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牙本质支架体外诱导兔骨髓干细胞分化李康婧;黄杨;陈文霞【期刊名称】《口腔医学研究》【年(卷),期】2012(28)4【摘要】目的:探讨将人牙本质作为组织工程支架的可行性,采用不同的方式处理牙本质片,观察牙本质片处理后诱导兔骨髓基质干细胞贴壁附着生长的规律及成骨分化潜能。
方法:将兔的骨髓基质干细胞分别接种于经机械去除前期牙本质加EDTA-柠檬酸脱矿处理(A组),标准根管预备-EDTA处理(B组)的牙本质片上,体外培养1周,扫描电镜观察细胞与牙本质片的附着情况,碱性磷酸酶、茜素红及Von kossa染色观察兔骨髓基质干细胞成骨分化。
结果:兔骨髓基质细胞附着在2种方式处理的牙本质片上生长良好,贴附紧密。
B组牙本质片上细胞碱性磷酸酶表达阳性率高达80%,茜素红、Von kossa染色观察到钙结节数量多于A组。
结论:经标准根管预备-EDTA处理的人牙本质能有效促进骨髓基质干细胞增殖及成骨分化,可能成为一种理想的成骨生物支架,并为牙体牙髓疾病的治疗提供了新的思路。
【总页数】4页(P291-294)【关键词】牙本质;支架骨髓基质干细胞成骨分化【作者】李康婧;黄杨;陈文霞【作者单位】广西医科大学附属口腔医院牙体牙髓科广西南宁530021【正文语种】中文【中图分类】R781.3【相关文献】1.体外PLGA三维支架上诱导小鼠骨髓干细胞向胰岛样细胞分化 [J], 宋一民;蔺晨;李晓斌;穆冰;赵玉沛2.脱矿牙本质基质诱导骨髓间充质干细胞向成牙本质样细胞分化的体外实验研究[J], 张红梅;张晓梅;闫志伟;王江;荀文兴;李蓉;庞楠;杨海珍;金岩3.牙髓细胞成牙本质分化的体外诱导：诱导因子及机制揭示 [J], 邹慧儒;StevenBrookes;XuebinYang;;;;;;;;;;4.牙髓细胞成牙本质分化的体外诱导：诱导因子及机制揭示 [J], 邹慧儒;Steven Brookes;Xuebin Yang5.不同诱导体系体外诱导大鼠骨髓干细胞分化为肝细胞的实验研究 [J], 马宏图;睢凤英;惠斌;宋国杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
论著China &Foreign Medical Treatment 中外医疗联合应用Bio- oss 骨代材料和Bio- gide 胶原膜行引导骨组织再生术治疗重度牙周炎的效果葛权泉上海市第六人民医院金山分院口腔科，上海 201599［摘要］ 目的 评估重度牙周炎在引导骨组织再生术中Bio-gide+Bio-oss 的作用。
方法 方便选取2020年12月—2021年12月上海市第六人民医院金山分院的74例重度牙周炎患者，随机分为常规组和再生组，每组37例，常规组行翻瓣术治疗，再生组行Bio-oss 骨代材料+Bio-gide 胶原膜引导骨组织再生术，对比两组有效率、龈沟液内炎症因子、牙周指数、牙周疼痛感及并发症。
结果 再生组牙周炎的治疗有效率为97.30%，高于常规组（78.38%），差异有统计学意义（χ2=4.554，P <0.05）。
术后再生组龈沟液中的炎症情况、牙周指数均比常规组低，差异有统计学意义（P <0.05）。
再生组轻度疼痛率（89.19%）比常规组（59.46%）高，中度疼痛率（10.81%）比常规组（35.14%）低，差异有统计学意义（χ2=8.568、6.186，P <0.05）。
再生组牙周炎治疗的并发症发生率2.70%，比常规组（21.62%）低，差异有统计学意义（χ2=4.554，P <0.05）。
结论 Bio-gide+Bio-oss 使用后达到的骨组织再生效果好，能纠正牙周指数，缓解牙周炎症，且牙周创伤小。
［关键词］ Bio-oss 骨代材料；有效性；使用价值；Bio-gide 胶原膜；并发症；炎症因子；重度牙周炎［中图分类号］ R4 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1674-0742（2023）02(c)-0005-05Effect of Combined Application of Bio-oss Bone Substitute Material and Bio-gide Collagen Membrane for Guided Bone Tissue Regeneration in the Treatment of Severe PeriodontitisGE QuanquanDepartment of Dentistry, Shanghai Sixth People's Hospital, Jinshan Branch, Shanghai, 201599 China[Abstract] Objective To evaluate the role of Bio-gide+ Bio-oss in guided bone tissue regeneration for severe peri‐odontitis. Methods convenient selection 74 patients with severe periodontitis in Jinshan Branch of Shanghai Sixth People's Hospital from December 2020 to December 2021 were randomly divided into conventional group and regen‐erative group, with 37 cases in each group. The conventional group received flap surgery, while the regenerative group received Bio-oss bone replacement material +Bio-gide collagen film guided bone tissue regeneration. The effective rate, inflammatory factors in gingival crevicular fluid, periodontal index, periodontal pain and complications were com‐pared between the two groups. Results The effective rate of periodontitis treatment in the regeneration group was 97.30%, higher than that in the conventional group (78.38%), and the difference was statistically significant (χ2=4.554, P <0.05). The inflammation and periodontal index of gingival crevicular fluid in postoperative regenerationgroup were lower than those in conventional group, and the difference was statistically significant (P <0.05). The rate of mild pain in the regeneration group (89.19%) was higher than that in the conventional group (59.46%), and the rate of moderate pain in the regeneration group (10.81%) was lower than that in the conventional group (35.14%), the differ‐ence was statistical significance (χ2=8.568, 6.186, P <0.05). The incidence of complications of periodontitis in the re‐generation group (2.70%) were lower than those in the conventional group (21.62%), and the difference was statistically significant (χ2=4.554, P <0.05). Conclusion Bio-gide+ Bio-oss use achieved good bone tissue regeneration, correctingperiodontal index, relieving periodontal inflammation and with little periodontal trauma.DOI ：10.16662/ki.1674-0742.2023.06.005[作者简介] 葛权泉（1981-），男，本科，主治医师，主要从事牙周病诊治及口腔种植工作。
牙本质非胶原蛋白对人牙髓干细胞增殖活性及矿化能力的影响蒋玉姣;曹灵;俞艳;王利娟;于金华;张光东【期刊名称】《口腔生物医学》【年(卷),期】2013(004)001【摘要】目的:明确牙本质非胶原蛋白(dentin non-collagenous proteins,dNCPs)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖及矿化能力的影响.方法:通过细胞活性噻唑蓝(MTT)比色法、碱性磷酸酶(ALP)活性检测、茜素红钙化结节染色和氯代十六烷基吡啶定量分析钙离子浓度,检测10μg/mL dNCPs对hDPSCs增殖和矿化能力的影响.结果:dNCPs分别诱导1、3、5、7、9d,人牙髓干细胞增殖活性与对照组相比无显著性差异(P>0.05);诱导3、5、7d时,人牙髓干细胞ALP活性明显上调,与对照组相比有统计学差异(P>0.05);诱导3、5、7d时,人牙髓干细胞ALP活性明显上调,与对照组相比有统计学差异(P<0.01);诱导2周后,茜素红染色显示10μg/mLdNcPs组出现较大钙化结节,定量分析显示,其形成钙化结节的能力明显高于对照组(P<0.001).结论:10μg/mLdNcPs可明显促进人牙髓干细胞的矿化能力,对其增殖活性的影响则不明显.【总页数】4页(P15-18)【作者】蒋玉姣;曹灵;俞艳;王利娟;于金华;张光东【作者单位】南京医科大学口腔医学研究所·附属口腔医院牙体牙髓病科,江苏,南京,210029【正文语种】中文【中图分类】R329.28【相关文献】1.牙本质非胶原蛋白对人根尖牙乳头干细胞增殖及分化能力的影响 [J], 马兆峰;李石;翁希里;叶涛;孙东亮;于世宾2.牙本质非胶原蛋白对大鼠骨髓间充质干细胞增殖活性和矿化能力的影响 [J], 刘晨晨;雷港;俞艳;王赛楠;闫明;于金华;张光东3.基质细胞衍生因子1对人牙髓干细胞增殖、迁移和成牙本质能力的影响 [J], 温泉;赵玉鸣;王媛媛;王旭;凌龙;葛立宏4.牙本质非胶原蛋白对人根尖牙乳头干细胞增殖及分化能力的影响 [J], 孟琳;金磊;刘妍5.大鼠牙髓干细胞的基本细胞学特征以及增殖和矿化能力分化为牙本质样细胞的可能性 [J], 郭红延;徐蓬;郭希民;杨成;王常勇;吴补领因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
牙齿修复材料的生物活性评价牙齿修复材料在现代牙科学中发挥着重要的作用。
它们被广泛应用于牙齿修复、修复材料和替代牙齿等领域。
然而，对于这些材料的生物活性评价至关重要，以确保其在口腔环境中的安全性和可靠性。
本文将探讨牙齿修复材料的生物活性评价的重要性以及常见的评价方法。
一、生物活性评价的重要性生物活性评价是对牙齿修复材料在口腔环境中与周围组织相互作用的评估。
这对于确保修复材料的生物相容性、稳定性和功能性至关重要。
通过评价牙齿修复材料的生物活性，可以更好地了解其对牙齿、牙龈和周围组织的影响，减少潜在的副作用和并发症的发生。
二、常见的生物活性评价方法1. 细胞毒性评价细胞毒性评价是评估牙齿修复材料对口腔细胞生长和功能的影响。
常用的方法包括MTT（甲基硫菌酮）试验和细胞凋亡检测。
这些评价方法可以测量修复材料对细胞毒性的影响程度，从而评估其安全性和生物相容性。
2. 细菌附着和生物膜形成评价牙齿修复材料在口腔中与细菌相互作用。
评估修复材料的抗菌性能是了解其在口腔环境中的耐久性和防护能力的重要指标。
细菌附着和生物膜形成评价方法，如AFM（原子力显微镜）观察和生物膜性能分析，可以检测修复材料对细菌附着和生物膜形成的影响。
3. 离子释放评价牙齿修复材料中的离子释放对口腔环境和周围组织具有重要影响。
评估修复材料的离子释放性能可以了解其对口腔酸碱平衡和牙齿再矿化的影响。
常用的方法包括离子浸出测定和等离子体发射光谱法。
4. 组织相容性评价组织相容性评价是评估牙齿修复材料对牙齿周围组织的影响。
这可以通过动物实验和体外模型进行评价。
动物实验可以模拟修复材料在实际口腔环境中的效应，而体外模型可以提供快速和经济的评价手段。
三、结论牙齿修复材料的生物活性评价对于保证其安全性和可靠性至关重要。
通过细胞毒性评价、细菌附着和生物膜形成评价、离子释放评价和组织相容性评价的综合分析，可以全面了解修复材料的生物活性。
这将有助于选择适用于不同牙齿修复需求的材料，并提高修复效果和患者的口腔健康。
不同生物活性胶原支架对人牙髓细胞生长能力的影响及可能分子机制的探讨邹玉红【期刊名称】《海南医学院学报》【年(卷),期】2015(021)010【摘要】目的:研究不同生物活性胶原支架对人牙髓细胞生长能力的影响及可能的分子机制.方法:分离培养人牙髓细胞,接种在胶原支架材料(COL)、胶原-生物活性玻璃支架材料(COL-BG)、胶原-生物活性玻璃-聚己内酯支架材料(COL-BG-PCL),检测细胞生长能力及相关基因的表达.结果:COL-BG-PCL组hDPSCs的吸光值、迁移率以及上清液中ALP含量均高于COL组、COL-BG组;COL-BG-PCL组的Oct4A、NICD、HMGB1、SDF1、DSPP、DMP-1含量均高于COL组和COL-BG组.结论:COL-BG-PCL复合材料有助于促进hDPSCs的增殖、迁移和分化过程,可能的分子机制是增加Oct4A、NICD、HMGB1、SDF1、DSPP、DMP-1的表达.【总页数】4页(P1325-1328)【作者】邹玉红【作者单位】深圳市龙华新区人民医院口腔科,广东深圳 518000【正文语种】中文【中图分类】R780.2【相关文献】1.人牙髓细胞在3种生物活性支架上的生长能力 [J], 魏蔷薇;董艳梅;陈晓峰;李玉莉;苗国厚2.胶原-生物活性玻璃-聚己内酯复合支架材料促进人牙髓细胞的增殖、迁移和分化[J], 潘福勤;刘建辉;庞胤;邱严力;周静;李琦;蔡春意3.胶原-生物活性玻璃-聚己内酯复合支架材料促进人牙髓细胞的增殖、迁移和分化[J], 潘福勤;刘建辉;庞胤;邱严力;周静;李琦;蔡春意;;;;;;;4.不同锌含量Zn/PLGA/HA复合支架对人牙髓干细胞粘附能力影响的体外研究[J], 刘旭妍;吴兆玉;王冉旭;何丽娜;潘爽;牛玉梅5.载柚皮苷羟基磷灰石胶原支架对人牙髓干细胞体外增殖及成骨向分化的影响 [J], 侯婷婷;潘爽;李艳萍;何丽娜;肖婉鲁;牛玉梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
乳牙盖髓剂MTA与新型生物材料Biodentine的比较牙髓切断术是常见的乳牙活髓保存治疗方法，其通过去除感染的冠部牙髓组织并覆盖盖髓剂，从而保留健康活髓，避免乳牙脱落，影响继承恒牙的发育、萌出，甚至影响患儿的咀嚼、美观等。
理想的盖髓剂应有尺寸稳定性、抗菌性、良好的生物相容性、能诱导矿化从而建立密封环境隔绝外界刺激，此外，它应该无毒、不致癌、相对便宜且使用方便。
常用于乳牙髓切断术的盖髓剂包括甲醛甲酚（FC）、硫酸铁（FS）、氢氧化钙（CH）和矿物质三氧化物聚集体（MTA）。
大量研究表明，相较于其他常用的盖髓剂，MTA表现出更好的性能和更高的临床成功率，但仍然存在凝固时间长、使牙齿变色、难以去除和潜在毒性等缺点。
因此，人们开始关注PolandCe-ment、Biodentine（BD）、iRoot等以硅酸钙盐为主要成分的新型生物陶瓷材料；其中在2009年首次推出的BD（Septodont，SairMaurdeFossés，France）是基于MTA改进了性能的新型材料，有望成为MTA的替代品。
本文对比分析了BD和常用的乳牙牙髓切断术盖髓剂MTA，就两者组成、物理性能、生物性能及在乳牙牙髓切断术中的应用做一综述。
1.MTA和BD的组成MTA是一种硅酸钙基生物活性物质，通常由粉剂和液剂（通常为水溶液）组成，两者混合后使用。
粉剂主要由硅酸二钙、硅酸三钙、氧化铋、硫酸钙和二氧化硅等组成。
MTA还含有一些较高毒性的元素如砷、锰等，尽管这些元素含量很低且能稳定存在，但仍存在远期毒性的可能。
BD是基于MTA制作工艺，在物理性能、操作性能等方面做出改进的一种新型硅酸钙基无机水泥，也需通过粉剂和液剂混合后使用。
其中粉剂主要由硅酸三钙、硅酸二钙、碳酸钙、氧化铁和氧化锆组成，液剂是含有氯化钙的水溶液。
此外，与MTA使用天然硅酸三钙相反，BD使用纯合成的硅酸三钙，故BD不含有潜在毒性的重金属元素。
2.MTA和BD的物理性能比较2.1凝固时间和抗冲洗特性硅酸钙遇水生成硅酸钙水合物（CSH），可在1~6h内达到初步硬化。
年轻恒牙牙髓血运重建的新进展魏珍;翟利云;庞宇轩;王金蕊【摘要】牙髓血运重建是针对年轻恒牙的牙髓病变或部分根尖周炎症的一种新的治疗方法。
牙髓血运重建需要完善有效的根管消毒，同时又要尽可能保留干细胞的活性，利用根管内再生支架为干细胞增殖和分化提供良好的微环境，最终达到促使牙根继续发育的目的。
本篇综述综合以往文献资料提出一种更为理想的实验方案。
%Dental pulp revascularization is a new treatment method for treating severe pulp lesion or periapical inflammation for immature permanent teeth. The method not only acquires thoroughly effective root canal disinfection, but also needs to protect viability of the stem cells to the greatest extent. Above all, the scaffold in the canal provides a microenvironment for the stem cell to proliferate and differentiate, thus promoting root continuing development. This ar-ticle will make a retrospect on the development of the method and propose a new scheme.【期刊名称】《海南医学》【年(卷),期】2016(027)022【总页数】3页(P3726-3728)【关键词】血运重建;年轻恒牙;再生支架;干细胞【作者】魏珍;翟利云;庞宇轩;王金蕊【作者单位】吉林大学口腔医院牙体牙髓病科，吉林长春 130021;吉林大学口腔医院牙体牙髓病科，吉林长春 130021;吉林大学口腔医院牙体牙髓病科，吉林长春 130021;吉林大学口腔医院牙体牙髓病科，吉林长春 130021【正文语种】中文【中图分类】R781.32牙髓血运重建是针对于年轻恒牙的严重牙髓病变或部分根尖周炎症的一种相对年轻的治疗方法。
《中国组织工程研究》 Chinese Journal of Tissue Engineering Research文章编号:2095-4344(2018)18-02843-06 2843www.CRTER .org·研究原著·翟姣妍，女，1987年生，河南省开封市人，汉族，2015年大连医科大学毕业，硕士，主要从事牙体牙髓病学的临床与基础研究。
并列第一作者：王丽娜，女，1981年生，辽宁省锦州市人，满族，2016年大连医科大学毕业，博士，讲师，主要从事牙体牙髓病学的临床与基础研究。
通讯作者：牛卫东，博士，教授，大连医科大学口腔医学院，辽宁省大连市 116044中图分类号:R318 文献标识码:A稿件接受：2018-01-28Zhai Jiao-yan, Master, Hospital of Stomatology, School of Stomatology, Dalian Medical University, Dalian 116023, Liaoning Province, ChinaWang Li-na, M.D., Lecturer, College of Stomatology, Dalian Medical University, Dalian 116044, Liaoning Province, ChinaZhai Jiao-yan and Wang Li-na contributed equally to this work.Corresponding author: Niu Wei-dong, M.D., Professor, College of Stomatology, Dalian Medical University, Dalian 116044, Liaoning Province, China生物活性牙本质替代物Biodentine 对MG-63细胞增殖及 成骨作用的影响翟姣妍1，王丽娜2，刘启成2，史 春2，牛卫东2 (1大连医科大学口腔医学院附属口腔医院，辽宁省大连市 116023；2大连医科大学口腔医学院，辽宁省大连市 116044)DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.0776 ORCID: 0000-0001-8915-7335(翟姣妍)文章快速阅读：文题释义：生物活性物质Biodentine ：是2009年由法国赛普敦公司研发的一种生物活性牙本质替代物，由粉、液混合聚合后使用，粉剂中主要成分为硅酸三钙，并含有硅酸二钙、碳酸钙、氧化锆、氧化铁，其中硅酸三钙是其主要成分；液剂由氯化钙和水溶性聚合物组成；其改善了矿物三氧化凝聚体的一些如操作不便、聚合时间长、机械性能低的潜在缺点，成为国内外学者们关注的主要产品之一。
细胞的成骨活性：矿化结节的形成能力作为反映成骨细胞晚期分化的指标，代表着成骨细胞分化成熟、进入到行使功能的阶段。
钙离子水平变化是骨细胞增殖分化、骨组织成骨潜能的标志之一。
茜素红和钙离子以鳌和方式形成复合物，产生红色矿化结节，矿化结节数目可反映成骨细胞的矿化程度。
摘要背景：生物活性物质Biodentine 具有良好的抗压强度、粘接强度及较少的微渗漏等诸多优点，已被成功应用于多种临床适应证，然而有关Biodentine 是否可促进成骨细胞成骨的研究罕见。
目的：研究不同浓度Biodentine 对人骨肉瘤细胞MG-63增殖及成骨作用的影响。
方法：制备不同浓度梯度(1、1/2、1/4、1/8和1/16)的Biodentine 浸提液。
将人骨肉瘤细胞MG-63分6组培养，分别加入MEM 培养液(对照组)及5种浓度的Biodentine 浸提液，采用CCK-8法检测培养第1，3，5，7天的细胞增殖，筛选Biodentine 浸提液最佳浓度。
将人骨肉瘤细胞MG-63分2组培养，分别加入MEM 培养液(空白对照组)及最佳浓度的Biodentine 材料浸提液(实验组)，培养第1，3，5，7天，采用Real-time PCR 法检测细胞中成骨因子Runx2 mRNA 表达；培养第10，14天行茜素红染色，观察细胞钙化结节形成情况。
结果与结论：①培养第1，3天时，不同浓度Biodentine 材料浸提液组活细胞数量与对照组相比无差异；培养第5天，1浓度材料浸提液组活细胞数量明显低于对照组(P < 0.05)，1/2、1/4、1/8浓度材料浸提液组活细胞数量与对照组比较无差异，1/16浓度材料浸提液组活细胞数量明显高于对照组(P < 0.05)，因此实验选择1/16浓度材料浸提液进行后续实验；②实验组培养第1，3，5，7天的Runx2 mRNA 表达量分别为空白对照组的1.14，5.29，1.08，2.11倍(P 均< 0.05)；③培养第10天时，实验组与空白对照组均未见矿化结节；培养第14天，两组均可见矿化结节，实验组的面积更大、颜色更深；④结果表明在一定浓度下，Biodentine 可促进人骨肉瘤细胞MG-63增殖及成骨活性。
关键词：Biodentine ；MG-63细胞；细胞增殖；成骨作用；国家自然科学基金；生物材料 主题词：成骨细胞；核心结合因子α1亚基；细胞增殖；组织工程 基金资助：国家自然科学基金(81171538)Effects of Biodentine on proliferation and osteogenesis of MG-63 cellsZhai Jiao-yan 1, Wang Li-na 2, Liu Qi-cheng 2, Shi Chun 2, Niu Wei-dong 2 (1Hospital of Stomatology, School of Stomatology, Dalian Medical University, Dalian 116023, Liaoning Province, China; 2College of Stomatology, Dalian Medical University, Dalian 116044, Liaoning Province, China)翟姣妍，王丽娜，刘启成，史春，牛卫东. 生物活性牙本质替代物Biodentine 对MG-63细胞增殖及成骨作用的影响[J]. 中国组织工程研究，2018，22(18):2843-2848. DOI:10.3969/j.issn.2095-4344.0776ISSN 2095-4344 CN 21-1581/R CODEN: ZLKHAH2844AbstractBACKGROUND: As a bioactive substance, Biodentine has good compressive strength, bonding strength and less micro-leakage. It has been successfully applied to a variety of clinical indications. However, much less is known about whether Biodentine can promote osteogenesis. OBJECTIVE: To explore the effects of Biodentine of different concentrations on proliferation and osteogenesis of MG-63 cells.METHODS: The extracts of Biodentine with different concentration gradients (1, 1/2, 1/4, 1/8, 1/16) were prepared. MG-63 cells were cultured in six groups, with the addition of minimum essential medium (control group) and five concentrations of Biodentine extracts. Cell proliferation was detected by cell counting kit-8 assay at 1, 3, 5 and 7 days, and then the best concentration of Biodentine extract was screened. Another MG-63 cells were cultured in minimum essential medium (blank control group) and Biodentine extract of the optimal concentration(experimental group). The expression of osteogenic factor Runx2 mRNA in MG-63 cells was detected by real-time PCR at 1, 3, 5 and 7 days of culture. Then alizarin red staining was used to observe calcified nodules in MG-63 cells at 10 and 14 days of culture.RESULTS AND CONCLUSION: (1) At 1 and 3 days of culture, the number of viable cells in different concentration groups was similar to that in the control group (P > 0.05). At 5 days of culture, compared with the control group, the number of viable cells in MG-63 cells wassignificantly lowered in the 1 concentration group, showed no significant changes in the 1/2, 1/4, 1/8 concentration groups (P > 0.05), and was significantly increased in the 1/16 concentration group (P < 0.05). Therefore, the 1/16 concentration of Biodentine extract was used for further experiment. (2) Runx2 mRNA expression of the experimental group at 1, 3, 5 and 7 days of culture was 1.14, 5.29, 1.08 and 2.11 times that of the control group, respectively (all P < 0.05). (3) At 10 days of culture, both the experimental group and blank control group showed nomineralized nodules; at 14 days of culture, mineralized nodules were observed in the two groups, and larger and darker nodules were seen in the experiment group. To conclude, Biodentine at certain concentrations can promote the proliferation and osteogenic activity of human osteosarcoma cell line MG-63.Subject headings: Osteoblasts; Core Binding Factor Alpha 1 Subunit; Cell Proliferation; Tissue Engineering Funding: the National Natural Science Foundation of China, No. 811715380 引言 Introduction根尖周病是指发生在根尖周围组织的炎症性疾病，多为牙髓病的继发病，主要由根管内的感染通过根尖孔作用于根尖周组织引发。
