检验科标本采集要求
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检验科样本采集保存和运输规定一、背景介绍在医疗检验中,样本的采集、保存和运输是确保检验结果准确可靠的重要环节。
本文将针对检验科样本的采集、保存和运输进行规范,以确保样本的质量和可追溯性。
二、样本采集1. 采集前准备(1)合理安排采集时间,避免患者饮食或用药对样本产生干扰;(2)确保采集器械的洁净,消毒器械;(3)检查采集器械是否完好,避免损坏导致样本污染或无法采集。
2. 采集操作(1)向患者详细说明采集过程,解答其疑问和担忧;(2)采用无菌技术进行血液或体液样本的采集,注意遵循标本稳定性和抗凝剂的要求;(3)遵循标本采集顺序的原则,避免交叉污染;(4)按照要求采集足够的样本量,以确保后续检验的需要。
三、样本保存1. 样本分类(1)按照不同类型的样本,如血清、尿液、唾液等进行分类;(2)对于不同样本类型,采用适当的保存方式和温度,以维持样本的稳定性。
2. 储存条件(1)避免样本受到阳光直射,存放在干燥、阴凉且温度稳定的环境中;(2)在保存样本时,确保密封性,避免样本受到雾气、湿气或灰尘的污染;(3)对于特殊的储存条件要求,如低温保存或深冷保存,遵循相应的要求和操作规范。
四、样本运输1. 包装要求(1)在运输过程中,采用合适的包装材料,保护样本免受外界冲击或温度变化的影响;(2)对于易碎或液体样本,采用特殊的包装材料和容器,以避免破损或泄漏。
2. 运输环境(1)确保样本在运输过程中处于合适的环境条件,避免样本受到严重震荡或温度波动;(2)对于特殊要求的样本,如冷冻样本,采用冷链运输方式,保证低温环境的稳定性。
3. 文件记录(1)对每一次样本的采集、保存和运输情况进行详细的记录,包括时间、地点、操作人员等信息;(2)建立样本追踪系统,确保样本的可追溯性和安全性。
五、样本处理1. 检验前准备(1)按照标本要求进行预处理,如离心、分装等操作;(2)确保操作人员在处理样本时遵循规范的操作流程和要求。
2. 样本分发(1)对于检验科内部的样本分发,确保样本的准确性和完整性;(2)对于外部转运的样本,遵循相关规定,确保样本在转运过程中的安全和稳定。
检验标本采集与处理管理制度一、背景介绍随着医学技术的快速发展,检验标本的采集与处理成为了医学检验中不可或缺的重要环节。
为了确保检验结果的准确性和可靠性,建立一套科学、规范的管理制度就显得尤为重要。
本文将针对检验标本采集与处理的管理制度进行论述,旨在提高医学检验的质量与效率。
二、采集标本的要求1. 采集时间:根据不同的检验项目,确定合适的采集时间。
例如,血液检验一般在晨起后采集最佳,而尿液检验则应采集首次排尿后的标本。
2. 采集器具:采集器具应具备一次性使用、无细菌和无毒性的特点,以避免交叉感染和误差产生。
3. 采集部位:根据检验项目的不同,选择合适的采集部位。
例如,血液检验常用的采集部位有指尖、前臂等。
三、采集标本的步骤1. 患者准备:告知患者标本采集的目的和重要性,确保患者理解并配合采集过程。
2. 采集前消毒:采用适当的消毒液进行标本采集部位的消毒,以防止细菌感染。
3. 采集过程:按照规定的步骤进行标本的采集。
例如,血液采集时可以选择适当的针头并从静脉或指尖抽取血液。
4. 采集后处理:采样完成后,及时将标本放置在干燥、阴凉的环境中,防止样本污染和变质。
四、标本处理与运输1. 采集后处理:对于不同的检验项目,标本的处理方法也有所不同。
例如,血液标本需要离心分离血浆或血清,尿液标本需要进行适当的酸碱调节。
2. 标本保存:标本保存的时间和条件应根据检验项目的要求进行设置。
一般来说,血液标本可以保存在低温冰箱中,而尿液标本则需要保存在阴凉处。
3. 标本运输:标本需要在规定的时间内送到检验科室,以确保检验的准确性。
运输过程中应注意避免温度过高或过低等不良影响标本质量的因素。
五、记录与管理1. 标本信息记录:对每个标本进行准确、全面的信息记录,包括患者姓名、性别、年龄、标本号码等。
2. 标本储存管理:建立定期检查标本储存条件的制度,保证标本的长期保存质量与安全性。
3. 质量控制与评价:建立质量控制制度,定期对采集与处理进行质量评价,并及时调整和改进工作流程。
标本采集管理制度一、目的:确保实验室标本的安全、有效,保证检验质量。
二、适用范围:适用于检验科全体工作人员。
三、内容:1、标本的采集1)、血液标本的采集:静脉采血时,除卧床病人,采血时一般取坐位,成人多用肘前静脉,肥胖者可用腕背静脉,婴幼儿常用颈静脉,偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟,穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟,从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管,并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2)、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记,避免污染,使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3)、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本,选取异常成分的粪便,如含有黏液、脓、血等病变成分的标本,外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材,取3~5g及时送检。
4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前____小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本,避免阴道冲洗或上药,被检者在采样前____小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈,采样前,用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
更换棉拭子,用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0.5·2cm,稍用力转动两周,以取得分泌物及脱落细胞。
5)、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口,并指导或辅助病人深咳嗽,从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。
一般应采集清晨第一次咳出的痰液,采样时应收集带血丝部分或有干酪样颗粒的部分。
痰液极少者可用45’C____%NaCl溶液雾化吸入导痰。
痰液收集于一次性洁净专用痰杯内及时送检。
6)、其他标本的采集脑脊液、胸腹水及支气管灌洗液等其他标本由临床医师按相应操作采集。
检验科标本采集手册概述标本采集是医学检验的重要环节,采集的正确与否直接影响到结果的准确性,从而也对临床诊断产生重要的影响。
采集标本涉及到哪些具体内容呢?这里给大家准备了一份检验科标本采集手册,详细介绍标本采集的注意事项和流程。
标本采集前在标本采集之前,我们需要注意以下几点:1.病人身份确认在采集标本之前,首先要确认病人的身份,包括姓名、年龄、性别、住院号或门诊号等信息,避免采错样本。
2.术前准备首先需要准备好采集针头、采集管、采样杯、乙醇棉球、消毒液等采集工具。
同时还要确认病人是否符合采集标本的时间要求。
例如:血糖检查需要在早晨空腹,或餐后一个小时等。
3.采集位置选择需要选择采集标本的正确位置,例如:动脉血需要穿刺到相应的动脉,如股动脉、桡动脉等。
4.术后护理采血或者取标本后,要及时以消毒、止血等方式进行术后护理,同时告知病人注意保持休息,尽可能减轻不适。
标本采集流程血液标本采集1.选择静脉穿刺部位,通常在手背或前臂上,可以松紧带辅助找到表浅的静脉。
2.用乙醇棉球进行局部消毒,该过程应逐步向外摆动。
3.穿刺过程需要采用无菌穿刺法,采用锥形针头穿刺抽取速度要适当。
4.抽出血量,具体数值根据检验需求在2mL到5mL之间。
5.采完标本后,按压穿刺部位止血,根据需要贴上敷料,以消毒棉球顺着采血的轴心进行按压。
尿液标本采集1.玻璃杯采集法:采样前需首先按照病人的需要进行宣教,让病人注意保持排泄的量,采集自然排泄的尿液,勿让手触碰到杯壁,并避免空气中异物的污染。
收集的尿液量大于10mL。
2.导尿采集法:使用导尿管采集尿液,需要使用无菌导管。
粪便标本采集1.纸尿裤收集法:如果采集婴幼儿的粪便标本,可以使用纸尿裤,将宝宝大便直接收集。
2.容器收集法:采集成人粪便标本需要准备好容器,通常是无菌脱口器或集便器。
收集前也需要进行局部清洁消毒。
小结以上为标本采集的注意事项和流程,不同的标本采集依据检验要求有所不同,但各个流程都十分重要,希望大家能够认真操作,保证采集的样本有效性,从而保证检验结果的准确性。
标本采集及送检规章制度一、引言为了确保标本的采集和送检的准确性和规范性,保证检验结果的可靠性,制定本规章制度。
二、标本采集1.采集人员标本采集工作由具备相应资质和经验的医务人员负责进行,必须经过专业培训并持有相关资格证书。
2.采集场所标本采集应在无菌、干净、安全的条件下进行。
若条件允许,最好在专门的标本采集室进行,确保标本的质量。
3.采集方法(1)严格按照相应的标本采集手册进行操作,确保采集过程规范。
(3)采集过程中要注意细菌和病毒的传播途径,采取相应的防护措施,避免交叉感染。
4.杂质排除采集标本时,应排除可能对结果产生干扰的杂质,如饮食、创伤等。
三、标本送检1.采集容器选择根据不同标本的特性和采集要求,选择合适的采集容器。
容器必须进行严格的质量控制,保证不会对标本造成污染或影响检验结果。
2.标本装箱标本采集完成后,应在尽快时间内装入专用的运输容器,并确保容器密封良好,防止标本泄漏。
3.标本标识每个标本容器都必须用唯一的标识,包括患者的姓名、住院号、性别、采集时间等信息。
4.标本运输标本应在采集后立即送往检验科室,实行专人负责的标本运输制度,避免标本延迟送检。
5.标本储存在送检过程中,特殊标本(如冷冻、冷藏标本)应妥善保存,确保其稳定性和可靠性。
四、质量控制1.设立标本质量控制小组,定期对标本采集和送检工作进行监督,及时发现问题并进行整改。
2.标本采集过程中发现问题应及时上报,避免错误标本进入检验流程。
3.对标本采集和送检流程进行定期培训,确保工作人员掌握相关操作规范。
五、违规处理对违反标本采集及送检规章制度的人员和单位,进行相应的违规处理,包括但不限于停职检查、警告、解聘等。
六、总结本规章制度的制定,可以有效规范标本采集及送检流程,提高工作质量和效率,确保检验结果的准确性和可靠性。
所有工作人员应严格按照规章制度的要求进行操作,共同维护医疗质量和安全。
最新!检验科标本采集管理要点作为检验科的一名工作人员,我深知标本采集管理的重要性。
在此,我将结合自己的工作经验,详细介绍一些关于检验科标本采集管理的要点。
一、标本的采集1. 采集标本的注意事项(1)采集标本前,应详细阅读标本采集要求,了解患者的病情、过敏史、药物过敏史等,以确保采集过程的安全性。
(2)向患者解释标本采集的目的、过程及可能出现的不适,取得患者的配合。
(3)采集标本时,应严格遵守无菌操作原则,防止交叉感染。
(4)采集血液标本时,应选择合适的采血管,并正确填写标签,确保标本的准确性。
2. 采集标本的技巧(1)采血时,应选择容易止血且血液丰富的部位,如肘正中静脉。
(2)采血时,应确保穿刺成功,避免反复穿刺,以减少患者的痛苦。
(3)采集尿液标本时,应确保尿液在容器内停留不超过1小时,以保证检验结果的准确性。
(4)采集分泌物、排泄物等标本时,应使用无菌容器,并按照要求进行采集。
二、标本的运输与储存1. 标本运输的注意事项(1)对标本进行分类包装,确保标本在运输过程中的安全。
(2)遵循标本运输时间要求,确保标本在规定时间内送达实验室。
(3)对于特殊标本,如冷冻血浆、白细胞等,应采用特殊的运输方式,如冰袋、干冰等。
2. 标本储存的注意事项(1)对标本进行编号,确保检验过程中的准确性。
(2)按照标本的类型和保存要求,放置在适当的储存环境中,如冰箱、冷藏箱等。
(3)定期检查储存标本的情况,确保标本的质量。
三、标本的处理1. 对标本进行预处理,如离心、混合等,以满足检验设备的要求。
2. 按照检验项目的要求,对标本进行分装,确保检验结果的准确性。
3. 对于无法检测的标本,应及时进行废弃处理,并按照规定进行垃圾分类。
四、标本的质量控制1. 定期进行室内质控,确保检验设备的准确性和稳定性。
2. 参与室外质控活动,与其他实验室进行比对,提高检验结果的可靠性。
3. 对检验结果进行审核,确保检验报告的准确性。
作为一名经验丰富的检验科工作人员,我深知标本采集管理的重要性。
检验科标本采集原则科学的标本采集对于医学检验的准确性和可靠性至关重要。
标本采集是整个检验过程中的第一步,其质量对于后续的实验和结果分析有着至关重要的影响。
下面将从标本采集的原则、方法、常见的注意事项以及采集过程中的一些常见问题进行详细介绍。
一、标本采集的原则:1.根据检测项目的要求选择正确的标本类型:不同的检测项目需要不同类型的标本,如血液、尿液、粪便、组织等。
2.标本采集时间:根据不同的检测项目确定采集标本时机,例如是否需要空腹等。
3.标本采集前的准备:按照要求确定是否需要特殊的饮食、服药、饮水等。
4.标本采集方法的选择:根据标本类型和检测项目选择适合的采集方法,例如静脉采血、尿液采集、组织切片等。
5.标本采集的数量:根据检测项目的要求确定采集的标本数量,保证有足够的样本进行检测。
6.标本采集的保存与运输:标本采集后,根据要求进行保存和运输,保证标本的稳定性和完整性。
二、标本采集的方法:1.血液标本采集:常用的采集方法包括静脉采血和指尖采血,采集前要确保患者的手部干净,使用无菌的采血具进行采集。
2.尿液标本采集:采集前要通知患者对尿液容器进行清洁,采集中尽量避免污染,采集结束后要将标本保存在合适的温度下。
3.粪便标本采集:采集前要告知患者关于饮食和服药的限制,采集时使用无菌容器,尽量避免尿液等其他物质的污染。
4.组织标本采集:常见的采集方法包括活检和手术切除组织,对于手术切除组织的采集要确保组织的完整性和准确性。
三、标本采集的注意事项:1.标本采集前的准备工作要做好,包括通知患者关于饮食和其他限制的要求、确认采集时间、准备采样工具等。
2.对于特殊情况的标本采集要有相应的操作方法,如新生儿、儿童、老年人、体虚、患有特殊疾病的患者等。
3.采集过程要细致、规范,注意卫生和无菌操作,避免标本污染。
4.标本采集后要根据要求进行适当的保存和保存时间,保证标本的稳定性和完整性。
5.当标本采集中出现问题时,要及时记录并通知医务人员进行处理和解决,避免影响后续的检测结果。
检验科最新标本采集指南一、标本采集前的准备1.1 人员准备:在进行标本采集前,确保采集人员已接受专业培训,具备相应的资质和经验。
采集人员应穿着清洁、干燥的工作服,戴好口罩、手套等个人防护用品。
1.2 器材准备:提前检查并准备好所需的采集器材,如采集管、注射器、采血管、消毒棉球、标签等。
1.3 环境准备:确保采集环境整洁、明亮、通风良好。
如有可能,尽量保持无菌环境。
二、标本采集流程2.1 患者准备:向患者解释采集标本的流程和目的,取得其配合。
要求患者在采集前保持空腹(根据具体项目而定)。
2.2 信息核对:采集前,仔细核对患者的基本信息,如姓名、性别、年龄、住院号等,确保信息准确无误。
2.3 采集操作:根据检验项目的不同,选择合适的采集方法,如静脉采血、尿液采集、粪便采集等。
2.3.1 静脉采血:找到合适的静脉,进行消毒处理。
用一次性注射器或采血管抽取所需血量,轻柔地将血液注入采血管中。
采血完成后,用消毒棉球按压穿刺点,并嘱患者保持姿势一段时间。
2.3.2 尿液采集:向患者说明尿液采集的方法,使其能够正确地进行尿液排出。
采集时,确保尿液收集容器清洁、干燥,并避免尿液溅出。
2.3.3 粪便采集:向患者说明粪便采集的方法,并指导其正确地收集粪便样本。
确保采集的工具清洁、干燥,并避免样本污染。
2.5 标本运送:确保标本在规定的时间内送达实验室,避免标本质量受到影响。
三、标本采集注意事项3.1 严格遵循无菌操作原则,防止交叉感染。
3.2 采集过程中,注意观察患者的反应,如出现不适,立即停止采集并给予适当处理。
3.3 确保标本采集量符合实验室要求,避免过多或过少。
3.4 采集完毕后,及时将标本送检,避免延迟影响检验结果。
3.5 加强对患者的健康教育,提高其对检验科工作的理解和支持。
一、标本采集前的准备在开始标本采集之前,我们需要做好充分的准备。
这包括人员、器材和环境的准备。
1.1 人员准备:我们要确保采集人员具备相应的资质和经验,他们应该接受过专业培训,能够熟练地掌握采集技巧。
检验科标本采集运送及管理制度检验科是医院中非常重要的一个科室,负责对患者的检验项目进行采集、运送和管理工作。
为了确保患者的检验结果准确可靠,需要建立完善的标本采集、运送及管理制度。
以下是一个针对检验科标本采集、运送及管理的制度,详细介绍这个制度的内容与要求。
一、标本采集标本采集是确保检验结果准确的重要环节,因此我们要求所有的检验工作人员必须按照以下要求进行标本的采集:1.样本采集前的准备工作:a.提前将所有需要的采集器械准备妥当,确保其清洁和无损。
并随时将需要的试剂、标注纸张等放置在采样车边。
b.检查临时采样车辆,确保车辆内部整洁,且各参数处于正常状态。
c.密切关注标本采集区域的动态,保持环境整洁,防止交叉感染。
2.采样前的身体准备:a.检验工作人员必须按照医院标准,穿戴清洁的工作服,并佩戴帽子、口罩和手套。
b.检验工作人员应定期进行健康检查,确保身体健康并无潜在传染病。
3.采样技术操作:a.按照标准操作程序进行采样,确保采样器械对采样区域的伤害最小,并保持标本完整。
b.严格按照标本采集流程进行操作,避免交叉污染。
4.采样完成后的处理:a.检验工作人员要标明采样时间和采样人员的姓名,并且填写相应的标本采集登记表。
b.将采集的标本妥善包装并加封,确保其不泄露和不污染。
c.标记好标本的类型和编号,并及时将其送往检验科。
二、标本运送标本运送是保证标本及时送达检验科的重要环节,因此我们要求以下的标本运送要求:1.标本采集完成后,要尽快将标本送往检验科,以确保检验结果的准确性和及时性。
2.标本采集地点与检验科之间的运送路线要熟悉并合理规划,最大限度地减少运送时间和交叉感染的风险。
3.标本运送员在运送过程中要注意安全驾驶,确保标本不受振荡和温度变化的影响。
4.标本运送员要按照检验科的要求进行标本的保温或冷藏处理,以确保标本在运送过程中的稳定性。
三、标本管理标本管理是保证标本安全和有效利用的重要环节,因此我们要求以下的标本管理要求:1.检验科要建立完善的标本管理系统,确保标本的安全性和可追溯性。
最新标本采集管理制度:检验科篇一、标本采集原则1. 遵循国家相关法律法规和医疗机构标本采集标准操作规程。
2. 尊重患者知情权、隐私权,确保标本采集过程合规、合法。
3. 严格按照检验项目要求采集标本,确保标本质量。
4. 提高标本采集工作效率,减少患者等待时间。
二、标本采集准备1. 工作人员:持有相关专业资格证书,定期接受培训,熟悉标本采集操作流程。
2. 器材准备:确保采集器材清洁、消毒、合格,且在有效期内。
3. 患者准备:向患者解释标本采集的目的、过程及注意事项,取得患者配合。
4. 环境准备:保持采集室清洁、安静、通风,符合生物安全要求。
三、标本采集操作流程1. 核对患者信息:确保采集标本与患者身份信息一致。
2. 选择合适的标本采集部位:根据检验项目要求,选择合适的采集部位,如静脉、动脉、毛细血管等。
3. 消毒:使用符合国家标准的消毒剂,对采集部位进行消毒。
4. 采集标本:按照操作规程进行标本采集,避免标本污染、震荡、降解等。
5. 对标本进行标记:填写完整的患者信息、标本类型、采集时间等,确保标记清晰、准确。
6. 检查标本:检查标本外观、量度、采集时间等,确保符合检验要求。
7. 保温:对于需要保温的标本,采取相应的保温措施,确保标本在适宜的温度下运输。
四、标本采集注意事项1. 严格执行无菌操作,防止交叉感染。
2. 注意患者隐私保护,避免泄露患者信息。
3. 遇到异常情况,如患者出血、晕针等,立即采取相应措施,并及时报告。
4. 定期对采集器材进行清洁、消毒、保养,确保器材完好。
5. 加强工作人员培训,提高标本采集技能。
五、质量控制与监督1. 设立质量控制小组,对标本采集过程进行监督、检查,确保制度落实。
2. 定期对工作人员进行考核,评估其业务水平,对不合格者进行培训、整改。
3. 对采集的标本进行质量评价,对不合格标本进行追溯、分析、处理。
4. 建立标本采集质量档案,记录质量控制情况,持续改进。
六、应急预案1. 制定标本采集应急预案,应对突发情况,如患者过敏、意外损伤等。
检验科标本采集新要求一.血常规、糖化血红蛋白:小抗凝子弹头;二.生化常规(肝肾电脂糖):大红色盖子玻璃试管,不能低于4ml;三.血流变、糖化血红蛋白:深绿色盖子玻璃试管,5ml;四.凝血四项:浅蓝色盖子玻璃试管,血标本打至2ml线;五.血沉:黑色盖子玻璃试管,血标本打至2ml线;六.微量元素:浅绿色盖子玻璃试管,3ml;七.甲状腺功能,肿瘤系列,糖类抗原等:塑料试管(或大红色玻璃试管)不能低于3ml。
五试剂管理制度1 试剂药品贮存规则1.1 一般试剂药品(1)一般试剂药品放置原则:固体与液体分开,氧化剂与还原剂分开,酸与碱要分开放置,易燃易爆药品要远离电源。
(2)试剂放置温度要根据试剂药品所要求,分为常温、4℃~8℃和4℃以下。
(3)在贮存试剂时,要登记试剂的有效期。
1.2 危险性化学药品(1)危险性化学药品应有专人负责管理,标签必须完整清楚。
(2)酸和碱、氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂,不应存放在一起,以防变质、失效或燃烧。
(3)挥发性药品应于阴凉避光处保存,严禁日光直接照射。
(4)强氧化剂不宜受热与酸类接触,否则会分解放出活波的氧,导致其他物质燃烧或爆炸。
(5)易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内,以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2 易腐蚀试剂的使用规定(1)使用有挥发性强酸、碱以及有毒性的气体时,应在通风橱内开启瓶塞;如无通风橱时,应在空气流通处开瓶;人站在上风向。
眼应侧视,操作迅速,用毕立即紧塞瓶塞。
(2)对液体试剂应观察试剂名称、浓度、溶液的颜色、透明度、有无沉淀,以确定试剂是否变质。
(3)取用液体试剂时,应将试剂倒入试管中吸取,原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取,用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
(4)倾倒试剂时,左手握住贴有瓶签的瓶体,右手拨出瓶塞,从瓶签的对侧倒出溶液,避免溶液腐蚀标签,瓶塞开启后将塞座放在桌上,塞心不可与任何物品接触,以免污染试剂,更应注意不可使瓶塞张冠李戴。
3受化学药品伤害的处理(1)皮肤受强酸或其他酸性药品伤害时,先用大量清水冲洗,再用5%碳酸氢钠冲洗,最后用盐水洗净,并敷以碳酸氢钠溶液纱布条。
(2)皮肤受强碱或其他碱性药物伤害时,先用大量清水冲洗,再用5%硼酸清洗,重者可用2%醋酸湿敷。
(3)溴水伤害皮肤则以多量甘油按摩,使甘油渗入毛孔,再涂以硼酸软膏。
(4)碱性物质溅伤眼睛后,应立即用生理盐水或大量干净水彻底冲洗眼睛至少10min,再用4%硼酸溶液冲洗,后用生理盐水冲洗,并滴以抗菌素眼药,防止感染。
(5)强酸溶液溅伤眼睛,迅速用清水冲洗,然后请眼科医生处理。
4其他管理要求(1)检验科所用试剂均执行投标采购的原则;要求试剂质量要合格,有三证;购买试剂时有注意生产日期和失效日期;为了保证试剂的质量,要有计划地进购,不得使用过期试剂。
(2)试剂的存放要严格按照要求执行,以免储存不当造成试剂的失效。
(3)如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因。
为了保证检验结果的准确性,不得使用变质和失效的试剂。
(4)如果更改试剂厂家,应对试剂质量、价格反复论证,写出书面报告后,请示分管院长,才能更换。
(5)对日常所用的抗凝剂和自配的试剂,按作业指导书或操作规程严格操作,保证质量。
(6)各实验室的试剂要合理使用,妥善保管、每周都要检查所用的每种试剂的库存量,以便报告主任及时采购。
六实验室消毒技术规范1使用范围本规范适用于实验室器材、检验单、废弃标本及相关人员的消毒。
检验科的工作场所分为清洁区、半污染区、和污染区。
清洁区包括办公室、会议室、休息室、储藏室、培养基室和试剂室;半污染区指卫生通道、更衣室、缓冲间;污染区包括标本收集。
存放、处理室,检测室。
2消毒原则清洁区、半污染区和污染区应分别进行常规清洁、消毒处理、清洁区和污染区的消毒要求、方法和重点有所不同,若清洁区和污染区无明显界限,按污染区处理。
清洁区若无明显污染,应,每天开窗通风换气数次,湿式清洁台面、地面1次;污染区在每天开始工作前及结束工作后,台面、地面应用含有250mg/L的含氯消毒液各擦拭1次。
空气选用循环风动态消毒法消毒处理,废弃标本应分类进行消毒处理后排放。
半污染区环境消毒同污染区、工作衣、茂每周换洗2次,拖鞋每天用含有溴或有效氯250mg/L的二溴海因或含氯消毒剂浸泡或擦拭1次。
所有清洁消毒器材(抹布、拖把、容器)不得与污染区或半污染区共用、工作人员每次下班前应用肥皂流水洗手1min~2min。
结核病专业检验室工作人员。
每次连续佩戴口罩不得超过4h,工作衣若有明显致病菌污染或从事烈性菌标本检验后,应随时更换,及时进行消毒灭菌。
3检验单的消毒污染检验单送出前用便携式高强度紫外线消毒器距检验单面不高于3.0cm缓慢移动,照射3s~5s,必须两面照射;也可用经卫生部批准的专用甲醛消毒熏蒸消毒。
4空气的消毒对污染区内明显产生传染性气溶胶的操作(搅拌、研磨、离心)。
特别是可通过呼吸道传播又含有高度传染性微生物(炭疽杆菌、分歧杆菌、球孢子菌、组织胞浆菌、军团菌、流行性感冒病毒等)的操作,应在生物安全柜(负压)内进行,使空气经细菌滤器或热力杀菌通道排除室外。
柜内形成负压。
要求严格无菌的操作如倾倒培养基。
菌种转种和细胞转瓶等,应在100级洁净间或100级生物安全柜内进行,使空气经出效、中效及高效滤器进入室(柜)内,形成正压,极大限度地减少污染、但应注意及时更换滤器,定时检测滤效。
5器材消毒除已知无传染性器材外,凡直接接触或间接接触过临床检验标本的器材均视为具有传染性,应进行消毒处理。
5.1金属器材(1)小的金属器材如接种环,用酒精灯烧灼灭菌。
当接种环上有较多污染物时,应先在火格上方,把接种环烤干后在缓慢伸入火焰灼烧,以免发生爆裂或溅泼而污染环境。
(2)较大的金属器材或锐利的刀剪受污染后不宜烧灼灭菌,可用2%碱性/中性戊二醛溶液浸泡2h后,洁净水冲洗、沥干,再用干热或压力蒸灭菌。
5.2玻璃器材(1)采集标本的器材如玻片、吸管、玻瓶要做到一人一份一用一消毒。
污染的吸管、试管、滴管、离心管、玻片、玻棒、玻瓶、平皿等,应立即浸入含氯1000mg/L的消毒剂中浸泡4h,再清洗干净、烘干;也可以浸入洗涤剂或肥皂液中煮沸15min~30min,反复洗刷,沥干,37℃~60℃烘干。
(2)接种培养过的琼脂平板应压力蒸汽30min,趁热将琼脂倒弃,再刷洗。
(3)用于生化检验或免疫学检验者,洗刷后浸泡于重络酸钾-浓硫酸清洁液内24h,彻底冲洗,最后用蒸馏水冲洗3遍,沥干,烘干。
(4)用于微生物检验者,吸管一端应塞少量棉花,管或瓶应有塞,再用牛皮纸包好,可用热160℃2h灭菌,待冷至40℃以下才能开烤箱的门,以免玻璃炸裂;若箱内易燃物品冒烟或发生焦味,应立即切断电源并关闭气孔,切勿开启箱门以免导致燃烧;也可用压力蒸汽121℃,102.9kPa(1.05kg/cm2)灭菌15min~30min,吸管应直放,空吸管和空瓶口应超下,且不能密闭,带螺旋帽的管瓶灭菌时应将螺旋帽放松。
6 手的消毒工作前、工作后或检验同类标本再检验另一类标本前,均须用肥皂水洗手2min~3min,搓手使泡沫布满手掌手背及指间至少10s,再用流水冲洗;若手上有伤口,应戴手套接触标本。
水龙头应用非手触式开关;肥皂应保持干燥或用瓶装液体肥皂,每次使用时压出;洗手后采用红外线自动干手机将手吹干或用消毒纸巾、纱布或毛巾擦干,不宜设置公用擦手布。
肝炎或结核专业检验室工作人员应戴手套,当明显受致病菌污染,或从事有强传染性病菌如霍乱、炭疽等检验后,应立即用0.2%过氧乙酸溶液或1000mg/L有效氯或有效溴消毒液浸泡3min,然后用清水冲洗。
7废弃标本及其容器的消毒处理(1)采集检验标本或接触装有检验标本的容器,特别是装有肝炎和结核的检验标本者,应戴手套,一次性使用的手套用后放手机袋内,集中烧毁;可反复使用者用后放消毒液内集中消毒;无手套可用纸套使皮肤不直接与容器表面接触,用后将纸放入污染带内烧毁。
(2)废弃标本如体液等每100mL加漂白粉5g或二氯异氰尿酸钠2g,搅匀后作用2h~4h倒入厕所或粪池内;痰、脓、血、粪及其他固形标本,焚烧或加2倍量漂白粉溶液或二氯异氰尿酸钠溶液,搅匀后作用2h~4h;若为肝炎或结核病者则作用时间应延长至6h后倒入厕所或化粪池。
(3)盛标本的容器。
若为一次性使用纸质容器及其外面包装的废纸,应焚毁;对可再次使用的玻璃、塑料或陶瓷容器,可煮沸15min,可用1000mg/L有效氯的消毒液浸泡2h~6h,消毒液每日更换,消毒后用水洗净或流水刷洗。
8实验室的消毒实验室的各种表面消毒包括:(1)桌面的消毒:每天开始工作前用湿巾抹擦1次。
地面用湿拖把擦1次,禁止用干抹干扫,抹布和拖把等清洁工具各室专用,不得混用,用后洗净晾干。
下班前用250mg/L~500mg/L 有效氯消毒液抹擦1次.地面的消毒:用2倍浓度上述消毒液拖擦(2)各种表面也可用便携式高强度紫外线消毒器近距离表面照射消毒。
(3)若被明显污染,如具传染性的标本或培养物外溢、溅泼或器皿打破、洒落于表面,应立即用消毒液消毒,用1000mg/L~2000mg/L有效氯溶液,或0.2%~0.5 %过氧乙酸溶液洒于污染表面,并使消毒液浸过污染物表面,保持30min~60min,再擦,拖把用后浸于上述消毒液内1h。
(4)若已知被肝炎病毒或结核杆菌污染,应用2000mg/L有效氯溶液或0.5%过氧乙酸溶液擦拭,消毒30min。
七实验室生物安全管理规定1实验室安全设备及个体防护(1)实验室应配备必要的生物安全柜或其他物理遏制装置并正确使用,以二级以上(含二级)生物安全柜为宜。
(2)当必须在生物安全柜外处理微生物时,需采取面部保护措施如眼镜、口罩、面罩或其他防溅装置。
(3)在实验室内工作必须使用专用的防护性外衣或制服。
人员到非实验室区域(如休息室、图书馆、门房)时,防护服必须留在实验室。
防护服可以在实验室内处理,也可以在洗衣房中洗涤,但不能带回家中。
(4)可能接触潜在传染源、被污染的试验台表面或设备时,需戴手套。
当检测工作结束时或手套破损时,应摘除手套。
一次性手套不用清洗、不能重复使用。
戴手套不能接触“洁净”设施表面(如键盘、电话等),也不宜到实验室外、脱掉手套后,要洗手。
(5)可能产生致病微生物气溶胶或出现的操作包括离心、剧烈震荡或混匀、开启装有传染源的容器(容器内部的压力可能与气压不一致)均应在生物安全柜或其他物理抑制设备中进行,并使用个体防护设备。
若选用真空采血管或带安全罩的离心杯,则离心可在开放实验室内进行,而采血管或离心杯须在生物安全柜中打开或在离心机中静置30min后打开。
2实验室安全制度建设和操作(1)实验室入口须贴上生物危险标志,注明危险因子。
生物安全级别、负责人姓名和电话、进入实验室的特殊要求及离开实验室的程序。