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第三章-抗体

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免疫学导论于善谦 第3章 抗体

免疫学导论于善谦 第3章 抗体

(2)亚类
IgG：IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 IgA：IgA1, IgA2 IgM: IgM1, IgM2
2.型和亚型(根据轻链C区抗原特异性不同分型) (1)型 κ(kappa)型 λ(lambda)型 (2)亚型(λ链)： OZ(+) (或λ1) ：第190位(亮氨酸) OZ(-) (或λ2) ：第190位(精氨酸) Kern(+)(或λ3) ：第154位(甘氨酸) Kern(-)(或λ4) ：第154位(丝氨酸)

☆结合细胞表面的Fc受体发挥调理作用、 ADCC作用、介导I型超敏反应 IgG、IgM的Fc段与吞噬细胞表面的FcγR、 FcμR结合，增强其吞噬能力，通常将抗体促 进吞噬细胞吞噬功能的作用称为抗体的调理 作用 (opsonization)。
当IgG与带有相应抗原的靶细胞结合后， 其Fc段可与NK细胞、Mф细胞、单核细胞 的FcγR结合，促使细胞毒颗粒的释放，发 挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity，ADCC)，导致靶细胞溶解。
pathway）和以次黄嘌呤（H）和胸腺嘧啶脱氧核苷（T）为原料进行补救
（亦称替代或称中间）合成（salvage pathway）2个途径。由于氨基蝶呤可 阻碍起始合成途径，所以培养基中含有它时，细胞便只有补救合成途径可以
利用，如果培养基中额外提供或补充H和T，正常细胞就可以通过补救合成途
径合成DNA的核酸原料。用于细胞融合的骨髓瘤是的在遗传上缺失中间合成 途径的永生化细胞系，在HAT培养基中将失去增殖能力趋于死亡，而产生特 异性抗体的脾细胞是正常细胞，不能长期传代。融合后的杂交瘤细胞不仅具 有了永生化和抗体分泌的特性，同时还由于补充了替代合成途径，因此可以 在HAT筛选培养基中生存并增殖，未融合的脾细胞增殖数代后逐渐死亡，而 骨髓瘤细胞因补救合成途径缺陷而全部死亡。据此，把混存于细胞群中的杂 交瘤细胞与正常脾细胞和骨髓瘤细胞通过筛选培养进行自动选择。

第三章中和试验(Neutralization)及中和抗体

第三章中和试验(Neutralization)及中和抗体

实验仪器和材料：
小鼠 L929 细胞 RPMI-1640 培养液 细胞因子--重组大鼠 TNF-α，产品标号：400-14，规格：20ug，生产商：Peprotech 中和抗体--兔抗大鼠 TNF-α，产品标号：500-P72，规格：50ug，生产商：Peprotech 培养板 离心机 培养箱
实验方法：
全国免费电话8008571184联科杭州057188226558联科上海02164511079联科北京01051805911联科苏州051268666623联科厦门059253222277联科广州02083506317联科武汉13995511341联科南京0258660929418抗体名称种属humanhuman产品编号500p195500p85规格50ug100ug50ug100ugbmp2bngf抗体名称种属rathuman产品编号500p180g500p21b规格50ug100ug50ug100ugil1alphail1beta联科生物技术有限公司wwwgotofcmcom全国免费电话8008571184全国免费电话8008571184联科杭州057188226558联科上海02164511079联科北京01051805911联科苏州051268666623联科厦门059253222277联科广州02083506317联科武汉13995511341联科南京0258660929419抗体名称cardiotrophin1humancntfcsfegfena78eotaxineotaxineotaxineotaxin2eotaxin3eotaxin3exodus2exodus2fgf9fgf10fgf17fgfacidicfgfbasicflt3ligandgcp2gcsfgcsfgmcsfgmcsfgromgsahumangrobmip2ratgrobetagrogammaifnalphaifngammaifngammaigfiigfiigfiiil1alphail1alpha种属产品编号500p101500p79500p44500p45500p91500p41500p67500p175g500p103g500m32500p156g500p109500p114500p66500p151g500p152500p17500p18500p42500p120500p43500p69500p33500p65500p92500p75500p104500p105500p32a500p32500p122g500p11500p157g500p12500p21a500p51a规格50ug100ug50ug100ug50ug100ug50ug100ug50ug100ug50ug100ug50ug100ug50ug100ug50ug1

4-1第三章第三节免疫球蛋白与抗体

4-1第三章第三节免疫球蛋白与抗体
单克隆抗体制备示意图
PEG:聚乙二醇
三、基因工程抗体
五类免疫球蛋白
二、免疫球蛋白的结构和功能
• 3．免疫球蛋白的水解片段
二、免疫球蛋白的结构和功能
（二）生物学功能（特异 性结合抗原）
• • • • 1．Fab段 （1）结合的部位：V区 （2）结合有特异性 （3）结合的力学特点：氢键、 静电、范德化力 • （4）可逆性 • （5）影响因素：pH值、温 度、电解质等 • （6）价位
二、免疫球蛋白的结构和功能
• ②抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）
• antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity
二、免疫球蛋白的结构和功能
• ③介导Ⅰ型变态反应
二、免疫球蛋白的结构和功能
• （3）穿过胎盘与黏膜（IgG、SIgA）
三、各类免疫球蛋白的特性和功能
第三节 免疫球蛋白
第三节 免疫球蛋白
• 抗体（antibody，Ab）是B细胞接受抗原刺激后 增殖分化为浆细胞，由浆细胞产生的一类能与相 应抗原特异性结合的球蛋白。 • 免疫球蛋白（immunoglobulin，Ig）：具有抗体 活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。 • 抗体都是免疫球蛋白，免疫球蛋白不一定都具有 抗体活性。 • Ig分泌型：存在血液、组织液中，抗体功能 • Ig膜型：构成B细胞膜上的抗原受体。
• • • •
2．Fc段： （1）激活补体 （2）结合细胞 （3）穿过胎盘和黏膜
二、免疫球蛋白的结构和功能
• • • • • （1）激活补体 能激活补体的免疫球蛋白： IgG1～IgG3、IgM的CH区——补体C1q IgA1、IgG4旁路 IgD、IgE不能
二、免疫球蛋白的结构和功能

第03章抗体制备

第03章抗体制备
3.刺激淋巴细胞的增殖分化，增强和扩大免疫应答。
第三节 多克隆抗体的制备及应用
一、免疫动物的选择
抗原与动物种属之间的关系 动物的个体因素 抗原的性质与动物种类 抗体的用量和要求
IgY有如下几方面的优点
无需采血，只需收集免疫母禽产下的禽蛋即可提取 抗体；
使用少量的抗原免疫禽类既可获得大量的质量均一 的特异性IgY；
噬菌体抗体库主要工作流程
从外周血或其他免疫组织器官克隆出全套抗体基因菌体表达，构建全部Ig cDNA的噬菌体抗体库。
筛选含有目的Ig表达的噬菌体。 建立目的Ig表达的噬菌体抗体库。 扩增制备噬菌体抗体。 纯化抗体。
噬菌体抗体库技术的主要特点
IgY抗体耐酸、耐热，经巴氏消毒后活性依然存在， 因此容易保存和运输；
由于种系发生距离相差很大，禽类IgY与哺乳动物免 疫球蛋白之间不会发生交叉反应；
IgY不激活哺乳动物的补体系统，不与类风湿因子或 Fc受体相结合，避免在免疫检测过程中产生假阴性或假阳 性结果；
IgY对哺乳动物抗原的敏感性高。
二、抗原剂量的选择
四、采血方法
颈动脉放血法 静脉采血法 心脏采血法
五、抗血清鉴定及保存
抗体效价和纯度的测定 抗体特异性的鉴定 抗体亲和力的鉴定 抗血清的保存
六、抗体的纯化
IgG类抗体的纯化：盐析法粗提γ-球蛋白、离子交换 层析提取IgG、亲和层析法。
特异性抗体的纯化：亲和层析法、吸附法
七、多克隆抗体的特性和应用
用于某些疾病的紧急预防，例如破伤风和Rh不合的 新生儿溶血症等。
用于某些感染性疾病和移植排斥反应等的治疗。 应用于某些疾病的临床检验。 在科研中常用于免疫印迹和免疫组化等。
第四节 单克隆抗体的制备及应用

临床免疫学检验-课件-第3章-抗体制备

临床免疫学检验-课件-第3章-抗体制备
②多用于微生物和组织细胞的破碎。
4.表面活性剂处理
• 原理：在适当的温度、pH及低离子强度的条 件下，表面活性剂能与脂蛋白形成微泡， 使膜的渗透性改变或使之溶解。
• 常用的有：十二烷基硫酸钠(SDS,阴离子型)、 二乙胺十六烷基溴（阳离子型）、聚山梨酯 （非离子型）、新洁尔灭等。
• 应用：①破碎细菌，且作用比较温和； ②提取核酸时，常用此法破碎细胞。
100℃水浴 2～2.5h 杀菌
无菌试验
液体培养或 斜面培养 37℃24h
细菌细胞抗原的制备流程图
O菌体抗原
• 免疫方法：颗粒性抗原呈乳浊状，
多用静脉内免疫， 较少用佐剂作皮内注射。
二、可溶性抗原制备及鉴定
•可溶性抗原:蛋白质、糖蛋白、脂蛋白、酶类、 补体、脂多糖、细菌外毒素和核酸
•来源: 组织和细胞，其成分比较复杂。
– 等密度梯度离心（Isopycnic gradient Centrifugation）常用于分离密度不同的组分。
离心方法的选择
方法
离心特点
分离效果
适用范围
差速离心
短时间、多次用 不同速度和时 间离心。
粗分离，纯度和效率不 高。
分子量相差大、不稳定、 易变性的物质。常 用于分离细胞器和 病毒。
密度梯度离心
一、颗粒性免疫原（细胞抗 原、细菌抗原）的制备 二、可溶性抗原制备 三、半抗原
一、颗粒性免疫原的制备
NS稀释至 2～5%
摇动
15-20min
可
4℃
保
存
3
周
NS洗涤3次 2000r/min
10min
取适量
绵羊红细胞的制备流程图
组织细胞悬液的制备流程图
肾、肺 → 剪碎、洗涤、离心 → 胰酶消化 → 单个细胞

第三章 抗体

第三章 抗体
Ag Binding
Complement Binding Site Binding to Fc Receptors Placental Transfer
三、免疫球蛋白的水解片段
1. 木瓜蛋白酶（Papain）（将重链于近氨基端切断） Fab段（fragment of antigen- binding，抗原结合片 段） Fab段可以与抗原结合，具有抗体的活性。 Fc段（fragment crystalizable，可结晶片段） Fc段不能与抗原结合，但可执行Ig的其他生物学功 能。
Origin of Secretory Component of sIgA
四、IgD 1.单体分子 2.存在形式：分泌性 — 血清中，功能不清； 膜结合性 — B细胞表面, 3.意义 （1）是B细胞成熟的重要标志； （2）抗原受体，对B细胞活化、增殖和分化起调节 作用； 4.占血清Ig含量的1%； 5.半衰期3天。
IgG1 (kappa)
IgM (kappa)
（二）同种异型（allotype）
同一种属不同个体之间免疫球蛋白也具有的差 异性，主要反映在分子的CH和CL上的一个或数个 氨基酸的差异 (genetic markers — 遗传标志)。 Gm因子：Gm1～30 Am因子：A2m1，A2m2 IgG1 (kappa) IgG1 (kappa) Person 1 Person 2 Km因子：Km1，Km2，Km3
概念
1. 抗体（antibody, Ab）功能性概念 是由抗原刺激而产生并能与刺激其产生的抗 原发生特异性结合的、具有免疫功能的糖蛋白。 抗体主要存在血清中，也存在于如呼吸道粘膜液、 小肠粘膜液、唾液以及乳汁等其它体液中。 2. 免疫球蛋白（immunoglobulin, Ig）结构性概念 具有抗体活性或化学结构与抗体分子相似的 球蛋白。

第三章抗体习题

免疫球蛋白（仅掌握单选题、填空题及标※的名词解释和问答题即可，其余内容为了解内容）※名词解释：1．抗体(antibody)2．Fab(fragment antigen binding)3．Fc(fragment crytallizable)4．免疫球蛋白(Immunoglobulin Ig)5．超变区(hypervariable region，HVR)6．可变区(variable region，V区)7．单克隆抗体（Monoclonal antibody， mAb）8．ADCC(Antibody –dependent cell-mediatedcytotoxicity)9．调理作用(opsonization)10．J链（joining chain）11．分泌片（secretory piece）12．Ig功能区（Ig domain）13．CDR(complementary-determining region)问答题※1．简述抗体与免疫球蛋白的区别和联系。

※2．试述免疫球蛋白的主要生物学功能。

※3．简述免疫球蛋白的结构、功能区及其功能。

4．简述单克隆抗体技术的基本原理。

参考答案名词解释1．抗体(Antibody) ：是B 细胞特异性识别Ag后，增殖分化成为浆细胞，所合成分泌的一类能与相应抗原特异性结合的、具有免疫功能的球蛋白。

2．Fab(Fragment antigen binding)：即抗原结合片段，每个Fab段由一条完整的轻链和重链的VH和CH1功能区构成，可以与抗原表位发生特异性结合。

3．Fc片段(fragment crytallizable)：即可结晶片段，相当于IgG的CH2和CH3功能区，无抗原结合活性，是抗体分子与效应分子和细胞相互作用的部位。

4. 免疫球蛋白(Immunoglobulin，Ig)：是指具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白。

可分为分泌型和膜型两类。

5．高变区（hypervariable region ，HVR）：在Ig分子VL和VH内，某些区域的氨基酸组成、排列顺序与构型更易变化，这些区域为超变区。

免疫学第三章抗体

❖ 同种型特异性因种而 异，如人类有五类 Ig、大鼠有七类Ig、 家兔有四类 Ig。
IgG1 (kappa)
IgM (kappa)
（2）同种异型（allotype）
❖ 同种系的不同个体之 间,同一类、亚类、型、 亚型的免疫球蛋白， 在结构上可能会有一 个或数个氨基酸的差 异, 称为同种异型。
❖ 由同一基因座位上不 同等位基因编码。
排列顺序以及结构是随 抗体分子的特异性不同而 有所变化，决定了抗体的 特异性。
重链的可变区和恒定区
❖ 恒定区(constant region， C区)：可变区外其余 的氨基酸分子。(占重 链的3/4)。
数量、种类、排列 顺序及含糖量都比较 稳定，称为稳(恒)定 区。
轻链的可变区和恒定区
❖ 可变区(V区)：氨基
❖ 免疫球蛋白的存在形式：
免疫球蛋白除分布于体液中之外，还可 存在于B细胞膜上。
❖ 膜型（membrane immunoglobulin, mIg）
--- B细胞膜上的抗原受体；
❖ 分泌型(secreted immunoglobulin, sIg)
---分泌进入体液, 介导体液免疫应答。
2、免疫球蛋白的基本结构
即抗原结合片段。
Fc 片段（fragment crystallizable，Fc）：在
低温或低离子强度下可形成结晶，故称为可 结晶片段。
❖ Fab 片段：
每一个含有一条 完整的 L 链和 H 链近 N 端侧 的 1／2 。
❖ Fc 片段：
含有两条 H 链 羧基端（C 端） 的一半。
❖ Fab 片段：
❖ 五 类 免 疫 球 蛋 白 IgG ， IgM ， IgA ， IgE ， IgD的单体分子结构都是相似的，即是由 两条相同 H 链和两条相同 L 链共四条肽 链构成的“Y”字形的分子。

微生物兽医免疫第三章抗体与免疫球蛋白


2、胃蛋白酶 水解 IgG，获得一个F（ab′）2片段及若
干小分子片段，被称为pFc′。 （1）F（ab′）2片断：
为双价； （2）pFc′：
失去生物学活性 。
三、J链和分泌成分
1、J链（joining chain） （1）是一条多肽链，由浆细胞产生； （2）可连接Ig单体形成二聚体、五聚体。
IgG 440，IgM、IgE 550个氨基酸
（3）V区有3个区域的氨基酸组成和排列顺序 特别易变化，称为高变区；高变区之外区域 称为骨架区； （4）据重链 C 区氨基酸的组成和排列的不同， 将Ig分为五类。
IgG、IgM、IgA、IgD、IgE
2、轻链（light chain，L链） （1）由220个氨基酸组成； （2）轻链N端的109个氨基酸为V区，其余 为C区； （3）V区有3个高变区； （4）轻链分为κ（Kappa）和λ（Lambda） 两型。
猪瘟病毒 —— 抗猪瘟病毒抗体（猪） 口蹄疫病毒 —— 抗口蹄疫病毒抗体（猪） 猪丹毒杆菌 —— 抗丹毒杆菌抗体（猪） 猪免疫球蛋白G 免疫家兔 兔产生抗猪 免疫球蛋白抗体（抗抗体）
抗原 抗体（猪，IgG） 抗抗体（兔）
抗原
抗体
（猪瘟病毒，口蹄疫病毒，猪丹毒杆菌）
第七节 人工制备抗体的种类
多克隆抗体 ： 多个抗原决定蔟——机体——多种
3、铰链区 （1）位于CH1与
CH2之间； （2）易于弯曲；
含有丰富的脯氨酸 （3）易被木瓜蛋白酶、
胃蛋白酶水解。
二、免疫球蛋白的水解片段及生物学活性 1、木瓜蛋白酶水解片段 Ig被木瓜蛋白酶水解后得到3个片段，2个相
同的 Fab 片段和1个 Fc 片段。
（1）Fab片段：即抗原结合片断 （antigen-binding fragment）

免疫学概览第三章-B细胞和抗体

免疫学概览
第三讲 B细胞和抗体
回顾
• 补体蛋白 • 专职吞噬细胞
• NK细胞
• B细胞起源于骨髓中的干细胞 • 在骨髓中产生的早期阶段，B细胞通过选择基因片段来编码组成其
受体（BCRs）的两种蛋白质，这些受体继而占据B细胞表面的位置 • 抗体分子几乎与BCRs完全相同，唯一的区别是在其重链末端缺乏
体细胞高突变
• 在B细胞成熟的过程中，体细胞高突变发生得相对较晚，事 实上，能持续产生IgM抗体的B细胞通常不会经历体细胞的高 突变
• 不依赖T细胞就能激活的B细胞通常不发生体细胞高突变和类 型转换
职业抉择
• 浆细胞——抗体工厂 • 记忆细胞
• 在非T细胞依赖的B细胞激活过程中，是不 会产生记忆B细胞的
• 在T细胞依赖型激活中，第二种信号通常由Th细胞提 供，在激活的Th细胞表面有CD40L的蛋白
• 当CD40L插入B细胞表面上的CD40蛋白时，共刺激信号 就被发送出去了，而且BCRs被交联，B细胞也就被激 活了
• 在对特定抗原的应答中，也有些原初细胞很少或干脆不需要T细 胞的帮助就能被激活，这种模式被称为非T细胞依赖型激活
形式排出体外（粪便中细菌50%） • 作为被动抗体
IgE抗体
• 过敏性休克是由肥大细胞脱颗粒引起的 • 防御能穿过保护屏障的寄生虫的感染 • 组胺 • 接触过敏原，产生IgE抗体
过敏原 脱颗粒
抗体类型转换是由转换发生时B细胞所遇到的细胞因子所控制 的：
某些细胞因子或者其不同组合能影响B细胞从一种类型转换 成另一种类型
抗体的种类及其功能
• IgM抗体：当原初B细胞第一次被激活时就主要制造IgM抗体， 第一抗体
• IgM抗体最初是在感染过程中产生的，非常善于激活补体级联反 应，又称为“修复补体”
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免疫球蛋白轻链和重链中靠近N端氨基酸序列变化较 大的区域称为可变区(variable region，V)，分别占重 链和轻链的1／4和1／2，此区域氨基酸排列顺序随 抗体特异性不同而变化； 靠近C端氨基酸序列相对稳定的区域，称为恒定区 (constant region，C区)，分别占重链和轻链的3／4 和1／2。
3、抗体是免疫球蛋白
抗体（ Antibody,Ab） 指能和相应抗原特异性结合的具有免疫功能的球蛋白
免疫球蛋白（ Immunoglobulin,Ig） 指具有抗体活性的或化学结构与抗体相似球蛋白
Ab都是Ig，Ig不一定是Ab,即并非所有的免疫球蛋白 都具有抗体活性 。（Ig包含Ab） Ab是生物学功能上概念，Ig是化学结构上概念
b. 胃蛋白酶（Pepsin）（将重链于近羧基端切断） F( ab ′)2 ：可结合2个抗原表位。 pFc ′：无生物学活性。
意义：阐明Ig分子生物学作用。
5、免疫球蛋白的基本结构
由二硫键连接四条肽链形成的 Ig单体分子
(,,,,)
➢Ig的立体结构—— 四级结构
一级结构：AA序列 二级结构：β片层和Loop环 三级结构：结构域 四级结构：四条肽链 二硫键和非共价键
二、免疫球蛋白的分类
➢IgG
占血清 Ig 总量的 80% 左右
特点
IgG1, IgG2 and IgG4
IgG3
IgG 的含量最高，占血清 Ig 总量的 80% 左右 半衰期为 20~23 天，是五类 Ig 中半衰期最长的一类。 有四个亚类：IgG1～IgG4 3 个月的婴儿能合成 IgG ， 5 岁达成人水平， 40 岁后开始 下降。 易通过毛细血管壁，广泛分布于细胞外液中
➢框架区（framework regions，FRs）
V区中，高变区以外的区域，氨基酸的组成和排列 相对稳定，称为框架区 框架区不与抗原直接结合，但能维持高变区结构的 稳定性。
X射线晶体衍射分析表明，FRs的 保守序列形 成β片层结构，而CDRs则位于环形结构中
➢ 铰链区(hinge region)
亚类
IgG：IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 IgA：IgA1, IgA2
IgM: IgM1, IgM2
类
亚类
（2）型和亚型(根据轻链C区抗原特异性不同分型) 型 κ(kappa)型 λ(lambda)型 亚型(λ链)： OZ(+) (或λ1) ：第190位(亮氨酸) OZ(-) (或λ2) ：第190位(精氨酸) Kern(+)(或λ3) ：第154位(甘氨酸) Kern(-)(或λ4) ：第154位(丝氨酸)
2)同种异型(allotype)
同一种属但不同个体来源的抗体分子也具有免疫原 性的不同，也可刺激机体产生特异性免疫应答。为 个体型标志，存在于Ig C区。是Ig的遗传标志。
3)独特型( idiotype．Id)
即使是同一种属、同一个体来源的抗体分子，主 要由于其CDR区的氨基酸序列的不同，可显示不 同的免疫原性，称为独特型，是每个免疫球蛋白 分子所特有的抗原特异性标志.
4、免疫球蛋白的水解片段 a、 木瓜蛋白酶（Papain）（将重链于近氨基端切断） Fab段（fragment of antigen- binding，抗原结合片段） Fab段 可以与抗原结合，具有抗体的活性。
Fc段（fragment crystalizable，可结晶片段）Fc段不能与抗原结 合，但可执行Ig的其他生物学功能。
与补体结合能力 中和作用 调理作用 ADCC 参与粘膜防御 能穿透胎盘 参与超敏反应
√
√
√
√√Βιβλιοθήκη √√√√
√
√
√
√
免疫球蛋白超家族（Ig-superfamily，Ig-SF）
免疫球蛋白超家族包括分子结构中含有免疫球蛋白（Ig） 样结构域的所有分子，其多肽链折叠方式与Ig折叠相似， 在DNA水平上和氨基酸序列上与IgV区或Ig C区有较高 的同源性。
IgM
抗体结构
膜 型 IgM
sIgM
J链
Ig Igb
Ig Igb
功能
激活补体(能力最强) 脐带血或新生儿血清中IgM水平升高表明胎儿有宫内感染 B细胞膜IgM(mIgM) 体液免疫应答
➢ IgA
特点
Secretory Piece
J Chain
占血清Ig含量的10～15% 半衰期 5.8天 IgA 分两型，即血清型和分泌型 血清型 IgA 主要为单体形式存在血清中 分泌型 IgA 为二聚体形式存在唾液、泪液、初乳、 呼吸道和肠道分泌液中，称 SIgA
{ 重链（heavy chain，H） 2条 轻链（light chain，L） 2条,可分为κ型和λ型
{ 可变区（variable region, V区） 恒定区（constant region, C区）
重链的可变区称为VH，轻链的可变区称为VL 重链的恒定区称为CH，轻链的恒定区称为CL
➢可变区和恒定区
IgA
分 泌 型 的 生 成 过 程
Origin of Secretory Component of sIgA
功能
SIgA 是黏膜局部抗感染的重要因素，也有中和毒素的作用。 婴儿可从母乳中获得 SIgA ，这是一种重要的自然被动免疫。 能通过 Fc 段同多种细胞表面的 Fc γ R结合，从而发挥ADCC 作用
基位 的置
30 20
（complementarity-ditermining region,CDR）,分
变上 异氨
10
0 别称CD为R1 CDCDR2R1、CDR2、CDR3
率基
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
➢IgE
特点
呼吸道和胃肠道浆细胞产生 单体分子 血清中含量最低(占Ig0.002%) 半衰期最短 2.5天
Tail Piece
功能
IgE 是亲细胞抗体，其 C H 4功能区可与肥大细胞、 嗜碱性粒细胞表面的 Fc ε R 结合，能引起 Ⅰ 型变 态反应。
抗体结合价
单体（IgG, IgE) — 2价 二聚体(分泌型IgA) — 4价 五聚体(IgM) — 10价（5价）
免疫球蛋白超家族分子的结构示意图
组成
1. T细胞、B细胞抗原识别受体和信号传导分子 2. MHC及相关分子 3. Ig受体 4. 某些细胞因子受体 5. 神经系统功能相关分子 6. 部分白细胞分化抗原（CD）
IgG 或IgA 与靶细胞结合后其Fc 段和携带FcγR的效 应细胞（NK cells 、Mф和PMN）或FcαR的效应细 胞（PMN）结合，释放穿孔素或颗粒酶导致靶细胞 溶解或凋亡。
多形核中性粒细胞简称中性粒细胞
(Polymorphonuclear Neutrophils，PMN)，
J Chain
➢超变区（ hypervariable region, HVR ）
V 区中，某些位置的氨基酸的组成和排列顺 序变化频率更高，这些区域称为超变区。
V H 和 V L 的三个超变区共同组成 Ig的抗原
结合部位，该部位抗 体形分成子一的 多个样与性抗原决定簇互
酸相 残应
50 40
补的表面，故超变CDR区3 又称为决定簇互补区
➢IgD
特点
扁桃体、脾等处的浆细胞产生 为单体分子，分子量为 175KD 占血清 Ig 总量的 0.2% 左右 IgD 的铰链区较长，对蛋白酶敏感，因此，半衰期仅 2.8 天 存在形式 分泌性 — 血清中；膜结合性 — B细胞表面
功能
IgD 是 B 细胞膜表面的抗原受体。在 B 细胞分化成熟的过程 中，细胞表面除了表达 mIg M ，同时表达 mIgD ，是 B 细胞 成熟的一个标志。
铰链区对木瓜蛋白酶、胃蛋白酶敏感，易被这些酶水解。 IgM和IgE无铰链区。
免
疫
球四
蛋条
白链
的对
基称 本结
重链
结构
构
轻链
➢免疫球蛋白的其他结构成分
连接链（ joining chain ） 简称 J 链，由浆细胞合成，连接 5 个单体 IgM 成五 聚体， 2 个 IgA 成双聚体，故 J 链起稳定多聚体的 作用
➢IgM
C4
特点
占血清Ig总量的5-10% 五聚体，分子量最大(900 kd)，又称巨球蛋白 半衰期 5天
存在形式:分泌性 — 血清中；膜结合性 — B细胞表面
效价高 新生儿最早合成的Ig——感染早期诊断 初次免疫应答产生的 Ig —血清中特异性IgM 水平增高提示有近期 感染
IgM
分 泌 型 IgM
分泌片（ secretory piece ） 简称 SP, 由上皮细胞合成，和分泌型 IgA 连接，使 之不受环境中酶的破坏
➢Ig的功能区
{L 链功能区： VL 、 CL H 链功能区： VH 、 CH1 、 CH2 、 CH3 （ Ig G 、 IgA 、 IgD ） ,IgM 和 IgE 的重链有五个功能区，多一个功能区， CH4 。
五大类免疫球蛋白特性比较（1）
IgG
IgM
IgA/SIgA IgD
IgE
存在形式
单体
五聚体
单体/二聚 体
单体
单体
血清中总Ig百 分含量
70~75
5~10
15~20
＜1 0.002
半衰期
23
5
6
3
3
出现时间
出生后 三个月
出生前
出生后四 个月
晚
晚
五大类免疫球蛋白特性比较（2）
√
IgG IgM IgA IgD IgE
1 、 V H 和 V L ——抗原结合的部位 2 、 C L 和 C H 1 ——同种异型遗传标志所在 3 、 （IgG） C H 2 和 （IgM ）C H 3 ——补体 结合位点 4 、 (IgG) C H 2和CH3——通过胎盘和粘膜 5、 （IgG）C H 3 及（ IgE ）C H 2 和 C H 3 — —Fc 受体结合位点