红外线体温仪测量标准2016.6

便携式红外线测温仪测试标准
便携式红外线测温仪的测试标准主要包括以下参数：
1. 测温范围：通常红外线测温仪的测温范围在-50℃～300℃之间，也有一
些高端的仪器可以达到更宽的范围，如-100℃～500℃。

2. 测量精度：一般来说，红外线测温仪的测量精度应该在±1℃左右，高端
仪器的精度更高，可以达到±℃。

3. 响应时间：红外线测温仪的响应时间应该在毫秒级别，以便快速地获取温度信息。

4. 测量距离系数：红外线测温仪的测量距离系数通常在30:1到100:1之间，也有一些高端仪器可以达到更高的距离系数。

5. 瞄准方式：红外线测温仪应该具有高精度的瞄准器，以便准确地指向目标区域。

6. 发射率调整：红外线测温仪应该能够根据不同的目标材料自动或手动调整发射率，以获得更准确的温度测量结果。

7. 环境温度范围：红外线测温仪应该能够在一定的环境温度范围内正常工作，以确保测量的准确性和稳定性。

总的来说，便携式红外线测温仪的测试标准主要包括测温范围、测量精度、响应时间、测量距离系数、瞄准方式、发射率调整和环境温度范围等方面。

2. 性能指标2.1 温度显示范围体温计温度显示范围 34.0℃～42.9℃(体温)。

2.2 最大允许误差2.2.1 规定的温度显示范围内最大允许误差体温计在 35.0℃～42.0℃的温度显示范围内，最大允许误差±0.2℃。

2.2.2 规定的温度显示范围外最大允许误差体温计在35.0℃～42.0℃的温度显示范围外，最大允许误差±0.3℃。

2.2.3 变化环境条件下最大允许误差变化环境下，体温计在35.0℃～42.0℃的温度显示范围内最大允许误差应符合2.2.1的要求。

2.3 抗跌落体温计在正常使用时从垂直距离为1m高处以三次不同起始姿态自由跌落到一个硬质表面上后应符合 2.2.1 的要求。

2.4 指示单元2.4.1 分辨力体温计指示单元的分辨力为0.1℃(0.1℉)。

2.4.2 显示体温计显示上的读数值的高度＞4mm。

2.4.3 提示功能显示温度超出34℃～42.9℃（体温），显示提示错误Li或Ho。

2.4.4 低电压提示功能体温计的电池电压低于2.6±0.2V时，应能显示“”低电压符号。

2.4.5 模式a)体温计应具备额温测量模式。

b)以校准为目的的校准模式应通过直接将体温计设置到该模式的变换技术来获得。

2.5 功能性能2.5.1 单位切换功能体温计可以切换单位摄氏度或华氏度，同时屏幕显示℃或℉。

2.5.2 测量时间待机状态下，体温计应在2s内完成额温测量。

2.5.3记忆查询可查询本地数据16组。

2.6 电磁兼容要求应符合YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验》标准要求。

2.7 安全要求应符合按GB 9706.1-2007《医用电气设备第1部分：安全通用要求》标准要求。

2.8 清洁、消毒按制造商的规定对体温计进行清洁或消毒后，体温计应符合2.2.1规定的要求，并且其外壳上的标志不应受到影响。

2.9 自检功能体温计每次开机时屏幕上所有LCD应全显。

红外治疗仪温度检测标准红外治疗仪通常用于测量和治疗人体组织，其温度检测标准可能受到不同国家或地区、行业和产品类型的影响。

以下是一些可能与红外治疗仪温度检测相关的标准或指南：1.IEC 80601-2-59 Medical electrical equipment - Part 2-59:Particular requirements for the basic safety and essential performance of screening thermographs for human febrile temperature screening：国际电工委员会（IEC）发布的标准，涵盖了用于人体发热温度筛查的筛查热像仪的基本安全和性能的特殊要求。

2.ISO/TR 13154:2017 Medical electrical equipment --Deployment, implementation and operational guidelines for identifying febrile humans using a screening thermograph：国际标准化组织（ISO）发布的技术报告，提供了使用筛查热像仪识别发热人员的部署、实施和操作指南。

3.ASTM E1965-98(2016) Standard Specification for InfraredThermometers for Intermittent Determination of Patient Temperature：美国材料与试验协会（ASTM）发布的标准，规定了间歇测定患者体温的红外测温仪的要求。

4.EN 80601-2-59:2017 Medical electrical equipment - Part 2-59: Particular requirements for the basic safety and essential performance of screening thermographs for human febriletemperature screening：欧洲标准（EN），类似于IEC标准，规定了用于人体发热温度筛查的筛查热像仪的基本安全和性能的特殊要求。

2.性能指标2.1外观与结构2.1.1外形应端正，表面应光亮整洁，不得有锋棱、毛刺、破损和变形。

2.1.2控制面板上文字和标志应准确、清晰、牢固。

2.1.3控制和调节机构应灵活可靠，紧固件无松动。

2.1.4功能键应有明确的标记、指示。

2.2产品性能要求2.2.1温度测量范围医用红外体温计温度显示范围不窄于35.0℃~43.0℃。

2.2.2最大允许误差2.2.2.1在35.0℃~42.0℃的温度显示范围内，最大允许误差±0.2℃。

2.2.2.2在35.0℃~42.0℃的温度显示范围外，最大允许误差±0.3℃。

2.2.3抗跌落性医用红外体温计在正常使用时从垂直距离为1m高处以三次不同起始姿态自由跌落到一硬质表面上后应符合2.2.2.1的要求。

2.2.4指示单元2.2.4.1分辨力医用红外体温计指示单元的分辨力为0.1℃。

2.2.4.2显示显示器的数值高度至少为5mm。

2.2.4.3提示功能2.2.4.3.1低电压提示功能电池电压使用过程中右上角电池标识会实时显示电池电量，低至3.5V±0.2V时，显示屏会出现低电压符号。

2.2.4.3.2温度范围提示功能医用红外体温计开机默认为蓝色背光，当温度低于35℃时，屏幕上显示显示“Low”红色字样；当温度在35.0℃~37.3℃范围时，显示绿色数值并语音播报；当温度在37.4℃~42.9℃范围时，显示红色数值并语音播报；当温度高于43℃时，屏幕显示“High”红色字样。

2.2.5自动待机医用红外体温计应有自动待机功能，无任何操作动作下，1分钟内应自动待机。

2.2.6模式医用红外体温计的测量模式分为以下两种：（1）体温模式。

（2）校准模式。

2.2.7单位转换功能医用红外体温计应有摄氏度和华氏度单位转换功能。

2.2.8记忆存储功能医用红外体温计应能存储64组数据。

2.3清洁、消毒医用红外体温计经过75%酒精表面清洁或消毒后，应符合2.2.2.1规定的要求，且其外壳上的标志不应受到影响。

红外线测温仪精度等级标准
红外线测温仪的精度等级标准通常是根据国家或国际标准来制定的。

以下是国际电工委员会（IEC）制定的红外线测温仪精度等级标准（IEC 80601-2-59）：
1. 精度等级 1：适用于对测温结果要求非常高的应用，如医疗领域。

精度等级1的测温仪的最大允许误差为测量值的±0.1度或者±0.2%（取较大值）。

2. 精度等级 2：适用于对测温结果要求较高的应用，如工业领域。

精度等级2的测温仪的最大允许误差为测量值的±0.2度或者±1%（取较大值）。

3. 精度等级 3：适用于对测温结果要求一般的应用，如家用。

精度等级3的测温仪的最大允许误差为测量值的±0.3度或者±1.5%（取较大值）。

需要注意的是，不同的测温仪型号和品牌可能会有不同的精度等级标准，因此在选择和使用红外线测温仪时，最好参考具体的产品说明书和相关标准。

医疗器械产品技术要求性能部分医用红外体温计2.性能指标2.1温度显示范围体温模式：34.0℃～42.9℃。

2.2最大允许误差2.2.1规定的温度显示范围内最大允许误差体温计在35.0℃～42.0℃的温度显示范围内，最大允许误差±0.2℃。

2.2.2规定的温度显示范围外最大允许误差体温计在规定的温度显示范围外最大的允许误差如下所示：34.0℃～34.9℃：±0.3℃；42.1℃～42.9℃：±0.3℃。

2.3变化环境条件下最大允许误差变化环境条件下，体温计在35.0℃～42.0℃的温度显示范围内最大允许误差应符合 2.2.1 的要求，否则显示“POS”，提示出错。

2.4抗跌落性体温计在正常使用时从垂直距离为 1m 高处以三次不同起始姿态自由跌落到一个硬质表面上后，应符合 2.2.1 的要求。

2.5指示单元2.5.1分辨力体温计指示单元分辨力应为0.1℃。

1 / 32.5.2显示体温计显示器上的数值高度最少为 4mm。

2.5.3提示功能a）测试模式下，当医用红外体温计显示范围在37.4℃～38.0℃时，应有黄2 / 3色背光提示（如果无背光，或者单色背光则除外）；当显示范围在38.1℃或者38.1℃以上时，应有红色背光（如果无背光，或者单色背光则除外），当低于34.0℃ 时显示“Lo”，当高于42.9℃ 时显示“Hi” 。

b）超过环境温度的操作范围（16.0℃～35.0℃）时应停止温度读数，LCD显示“Err”。

2.5.4低电压提示功能当电压低于2.4V±0.2V时，显示屏上有低电压符号显示，并在 10s 内自动关机。

2.5.5模式体温计的测量方式应有耳温测量模式和校准模式两种，两种模式应能通过组合按键来切换。

2.6电气安全要求体温计应符合GB 9706.1-2007《医用电气设备第一部分：安全通用要求》的要求。

2.7清洁、消毒体温计的外壳应能承受生物和物理的清洗，清洗后应符合 2.2.1 规定的要求，并且其外壳上的标志不应受到影响。

2性能要求2.1温度显示范围2.1.1ISW-RW-01型：温度显示范围应不窄于34.0℃～42.0℃。

2.1.2 KYJ-EWJ-001型：显示范围为32.0℃～42.9℃注：由于测量仪器的偏差，温度的现实范围可与其测量范围不同。

2.2最大允许误差2.2.1在规定的温度显示范围内最大允许误差。

2.2.1.1ISW-RW-01型：红外线体温计在34.0℃～42.0℃的温度的显示范围内，最大允许误差应为±0.2℃。

2.2.1.2KYJ-EWJ-001型：红外线体温计在35℃～42.0℃的温度显示范围内，最大允许误差应为±0.2℃。

2.2.2规定的温度显示范围外最大允许误差2.2.2.1ISW-RW-01型：在34℃～42℃的温度的显示范围外，最大允许误差应为±0.3℃。

2.2.2.2KYJ-EWJ-001型：在35℃～42℃的温度的显示范围外，最大允许误差应为±0.3℃。

2.2.3变化环境条件下最大允许误差2.2.3.1ISW-RW-01型：变化环境条件下，红外线体温计在34℃～42℃的温度的显示范围最大允许误差应符合2.2.2的要求、若红外线体温计不具备符合最大允许误差要求的能力，应停止提供温度读数。

2.2.3.2KYJ-EWJ-001型：变化环境条件下，在35℃～42℃的温度的显示范围内最大允许误差应符合2.2.1的要求、若红外线体温计不具备符合最大允许误差要求的能力，应停止提供温度读数。

2.3抗跌落性2.3.1ISW-RW-01型：红外线体温计在正常使用时从垂直距离为1m高处以三次不同起始姿态自由跌落到一个硬质表面上后应符合2.2.2的要求。

若红外线体温计不符合规定要求,在其受到抗跌落性试验后就停止提供温度读数。

2.3.2KYJ-EWJ-001型：红外线体温计在正常使用时从垂直距离为1m高处以三次不同起始姿态自由跌落到一个硬质表面上后应符合2.2.1的要求。

1.6微米近红外辐射温度计的研究的开题报告开题报告：1.6微米近红外辐射温度计的研究一、选题的背景和意义温度计是现代工业生产和科学研究中必不可少的一种测量仪器。

随着社会经济的不断发展，对温度测量的精度要求也日益高涨。

近年来，红外辐射温度计逐渐成为温度测量领域的重要技术手段。

近红外（1.6 μm）波段由于其能量分布以及环境因素（例如雾、水分子等）的影响下，已成为近年来较为热门的研究领域。

近红外辐射温度计的研究和应用，对于工业生产、环境监测、医疗等领域的温度测量有着重要的意义。

因此，本文将对1.6微米近红外辐射温度计的研究进行探索。

二、研究的内容和目标本文将建立一种基于1.6微米近红外辐射的温度计模型，并通过实验和仿真，探讨模型在不同环境下的适用性和精度。

具体目标如下：1.探究1.6微米近红外辐射波长在温度测量中的应用性和优势。

2.建立基于1.6微米近红外辐射的温度计模型，并对模型进行优化。

3.通过实验和仿真，评估模型在不同环境下的适用性和精度。

4.探索1.6微米近红外辐射温度计在工业生产、环境监测、医疗等领域中的应用前景。

三、研究的方法和步骤1.文献调研：通过查阅相关文献，了解目前关于1.6微米近红外辐射温度计的研究现状及其发展趋势，为后续研究提供基础。

2.模型建立：根据前期文献调研的结果，建立1.6微米近红外辐射温度计模型，并进行优化和验证。

3.实验设计：设计实验方案、确定实验参数和环境条件，以及样本的选择和处理。

4.温度测量和数据分析：采用建立的1.6微米近红外辐射温度计模型进行温度测量，并进行数据分析和处理，包括误差分析和统计处理等。

5.结果展示：将实验结果用图表和数据报告等形式进行展示与分析，探究1.6微米近红外辐射温度计在不同环境下的精度和适用性。

四、研究的进展和预期成果截至目前，已经完成了1.6微米近红外辐射温度计相关文献的调研和初步建模探索。

预计在未来研究中，将会进一步完善模型，设计实验方案、开展实验等工作，并最终得出具有一定科研价值的相关数据和结论。

红外体温快速检测仪额头
温度与实际体温对照表 It was last revised on January 2, 2021
！严禁将激光直接对准眼睛或指向反射性表面。

额头实际
温度温度
31 33.4
31.2 33.6
31.4 33.8
31.6 34
31.8 34.2
32 34.4
32.2 34.6
32.4 34.8
32.6 35
32.8 35.1
33 35.3
33.2 35.5
33.4 35.7
33.6 35.9
33.8 36.
34 36.1
34.2 36.4
34.4 36.5
34.6 36.7
34.8 39.9
35 37
35.2 37.2
35.4 37.3
35.6 37.5
35.8 37.7
36 37.8
36.2 38
36.4 38.1
36.6 38.2
36.8 38.4
37 38.5
37.2 38.7
37.4 38.8
37.6 38.9
37.8 39.1
38 39.2
38.2 39.3
38.4 39.5
38.6 39.6
38.8 39.7
注意事项：
１、测量体温时，应确保体温仪指向前额正中并保持垂直方向。

测量部位若有毛发或其它物品，将影响测量结果
２、当被测者来自室外或来自与测量环境温度差异较大的地方时，被测者应至少在测量环境２分钟，待与测量环境温度一致后再进行测量，否则将影响测量结果。

３、当体温仪从与待测环境温度差异较大的地方取出时，应将体温仪放置在待测环境中至少20分钟后再使用。

文件编号：Q3-QC-68 医用红外体温计成品检验标准规范编制审核批准实施日期2020.02.101.目的：本检验标准规定了医用红外体温计检验的技术要求、测试方法及检验规则。

2.适用范围：本检验标准适用于公司生产的医用红外体温计。

3.引用标准：《GBT21417-2008医用红外体温计》4.检验依据：客人要求或产品标志中规定了检验标准的，按客人要求和产品标志中规定的标准检验，没有规定或规定不明确的按本作业指导书进行检验。

涉及安全项目检验的，按出口国家或地区标准检验。

5.职责：5.1品质部经理：负责作业指导书的批准。

5.2技术部主管：负责作业指导书的审核。

5.3技术工程师：负责作业指导书的编写。

5.4质检部主管：负责按作业指导书的要求对检验员的作业进行审核。

检验员：负责按作业指导书的要求进行作业。

6.检验作业程序：6.1检验资料的准备：在产品正式检验之前，必须获取产品的相关详细资料或由客户提供的确认样品。

同时根据客户的要求，确定检验流程和重点检查的项目。

当检验人员到达现场，发现存在与实际提供资料不符合的情况，必须及时通告客户，以确定检验流程是否正常进行。

6.2抽取检验样品：79.2.1根据相关资料，对已经完成包装的产品进行清点。

以确定产品已经完成包装或产品包装已达到客户认可的完成比例。

6.2.2在已完成包装的产品中，按照常规检验抽样水平（AQLLevel-II，如客人有特殊要求则按客人要求）随机抽取检验样品，按《产品抽样作业指导书》执行。

6.3产品包装及产品信息收集：6.3.1产品包装信息收集：利用数码设备收集产品的包装信息（包括外箱、唛头、彩盒、条形码、吊牌、标贴、说明书、相关证书及所有随机抽样纸箱合照等），对产品包装进行测量或称重（根据客户要求），并将产品包装信息（包括包装尺寸、包装重量、包装方法等）记录在检验报告中。

6.3.2产品信息收集：利用数码设备收集产品的信息（包括产品形状、结构等），对产品尺寸进行测量和称重，并将产品信息（产品描述、产品参数、元器件资料等）记录在检验报告中。