四种象甲总科昆虫线粒体基因组的测定与分析

基于线粒体DNA全序列11个蛋白编码基因拼接序列的鳞翅目昆虫系统发育研究李青青;段焰青;李地艳;李加敏;刘晓飞;徐怀亮;李佛琳;周汝敏;曹能;叶辉【期刊名称】《云南农业大学学报：自然科学版》【年(卷),期】2010(025)002【摘要】目前已测定线粒体DNA全序列的鳞翅目昆虫有12种。

由于高变异性和强核苷酸组成偏好性，去除了两个蛋白基因和两个物种，最终以10个鳞翅目物种的11个蛋白编码基因拼接序列对鳞翅目分子系统发育关系进行了研究。

与前人的结果一致，基于11个蛋白编码基因拼接序列数据所构的最大似然树支持鳞翅目，鳞翅目内各总科和各科均为单系群。

与MINET基于形态学数据的结果相同，各总科的系统发育关系为{卷蛾总科＋[螟蛾总科＋（尺蛾总科＋蚕蛾总科）]}。

蚕蛾总科内各科系统发育关系类似于REGIER等的结论。

【总页数】6页(P213-218)【作者】李青青;段焰青;李地艳;李加敏;刘晓飞;徐怀亮;李佛琳;周汝敏;曹能;叶辉【作者单位】云南师范大学生命科学学院云南昆明650092;红云红河烟草（集团）有限责任公司技术中心云南昆明650202;四川农业大学动物科技学院四川雅安625014;云南大学生命科学学院云南昆明650091;云南农业大学烟草学院云南昆明650201【正文语种】中文【中图分类】Q963【相关文献】1.基于线粒体DNA D-loop区全序列分析藏鸡遗传多样性及其起源进化关系的研究 [J], 贾晓旭;唐修君;陆俊贤;顾荣;葛庆联;高玉时;苏一军2.基于rbcL蛋白质序列的石斛属植物系统发育研究 [J], 宁静;陈惠娟;钟一文;宁正元3.基于2种核蛋白编码基因序列研究16种对虾系统发育关系 [J], 易啸;毛勇;苏永全4.基于COII全基因序列对蜻科部分昆虫的分子系统发育分析(蜻蜓目:差翅亚目) [J], 查岭生;张大治;郑哲民5.基于线粒体DNAD-loop区全序列分析大围山微型鸡遗传多样性及其起源进化关系的研究 [J], 贾晓旭;唐修君;陆俊贤;顾荣;葛庆联;高玉时;苏一军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

昆虫线粒体基因组的结构和演化研究随着生物技术的不断发展，昆虫线粒体基因组的研究也日益引起了科学家们的关注。

线粒体是细胞内一个非常重要的细胞器，其主要功能是合成细胞所需的能量ATP。

线粒体基因组是由DNA组成的一个闭合圆环，昆虫线粒体基因组的结构和演化研究一直是科学界研究的热点之一。

昆虫线粒体基因组的结构昆虫线粒体基因组是一个圆形的双链DNA分子，大小约为16-20kb。

与细胞核的染色体相比，昆虫线粒体基因组比较小，但是其在昆虫的进化和适应性方面起着至关重要的作用。

昆虫线粒体基因组的结构比较保守，通常包含13个编码蛋白质的基因、22个tRNA基因和2个rRNA基因，其中有些基因横跨着整个线粒体基因组。

另外，在昆虫线粒体基因组中还存在着“非编码区”（non-coding region），该区域的长度和组成在不同昆虫物种之间差别很大，但是其在整个基因组的复制和转录中发挥着非常重要的作用。

昆虫线粒体基因组的演化在不同昆虫物种之间，线粒体基因组的组成和结构会存在一定的差异性，这种差异性主要表现在基因组的大小、基因数目和序列组成等方面。

研究表明，昆虫线粒体基因组的演化是一个比较复杂的过程，它不仅受到自然选择和遗传漂变的影响，还受到基因重组和基因转移等因素的影响。

在自然选择的作用下，一些昆虫物种会逐渐丧失不必要的基因，如维生素合成基因等。

而一些重要的基因则会得到保留和加强，以适应环境变化的需求。

此外，昆虫线粒体基因组中的tRNA基因和非编码区序列的演化速度比编码基因要快，这意味着在不同物种之间，这些区域的序列组成和长度可能会发生较大的变化。

昆虫线粒体基因组的研究意义昆虫线粒体基因组的研究对于昆虫的分类和系统发育研究具有重要的意义。

由于昆虫线粒体基因组的结构比较保守，因此可以通过对不同昆虫物种基因组的比较研究，了解它们之间的关系和进化历程。

此外，昆虫线粒体基因组的研究还有助于深入了解昆虫的适应性进化和遗传学特征，为昆虫的保护和利用提供科学依据。

昆虫线粒体基因组重排的研究进展陈志腾;杜予州【摘要】动物线粒体基因组通常组成稳定,基因排列也相对保守,极少发生重组.但是昆虫的线粒体基因组具有重排的可能性,而且这些重排事件可能为系统发育研究提供重要的信息.因此,深入研究昆虫线粒体基因组的重排可能有助于解决具有争议的系统发生关系.本文对昆虫线粒体基因组的重排类型、重排机理和重排在昆虫系统发育分析中的应用等方面的研究进展进行了介绍.【期刊名称】《环境昆虫学报》【年(卷),期】2016(038)004【总页数】9页(P843-851)【关键词】线粒体基因组;昆虫;基因重排;系统进化;系统发育【作者】陈志腾;杜予州【作者单位】扬州大学园艺与植物保护学院应用昆虫研究所,江苏扬州225009;扬州大学园艺与植物保护学院应用昆虫研究所,江苏扬州225009【正文语种】中文【中图分类】Q963昆虫的线粒体基因组(mitochondrial genome)通常为双链闭合的环状DNA分子，长15-20 kb，一般包含37个基因，即13个蛋白质编码基因(PCG)、22个转运RNA(tRNA)基因和2个核糖体RNA(rRNA)基因，此外还有一个最大的非编码区，即控制区(Boore, 1999)。

昆虫线粒体基因组的多数基因在同一条链上编码，该链称为J链(majority strand)，少数基因在另一条链上编码，该链称为N链(minority strand)(Simon et al., 1994)。

线粒体基因组具有分子量小、进化速率快和重组水平较低等特点，因此已经被作为分子标记在昆虫系统学等研究中得到广泛应用(Wilson et al., 2000; Lin and Danforth, 2004; Gissi et al., 2008; Salvato et al., 2008; Wang et al., 2014a; Wang et al., 2015; Amaral et al., 2016; Song et al., 2016)。

ａ ｅ ｍ 和 意 大利 蜜蜂 Ａｐ ｓ ｌ ｆ ｒ ｎｕ ｉ ｍｅｌ ｅａ基 因组 中 Ｎｕ ｓ 列超 过 １ ０条 ， ｉ ｍｔ 序 ０ 尤其 是 意 大利 蜜蜂 中的 Ｎｕ ｓ ｍｔ 序
列涵盖 全部 ｍｔ ＮＡ． Ｄ ＮＤ２ ＮＤ４ ＮＤ５ Ｃ ， ， ， Ｏ工与 在使 用其进 行 系统发 育关 系研 究 时 需加 倍谨 慎．
关 键词 ： Ｄ ｍｔ ＮＡ； ｍｔ； 因组 Ｎｕ ｓ基 中图分 类号 ： ６ Ｑ９ 文 献标 志码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ０—１ ６ （ ０ ２ ０ ０ ６ ０ ｉ０ ５ ５ ２ １ ） ２～ １ ５— ８
ＮＡ 向核 内转 移频 率 高于其 他 ｍｔ ＤＮＡ基 因片段 ， 因此 ，
２ ２笠 ０１
河 北大 学 学 报 （ 自然 科 学 版 ）
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｂ ｉＵｎ ｖ ｒ ｉｙ （ ｔ ｒ ｌＳ ｉｎ ｅＥｄｔ ｎ ｏ ｒ ａ ｆＨｅ ｅ ｉｅ ｓｔ Ｎａ ｕ ａ ｃｅ ｃ ｉｉ ） ｏ
２ ２ ０１
第 ３ ２卷
第 ２期
Ｖｏ１ ３ ． ． ２ ＮＯ ２
ｍｅｌｆ ｒ ｌｉ ｅ ａ，ｅ ｐ ｃａｌ ｓ ｅ ｉｌ ｉ Ａ．ｍｅｌｆｅ ａ， ｍｔ ｐ ｎ ｅ ｈ ｏ ｅｍｔ ｙｎ ｌｉ ｒ Ｎｕ ｓｓ ａ ｎ ｄｔ ｅｗｈ ｌ ＤＮＡ．Ｔｈ ｅｏ ｓｒ ｃｅ ｒ ｑ ｅ ｃ ｆ ｅｒ ｃ ｎ ｔｕ ｔｄ ｆｅ ｕ ｎ ｙｏ
ＮＤ２，Ｎ Ｄ４Βιβλιοθήκη ，ＮＤ ５ ，Ｃ Ｉ ｎ ， ０ ａ ｄ ＺＲＮＡ ｎ ｅ ｒｔｏ ｓｉ ｔ ｈ ｕ ｌｕ ｒ ｉ ｈ ｒｔ ａ ｔ ｅ ｉ ｃ ｏ ｄ ｉ１ ． ｉ ｔｇ ａｉｎ ｎ ｏ ｔ ｅ ｎ ｃｅ ｓｗｅ ｅ ｈｇ ｅ ｈ ｎ ｏ ｈ ｒｍ ｔ ｈ ｎ ｒａ ｏ

龟鳖类线粒体全基因组的比较研究摘要：在基因组水平上，比较分析了已登录GcnBank的19种龟鳖类线粒体全基因组的结构特征，结果表明：1)除平胸龟、扁陆龟外，其余17种龟鳖类线粒体基因组结构、基因排列顺序均与典型的脊椎动物相似，显示龟鳖类线粒体基因组在进化上十分保守：2)19种龟鳖类线粒体全基因组和各部分的碱基组成均表现出高AT、低G含量的偏向，在控制区中表现尤为明显：3)除中华鳖和白腹摄龟外，其余种类的某些蛋白编码基因中都存在一个或多个额外插入的核苷酸：4)除侧颈龟亚目的非洲侧颈龟外，其余18种曲颈龟线粒体DNA的“wANCY”区中都存在轻链复制起始点(OL)，且它们的二级结构、核苷酸组成高度保守，推测该结构可能是曲颈龟亚目的一个共同特征：5)部分龟鳖类线粒体基围组控制区3′端存在大片段(200～450bp)的重复序列，某些龟鳖类中有由(AT)构成的微卫星序列，并且这些拷贝序列在种间表现出一定的差异，其可作为特异的分子标记，对于龟鳖类动物系统学的研究、亲缘关系的鉴定、物种多样性的保护和研究等方面具有重要的参考价值。

关键词：19种龟鳖类；线粒体全基因组；基因组结构；控制区；串联重复序列龟鳖类出现在距今约2亿多年前的二叠纪至三叠纪期间，是地球上最特化、最古老的一支爬行动物，享有“活化石”的美誉，在脊椎动物的系统演化史上具有重要的地位，据统计，全世界现存龟鳖类动物约有13科、89属、270余种，被分为两个特征明确的支系——侧颈龟亚目和曲颈龟亚目，由于自然或人为的生存环境的破坏以及人类的食物和医药利用等因素，使现有的龟鳖类物种面临严重的危胁，野生数量日趋枯竭：而龟鳖类动物属于长寿、晚熟、繁殖率低的类群，因此，为了保护野生动物并持续利用龟鳖资源，加强对龟鳖类动物的研究很有必要。

脊椎动物线粒体基因组是共价闭合的双链DNA，大小约15～20kb，由于具有结构简单、很少受到序列重排的影响、呈母系遗传等特点，近年来线粒体基因组DNA(mtDNA)成为研究动物进化和系统发育的重要分子材料，同样受到愈来愈多的龟鳖类动物系统学研究者的青睐，至2007年4月，GenBank中公开发表的龟鳖动物线粒体基因组全序列共有17种，在这17种中，侧颈龟类仅非洲侧颈龟(Pelomedusa subrufa)1种，曲颈龟类16种，其中包括：陆龟科(Testudinidae)10种，鳖科(Trionychidae)2种，淡水龟科(Geoemydidae)、龟科(Emydidae)、海龟科(Cheloniidae)、平胸龟科(Platysternidae)各1种。

（二）线粒体DNA与核DNA的关系 1、转录因子（Transcription factor）是连接两者之间的分子基础 2、核呼吸因子可以同时作用于nDNA和mtDNA，通过调节呼吸链亚基的 合成来影响细胞的呼吸 3、mtDNA基因的表达受到nDNA的制约，线粒体功能变化也会对nDNA的 复制与转录有调控作用 4、mtDNA与nDNA之间的相互协调，才使线粒体蛋白生物合成得以发生
图12-3 mtDNA 11778位点G→A的突变
遗传性耳聋
线粒体基因突变主要导致遗传性耳聋，研究发现，无论在耳 蜗外毛细胞还是支持细胞等组织中都含有丰富的线粒体，线粒体 的结构与功能对维持听觉具有重要的作用。位于mtDNA 12S rRNA 上的A1555G、C1494T突变是人们最早发现的与遗传性耳聋有关的 线粒体突变位点，12S rRNA上的A827G通过影响线粒体12S核糖体 RNA的空间结构来影响患者听力。tRNASer(UCN) T7511C等突变与非 综合征型耳聋有关，tRNALeu(UUR) A3243G突变可导致综合型耳聋。 目前有关线粒体tRNASer(UCN)突变与耳聋发病机制的研究是当前线 粒体tRNA众多突变中研究最多也是最明确的。
俗称老年痴呆，是一种神经退行性疾病，高发人群为65岁以 上的老年人。研究发现，线粒体DNA功能异常是导致该病的主要原 因，通过聚合酶链式反应（PCR）与印迹杂交（Southern blot） 检测发现，散发型AD患者脑组织mtDNA存在断裂、碱基缺失、错义 突变等情况，而且在电镜下观察发现线粒体数目增加。溶酶体功 能减弱，也导致线粒体自噬功能降低，活性氧增多以及多种酶活 性降低，造成氧化过激以及代谢损伤。β-淀粉样蛋白损害葡萄糖 等营养物质的传送，使突触末端线粒体功能失常，导致患者认知 能力下降。此外mtDNA的缺失还导致神经细胞中钙离子稳态被破坏， 线粒体摄取多余钙离子，最终诱导线粒体凋亡。由此可见，阿兹 海默病与线粒体的功能息息相关。

稻水象甲AFLP分析中基因组DNA提取方法的研究魏方超;杨茂发;彭瑶;李尚伟【摘要】Genomic DNA was extracted using SDS and GuSCN methods respectively from L. oryzophilus stored in absolute alcohol. The extraction effects of the two methods were compared to provide references for the extraction of insect genomic DNA that was appropriate for AFLP (amplified fragment length polymorphism) analysis. The results indicated that the GuSCN method improved the yield and purity of DNA with clear and complete electrophoretic bands, which was most fit for AFLP analysis of rice water weevil.%为适宜AFLP分析的昆虫基因组DNA提取提供参考,应用SDS法和异硫氰酸胍法对鞘翅目昆虫稻水象甲的无水乙醇浸泡标本进行基因组DNA提取,并对两种方法进行比较.结果表明,异硫氰酸胍法提取的基因组DNA浓度高、纯度好,电泳带型清晰完整,适合于稻水象甲AFLP分子标记研究.【期刊名称】《贵州农业科学》【年(卷),期】2012(040)009【总页数】4页(P129-132)【关键词】稻水象甲;基因组DNA;提取方法;AFLP【作者】魏方超;杨茂发;彭瑶;李尚伟【作者单位】贵州大学生命科学学院,贵州贵阳550025;贵州大学昆虫研究所,贵州山地农业病虫害重点实验室,贵州贵阳550025;贵州大学昆虫研究所,贵州山地农业病虫害重点实验室,贵州贵阳550025;贵州省织金县植保站,贵州织金552100;贵州大学昆虫研究所,贵州山地农业病虫害重点实验室,贵州贵阳550025【正文语种】中文【中图分类】S435.112+.6稻水象甲(Lissorhoptrus oryzophilus)属鞘翅目(Coleoptera)象虫科(Curculionidae)沼泽象亚科(Erirrhininae)，是一种重要的水稻农业害虫。

四种昆虫病毒基因组DNA限制性内切酶图谱分析
孟冬丽;张伟;艾秀莲
【期刊名称】《新疆师范大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2000(019)001
【摘要】应用限制性内切酶图谱分折,结合DNA单分子层和Southern杂交方法,对黄地老虎颗粒体病毒(AsGV),甘兰菜粉蝶颗粒体病毒(phGV),三叶草夜蛾颗粒体病毒(StGV)和荨麻蛱蝶核型多角体病毒(AuNPV)等四种杆状病毒提取基因组DNA 用9处限制性内切酶酶切,得到不同的酶切图谱使其在基因型上进行区分,通过DNA单分子展层发现其核酸链都呈闭环和超螺旋构型,用32P标记AuNPV与GV 杂交,没有发现与GV的同源性.
【总页数】6页(P51-56)
【作者】孟冬丽;张伟;艾秀莲
【作者单位】新疆师范大学生物系,乌鲁木齐,830054;新疆农业科学院微生物所,乌鲁木齐,830012;新疆农业科学院微生物所,乌鲁木齐,830012
【正文语种】中文
【中图分类】Q95
【相关文献】
1.高分子量昆虫病毒基因组的研究 III.PbGv-DNA与限制性内切酶的相互作用 [J], 马义才
2.控制花色的细胞色素P450基因的cDNA克隆及限制性内切酶图谱分析 [J], 鄢
波;周晓罡;陈莉;黄兴奇
3.钩端螺旋体DNA限制性内切酶图谱分析 [J], 梁中兴;时曼华
4.地中海伞藻(Acetabularia mediterranea)叶绿体DNA串联重复顺序的克隆和限制性内切酶图谱分析 [J], 柴建华
5.λ噬菌体和cosmid重组DNA克隆的快速限制性内切酶图谱分析方法 [J], 柴建华
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木通红喀木虱线粒体基因组的测定与序列分析金巧;刘霞;甘志凯【摘要】为保护木通等药用植物资源,了解其生物学性质,寻找其生理生化特性,以木通红喀木虱Cacopsylla coccinea为研究对象,测定了该研究对象的线粒体基因组并分析了其序列特征.采用PCR扩增、基因克隆等技术成功测得木通红喀木虱全线粒体基因组,全长为14 832 bp,共编码37个基因,包括13个蛋白质编码基因、22个转运RNA基因,2个核糖体RNA基因和一个富合AT的非编码区.以木通红喀木虱、枸杞木虱和脉斑银木虱三种昆虫为材料,采用比较基因组学和生物信息学方法,分析木虱科线粒体基因组的分子组成特征.主要组成特征:(1)三种昆虫基因组大小相似;(2)木通红喀木虱线粒体trnV基因发生重排;(3)脉斑银木虱间隔区最长,而枸杞木虱重叠区为最大;(4)三种昆虫AT含量基本相似,均约为70％;(5)三种昆虫存在碱基不对称,其中H-链和L-链上的第3个密码子位点AT的含量远高于其它位点;(6)三种昆虫线粒体基因组中nad5、nad6和cob基因的碱基置换率均小于1,说明它们受到负选择作用.【期刊名称】《生物技术通报》【年(卷),期】2018(034)011【总页数】9页(P127-135)【关键词】木通红喀木虱;线粒体基因组;序列分析【作者】金巧;刘霞;甘志凯【作者单位】南昌理工学院新能源与环境工程学院,南昌310000;南昌理工学院新能源与环境工程学院,南昌310000;南昌理工学院新能源与环境工程学院,南昌310000【正文语种】中文木通红喀木虱的寄主植物是木通、白木通等木通科植物，它广泛分布于我国及、日韩等邻国［1-5］。

木通红喀木虱不仅危害植物，其携带传播的植物病毒等更是危害严重［6-10］。

为保护木通等药用植物资源，了解木通红喀木虱生物学性质，寻找其生理生化特性，对其线粒体基因组的研究尤为重要。

然而，我国对木虱的研究起步较晚，且进展缓慢，远落后于许多国家。

沟眶象线粒体基因组及象甲科系统发育分析林兴雨;任凯杰;宋南【期刊名称】《西南林业大学学报（自然科学）》【年(卷),期】2024(44)3【摘要】利用二代测序方法获得了沟眶象线粒体基因组序列,并基于象甲科29个物种(内群)和叶甲科3个物种(外群)的37个线粒体基因核苷酸序列和13个蛋白质编码基因氨基酸序列,通过最大似然法和贝叶斯法构建了象甲科的系统发育树。

结果表明:沟眶象的13个蛋白质编码基因只有nad1利用TTG作为起始密码子,其余蛋白质编码基因的起始密码子都以ATN起始;终止密码子除cox1和nad4以不完整的T结尾外,其余蛋白质编码基因都是以TAA和TAG作为终止密码子;除trnS1因缺少DHU臂而形成一个简单的环,无法形成完整的三叶草形状,剩下的tRNA基因均能形成完整的三叶草形状;trnS1的反密码子不是常见的GCU而是UCU。

2种系统发育分析产生相同的拓扑结构:隐喙象亚科、龟象亚科、魔喙象亚科、小蠹亚科、粗喙象亚科和隐颏象亚科为单系群,而象虫亚科为非单系群;沟眶象与Trigonopterus carinirostris+(T.jasminae+T.kotamobagensis)为姐妹群。

本研究获得了沟眶象的线粒体基因组序列,重建了象甲科的系统发育关系,明确了沟眶象的系统发育位置,有利于更加全面地理解象甲科系统发育关系和线粒体基因组学。

【总页数】9页(P182-190)【作者】林兴雨;任凯杰;宋南【作者单位】河南农业大学植物保护学院【正文语种】中文【中图分类】Q963【相关文献】1.臭椿沟眶象和沟眶象的危害及防治对策分析2.枣食芽象甲线粒体基因组全序列测定与系统发育分析3.象甲科线粒体基因组特征及系统发育分析4.福周艾蕈甲的线粒体基因组及系统发育分析5.白纹象沫蝉线粒体基因组及系统发育分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

本并冷冻 • 2. 提取DNA • 3. 扩增线粒体基因组上的经典片段 • 4. 设计引物，扩增其他片段 • 5. 将所有片段拼接成完整的线粒体组（环形） • 6. 校对数据，利用软件、比对等方法，标出tRNA、
16S、12S及13个蛋白质基因的位置，上传线粒 体基因组数据至Genbank。 • 7. 对tRNA进行结构预测 • 8. 对12S及16S进行结构预测 • 9. 对该昆虫线粒体基因组上特殊位置进行讨论 • 10. 系统发育分析
1. 采集标本及冷冻
利用高压汞灯及黑光灯诱集，然后将标 本低温冷冻致死，取一侧后足泡入无水乙 醇，置于-20度冰箱保存，供提取DNA。标 本展翅并保存，以待进一步形态鉴定。
2. DNA提取
• 总DNA提取试剂盒为德国默克公司 QIAGEN DNeasy Tissue kit。PCR试剂使 用TIANGEN天根生化科技有限公司生产的 PCR MasterMix。
• 将浸泡于无水乙醇中的足取出，晾干， 分成2-3段，放在1.5ul的离心管中。按照 QIAGEN DNeasy Tissue kit使用手册的说 明进行总DNA提取。抽提的DNA溶于200300ul的AE缓冲液，并置于在-20℃冰箱保 存备用。
5. 将所有片段拼接成完整的线粒体组（环形）
• 利用软件DNAstar对扩增好的各个片段进行 拼接。用Bioedit软件查看测序原始峰图， 校对各个碱基。将校对好的数据上传至 Genbank。获取Genbank的accession
昆虫线粒体基因组研究方法
一. 昆虫线粒体基因组的研究意义
• （一） 适合做进化生物学研究。被广泛用 于研究基因组结构和功能、群体遗传结构 ，谱系地理学和各种分类学水平上的系统 发育关系研究。
• （二）功能基因的研究

四种蝗虫线粒体基因组测序及系统发生分析直翅目是昆虫包括两大类：一类为螽亚目,以螽斯和蟋蟀为代表,其触角长度长于身体的长角型昆虫,另一类为蝗亚目,以蝗虫和蚱为代表,其触角长度短于身体的短角型昆虫。

本研究选择了四种蝗虫进行了全线粒体测序,其中蹦蝗属和小蹦蝗属各一种,分别为贵州蹦蝗和峨眉小蹦蝗,其中根据形态从蹦蝗属中分出的小蹦蝗属能否成立是有争议的,太白秦岭蝗是中国特有属秦岭蝗属代表种类,仅分布于高寒的秦岭山脉。

青海屹蝗是网翅蝗科一短翅型物种,在NCBI上提交的5种网翅蝗科物种中只有一种是短翅类型。

本研究采用长距离PCR(聚合酶链式反应)结合二次嵌套PCR 技术对蝗总科的4种蝗虫的全线粒体基因组进行了测定,拼接和注释,对四种斑腿蝗科蝗虫峨眉小蹦蝗(Pedopodisma emiensis(Yin)),贵州蹦蝗(Sinopodisma guizhouensis Zheng)和太白秦岭蝗(Qinlinggacris taibiensis Yin et Chou)外,还结合了本实验室所测而未发表的霍山蹦蝗(Sinopodisma houshana)进行了比较基因组分析,对四种网翅蝗科蝗虫青海屹蝗Oreoptygonotus chinghaiensis 之外,还结合了NCBI下载的黑膝异爪蝗Euchorthippus fusigeniculatus,中华雏蝗Chorthippus chinensis Tarbinsky和隆额网翅蝗Arcyptera coreana Shiraki的线粒体基因组对网翅蝗科线粒体基因组的一些特性进行了比较基因组分析,并结合NCBI中已收录的和本研究小组其他成员所测定的未公开的共计54种直翅目昆虫线粒体基因组全序列,采用PCGs、 rRNA和全线粒体37基因联合三种数据集用最大简约法,最大似然法和贝叶斯推论法重新构建了直翅目系统树。

主要结论如下：1.四种蝗总科昆虫分别为峨眉小蹦蝗(Pedopodismaemiensis(Yin))、贵州蹦蝗(Sinopodisma guizhouensis Zheng)、太白秦岭蝗(Qinlingacris taibaiensis Yin et Chou)和青海屹蝗(Oreoptygonotus chinghaiensis(Chnget Hang))。

蝗亚目三种昆虫线粒体基因组测序与蝗总科系统发育分析线粒体在细胞新陈代谢、疾病、成熟衰老的过程中起重要作用,是氧化磷酸化及许多重要生化反应进行的场所。

线粒体基因组是独立于染色体基因组之外的细胞器基因组,具有独立的复制、转录系统,通常是一个含有37个基因的双链、环状的DNA分子,因其特殊的遗传方式而常用于分子系统学的研究。

线粒体基因组作为研究基因组结构、功能和进化的最佳模型,对基因组学研究的探索具有重要理论价值和实践意义。

本研究采用L-PCR及二次PCR技术对蝗总科2种蝗虫(北极翘尾蝗Primnoaarctica(Zhang & Jin,1985)和红拟棒角蝗Gomphocerippus rufus(Linnaeus,1758))及1种蚱(秦岭微翅蚱Alulatettix qinlingensis)进行全线粒体基因组测序、拼接和注释;结合已经测出的直翅目蝗总科8科8种昆虫线粒体基因组序列,从结构基因组学、比较基因组学与进化基因组学的角度总结了蝗总科昆虫的线粒体基因组结构组成以及序列进化等方面的一般特征,丰富了直翅目昆虫的线粒体基因组数据,为进一步开展昆虫线粒体谱系基因组学的研究奠定了基础;联合NCBI上已经发表及该项目组其他成员所测出来的20种蝗总科昆虫的全线粒体基因组,以东方蝼蛄(Gryllotalpa orietalis)和摩门螽蟖(Anabrus simplex)作为外群,对蝗总科进行了系统发育关系重建;本研究还基于线粒体基因组蛋白编码基因联合序列对蝗总科8种昆虫及蚱总科的秦岭微翅蚱和蜢总科的变色乌蜢对蝗亚目进行系统发育重建。

主要获得以下结果:1.所测得的3种昆虫全线粒体基因组的基因组成及各基因次序和转录方向与飞蝗(Locusta migratoria)线粒体基因组一致,各包含13个蛋白编码基因,22个tRNA基因,2个rRNA基因和一个A+T丰富区。

tRNAK和tRNAD的位置与六足动物祖先线粒体基因组的基因排列方式相比发生了互换。

高桥仁蚧线粒体全基因组测序与分析邓鋆;王刚;卢聪聪;张江涛;黄晓磊【期刊名称】《昆虫学报》【年(卷),期】2022(65)4【摘要】【目的】测定和分析半翅目(Hemiptera)仁蚧科(Aclerdidae)首个线粒体全基因组——高桥仁蚧Aclerda takahashii线粒体全基因组序列,并探讨与其他蚧虫类群的系统发育关系。

【方法】基于Illumina测序技术进行高桥仁蚧线粒体全基因组测序,并进行生物信息学分析;基于已报道的15科31种半翅目昆虫的线粒体全基因组序列运用最大似然法(ML)和贝叶斯推断法(BI)构建半翅目系统发育树。

【结果】高桥仁蚧线粒体基因组全长16599 bp,AT含量高达84.51%。

在该线粒体基因组中,缩减tRNA非常普遍,10个tRNA缺失二氢尿嘧啶(DHU)臂或TΨC 臂,tRNA^(ser(S1))和tRNA^(ser(S2))缺失DHU臂和TΨC臂。

系统发育树显示,与仁蚧科亲缘关系最近的是蚧科(Coccidae)。

【结论】本研究报道了首个仁蚧科的线粒体基因组,发现在高桥仁蚧线粒体基因组中存在普遍的tRNA缺臂现象,为进一步系统地研究蚧虫线粒体基因组提供了数据支持。

【总页数】9页(P451-459)【作者】邓鋆;王刚;卢聪聪;张江涛;黄晓磊【作者单位】福建农林大学植物保护学院;江西农业大学林学院【正文语种】中文【中图分类】Q969.35【相关文献】1.琥珀蚕线粒体全基因组测序及序列分析2.基于第二代测序技术兰州鲇线粒体基因组全序列测定与分析3.太平洋鳕线粒体全基因组测序及结构特征分析4.黄条鰤线粒体全基因组测序及结构特征分析5.湘西呆鲤线粒体全基因组测序及结构特征分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

贝绒刺蛾Phocodermabetis线粒体全基因组测序与分析俞旭东;李朝品【期刊名称】《皖南医学院学报》【年(卷),期】2024(43)1【摘要】目的:测定贝绒刺蛾Phocodermabetis线粒体基因组全序列,并分析其线粒体基因组碱基组成、密码子使用偏好性等特征,探讨刺蛾科在鳞翅目(Lepidoptera)中的系统发育地位。

方法:利用Illumina高通量测序技术测得贝绒刺蛾完整线粒体基因组序列。

通过Mitos2、Geneious v8.0.4和Phylosuite1.2.2等生物信息软件对线粒体基因组进行注释分析,并基于26种鳞翅目昆虫的13个蛋白质编码基因,使用最大似然法和贝叶斯法构建系统发育树。

结果:贝绒刺蛾线粒体全基因组序列长14919 bp(AT:80.88%),包括13个蛋白质编码基因、22个tRNA 基因、2个rRNA基因和1个AT富集区。

刺蛾科线粒体基因组AT含量、AT-skew及GC-skew均表现出极高的相似性。

系统发育树表明,卷夜蛾科(Tortricidae)+[透翅蛾科(Sesiidae)+木蠹蛾科(Cossidae)]+[刺蛾科(Limacodidae)+斑蛾科(Zygaenidae)]。

结论:刺蛾科(Limacodidae)与斑蛾科(Zygaenidae)互为姊妹群,同属于斑蛾总科Zygaenoidea。

贝绒刺蛾属于刺蛾科并与绿刺蛾属(Parasa)亲缘关系较为接近。

【总页数】6页(P90-95)【作者】俞旭东;李朝品【作者单位】皖南医学院医学寄生虫学教研室;芜湖市螨类检验与防控工程研究中心【正文语种】中文【中图分类】R384;Q969.431.2【相关文献】1.闽鸠蝙蛾(鳞翅目:蝙蝠蛾科)线粒体基因组全序列测定和分析2.陆川小笠贝线粒体全基因组测序及笠贝科系统发育分析3.赭翅臀花金龟线粒体全基因组测序及分析4.扁刺蛾核型多角体病毒新分离株的基因组测序与分析5.白星驼蛾线粒体基因组测序及分析(鳞翅目∶驼蛾总科)因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。