含磷手性配体研究进展

[课外阅读]商丘师院合成磷中心手性膦化合物
近日，商丘师范学院教授刘澜涛课题组利用催化不对称碳氢键活化的方法，合成高光学纯度的磷中心手性膦化合物，相关研究发表于美国化学会的《有机化学通讯》上。

手性膦化合物是不对称催化中最为重要的配体和有机小分子催化剂之一，以手性膦化合物为配体的催化不对称氢化反应已经应用于多种手性药物生产。

由于手性中心与催化剂活性中心的距离更近，磷中心手性膦化合物理论上往往表现出更好的手性诱导效果。

但这类重要化合物的合成通常存在反应步骤多、效率低下等难题，这些问题限制了它们在不对称催化反应中的应用。

刘澜涛课题组利用商品化的手性亚膦酰胺配体和双（二亚苄基丙酮）钯，通过不同种类的手性膦配体、反应温度、添加剂、钯的比例、钯源以及碱和溶剂等因素对该反应的影响进行研究，以高达99%的产率和97%的光学纯度实现了磷中心手性膦化合物的高效、高选择性的催化不对称合成。

该反应体系具有原料易得、催化剂用量少、条件温和、底物普适性强、选择性好等优势，对其他手性化合物的制备有重要的意义。

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1。

新型有机磷光材料的制备及其应用研究近年来，一种新型的有机磷光材料越来越受到研究者的关注。

这种材料具有优异的光学性能和化学稳定性，被广泛地应用于发光二极管、生物成像、荧光标记等领域。

本文将介绍新型有机磷光材料的制备方法以及应用研究的进展。

一、新型有机磷光材料的制备方法新型有机磷光材料的制备方法主要有两种：手性合成和配位化学。

1. 手性合成手性合成是利用手性分子作为原料进行反应，制得具有手性结构的有机磷光材料。

手性分子通常是由两个镜像对称的手性中心构成，因此具有左右手性之分。

手性合成方法可以用于制备具有不同手性的有机磷光材料。

在实验中，需要使用手性催化剂，可以选择不同的催化剂来控制手性产生的方向，从而得到不同手性的产物。

2. 配位化学配位化学是利用金属离子与有机配体进行配位反应，得到具有特殊结构的有机磷光材料。

这种方法特别适用于制备大分子结构的有机磷光材料，具有较高的光学性能和化学稳定性。

在配位化学反应中，需要选择合适的金属离子和有机配体，并在特定的条件下进行反应。

这种方法不仅可以用于合成具有一定结构的有机磷光材料，还可以制备具有多处配位位点的有机磷光材料，具有多样性和可塑性。

二、新型有机磷光材料的应用研究新型有机磷光材料的应用研究主要集中在发光二极管、生物成像、荧光标记等领域。

以下将对这些领域的应用研究进行介绍。

1. 发光二极管新型有机磷光材料在发光二极管中的应用主要体现在高颜色纯度发光、长寿命、高亮度等方面。

这种材料可以被用于生产绿色、蓝色、红色等不同颜色的发光二极管，其发光效率和光强度均达到了优异的水平。

其中，绿色光源的制备是其中比较成熟的应用之一。

目前绿色光源主要由三元发光材料制备而成，采用新型有机磷光材料代替其中的某些组分可以进一步提高发光效率和色纯度。

2. 生物成像新型有机磷光材料在生物成像领域的应用，主要是通过荧光探针的方式来进行运用。

在生物体内，荧光探针可以对特定分子、细胞和组织进行标记，并能够实现高灵敏度的成像检测。

含手性碳DIOP型双膦配体的合成及修饰摘要：不对称催化是由潜手性反应物合成光活性化合物的有效途径，ɑ，β不饱和氨基酸的氢化立体选择性已达90%以上,L-Dopa的工业化生产则标志着不对称催化氢化开始走向实际应用。

高选择性的催化剂一般是一价铑的手性双磷配体络合物,其中DIOP[2,3-O-异丙叉-2,3-二羟基-1,4-双(二苯基磷基)丁烷〕是合成最早、研究最深入的催比剂配体之一。

关键词：DIOP、酒石酸、修饰1、DIOP型双膦配体的合成1971年，kagan等由天然酒石酸经五步反应合成了DI0P,全程收率27%。

随后，Murrer等改进了该法中的膦化反应，其收率可达49%。

1.1 酒石酸二乙酯(DEtT)的合成将100g酒石酸用20mL蒸馏水浸润，加入250mL95%乙醇和0.5g对甲苯磺酸，安装酯化分水器加热至溶解，加入450mL苯，回流分水。

反应结束后冷却，加入2g碳酸钾，充分振摇后过滤、蒸馏，收集96℃~98℃/53~93Pa馏份。

1.2 2，3-O-异丙叉酒石酸二乙酯(DEtIT)的合成45.8g酒石酸二乙酯、45mL原甲酸三乙酯、25mL丙酮、0.5g对甲苯磺酸和250mL正己烷混匀，回流4h。

冷却后改装分馏柱，待汽相温度升至58℃以上时，冷却，加入少量碳酸钾，充分振摇，过滤后减压蒸馏，收集94~96℃/67Pa的溜份。

1.3 2,3-O-异丙叉-1,2,3,4-丁四醇(ITol)的合成于500mL四口瓶中，加入11.5g四氢锂铝，通N2，搅拌下滴加150mL干燥四氢呋喃，回流30min，冷却后将45gDEtIT溶于150mL干燥四氢吠喃中，滴入反应瓶中，控制滴加速度维持微沸，回流6h。

冰水浴中冷却，依次滴加15mL 冰水、15mL 4mol/L氢氧化钠和4mL冰水，分解过剩的四氢锂铝，过滤，滤饼由3×150mL二氧六环提取，合并滤液，蒸除溶剂。

1.4 1,4-二对甲苯磺酰-2,3-O-异丙叉-l,2,3,4-T四醇(DTosITol)的合成27.5g ITol溶于125mL新蒸吡啶中，搅拌下分批加入125g重结晶对甲苯磺酰氯。

基于联芳基类骨架的轴手性磷配体的不对称合成有机磷配体在过渡金属催化的反应中有着重要的作用。

因此,寻找简捷高效的方法来合成各种各样的有机磷配体就成了很多化学家们追求的目标。

尽管在过去的几十年中在这方面已经取得了很大的进步,但是发展更加新型高效的磷配体仍然是必不可少的。

其中基于联芳基类骨架的单磷配体在过渡金属催化的反应中表现出了优异的催化性能,然而手性的联芳基类磷配体的合成方法是非常有限的。

本论文以手性磷氧为辅助基团,通过非对映选择性的C-H键官能团化和Suzuki-Miyaura偶联反应实现了这类磷配体的不对称合成。

根据具体的研究内容,作者主要开展了以下工作:一、介绍了磷氧导向的C-H键官能团化的研究进展并对我们组以联芳基类磷氧化合物为底物实现的钯催化的C-H键活化进行了总结。

系统的研究了钯催化的磷氧导向的C-H键酰化反应。

通过该反应成功地实现了一系列2′位磷取代2位苯甲酰基取代的联芳基类化合物的合成。

该反应中我们所用的导向基团为苯基叔丁基磷氧,这是一个潜在的手性基团,为我们接下来合成手性联芳基类磷配体提供了思路。

二、我们系统的研究了钯催化的手性磷氧导向的通过动态动力学拆分实现的非对映选择性的C-H键官能团化。

该类反应以简单易得且稳定的手性薄荷醇类磷氧作为手性辅基成功地合成了不同取代的轴手性磷配体前体。

以手性薄荷醇类磷氧作为手性辅基具有以下优势:(1)容易制备;(2)得到的产物包含两个手性中心:轴手性和磷手性;(3)薄荷醇是一个很好的离去基团,因此可以进一步转化为其他的官能团。

三、接下来我们以手性薄荷醇磷氧作为辅助基团,通过非对映选择性的Suzuki-Miyaura偶联反应合成了一系列轴手性的单磷配体前体。

该反应避免了复杂的手性配体的应用,操作简便,并且产物中同时含有轴手性和磷手性。

四、最后,我们发展了一种简单的合成轴手性氮磷配体(MAP)的方法。

我们以NIS或醋酸碘苯加碘单质为氧化剂,在无金属催化的条件下通过动态动力学拆分或去对称化实现了分子内的C-H键胺化反应。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610244753.6(22)申请日 2016.04.19(71)申请人 宁波赜军医药科技有限公司地址 315336 浙江省宁波市杭州湾新区滨海二路1188号1207室(72)发明人 汤文军　(51)Int.Cl.C07F 9/6571(2006.01)C07F 15/00(2006.01)B01J 31/24(2006.01)C07C 233/05(2006.01)C07C 231/12(2006.01)(54)发明名称一种新型手性膦配体以及包含该配体的金属催化剂、其制备方法与应用(57)摘要本发明提供一种新型手性膦配体以及包含该配体的金属催化剂、其制备方法与应用，新型手性膦配体具有如下结构式：所述金属催化剂是由所述新型手性膦配体与过渡金属合成的过渡金属络合物，作为不对称催化氢化反应的催化剂，用来高效催化氢化合成高光学纯度的β-芳基酰胺的催化剂。

本发明具有很强的经济实用性、产品纯度高、配体承载量(s/c)高等优点。

权利要求书2页 说明书9页CN 105859783 A 2016.08.17C N 105859783A1.一种新型手性膦配体，其特征在于，包括具有如下化学结构式的双齿膦配体化合物、其对映体、消旋体或非对映异构体：式中，R1独立选自氢、C1～C10烷基、C1～C4烷氧基、C3～C15环烷基、卤素或C6～C15芳基；Ra独立选自氢、C2～C10烷基环烷基、C6～C10芳基、C6～C15芳基-CH2、C5～C15杂环芳基-CH2、C6～C30的芳基苄基取代基。

2.根据权利要求1所述的新型手性膦配体，其特征在于，所述双齿膦配体化合物为化学结构式为的化合物、其对映体、消旋体或非对映异构体。

3.根据权利要求1所述的新型手性膦配体，其特征在于，所述双齿膦配体化合物是具有如下化学结构式的化合物、其对映体、消旋体或非对映异构体：。

基于新型亚磺酰胺类单膦手性配体的钯、铜催化不对称反应研究手性单膦配体在不对称催化中占有举足轻重的地位,其发展也随着反应的需求越来越成熟。

虽然众多高效的配体已合成,但真正能用于工业化生产的还少之又少,这是因为许多膦配体的合成还存在一些问题,如原料昂贵、合成繁琐、结构复杂、拆分困难等。

因此,开发效率更高、环境更友好的手性膦配体并将其应用于各类不对称反应中乃至工业化生产中,依然是一个具有挑战性的研究课题。

本论文主要围绕亚磺酰胺类手性单膦配体Ming-Phos的改造与新型手性单膦配体Xu-Phos的合成,并致力于其在不对称反应的应用研究,为新型配体的设计与合成提供了新的思路,并为不对称催化反应提供了新的配体库。

具体包括以下三方面内容:一、新型亚磺酰胺类手性单膦配体设计与合成研究我们发展了一种以二取代膦氢硼烷络合物和邻二溴苯为起始原料快速合成叔丁基亚磺酰胺类手性单膦配体的方法。

对于之前Ming-Phos配体改造中存在的膦取代基团、母体苯环等改造路线长、条件苛刻等难题,现通过该方法可高效解决,如:(1)可通过不同取代的膦氢硼烷络合物解决之前膦上取代基团;(2)可通过不同取代的芳基二溴化合物快速实现配体母体苯环的改造;(3)可通过使用具有脂肪醛衍生的叔丁基亚磺酰亚胺实现具有亚甲基的配体合成。

值得一提的是,我们首次将富电子的二环己基膦引入配体骨架中,完成了一系列叔丁亚磺酰胺类的二环己基单膦手性配体(Xu-Phos)及其相关配体的快速高效(“一锅法”)合成。

二、钯催化的不对称Heck串联反应研究基于配体合成的基础,我们成功地将Xu-Phos配体应用到钯催化的不对称Heck串联反应中,解决了钯催化的不对称Heck串联反应中的一些难题:(1)首次将该类配体成功地应用于钯催化邻碘芳基烯丙基醚的不对称还原Heck反应,完成了具有全碳季碳中心的手性2,3-二氢苯并呋喃类化合物的高区域选择性和立体选择性合成;(2)发展了首例高效、高对映选择性的邻碘芳基烯丙基醚的不对称碳碘化反应。

磷中心手性膦酰胺首次成功实现合成
2015.3
日前，中科院长春应化所韩福社课题组在磷中心手性布朗斯特酸的不对称合成方法方面取得了重要进展。

在前期开展磷(膦)化合物合成方法系列研究的基础上，该课题组的研究生杜志军、关静、吴国杰、许鹏等通过c-h键去对称官能团化策略，首次成功实现磷中心手性膦酰胺的合成。

手性磷(膦)化合物作为配体或有机催化剂在不对称催化、天然产物及药物合成等领域的应用非常广泛。

近年来，基于binol和螺环骨架的手性布朗斯特酸在不对称合成领域的发展十分迅速，但绝大多数研究集中于轴手性、面手性或碳中心手性磷(膦)化合物。

相关研究表明，此类化合物由于手性中心远离催化中心，其手性诱导能力相对于磷中心手性化合物较差。

由于受到合成上的挑战，磷中心手性化合物在不对称合成中的研究相对较少，有关磷中心手性布朗斯特酸的研究更是未见任何报道。

因此，发展新策略、新方法，实现磷中心手性布朗斯特酸的高效合成，是开展磷中心手性布朗斯特酸在不对称催化、天然产物及药物合成等领域的研究需要首先解决的科学难题。

韩福社课题组发现，膦酰胺还可以转化为系列其他类型的磷中心手性衍生物，并保持优异的对映选择性。

相关成果在j.am.chem.soc.以通讯形式发表。

这项工作不仅为磷中心手性化合物的多样性合成提供了一种新方法，而且为开展其他类型不同、结构新颖独特的磷中心手性布朗斯特酸的合成方法及其在不对称催化反应领域的应用研究开辟了一条途径。

（来源：中国科学报）。

非共价键构筑的手性膦配体及在不对称氢化中的应用的开
题报告
本文将介绍手性膦配体在不对称氢化反应中的应用，重点讨论非共价键构筑的手性膦配体的制备及其在不对称氢化反应中的应用。

不对称氢化反应是一种重要的有机合成反应，可以在不使用手性催化剂的情况下制备手性分子。

手性膦配体是一种重要的手性催化剂，已被广泛应用于不对称氢化反
应中。

传统的手性膦配体通常通过对于手性中心化学修饰获取手性，但这种方法存在
一些问题，如易受到化学修饰的影响导致手性失活，手性产率低等问题。

近年来，非共价键构筑手性膦配体在不对称氢化反应中得到了广泛应用。

这种手性膦配体可以通过简单的反应合成而成，不需要中心手性化学修饰，稳定性和手性产
率高，符合环保的要求。

目前，非共价键构筑手性膦配体已被应用于不对称加氢反应、不对称醇化反应、不对称环化反应等多个反应中，并取得了显著的成果。

本文将重点介绍非共价键构筑手性膦配体的制备方法及其在不对称氢化反应中的应用。

首先，介绍非共价键构筑手性膦配体的结构、原理及其与催化作用的关系。

然后，详细分析其制备方法及其特点，包括不对称催化反应、手性液相色谱拆分等。

最后，结合实验结果和文献综述，总结非共价键构筑手性膦配体在不对称氢化反应中的
应用前景和挑战，并展望未来的发展方向。

总之，非共价键构筑手性膦配体是一种具有很高研究价值和实际应用前景的手性催化剂，在不对称氢化反应中具有广阔的应用前景。

中山大学硕士学位论文新型手性单膦配体的合成姓名：***申请学位级别：硕士专业：有机化学指导教师：***20100617新型手性单膦配体的合成专业：有机化学硕士：李飞指导老师：邱立勤教授摘要不对称催化在现代有机合成化学中有着非常重要的地位。

本论文首先对手性的意义及重要性、获得手性化合物的手段和不对称催化反应的历史、现状作了简要的综述，对于不对称催化中膦配体的重要性以及分类作了一定的说明，提出了设计新配体的概念。

自１９９０年以来，不对称催化研究得到迅速的发展且硕果颇丰，这使得不对称催化成为有机化学研究的热点。

其中，手性配体的设计和合成被认为是不对称催化反应的关键，在过渡金属做为催化金属源的不对称催化反应中对反应活性及对映选择性起着决定性的作用。

近年来，有很多具有额外手性中心的配体被合成出来用于不对称催化中，并取得较满意的催化效果。

普遍认为，手性配体中引入额外的手性中心，可避免配体合成过程中繁杂的拆分，有利于提高反应对映选择性。

本文致力于有额外手性中心的新型联苯类手性单膦配体的设计合成，并在准备的过程中对该类配体合成路线进行了设计和完善，旨在应用于ＰｄｏＤ配合物催化的不对称Ｓｕｚｕｋｉ偶联反应中。

改进后的反应路线采用Ｍｉｔｓｕｎｏｂｕ反应在取代的邻苯二酚环上引入额外的手性中心，这在此领域尚属首例，并采用Ｓｕｚｕｋｉ反应完成配体合成中关键的偶联。

此合成路线操作简单，缩短了反应时间，提高了收率和产品纯度，尽量采用环境友好型试剂和反应。

本论文充分利用实验室的资源、条件，自行设计了目标配体和合成路径，并通过１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ，ＭＳ对中间体和目标产物的结构进行了表征。

关键词：手性膦配体；不对称催化；Ｓｕｚｕｋｉ偶联反应；钯ＳＹＮＴＨＥＳＩＳ０ＦＡＮＯＶＥＬＣＨＩＲＡＬＭＯＮＯＰＨＯＳＰＨＩＮＥＬＩＧＡＮＤＭａｊｏｒ：ＯｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙＮａｍｅ：ＬｉＦｅｉＳｕｐｅｒｖｉｓｏｒ：Ｐｒｏｆ．ＱｉｕＬｉｑｉｎＡｂｓｔｒａｃｔＡｓｙｍｍｅｔｒｉｃｃａｔａｌｙｓｉｓｉｓｖｅｒｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｆｏｒｍｏｄｅｍｏｒｇａｎｉｃｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．Ｉｎｔｈｉｓｔｈｅｓｉｓ，ｗｅｆｉｒｓｔｌｙｐｒｅｓｅｎｔｅｄａｂｒｉｅｆｏｖｅｒｖｉｅｗａｂｏｕｔｔｈｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆｃｈｉｒａｌｉ哆，ｔｈｅｗａｙｓｔｏａｃｑｕｉｒｅｃｈｉｒａｌｃｏｍｐｏｕｎｄｓ，ａｓｗｅｌｌａｓｔｈｅｈｉｓｔｏｒｙａｎｄｐｒｅｓｅｎｔｓｔａｔｕｓｏｆｔｈｅａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｃａｔａｌｙｓｉｓ．Ｗｅｔｈｅｎｆｏｃｕｓｅｄｏｎｔｈｅｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｓｏｍｅｒｅｐｏｒｔｅｄｐｈｏｓｐｈａｎｅｌｉｇａｎｄｓａｎｄｄｉｓｃｕｓｓｅｄｔｈｅｉｒｉｍｐｏｒｔａｎｃｅｉｎａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｃａｔａｌｙｓｉｓ，ａｎｄｐｒｏｐｏｓｅｔｈｅｃｏｎｃｅｐｔｏｆｄｅｓｉｇｎａｎｄｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｎｅｗｌｉｇａｎｄｓ．Ｓｉｎｃｅ１９９０，ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｃａｔａｌｙｓｉｓｈａｓｕｎｄｅｒｇｏｎｅｒａｐｉｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｎｄｇｏｔｌｏｔｓｏｆａｃｈｉｅｖｅｍｅｎｔｓ，ｍａｋｉｎｇｉｔｓｅｌｆｂｅｃｏｍｅａｖｅｒｙｈｏｔｆｉｅｌｄｏｒｇａｎｉｃｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．Ａｍｏｎｇｔｈｅｍ，ｔｈｅｄｅｓｉｇｎａｎｄｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｃｈｉｒａｌｌｉｇａｎｄｓｉｓｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄｔｏｂｅｔｈｅｋｅｙｏｆａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｃａｔａｌｙｔｉｃｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ｔｈｅｙｐｌａｙｓａｃｒｕｃｉａｌｒｏｌｅｏｎｔｈｅａｎｄｅｎａｎｔｉｏｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｉｎｔｈｅｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｍｅｔａｌ－ｃａｔａｌｙｚｅｄｒｅａｃｔｉｏｎｓ．ａｃｔｉｖｉｔｙＲｅｃｅｎｔｌｙ，ｍａｎｙｌｉｇａｎｄｓｗｉｔｈｅｘｔｒａｃｈｉｒａｌｃｅｎｔｅｒｓ，ｗｅｒｅｄｅｓｉｇｎｅｄａｎｄｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄｆｏｒａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｃａｔａｌｙｓｉｓ，ａｃｈｉｅｖｉｎｇｖｅｒｙｓａｔｉｓｆａｃｔｏｒｙｒｅｓｕｌｔｓ．Ｉｔｉｓｃｏｍｍｏｎｌｙａｃｃｅｐｔｅｄｔｈａｔ，ｔｈｅｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆａｄｄｉｔｉｏｎａｌｃｈｉｒａｌｃｅｎｔｅｒｓｔｏｔｈｅＶｃｈｉｒａｌｌｉｇａｎｄｓｃａｎａｖｏｉｄｔｅｄｉｏｕｓｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｉｎｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｔｈｅｌｉｇａｎｄａｎｄｉｍｐｒｏｖｅｅｎａｎｔｉｏｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｏｆｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｏｂｖｉｏｕｓｌｙ．ＷｅｄｅｓｉｇｎｅｄａｎｅｗｃｈｉｒａｌｂｉｐｈｅｎｙｌｐｈｏｓｐｈｉｎｅｌｉｇａｎｄｗｉｔｈｅｘｔｒａｃｈｉｒａＩｃｅｎｔｅｒｓ，ａｎｄｍｏｄｉｆｉｅｄｔｈｅｓｙｎｔｈｅｔｉｃｒｏｕｔｅｄｕｒｉｎｇｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｐｅｒｉｏｄ．ＴｈｅｔａｒｇｅｔｌｉｇａｎｄｗａｓｈｏｐｅｄｔｏｂｅｕｓｅｄｉｎｔｈｅＰｄ（ＩＩ）一ｃａｔａｌｙｚｅｄａｓｙｍｍｅｔｒｉｃＳｕｚｕｋｉｃｏｕｐｌｉｎｇｒｅａｃｔｉｏｎ．Ｔｏｂｅｍｅｎｔｉｏｎｅｄ，ｗｅｕｓｅｄＭｉｔｓｕｎｏｂｕｒｅａｃｔｉｏｎｔｏｉｎｔｒｏｄｕｃｅｔｈｅｅｘｔｒａｃｈｉｒａｌｃｅｎｔｅｒｓｔｏｔｈｅｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄｃａｔｅｃｈｏｌｒｉｎｇ，ｗｈｉｃｈｈａｄｎｅｖｅｒｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄｂｅｆｏｒｅ．Ｓｕｚｕｋｉｒｅａｃｔｉｏｎｗａｓａｌｓｏｕｓｅｄｔｏｃｏｕｐｌｅｔｗｏｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄｂｅｎｚｅｎｅｓ．Ｎｏｔｏｎｌｙｃａｎｔｈｅｍｏｄｉｆｉｅｄｒｏｕｔｅｓｈｏｒｔｅｎｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｔｉｍｅ，ｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅ妒ｅｌｄａｎｄｐｕｒｉｔｙ，ｂｕｔａｌｓｏｉｓｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｌｙｆｒｉｅｎｄｌｙ．Ｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆｔｈｅｐｒｅｐａｒｅｄｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｅｒｅａｌｌｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙ１ＨＮＭＲ，Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｐｈｏｈｉｎｅｌｉｇａｎｄｓ；ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｃａｔａｌｙｓｉｓ；Ｓｕｚｕｋｉｃｏｕｐｌｉｎｇｒｅａｃｔｉｏｎ；Ｐａｌｌａｄｉｕｍ一一、，ｌ知识产权保护声明：本人郑重声明：我所提交答辩的学位论文，是本人在导师指导下完成的成果，该成果属于中山大学化学与化学工程学院，受国家知识产权法保护。

南开大学硕士学位论文新型手性螺环膦－噁唑啉配体的合成及应用研究姓名：***申请学位级别：硕士专业：化学；有机化学指导教师：***200905ＡｂｓｔｒａｃｔＴｈｅｄｅｓｉｇｎａｎｄｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｃｈｉｒａｌｌｉｇａｎｄｓｐｌａｙｓｃｒｕｃｉａｌｒｏｌｅｉｎｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｍｅｔａｌ－ｃａｔａｌｙｚｅｄａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．Ｃｈｉｒａｌｐｈｏｓｐｈｉｎｏ－ｏｘａｚｏｌｉｎｅｌｉｇａｎｄｓ，ｗｈｉｃｈｃｏｏｒｄｉｎａｔｅｔｏａｍｅｔａｌｃｅｎｔｅｒｗｉｔｈａＮ－ａｎｄａＰ－ａｔｏｍ，ａｌｌｏｗｅｆｆｅｃｔｉｖｅｅｎａｎｔｉｏｃｏｎｔｒｏｌｉｎａｖａｒｉｅｔｙｏｆｍｅｔａｌ－ｃａｔａｌｙｚｅｄｒｅａｃｔｉｏｎｓ．Ｒｅｃｅｎｔｌｙ，ｗｅｄｅｖｅｌｏｐｅｄａｓｅｒｉｅｓｏｆｃｈｉｒａｌｓｐｉｒｏｐｈｏｓｐｈｉｎｅ·－ｏｘａｚｏｌｉｎｅ··ｌｉｇａｎｄｓａｎｄｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙａｐｐｌｉｅｄｔｈｅｍｉｎｉｒｉｄｉｕｍ－ｃａｔａｌｙｚｅｄｅｎａｎｔｉｏｓｅｌｅｃｔｉｖｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｓ．Ｓｉｎｃｅｗｅｕｓｅｃｈｉｒａｌａｍｉｎｏａｌｃｏｈｏｌｓｈｉｇｈｌｙｔｏｃｏｎｓｔｒｕｃｔｔｈｅｏｘａｚｏｌｉｎｅｍｏｉｅｔｉｅｓｏｆｔｈｅｓｐｉｒｏｐｈｏｓｐｈｉｎｏ－ｏｘａｚｏｌｉｎｅｌｉｇａｎｄｓ，ｔｈｅｒｅａｒｅｆｏｕｒｉｓｏｍｅｒｓｆｏｒｅａｃｈｌｉｇａｎｄ，ｗｈｉｃｈｐｕｚｚｌｅｄｔｈｅａｎａｌｙｓｉｓａｓｗｅｌｌａｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｏｆｔｈｅｌｉｇａｎｄｓｉｎａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｃａｔａｌｙｓｉｓ．Ｉｎｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅ，ｓｔｅｒｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄｏｘａｚｏｌｉｎｅｌｉｍｉｔｓｔｈｅｓｃｏｐｅｏｆｓｕｂｓｔｒａｔｅｓ．Ｍｏｒｅｏｖｅｒ，ｔｈｅｏｐｔｉｃａｌｐｕｒｅａｌｌｌｉｎｏａｃｉｄｓｉｎｃｒｅａｓｅｔｈｅｃｏｓｔｆｏｒｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｌｉｇａｎｄｓ．Ｉｎｔｈｉｓｔｈｅｓｉｓ，ｗｅｐｒｅｐａｒｅｄａｃｈｉｒａｌｓｐｉｒｏｐｈｏｓｐｈｉｎｅ－ｏｘａｚｏｌｉｎｅｌｉｇａｎｄｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｏｎｌｙａｃｈｉｒａｌｉｔｙｏｎｓｃａｆｆｏｌｄｓｔａｒｔｉｎｇ谢ｔｌｌｅｎａｔｉｏｍｅｒｉｃａｌｌｙｐｕｒｅ１，１＇－ｓｐｉｒｏ·ｂｉｉｎｄａｎｅ一７，７’ｄｉｏｌ（ＳＰＩＮＯＬ）ａｎｄｒｅａｄｉｌｙａｖａｉｌａｂｌｅ２－ａｍｉｎｏｅｔｈａｎ０１．ＷｅｔｈｅｎａｐｐＨｅｄｔｈｅｉｒｉｄｉｕｍｃｏｍｐｌｅｘｅｓｏｆｔｈｅｎｏｖｅｌｓｐｉｒｏｐｈｏｓｐｈｉｎｏ－ｏｘａｚｏｌｉｎｅｌｉｇａｎｄｉｎａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎｏｆａｎ０【－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌｃｉｎｎａｍｉｃａｃｉｄｔｏｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｔｈｅｋｅｙｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｆｏｒｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｎｅｗｂｌｏｏｄｐｒｅｓｓｕｒｅ－ｌｏｗｅｒｉｎｇｄｒｕｇＡｌｉｓｋｉｒｅｎ．Ｔｈｅｅｘｃｅｐｔｉｏｎａｌｈｉｇｈｒｅａｃｔｉｖｉｔｙ（ＴＯＮ＝１０，ｏｏｏ）ａｓｗｅｌｌａｓｅｎａｎｔｉｏｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙ（９５％）Ｗａｓｏｂｔａｉｎｅｄｕｎｄｅｒｖｅｒｙｍｉｌｄｒｅａｃｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ．Ｔｈｉｓｐｒｉｍａｒｙｒｅｓｕｌｔｗａｓｓｕｐｅｒｉｏｒｔｏｔｈｏｓｅｒｅｐｏｒｔｅｄｐｒｅｖｉｏｕｓｌｙ．Ｉｔｐｒｏｖｉｄｅｓｇｒｅａｔｐｏｔｅｎｔｉａｌｕｔｉｌｉｔｙｏｆｔｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎｉｎｌａｒｇｅｒｓｃａｌｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓ．Ｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｓｅｒｅｓｕｌｔｓ，ｗｅｆｕｒｔｈｅｒａｐｐｌｉｅｄｔｈｅｓｐ衲ｐｈｏｓｐｈｉｎｏ—ｏｘａｚｏｌｉｎｅｌｉｇａｎｄｉｎｉｒｉｄｉｕｍｃａｔａｌｙｚｅｄａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎｏｆ０【一ｐｈｅｎｙｌｃｉｎｎａｍｉｃａｃｉｄｓ．Ｏｎｃｅａｇａｉｎ，ｈｉｇｈｅｎａｎｔｉｏｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｉｅｓｗｅｒｅｏｂｔａｉｎｅｄｆｏｒａｂｒｏａｄｒａｎｇｅｏｆｓｕｂｓｔｒａｔｅｓｕｎｄｅｒｖｅｒｙｍｉｌｄｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ．Ｉｔｐｒｏｖｉｄｓａｅｆｆｉｃｉｅｎｔａｐｐｒｏａｃｈｅｆｏｒｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆａ，ｐ—ｄｉｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｉｏｎｉｃａｃｉｄｓ．８ｎｅｗｃｏｍｐｏｕｎｄｓｗｅｒｅｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄａｎｄｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｂｙ１ＨＮＭＲ，１’ＣＮＭＲ，ＨＲＭＳａｎａｌｙｓｉｓｉｎｔｈｉｓｃｏｎｔｅｘｔ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｐｈｏｓｐｈｉｎｅ－ｏｘａｚｏｌｉｎｅｌｉｇａｎｄｓ，ｉｒｉｄｉｕｍｃｏｍｐｌｅｘｅｓ，ｃａｔａｌｙｔｉｃａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎ，ｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄｃａｒｂｏｘｙｌｉｃａｃｉｄｓ第一章前言第一章前言手性是自然界的基本属性之一，不但宏观世界的物质普遍存在手性，从微观角度来看，很多物质分子也具有像“左手和右手’’一样的两种不同形态，这样两种不同的结构形态我们称之为手性分子的不同构型。

C2-轴对称联苯类手性双膦配体的研究进展(二)马梦林;张园园;杨静;李伟;胡高波;付海燕;陈华【摘要】A vast number of biphenyl atropisomeric diphosphine ligands have been successfully applied in asymmetric catalysis. The synthesis and applications of this type of ligands are a continuous interesting theme in organic chemistry. This review describes recent progress in synthesis and application of C2 - Symmetric diphosphine ligands on the asymmetric catalysis hydrogenation and other asymmetric induced reaction.%手性膦配体的合成及其在手性诱导催化反应中的应用一直是不对称合成与催化研究中非常重要的研究领域之一.近十年来,大量的C2-轴对称手性双膦配体被合成出来并成功地应用于不对称催化研究,本文从C2-轴对称联苯类手性双膦配体的介绍、合成方法、C2-轴对称联苯类手性双膦配体在不对称催化氢化以及其在其他不对称诱导反应中的应用4个方面综述了相关研究进展.【期刊名称】《西华大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(032)002【总页数】10页(P9-18)【关键词】联苯;C2-轴对称;手性双膦配体;不对称;催化【作者】马梦林;张园园;杨静;李伟;胡高波;付海燕;陈华【作者单位】教育部绿色化学重点实验室,四川大学化学学院有机金属络合催化研究所,四川成都610064【正文语种】中文【中图分类】O627.53 C2－轴对称联苯类双膦配体在不对称催化氢化反应中的应用3.1 不对称催化氢化脱氢氨基酸α－脱氢氨基酸衍生物的不对称催化氢化是发展得最早的不对称催化反应，人们对它的研究也较深入，(Z)－2－乙酰胺基肉桂酸及酯成为评价配体性能的标准底物之一。