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关键字key:药易通升级-药易通新版本功能说明-药易通9系-药易通8系-药易通V9药易通截止新版919版本主要相关功能优化及级说明药易通截止新版919版本主要相关功能优化及升级说明增加修改、优化了如下功能：注意：具体以软件实际功能为准，此说明仅做参考，统计的截止时间为2020年3月。
1、分别在以下项中增加【上市许可持有人】字段①商品资料（商品属性为药品）中增加【上市许可持有人】字段，非必填项②药品采购记录，疫苗采购记录，生物制品采购记录，中药材/中药饮片采购记录，特殊药品购进记录，蛋白同化制剂/肽类激素采购记录，保健食品采购记录中增加【上市许可持有人】字段③药品销售记录，生物制剂销售记录，疫苗销售记录，中药材/中药饮片销售记录，特殊药品销售记录，蛋白同化制剂/肽类激素销售记录，药品销售记录（零售），保健食品销售记录增加【上市许可持有人】字段④采购入库单，采购入库退货单，销售出库单，销售出库退货单，机构发货单，机构发货退货单，机构入库单，机构收货退货单，自营店发货单，自营店发货退货单，自营店收货退货单增加【上市许可持有人】字段2、药品相关销售记录增加生产许可证号、经营许可证号、经营地址、联系方式、联系人等GSP要求的内容。
3、器械相关记录采购记录、销售记录增加生产许可证号、经营许可证号、经营地址、联系方式、联系人等GSP 要求的内容。
4、完善和补充了器械、保健食品等相关GSP记录。
5、采购订单、销售订单单据表体可以设置字体大小、颜色，设置表格行高。
6、证照录入选择图片，支持多选，证照可以保存多张图片。
7、单据导入导出权限分开，更改为单据导入权限、单据导出权限2个独立的权限8、职员权限可以导出Excel。
9、增加新的物流配送功能模块，操作更简便。
10、增加单据提醒消息模块，可以按人员设置，废除以前的消息提醒功能。
11、在销售订单或销售出库单时，实时统计可开数量，只要选择该商品批次确定数量后，该批次库存锁定（系统设置中要开启存草稿时检测可开票数量与实时控制订单可开数量）12、历史单据中，红字反冲单据时，删除单据关联的GSP单据13、库存盘点增加批量选择批次的功能14、销售订单导入文件，增加一个开关控制，由客户选择在修改往来单位后是否清空数据（NotCleargdMain 开关等于1不清空明细，等于0清空明细）15、连锁门店版促销模块整体改进（1.调整促销优先级：分为3大类：单行促销，会员优惠，整单优惠 2.实现单行优惠，会员优惠，可以兼容整单优惠 3.同类型优惠可以选择，不存在优先级 4.同一商品存在多个相斥促销的时候，可以重新选择促销）16、连锁门店版在代金券类型界面添加一个勾选项“使用代金券的金额不积分”,勾选后零售开票时对应代金券金额不参与积分。
药易通erp对接操作流程药易通ERP是一种用于药品流通行业的企业资源计划（ERP）系统，它可以帮助药品批发、零售、生产等企业管理和优化其日常运营活动。
下面是药易通ERP对接的操作流程的解释：1. 准备阶段：在开始对接药易通ERP之前，您需要准备一些必要的信息和资源。
首先，确保您已经购买了药易通ERP系统并获取了相应的授权许可。
其次，您需要了解您的企业业务流程和需求，以便进行系统配置和定制。
最后，您需要与药易通ERP的技术团队或供应商进行沟通，确保您拥有正确的文档和指导以支持对接流程。
2. 数据准备：在对接药易通ERP之前，您需要准备和整理您的企业数据。
这包括产品信息、库存数据、客户信息、供应商信息等。
您需要确保这些数据是准确和完整的，并且按照药易通ERP系统的要求进行格式化和导入。
3. 系统配置：在药易通ERP系统中，您需要进行一些必要的系统配置和设置。
这包括设置企业的基本信息、仓库和库存管理、销售和采购流程、财务设置等。
根据您的业务需求，您可能还需要进行一些定制化的配置，以满足特定的业务流程和要求。
4. 数据对接：一旦系统配置完成，您可以开始进行数据对接。
这涉及将您准备好的企业数据导入到药易通ERP系统中。
您可以使用系统提供的数据导入工具或接口，将数据从现有系统或Excel表格等文件中导入到药易通ERP系统中。
在此过程中，您需要确保数据的准确性和一致性，以避免任何错误或漏洞。
5. 测试和验证：在数据导入完成后，您需要对药易通ERP系统进行测试和验证。
这涉及执行一些典型的业务操作，例如创建销售订单、采购商品、库存管理等。
通过这些测试，您可以确保系统的功能和数据的准确性，并进行必要的调整和修正。
6. 培训和上线：一旦您对药易通ERP系统进行了充分的测试和验证，您可以开始进行用户培训。
这包括向您的员工提供关于系统使用和操作的培训，以确保他们能够熟练地使用药易通ERP系统。
培训完成后，您可以正式上线药易通ERP系统，开始使用它来管理您的企业运营活动。
关于怎样合理设置药易通基本信息库的一些常见问题《药易通药业供应链管理系统》的基本信息管理是整个系统所有操作的信息来源，贯穿于整个系统的业务流程；因此，基本信息数据的准确性直接影响到整个系统数据的准确性，在进行基本信息录入时，一定要做到准确、详细。
基础信息的建立，是开始使用本系统之前所必须做的重要工作之一。
5.1.1库存商品库存商品主要记录药品的各种详细信息如：药品全名、药品编号、规格、计量单位、生产厂家、批准文号、注册商标、批号、货位分配、有效期以及商品的预设售价等。
库存商品信息库建好后，发生业务时只需调用库存商品内的信息即可。
进行库存商品录入时首先应做好药品的分类工作，系统允许5级分类，分类方式用户可自行定义。
..建立药品分类：药品分类的正确建立可方便库存管理、销售管理及各种统计报表。
建议分类方式如下：第一级：按中成药、西药、中草药、器械等大类进行分类；第二级：在第一大类基础上按剂型进行分类如：丸剂、片剂、膏剂、针剂、粉剂等；亦可按药品用途分类，如：儿科用药、妇科用药、五官科用药等。
第三级：根据药品产地。
药品分类方式确定后，即可建立树型目录，进入[基本信息]/[库存商品]界面：1)点击添加按钮进入“基本信息－药品信息框”（界面如上图），在“药品全名”处输入药品类别，在“药品编号”处输入自定义药品编号，保存即可；2) 同一级的药品类别可通过添加键直接录入。
保存后，上图中即出现已保存的药品类别；3)当选定药品类别后，点击分类按钮即可添加该类别的下一级药品类别或药品名称，而通过↑父类和↓子类按钮可查看上一级或下一级目录；4)点击查询可显示出符合查询条件的药品信息，使用修改按钮可改变该药品的基本信息；5) 点击列表选择可以将所有的或部分的药品进行列示；6)在上面窗口中可对没有条形码的药品进行条码设置和打印，以方便零售业务，该功能可通过条码设置和条码打印来完成，在条码设置中可对打印条码的长度、宽度及边界进行设置，建议使用标准的条码打印纸。
研发体系问题单处理流程A：当前责任人要做的事情S：问题单的状态线上的文字，中文：判断结果；英文：在TRAC上对问题单的操作1. 问题定位确认测试人员发现问题后，如果是必现、确定的问题，直接提单；如果是无规律重现问题，或者不确定是否是问题，可以找相关开发人员进行测试现场定位分析，排除误操作等原因，确定问题现象及初步分析结论，由测试人员提单给定位责任人进一步跟踪；2. 问题单提交问题单严重程度有四个等级：致命、严重、一般、提示；问题严重程度级别判定原则：问题级别判定应该就重不就轻，当问题现象可能符合多个问题级别定义的描述时，应该选择级别最严重的作为最终的问题级别。
致命定义：产品的关键功能和性能不能符合用户要求，或由于产品质量原因造成业务中断、频繁瞬断或服务质量严重下降等可能给用户收益或声誉造成较大损失的问题。
举例：（包括但不限于下列情况）（1）整机或关键部件异常重新启动或瘫机；（2）由于产品质量原因造成的基本业务失效、部分失效及不能稳定提供；（3）可能影响用户收益或声誉的；（4）重要操作维护功能完全失效，例如用户无法对系统进行操作维护或操作维护经常被打断，无法对系统进行维护，告警功能完全丧失等；（5）系统性能基于上一个版本下降10%以上并可能影响用户收益或声誉的；（6）按照版本升级指导书操作导致系统升级失败；（7）其他可能造成业务中断、频繁瞬断或服务质量严重下降等可能给用户收益或声誉造成较大损失的问题，例如资源大量吊死、大量消息丢失、时钟丢失无法恢复等。
（8）产品不符合行业规范或目标客户群所在地区的相关标准，如果不解决将导致无法在该地区销售；（9）不符合安全规范，在遵守安全规程进行操作维护的情况下可能造成重大人身伤亡的问题；严重定义：在产品规格书或行业标准规定的条件范围内，系统的主要功能和业务性能不符合用户要求，或不能稳定运行，但仍然可以向用户提供基本的业务。
举例：（包括但不限于下列情况）（1）非基本业务功能失效或部分失效；（2）基本业务功能在特定的不常见的条件下的失效，例如在某异常情况下的处理不符合协议；（3）非关键性部件故障，这些部件的故障不会影响用户使用基本业务；（4）系统数据丢失或出现不一致但不会给用户带来损失；（5）系统未达到要求或设计的性能指标、系统或模块性能下降但不影响基本业务；（6）用户资料存在严重的技术错误或缺少重要技术内容；（7）其他各种可能对客户造成影响但尚未影响基本业务的问题；（8）部分主要功能操作很不方便，多数用户会认为这些操作方式显著影响工作效率；（9）不符合安全规范，在遵守安全规程进行操作维护的情况下可能造成轻微人身伤害或设备损坏的问题；●一般定义：部分次要功能失效或性能略有降低，但不会造成用户收益或荣誉受损失；举例：（包括但不限于下列情况）（1）非基本业务功能的一个特例失效；（2）出现异常告警/断言等但没有影响系统的正常运转；（3）部分次要功能操作不方便；（4）在某些罕见或外界强烈干扰情况下（不包括外部灾难情况）会出现短暂的次要功能失效，且能够自动恢复；●提示定义：系统功能可以正常运行，但存在不影响功能正常完成的操作、理解上不合理的的问题。
内容1、公司使用重庆比尔科技有限公司提供的《药易通药业供应链管理系统》（简称药易通系统）。
2、药易通系统登录、退出和修改密码：2.1登录：2.1.1各操作人员在桌面上双击“药易通系统”图标。
按“登录向导”指引进行登录。
如图：2.1.2选择“连接方式”和“服务器名”，点“下一步”。
2.1.3选择“帐套名称”和“数据库名称”。
选择：XX医药cqxxyyyxgs。
点“下一步”。
2.1.4选择“用户名称”，输入“登录密码”，点“登录”，进入药易通系统界面。
2.2退出：在药易通系统界面顶端，选择“系统维护”，在下拉菜单中点“退出”。
2.3修改密码：在药易通系统界面顶端，选择“系统维护”，在下拉菜单中打开“修改登录密码”，输入新密码。
如图：3、建立质量基础数据：3.1质管员在药易通系统界面顶端，选择“基本资料”，如图：3.2建立供货单位和购货单位信息：3.2.1质管员在“基本资料”下拉菜单中，打开“质量基础数据”—“往来单位资料”，进入“往来单位资料”窗口。
3.2.2点击供应商或客户，点“添加”，弹出单位信息框。
如图，录入供应商或客户信息，保存。
3.2.3质管部经理或质量副总按以上步骤进入供应商或客户信息，录入审核结果和审核意见。
3.3药品信息：3.3.1质管员在“基本资料”下拉菜单中，打开“质量基础数据”—“商品资料”，进入“商品资料”窗口。
3.3.2点“添加”，弹出商品信息录入框。
如图，录入商品信息，保存。
3.3.3质管部经理或质量副总按以上步骤进入商品信息，录入审核结果和审核意见。
3.3.4采购部经理按以上步骤进入商品信息，录入商品价格信息，点保存。
3.4首营企业审批表、首营品种审批表3.4.1采购员在“GSP管理”下拉菜单中，打开“GSP历程”—“采购进货”—“首营企业审批表”，点“添加”。
3.4.2弹出“首营企业审批表”。
如图，录入企业名称，回车后自动导入企业信息，保存。
3.4.3采购部经理、质管部经理和质量副总按以上步骤进入“首营企业审批表”，录入意见并签字。
门店操作手册第一部分请货流程1.机构请货在门店需要向总部请货的时候，打开该单据，进行请货，在没有审核的时候，都可以再次打开请货单。
1.进入路径：【机构管理】—【机构请货单】，如下图所示2.注意事项（1）经手人是必须填项。
（2）可通过单据编号和商品名称模糊查找商品。
（3）添加商品后，可以根据左右键，填写请货数量。
（4）由于门店是固定时间向总部请货，所以店员在请货后，都点击【保存数据】，存入草稿。
（5）需要再添加请货品种时，点击【机构管理】—【机构请货审核】，执行查询，找到对应的请货单，双击打开，进行补充。
（6）在总部规定的时候，店长打开请货单草稿，点击【审核】后点击【提交总部。
】（7）门店根据总部的规定，进行请货单的填写。
2.机构请货审核1.进入路径：【机构管理】—【机构请货审核】，如下图所示：2.注意事项：（1）可查看某时间段门店所有的请货单。
（2）根据单据状态判断，单据是草稿，还是已审核，以及总部是否已审核。
未审核：机构请货单为草稿，门店还未审核。
总部未审核：已提交总部的请货单，总部还没有审核。
总部已审核：已提交总部的请货单，总部已经审核。
（3）3.机构收货单门店员工请货后，由门店店长进行请货审核，审核通过，配送中心将按照对应的请货进行配送，当配送中心把货物配送到门店后，门店进行数据同步，门店会产生一张机构收货单，门店可通过查看该单据，来判断配送中心有没有配货，避免重复请货。
1.进入路径：【机构管理】—【机构收货单】，或者点击导航图【门店管理】—【机构收货】，如下图所示在配送中心将货送到门店后，找到对应的机构收货单，双击打开，进行收货，如下图所示：2.注意事项：（1）收货员，对商品进行核对，核对无误后，进行审核。
（2）审核完成后，点击保存，系统会自动生成一张机构验收单。
3.4.机构验收单1.进入路径：【机构管理】—【机构验收单】，或者点击导航图【门店管理】—【机构收货】如下图所示：验货员，点击对应的验收单，对药品进行验收，如下图所示：2.注意事项（1）验收员都药品进行验收，验收后，点击审核。
药易通软件使用说明
药易通软件的操作流程：
1、建商品的基本资料（主要输的包括药品的名称、产地、
规格、有效期、批准文号、剂型、基本单位、零售价、扫码）。
注：有扫码枪的就可以扫码，拆零药品的基本单位是最小单位（板），单位1是大单位(盒），换算比率是一盒里面有几板。
2、库存盘点（在业务单据里，主要输的就是药品的批号、
效期、实盘数、进价)。
最后审核、单据过账。
注：一个药品有不同的批号，就要把这几个批号都输上.
3、零售开票（零售管理里面,有扫码枪的就可以直接扫码，
没有的就输药品的首字母，如需加数量，直接按数字键，再按键盘上的“+"，如2盒就是“2+"）,最后要点保存，就是下账。
4、如平时购进的药品就做采购入库（在业务单据里面，采
购入库单）里面输的就是药品的批号、有效期、购进数
量、进价,最后审核，单据过账。
5、查询单据.如要查询销售情况，就在其他里面的历史单
据里面或是在零售管理里面的零售单查询里面，如要查
询库存情况，就在业务查询里面的库存状况里面，就是
所有药品的现有库存。
《药易通》重点功能介绍目录（一）基本资料类别管理 (2)（二）效期管理 (3)（三）单行红冲 (5)（四）单据导出与导入 (6)（五）会员卡管理 (10)（六）内部结算 (12)（七）按批次退货 (15)（八）动态盘点 (16)（九）单据合并转换 (18)（十）GSP流程自定义 (19)（十一）业务单据到GSP流程自定义 (21)（一）基本资料类别管理通常我们所说的基本资料包括商品资料、职员资料、往来单位资料和仓库资料等，基本资料管理方式的优劣将会对以后的业务处理以及管理造成相当大的影响。
采用分类管理的方式可以使得企业对基本资料的管理更加科学有效。
分类建立方法（以商品资料为例，目录结构如上图）：1、先用添加功能建立一级目录——一级目录A、一级目录B和一级目录C；2、在一级目录A下添加二级目录——二级目录A1、二级目录A2和二级目录A3，具体操作方法为：选中一级目录A，点击分类按钮，在弹出的信息界面录入所需要的信息（该信息可以是二级目录信息，也可以是一级目录下的商品信息，还可以是临时信息），保存后一级目录A建立成功；3、同样，其它目录也可照此方法建立；4、目录与商品的区别在于其下一级是否有信息存在，有信息存在即作为目录，没有便为商品。
应用案例：通常情况下，我们只是在职员资料管理的时候对其分类，实际应用中在往来单位资料管理的时候按照职员进行分类管理也能起到很好的作用。
比如业务员张三负责两种不同类别商品的往来单位的业务，每种类别都有数家往来单位，这种情况下要单独统计张三分别对这两类往来单位的数据便不是很方便。
我们可以建立两个关于“张三”的分类，然后把其负责的数个个往来单位分别建到分类下面。
这样，我们就可以直接在单位销售报表里直接查询到业务员张三所负责的的这两种往来单位的销售数据。
（二）效期管理效期即商品的有效日期（或失效日期），在很多行业里都是必须作为重点管理的项目，尤其在医药、食品等行业。
要进行商品的效期管理，首先需要对商品的有效天数（或月数）进行设置，这样便可以在做采购的同时根据生产日期自动计算出相应的到效日期，如图：注意：⏹输入有效期（月）或有效期（天）将会直接影响到采购单上根据生产日期直接计算出来的到效日期的格式；⏹如果不在商品信息里进行效期设置，则必须在做采购入库单的时候输入到效日期。
【关键字】精品药易通电子监管软件操作流程一、药易通操作步骤：点击[开始]/ [程序]/ [药易通药业供应链管理系统]加入程序，也可在桌面上找到该程序图标双击后加入，在“服务器名”处输入药易通服务器所在计算机名称或IP地址，如图然后单击下一步进行创建帐套（即可加入该帐套。
系统第一次运行时，无任何帐套可供选择，因此首先应创建一个新的帐套，系统会弹出一个对话框，根据服务器上的配置值在“系统管理员帐号”处输入sa，密码为空，“帐套名称”和“数据库名称”用户可自已命名，帐套名可以用自己的药店名称，但数据库名必须以字母开头。
当不要那个账套时选择该账套，点下面的删除，输入管理员账号sa,密码为空。
如果你需要创建隐藏时，按照前面的创建好账套后删除该账套，加入时在创建账套界面按ctrl加F12输入数据库名加入隐藏账套，如下图1、基本资料操作（1）当要对药品进行分类时，点击目录，然后点左上角的添加输入目录名称。
当目录增加好后录入药品时（第一次需要点击分类然后在弹出来的窗口里面输入商品名称）第二次直接双击目录下面黄色的文件夹加入该目录下面，添加药品。
（2）、搜索药品资料点搜索选择下面的高级搜索，输入相应的字段进行查找。
（3）、建立基本资料→商品资料→添加→输入（商品名称丶通用名丶规格丶有效期月丶批准文号丶剂型丶生产厂家丶基本单位丶编码丶零售价）带*号的内容是必须填写的→保存（注：系统为每个商品除了提供一个「常用单位」之外，还提供另外三个单位，另外三个单位以常用单位为准提供相应换算比例，例：拆零设置常用单位为板，单位1为板，1盒是10板，所以换算比率1为10。
每一个单位还提供了一套价格体系（包括零售价、最近进价、预设售价等等），1板价格是1，1盒10板，但1盒的价格不一定是10，而是9。
有了多价格体系后，系统会自动根据单位变换弹出该单位对应价格。
）（4）、建立往来单位（即供应商）→添加→供应商名称→编号（自编）→单位类型选择（供应商）带*号的内容是必须填写的.2、针对批发企业（建立客户资料→添加→客户名称→编号（自编）→单位类型选择（客户），带*号的内容是必须填写的. （注：在启用账套前还可录入往来单位的应收、应付款及预收、预付款.还可以设置往来单位收款期限和信用额度，以及针对这个客户的价格方式。
药易通如何盘点（含盘点操作方法步骤）提示：本文档以作者自身对药易通系统的理解而编写，若存在不足之处请谅解和指正。
此文档基于药易通9系版本编写，仅供盘点时参考使用，具体以软件实际功能为准，其他各系列版本的盘点功能大同小异。
目录：一、药易通三种盘点方法介绍............................................. - 1 -二、第一种盘点方法：动态盘点........................................... - 1 -2.1、第一步：建立盘点计划........................................... - 1 -2.2、第二步：盘点数据录入........................................... - 2 -2.3、第三步：盘点数据汇总........................................... - 3 -2.4、第四步：盘点单审核过账......................................... - 4 -三、第二种盘点方法：直接盘点........................................... - 4 -3.1、第一步：选择要盘点的仓库及打印盘点单........................... - 4 -3.2、第二步：盘点单审核过账......................................... - 5 -四、第三种盘点方法：个别盘点........................................... - 6 -4.1、第一步：输入盘点品种........................................... - 6 -4.2、第二步：输入实盘数量........................................... - 6 -4.3、第三步：盘点单审核过账......................................... - 7 -五、如何查询盘点的盈亏数量和金额？..................................... - 7 -一、药易通三种盘点方法介绍注意事项：进行盘点之前，请一定确认草稿单据里是否还有需要过账或者处理的草稿单据，尤其是影响库存的出入库类型的单据。
数据结构一、基本信息数据结构1、商品基本资料数据结构2、往来单位基本信息二、单据类数据结构1、销售类单据2、采购类单据数据结构1、库存余量2、代销库存余量六、其它1、跟踪类表4、权限类表//单据类型定义constvtSale = 10; // 销售单vtSaleBack = 11; // 销售退货单vtRetail = 12; // 零售单vtRetailBack = 13; // 零售退货单vtSaleOrder = 14; // 销售定单vtGathering = 15; // 收款单vtSaleAdjust = 16; // 销售结算调价vtSaleBackAdjust = 17; // 销售退货结算调价vtBuy = 20; // 采购单vtBuyBack = 21; // 采购退货单vtBuyOrder = 22; // 采购定单vtPayment = 23; // 付款单vtBuyAdjust = 24; // 采购结算调价vtBuyBackAdjust = 25; // 采购退货结算调价vtBuyPlan = 26; // 采购计划vtLend = 30; // 借出单vtLendBack = 31; // 借出还回单vtLendSale = 32; // 借出转销售单vtBorrow = 33; // 借进单vtBorrowBack = 34; // 借进还出单vtBorrowBuy = 35; // 借进转采购单vtProduce = 40; // 组装单vtLost = 41; // 报损单vtOverflow = 42; // 报溢单vtAdjustPrice = 43; // 成本调价单vtTransfer = 44; // 调拨单vtTransfer_Price = 45; // 变价调拨单vtGive = 46; // 赠送单vtGain = 47; // 获赠单vtInLib = 48; // 入库单vtOutLib = 49; // 出库单vtGoodsCheck = 50; // 库存盘点单vtBatchAdjust = 51; // 库存批次调整单//~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ~~~~~~~~~~~~~~~~~vtTranGet = 52; // 门店请货单vtTranOut = 53; // 配送出库单vtTranOutBack = 54; // 配送出库退货单vtTranIn = 55; // 配送入库单vtTranInBack = 56; // 配送入库退货单vtTranOOS = 57; // 门店请货缺货单Out Of Stock//~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ~~~~~~~~~~~~~~~~~vtCashExpense = 60; // 现金费用单vtExpense = 61; // 费用单vtOtherIncome = 62; // 其它收入单vtMoney = 63; // 现金转帐单vtAR_Add = 64; // 应收增加vtAR_Reduce = 65; // 应收减少vtAP_Add = 66; // 应付增加vtAP_Reduce = 67; // 应付减少vtCash_Add = 68; // 资金增加vtCash_Reduce = 69; // 资金减少vtFixedBuy = 80; // 固定资产购置vtFixedSale = 81; // 固定资产变卖vtFixedDepreciation = 82; // 固定资产折旧vtExpenseHappen = 83; // 待摊费用发生vtExpenseAmortize = 84; // 待摊费用摊销//~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ~~~~~~~~~~~~~~~~~vtTranPayment = 87; // 配送付款单vtTranGathering = 88; // 配送收款单//~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ~~~~~~~~~~~~~~~~~vtAccount = 90; // 会计凭证vtSendGoods = 100; // 发货单vtSendBack = 101; // 发货退货单vtSendSettle = 102; // 发货结算单vtSendPrice = 103; // 发货调价单vtCommission = 110; // 委托代销单vtCommBack = 111; // 委托代销退货单vtCommSettle = 112; // 委托代销结算单vtCommPrice = 113; // 委托代销调价vtReCommission = 120; // 受托代销单vtReCommBack = 121; // 受托代销退货单vtReCommSettle = 122; // 受托代销结算单vtReCommPrice = 123; // 受托代销调价vtCommRecive = 130; // 库外入库单vtCommPayment = 131; // 库外出库单vtPriceAdjust = 140; // 价格调整单vtIniGoodsRec = 141; // 期初库存录入单//GSp单据//GSP采购进货2200-2220GSP_BUY_TYPE_CHECK = 2200; //【GSP】进货品种审核表GSP_IMPORT_BREED = 2201; //【GSP】本企业经营进口品种一览表GSP_FIRST_CORP = 2202; //【GSP】首营企业审批表GSP_FIRST_PROD = 2203; //【GSP】首营品种审批表GSP_BUY_PLAN = 2204; //【GSP】药品采购进货计划表GSP_BUY_REC = 2205; //【GSP】药品购进记录GSP_YEAR_BUY_QUALITY = 2206; //【GSP】药品进货情况质量评审表GSP_QUALITY_PRO = 2207; //【GSP】质量保证协议//验收入库3320GSP_GOODS_CHECK = 2220; //【GSP】药品到货请验单GSP_CHECK_SAMPLE = 2221; //【GSP】药品验收抽样记录GSP_BUY_CHECK_REC = 2222; // 【GSP】购进药品验收记录GSP_BACK_CHECK_REC = 2223; // 【GSP】退回药品验收记录GSP_TAKEOUT_CHECK = 2224; //【GSP】药品验收抽（送）验单GSP_CHECK_REP = 2225; //【GSP】药品检验报告书GSP_LAB_CHECK = 2226; //【GSP】化验室检品登记表GSP_CHECK_CARD = 2227; //【GSP】药品检验卡GSP_TEST_SOURCE = 2228; //【GSP】化验原始记录GSP_MEASURE_W ARE = 2229; //【GSP】计量器具管理台帐GSP_CHECK_GAGE = 2235; //【GSP】强制检定工作计量器具定期检定记录卡GSP_CHECK_GAGE1 = 2236; //【GSP】非强制检定计量器具检定记录卡GSP_APPARATUS_USE_REC = 2237; //【GSP】精密仪器使用记录GSP_TITRATION_CONFIG = 2238; //【GSP】滴定液配制及标化记录GSP_TITRATION_LABEL = 2239; //【GSP】滴定液标签GSP_BUY_BATCH = 2240; //【GSP】上年度药品进货批次汇总表GSP_YEAR_CHECK_BATCH = 2241; //【GSP】年度药品抽验批次汇总表GSP_YEAR_CHECK_QUALITY = 2242; //【GSP】年度药品抽验质量汇总表GSP_CHECK_ENTER = 2243; //【GSP】验收入库通知单GSP_BUY_REFUSE = 2244; //【GSP】药品到货拒收报告单GSP_ENTER_STORAG_REC = 2245; //【GSP】药品入库记录GSP_BUY_BACK_REC = 2246; //【GSP】购进药品退出记录GSP_LOSE = 2247; //【GSP】不合格药品报废销毁审批表GSP_LOSE1 = 2248; //【GSP】不合格药品报表GSP_UNQUALIFIED_LOSE = 2249; //【GSP】不合格药品报损审批表GSP_LOSE_REC = 2250; //【GSP】不合格药品报废销毁记录GSP_UNQUALIFIED = 2251; //【GSP】不合格药品台帐GSP_CLEAR_CHECK = 2252; //【GSP】注射剂澄明度检查记录GSP_IMPORT_CHECK_REC = 2253; //【GSP】进口药品验收记录//销售与服务GSP_CLIENT_CHECK = 2260; //【GSP】顾客资格审核表GSP_ORDER_AFFIRM = 2261; //【GSP】定单确认表GSP_SALE_REC = 2262; //【GSP】药品销售记录GSP_DRIECT_REMOVEO = 2263; //【GSP】药品直调记录表GSP_SALE_REPLEVY = 2264; //【GSP】销出药品追回记录GSP_BAD_FEEDBACK = 2265; //【GSP】药品不良反应报告表//储存与养护GSP_STORAGE_TYPE = 2270; //【GSP】库内存放品种一览表GSP_V ALIDITY_SIGN = 2271; //【GSP】近效期药品标志牌GSP_SALE_BACK_CHANG = 2272; //【GSP】已销出药品退(换)货审批表GSP_SALE_BACK = 2273; //【GSP】已销药品退货通知单GSP_SALE_BACK_REC = 2274; //【GSP】销出药品退回记录GSP_CMED_MAINTAIN = 2275; //【GSP】中药材/饮片在库养护记录表GSP_STORAGE_MAINTAIN = 2276; //【GSP】库存药品养护检查记录GSP_STOP_SALE = 2277; //【GSP】药品停售通知单GSP_AGIAN_CHECK = 2278; //【GSP】药品质量复检通知单GSP_MAINTAIN_QUALITY = 2279; //【GSP】药品养护质量报表GSP_MAINTAIN_FILE_CARD = 2280; //【GSP】药品养护档案卡GSP_UNCHAIN_STOP_SALE = 2281; //【GSP】解除停售通知单GSP_PRESS_SALE = 2282; //【GSP】近效期药品催销月报表GSP_MAINTAIN_DEVICE_USE = 2283; //【GSP】养护设备使用记录//出库与运输GSP_OUT_CHECK_REC = 2285; //【GSP】药品出库复核记录GSP_IN_OUT_SA VE = 2286; //【GSP】药品入出库结存卡//人员与培训GSP_EMPLOYEE1 = 2290; //【GSP】企业员工花名册GSP_EMPLOYEE2 = 2291; //【GSP】从事质量管理和检查验收工作人员GSP_EMPLOYEE3 = 2292; //【GSP】从事养护、保管和销售工作人员GSP_EMPLOYEE4 = 2293; //【GSP】就业准入岗位工作人员GSP_EMPLOYEE5 = 2294; //【GSP】质量管理、检查验收与养护等专业工作人员GSP_EMPLOYEE6 = 2295; //【GSP】直接接触药品人员GSP_TOUCH_MAN = 2296; //【GSP】直接接触药品人员体检表GSP_CHECKUP = 2297; //【GSP】健康检查汇总表GSP_HEALTH_CHECK = 2298; //【GSP】个人健康档案表GSP_TRAIN_APPLICATION = 2299; //【GSP】培训申请单GSP_TRAINING_PLAN = 2300; //【GSP】年度GSP培训计划表GSP_TRAIN_PERSONAL_REC = 2301; //【GSP】个人GSP培训记录GSP_TRAIN_REC = 2302; //【GSP】培训记录统计表GSP_TRAIN_EFFECT = 2303; //【GSP】GSP培训效果调查表//文件管理//其它类GSP_PROVIDER_CO = 2320; //【GSP】供货企业一览表GSP_CLIENT_CO = 2321; //【GSP】购货单位一览表GSP_PRODUCT_REP = 2322; //【GSP】经营品种一览表GSP_QUALITY_FILE = 2323; //【GSP】药品质量档案GSP_QUALITY_QR_NOTE = 2324; //【GSP】药品质量查询便函GSP_QUALITY_QR_REG = 2325; //【GSP】药品质量查询登记表GSP_QUALITY_CONSULT = 2326; //药品经营质量管理征询意见书GSP_ACCIDENT = 2327; //【GSP】质量事故处理记录GSP_ACCIDENT_REP = 2328; //【GSP】质量事故报表GSP_QUALITY_APPEAL = 2329; //【GSP】质量申诉处理单GSP_CALL_USER = 2330; //【GSP】用户访问意见处理单GSP_QUALITY_INFO_BACK = 2331; //【GSP】药品质量信息反馈单GSP_SEND_INFO = 2332; //【GSP】信息传递反馈单GSP_INFOPRO = 2333; //【GSP】信息联系处理单GSP_QUALITY_INFO_REP = 2334; //【GSP】质量信息报表GSP_QUALITY_RUN_CASE = 2335; //【GSP】质量信息执行情况记录GSP_SELF_CHECK = 2336; //【GSP】实施情况自查评审表//设备与设施GSP_SECURITY_CHECK = 2340 ; //【GSP】安全卫生检查记录GSP_TEMPERATURE_REC = 2341; //【GSP】库房温湿度记录表GSP_DEVICE = 2342; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE1 = 2343; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE2 = 2344; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE3 = 2345; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE4 = 2346; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE5 = 2347; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE6 = 2348; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE7 = 2349; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE8 = 2350; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE9 = 2351; //【GSP】设施设备一览表GSP_DEVICE_RECORD = 2352; //【GSP】测量临控仪器设备履历卡GSP_SAMPLE_LIST = 2353; //【GSP】中药标本目录表GSP_DRINK_ACT = 2354; //【GSP】中药饮片分装品种一览表// 2003-05-01新增//验收入库3320GSP_BUY_BACK = 2208; //【GSP】购进药品退货通知单GSP_UNQUALITY_CASE = 2254; //【GSP】不合格药品处理情况汇总分析GSP_PACK_CHECK = 2255; //【GSP】中药饮片装斗复核记录//销售与服务GSP_SALE_TRACE = 2266; //【GSP】售后药品质量问题追踪表GSP_JOB_CONSULT = 2267; //【GSP】批发药品与服务满意度征询表//储存与养护GSP_MAINTAIN_KEY = 2269; //【GSP】重点养护药品品种确定表GSP_MAINTAIN_CHECK_REC = 2284; //【GSP】养护设备检修维护记录GSP_MAINTAIN_COLLECT = 2502; //【GSP】药品储存养护信息汇总分析报告//人员与培训GSP_TRAING_CHECK = 2304; //【GSP】员工培训考核表GSP_TRAIN_FILE = 2305; //【GSP】员工个人培训教育档案GSP_TRAIN_FILE2 = 2306; //【GSP】员工个人培训教育档案2//其它类GSP_CHECKOUT_PRO_FILE = 2337; //【GSP】合格供货方档案表GSP_INSIDE_REP = 2338; ////【GSP】内部质量管理体系审核报告GSP_CHANG_REC = 2339; //【GSP】问题改进和措施跟踪记录GSP_BREAK_REG = 2400; //【GSP】药品拆零登记表GSP_RECIPE_SALE = 2401; //【GSP】处方药调配销售记录//6.2新增GSP_DISPLAY_CHECK = 2287; //【GSP】陈列药品质量检查记录//GSP单据类型end// GSP_FLOWCONTROL = 2500; //【GSP】流程自定义// GSP_VCHTOGSPDEF = 2501; //【GSP】业务单据到GSP流程自定义//报表定义end。
药品使用中的问题与解决方法引言药品使用中可能会遇到一些问题，例如剂量错误、不良反应、相互作用等。
这份文档将介绍一些常见的问题并提供解决方法，帮助您正确使用药品，确保治疗效果和安全性。
问题1：剂量错误问题描述有时候，我们可能会错误地使用药品剂量，例如过量使用或使用不足。
解决方法- 仔细阅读药品说明书，确保了解正确的剂量和用法。
- 如果有任何疑问，应咨询医生或药师，以确保正确使用药品剂量。
- 使用药物时，可以使用剂量器或药品包装上的刻度线来测量准确的剂量。
问题2：不良反应问题描述使用药品时，可能会出现不良反应，例如过敏反应、恶心、头痛等。
解决方法- 在使用新药之前，先了解可能的不良反应并向医生咨询。
- 如果出现不良反应，应立即停止使用药品，并咨询医生。
- 在使用药品期间，注意观察自身身体状况，如有不适，及时向医生汇报。
问题3：药物相互作用问题描述某些药物可能会与其他药物发生相互作用，导致药效减弱或增强，甚至产生危险的副作用。
解决方法- 在使用药品之前，告知医生或药师正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。
- 如果同时使用多种药物，应咨询医生或药师，了解药物之间是否会发生相互作用。
- 避免自行调整药物剂量或更改用药方案，除非得到医生的指导。
结论正确使用药品是确保治疗效果和安全性的关键。
在使用药品过程中，要注意剂量的准确性、不良反应的观察和药物相互作用的防范。
如果遇到任何问题或疑问，及时咨询医生或药师，以确保正确有效地使用药品。
---以上内容仅供参考，如有疑问，请咨询医生或药师。
药品使用中的问题与解决方法药品是保障人民健康的重要手段，但药品使用过程中可能会出现一些问题。
本文档旨在分析药品使用中常见的问题，并提供相应的解决方法。
一、药品不良反应药品不良反应（ADR）是药品使用中最常见的问题之一。
不良反应可能导致患者出现不同程度的生理和心理负担，严重时甚至危及生命。
1.1 问题描述药品不良反应主要包括副作用、过敏反应、药物相互作用等。
副作用是指药品在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用；过敏反应是指机体对药品产生的免疫反应；药物相互作用是指两种或两种以上药品同时使用时产生的相互影响。
1.2 解决方法（1）减少药品剂量：根据患者的病情和体质，适当减少药品剂量，以降低不良反应发生的风险。
（2）调整用药时间：根据药品的半衰期和药效，合理安排用药时间，避免药品在体内积累过多，减少不良反应的发生。
（3）选择性用药：针对患者的具体病情，选择不良反应较小的药品，尽量避免使用已知不良反应严重的药品。
（4）加强用药监测：在药品使用过程中，密切观察患者的生理和心理状况，一旦出现不良反应，及时采取相应措施。
二、药品滥用与误用药品滥用与误用会导致药品疗效降低、不良反应增加，甚至危及患者生命。
2.1 问题描述药品滥用是指在非医疗目的下，超过推荐剂量或频繁使用药品。
误用是指患者在使用药品过程中，由于操作不当、用药时间、剂量错误等原因，导致药品效果不佳或产生不良反应。
2.2 解决方法（1）加强药品说明书和用药指导：明确药品的适应症、禁忌症、用法用量等信息，提高患者对药品的认识和正确使用能力。
（2）开展用药教育：通过各种途径，普及合理用药知识，提高公众的用药素养。
（3）建立健全药品管理制度：医疗机构应加强对药品的管理，确保药品的储存、分发、使用等环节符合规定。
（4）加强药品监管：政府部门应加大对药品市场的监管力度，严厉打击假冒伪劣药品和非法销售行为。
三、药品短缺药品短缺会影响患者的正常治疗，甚至危及患者生命。
E药通药品电子监管系统操作手册亲们，你是否还在为药品监管而烦恼？E药通药品电子监管系统来啦！这是一款专为药品行业打造的监管神器，让你轻松管理药品，告别繁琐的纸质记录。
就让我为大家带来这款系统的操作手册，让我们一起探索它的强大功能吧！一、系统登录1.打开浏览器，输入E药通药品电子监管系统网址，进入登录页面。
2.输入用户名和密码，登录按钮。
3.登录成功后，系统自动跳转到药品管理页面。
二、药品管理1.药品信息录入（1）“药品信息”按钮，进入药品信息录入页面。
（2）填写药品名称、生产厂家、批准文号、生产日期等信息，保存按钮。
（3）药品信息保存成功后，即可在列表中查看。
2.药品库存管理（1）“药品库存”按钮，进入药品库存管理页面。
（2）查看当前药品库存数量，“入库”或“出库”按钮进行操作。
（3）入库或出库成功后，系统自动更新库存数量。
3.药品销售管理（1）“药品销售”按钮，进入药品销售管理页面。
（2）选择药品，输入销售数量，“销售”按钮。
（3）销售成功后，系统自动减少库存数量，并记录销售信息。
三、报表统计1.库存报表（1）“库存报表”按钮，进入库存报表统计页面。
（2）查看各药品库存数量，按钮，即可导出报表。
2.销售报表（1）“销售报表”按钮，进入销售报表统计页面。
（2）查看各药品销售数量、销售额等信息，按钮，即可导出报表。
3.药品销售趋势图（1）“药品销售趋势图”按钮，进入药品销售趋势图统计页面。
（2）查看各药品销售趋势，按钮，即可导出趋势图。
四、系统设置1.用户管理（1）“用户管理”按钮，进入用户管理页面。
（2）添加、修改或删除用户，保存按钮。
2.权限管理（1）“权限管理”按钮，进入权限管理页面。
（2）为用户分配角色和权限，保存按钮。
3.系统参数设置（1）“系统参数设置”按钮，进入系统参数设置页面。
（2）修改系统相关参数，如登录密码、邮件通知等，保存按钮。
五、帮助与支持1.常见问题解答（1）“常见问题解答”按钮，查看系统常见问题及解答。
1、单据提醒中：单据处理及单据修改审核问题
--单据提醒中'单据修改审核表'为billchangelog
SELECT * FROM billChangelog
UPDATE billChangelog SET status=2 WHERE id=2035
--状态status值为2正常显示，值为3为通过审核，值为1为拒绝修改。
--字段requestdate为申请时间，modifyreason为修改原因，requestman为申请人
--单据提醒中"单据处理"不同的处理单据不一样，比如：
--1、单据处理中有销售出库单，说明单据草稿中存在销售出库单，如果不需要请把这些销售出库单草稿删除或审核过账
--2、单据处理中有销售订单或采购订单说明销售订单查询或采购订单查询中还有未完成的订单，如果不显示就需要把订单完成或强制完成。
--3、单据处理中有拣货单，复核单等GSP流程中的单据，那就需要把这些单据处理完或数据库中gspbillidx表中修改状态值
--其它单据或GSP报表类似，需要的审核保存，不需要的删除。
2、现在很多用户使用win10系统了,跟win7,win8一样,很多权限关闭了,而且win10默认禁用了administrator账户
建议第一步:使用dos命令启用administrator用户,请百度一下操作方法(net user administrator /active:yes)
第二步:使用administrator登录系统,然后装数据库,软件,等
第三步:检查一下文件属性,有些优化软件会将文件夹设置为压缩格式以节约空间,修改文件夹属性将格式恢复,否则会无法创建账套
--另外,有机会的话试试我们发布的会员版安装程序,看看能否一步安装到位
3、已经查明您所提及的【陈列药品质量检查（模板）→陈列药品质量检查（计划）→陈列药品质量检查（记录）】当记录审核保存后养护报警没有减少的问题原因是：在陈列药品质量检查（记录）界面配置出生产日期和入库日期（GSP记录界面右键→单击→GSP自定义（类似格式配置）），然后再去保存→审核即可！对于此前已经完成审核动作的陈列药品质量检查（记录）可以采取反审核→→→再审核的操作步骤！。
