等有关法律规定，（） [单选题]A、责令限期改正，给予警告；B、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的处罚。

对涉嫌构成犯罪的，要及时移送公安机关处理。

(正确答案)C、情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的处罚。

对涉嫌构成犯罪的，要及时移送公安机关处理。

D、以上说法均不正确。

答案解析：1.对违反规定销售造成含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，应当按照《药品管理法》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》等有关法律规定，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的处罚。

对涉嫌构成犯罪的，要及时移送公安机关处理。

2、下列药品属于含特殊药品的复方制剂是（）。

[单选题]A、盐酸麻黄碱滴鼻液(正确答案)B、急支糖浆C、可愈糖浆D、川贝枇杷膏答案解析：盐酸麻黄碱滴鼻液属于含特殊药品的复方制剂。

3、下列不属于二类精神药品的是（） [单选题]A、地西泮B、艾司唑仑C、复方磷酸可待因片(正确答案)D、氯氨酮答案解析：复方磷酸可待因片不属于二类精神药品。

4、下列哪个药品可以通过互联网销售（） [单选题]A、地高辛片B、复方甘草片C、阿莫西林胶囊胶囊(正确答案)D、可愈糖浆答案解析：阿莫西林胶囊胶囊是可以通过互联网销售的。

5、销售含特殊药品复方制剂时，下列说法错误的是（）。

[单选题]A、从生产企业直接购进的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业。

B、从生产企业直接购进的批发企业，可以将药品销售给其他零售企业和医疗机构。

C、从批发企业直接购进的批发企业，可以将药品销售给其他医疗机构。

D、从批发企业直接购进的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业。

(正确答案)答案解析：从生产企业直接购进的批发企业，可以将药品销售给其他批发企业；可以将药品销售给其他零售企业和医疗机构。

含麻黄碱类复方制剂培训试题和答案Company number【1089WT-1898YT-1W8CB-9UUT-92108】门店含麻黄碱类复方制剂培训试题门店：姓名：岗位：成绩：一、填空（每空8分）1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。

医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。

药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。

2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。

3、药品零售企业销售含麻黄制剂，应当查验购买者的，并对其姓名和身份证号码予以登记。

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。

4、药品零售企业应该销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

5、麻黄碱类复方制剂是指含《易制毒化学品条例》国务院令45号中，附表《易制毒化学品的分类和目录》第一类的第十二项，包括麻黄素、（）、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、（）、（）等麻黄素类物质。

6、质量管理部质量验收组负责含麻黄碱类复方制剂的验收，做到票、帐、货相符，该类药品到货后，根据（）及时分辨出该类药品。

7、含麻黄碱类复方制剂的销毁，应经质量管理部复查确认经质量负责人审核，总经理批准后，在包括质量管理部和财务部在内的公司各部门监督下，有储运部进行销毁，并做好“（）”。

8、业务部在每月的月底之前，应核实含麻黄碱类复方制剂的到货情况和销售情况，汇总后转质量管理部保存至药品超过有效期（）年备查。

9、含麻黄碱类复方制剂的运输应遵循《药品运输管理制度》《药品运输程序》的各类管理规定外，还应携带与含麻黄碱类复方制剂相关的资质、发票、随货同行、检验报告单等手续，运输员送达目的地后，办理交接手续，保证该类药品送到相符的门店，运输员应向门店索取盖有门店质量章和保管员签字的（）。

门店含麻黄碱类复方制剂培训试题门店：姓名：岗位：成绩：一、填空（每空8分）1、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（不含30mg）得含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售得处方药管理。

医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。

药品零售企业必须凭执业医师开具得处方销售上述药品。

2、含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过，口服液体制剂不得超过。

3、药品零售企业销售含麻黄制剂，应当查验购买者得，并对其姓名与身份证号码予以登记。

除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过个最小包装。

4、药品零售企业应该销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码。

5、麻黄碱类复方制剂就是指含《易制毒化学品条例》国务院令45号中，附表《易制毒化学品得分类与目录》第一类得第十二项，包括麻黄素、（）、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、（）、（）等麻黄素类物质。

6、质量管理部质量验收组负责含麻黄碱类复方制剂得验收，做到票、帐、货相符，该类药品到货后，根据（）及时分辨出该类药品。

7、含麻黄碱类复方制剂得销毁，应经质量管理部复查确认经质量负责人审核，总经理批准后，在包括质量管理部与财务部在内得公司各部门监督下，有储运部进行销毁，并做好“（）”。

8、业务部在每月得月底之前，应核实含麻黄碱类复方制剂得到货情况与销售情况，汇总后转质量管理部保存至药品超过有效期（）年备查。

9、含麻黄碱类复方制剂得运输应遵循《药品运输管理制度》《药品运输程序》得各类管理规定外，还应携带与含麻黄碱类复方制剂相关得资质、发票、随货同行、检验报告单等手续，运输员送达目得地后，办理交接手续，保证该类药品送到相符得门店，运输员应向门店索取盖有门店质量章与保管员签字得（）。

10、含麻黄碱类复方制剂每次给门店销售量不得大于（）小包装，且一个品种一月做多调拨（）小包装。

含麻黄碱类复方制剂考试试题答案本文档为含麻黄碱类复方制剂考试试题的答案，共包含15道试题。

答案以Markdown文本格式输出。

1. 麻黄素是由哪种植物提取得到的？答：麻黄素是由麻黄科植物麻黄（Ma Huang）提取得到的。

2. 麻黄碱具有哪些药理作用？答：麻黄碱具有以下药理作用： - 支气管扩张作用：能够刺激β2-肾上腺素能受体，使支气管平滑肌松弛，从而扩张支气管。

- 心脏兴奋作用：能够刺激β1-肾上腺素能受体，增加心脏收缩力和心率。

- 中枢兴奋作用：能够刺激中枢神经系统，产生兴奋和抑制食欲的效果。

3. 麻黄素是一种合成药物吗？答：不是。

麻黄素是一种天然产物，常用于中药和保健品中。

4. 麻黄碱是否可以用于治疗高血压？答：麻黄碱不适用于治疗高血压，因为它具有心脏兴奋作用，会增加心脏负荷，导致血压升高。

5. 麻黄碱是否可以用于治疗哮喘？答：是的。

麻黄碱可用于治疗哮喘，因为它具有支气管扩张作用，能够缓解支气管痉挛，减轻呼吸困难。

6. 麻黄碱的主要副作用有哪些？答：麻黄碱的主要副作用包括： - 心悸：由于其心脏兴奋作用，可引起心悸感。

- 头痛：可能出现头痛症状。

- 失眠：麻黄碱具有中枢兴奋作用，可能导致失眠。

- 恶心和呕吐：较大剂量的麻黄碱可能引起恶心和呕吐。

7. 含麻黄碱类复方制剂是否适用于孕妇？答：含麻黄碱类复方制剂不适用于孕妇，特别是含有麻黄碱的制剂。

麻黄碱具有活动子宫平滑肌的作用，可能导致流产或早产。

8. 如何正确使用含麻黄碱类复方制剂？答：正确使用含麻黄碱类复方制剂应遵循以下指导： - 严格按照医生或药剂师的指示使用，不可超量使用。

- 注意阅读药品说明书，了解药物的使用方法和剂量。

- 如出现不适症状或副作用，应立即停止使用，并咨询医生或药剂师的建议。

9. 麻黄碱过量使用可能导致什么后果？答：麻黄碱过量使用可能导致以下后果： - 心律失常：由于其心脏兴奋作用，过量使用麻黄碱可能引起心律失常。

含麻黄碱类复方制剂考试试题答案（1）含麻黄碱类复方制剂考试试题部门：姓名：考试时间分数：1、严禁零售药店开架销售含麻黄碱类复方制剂应当设置专柜由专柜由专人管理、专册登记，登记内容应包括：（ A ）。

A、药品名称、规格、销售数量、生产企业、批号、购买人姓名、身份证号、销售人姓名B、生产企业、姓名C、身份证号、销售数量、生产企业D销售数量、生产企业、批号、身份证号。

2、连锁零售药店出售含麻黄碱复方制剂的药品除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过（B ）最小包装。

A、1盒B、2盒C、5盒D、10盒3、对违法规定销售造成含麻黄碱复方制剂流入非法渠道的药品生产经营企业一律吊销（ A ）。

A、《药品生产许可证》B、《药品营业执照》C、《组织机构代码证》D、《国税地税证》4、盐酸麻黄碱滴鼻液属于（ A ）。

A、处方药B、非处方药C、原料药D、麻醉药5、具有（ D ）可以从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务。

A、麻醉药品点批发资质的药品经营企业。

B、第二类精神药品定点批发资质的药品经营企业C、蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业。

D、批发资质的药品经营企业6、含麻黄碱类复方制剂的企业应在（D ）前加入药品电子监管网。

A、2008年10月31日B、2009年12月31日C、2010年10月31日D、2011年12月31日7、麻黄素属于易制毒化学药品（ A ）。

A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类8、将单位剂量麻黄碱类药物含量大于（ B ）的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。

A、大于30mg（含20mg）B、大于30mg（不含30mg）C、大于40mg（含40mg）D、大于40mg（不含40mg）9、下列说法错误的是（ A ）。

A、药品零售企业可以开架销售含麻黄碱类复方制剂B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记C、专册登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码D、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品监管部门和公安机关报告10、下列不属于含特殊药品复方制剂的（ C ）。

含麻醉、精神药品口服复方制剂管理（1）2024年湖北省执业药师继续教育答案参考答案附后温馨提示：湖北省执业药师继续教育考试题为随机抽取题库内部分题目进行考试，该文档列出了该科目的所有考试题目及答案1.（单选）：关于含麻醉药品复方制剂表述错误的是A.与含麻醉药品量大小无关B.部分属于兴奋剂药品C.与剂型有关D.含麻醉药品复方制剂与含麻黄碱复方制剂执行完全相同的规定2.（单选）：对含麻醉药品复方制剂表述错的是A.仅指口服制剂，单方制剂按麻醉药品管理，且不得零售B.含麻醉药品成分的制剂都属含麻醉药品复方制剂C.含可待因口服固体复方制剂属于含麻醉药品复方制剂D.含麻醉药品口服复方制剂是指《食品药品监管总局办公厅关于进一步加强含麻醉药品和曲马多口服复方制剂购销管理的通知》（食药监办药化监〔2014〕111号）中所列产品（已按二类精神药品管理的除外）3.（单选）：下列药品那项不属于二类精神药品A.含可待因的口服溶液制剂、含曲马多的口服制剂、丁丙诺啡与纳洛酮的复方口服固体制剂B.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克，且不含其它特药的复方制剂；每剂量单位含氢可酮碱不超过5毫克，且不含其它特药的复方口服固体制剂C.瑞马唑仑、、苏沃雷生、吡仑帕奈、依他佐辛、莫达非尼单方制剂D.奥赛利定、泰吉利定、依托咪酯单方制剂单方制剂4.（单选）：以下按照麻醉药品、一类精神药品管理的表述哪项是错误的A.有麻醉作用的药品属于麻醉药B.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克且不含其它特药的复方制剂，每剂量单位含氢可酮碱大于5毫克，且不含其它特药的复方口服固体制剂列入第一类精神药品C.罂粟壳属于麻醉药，含含罂粟壳复方制剂不属于含麻醉药品复方制剂D.复方甘草片含阿片，复方甘草口服溶液属于含麻醉药品复方制剂5.（单选）：含麻醉、精神药品口服复方制剂表述错的是A.含麻醉药品口服复方制剂执行含特殊药品复方制剂管理规定B.含麻醉药品、精神药品口服复方制剂都属处方药C.零售处方药一次不得超过5个最小包装，同时不得超过处方限量规定D.零售非处方药一次不得超过5个最小包装含麻醉、精神药品口服复方制剂管理（2）2024年湖北省执业药师继续教育答案参考答案附后温馨提示：湖北省执业药师继续教育考试题为随机抽取题库内部分题目进行考试，该文档列出了该科目的所有考试题目及答案1.（单选）：生产企业只能向（）销售含麻醉药品口服复方制剂A.批发企业B.零售企业C.消费者个人D.医疗机构2.（单选）：生产企业销售含麻醉药品口服复方制剂表述错误（）的是A.生产企业销售前，应对购买的批发企业确定B.将确定的批发企业报本所在地省药品监管理部门，同时抄报批发企业所在地省级和地市级药品监督管理部门C.不需要与批发企业签订购销合同D.由企业集团开办的统一销售本集团所生产药品的批发企业和直接从国外进口的批发企业，视同生产企业销售3.（单选）：销售含麻醉药品口服复方制剂应当有（）经营范围A.中药或化学药B.麻醉药品C.体外诊断试剂（药品）D.细胞治疗类生物制品4.（单选）：批发企业销售含麻醉药品口服复方制剂表述正确的是A.从批发企业购进的，只能销售给本省的零售企业和医疗机构B.从批发企业购进的，只能销售给本省的批发企业C.从生产企业直接购进的，只能销售给本省的零售企业和医疗机构D.从生产企业直接购进的，只能销售给本省的批发企业5.（单选）：零售含麻醉口服复方制剂表述错误的A.按处方药管理B.不得开架销售C.一次销售不得超过2个最小包装D.处方不得超过7日用量参考答案（1）：参考答案（2）：。