(十九)苯并[a]芘

苯并[a]芘物理性质挥发性很小，附着性很强，在大气中主要吸附在大气颗粒物上。

常温常压下沸点475℃，10mm Hg柱（1mmHg=1333.22Pa）高的大气压下沸点为310-312℃。

苯并芘30℃，平衡蒸汽浓度 1.6×102 ng/m3，25℃蒸汽压 7.3×10-10，易溶于苯、氯仿、二氯甲烷等有机溶剂，难溶于醇，不溶于水。

化学性质苯并芘的光氧化性较强，当吸附在各种载体吸附剂上（氧化铝、硅胶等）上，用紫外光照射很容易进行光氧化作用。

K区和L区是参与化学反应的中心，苯并芘的反应 K区反应菲<芘<苯并（a）蒽<苯并（a,b）蒽<苯并（a）芘。

L区反应苯并（a）芘<苯并（a,b）蒽<苯并（a）蒽<蒽。

致癌的对环芳烃必须具有比较活泼的K区，如同时出现L区，那么L区必须是不活泼的。

K区（致癌区）理论苯并芘的氧化还原反应一般发生在4、5键位，该键位的化学反应是致癌反应的中心，称为K区。

苯并芘的致癌性与其代谢产物有关。

如风化氧化产物、羟基与二羟基衍生物、二氢二醇和醌。

苯并芘的K区衍生物是利用在吡啶溶液中苯并芘与四氯化鋨的反应鋨酸酯而证实的。

K区反应速率增加，致癌性增加。

L区（解毒区）理论苯并芘与马来酐的反应是在蒽位上进行的，环境中苯并[a]芘的合成过程苯并芘形成机理人为源苯并芘是有机物在高温缺氧条件下热裂解与热合成的产物，有机物热裂解产生碳氢自由基或碎片，这些小的极为活泼的微粒，在高温下又立即热合成为热力学稳定的苯并芘。

澳大利亚学者Badger和他的同事提出BaP的合成步骤：首先有机物在高温缺氧下裂解产生碳氢自由基，结合成乙炔（1），由乙炔块形成乙烯基乙炔或1，3-丁二烯（2），然后芳环化成乙基苯(3)，再进一步结合成丁基苯(4)和四氢化萘或萘满(5)，最后通过中间体(6)形成BaP(7)。

天然源包括火山爆发，森林草原天然燃烧，和生物合成。

水中含苯并芘苯并芘在所有的水与水体中似乎都存在，包括地下水、自来水、河水和湖水。

苯并[a]芘污染物的毒性数据评价苯并[a]芘（Benzo[a])pyrene）是一种五环多环芳香烃类，结晶为黄色固体，其化学式：C20H12，英文表示为BaP。

苯并[a]芘性质稳定，沸点310℃～312℃，熔点178℃，不溶于水，微溶于乙醇、甲醇，溶于苯、甲苯、氯仿、丙酮等有机溶剂中。

在日光和荧光作用下易发生光氧化反应，臭氧也可使其氧化[1]。

这种物质是在300到600°C之间的不完全燃烧状态下产生的。

苯并[a]芘存在于煤焦油中，而煤焦油可见于汽车废气（尤其是柴油引擎）、烟草与木材燃烧产生的烟，以及炭烤食物中。

苯并芘为一种突变原和致癌物质，从18世纪以来，便发现与许多癌症有关。

其在体内的代谢物二羟环氧苯并芘，产生致癌性的物质。

除了致癌性外，BaP还具有很强的致畸性、致突变性和内分泌干扰物的作用。

BaP是多环芳烃中最具代表性的一种环境污染物,是确认的人类致癌物。

BaP广泛存在于人类的生产生活中,对人类健康造成严重威胁[2]。

1. 苯并[a]芘毒性数据BaP被认为是高活性致癌剂，但并非直接致癌物，必须经细胞微粒体中的混合功能氧化酶激活才具有致癌性。

动物试验包括经口、经皮、吸入，经腹膜皮下注射、均出现致癌。

许多国家相继用9种动物进行实验，采用多种给药途径，结果都得到诱发癌变的阳性报告[3]。

流行病学研究表明，在BaP高污染区，它与肺癌，皮肤癌、胃癌等的高发相关[4]。

1983年国际癌症机构将BaP确认为人类致癌物。

有关BaP其致癌机制方面的研究不胜枚举，也较为深入，从BaP的结构、代谢物及其与DNA嵌合的角度，曾提出“K区理论’夕、“湾区理论”及“双区理论”，但具体致癌的分子机制仍不是十分明确。

其毒性作用机制主要与BaP 及其代谢活化产物可干扰钙稳态、损伤DNA和蛋白质等大分子，形成DNA和蛋白质加合物、干扰基因表达等有关[5-7]。

有关专家对我国云南宜威地区肺癌发病率原因进行了大量的研究，认为室内燃煤空气中BaP污染严重，但居民发生肺癌是由于暴露与环境致癌因素和机体的遗传因素共同作用的结果。

苯并[a]芘诱导肺癌的分子机制研究进展苯并[a]芘是一种强致癌物质，广泛存在于煤炭、石油、焦炉等工业污染物中，也可由烟草燃烧产生，对人体健康造成严重威胁。

近年来，研究人员对苯并[a]芘诱导肺癌的分子机制进行了深入的研究，展现出了许多重要的发现。

苯并[a]芘通过与细胞DNA结合形成加合物，导致DNA损伤和突变，是致癌的主要机制之一。

研究发现，苯并[a]芘诱导的DNA加合物主要发生在肺部上皮细胞中，因此肺癌是苯并[a]芘致癌的主要靶器官。

此外，苯并[a]芘还可以诱导DNA单链断裂、氧化应激和细胞凋亡等细胞损伤反应，促进肺癌的发生和发展。

近年来的研究还发现，苯并[a]芘诱导的肺癌发生和发展受多种信号通路的调节，包括线粒体途径、线粒体酶、氧化应激途径、线粒体质量控制、DNA修复等。

线粒体途径包括线粒体膜电位变化、线粒体DNA复制及细胞周转的失调等，是苯并[a]芘诱导癌症信号的重要组成部分。

线粒体酶包括NADPH氧化酶、氧化还原酶等，可以调节氧化应激反应并参与肺癌发生和发展。

氧化应激途径和线粒体质量控制通过抗氧化作用、细胞凋亡等反应来减轻苯并[a]芘引起的细胞损伤。

DNA修复途径则可以帮助细胞检测和修复DNA损伤，是维护基因组稳定性的关键环节。

除此之外，研究人员还发现苯并[a]芘诱导肺癌也受到遗传和环境因素的影响。

遗传因素包括基因突变、DNA修复酶的表达变异等，这些变化会影响细胞对苯并[a]芘引起的DNA损伤的反应。

环境因素包括空气污染、烟草吸入等外界因素，这些因素会让肺部上皮细胞更容易受到苯并[a]芘的危害，从而增加肺癌的风险。

总体来说，苯并[a]芘引起肺癌的分子机制是复杂多样的，包括细胞DNA损伤、线粒体途径、氧化应激途径、DNA修复等多个方面。

未来的研究需要深入研究苯并[a]芘的致癌机理，并开发新的、更有效的治疗方法，帮助人们更好的应对这种潜在的健康危害。

苯并a芘怎么读
苯并芘的拼音：běn bìng pí
苯并[a]芘又称3,4-苯并芘，是一种日常生活或工业生产过程中产生的副产物，属于多环芳烃中毒性最大的一种强烈致癌物。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，苯并[a]芘、含酒精饮料中的苯并[a]芘在一类致癌物清单中。

扩展资料
1、危害处理方法：泄漏应急
隔离泄漏污染区，周围设警告标志，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。

不要直接接触泄漏物，避免扬尘，小心扫起，用水泥、沥青或适当的热塑性材料固化处理再废弃。

如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

2、防护措施
呼吸系统防护：一般不需特殊防护，但建议特殊情况下，佩带自给式呼吸器。

眼睛防护：戴安全防护眼镜。

防护服：穿聚乙烯薄膜防毒服。

手防护：必要时戴防化学品手套。

其它：工作后，淋浴更衣。

避免长期反复接触。

谨防其致癌性。

3、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。

眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。

就医。

吸入：脱离污染环境，用水漱洗鼻咽部的粉尘，就医。

食入：误服者充分漱口、饮水，催吐。

就医。

灭火方法：二氧化碳、干粉、1211灭火剂、砂土，用水可引起沸溅。

苯并芘苯并芘又称苯并（α）芘，英文缩写BaP，是一种常见的高活性间接致癌物。

3，4-苯并芘释放到大气中以后，总是和大气中各种类型微粒所形成的气溶胶结合在一起，在8微米以下的可吸入尘粒中，吸入肺部的比率较高，经呼吸道吸入肺部，进入肺泡甚至血液，导致肺癌和心血管疾病。

中文名：苯并芘英文名：BENZOAPYRENE别称：苯并(A)芘，3,4-苯并芘化学式：C20H12分子量：252.31CAS登录号：50-32-8EINECS登录号：200-028-5熔点：175-179℃沸点：495℃水溶性：不溶于水闪点：495℃目录1理化常数2化学性质3基本用途4代谢和降解5残留与蓄积6迁移转化7相关影响▪健康危害▪急性毒性▪致癌▪致畸▪致DNA突变8污染来源9处置方法10研究进展11相关事件▪事由▪掩盖与谎言1理化常数编辑结构式化合物类别：芳烃类分子式：C20H 12外观与性状：无色至淡黄色、针状、晶体(纯品)分子量：252.32蒸汽压：0.665×10-19kPa/25℃熔点：179℃沸点：475℃溶解性：不溶于水，微溶于乙醇、甲醇，溶于苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮等密度：相对密度(水=1)1.35稳定性：稳定主要用途：本品在工业上无生产和使用价值，一般只作为生产过程中形成的副产物随废气排放。

2化学性质编辑存在于主流烟气中、侧流烟气中。

有毒。

IARC致癌性评估:证据充分,引发活性。

[1]3基本用途编辑组织化学测定脂类(呈蓝或蓝白色荧光,褪色快,不能作永久标本)。

癌症的研究。

4代谢和降解编辑据有关资料显示，BaP在哺乳动物体内的代谢和降解产物主要是：1，2-二羟基-1，2-二氢苯并芘，9，10-二羟基-9，10-二氢苯并芘，6羟基苯并，3羟基苯并芘，1，6-二羟基苯并芘，3，6-二羟基苯芘，苯并芘二酮，苯并芘-3，6-二酮(IRPTC)。

另外还有苯并芘-1，6-二酮，11羟基苯并芘，苯并芘-7，8-二氢二醇(Lehr.R.E.1978)。