固体制剂的基本操作颗粒剂胶囊剂散剂
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一、固体剂型的吸收过程:散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂第二节散剂一、散剂的含义、分类与特点:散剂:指一种或数种药物经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂,可供内服或外用。
二、散剂的制备:物料---前处理---粉碎---过筛---混合---分剂量---质检---包装---成品(一)、粉碎与过筛:1、球磨机:投料量为筒的15%--20%,圆球加入量30-35%。
临界转速的75%。
(二)、混合:临界转速30-50%影响混合质量的因素:1、组分的比例:等量递加混合法2、组分的堆密度3、组分的吸附性与带电性4、含液体或易湿组分:有液体组分可用吸收剂:磷酸钙、白陶土、蔗糖和葡萄糖,含结晶水可用等摩尔无水物代替。
本身吸湿迅速混合,混合吸湿不应混合。
5、含可形成低共熔混合物的组分:不利混全,有利于药效发挥。
液化的共熔物可吸收、分散。
(三)、分剂量:目测法、重量法、容量法。
机械化多用容量法。
临界相对湿度CRH:水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度。
水溶性药物均有固定的CRH。
第三节颗粒剂一、颗粒剂:药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。
分可溶性、混悬性、泡腾性颗粒剂。
二、颗粒剂的制备:1、制软材2、制粒 3、干燥 4、整粒与分级 5、包衣三、颗粒剂的质量检查:1.外观颗粒应干燥、均匀、色泽一致,无吸潮、软化、结块、潮解等现象。
2.粒度不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过8%。
3.干燥失重除另有规定外,不得超过2%。
4.溶化性可溶性颗粒剂应完全融化或允许有轻微混浊,但不得有焦屑等异物;混悬型颗粒剂应能混悬均匀;泡腾性颗粒剂应立即产生CO2气体,并呈泡腾状第四节胶囊剂一、胶囊剂:指将药物盛装于硬质空胶囊或具有弹性的软质胶囊中制成的固体制剂。
分硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊溶解、小剂量刺激性药物、易风化、吸湿药物不宜制成胶囊。
二、胶囊剂的制备:1、硬胶囊:明胶,加增塑剂甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC ,10000级,平口套合。
1-2:为了更好的理解固体制剂的特点及其制备工艺,这节课主要介绍固体制剂单元操作。
固体制剂单元操作包括了粉碎、筛分、混合和制粒,所以我们要掌握他们的概念与目的熟悉影响因素,了解常用设备3:我们先来了解一下这张图,它是固体剂型的一个制备工艺流程图。
我们将药物和辅料经过粉碎过筛以后混合,就可以得到散记。
混合以后如果接着自软材造粒,干燥后可以得到颗粒剂,颗粒剂进行压片就会得到片剂,如果对片剂进行包衣,可以得到包衣片。
我们把散记和颗粒机放入到胶囊壳里,我们会得到胶囊剂。
从这幅图中呢,我们可以看到散剂颗粒剂片剂胶囊剂呢,他们既有相同的一个制备过程也有他们特有的制备工艺。
4. 粉碎,粉碎(sui)是指借助机械力或者其他方法,将大块固体物料\破碎成碎块、细粉甚至是超细粉的过程。
粉碎的目的为了减小粒径,增加比表面积,这有助于提高难溶性药物的溶出度和生物利用度;便于各成分混合均匀;以及有助于天然药材中\有效成分的提取。
粉碎过程\主要是依靠\外加机械力的作用\破坏物质分子间的\内聚力\来实现的。
被粉碎的物料\受到外力的作用后\在局部产生\很大应力\或形变,当应力\超过\物料本身的分子间力时\即可产生裂隙\并发展为裂缝,最后破裂或开裂。
5. 制剂生产中根据被粉碎物料的性质,产品粒度的要求、物料的多少来选择合适的粉碎方法。
PPT,6. PPT7. 单独与混合粉碎:大多数药物通常采用单独粉碎,以便于后续操作。
此外,出于安全性考虑,氧化性或还原性药物、刺激性药物必须单独粉碎。
混合粉碎可以避免一些粘性或热塑性物料的吸附聚集现象,中药粉碎中的串研法和串油法就属于混合粉碎。
③干法与湿法粉碎,干法粉碎是指将物料经适当的干燥处理后,使水分含量降低至一定限度后进行粉碎的方法,在药品生产中多采用该方法,但该法的缺点是粉尘飞扬。
湿法操作可以避免粉碎时的粉尘飞扬,减少某些有毒或刺激性药物对人体的危害,常见的“水飞法”和“加液研磨法”均属湿法粉碎。