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血清钙Ca比色法测定1 检验目的指导本室工作人员规范操作本检测项目，确保检测结果的准确。
2 实验原理在碱性条件下，加入8-羟基喹啉能防止镁和铁的干扰钙离子的测定情况下，Ca2+和邻甲酚酞络合酮形成紫色复合物钙 +O-CPC 碱性环境钙－O-CPC复合物其钙离子与邻甲酚酞络合酮复合物的颜色与钙浓度成正比，可用利用其吸光度的变化来测定钙离子的含量。
3 标本采集3.1 病人准备：无特殊要求。
3.2 类型：血清、肝素血浆或尿液。
3.3 标本存放：血清/血浆稳定性：20～25℃保存可稳定7天；4～8℃保存可稳定3周；-20℃保存可稳定8个月。
尿液稳定性：20～25℃保存可稳定2天；4～8℃保存可稳定4天；-20℃保存可稳定3个月；对24h尿液标本加浓盐酸10ml，并加热标本，使草酸钙溶解。
3.4 标本运输：室温条件下运输3.5 标本拒收标准：细菌污染的不能做测定。
4. 实验材料：4.1 试剂：上海罗氏诊断产品有限公司CA试剂盒,国械注进20142405056YZB/GER 5724-2014）4.1.1 试剂组成R1 氨基乙醇缓冲液:1mol/L，pH10.6R2 邻甲酚酞络合酮:0.3mmol/L;8－羟基喹啉:13.8mmol/L;盐酸:122mmol/L4.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
4.1.3 试剂稳定性与贮存：15－25°C下保存期限：见试剂标签上的有效期机上稳定期：42天。
4.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。
4.2 校准品：使用罗氏多项生化校准品提供的Ca校准品对自动分析仪进行校准。
4.3 质控品：使用正常值、病理值复合控制品。
5 仪器AU2700生化分析仪，罗氏P800生化分析仪, 西门子ADVIA-2400生化分析仪，东芝TBA-120生化分析仪。
6 操作步骤6.1 样品的准备：将标好号的样品离心后放到仪器规定的位置。
6.2 试剂的检测：仪器开机后，检查各种试剂的位置，体积等确认无误后方可进行测定。
血清肌钙蛋白测定旳原则操作规程1．检查目旳检测血清Trop-I重要是用于急性心肌梗塞等疾病旳鉴别诊断，可以动态观测有关疾病旳发生发展过程、疗效及预后评估。
2．措施原理采用了美国雅培企业旳专利技术——微粒子酶免疫分析（MEIA），即以anti-Trop-I 包被微粒子（○M-Ab）与标本中旳Trop-I形成○M-Ab-Ag复合物，当复合物被转移到纤维杯上时，微粒子就不可逆地结合到纤维杯表面旳玻璃纤维上，并与加入旳碱性磷酸酶标识anti-Trop-I结合，洗去未结合旳游离物质，加入底物——四甲基伞形酮磷酸盐，碱性磷酸酶脱去底物旳磷酸基而发出荧光，通过MEIA光路元件检测而得到定量成果。
3．性能指标MEIA定量检测Trop-I不精密度CVs为 4.3-10.1%，检出限>0.02ng/ml，敏捷度0.02ng/ml，白蛋白、a-1酸性糖蛋白、胆红素等于22种体内有关成分对Trop-I测定无干扰，携带污染率0.001%。
4．标本搜集4．1标本类型：静脉血或动脉血旳血清或血浆标本均可作为检测标本（抗凝剂可用肝素钠、枸橼酸钠或EDTA，抗凝剂旳质量应符合化试药物规定——化学纯或分析纯，使用旳比例以厂家推荐为准）；其他体液如羊水、胸水、腹水等体液可以作为检测标本，但加热灭活旳血清和血库旳库存血则不适宜作为检测标本。
4．2标本留取：以空腹为宜，收到标本后最佳立即离心留取血清或血浆（凝固血应待其充足凝固后搜集血清），不能有残留旳红细胞、纤维蛋白丝，明显溶血旳标本不适宜采纳,进行抗凝或血栓溶解治疗旳病人采血后宜合适延长凝固时间再进行离心分离血清，羊水中如混有胎儿红细胞也许会导致较高旳Trop-I成果，因此抽取羊水应尽量不要混入胎儿红细胞。
4．3标本保留：留取旳标本最佳在3小时内检测，不能立即检测旳应放置于2-8℃最长达24小时（可以具有凝块但要密闭以防蒸发），或者-20℃最长达12个月（不能反复冻融也不能具有凝块和红细胞）。
实验十九血清钙测定（EDTA Na2滴定法）一、实验目的与要求1 了解血清离子钙在人体营养学上的意义及其在生理学上的重要性。
2 掌握EDTA滴定法测定血清离子钙的原理和方法。
二、实验原理血清中的钙离子在碱性溶液中与钙红指示剂结合成可溶性的络合物，使溶液显红色。
乙二胺四乙酸二钠(简称EDTA二钠)对钙离子的亲和力大，能与该络合物中的钙离子结合，使指示剂重新游离在碱性溶液中显蓝色。
故以EDTA二钠滴定时，溶液由红色变为蓝色时，即表示终点达到。
以同样方法滴定已知钙含量的标准液，从而计算出血清标本中钙的含量。
三、实验仪器与试剂1 仪器（1） 50ml酸碱式滴定管；（2） 25ml烧杯；（3）微量加样器；（4） 50ml锥形瓶。
2 试剂（1）钙标准液（1ml相当于0.1mg钙）：取碳酸钙少量，置蒸发皿中，于110~120℃干燥2~4h，移入硫酸干燥器中冷却。
精确称取干燥碳酸钙250.0mg于烧杯中，加蒸馏水40ml及1mol／L盐酸5ml溶解，移入1000.0ml容量瓶，以蒸馏水洗烧杯数次，洗液一并倾入容量瓶，加蒸馏水稀释至1000.0ml。
（2） EDTA钠溶液：乙二胺四乙酸二钠150.0mg，1mol／L氢氧化钠溶液2.0ml，蒸馏水加至1000.0ml。
（3）钙红指示剂：称取钙红0.1g，溶于甲醇20.0ml中。
（4） 0.2mol／L氢氧化钠液。
四、实验步骤1 取血清0.2ml放入25ml烧杯中；2 加0.2mol/L氢氧化钠4ml和钙红指示剂 3滴；3 以标定过的EDTA溶液滴定，直至溶液由红色变为正蓝色为止；4 记录EDTA的用量（ml）；5 同时作一样品空白对照。
五、实验结果与分析血清钙含量（mg%）=（Sb）×T/0.2×100式中： S——样品消耗EDTA溶液的毫升数；b——样品空白消耗EDTA溶液的毫升数。
六、实验报告参照《营养学》、《生物化学》原理分析。
八、注意事项1 试剂为空白对照；2 每组样品做2～3个平行实验；3 正常参考范围： 2.25～2.75mmol/L（9～11mg/dl）。
血清钙的测定实验报告实验目的本实验的目的是通过测定血清中钙离子的含量来了解钙离子在人体内的水平，并探索血清钙的测定方法。
实验原理血清钙是指人体血液中钙离子的浓度。
钙离子是人体生理活动中不可或缺的重要离子之一，它在维持骨骼健康、神经传导、肌肉收缩和血液凝固等方面起着重要作用。
本实验采用比色法测定血清钙的含量，其基本原理是通过标准钙溶液的浓度与吸光度之间的关系来确定未知血清样品中钙离子的含量。
实验步骤1.收集血清样品：从实验对象中采集一定量的血液样品，并将其离心分离得到血清。
2.准备标准钙溶液：根据实验要求，制备一系列不同浓度的标准钙溶液。
3.制备试剂：按照实验所需，制备比色试剂和缓冲液。
4.预处理血清样品：将血清样品与缓冲液混合，并进行适当的处理，如去除蛋白质等。
5.吸光度测定：将标准钙溶液和处理后的血清样品分别置于分光光度计中进行吸光度测定，记录各个浓度的吸光度数值。
6.绘制标准曲线：将各个浓度的标准钙溶液的吸光度数值绘制成曲线。
7.测定未知样品：根据未知样品的吸光度值，利用标准曲线确定其钙离子的含量。
实验结果与讨论通过实验测定，得到了一系列标准钙溶液的吸光度数值，并绘制了标准曲线。
利用该曲线，我们可以确定未知血清样品中钙离子的含量。
在实验过程中，可能会遇到一些误差来源，如样品处理不完全、仪器读数误差等。
为了减小误差的影响，我们在实验中进行了多次重复测定，并计算了平均值和标准偏差。
根据实验结果，我们可以得出结论：血清钙的测定是通过比色法进行的，该方法简单、快速且可靠。
通过测定血清中钙离子的含量，我们可以了解人体内钙离子的水平，为相关疾病的预防和治疗提供参考依据。
实验总结本实验通过测定血清钙的含量，探索了血清钙的测定方法。
通过实验，我们学到了比色法测定血清钙的原理和步骤，并了解了钙离子在人体内的重要作用。
实验中我们还掌握了制备标准溶液、试剂的方法，并学会了使用分光光度计进行吸光度测定。
同时，在实验过程中我们认识到了误差来源的影响，并采取了相应的措施减小误差。
血清钙的检测方法及参考值-回复什么是血清钙？血清钙是指血液中的钙离子浓度。
钙是人体中最丰富的矿物质，它在许多生理过程中起着重要的作用，如肌肉收缩、神经传导、骨骼形成等。
血清钙的浓度需要保持在一定的范围内，过高或过低的血清钙水平都会对生命健康产生不利影响。
血清钙的检测方法血清钙的检测方法主要有离子选择性电极法和化学发光法两种。
离子选择性电极法是目前应用最广泛的方法之一，该方法利用一个专门设计的电极来测量钙离子的浓度。
化学发光法则是通过化学发光技术来测量血清中活性离子化钙的浓度。
离子选择性电极法的操作步骤如下：1. 首先，需要从受检者的静脉抽取一定量的血液样本，通常是使用护士或医生采集样本。
2. 抽取的血液样本需要放置在一支专用的试管或容器中，以便后续分析。
3. 将血液样本送往实验室进行离子选择性电极法测量。
实验室技术人员将样本注入电极仪器中。
4. 电极仪器通过测量电流的变化来确定血清中的钙离子浓度。
这些电流变化是由于钙离子与电极之间的化学反应产生的。
5. 实验室技术人员将测试结果记录下来，并报告给医生或患者。
通常，报告会显示血清钙的浓度，以及参考值。
化学发光法的操作步骤如下：1. 与离子选择性电极法一样，需要从静脉抽取血液样本，并将其放入试管或容器中。
2. 实验室技术人员将样本加入特定试剂，以促使发光反应发生。
3. 试管中的样本在发光仪器中激发，产生特定的光信号。
4. 光信号被发光仪器检测并转换成血清钙的浓度值。
5. 测量结果被记录下来，并报告给医生或患者。
血清钙的参考值血清钙的参考值是指正常人群中血清钙的浓度范围。
这些参考值可能因性别、年龄和健康状况而有所不同。
一般而言，成年人的血清钙参考范围为2.15-2.55mmol/L或8.6-10.2mg/dL。
对于儿童和青少年，血清钙的参考值可能稍有不同。
儿童和青少年的血清钙水平通常略高于成人的参考值，这是因为他们正处于生长发育阶段，骨骼形成和维护所需的钙量较高。
实验十九血清总钙测定（甲基麝香草酚蓝比色法）【目的】1.熟悉甲基麝香草酚蓝比色法测定钙的原理和方法。
２.掌握血钙测定的参考范围及临床意义。
【原理】在碱性条件下，血清中钙离子与甲基麝香草酚蓝(methyl thymol blue,MTB)结合，生成蓝色的络合物。
加入适量的8-羟基喹啉，可消除镁、铜及镉离子对测定的干扰，与同样处理的钙标准液进行比较，在612nm处比色，可求得血清总钙含量。
【器材】试管、试管架、吸管、分光光度计。
【试剂】1．MTB溶夜称取MTB络合剂152mg，8-羟基喹啉650mg，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）2.0g，溶于二甲亚砜100ml中，加去离子水至1000ml，调PH至3.8～4.0。
2．碱性溶液2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇21g，乙醇胺200ml，溶于去离子水并加至1000ml，pH 约为12.5。
3.消色剂乙二醇双（2-氨基乙醚）-四乙酸[EGTA]500mg，2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇2.1g溶于去离子水至100ml。
4．钙标准液（2.5mmol/L）精确称取经110℃干燥12小时的碳酸钙25mg，置1L容量瓶中，加稀盐酸（1份浓盐酸加9份去离子水）7ml溶解后，加去离子水约90ml，然后用500g/L醋酸铵溶液调pH至7.0，最后加去离子水至刻度，混匀。
【操作】取试管3支，按下表操作：3-20 MTB法测定血清钙加人物(m1) 空白管标准管测定管MTB溶液 1.50 1.50 1.50碱性溶液 1.50 1.50 1.50血清－－0.05 标准液－0.05 －去离子水0.05 －－充分混匀，放置5分钟，波长612 nm，以空白管调零，读取各管吸光度。
【计算】血清钙 (mmol/L) ＝ 测定管吸光度标准管吸光度× 2.5【正常参考范围】成人：2.08～2.60mmol/L儿童：2.23～2.80mmol/L【临床意义】1．血清钙增高(1) 溶骨作用增强：如甲状旁腺功能亢进，代谢性酸中毒，肿瘤(多发性骨髓瘤、白血病等)。
血清钙的测定方法血清钙测定是指通过实验室检测血液中的钙离子浓度的方法。
测定血清钙浓度可以帮助医生对某些疾病、症状进行诊断和治疗方案的制定。
目前常用的血清钙测定方法主要有光度法、电极法和离子选择性电极法。
光度法是一种常用且经济高效的血清钙测定方法。
其原理是利用光的吸收原理，通过测量吸光度来确定样本中钙离子的浓度。
具体操作是将待测血清样本与染色剂反应，在特定波长下测量吸光度，通过与标准曲线比较，即可得知血清样本中钙离子的浓度。
电极法是一种快速、精确的测定血清钙浓度的方法。
它利用电极与血液样本中的离子发生作用，通过测量电位差来推测钙离子的浓度。
电极法有两种常用的实现方式：直接电位法和指示电位法。
直接电位法是在测定中直接使用玻璃电极或计时示波器进行测量，可以得到一个稳定的、与测量离子浓度成正比关系的电位差。
而指示电位法是利用称为指示电极的电极来测定离子浓度的变化。
通过测量这些电位差，可以得到钙离子的浓度。
离子选择性电极法是一种常用的血清钙测定方法。
它利用一种称为离子选择性电极的特殊电极，通过与待测样本中的离子发生特异交换，以测定离子浓度。
离子选择性电极由膜电极和参比电极组成，其中膜电极用于选择性地吸附和测定离子。
在血清钙测定中，通常采用氯化钙和乙二胺四乙酸四钠制备的电极。
离子选择性电极法精密度高、重现性好，是目前公认的准确度最高的测定方法之一。
此外，还有一些其他的血清钙测定方法，如原子吸收光谱法、质谱法等。
这些方法在一定程度上也可以用来测定血清钙浓度，但通常比较复杂、昂贵，常用于实验室研究和专业领域中。
总结来说，测定血清钙浓度的方法有光度法、电极法、离子选择性电极法和其他一些方法。
不同方法有不同的原理和应用范围，医生可以根据需要选择合适的方法进行血清钙测定。
当然，在进行任何测定之前都需要对仪器进行校准，以确保测定结果的准确性和可靠性。
血清钙（Ca）偶氮胂Ⅲ法测定1. 实验原理偶氮胂Ⅲ比色终点法。
钙与偶氮胂Ⅲ在中性条件下形成蓝色复合物，显色强度与钙浓度成正比。
加入8-羟基喹啉-5-磺酸掩蔽镁的干扰。
2. 标本采集2.1 病人准备：无特殊要求。
2.2 类型：血清、肝素血浆或尿液。
3. 标本存放：血清/血浆稳定性：20～25℃保存可稳定7天；4～8℃保存可稳定3周；-20℃保存可稳定8个月。
尿液稳定性：20～25℃保存可稳定2天；4～8℃保存可稳定4天；-20℃保存可稳定3个月；对24h尿液标本加浓盐酸10ml，并加热标本，使草酸钙溶解。
4. 标本运输：室温条件下运输5. 标本拒收标准：细菌污染的不能做测定。
6. 实验材料：6.1 上海申能钙测定试剂盒（货号：111 1137170 试剂：8×70ml）6.1.1 试剂组成磷酸盐缓冲液pH7.5 50mmol/L8-羟基喹啉-5-磺酸5mmol/L偶氮胂Ⅲ120mmol/L表面活性剂适量6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂避光保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。
试剂不可冰冻。
开盖后应避免污染。
6.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。
6.1.5 注意事项：由于钙离子到处都有，必须严加注意采取避免污染。
只使用一次性检测用品。
微量螯合剂(如EDTA等)都会阻碍显色复合物的生成。
须严加注意。
试剂中含叠氮钠（0.95g/L）为防腐剂。
不可入口！避免接触皮肤及粘膜。
应采取必要的预防措施使用试剂。
6.2 校准品：使用DiaSys公司提供的TruCal U校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件7. 仪器：贝克曼AU680生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见AU680生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2仪器操作步骤：参见AU680生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。
总钙测定标准操作规程
1 检验申请
单独检验项目申请：血清总钙测定(缩写CA)；组合项目申请：血电解质全套测定组合。
临床医生根据需要提出检验申请。
2 标本采集与处理
2.1标本采集
2.1.1常规静脉采血约2 ml，不抗凝，置普通试管中。
或采用含分离胶的真空采血管。
2.1.2检验申请单和血标本试管标上统一且唯一的标识符。
2.1.3急诊标本应记录采集时间、送检时间、接收时间。
2.1.4标本采集后与检验申请单一起及时运送至检验科。
专人负责标本的接收并记录标本的状态，对不合格标本予以拒收。
2.1.5下列标本为不合格标本
2.1.5.1标本量不足：少于0.3ml的全血标本，或少于0.1ml的血清或血浆。
2.1.5.2对反应吸光度有干扰的标本，包括严重溶血、严重浑浊的标本。
2.1.5.3无法确认标本与申请单对应关系的。
2.1.5.4其他如标识涂改、标本试管破裂等。
2.2标本保存
2.2.1接收标本后在30min内将标本离心分离出血清。
2.2.2标本保存时间：室温（15～25℃）下至少稳定24h，普通冰箱中（2～8℃）稳定一周，-20℃冰冻条件下可稳定一年。
为避免标本中水分挥发使血清浓缩，对保存时间超过1天的标本均加塞密闭或覆盖湿巾。
2.2.3已完成测试的标本保持完整的识别号，置4～8℃冰箱内保存7天。
2.3标本采集的注意事项
2.3.1采血前使受检者保持平静、松弛和空腹状态。
2.3.2不建议采集抗凝血标本，尤其不能使用EDTA，柠檬酸钠，氟化钠或草酸盐抗凝剂。
3方法原理
本法基于金属色原偶氮胂Ⅲ的比色测定，在碱性条件下，游离的偶氮胂Ⅲ在溶液中呈玫瑰红色，与钙络合后形成紫蓝色偶氮胂Ⅲ-Ca2+复合物，在650nm波长比色测定。
复合物显色强弱与标本中钙浓度成正比。
4 试剂及其他用品
4.1试剂：偶氮胂Ⅲ法测定钙试剂盒，由北京利德曼生化技术有限公司出品。
4.2试剂盒保存：保存于2～25℃，不开盖情况下至标签的失效期。
开盖后放于仪器的试
剂仓冰箱中稳定30天。
任何颜色变化或浑浊度增加表明试剂已变质，不能继续使用。
4.3 试剂盒准备：液态单试剂型，即开即用，无特殊准备。
4.4 5 校准品与校准模式
5.1 校准品： Beckman-Coulter SYNCHRON MULTI 校准液，其浓度可溯源至美国国家标准技术研究所（NIST ）标准参考材料。
5.2 校准类型和校准点数目：线性模式，1个校准点。
5.3 校准周期：校准间隔时间不限，试剂换批号使用时或质控结果超过规定的2SD 范围，需要定标。
5.4 校准液重建方法：Beckman-Coulter SYNCHRON MULTI 校准液即开即用，无需特殊准备。
6 质控品与室内质控规则
6.1 质控品采用由Beckman-Coulter 公司提供的两个不同水平未定值质控血清。
6.2 质控液重建方法：液态质控血清，即开即用，无需特殊准备。
6.3 质控品测定：在每一批标本中测定两个水平质控血清各一次。
6.4 质控规则：采用Westgard 多规则质控规则，由计算机程序进行检索与判断。
6.5 如出现失控情况，按室内质控标准操作程序采取各种有效的纠正措施及时纠正，并在确认重新回复到控制状态后开始标本检测。
7 适用仪器
适用AEROSET 和C16000全自动生化分析仪器。
8 标本检测步骤
装载试剂 → 进行校准 → 进行质控 → 输入标本检测项目 → 加载标本 → 标本测定 →结果复核 → 报告。
9 主要分析参数
参见说明书。
10 结果计算
计算公式： 钙浓度（mmol/L ）＝
⨯--)nm
600570()nm 600570(A A 标准液标本校准液钙浓度 (mmol/L)
仪器根据此公式自动给出每个标本测定结果。
11 检验结果的报告及范围
11.1结果的报告
11.1.1结果经审核后，确认准确无误后发出报告。
11.1.2报告单上标明结果的计量单位、参考区间、报告日期、时间、操作者和审核者签名，并有与申请单相同的医学信息。
11.1.3如收到标本的质量可能对测定结果有影响的也在报告单上指出。
11.2报告范围：0.50～3.75 mmol/L，超过此范围的结果报告时必须附有证明该结果准确可靠的文字说明，例如：系根据标本稀释后重复测定的结果。
12 操作性能
12.1精密度：批内CV <2.0%，总CV <3.0%左右。
12.2线性范围：0.50～3.75 mmol/L。
12.3方法的有限性及干扰因素：甘油三酯达11.3mmol/L时影响小于3%，血红蛋白达5g/L 时影响小于3%，胆红素达821μmol/L时影响小于2%。
13 参考范围及医学决定水平
血清钙：成人：2.08 ~ 2.60mmol/L
儿童：2.23 ~ 2.80mmol/L
尿钙 1～7.5 mmol/24h。
14 临床意义
14.1血清钙增高常见于甲状旁腺机能亢进症、维生素D过多症、多发性骨髓瘤，肿瘤的骨转移、代谢性骨病、阿狄森病和结节病。
结节病引起肠道过量吸收钙，亦可使血钙增高。
14.2血清钙减低可引起神经肌肉应激性增强而使手足抽搦，可见于下列疾患：原发性甲状旁腺机能减低、甲状旁腺功能亢进、甲状腺次全切除术后，甲状旁腺血供受损；佝偻病与软骨病；慢性肾炎、尿毒症；急性坏死性胰腺炎，脂肪坏死后钙沉积；低蛋白血症、高降钙素血症、新生儿低血钙、脂肪痢、钙吸收不良等。
15 结果审核以及分析与相关项目的联系
15.1由资深专业人员负责检验结果的审核。
15.2认真审核每一个测定结果，审核者对发出报告结果的准确性和可靠性负责，并在报告单的审核者处签名。
15.3相关项目：审核与血清磷等的关系，如出现与临床不符甚至相悖的情况，应分析与查找原因。
16 威胁生命的“紧急值”及报告规定：按危急值报告制度执行，总钙＜＝1.5mmol/L或＞＝3.4mmol/L定为危急值。
17 有关引用程序与文件
17.1Abbott自动生化分析仪仪器标准操作规程。
17.2生化检验室内质控标准操作程序。
17.3检验结果审核程序。
17.4标本送检和接收程序。
18 参考文献
18.1陆永绥，张伟民主编. 临床检验管理与技术规程. 杭州:浙江大学出版社, 2004.
18.2北京利德曼生化技术有限公司偶氮胂Ⅲ法钙测定试剂盒说明书。
