第八章电位法和永停滴定法习题

第八章-电位法和永停滴定法第八章电位法和永停滴定法一、选择题1．Daniell原电池中锌极是（）A、还原反应B、正极C、氧化反应、负极D、阴极2．玻璃电极膜电位产生的机理是（）A、电子传导B、离子交换和扩散C、电流D、电子扩散3．璃电极测量溶液pH值时，采用的定量方法为（）A、校正曲线法B、直接比较法C、一次加入法D、增量法差4．下列关于玻璃电极叙述不正确的是（）A、玻璃电极属于离子选择性电极B、玻璃电极可测定任意溶液的pH值C、玻璃电极可用作指示电极D、玻璃电极可用于测量混浊溶液的pH值5．测定溶液pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除( )。

A、不对称电位B、液接电位C、不对称电位和液接电位D、温度6．在电位法中离子选择性电极的电位应与待测离子的浓度（）A、成正比B、对数成正比C、符合扩散电流公式的关系D、符合能斯特方程式7．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于( )A、内外玻璃膜表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同D、内外参比电极不一样8．玻璃电极使用前必须在水中浸泡，其主要目的是( )。

A、清洗电极B、活化电极C、校正电极D、清除吸附杂质9．理论上，pH玻璃电极在1-14范围内，E与pH应成线性关系，实际上pH＞9时测定电极电位比理论值高，则测得pH（）A、等于真实值B、大于真实值C、小于真实值D、无规律10．在电位滴定中，以∆E／∆V-V(E为电位，V为滴定剂体积)作图绘制滴定曲线，滴定终点为( )A、曲线的最大斜率点B、曲线的最小斜率点C、峰状曲线的最高点D、∆E／∆V为零时的点11．电位滴定中，以△２Ｅ／△Ｖ２～Ｖ作图绘制滴定曲线，滴定终点为（）A、△２Ｅ／△Ｖ２为零的点B、曲线的最大斜率点C、曲线的最小斜率点D、曲线的斜率为零时的点12．电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时所需要的在滴定前后滴定液消耗的体积数和对应的电动势的数据记录最少不少于( )组．A、2B、3C、4D、5 13．以下的原电池经改进后可用于测定( )。

复查测验：1，2 第八章电位法和永停滴定法问题1得 5 分，满分 5 分下列参量中，不属于电化学分析方法说测量的是所选答案： D. 电容问题2下列方法中不属于电化学分析方法的是所选答案： C. 电子能谱问题3区分原电池正极和负极的根据是所选答案： D. 电极反应问题4下列装置能实现将电能转化为化学能的是所选答案： D. 电解池问题5下列不符合作为一个参比电极，它的电极电位取决于所选答案： C. 可逆性好问题6甘汞电极是常用参比电极，它的电极电位跟下列哪项无关所选答案：D. 主体溶液的浓度问题7电位分析中所用的离子选择电极属于所选答案：C. 膜电极问题 8能在很大程度上减小液接电位，使之近于完全消除的是所选答案：A. 盐桥问题 9下列哪项不是玻璃电极的组成部分所选答案：C. 一定浓度的HCl 溶液问题 10一个天然水样中大约含有1.30×10mol/LMg 和4.00×10mol/L Ca ，用Ca 电极直接法测得Ca 2+浓度。

已知Ca 2+电极对Mg 2+的选择性系数为0.014。

有Mg 2+存在下测定Ca 2+含量的相对误差为0.014*1.3*10^-2/(4*10^-3)=4.55%所选答案：C. 4.6%问题 11下述电池：玻璃电极缓冲液的电动势为所选答案：C. 5.75151仪器分析 (151-304379-C13009-2)>作业>复查测验： 3 第十六章色谱分析法概论复查测验： 3 第十六章色谱分析法概论问题1得10 分，满分10 分根据范式理论，想要提高柱效，则下列哪种措施不利所选答案： B. 尽可能采用高流速问题2在分子排阻色谱中，先流出来的物质是所选答案： A. 分子量较大的物质问题3在一根3m长的色谱柱上分离一个试样的结果如下：死时间为1min, 组分1的保留时间为14min，组分2的保留时间为17min，峰宽为1min。

其理论塔板高度为所选答案： B. 0.73mm问题4某苯和萘的所选答案： D. 8.36问题5塔板理论不能用于所选答案： A. 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关问题6试指出下述说法中，哪一种是错误的所选答案： D. 色谱图上的峰的个数一定等于试样中的组分数问题7根据范式理论，下面说法正确的是所选答案： B. 最佳流速时，塔板高度最小问题8组分A和B在某气液色谱柱上的分配系数分别为495和467。

电位法及永停滴定法练习题电位法及永停滴定法一、单项选择题1下列不属于金属基电极的是A、铅电极B、银-氯化银电极C、玻璃电极D、氢电极E、锌电极2. 下列属于惰性金属电极的是A、锌电极B、铅电极C、氢电极D、铂电极E、离子选择电极3. 甘汞电极的电极电势与下列哪些因素有关？A、[Cl- ]B、[H+]C、P H2（氢气分压）D、P ci2 （氯气分压）E、[ AgCl]4•电势滴定法属于—A、沉淀滴定法B、配位滴定法C、电化学滴定法D、光谱滴定法E、色谱法5. 用电势法测定溶液的pH应选择的方法是—A、永停滴定法B、电位滴定法C、直接电势法D、电导法E、电解法6. 玻璃电极的膜电极形成是基于_A、玻璃膜上的H+得到电子而形成的B、玻璃膜上的H2失去电子而形成的C 、玻璃膜上的Na +得到电子而形成的D 、 由玻璃膜的不对称电位形成的E 、溶液中的H +与玻璃膜上的Na +进行交换和膜上的H +与溶液中的H +之间的扩散而形成的7. 电势法测定溶液的pH 值常选择的指示电极是A 、氢电极B 、锑电极C 、玻璃电D 、银-氯化银电极E 、甘汞电极 8•以下电极属于零电极的是 — A 、银-氯化银电极B 、铜电极 玻璃电极 D 、氢电极 E 、铂电极 9.玻璃电极在使用前应预先在纯化水中浸泡 E 、48h当pH 计上的电表指针所指示的pH 值与标准缓冲溶液的pH 值不相符时，可通过调节下列 哪些部件使之相符A 、温度补偿器B 、定位调节器C 、零点D 、pH-mV 转换器E 、量程选择开关11. 用直接电位法测定溶液的pH ，为了消除液接 电位对测定的影响，要求标准溶液的pH 值与 待测溶液的pH 值之差为—A 、3B 、＜ 3C 、＞ 3D 、4E 、＞ 4 A 、2 h B 、12 h C 、24 h D 、4210. 调节器12. 消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是A、用水浸泡玻璃电极B、用热水浸泡玻璃电极C、用酸浸泡玻璃电极D、用碱浸泡玻璃电极E、用两次测定法13•两支厂家、型号均完全相同的玻璃电极，它们之间可能不相同的指标是A、pH使用范围不同B、使用温度不同C、保存的方法不同D、使用的方法不同E、不对称电位不同14. 231型高碱玻璃电极使用的pH范围为—A、0~14B、0~7C、1~13D、1~9E、1~715. pH计上的温度补偿器的作用是 _____A、使待测溶液的pH值与标准溶液的pH值保持一致B、使待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C、调节适当的电位抵消因温度的改变对电位测定的影响D、调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响E、使电位测定的重复性好16. 298.15K 时玻璃电极的电极电势与待测溶液酸 度的关系式为A 、玻 K 玻 0.0592 pH C 、 玻 K 玻 0.0592[H ] E 、玻 K 玻 0.0592[H ] 17.关于玻璃电极的操作，下列不正确的是— A 、用221型的玻璃电极测定pH 约为6的溶 B 、可用于测定含F 一的溶液C 、 使用前在蒸馏水中浸泡24小时以上 电极浸入溶液后应轻轻摇动溶液E 、使用温度一般在5〜50C 之间18. 玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡 24小 时以上，目的是 ____A 、消除液接电位B 、消除不对称电位 清洗电极D 、 形成水化层，降低和稳定不对称电位校正电极19. 下列参量中，不属于电分析化学方法所测量A 、电动势B 、电流 B 、 玻 K 玻 0.0592pH D 、 玻 K 玻 0.05921 n[H ]C 、 E 、 C 、吸光度D、电量D、电导率20. 下列方法中，不属于电化学分析方法的是A、电位分析法B、伏安法C、库仑分析法D、电子能谱E、电导分析法21. 下列不符合作为一个参比电极的条件的是A、电位稳定B、固体电极C、重现性好D、可逆性好E、装置简单，使用寿命长22. 下列哪项不是玻璃电极的组成部分A、Ag-AgCI内参比电极B、一定pH的缓冲溶液C、一定浓度的KCI溶液D、玻璃薄膜E、铂电极23. 测定溶液pH时，常用的指示电极是_A、氢电极B、铂电极C、银-氯化银电极D、pH玻璃电极E、甘汞电极24. pH玻璃电极产生的不对称电位来源于_A、内外玻璃表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同D 、内外参比电极不一样E、温度波动25. 下列关于pH玻璃电极“碱差”的描述中错误的是A、碱差也叫“钠差”B、当产生碱差时，测得的pH偏低，产生负误差C、p H玻璃电极测定pH小于1的溶液，所产生的误差称为碱差D、碱差产生的原因是由于Na+参与相界面上的交换所导致的E、“221 ”型pH玻璃电极不宜用于测定pH 大于9的溶液，否则会产生“碱差”26. 甘汞电极属于下列何种电极_A、膜电极B、金属-金属离子电极C、惰性金属电极D、金属-金属难溶盐电极E、玻璃电极27. 电势法测定溶液的pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除A、温度的影响B、不对称电势和公式中的常数C、浓度的影响D、酸度的影响E、压强的影响28. 电势滴定中的E-V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积D、曲线最低点所对应的体积E、无法确定29. 电势滴定中的△ E/ △ V 曲线法，滴定终点所消 耗滴定液的体积为A 、曲线转折点（拐点）所对应的体积曲线最高点所对应的体积C 、曲线最低点所对应的体积与纵坐标0线交点所对应的体积E 、无法确定电势滴定法指示终点的方法是A 、内指示剂B 、外指示剂C 、自身指D 、电动势的突变E 、电流的突变电势法常用的参比电极是A 、O.lmol / L 甘汞电极B 、1mol / L 甘汞电C 、饱和甘汞电极D 、标准氢电极 32 .若用二级微商法确定电位滴定的化学计量点， 则化学计量点时电池电动势的变化特征是 _________A 、E = 0B 、 △ E △ V = 0 △ E = 0 D 、△ 2E A 2V = 0 E 、△ 2E A V 2 = 033. 在25C 时，标准溶液与待测溶液的 pH 变化 一个单位，电池电动势的变化为 _________ B 、 D 、曲线 30. 示剂 31E 、1mol / L 银-氯化银电 B 、 C 、D 、 59VE 、 590V 34. pH 计在测定溶液的pH 时，选用温度为B 、25C 任何温度 E 、被测溶液的温度 35. 玻璃电极的内参比电极是 _A 、银电极B 、氯化银电极C 、铂电极银-氯化银电极 E 、锌电极 36. 在一定条件下，电极电势不随溶液中被测离 子浓度（或活度）的变化而改变的电极称为 __________A 、指示电极B 、参比电极C 、膜电极惰性电极 E 、玻璃电极 37. 在25C 时，饱和甘汞电极的电极电位值为A 、0.288VB 、0.222VC 、0.2801V0.2412V 38. 滴定分析与电位滴定法的主要区别是 _______A 、滴定对象不同B 、滴定液不同C 、指示终点 的方法不同D 、pH-mV 转换器E 、滴定温度不同39. 电位滴定法中电极组成为 ________A 、两支不相同的参比电极B 、两支相同 的指示电极C 、两支不相同的指示电极A 、0.058VB 、58VC 、0.059V C 、30 CA 、0 °CE 、0.333V就是将仪器读数 _____A 、定在零点B 、定在pH=OC 、定在 pH=7D 、定在标准溶液pH 处 E 、定在pH=1441 .若用永停滴定法确定某滴定类型的化学计量点，计量点前检流计指针不发生偏转，计量 点时检流计指针突然发生偏转，属于此滴定 类型的是A 、Na 2S 2O 3 滴定丨2铂电极40.用pH 计测定溶液的pH 值，需要用标准pH 溶液定 位,FeSO 442.永停滴定法属于A 、电位滴定电流滴定 E 、酸碱滴定43.下列电对中，属于不可逆电对的是 B电导滴定 D 、氧化还原滴定 A 、I 2/1 、S 4O ； /S 2O ； C 、Fe 3 /Fe 2 D 、B 、12 滴定 Na 2S 2O 3HCl 滴定NaOHD、AgNO3 滴定NaClE、Ce(SO4)2 滴定Ce4 /Ce3E、HNO2/NO44 •永停滴定法的滴定类型有A、滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对B、滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对C、滴定剂与被测物均为可逆电对D、滴定剂与被测物均为不可逆电对E、A、B、C 均是45.永停滴定法的电池组成为—A、两支相同的参比电极B、两支不相同的参比电极C、两支相同的铂电极D、两支不相同的指示电极E、一支参比电极，一支指示电极。

第8章 电位分析法及永停滴定法习题参考答案电位分析法及永停滴定法习题参考答案1.1.计算下列电极的电极电位计算下列电极的电极电位计算下列电极的电极电位(25(25(25℃℃)，并将其换算为相对于饱和甘汞电极的电位，并将其换算为相对于饱和甘汞电极的电位 值：（1） Ag | Ag + (0.001mol/L) ]lg [059.0//++++=Ag AgAg Ag Ag q jj )(623.0001.0lg 059.07995.0V =+= 相对于饱和甘汞电极的电位：相对于饱和甘汞电极的电位： 241.0)()(//-=++SHE SCE Ag Ag AgAg j j)(382.0241.0623.0V =-= （2） Ag | AgCl (固) | Cl －－(0.1mol/L) ]Cl lg[059.0//－-=Ag AgCl AgAgCl q j j )(281.01.0lg 059.02223.0V =-= 相对于饱和甘汞电极的电位: 241.0)()(//-=SHE SCE AgAgCl AgAgCl j j )(040.0241.0281.0V =-= （3） P t | Fe 3+ (0.01mol/L ) , Fe 2+ (0.001mol/L) ][][lg 059.023//2323+++=++++Fe Fe Fe Fe Fe Feqj j )(830.0]001.0[]01.0[lg 059.0771.0V =+= 相对于饱和甘汞电极的电位: 241.0)()(2323//-=++++SHE SCE Fe FeFe Fe j j)(589.0241.0830.0V =-= 2．计算下列电池2525℃时的电动势，并判断银极的极性。

℃时的电动势，并判断银极的极性。

℃时的电动势，并判断银极的极性。

Cu | Cu 2+ (0.0100mol/L) || Cl －(0.0100mol/L) | AgCl (固) | Ag 解: ]Cl lg[059.0//－-=AgAgCl Ag AgCl q jj )(340.00100.0lg 059.02223.0V =-=(或: ]Cl [lg 059.0]A lg[059.0///－Kspg AgAg AgAg Ag AgCl +=+=+++qqjjj)(339.00100.01056.1lg 059.07995.010V =´+=-) ]lg[2059.02//22++=++Cu CuCu CuCu q j j)(278.00100.0lg 2059.0337.0V =+=Cu C uAg A g C l //2+ñj j 银电极为电池正极\电池电动势电池电动势 )(062.0278.0340.0E //2V CuCu Ag AgCl =-=-=+jj3．计算下列原电池的电动势．计算下列原电池的电动势Hg | HgY 2－ (4.50×(4.50×1010－－5 mol/L) , Y 4－(x mol/L) || SCE Y 4－浓度分别为L mol /1033.31-´，L mol /1033.33-´，L mol /1033.35-´。

电位法及永停滴定法试题————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：电位法及永停滴定法一、单项选择题1．下列不属于金属基电极的是A、铅电极B、银-氯化银电极C、玻璃电极D、氢电极E、锌电极2．下列属于惰性金属电极的是A、锌电极B、铅电极C、氢电极D、铂电极E、离子选择电极3．甘汞电极的电极电势与下列哪些因素有关？A、[Cl- ]B、[H+]C、P H2(氢气分压)D、P Cl2（氯气分压）E、[ AgCl]4．电势滴定法属于A、沉淀滴定法B、配位滴定法C、电化学滴定法D、光谱滴定法E、色谱法5．用电势法测定溶液的pH应选择的方法是A、永停滴定法B、电位滴定法C、直接电势法D、电导法E、电解法6．玻璃电极的膜电极形成是基于A、玻璃膜上的H+得到电子而形成的B、玻璃膜上的H2失去电子而形成的C、玻璃膜上的Na+得到电子而形成的D、由玻璃膜的不对称电位形成的E、溶液中的H+与玻璃膜上的Na+进行交换和膜上的H+与溶液中的H+之间的扩散而形成的7．电势法测定溶液的pH值常选择的指示电极是A、氢电极B、锑电极C、玻璃电极D、银-氯化银电极E、甘汞电极8．以下电极属于零电极的是A、银-氯化银电极B、铜电极C、玻璃电极D、氢电极E、铂电极9．玻璃电极在使用前应预先在纯化水中浸泡A、2 hB、12 hC、24 hD、42 hE、48h10．当pH计上的电表指针所指示的pH值与标准缓冲溶液的pH值不相符时，可通过调节下列哪些部件使之相符A、温度补偿器B、定位调节器C、零点调节器D、pH-mV转换器E、量程选择开关11．用直接电位法测定溶液的pH，为了消除液接电位对测定的影响，要求标准溶液的pH值与待测溶液的pH值之差为A、3B、< 3C、> 3D、4E、> 412．消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是A 、用水浸泡玻璃电极B 、用热水浸泡玻璃电极C 、用酸浸泡玻璃电极D 、用碱浸泡玻璃电极E 、用两次测定法13．两支厂家、型号均完全相同的玻璃电极，它们之间可能不相同的指标是A 、pH 使用范围不同B 、使用温度不同C 、保存的方法不同D 、使用的方法不同E 、不对称电位不同14．231型高碱玻璃电极使用的pH 范围为A 、0~14B 、0~7C 、1~13D 、1~9E 、1~715．pH 计上的温度补偿器的作用是A 、使待测溶液的pH 值与标准溶液的pH 值保持一致B 、使待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C 、调节适当的电位抵消因温度的改变对电位测定的影响D 、调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响E 、使电位测定的重复性好16．298.15K 时玻璃电极的电极电势与待测溶液酸度的关系式为A 、pH K 0592.0+=玻玻ϕB 、pH K 0592.0玻玻-=ϕC 、][0592.0+-=H K 玻玻ϕD 、]ln[0592.0++=H K 玻玻ϕE 、][0592.0++=H K 玻玻ϕ17．关于玻璃电极的操作，下列不正确的是A 、用221型的玻璃电极测定pH 约为6的溶液B 、可用于测定含F 一的溶液C 、使用前在蒸馏水中浸泡24小时以上D 、电极浸入溶液后应轻轻摇动溶液E 、使用温度一般在5~50℃之间18．玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡24小时以上，目的是A 、消除液接电位B 、消除不对称电位C 、清洗电极D 、形成水化层，降低和稳定不对称电位E 、校正电极19．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是A 、电动势B 、电流C 、吸光度D 、电量 D 、电导率20．下列方法中，不属于电化学分析方法的是A 、电位分析法B 、伏安法C 、库仑分析法D 、电子能谱E 、电导分析法21．下列不符合作为一个参比电极的条件的是A、电位稳定B、固体电极C、重现性好D、可逆性好E、装置简单，使用寿命长22．下列哪项不是玻璃电极的组成部分A、Ag-AgCl内参比电极B、一定pH的缓冲溶液C、一定浓度的KCl溶液D、玻璃薄膜E、铂电极23．测定溶液pH时，常用的指示电极是A、氢电极B、铂电极C、银-氯化银电极D、pH玻璃电极E、甘汞电极24．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于A、内外玻璃表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同D、内外参比电极不一样E、温度波动25．下列关于pH玻璃电极“碱差”的描述中错误的是A、碱差也叫“钠差”B、当产生碱差时，测得的pH偏低，产生负误差C、pH玻璃电极测定pH小于1的溶液，所产生的误差称为碱差D、碱差产生的原因是由于Na+参与相界面上的交换所导致的E、“221”型pH玻璃电极不宜用于测定pH大于9的溶液，否则会产生“碱差”26．甘汞电极属于下列何种电极A、膜电极B、金属-金属离子电极C、惰性金属电极D、金属-金属难溶盐电极E、玻璃电极27．电势法测定溶液的pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除A、温度的影响B、不对称电势和公式中的常数C、浓度的影响D、酸度的影响E、压强的影响28．电势滴定中的E-V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积D、曲线最低点所对应的体积E、无法确定29．电势滴定中的△E/△V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线最低点所对应的体积D、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积E、无法确定30．电势滴定法指示终点的方法是A、内指示剂B、外指示剂C、自身指示剂D、电动势的突变E、电流的突变31．电势法常用的参比电极是A、0.lmo l / L甘汞电极B、1mo l / L甘汞电极C、饱和甘汞电极D、标准氢电极E、1mo l / L银-氯化银电极32．若用二级微商法确定电位滴定的化学计量点，则化学计量点时电池电动势的变化特征是A、E = 0B、△E ∕△V = 0C、△E = 0D、△2E∕△2V = 0E、△2E∕△V2 = 0 33．在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为A、0.058VB、58VC、0.059VD、59VE、590V34．pH计在测定溶液的pH时，选用温度为A、0℃B、25℃C、30℃D、任何温度E、被测溶液的温度35．玻璃电极的内参比电极是A、银电极B、氯化银电极C、铂电极D、银-氯化银电极E、锌电极36．在一定条件下，电极电势不随溶液中被测离子浓度（或活度）的变化而改变的电极称为A、指示电极B、参比电极C、膜电极D、惰性电极E、玻璃电极37．在25℃时，饱和甘汞电极的电极电位值为A、0.288VB、0.222VC、0.2801VD、0.2412VE、0.333V38．滴定分析与电位滴定法的主要区别是A、滴定对象不同B、滴定液不同C、指示终点的方法不同D、pH-mV转换器E、滴定温度不同39．电位滴定法中电极组成为A、两支不相同的参比电极B、两支相同的指示电极C、两支不相同的指示电极D、一支参比电极，一支指示电极E、两支铂电极40．用pH计测定溶液的pH值，需要用标准pH溶液定位，就是将仪器读数A、定在零点B、定在pH=0C、定在pH=7D、定在标准溶液pH处E、定在pH=1441．若用永停滴定法确定某滴定类型的化学计量点，计量点前检流计指针不发生偏转，计量点时检流计指针突然发生偏转，属于此滴定类型的是A、Na2S2O3滴定I2B、I2滴定Na2S2O3C、HCl滴定NaOHD、AgNO3滴定NaClE、Ce(SO4)2滴定FeSO442．永停滴定法属于A、电位滴定B、电流滴定C、电导滴定D、氧化还原滴定E、酸碱滴定43．下列电对中，属于不可逆电对的是A 、-I I /2B 、--232264/O S O SC 、++23/Fe FeD 、++34/Ce CeE 、NO HNO /2 44．永停滴定法的滴定类型有A 、滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对B 、滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对C 、滴定剂与被测物均为可逆电对D 、滴定剂与被测物均为不可逆电对E 、A 、B 、C 均是45．永停滴定法的电池组成为A 、两支相同的参比电极B 、两支不相同的参比电极C 、两支相同的铂电极D 、两支不相同的指示电极E 、一支参比电极，一支指示电极。

电位法和永停滴定法题库一、判断题1.原电池是一种化学能转变成电能的装置。

2.玻璃电极在蒸馏水中充分浸泡可使它的不对称电位降到零。

3.玻璃电极不是离子选择性电极。

4.玻璃电极在pH值大于9的溶液中，由于对钠离子的响应而导致测得的pH值偏高。

5.离子选择性电极的电位随溶液中离子浓度的升高而增大。

6.直接电位法用氟电极测定氟离子时，由于OH-干扰，溶液的酸度越大越好。

7.电位法可用于有色的、浑浊的或是黏度较大的溶液的测定。

8.电位分析法中，液接电位常常难以准确计算和测量，在实际工作中采用标准加入法进行扣除。

【盐桥】9.采用直接电位法测定时，测量的相对误差与测试仪器的精度有关，而与离子的价态无关。

10.pH玻璃电极只对溶液中的H+离子产生Nernst响应。

【酸差和碱差】11.采用直接电位法测定时，由于电位与温度有关，故要求标准溶液与样品溶液的温度一致。

12.离子选择电极的构造必须有敏感膜、内参比溶液和内参比电极。

X【离子选择性电极没有内参比溶液】13.用直接电位法测量时，必须采用总离子强度调节剂来控制溶液的离子强度。

14.玻璃电极使用前需要活化，通常在蒸馏水中浸泡24以上。

15.用氟离子选择性电极测定F-时，由于主要干扰来源于OH-，所以试液的酸度逸大，测得的结果越准确。

[伏安法]1.极谱分析法的定量依据是极限扩散电流与滴汞电极表面的被测离子浓度成正比。

2.在极谱分析中，极谱图反映了扩散电流与被测离子浓度的关系。

3.经典极谱法亦称直流极谱法。

4.完全的浓差极化是极谱分析的基础。

5.由于滴汞电极的面积很小，电解时电流密度大，很容易发生浓差极化。

6.极谱分析可以在酸性溶液中测定大多数金属离子，是因为氢在滴汞电极上有较大的超电位。

7.极谱分析法中的残余电流产生的主要原因是溶液中的微量杂质在工作电极上发生电解。

8.在加入支持电解质、极大抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流就是扩散电流9.溶出伏安法具有较高的灵敏度，是因为将大体积试液中的被测物质富集到微小体积的电极上，使浓度增大，快速溶出时，则电流大大增加。

第八章 电位法及永停滴定法思考题和习题1、解释下列名词：相界电位、液接电位、不对称电位、碱差和酸差。

相界电位：两个不同物相接触的界面上的电位差。

液接电位：两个组成或浓度不同的电解质溶液相接触的界面间所存在的微小电位差。

不对称电位：当玻璃膜外溶液H +浓度或pH 值相等时，从前述公式可知，M =0，但实际上M 不为0，仍有1~3 mV 的电位差碱差：当测定较强碱性溶液pH 值（pH > 9）时，测得的pH 值小于真实值而产生的负误差。

酸差：当用pH 玻璃电极测定pH<1的强酸性溶液或高盐度溶液时，电极电位与pH 之间不呈线性关系，所测定的值比实际的偏高，这个误差叫做酸差2、金属基电极与膜电极有何区别？金属基电极是以金属为基体，共同特点是电极上有电子交换即氧化还原反应的存在。

膜电极即离子选择性电极是以敏感膜为基体，特点是薄膜不给出或得到电子，而是电极膜选择性地使离子渗透和离子交换。

3、什么叫盐桥？为什么说它能消除液接电位？盐桥：沟通两个半电池、消除液接电位、保持其电荷平衡、使反应顺利进行的一种装置，充高浓度的电解质溶液。

用盐桥将两溶液连接后，盐桥两端有两个液接界面，扩散作用以高浓度电解质的阴阳离子为主，而其是盐桥中电解质阴阳离子迁移速率几乎相等，所以形成的液接电位极小，在整个电路上方向相反，可使液接电位相互抵消。

电极 电极组成 电极反应 电极电位 金属-金属离子电极M∣M n+ M ne M n ⇔++ +++=n n M M M o a z lg 0592.0/ϕϕ金属-金属难溶盐电极M MX n nX M ne MX n +⇔+ nX MX sp a K z n)(lg0592.0,0+=ϕϕ 惰性电极Pt∣[Ox ],[Red] Ox + ne ===Red dOxaa z Re 0lg 0592.0+=ϕϕ膜电极 电极膜等 离子交换和扩散i a zK lg 0592.0±=ϕ 标准氢电极 镀铂黑铂电极通氢气)(22gas H e H ⇔++Hg Hg 2Cl 2,KCl(xM) AgAgCl,(xM)KCl 5．简述玻璃电极的基本构造和作用机制。

电位法及永停滴定法一、单项选择题1．下列不属于金属基电极的是A、铅电极B、银-氯化银电极C、玻璃电极D、氢电极E、锌电极2．下列属于惰性金属电极的是A、锌电极B、铅电极C、氢电极D、铂电极E、离子选择电极3．甘汞电极的电极电势与下列哪些因素有关？A、[Cl- ]B、[H+]C、P H2(氢气分压)D、P Cl2（氯气分压）E、[ AgCl]4．电势滴定法属于A、沉淀滴定法B、配位滴定法C、电化学滴定法D、光谱滴定法E、色谱法5．用电势法测定溶液的pH应选择的方法是A、永停滴定法B、电位滴定法C、直接电势法D、电导法E、电解法6．玻璃电极的膜电极形成是基于A、玻璃膜上的H+得到电子而形成的B、玻璃膜上的H2失去电子而形成的C、玻璃膜上的Na+得到电子而形成的D、由玻璃膜的不对称电位形成的E、溶液中的H+与玻璃膜上的Na+进行交换和膜上的H+与溶液中的H+之间的扩散而形成的7．电势法测定溶液的pH值常选择的指示电极是A、氢电极B、锑电极C、玻璃电极D、银-氯化银电极E、甘汞电极8．以下电极属于零电极的是A、银-氯化银电极B、铜电极C、玻璃电极D、氢电极E、铂电极9．玻璃电极在使用前应预先在纯化水中浸泡A、2 hB、12 hC、24 hD、42 hE、48h10．当pH计上的电表指针所指示的pH值与标准缓冲溶液的pH值不相符时，可通过调节下列哪些部件使之相符A、温度补偿器B、定位调节器C、零点调节器D、pH-mV转换器E、量程选择开关11．用直接电位法测定溶液的pH，为了消除液接电位对测定的影响，要求标准溶液的pH值与待测溶液的pH值之差为A、3B、< 3C、> 3D、4E、> 412．消除玻璃电极的不对称电位常采用的方法是A 、用水浸泡玻璃电极B 、用热水浸泡玻璃电极C 、用酸浸泡玻璃电极D 、用碱浸泡玻璃电极E 、用两次测定法13．两支厂家、型号均完全相同的玻璃电极，它们之间可能不相同的指标是A 、pH 使用范围不同B 、使用温度不同C 、保存的方法不同D 、使用的方法不同E 、不对称电位不同14．231型高碱玻璃电极使用的pH 范围为A 、0~14B 、0~7C 、1~13D 、1~9E 、1~715．pH 计上的温度补偿器的作用是A 、使待测溶液的pH 值与标准溶液的pH 值保持一致B 、使待测溶液的温度与标准溶液的温度保持一致C 、调节适当的电位抵消因温度的改变对电位测定的影响D 、调节待测溶液的温度抵消因温度的改变对电位测定的影响E 、使电位测定的重复性好16．298.15K 时玻璃电极的电极电势与待测溶液酸度的关系式为A 、pH K 0592.0+=玻玻ϕB 、pH K 0592.0玻玻-=ϕC 、][0592.0+-=H K 玻玻ϕD 、]ln[0592.0++=H K 玻玻ϕE 、][0592.0++=H K 玻玻ϕ17．关于玻璃电极的操作，下列不正确的是A 、用221型的玻璃电极测定pH 约为6的溶液B 、可用于测定含F 一的溶液C 、使用前在蒸馏水中浸泡24小时以上D 、电极浸入溶液后应轻轻摇动溶液E 、使用温度一般在5~50℃之间18．玻璃电极在使用前需要在蒸馏水中浸泡24小时以上，目的是A 、消除液接电位B 、消除不对称电位C 、清洗电极D 、形成水化层，降低和稳定不对称电位E 、校正电极19．下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是A 、电动势B 、电流C 、吸光度D 、电量 D 、电导率20．下列方法中，不属于电化学分析方法的是A 、电位分析法B 、伏安法C 、库仑分析法D 、电子能谱E 、电导分析法21．下列不符合作为一个参比电极的条件的是A、电位稳定B、固体电极C、重现性好D、可逆性好E、装置简单，使用寿命长22．下列哪项不是玻璃电极的组成部分A、Ag-AgCl内参比电极B、一定pH的缓冲溶液C、一定浓度的KCl溶液D、玻璃薄膜E、铂电极23．测定溶液pH时，常用的指示电极是A、氢电极B、铂电极C、银-氯化银电极D、pH玻璃电极E、甘汞电极24．pH玻璃电极产生的不对称电位来源于A、内外玻璃表面特性不同B、内外溶液中H+浓度不同C、内外溶液的H+活度系数不同D、内外参比电极不一样E、温度波动25．下列关于pH玻璃电极“碱差”的描述中错误的是A、碱差也叫“钠差”B、当产生碱差时，测得的pH偏低，产生负误差C、pH玻璃电极测定pH小于1的溶液，所产生的误差称为碱差D、碱差产生的原因是由于Na+参与相界面上的交换所导致的E、“221”型pH玻璃电极不宜用于测定pH大于9的溶液，否则会产生“碱差”26．甘汞电极属于下列何种电极A、膜电极B、金属-金属离子电极C、惰性金属电极D、金属-金属难溶盐电极E、玻璃电极27．电势法测定溶液的pH时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除A、温度的影响B、不对称电势和公式中的常数C、浓度的影响D、酸度的影响E、压强的影响28．电势滴定中的E-V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积D、曲线最低点所对应的体积E、无法确定29．电势滴定中的△E/△V曲线法，滴定终点所消耗滴定液的体积为A、曲线转折点（拐点）所对应的体积B、曲线最高点所对应的体积C、曲线最低点所对应的体积D、曲线与纵坐标0线交点所对应的体积E、无法确定30．电势滴定法指示终点的方法是A、内指示剂B、外指示剂C、自身指示剂D、电动势的突变E、电流的突变31．电势法常用的参比电极是A、0.lmo l / L甘汞电极B、1mo l / L甘汞电极C、饱和甘汞电极D、标准氢电极E、1mo l / L银-氯化银电极32．若用二级微商法确定电位滴定的化学计量点，则化学计量点时电池电动势的变化特征是A、E = 0B、△E ∕△V = 0C、△E = 0D、△2E∕△2V = 0E、△2E∕△V2 = 0 33．在25℃时，标准溶液与待测溶液的pH变化一个单位，电池电动势的变化为A、0.058VB、58VC、0.059VD、59VE、590V34．pH计在测定溶液的pH时，选用温度为A、0℃B、25℃C、30℃D、任何温度E、被测溶液的温度35．玻璃电极的内参比电极是A、银电极B、氯化银电极C、铂电极D、银-氯化银电极E、锌电极36．在一定条件下，电极电势不随溶液中被测离子浓度（或活度）的变化而改变的电极称为A、指示电极B、参比电极C、膜电极D、惰性电极E、玻璃电极37．在25℃时，饱和甘汞电极的电极电位值为A、0.288VB、0.222VC、0.2801VD、0.2412VE、0.333V38．滴定分析与电位滴定法的主要区别是A、滴定对象不同B、滴定液不同C、指示终点的方法不同D、pH-mV转换器E、滴定温度不同39．电位滴定法中电极组成为A、两支不相同的参比电极B、两支相同的指示电极C、两支不相同的指示电极D、一支参比电极，一支指示电极E、两支铂电极40．用pH计测定溶液的pH值，需要用标准pH溶液定位，就是将仪器读数A、定在零点B、定在pH=0C、定在pH=7D、定在标准溶液pH处E、定在pH=14 41．若用永停滴定法确定某滴定类型的化学计量点，计量点前检流计指针不发生偏转，计量点时检流计指针突然发生偏转，属于此滴定类型的是A、Na2S2O3滴定I2B、I2滴定Na2S2O3C、HCl滴定NaOHD、AgNO3滴定NaClE、Ce(SO4)2滴定FeSO442．永停滴定法属于A、电位滴定B、电流滴定C、电导滴定D、氧化还原滴定E、酸碱滴定43．下列电对中，属于不可逆电对的是A 、-I I /2B 、--232264/O S O SC 、++23/Fe FeD 、++34/Ce CeE 、NO HNO /2 44．永停滴定法的滴定类型有 A 、滴定剂为可逆电对，被测物为不可逆电对 B 、滴定剂为不可逆电对，被测物为可逆电对C 、滴定剂与被测物均为可逆电对D 、滴定剂与被测物均为不可逆电对E 、A 、B 、C 均是45．永停滴定法的电池组成为A 、两支相同的参比电极B 、两支不相同的参比电极C 、两支相同的铂电极D 、两支不相同的指示电极E 、一支参比电极，一支指示电极。