第二章 第三节 伴性遗传

三、伴性遗传的概念及类型 四、伴性遗传在实践中的作用
人类遗传病的解题规律：
1. 首先确定显隐性
（1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性” 双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病
（2）致病基因为显性：“有中生无为显性” 双亲有病生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病
2. 再确定致病基因的位置
人教版高中生物必修二
伴性遗传
教学课件
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
的什同 发么是 育有受 成的精 男发卵 性育发 ？成育
女的 性个 ，体 有为
,
一、性别决定
男性染色体组型
女性染色体组型
性别决定的类型
（1）XY型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含异型的性染色体，以XY表示
类型:人 哺乳动物类
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也” 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。
（2）隐性遗传： A. 常染色体隐性遗传 B. 伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”
（3）显性遗传： A.常染色体显性遗传 B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”
遗传系谱图的判定口诀
1. 父子相传为伴Y； 2. 无中生有为隐性：
（伴X隐性遗传）
维 多 利 亚 女 王 家 族 照 片
练一练
1. 某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正
常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色
盲基因携带者的概率是（ D ）
A 1/2
B 1/4
C 1/6
D 1/8
2. 判断某遗传病的遗传方式
（1）致病基因位于 常 染色体上, 属 隐 性遗传。

人类红绿色盲 真实调查1
某生物兴趣小组的同学利用4所学校的体检结果对全体学 生进行红绿色盲发病情况的调查，结果如下：
实际结果： 人群中男性患者>女性患者 真实调查2 据调查，我国男性红绿色盲患者近7%，而女性患者近0.5%
人类红绿色盲 2.红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上？
不可能位于Y染色体上；位于X染色体上。
F1
XDXd
女患者
XdY 男正常
抗维生素D佝偻病
总结：伴X染色体显性遗传病的特点：
①女性患者数量>男性患者数量， 部分女性患者病症较轻。
②男性患病，其母其女必患病； 女性正常，其父其子正常。
XbDX ？
XDY ？ XbDX
人类外耳道多毛症 【遗传图】
伴X染色体显性遗传病
女性： XX 男性： XYA、XYa 父传子，子传孙
XhY
正常
生女孩表现均正常，生男孩患病概率为1/2。
伴性遗传理论在实践中的应用
②伴性遗传理论还可以指导育种工作。
【案例3】鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染 色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。芦花 鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹（图2-15），这是由位于Z染色体上的显 性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没 有横斑条纹。如果用芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那 么F1中，雄鸡都是芦花鸡（ZBZb），雌鸡都是非芦花鸡（ZbW）。这样， 对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多 养母鸡，多得鸡蛋。建议选用交配的亲本是 雌性芦花鸡（ZBW ） ？
1
男性正常，其母其女均正常。
XbY 男色盲

由题图分析可知,10号应为杂合子,7号为患者,若10号与7号婚
配,生正常男孩的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
三 伴性遗传理论在实践中的应用
重难归纳
1.XY型与ZW型性别决定方式
比较项目
XY 型性别决定
ZW 型性别决定
雄性个体
XY
ZZ
雄配子
X、Y 两种,比例为 1∶1
一种,含 Z
雌性个体
XX
男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者,若女患者是杂
合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病,C项错误。正
常子女不可能携带父母的显性致病基因,D项正确。
二 遗传系谱图中遗传方式的判断
重难归纳
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、
儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传病。如下图所示。
病。( × )
(4)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。
( × )
(5)伴X染色体显性遗传病男女患病比例基本相等。( × )
(6)性别决定为XY型的生物中,Y染色体较小,只有X染色体
大小的1/5左右。( × )
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率,指导优生。
物的性别与卵细胞是否受精有关,有些则由环境条件决定。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的,但性染色体上的基
因并不都与性别决定有关,如果蝇的眼色基因。
人类的性染色体有X、Y两种,
因此人类单基因伴性遗传病有
伴X染色体显性遗传病、伴X染
色体隐性遗传病、伴Y染色体遗
传病几种类型。请结合伴性遗
传病的特点,判断以下甲、乙、

B A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
6、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析 了其中一个家系的系谱图（ ）下列说法正确的是
A．该病为常染色体显性遗传病 B．II-5是该病致病基因的携带者 C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩
8、图示为人类某遗传病系谱图，该病的致病基因
四、伴Y染色体遗传病
（外耳道多毛症）
特点: 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、
传男不传女” 。
五、研究伴性遗传的意义
1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提 高人口素质。
2、指导生产实践活动。
遗传 咨询
人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的 显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子 表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿 色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
不可能是
（）
A．Y染色体上的基因
B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因
D．X染色体上的显性基因
（10、）如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙 述正确的是 A. B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携
C. D.家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几 率为3/4
11、右图示某家庭遗传系谱，已知2号不带 甲病基因，下列判断不正确的是 （ ）
1. 患者男性多于女性 2. 通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3. 隔代遗传
4. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）