药品陈列、保管与养护

药品陈列与养护操作程序
一般包括以下几个步骤：
1. 药品陈列规划：根据药品的分类和特点，制定合理的陈列规划，确保药品的易查找和取用。

2. 清洁和消毒：定期清洁药品陈列区域，确保环境卫生。

同时要定期消毒，以防止交叉感染。

3. 药品摆放顺序：按照药品的类别、名称、批号和有效期等因素，将药品有序地摆放在货架上。

4. 扫码核对：每次调拨或进货后，需要扫描药品的条码，并核对货架上的药品与实际库存是否一致。

5. 备货补货：根据销售情况和库存状况，定期检查药品的库存量，并及时进行补货，确保货架上的药品充足。

6. 有效期管理：对每种药品的有效期进行管理，确保销售时优先使用即将过期的药品，避免药品过期浪费。

7. 临时禁售处理：对已过期或者出现质量问题的药品，需要及时将其从货架上撤下，并进行报废处理。

8. 不同温度药品的存储：对有特殊存储要求的药品，如冷藏药品和冷冻药品，需要在规定的温度条件下存放。

9. 定期盘点：定期对药品库存进行盘点，核对实际库存与系统库存是否一致，及时发现问题并进行调整。

10. 药品货架维护：定期检查药品货架的结构和承重能力，发现问题及时修复或更换。

以上是一般药品陈列与养护操作程序的基本步骤，具体操作可以根据实际情况和相关法规进行调整和优化。

此外，应严格执行相关药品管理制度，确保药品的安全和质量，提供良好的服务质量。

药品陈列、储存和养护管理制度范文一、目的与适用范围1.1 目的：为了保证药品的质量和安全，规范药品的陈列、储存和养护管理工作。

1.2 适用范围：本制度适用于医疗机构内所有涉及药品的陈列、储存和养护管理工作。

二、职责与义务2.1 药品管理部门负责制定药品陈列、储存和养护管理工作的制度和标准，并进行监督和检查。

2.2 药品库房人员负责具体的药品陈列、储存和养护管理工作，并做好相应的记录和报告。

2.3 相关科室和医务人员要积极配合，按照规定的要求进行药品的陈列和管理。

2.4 所有参与陈列、储存和养护管理工作的人员都应接受相应的培训和考核，并具备相关的知识和技能。

三、药品的陈列要求3.1 药品的陈列应按照药物分类和属性进行分区，并确保清晰标示。

3.2 药品陈列区域应保持整洁、通风良好，避免阳光直射和潮湿环境。

3.3 药品应按照有效期、货号和批号等信息进行排列，确保先进先出的原则。

3.4 包装破损或过期的药品应立即下架并按照规定进行处理。

3.5 冰箱、冷藏柜用于存放需要低温保存的药品，按照温度要求进行管理。

四、药品的储存要求4.1 药品库房应具备良好的防潮、防潮和防鼠、防虫设施，确保库房环境的干燥洁净。

4.2 药品的储存区域应按照药品的属性和储存条件进行划分，并做好相应的标示。

4.3 药品储存架和箱子应牢固可靠，避免发生储存失误和意外事故。

4.4 药品储存区应采取适当的温度和湿度控制措施，确保储存条件的稳定和符合要求。

4.5 药品的存放要符合相应的分类、标签及储存方式要求，并进行定期检查和记录。

五、药品的养护管理要求5.1 药品的养护管理应按照药品的不同属性和特点进行区分和操作。

5.2 药品的灭菌、过滤等操作应在操作室内进行，确保操作环境的洁净和消毒。

5.3 对于需常温保存的药品，应定期检查其有效期和外观，确保药品的质量和安全。

5.4 对于高温、低温和特殊环境要求的药品，应采取相应的措施进行保管和养护。

5.5 药品养护的相关记录和操作应及时、准确地进行，以备查阅和追溯。

药品陈列、储存和养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品陈列、储存和养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构药品陈列、储存和养护管理工作。

第三条药品陈列、储存和养护管理应坚持安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。

第四条药剂科负责医疗机构药品陈列、储存和养护管理的组织实施，各级药剂人员应严格执行本制度。

第二章药品储存第五条药品储存应按照药品的不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。

第六条药品应按照包装标示的温度要求储存，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

（一）阴凉库：温度不高于20℃。

（二）常温库：温度保持在10-30℃。

（三）冷库：温度保持在2-10℃。

第七条药品储存相对湿度应保持在35%-75%之间。

第八条药品储存应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。

第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。

第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混垛。

第十一条药品储存应实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

第三章药品陈列第十二条药品陈列应按照药品的品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列。

第十三条药品与非药品、内服药与外用药、中药材、中药饮片与其他药应分开摆放。

第十四条怕压药品应控制堆放高度，避免阳光直射。

第十五条陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。

第四章药品养护第十六条药剂人员应定期对药品进行养护检查，并做好记录。

第十七条药剂人员应关注近效期药品，距效期六个月的药品应另存放，并做好明确标志，按月上报，以防失效。

第十八条对易霉变、易潮解的药品，应缩短检查周期。

第十九条药剂人员发现有质量问题的药品应立即停止销售，并及时通知质量管理机构进行处理。

陈列保管养护管理制度范本第一章总则第一条为了规范药品陈列、保管和养护工作，确保药品质量安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本公司药品陈列、保管和养护工作的管理。

第三条本公司药品陈列、保管和养护工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则。

第二章职责与分工第四条药品陈列、保管和养护工作的职责分工如下：（一）药品陈列：负责将药品按照规定的品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在指定的区域内。

（二）药品保管：负责对药品进行妥善存放，保证药品在储存过程中的质量安全。

（三）药品养护：负责对药品进行定期检查、养护，确保药品处于良好的状态，发现问题及时处理。

第五条药品陈列、保管和养护工作应由经过专业培训、具备相关资质的专人负责。

第三章药品陈列第六条药品陈列应遵循以下要求：（一）药品应按照品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在货架上。

（二）药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片等应分开摆放，不得混放。

（三）易碎、易潮解、易变质的药品应放置在易于拿取且安全的位置，并采取相应的防护措施。

（四）陈列药品时，应避免阳光直射，需要避光、密封储存的药品应采取相应的措施。

（五）药品的陈列区域应保持清洁、卫生，通风良好。

第四章药品保管第七条药品保管应遵循以下要求：（一）药品应存放在符合规定的仓库内，仓库的温度、湿度应符合药品储存要求。

（二）药品应按照规定的储存条件进行存放，不同品种、规格的药品应分开存放，避免混淆。

（三）药品的存放间距应符合规定，避免挤压、摩擦、污染等现象。

（四）药品的保管员应定期对药品进行巡查、检查，发现问题及时处理。

第五章药品养护第八条药品养护应遵循以下要求：（一）药品养护员应定期对药品进行养护，包括检查药品的质量、外观、包装等。

（二）对近效期、易变质、易潮解等药品应加大养护力度，确保其质量安全。

（三）药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，对仓库的温湿度进行监测和管理。

医院药品陈列储存保管管理制度1. 引言这份文档旨在规范医院药品的陈列、储存和保管管理，以确保医院药房的药品安全、有效和可追溯性。

本制度适用于医院药房及相关部门的工作人员，包括药剂师、药库管理员等。

2. 责任与义务2.1 药房管理员负责药品的陈列、储存和保管管理工作，并保证其达到国家相关法规和标准的要求。

2.2 药品管理人员应熟悉药品的特性和存储要求，并定期更新这些信息。

2.3 所有工作人员都有义务按照制度要求执行药品的陈列、储存和保管管理工作。

3. 药品陈列要求3.1 药品应按照类别、规格和批号进行分类陈列，并标明有效期。

3.2 药品陈列应符合防潮、避光、通风等要求，避免阳光直射和高温环境。

3.3 药品陈列应清晰、整齐，并设置明确的货位和标识，以方便工作人员取药和归档。

4. 药品储存要求4.1 药品储存区域应具备良好的通风设施，保持适宜的温湿度，防止药品受潮。

4.2 药品储存区域应远离易燃、易爆物品，禁止吸烟和明火。

4.3 根据药品特性，储存药品时应分类存放，避免混淆和交叉污染。

4.4 储存的药品应清晰标注药品名称、批号、有效期等信息，并定期检查和清理。

5. 药品保管管理要求5.1 药品保管人员应熟悉药品保管的工作流程和规定，并按照规定进行操作。

5.2 药品的出入库必须经过登记，并确保药品从接收到发放的全程可追溯。

5.3 药品的保管应遵循先进先出的原则，确保药品的有效期内先使用先出。

5.4 药品保管人员应定期进行库存盘点，与实际库存进行核对，并记录在册。

5.5 药品的保管区域应进行安全防护，设置合适的警示标识，并定期检查存储条件。

6. 药品过期处理6.1 所有过期药品必须按照相关法规进行处理，禁止随意丢弃或销售。

6.2 过期药品的处理应记录并填写相关报表，包括药品名称、规格、批号、数量等信息。

6.3 过期药品的销毁应按照规定的程序和方法进行，确保无法再被利用。

7. 外部环境监测与质量评估7.1 实施药品陈列储存保管管理的过程中，应定期进行环境监测和质量评估。

药物购进、验收、储存、陈列、养护出入库复核管理制度进货与验收1 购进药物应按照可以保证药物质量旳进货质量管理程序进行。

应包括：(一)确定供货企业旳法定资格及质量信誉。

(二)审核所购入药物旳合法性和质量可靠性。

(三)对与本企业进行业务联络旳供货单位销售人员，进行合法资格旳验证。

(四)对首营品种，填写“初次经营药物审批表”，并经企业质量管理工作旳负责人审核同意。

(五)签订有明确质量条款旳购货协议。

(六)购货协议中质量条款旳执行。

2 对首营品种合法性及质量状况旳①药物旳同意文号和获得质量原则；②药物旳包装、标签、阐明书应符合规定；③理解药物旳性能、用途、检查措施、储存条件以及质量信誉等内容。

3 在签定旳购销协议中应明确旳质量条款：(一)在工商购销协议中：①、药物质量符合质量原则和有关质量规定；②、药物附产品合格证；③、药物包装符合有关规定和货品运送规定。

(二)商商间购销协议中应明确：(1)、药物质量符合质量原则和有关质量规定；(2)、药物附产品合格证；(3)、购入进口药物，供应方应提供符合规定旳证书和文献；(4)、药物包装符合有关规定和货品运送规定。

4 建立完整旳药物购进记录1)记录内容应包括：药物旳品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项；2)药物购进记录保留时间：应保留至超过药物有效期1年，但不得少于3年。

5 购进特殊管理旳药物，应严格按照国家有关管理规定进行。

6 药物验收与检查环节旳质量管理到货质量验收检查是一项管理制度，是分清质量责任、把好质量关旳关键环节。

1、药物质量验收1) 质量验收内容：⑴药物外观性状检查；⑵药物内外包装及标识旳检查，其重要内容包括：① 每件包装中，应有产品合格证；② 药物包装标签和所附阐明书，有生产企业旳名称、地址、药物旳品名、规格、同意文号、生产日期、有效期等。

标签或阐明书上还应有药物旳成分、适应症或功能主治、使用方法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；③ 特殊管理药物、外用药物旳标签或阐明书上应有规定旳标识和警示阐明。

2024年药品陈列与养护操作程序____年药品陈列与养护操作程序一、引言药品是我们生活中重要的物质，其陈列和养护都直接关系到病人的用药安全和效果。

为了确保药品的质量和安全性，我们制定了以下的药品陈列和养护操作程序。

本程序旨在规范药品陈列和养护的工作流程，确保每个环节的准确性和标准化。

二、药品陈列操作程序1. 根据药品的特性进行分类所有药品应根据其特性进行分类，方便查找和管理。

例如，将药品分为西药、中药、OTC药品等等。

2. 药品陈列顺序按照编号或者字母顺序排列药品，使得员工和病人能够快速找到需要的药品。

3. 药品标签清晰可读每个药品上都应有清晰可读的标签，标注其名称、生产厂商、批号、有效期等信息，以便于员工和病人查看。

4. 药品陈列面积和布局规划药品陈列区域应根据不同药品的特性进行规划和布局，比如抗生素和外用药品应分开陈列，以避免药品交叉污染的风险。

5. 定期检查药品过期和破损定期检查药品的有效期和包装是否完好，过期和破损的药品需要及时清理和替换。

三、药品养护操作程序1. 温湿度控制药品储存区域的温度和湿度要符合药品的要求，避免药品受潮或过热导致质量损失。

2. 防潮和防尘措施药品储存区域要保持清洁和干燥，防止药品受潮和受到灰尘的污染。

3. 药品摆放和保管药品应按照使用频度和特性摆放，易混淆的药品要加以标识，防止使用错误。

4. 确保药品包装完整药品的包装应完整无损，以保证其质量和安全性。

5. 定期清理药品储存区域定期对药品储存区域进行清理和整理，确保储存环境的卫生和整洁。

四、药品临床试验操作程序1. 临床试验规范所有涉及临床试验的药品应符合相关法规和规范，确保试验的合法性和可靠性。

2. 试验计划制定制定试验计划，明确试验目标、方法、样本量等，确保试验的科学性和准确性。

3. 试验过程和记录在试验过程中，严格按照试验计划进行，记录试验过程的每一个步骤和结果。

4. 试验结果分析与报告对试验结果进行统计分析，撰写试验报告，包括试验方法、结果和结论等。

物业管理，是指业主通过选聘物业服务企业，由业主和物业服务企业按照物业服务合同约定，对房屋及配套的设施设备和相关场地进行维修、养护、管理，维护物业管理区域内的环境卫生和相关秩序的活动。

居住物业是指具备居住功能、供人们生活居住的建筑，包括住宅小区、单体住宅楼、公寓、别墅、度假村等；当然也包括与之相配套的共用设施、设备和公共场地。

物权法规定，业主可以自行管理物业，也可以委托物业服务企业或者其它管理者进行管理。

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医院药品陈列、储存、保管管理制度
一．本制度根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等有关规定制定。

二．本医院在营业场所陈列药品的质量和包装复合药品法律、法规和规章制度。

三．药品按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，品种与品种之间留足相应间距，防止混药。

1、药品与非药品、内服药与外用药分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险药品等与其他药品分开存放。

2、根据药品性能特点，将药品分别储存于常温库、阴凉库、电冰箱中。

3、处方药与非处方药分柜摆放，甲类、乙类非处方药分类存放。

4、特殊管理的药品、贵细药品要专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，账务相符。

5、危险类药品不在营业场所陈列。

如必须陈列时，仅陈列代用品或
空包装。

危险药品设专库单独储藏，配置防火、防盗等设备。

6、拆零药品集中存放于拆零专柜，并保留原批号包装标签。

单轨制处方药（包括含可待因制剂、二类精神药品）设专柜存放。